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In Vivo Imaging of Liver Spheroids Engrafted in the Anterior Chamber of the Mouse Eye

Biomedical studies of the liver in mammals are hindered by the lack of methods for in vivo noninvasive longitudinal imaging at cellular resolution. Until ...

Karolinska University Hospital

&#x632F;&#x8361;&#x63D0;&#x9AD8;&#x80F0;&#x817A; &beta; &#x7EC6;&#x80DE;&#x80DE;&#x8D28;&#x6E38;&#x79BB; Ca2 + &#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;[Ca2 +] &#x6211;&#xFF0C;&#x662F;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x91CA;&#x653E;&#x4E2D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x6027; Ca2 + &#x901A;&#x9053;&#x4E9A; beta3 &#x5355;&#x4F4D;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B; [Ca2 +] &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x6211;&#x632F;&#x8361;&#x73B0;&#x5728;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x660E;&#x786E;&#x4E86;&#x4F7F;&#x7528; beta3 &#x4E9A;&#x57FA;&#x7F3A; beta &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x8868;&#x660E;&#x7531;&#x4E8E;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x76F8;&#x6BD4;&#x6548;&#x7387;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7CD6;&#x7A33;&#x6001; beta3 &#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#x3002;&#x8FD9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4ECE;&#x589E;&#x52A0;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x8BF1;&#x5BFC; [Ca2 +] &#x6211;&#x5728; beta &#x7EC6;&#x80DE;&#x7F3A;&#x4E4F; beta3 &#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x3001; &#x5F71;&#x54CD;&#x589E;&#x5F3A;&#x5F62;&#x6210;&#x7684; 1,4,5-&#x808C;&#x9187; (InsP3) &#x6240;&#x5360;&#x548C; Ca2 + &#x4ECE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x5546;&#x5E97;&#x7B79;&#x96C6;&#x66F4;&#x591A;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;beta3 &#x4E9A;&#x57FA;&#x4E0D;&#x5229;&#x8C03;&#x5236; InsP3 &#x8BF1;&#x5BFC; Ca2 + &#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x5E73;&#x884C;&#x4E8E;&#x7535;&#x538B;&#x95E8;&#x63A7;&#x7684; L &#x578B; Ca2 + &#x901A;&#x9053;&#x4E0A;&#x7684;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;&#x6D53;&#x5EA6;&#x8868;&#x73B0;&#x662F;&#x589E;&#x52A0;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x7684;&#x5206;&#x6CCC;&#xFF0C;&#x963B;&#x6B62; beta3 &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x5728; beta &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6784;&#x6210;&#x65B0;&#x7684;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x6CBB;&#x7597;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x53BB;&#x9664; Ca2 + &#x901A;&#x9053; beta3 &#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E86; Ca2 + &#x632F;&#x8361;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x80DE;&#x3002;

An oscillatory increase in pancreatic beta cell cytoplasmic free Ca2+ concentration, [Ca2+]i, is a key feature in glucose-induced insulin release. The role of the voltage-gated Ca2+ channel beta3 subunit in the molecular regulation of these [Ca2+]i oscillations has now been clarified by using beta3 subunit-deficient beta cells. beta3 knockout mice showed a more efficient glucose homeostasis compared to wild-type mice due to increased glucose-stimulated insulin secretion. This resulted from an increased glucose-induced [Ca2+]i oscillation frequency in beta cells lacking the beta3 subunit, an effect accounted for by enhanced formation of inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) and increased Ca2+ mobilization from intracellular stores. Hence, the beta3 subunit negatively modulated InsP3-induced Ca2+ release, which is not paralleled by any effect on the voltage-gated L type Ca2+ channel. Since the increase in insulin release was manifested only at high glucose concentrations, blocking the beta3 subunit in the beta cell may constitute the basis for a novel diabetes therapy.

Removal of Ca2+ channel beta3 subunit enhances Ca2+ oscillation frequency and insulin exocytosis.

Un oscillatoire augmentation des cellules b&ecirc;ta du pancr&eacute;as libre Ca2 + concentration cytoplasmique, [Ca2 +] i, est un &eacute;l&eacute;ment cl&eacute; dans la lib&eacute;ration d&#39;insuline. Le r&ocirc;le de la voltage-d&eacute;pendants Ca2 + canal beta3 sous-unit&eacute; dans la r&eacute;gulation mol&eacute;culaire de ces [Ca2 +] i oscillations a maintenant &eacute;t&eacute; clarifi&eacute; &agrave; l&#39;aide de beta3 d&eacute;ficients en sous-unit&eacute; b&ecirc;ta cellules. souris knock-out beta3 a montr&eacute; une hom&eacute;ostasie du glucose plus efficace par rapport aux souris de type sauvage due &agrave; une s&eacute;cr&eacute;tion accrue d&#39;insuline stimul&eacute;e par le glucose. Il en est r&eacute;sult&eacute; une augmentation induite par le glucose [Ca2 +] i fr&eacute;quence d&#39;oscillations dans les cellules b&ecirc;ta manque la sous-unit&eacute; b&ecirc;ta 3, un effet expliqu&eacute;e par une formation accrue de l&#39;inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP3) et a augment&eacute; la mobilisation de Ca2 + des r&eacute;serves intracellulaires. Par cons&eacute;quent, la sous-unit&eacute; b&ecirc;ta 3 modul&eacute; n&eacute;gative induite par l&#39;InsP3 lib&eacute;ration de Ca2 +, qui n&#39;est pas accompagn&eacute;e d&#39;un effet quelconque sur le canaux voltage-d&eacute;pendants de type Ca2 + de L. &Eacute;tant donn&eacute; que l&#39;augmentation de la s&eacute;cr&eacute;tion d&#39;insuline s&#39;est manifest&eacute;e seulement &agrave; des concentrations &eacute;lev&eacute;es de glucose, bloquant la sous-unit&eacute; b&ecirc;ta 3 dans la cellule b&ecirc;ta peut-&ecirc;tre constituer la base pour une th&eacute;rapie du diab&egrave;te roman.

Enl&egrave;vement de sous-unit&eacute; b&ecirc;ta 3 de Ca2 + canal am&eacute;liore la fr&eacute;quence d&#39;oscillations Ca2 + et l&#39;exocytose de l&#39;insuline.

Eine oszillierende Zunahme der Betazellen zytoplasmatischen freie Ca2 + Konzentration, [Ca2 +] i, ist ein wichtiges Feature in induziert durch Glukose-Insulin-Freisetzung. Die Rolle von der Spannung-Gating Ca2 + Kanal beta3 Untereinheit in der molekularen Verordnung von diesen [Ca2 +] ich Schwingungen hat jetzt mit beta3 Untereinheit-defizienten Betazellen gekl&auml;rt. beta3-Knockout-M&auml;use zeigten eine effizientere Glukose-Hom&ouml;ostase im Vergleich zu Wildtyp M&auml;usen durch erh&ouml;hte Glukose stimuliert Insulin-Sekretion. Dies resultierte aus einer erh&ouml;hten Glukose-induzierte [Ca2 +] i Schwingungsfrequenz in Beta-Zellen fehlt die beta3-Untereinheit, ein Effekt durch verst&auml;rkte Bildung von Inosit 1,4,5-Trisphosphate (InsP3) entfielen und erh&ouml;hte Ca2 +-Mobilisierung von den intrazellul&auml;ren speichern. Daher moduliert die beta3-Untereinheit negativ InsP3-induced Ca2 + Release, die nicht durch irgendwelche Auswirkungen auf die Spannung-Gating L-Typ Ca2 +-Kanal Parallel ist. Da die Erh&ouml;hung der Insulin-Freisetzung nur bei hohen Glukose-Konzentrationen manifestiert wurde, kann die Blockierung der beta3-Untereinheit in der Beta-Zelle die Basis f&uuml;r eine neuartige Diabetestherapie darstellen.

Entfernung von Ca2 + Kanal beta3 Untereinheit erh&ouml;ht Ca2 + Schwingungsfrequenz und Exozytose von Insulin.

Un oscillatorio aumento delle cellule beta del pancreas citoplasmico libero Ca2 + concentrazione, [Ca2 +] i, &egrave; una caratteristica fondamentale nel rilascio di insulina indotta da glucosio. Il ruolo della tensione-gated Ca2 + canale beta3 subunit&agrave; nella regolazione molecolare di questi [Ca2 +] i oscillazioni ora &egrave; stato chiarito tramite beta3 carenti della subunit&agrave; beta cellule. topi knockout beta3 ha mostrato un&#39;omeostasi glucosio pi&ugrave; efficiente rispetto ai topi wild-type a causa della secrezione di insulina glucosio stimolato aumentata. Questo con provocato da un aumento glucosio-indotta [Ca2 +] frequenza di oscillazione nelle cellule beta manca la subunit&agrave; beta3, un effetto rappresentato da una maggiore formazione di inositolo 1.4.5-trifosfato (InsP3) e aumentata mobilizzazione del Ca2 + dai depositi intracellulari. Quindi, la subunit&agrave; beta3 modulata negativamente InsP3-induced Ca2 + release, che &egrave; parallelo non da alcun effetto sul canale tipo Ca2 + voltaggio-dipendenti L. L&#39;aumento del rilascio di insulina &egrave; stata manifestata solo a concentrazioni elevate di glucosio, bloccando la subunit&agrave; beta3 nella cellula beta possa costituire la base per una terapia del diabete romanzo.

Rimozione dell&#39;unit&agrave; secondaria beta3 canale Ca2 + migliora la frequenza di oscillazione Ca2 + ed esocitosi di insulina.

&#x632F;&#x52D5;&#x5897;&#x52A0;&#x81B5;&#x81D3;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x7121;&#x6599; ca 2 + &#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306F;&#x3001;[ca 2 +] &#x79C1;&#x306F;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x523A;&#x6FC0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x5727;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8; ca 2 + &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; beta3 &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x3053;&#x308C;&#x3089; [&#x306E; ca 2 +] &#x5206;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x306F;&#x660E;&#x78BA;&#x632F;&#x52D5;&#x4ECA;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x3066; beta3 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x6B20;&#x640D;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;beta3 &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5897;&#x52A0;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x523A;&#x6FC0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306A;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x308B; [ca 2 + &#x304B;&#x3089;] &#x79C1;&#x306F;&#x767A;&#x632F;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; beta3 &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x3001;&#x52B9;&#x679C;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB; 1,4,5 &#x4E09;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178; (InsP3) &#x306E;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5360;&#x3081; [ca 2 + &#x52D5;&#x54E1;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30B9;&#x30C8;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;beta3 &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306F;&#x3001;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x306F; L &#x578B; ca 2 + &#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3067;&#x898B;&#x306A;&#x3044; InsP3 &#x306B;&#x3088;&#x308B; ca 2 + &#x653E;&#x51FA;&#x3001;&#x5909;&#x8ABF;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x9AD8;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x3001;beta3 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8; &beta; &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x65B0;&#x898F;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Ca 2 + &#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB; beta3 &#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306F;&#x3001;ca 2 + &#x632F;&#x52D5;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3068;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCD95;&#xC804;&#xAE30;&#xB294; &#xCDCC; &#xC7A5; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBB34;&#xB8CC; Ca2 + &#xB18D;&#xB3C4;&#xAC00; &#xC99D;&#xAC00;, [Ca2 +] i, &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC720;&#xBC1C; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575;&#xC2EC; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC18C;&#xB294; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; Ca2 + &#xCC44;&#xB110; beta3 &#xB2E8;&#xC704;&#xC5D0;&#xC758;&#xC774; [Ca2 +] &#xBD84;&#xC790; &#xADDC;&#xC81C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xB0B4;&#xAC00; &#xC9C4;&#xB3D9; beta3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBD88;&#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC9C0;&#xAE08; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. beta3 &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xC950; &#xC99D;&#xAC00; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC790;&#xADF9; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBD84; &#xBE44;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xB354; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xC720;&#xBC1C; [Ca2 +] &#xB098; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC; beta3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC9C4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;, &#xD6A8;&#xACFC; inositol 1,4,5 trisphosphate (InsP3)&#xC758; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xC5EC; &#xCC28;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xC0C1;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; Ca2 + &#xB3D9;&#xC6D0; &#xC99D;&#xAC00;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, beta3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB294; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xC555; &#xAC1C;&#xD3D0; L &#xC885;&#xB958; Ca2 + &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; paralleled &#xD558;&#xC9C0; InsP3 &#xC720;&#xB3C4; Ca2 + &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;, &#xBCC0;&#xC870;. &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB192;&#xC740; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAC01; &#xC131;, &#xC774;&#xD6C4; &#xCC28;&#xB2E8; &#xD558;&#xB294; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; beta3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xC18C;&#xC124; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ca2 + &#xCC44;&#xB110; beta3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0;&#xB294; Ca2 + &#xBC1C;&#xC9C4; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC640; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; exocytosis &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Un oscilatoria aumentar en la c&eacute;lula beta pancre&aacute;tica citopl&aacute;smico Ca2 + concentraci&oacute;n libre, [Ca2 +] i, es un elemento clave en la liberaci&oacute;n de insulina inducida por glucosa. El papel de la voltage-gated Ca2 + canal beta3 subunidad en la regulaci&oacute;n molecular de estos [Ca2 +] i oscilaciones se ha aclarado ahora utilizando c&eacute;lulas de beta3 deficientes subunidad beta. ratones knockout de beta3 demostraron una homeostasis de la glucosa m&aacute;s eficiente en comparaci&oacute;n con ratones de tipo salvaje debido a la secreci&oacute;n creciente de la insulina estimulada por glucosa. Esto result&oacute; de una creciente inducida por glucosa [Ca2 +] i la frecuencia de oscilaci&oacute;n en las c&eacute;lulas beta que carece de la subunidad beta3, un efecto contablemente por la mayor formaci&oacute;n de inositol 1,4,5-trifosfato (InsP3) y una mayor movilizaci&oacute;n Ca2 + intracelular tiendas. Por lo tanto, la subunidad beta3 hab&iacute;a modulada negativamente InsP3 inducida por Ca2 + lanzamiento, que no ha sido paralela a cualquier efecto en el canal de tipo Ca2 + L voltaje-bloqueados. Puesto que el aumento en la secreci&oacute;n de insulina se manifiesta solamente en las concentraciones de glucosa alta, bloqueando la subunidad beta3 en la c&eacute;lula beta puede constituir la base para una terapia de la novela de la diabetes.

Eliminaci&oacute;n de subunidad de beta3 de canales de Ca2 + aumenta la frecuencia de oscilaci&oacute;n de Ca2 + y exocitosis de insulina.

&#x5355;&#x4F53; G-&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;Rhes&#xFF0C;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5019;&#x9009;&#x4EBA;&#x54AA;&#x5511;&#x5549;&#x7BA1;&#x5236;&#x5206;&#x5B50;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x89E3;&#x5BF9; efaroxan &#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x53CD;&#x5E94; [S.L.&#x9648;&#x3001; L.K.&#x50E7;&#x4FA3;&#x3001; H.&#x9AD8;&#x3001; &#x4F53;&#x80B2; Deaville&#x3001; N.G.&#x6469;&#x6839;&#x3001; &#x5355;&#x4F53; G-&#x86CB;&#x767D;&#x9274;&#x5B9A;&#xFF0C;Rhes&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5728;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;efaroxan &#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;2002 &#x5E74;&#xFF09; 31-36]&#x3002; br&#x3002; J.&#x836F;&#x6548;&#x5B66;&#x3002; (1) 136&#x8FD9;&#x9879;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x57FA;&#x4E8E; Rhes &#x8868;&#x8FBE;&#x957F;&#x671F;&#x6587;&#x5316;&#x4E0E; efaroxan&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5BF9;&#x5927;&#x9662;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8131;&#x654F;&#x540E;&#x5927;&#x9F20;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x80F0;&#x817A; &beta; &#x7EC6;&#x80DE;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x770B;&#x6CD5;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x6B64;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x79BB;&#x7684;&#x4F53;&#x80F0;&#x5C9B;&#x4FDD;&#x6301;&#x5728;&#x6761;&#x4EF6;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x9648; et al Rhes mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x54AA;&#x5511;&#x5549;&#x5316;&#x5408;&#x7269; efaroxan &#x548C; BL11282 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E86;&#x8131;&#x654F;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x53CD;&#x5E94;&#x5230; efaroxan&#xFF0C;&#x6216;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x54AA;&#x5511;&#x5549;&#xFF0C;BL11282&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x66F4;&#x6539; Rhes mRNA &#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;&#x8F6C;&#x67D3;&#x7EC6;&#x80DE; MIN6 &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E;&#x8D28;&#x7C92;&#x542B;&#x6709; Rhes &#x4E49;&#x4E5F;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x6539;&#x53D8; efaroxan &#x6216; BL11282 &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x5E76;&#x4E0D;&#x652F;&#x6301; Rhes &#x662F;&#x54AA;&#x5511;&#x5549;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x5355;&#x4F53; G-&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;Rhes&#xFF0C;&#x4E0D;&#x662F;&#x5728;&#x80F0;&#x817A; &beta; &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x54AA;&#x5511;&#x5549;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

The monomeric G-protein, Rhes, is a candidate imidazoline-regulated molecule involved in mediating the insulin secretory response to efaroxan [S.L. Chan, L.K. Monks, H. Gao, P. Deaville, N.G. Morgan, Identification of the monomeric G-protein, Rhes, as an efaroxan-regulated protein in the pancreatic beta-cell, Br. J. Pharmacol. 136 (1) (2002) 31-36]. This suggestion was based on observations regarding changes in Rhes mRNA expression in rat islets and pancreatic beta-cells after prolonged culture with efaroxan, leading to desensitization of the insulin response to the compound. To verify this report, we have evaluated the effects of the imidazoline compounds efaroxan and BL11282 on Rhes mRNA expression in isolated rat pancreatic islets maintained in conditions identical to those used by Chan et al. The results demonstrate that desensitization of the insulin response to efaroxan, or to another imidazoline, BL11282, does not change Rhes mRNA expression levels. Transfection of MIN6 cells with plasmids containing Rhes or Rhes-antisense also does not alter efaroxan- or BL11282-induced insulin secretion. Together, these data do not support the hypothesis that Rhes is an imidazoline-regulated protein.

Monomeric G-protein, Rhes, is not an imidazoline-regulated protein in pancreatic beta-cells.

La G-prot&eacute;ine monom&eacute;rique, Rhes, est une mol&eacute;cule d&#39;imidazoline r&eacute;glement&eacute;s candidats impliqu&eacute;e dans la m&eacute;diation de la r&eacute;ponse s&eacute;cr&eacute;toire de l&#39;insuline &agrave; efaroxan [S.L. Chan, L.K. moines, H. Gao, P. Deaville, N.G. Morgan, Identification de la G-prot&eacute;ine monom&eacute;rique, Rhes, comme une prot&eacute;ine r&eacute;gul&eacute;e par efaroxan dans le b&ecirc;ta-cellules pancr&eacute;atiques, fr. J. Pharmacol. 136 (1) (2002) 31-36]. Cette suggestion &eacute;tait fond&eacute;e sur des observations au sujet des changements dans l&#39;expression de l&#39;ARNm Rhes dans les &icirc;lots des rats et des cellules b&ecirc;ta du pancr&eacute;as apr&egrave;s culture prolong&eacute;e avec efaroxan, conduisant &agrave; une d&eacute;sensibilisation de la r&eacute;ponse insulinique au compos&eacute;. Pour v&eacute;rifier ce rapport, nous avons &eacute;valu&eacute; les effets de l&#39;imidazoline compos&eacute;s efaroxan et BL11282 sur l&#39;expression de l&#39;ARNm Rhes dans les &icirc;lots pancr&eacute;atiques isol&eacute;s de rats maintenus dans des conditions identiques &agrave; celles utilis&eacute;es par Chan et al. Les r&eacute;sultats d&eacute;montrent que la d&eacute;sensibilisation de la r&eacute;ponse de l&#39;insuline &agrave; efaroxan ou &agrave; un autre imidazoline, BL11282, ne change pas d&#39;ARNm Rhes expression. Transfection des cellules MIN6 avec des plasmides contenant Rhes ou Rhes antisens aussi n&#39;alt&egrave;re pas la s&eacute;cr&eacute;tion d&#39;insuline induite par efaroxan ou BL11282. Ensemble, ces donn&eacute;es ne supportent pas l&#39;hypoth&egrave;se que Rhes est une prot&eacute;ine r&eacute;gul&eacute;e imidazoline.

G-prot&eacute;ine monom&eacute;rique, Rhes, n&#39;est pas une prot&eacute;ine r&eacute;gul&eacute;e imidazoline dans les cellules b&ecirc;ta du pancr&eacute;as.

Das Monomere G-Protein, Rhes, ist ein Kandidat Imidazoline regulierte Molek&uuml;l beteiligt bei der Vermittlung der sekretorischen Insulin-Reaktion auf Efaroxan [S.L. Chan, l.k.-M&ouml;nche, H. Gao, s. Deaville, n.g. Morgan, Identifizierung des Monomer G-Proteins, Rhes, als ein Efaroxan regulierte Protein in der-Betazellen, Br. J. Pharmacol. 136 (1) (2002) 31-36]. Dieser Vorschlag basiert auf Beobachtungen bez&uuml;glich &Auml;nderungen in Rhes mRNA Ausdruck in Ratte Inselchen und pankreatischen Betazellen nach l&auml;ngerer Kultur mit Efaroxan, f&uuml;hrt zu Desensibilisierung der Insulin-Reaktion auf das Gel&auml;nde. Um diesen Bericht zu &uuml;berpr&uuml;fen, haben wir die Auswirkungen der Imidazoline Verbindungen Efaroxan und BL11282 &uuml;ber Rhes mRNA Ausdruck in isolierten Ratte Pankreas Inselchen in Bedingungen identisch mit denen von Chan Et al. verwaltet bewertet. Die Ergebnisse zeigen, dass Desensibilisierung der Insulin-Antwort auf Efaroxan oder auf einem anderen Imidazoline, BL11282, Rhes mRNA Ausdruck Niveaus nicht &auml;ndert. MIN6 Zellen mit Plasmide mit Rhes oder Rhes-Antisense ebenfalls ver&auml;ndert nicht die Efaroxan oder BL11282-induzierter Insulin-Sekretion. Gemeinsam unterst&uuml;tzen diese Daten nicht die Hypothese, dass Rhes ein Imidazoline regulierte Protein ist.

Monomer G-Protein, Rhes, ist kein Imidazoline regulierte Protein in pankreatischen Betazellen.

La G-proteina monomerica, Rhes, &egrave; una molecola imidazoline regolamentati candidati coinvolta nella mediazione la risposta secretiva insulinica per efaroxan [S.L. Chan, L.K. monaci, Gao H., P. Deaville, N.G. Morgan, identificazione della G-proteina monomerica, Rhes, come una proteina efaroxan-regolato in pancreatic beta-cellula, fr. J. Pharmacol. 136 (1) (2002) 31-36]. Questo suggerimento &egrave; stato basato su osservazioni per quanto riguarda i cambiamenti di espressione del mRNA Rhes nel ratto isolotti e le cellule beta del pancreas dopo coltura prolungata con efaroxan, leader per desensibilizzare la risposta insulinica al composto. Per verificare questa relazione, noi abbiamo valutato gli effetti del imidazoline composti efaroxan e BL11282 sull&#39;espressione del mRNA Rhes nelle isole pancreatiche isolato di ratto mantenuto in condizioni identiche a quelle utilizzate da Chan et al. I risultati dimostrano che desensibilizzazione della risposta di insulina di efaroxan o di un altro imidazoline, BL11282, non cambia i livelli di espressione mRNA Rhes. Transfezione delle celle MIN6 con plasmidi contenenti Rhes o Rhes-antisenso anche non altera la secrezione di insulina indotta da efaroxan o BL11282. Insieme, questi dati non supportano l&#39;ipotesi che la Rhes &egrave; una proteina imidazoline-regolato.

G-proteina monomerica, Rhes, non &egrave; una proteina imidazoline-regolato nelle cellule beta del pancreas.

&#x5358;&#x91CF;&#x4F53; G &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;Rhes&#x3001;&#x5019;&#x88DC;&#x5206;&#x5B50; efaroxan &#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30EA;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x3067;&#x3042;&#x308B; [SL &#x306E;&#x3061;&#x3083;&#x3093;&#x3001;L.K. &#x50E7;&#x4FB6;&#x3001;H. Gao&#x3001;P. Deaville&#x3001;&#x3060;&#x30E2;&#x30EB;&#x30AC;&#x30F3;&#x3001;&#x5358;&#x91CF;&#x4F53; G &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;Rhes&#x3001;&#x8B58;&#x5225;&#x3001;&#x81B5;&#x81D3; &beta; &#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5; &#x30FB; j &#x30FB;&#x85AC;&#x7406;&#x3002; 136 &#xFF08;1&#xFF09; &#x306E; efaroxan &#x898F;&#x5236;&#x3068;&#x3057;&#x3066; &#xFF08;2002 &#x5E74;&#xFF09; 31-36]&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x63D0;&#x6848;&#x306F;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x53CD;&#x5FDC;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B; efaroxan &#x306E;&#x9577;&#x671F;&#x57F9;&#x990A;&#x5F8C;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x81B5;&#x3068;&#x81B5; &beta; &#x7D30;&#x80DE; Rhes mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6458;&#x51FA;&#x81B5;&#x5CF6;&#x3061;&#x3083;&#x3093;&#x3089;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x4E00;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x7DAD;&#x6301; Rhes mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30EA;&#x30F3;&#x5316;&#x5408;&#x7269; efaroxan &#x304A;&#x3088;&#x3073; BL11282 &#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5FDC;&#x7B54; efaroxan&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; BL11282&#x3001;&#x5225;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30EA;&#x30F3; Rhes mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Rhes &#x307E;&#x305F;&#x306F; Rhes &#x30A2;&#x30F3;&#x30C1;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x3082;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x3068; MIN6 &#x30BB;&#x30EB;&#x306E; transfection &#x306F; efaroxan &#x307E;&#x305F;&#x306F; BL11282 &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x3092;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F; Rhes &#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30EA;&#x30F3;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x5358;&#x91CF;&#x4F53; G &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;Rhes&#x3001;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C0;&#x30BE;&#x30EA;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x81B5; &beta; &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

Monomeric G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, Rhes&#xB294; &#xD6C4;&#xBCF4; imidazoline &#xADDC;&#xC81C; &#xBD84;&#xC790; efaroxan &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBD84; &#xC751;&#xB2F5; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; [S.L. &#xCC2C;, L.K. &#xC2B9;&#xB824;, &#xD5E4;&#xAC00; &#xC624;, &#xD53C; Deaville, N.G. &#xBAA8;&#xAC74;, &#xCDCC; &#xC7A5; &#xBCA0;&#xD0C0;-&#xC140;, br. J. Pharmacol. 136 (1) efaroxan &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC73C;&#xB85C; monomeric G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, Rhes&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4; (2002) 31-36]. &#xC774; &#xC81C;&#xC548; &#xD588;&#xB2E4; efaroxan, &#xC120;&#xB3C4; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xB454;&#xAC10; &#xD558;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC7A5;&#xAE30; &#xBB38;&#xD654; &#xD6C4; &#xC950; &#xB3C5;&#xB3C4; &#xCDCC; &#xC7A5; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; Rhes mRNA &#xC2DD;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xAD00;&#xCE21;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xB97C; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC950; &#xCDCC; &#xC7A5; &#xB3C5;&#xB3C4; &#xCC2C; &#xC678; &#xB2E4; &#xC218;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xB3D9;&#xC77C; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC;&#xC5D0; Rhes mRNA &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0; imidazoline &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; efaroxan &#xBC0F; bl11282&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; efaroxan, &#xB610;&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; imidazoline, BL11282, &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBC18;&#xC751;&#xC758; &#xB454;&#xAC10; Rhes mRNA &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC785;&#xC99D;. &#xB610;&#xD55C; Rhes &#xB610;&#xB294; Rhes antisense&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xC640; MIN6 &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; transfection&#xB294; efaroxan &#xB610;&#xB294; BL11282 &#xC720;&#xBC1C; &#xC778;&#xC290;&#xB9B0; &#xBD84; &#xBE44;&#xB97C; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; Rhes imidazoline &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Monomeric G-&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, Rhes, &#xCDCC; &#xC7A5; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; imidazoline &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La prote&iacute;na G monom&eacute;rica, Rhes, es una candidato imidazolina regulada mol&eacute;cula involucrada en la mediaci&oacute;n de la respuesta de secreci&oacute;n de insulina a efaroxan [S.L. Chan, L.K. monjes, H. Gao, P. Deaville, N.G. Morgan, identificaci&oacute;n de la prote&iacute;na G monom&eacute;rica, Rhes, como una prote&iacute;na efaroxan-regulado en la beta-c&eacute;lula pancre&aacute;tica, Br. J. Pharmacol. 136 (1) (2002) 31-36]. Esta propuesta se bas&oacute; en observaciones sobre los cambios en la expresi&oacute;n del mRNA de la Rhes en islotes de rata y c&eacute;lulas beta pancre&aacute;ticas despu&eacute;s la cultura prolongada con efaroxan, lleva a la desensibilizaci&oacute;n de la respuesta de la insulina al compuesto. Para comprobar este informe, hemos evaluado los efectos de la imidazolina compuestos efaroxan y BL11282 en la expresi&oacute;n del mRNA de la Rhes en islotes pancre&aacute;ticos de rata aislado mantenidos en condiciones id&eacute;nticas a las de Chan et al. Los resultados demuestran que la desensibilizaci&oacute;n de la respuesta de la insulina a efaroxan, o a otro imidazolina, BL11282, no cambia los niveles de expresi&oacute;n de mRNA Rhes. Transfecci&oacute;n de c&eacute;lulas MIN6 con pl&aacute;smidos que contienen Rhes o Rhes-antisentido tambi&eacute;n no altera la secreci&oacute;n de insulina por efaroxan o BL11282. Juntos, estos datos no apoyan la hip&oacute;tesis que la Rhes es una prote&iacute;na de imidazolina-regulado.

G-prote&iacute;nas monom&eacute;ricas, Rhes, no es una prote&iacute;na de imidazolina regulados en las c&eacute;lulas beta pancre&aacute;ticas.

Advanced imaging techniques have become a valuable tool in the study of complex biological processes at the cellular level in biomedical research. Here, we introduce a new technical platform for noninvasive in vivo fluorescence imaging of pancreatic islets using the anterior chamber of the eye as a natural body window. Islets transplanted into the mouse eye engrafted on the iris, became vascularized, retained cellular composition, responded to stimulation and reverted diabetes. Laser-scanning microscopy allowed repetitive in vivo imaging of islet vascularization, beta cell function and death at cellular resolution. Our results thus establish the basis for noninvasive in vivo investigations of complex cellular processes, like beta cell stimulus-response coupling, which can be performed longitudinally under both physiological and pathological conditions.

Noninvasive in vivo imaging of pancreatic islet cell biology.

&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A;&#x753B;&#x50CF;&#x51E6;&#x7406;&#x6280;&#x8853;&#x7814;&#x7A76;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30AB;&#x30EB;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x81B5;&#x5CF6;&#x306E;&#x76EE;&#x306E;&#x524D;&#x623F;&#x3092;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;&#x8EAB;&#x4F53;&#x306E;&#x30A6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30A6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684; in vivo &#x86CD;&#x5149;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6280;&#x8853;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x7D39;&#x4ECB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x773C;&#x306B;&#x79FB;&#x690D;&#x81B5;&#x5CF6;&#x306B;&#x30A2;&#x30A4;&#x30EA;&#x30B9;&#x306B;&#x3057;&#x307F;&#x8FBC;&#x3093;&#x3067;&#x3001;&#x8840;&#x7BA1;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x69CB;&#x6210;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3001;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x3092;&#x623B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x8D70;&#x67FB;&#x578B;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x81B5;&#x5CF6;&#x306E;&#x8840;&#x7BA1;&#x65B0;&#x751F;&#x3001;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x6B7B;&#x306E;&#x53CD;&#x5FA9;&#x7684;&#x306A; in vivo &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3067;&#x8A31;&#x53EF;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D30;&#x80DE;&#x523A;&#x6FC0;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x9577;&#x624B;&#x65B9;&#x5411;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x3067;&#x884C;&#x3046;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684; in vivo &#x3067;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

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Techniques avanc&eacute;es d&#39;imagerie sont devenus un outil pr&eacute;cieux pour l&#39;&eacute;tude des processus biologiques complexes au niveau cellulaire en recherche biom&eacute;dicale. Ici, nous introduisons une nouvelle plateforme technique d&#39;imagerie non invasive de fluorescence in vivo des &icirc;lots pancr&eacute;atiques, comme une fen&ecirc;tre naturelle du corps &agrave; l&#39;aide de la chambre ant&eacute;rieure de le &oelig;il. &Icirc;lots transplant&eacute;s dans l&#39;oeil de la souris greff&eacute;e sur l&#39;iris, est devenu vascularis&eacute;s, conserv&eacute; la composition cellulaire, a r&eacute;pondu &agrave; la stimulation et r&eacute;tabli le diab&egrave;te. Microscopie &agrave; balayage laser autoris&eacute; r&eacute;p&eacute;titive imagerie in vivo de la vascularisation de l&#39;&icirc;lot, la fonction des cellules b&ecirc;ta et mort &agrave; r&eacute;solution cellulaire. Nos r&eacute;sultats &eacute;tablissent ainsi la base pour des &eacute;tudes in vivo non invasives des processus cellulaires complexes, comme la cellule b&ecirc;ta stimulus-r&eacute;ponse de couplage, qui peuvent &ecirc;tre effectu&eacute;es longitudinalement dans des conditions physiologiques et pathologiques.

Imagerie in vivo non invasive de la biologie des cellules des &icirc;lots pancr&eacute;atiques.

Erweiterte bildgebende Verfahren sind ein wertvolles Instrument in der Studie der komplexen biologischen Prozesse auf zellul&auml;rer Ebene in der biomedizinischen Forschung geworden. Hier stellen wir eine neue technische Plattform f&uuml;r nicht-invasive in-vivo Fluoreszenz-Imaging pankreatischen kleinen Inseln, die mit die Vorderkammer des Auges als einem nat&uuml;rlichen K&ouml;rper-Fenster. Inselchen transplantierte in das Maus-Auge Abbau auf der Iris, wurde vascularized, zellul&auml;re Zusammensetzung beibehalten, reagierte auf die Stimulation und Diabetes zur&uuml;ckgesetzt. Laser-Rastermikroskopie erlaubt sich wiederholende in-vivo Bildgebung von Inselchen Vaskularisierung, Beta-Zellfunktion und Tod bei zellul&auml;ren Aufl&ouml;sung. Unsere Ergebnisse schaffen damit die Grundlage f&uuml;r die nicht-invasive in-vivo Untersuchungen komplexer zellul&auml;rer Prozesse, wie Beta-Zelle Stimulus-Antwort Kupplung, die in L&auml;ngsrichtung unter sowohl physiologischen und pathologischen Bedingungen durchgef&uuml;hrt werden kann.

Nicht-invasive in-vivo Bildgebung des Pankreas Inselchen Zellbiologie.

Tecniche di imaging avanzate sono diventati uno strumento prezioso per lo studio dei complessi processi biologici a livello cellulare nella ricerca biomedica. Qui, presentiamo una nuova piattaforma tecnica di imaging non invasiva in vivo di fluorescenza di isole pancreatiche utilizzando la camera anteriore dell&#39;occhio come una finestra naturale del corpo. Isolotti trapiantati nell&#39;occhio del mouse trapiantati su iris, &egrave; diventato vascolarizzati, mantenuto composizione cellulare, ha risposto alla stimolazione e ripristinato il diabete. Microscopia a scansione laser consentito ripetitive imaging in vivo della vascolarizzazione isolotto, la funzione delle cellule beta e la morte cellulare con risoluzione. I nostri risultati cos&igrave; da stabilire la base per le indagini in vivo non invasive di complessi processi cellulari, come cellule beta stimolo-risposta di accoppiamento, che pu&ograve; essere eseguita longitudinalmente in condizioni fisiologiche e patologiche.

Imaging in vivo non invasiva di biologia cellulare di isole pancreatiche.

&#x5148;&#x8FDB;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x751F;&#x7269;&#x533B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x5B9D;&#x8D35;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x81EA;&#x7136;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7A97;&#x53E3;&#x4F7F;&#x7528;&#x773C;&#x7684;&#x524D;&#x623F;&#x65E0;&#x521B;&#x4F53;&#x5185;&#x8367;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x65B0;&#x6280;&#x672F;&#x5E73;&#x53F0;&#x3002;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x79FB;&#x690D;&#x5230;&#x5C0F;&#x9F20;&#x773C;&#x8679;&#x819C;&#x4E0A;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x3001; &#x6210;&#x4E3A;&#x8840;&#x7BA1;&#x3001; &#x4FDD;&#x7559;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EC4;&#x6210;&#x3001; &#x5BF9;&#x523A;&#x6FC0;&#x4F5C;&#x51FA;&#x53CD;&#x5E94;&#x548C;&#x6062;&#x590D;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x3002;&#x6FC0;&#x5149;&#x626B;&#x63CF;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x5728;&#x8702;&#x7A9D;&#x7684;&#x51B3;&#x8BAE;&#x5141;&#x8BB8;&#x91CD;&#x590D;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x8840;&#x7BA1;&#x3001; &beta; &#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x50CF; beta &#x7EC6;&#x80DE;&#x523A;&#x6FC0;-&#x53CD;&#x5E94;&#x8026;&#x5408;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5728;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x75C5;&#x7406;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7EB5;&#x5411;&#x7684;&#x65E0;&#x521B;&#x6027;&#x4F53;&#x5185;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;

&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x65E0;&#x521B;&#x6027;&#x6D3B;&#x4F53;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;

&#xACE0;&#xAE09; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xAE30;&#xC220; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC758;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC720;&#xC6A9;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xAC00; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xB208;&#xC758; &#xC55E;&#xCABD;&#xC5D0; &#xCC54;&#xBC84;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC790;&#xC5F0; &#xBCF8;&#xBB38; &#xCC3D;&#xC73C;&#xB85C; &#xCDCC; &#xC7A5; &#xB3C5;&#xB3C4;&#xC758; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; in vivo &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAE30;&#xC220; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC744; &#xC18C;&#xAC1C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB208;&#xC5D0; &#xC774;&#xC2DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3C5;&#xB3C4; &#xD64D; &#xCC44;&#xC5D0; engrafted, &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; vascularized, &#xC138;&#xD3EC; &#xAD6C;&#xC131; &#xC720;&#xC9C0;, &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBC18;&#xC751; &#xBC0F; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1;&#xC744; &#xB418; &#xB3CC;. &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2A4;&#xCE94; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC12C; vascularization, &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xC8FD;&#xC74C;&#xC758; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC778; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xD5C8;&#xC6A9;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC790;&#xADF9;-&#xC751;&#xB2F5; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;, longitudinally &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xC870;&#xAC74; &#xD558;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E4;&#xD589; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xAC19;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C; &#xC801;&#xC778; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xCD08;&#xB97C; &#xC124;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCDCC; &#xC7A5; &#xC12C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xBE44;&#xBCF4; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xBE44; &#xCE68; &#xD22C;.

T&eacute;cnicas avanzadas de imagen se han convertido en una herramienta valiosa para el estudio de los complejos procesos biol&oacute;gicos a nivel celular en la investigaci&oacute;n biom&eacute;dica. Aqu&iacute;, presentamos una nueva plataforma t&eacute;cnica de im&aacute;genes de fluorescencia in vivo no invasiva de islotes pancre&aacute;ticos, utilizando la c&aacute;mara anterior del ojo como una ventana natural del cuerpo. Islotes trasplantados en el ojo de rat&oacute;n engrafted en el iris, se convirti&oacute; en vascularizadas, retuvo la composici&oacute;n celular, respondieron a la estimulaci&oacute;n y revertir la diabetes. Microscop&iacute;a de escaneo l&aacute;ser permiti&oacute; repetitiva imagen in vivo de la vascularizaci&oacute;n del islote, la funci&oacute;n de la c&eacute;lula beta y la muerte celular resoluci&oacute;n. Nuestros resultados as&iacute; establecen la base para las investigaciones en vivo no invasivas de complejos procesos celulares, como c&eacute;lula beta est&iacute;mulo-respuesta acoplamiento, que puede realizarse longitudinalmente bajo condiciones fisiol&oacute;gicas y patol&oacute;gicas.

Imagen in vivo no invasiva de Biolog&iacute;a de la c&eacute;lula del islote pancre&aacute;tico.

&#x80F0;&#x5C9B; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x7A33;&#x6001;&#x8C03;&#x8282;&#x5206;&#x6CCC;&#x80F0;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;&#x7D20;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x5BF9;&#x4F4E;&#x8840;&#x7CD6;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728;&#x809D;&#x8461;&#x8404;&#x7CD6;&#x548C;&#x7CD6;&#x539F;&#x7684;&#x5206;&#x89E3;&#x72B6;&#x51B5;&#x3002;&#x80F0;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;&#x7D20;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x5728;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#xFF0C;&#x5E76;&#x52A0;&#x5267;&#x4E86;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x7EAF;&#x51C0;&#x539F; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x4F9B;&#x5E94;&#x6709;&#x9650;&#x9650;&#x5236;&#x4E86;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x5176;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x548C;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x7406;&#x89E3;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x65E8;&#x5728;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x65B9;&#x4FBF;&#x53EF;&#x884C;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EAF;&#x5316;&#x534F;&#x8BAE;&#x7531;&#x5916;&#x5730;&#x8D44;&#x4EA7;&#x7BA1;&#x5236;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x56FA;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x80F0;&#x5C9B;&#x88AB;&#x9694;&#x7EDD;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x6216;&#x5DF2;&#x6545;&#x7684;&#x4EBA;&#x4F53;&#x5668;&#x5B98;&#x6350;&#x8D60;&#x8005; pancreata&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5149;&#x6563;&#x5C04;&#x548C;&#x8367;&#x5149;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA;&#x88AB;&#x5206;&#x5F00;&#x5206;&#x6563;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x7EAF;&#x5EA6;&#x7684;&#x5DF2;&#x6392;&#x5E8F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5BF9;&#x4F7F;&#x7528;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x6297;&#x4F53;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x3002;&#x76F8;&#x5BF9;&#x6FC0;&#x7D20;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5B9A;&#x91CF;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x7531;&#x819C;&#x8054;&#x86CB;&#x767D; V &#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x514D;&#x8D39;&#x7ECF;&#x6D53;&#x5EA6; ([Ca(2+)](i)) &#x4F7F;&#x7528; Fura &#xFF5E; 2AM &#x76D1;&#x6D4B;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E86;&#x4E19;&#x952D;&#x7898;&#x67D3;&#x8272;&#x548C;&#x51FD;&#x6570;.&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x4E86;&#x6D47;&#x6CE8;&#x6218;&#x7565;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x7684; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x6D41;&#x5F0F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EEA; (96.6 &plusmn; 1.4%&#xFF0C;n = 3 &#x4E3A;&#x9F20; &#xFF1B; 95.4 &plusmn; 1.7%&#xFF0C;n = 4 &#x4E3A;&#x4EBA;&#x6743;&#xFF0C;&#x610F;&#x5473;&#x7740; &plusmn; SEM)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5206;&#x6570; ~ &#x4E94;&#x6298;&#x548C; ~ &#x5E74;&#x5229;&#x6D53;&#x7F29; (&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x6743;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#xFF09; &#x76F8;&#x6BD4;&#x603B;&#x7528;&#x6805;&#x7684;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80F0;&#x9AD8;&#x8840;&#x7CD6;&#x7D20;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5DF2;&#x6392;&#x5E8F;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x53EF;&#x884C;&#x548C;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x4E0E;&#x589E;&#x52A0; [Ca(2+)](i) &#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x4E0E; L-&#x7CBE;&#x6C28;&#x9178; (10 &#x6BEB;&#x7C73;)&#x3002;&#x5DF2;&#x6392;&#x5E8F;&#x7684; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x8FD8;&#x56DE;&#x5E94;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x6D77;&#x4EBA;&#x9178; (100 &mu; M)&#xFF0C;&#x800C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x5F88;&#x5C11;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x5927;&#x9F20; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#x5236;&#x5907;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x95E8;&#x63A7;&#x7B56;&#x7565;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5230;&#x6392;&#x5E8F;&#x5927;&#x9F20;&#x548C;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6D53;&#x7F29;&#x7684; beta &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x7B80;&#x5316;&#x548C;&#x4F18;&#x5316;&#x7684; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x7EAF;&#x5316;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x5355;&#x72EC;&#x4F7F;&#x7528;&#x6297;&#x4F53;&#x65E2;&#x4E0D;&#x5E72;&#x6270;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x67D3;&#x6599;&#x7684; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x4E00;&#x6B65;&#x7EAF;&#x5316;&#x529F;&#x80FD;&#x7684;&#x4EBA;&#x6743;&#x548C;&#x5927;&#x9F20;&#x80F0;&#x5C9B; &alpha; &#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

Pancreatic alpha cells contribute to glucose homeostasis by the regulated secretion of glucagon, which increases glycogenolysis and hepatic gluconeogenesis in response to hypoglycemia. Alterations of glucagon secretion are observed in diabetic patients and exacerbate the disease. The restricted availability of purified primary alpha cells has limited our understanding of their function in health and disease. This study was designed to establish convenient protocols for the purification of viable alpha cells from rat and human pancreatic islets by FACS, using intrinsic cellular properties. Islets were isolated from the pancreata of Wistar rats or deceased human organ donors. Dispersed islet cells were separated by FACS based on light scatter and autofluorescence. Purity of sorted cells was evaluated by immunocytochemistry using hormone specific antibodies. Relative hormone expression was further determined by quantitative RT-PCR. Viability was determined by Annexin V and propidium iodide staining and function was assessed by monitoring cytoplasmic free Ca(2+) concentration ([Ca(2+)](i)) using Fura-2/AM. We developed species-specific FACS gating strategies that resulted in populations consisting mainly of alpha cells (96.6 Â± 1.4%, n = 3 for rat; 95.4 Â± 1.7%, n = 4 for human, mean Â± SEM). These cell fractions showed ~5-fold and ~4-fold enrichment (rat and human, respectively) of glucagon mRNA expression compared to total ungated islet cells. Most of the sorted cells were viable and functional, as they responded with an increase in [Ca(2+)](i) upon stimulation with L-arginine (10 mM). The majority of the sorted human alpha cells responded also to stimulation with kainate (100 Î¼M), whereas this response was infrequent in rat alpha cells. Using the same sample preparation, but a different gating strategy, we were also able to sort rat and human populations enriched in beta cells. In conclusion, we have simplified and optimized a method for the purification of rat alpha cells, as well as established a novel approach to separate human alpha cells using neither antibodies nor dyes possibly interfering with cellular functions.

One-step purification of functional human and rat pancreatic alpha cells.

Les cellules alpha du pancr&eacute;as contribuent &agrave; l&#39;hom&eacute;ostasie du glucose par la s&eacute;cr&eacute;tion r&eacute;gul&eacute;e du glucagon, ce qui augmente la glycog&eacute;nolyse et la n&eacute;oglucogen&egrave;se h&eacute;patique en r&eacute;ponse &agrave; l&#39;hypoglyc&eacute;mie. Alt&eacute;rations de la s&eacute;cr&eacute;tion de glucagon sont observ&eacute;es chez les patients diab&eacute;tiques et aggravent la maladie. La disponibilit&eacute; restreinte des cellules alpha primaires purifi&eacute;es a limit&eacute; notre compr&eacute;hension de leur r&ocirc;le dans la sant&eacute; et la maladie. Cette &eacute;tude visait &agrave; &eacute;tablir des protocoles commodes pour la purification de cellules alpha viables de rat et des &icirc;lots pancr&eacute;atiques humains de FACS, &agrave; l&#39;aide des propri&eacute;t&eacute;s cellulaires intrins&egrave;ques. &Icirc;lots ont &eacute;t&eacute; isol&eacute;es du pancr&eacute;as de rats Wistar ou donneurs d&#39;organes humains d&eacute;c&eacute;d&eacute;s. Des cellules des &icirc;lots dispers&eacute;s ont &eacute;t&eacute; s&eacute;par&eacute;s par FACS bas&eacute;e sur le facteur de dispersion et d&#39;autofluorescence. Puret&eacute; des cellules tri&eacute;es a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e par immunocytochimie utilisant des anticorps sp&eacute;cifiques de l&#39;hormone. L&#39;expression relative de l&#39;hormone &eacute;tait plus d&eacute;termin&eacute;e par RT-PCR quantitative. La viabilit&eacute; a &eacute;t&eacute; d&eacute;termin&eacute;e par l&#39;annexine V et l&#39;iodure de propidium et fonction a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute; par le suivi de la concentration cytoplasmique de le Ca(2+) libre ([Ca(2+)](i)) &agrave; l&#39;aide de Fura-2/AM. Nous avons d&eacute;velopp&eacute; des FACS propres &agrave; chaque esp&egrave;ce, blocage des strat&eacute;gies qui ont abouti &agrave; des populations constitu&eacute;es principalement de cellules alpha (96.6 &plusmn; 1,4 %, n = 3 pour rat ; 95.4 &plusmn; 1,7 %, n = 4 pour homme, moyenne &plusmn; et). Ces fractions ont montr&eacute; de cellules ~ 5 fois et ~ 4 fois enrichissement (rat et l&#39;homme, respectivement) de l&#39;expression de l&#39;ARNm glucagon par rapport aux cellules non vann&eacute; totale des &icirc;lots. La plupart des cellules tri&eacute;es &eacute;tait viables et fonctionnelles, comme ils ont r&eacute;pondu avec une augmentation de [Ca(2+)](i) lors de la stimulation avec la L-arginine (10 mM). La majorit&eacute; des cellules alpha humains tri&eacute;s r&eacute;pond &eacute;galement &agrave; une stimulation par kainate (100 &mu;M), alors que cette r&eacute;ponse &eacute;tait peu fr&eacute;quente dans les cellules alpha du rat. En utilisant la m&ecirc;me pr&eacute;paration, mais une autre strat&eacute;gie de blocage, nous avons &eacute;galement pu rat de tri et les populations humaines enrichies en cellules b&ecirc;ta. En conclusion, nous avons simplifi&eacute; et optimis&eacute; une m&eacute;thode pour la purification de cellules alpha de rat, ainsi mis en place une nouvelle approche pour s&eacute;parer les cellules alpha humains &agrave; l&#39;aide d&#39;anticorps ni colorants &eacute;ventuellement interf&eacute;rer avec les fonctions cellulaires.

Purification de One-Step homme fonctionnelle des cellules alpha du pancr&eacute;as de rat.

Pankreas Alphazellen beitragen zu Glukose Hom&ouml;ostase, indem die regulierte Sekretion von Glucagon, die Glykogenolyse und hepatische Glukoneogenese als Reaktion auf Hypoglyk&auml;mie erh&ouml;ht. &Auml;nderungen der Glucagon-Sekretion bei diabetischen Patienten eingehalten werden und die Krankheit verschlimmern. Die eingeschr&auml;nkte Verf&uuml;gbarkeit von gereinigtem prim&auml;re Alphazellen hat unser Verst&auml;ndnis ihrer Funktion in Gesundheit und Krankheit beschr&auml;nkt. Diese Studie wurde von FACS, mit zellul&auml;re Eigenschaften herstellen bequem Protokolle f&uuml;r die Reinigung der tragf&auml;hige Alphazellen von Ratte und menschlichen Pankreas Inselchen entworfen. Inselchen wurden isoliert von der Pancreata der Wistar-Ratten oder verstorbenen menschliche Organspender. Verteilte Inselzellen waren durch FACS basierend auf Lichtstreuung und Autofluoreszenz getrennt. Reinheit der sortierten Zellen wurde von Immunzytochemie mit Hormon spezifische Antik&ouml;rper evaluiert. Relative Hormon Ausdruck wurde weiter von quantitativen RT-PCR bestimmt. Lebensf&auml;higkeit von Annexin V bestimmt wurde und Propidium Jodid F&auml;rbe- und Funktion wurde ermittelt, indem die &Uuml;berwachung zytoplasmatischen kostenlose Ca(2+) Konzentration ([Ca(2+)](i)) mit Fura-2/AM. Wir entwickelten artspezifische FACS Anspritzung Strategien, die in Populationen mit vorwiegend Alphazellen gef&uuml;hrt (96.6 &plusmn; 1,4 %, n = 3 f&uuml;r Ratte; 95.4 &plusmn; 1,7 %, n = 4 f&uuml;r Mensch, Mittelwert &plusmn; SEM). Diese Handy-Fraktionen zeigte ~ 5-fold und ~ 4fach gefaltete Anreicherung (Ratte und Mensch, beziehungsweise) von Glukagon mRNA Ausdruck im Vergleich zur gesamten ungated Inselzellen. Die meisten sortierten Zellen waren lebensf&auml;hig und funktional, wie sie reagiert mit einer Zunahme [Ca(2+)](i) nach Stimulation mit L-Arginin (10 mM). Die meisten der sortierten menschlichen Alphazellen reagierte auch auf Stimulation mit Kainate (100 &mu;M), w&auml;hrend diese Antwort in Ratte Alphazellen Schwurgerichtsverfahren. Mit der gleichen Probenvorbereitung, aber eine andere gating Strategie, konnten wir auch Art Ratte und menschlichen Populationen in Beta-Zellen angereichert. Abschlie&szlig;end haben wir vereinfacht und optimiert eine Methode f&uuml;r die Reinigung der Ratte Alphazellen sowie einen neuartigen Ansatz um menschliche Alphazellen mit Antik&ouml;rpern weder Farbstoffe, die m&ouml;glicherweise st&ouml;ren Zellfunktionen zu trennen eingef&uuml;hrt.

Einstufige Reinigung der funktionale Mensch und Ratte Pankreas Alphazellen.

Le cellule alfa del pancreas contribuiscono all&#39;omeostasi del glucosio dalla secrezione regolata di glucagone, che aumenta la glicogenolisi e gluconeogenesi epatica in risposta all&#39;ipoglicemia. Alterazioni della secrezione di glucagone sono stati osservati nei pazienti diabetici e aggravano la malattia. La disponibilit&agrave; limitata di cellule alfa primarie purificate ha limitato la nostra comprensione della loro funzione nella salute e nella malattia. Questo studio &egrave; stato progettato per stabilire protocolli conveniente per la purificazione di cellule vitali alfa da ratto e isole pancreatiche umane di FACS, utilizzando le propriet&agrave; intrinseche di cellulare. Isolotti sono stati isolati da pancreata di ratti Wistar o donatori di organi umani defunti. Cellule dell&#39;isolotto dispersi erano separate da FACS basato sulla dispersione della luce e autofluorescenza. Purezza delle cellule ordinate &egrave; stata valutata di immunocitochimica utilizzando anticorpi specifici ormoni. Espressione relativa ormone ulteriore &egrave; stata determinata mediante RT-PCR quantitativa. Redditivit&agrave; &egrave; stato determinato da Annexin V e ioduro di propidium colorazione e la funzione &egrave; stata valutata monitorando citoplasmico libero Ca(2+) concentrazione ([Ca(2+)](i)) utilizzando Fura-2/AM. Abbiamo sviluppato apetti FACS gating strategie che hanno portato popolazioni costituiti principalmente da cellule alfa (96.6 &plusmn; 1,4%, n = 3 per rat; 95.4 &plusmn; 1,7%, n = 4 per umani, media &plusmn; SEM). Queste cellule frazioni ha mostrate ~ 5 volte e ~ 4 volte arricchimento (ratto e umani, rispettivamente) dell&#39;espressione del mRNA glucagone rispetto alle cellule dell&#39;isolotto ungated totale. La maggior parte delle cellule ordinate erano vitali e funzionali, come hanno risposto con un aumento in [Ca(2+)](i) dopo stimolazione con L-arginina (10 mM). La maggior parte delle cellule alfa umane ordinate ha risposto anche alla stimolazione con Kainato (100 &mu;M), considerando che questa risposta &egrave; stata poco frequente nelle cellule alfa del ratto. Utilizzando la stessa preparazione del campione, ma una diversa strategia di controllo, siamo stati anche in grado di ratto di specie e popolazioni umane arricchite in cellule beta. In conclusione, noi abbiamo semplificato e ottimizzato un metodo per la purificazione delle cellule alfa del ratto, come pure stabilito un nuovo approccio per separare le cellule alfa umane utilizzando anticorpi n&eacute; coloranti possibilmente interferire con le funzioni cellulari.

Purificazione di One-Step di umani funzionali e le cellule alfa del pancreas di ratto.

&#x81B5;&#x81D3; &alpha; &#x7D30;&#x80DE;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x5206;&#x89E3;&#x53CA;&#x3073;&#x4F4E;&#x8840;&#x7CD6;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x809D;&#x306E;&#x7CD6;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30B4;&#x30F3;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x5206;&#x6CCC;&#x30B0;&#x30EB;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x6052;&#x5E38;&#x6027;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30B4;&#x30F3;&#x5206;&#x6CCC;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x60A3;&#x8005;&#x3092;&#x9075;&#x5B88;&#x3057;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x3092;&#x60AA;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x7CBE;&#x88FD;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21; &alpha; &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5065;&#x5EB7;&#x3068;&#x75C5;&#x6C17;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x643A;&#x5E2F;&#x96FB;&#x8A71;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;FACS &#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D2;&#x30C8;&#x81B5;&#x5CF6;&#x304B;&#x3089;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D44;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5CF6;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3084;&#x6545;&#x4EBA;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x30C9;&#x30CA;&#x30FC;&#x306E;&#x81B5;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5206;&#x6563;&#x3057;&#x305F;&#x81B5;&#x5CF6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5149;&#x306E;&#x62E1;&#x6563;&#x3068;&#x86CD;&#x5149;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066; FACS &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D14;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x6297;&#x4F53;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x306A;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684; RT-PCR &#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x6C42;&#x3081;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x30A2;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; V &#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;propidium &#x30E8;&#x30A6;&#x5316;&#x67D3;&#x8272;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x7121;&#x6599;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6; ([&#x30D5;&#x30E9;-2/&#x65E5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; Ca(2+)](i)). &#x3092;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684; FACS &#x30B2;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x4E3B;&#x306B;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306A;&#x308B;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x8D77;&#x56E0;&#x3057;&#x305F;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x958B;&#x767A; (96.6 &plusmn; 1.4%&#x3001;n = 3 &#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;; 95.4 &plusmn; 1.7%&#x3001;n = 4 &#x4EBA;&#x9593;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x610F;&#x5473;&#x306E; &plusmn; SEM)&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5206;&#x6570;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x643A;&#x5E2F; &#x301C; 5-fold &#x3068; &#x301C; 4 &#x500D;&#x306E;&#x6FC3;&#x7E2E; (&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x4EBA;&#x9593;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;) &#x5408;&#x8A08;&#x30D5;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x81B5;&#x5CF6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x30B0;&#x30EB;&#x30AB;&#x30B4;&#x30F3; mRNA &#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B; i L - &#x30A2;&#x30EB;&#x30AE;&#x30CB;&#x30F3; (10 mM)&#x3002; &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3068;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3068;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x306E;&#x5927;&#x534A;&#x306B;&#x3082;&#x523A;&#x6FC0;&#x30AB;&#x30A4;&#x30CB;&#x30F3;&#x9178; &#xFF08;100 &mu; M&#xFF09; &#x3067;&#x7B54;&#x3048;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x3058;&#x8A66;&#x6599;&#x304C;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B2;&#x30FC;&#x30C8;&#x6226;&#x7565;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x4E26;&#x3079;&#x66FF;&#x3048;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x3072;&#x3068;&#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x8C4A;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3082;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x304C;&#x7C21;&#x4F53;&#x5B57;&#x306F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; &alpha; &#x7D30;&#x80DE;&#x7CBE;&#x88FD;&#x6CD5;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x6297;&#x4F53;&#x3082;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x5E72;&#x6E09;&#x3057;&#x3066;&#x67D3;&#x6599;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3059;&#x308B;&#x624B;&#x6CD5;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

1 &#x3064;&#x306E;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x306E;&#x6D44;&#x5316;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D2;&#x30C8;&#x3068;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x81B5;&#x81D3; &alpha; &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x3002;

&#xCDCC; &#xC7A5;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xAC00; glycogenolysis &#xBC0F; &#xC800; &#xD608;&#xB2F9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC04;&#xC7A5; gluconeogenesis &#xAE00; &#xB8E8;&#xCE74; &#xACE4;&#xC758; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xBD84; &#xBE44;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3EC;&#xB3C4; &#xB2F9; &#xD56D;&#xC0C1;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;. &#xAE00; &#xB8E8;&#xCE74; &#xACE4; &#xBD84; &#xBE44;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB2F9;&#xB1E8; &#xD658;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC744; &#xC545;&#xD654;. &#xC815;&#xD654; &#xC8FC; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131; &#xAC74;&#xAC15;&#xACFC; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC81C;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; FACS, &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC138;&#xD3EC; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC54C;&#xD30C; &#xC140; &#xC950;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xCDCC; &#xC7A5; &#xB3C5;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB3C5;&#xB3C4; Wistar &#xC950; &#xB610;&#xB294; &#xC8FD;&#xC740; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC7A5;&#xAE30; &#xAE30;&#xC99D;&#xC790;&#xC758; pancreata&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xB9BD; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBD84;&#xC0B0; &#xB41C; &#xC791;&#xC740; &#xC12C; &#xC140; FACS &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xC0B4;&#xD3EC; &#xBC0F; autofluorescence&#xC5D0; &#xAE30;&#xBC18; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC815;&#xB82C;&#xB41C; &#xC140;&#xC758; &#xC21C;&#xB3C4; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xD2B9;&#xC815; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; immunocytochemistry&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0C1;&#xB300; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xC2DD; &#xCD94;&#xAC00; &#xC591;&#xC801; RT-PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC0DD;&#xC874; Annexin V&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xACB0;&#xC815; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xBC0F; propidium &#xC694;&#xC624;&#xB4DC; &#xD654; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC774; &#xC9C0; &#xACE0; &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBB34;&#xB8CC; Ca(2+) &#xB18D;&#xB3C4; ([Ca(2+)](i)) Fura/2AM&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC885;&#xC758; FACS &#xAC8C;&#xC774;&#xD305; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4; &#xC778;&#xAD6C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xC804;&#xB7B5; &#xAC1C;&#xBC1C; (96.6 &plusmn; 1.4%, n = &#xC950;; 3 95.4 &plusmn; 1.7%, n = 4, &#xC778;&#xAC04;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &plusmn; SEM&#xC744; &#xC758;&#xBBF8;). &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC; &#xBD84;&#xC218; ~ 5 &#xACE0; ~ 4-fold &#xB18D;&#xCD95; (&#xC950;&#xC640; &#xC778;&#xAC04;, &#xAC01;&#xAC01;) &#xCD1D; ungated &#xC12C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xAE00; &#xB8E8;&#xCE74; &#xACE4; mRNA &#xD45C;&#xD604;&#xC758;. [L-&#xC544;&#xB974;&#xAE30;&#xB2CC; (10mm)&#xC640; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; ca(2+)](i)&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xC640; &#xB300;&#xC751;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xACE0; &#xAE30;&#xB2A5;, &#xC815;&#xB82C;&#xB41C; &#xC140;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC740;. &#xC774; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xC950; &#xC54C;&#xD30C; &#xC140;&#xC5D0; &#xBE48;&#xBC88;&#xD55C; &#xBC18;&#xBA74; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xB3C4; kainate (100 &mu; M)&#xC640; &#xC790;&#xADF9; &#xC751;&#xB2F5;. &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC0D8;&#xD50C; &#xC900;&#xBE44; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC804;&#xB7B5;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC815;&#xB82C; &#xC950; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xB860;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC04;&#xB2E8; &#xD558; &#xAC8C; &#xACE0; &#xC950; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC815;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654;&#xB85C; &#xC124;&#xB9BD; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB3C4; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xD734;&#xB300; &#xC804;&#xD654; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xC5FC;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBCC4;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC811;&#xADFC;.

1 &#xB2E8;&#xACC4; &#xC815;&#xD654; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC778;&#xAC04; &#xC950; &#xCDCC; &#xC7A5;&#xC758; &#xC54C;&#xD30C; &#xC138;&#xD3EC;

Las c&eacute;lulas alfa pancre&aacute;ticas contribuyen a la homeostasis de la glucosa por la secreci&oacute;n regulada de glucag&oacute;n, que aumenta la glucogenolisis y la gluconeog&eacute;nesis hep&aacute;tica en respuesta a la hipoglucemia. Alteraciones de la secreci&oacute;n de glucag&oacute;n se observan en pacientes diab&eacute;ticos y agravan la enfermedad. La disponibilidad limitada de c&eacute;lulas alfa primarias purificadas ha limitado nuestra comprensi&oacute;n de su funci&oacute;n en la salud y la enfermedad. Este estudio fue dise&ntilde;ado para establecer protocolos convenientes para la purificaci&oacute;n de las c&eacute;lulas alfa viables de rata y humanos islotes pancre&aacute;ticos por FACS, utilizando las propiedades intr&iacute;nsecas del celulares. Islotes fueron aislados de la pancreata de ratas Wistar o donantes de &oacute;rganos humanos fallecidos. C&eacute;lulas de los islotes dispersos fueron separadas por la FACS basado en la dispersi&oacute;n de la luz y autofluorescencia. Pureza de c&eacute;lulas ordenadas se evalu&oacute; mediante inmunocitoqu&iacute;mica utilizando anticuerpos espec&iacute;ficos de la hormona. La expresi&oacute;n relativa de la hormona m&aacute;s se determin&oacute; por RT-PCR cuantitativa. Viabilidad fue determinada por la anexina V y tinci&oacute;n de yoduro de propidio y funci&oacute;n se evalu&oacute; mediante el control de la concentraci&oacute;n de CA libre citoplasm&aacute;tica ([Ca(2+)](i)) con Fura-2/AM. Desarrollamos FACS sobre estrategias que dieron lugar a poblaciones consiste principalmente en las c&eacute;lulas alfa que bloquean (96,6 &plusmn; 1,4%, n = 3 para Rata; 95,4 &plusmn; 1.7%, n = 4 para el ser humano, media &plusmn; SEM). Estas fracciones demostradas la c&eacute;lula ~ cinco veces y ~ 4 veces de enriquecimiento (rata y humanos, respectivamente) de expresi&oacute;n de mRNA de glucag&oacute;n en comparaci&oacute;n con las c&eacute;lulas del islote de ungated total. La mayor&iacute;a de las c&eacute;lulas ordenadas eran viable y funcional, que respondieron con un aumento en [Ca(2+)](i) sobre el est&iacute;mulo con L-arginina (10 mM). La mayor&iacute;a de las c&eacute;lulas alfa humanas ordenadas respondi&oacute; tambi&eacute;n a la estimulaci&oacute;n con kainato (100 &mu;M), Considerando que esta respuesta era infrecuente en las c&eacute;lulas alfa de la rata. Utilizando la misma preparaci&oacute;n de la muestra, pero una estrategia diferente de la bloquea, tambi&eacute;n fuimos capaces de rata de especie y poblaci&oacute;n humana enriquecida en las c&eacute;lulas beta. En conclusi&oacute;n, nosotros hemos simplificado y optimizado un m&eacute;todo para la purificaci&oacute;n de las c&eacute;lulas alfa de rata, as&iacute; como estableci&oacute; un nuevo enfoque para separar las c&eacute;lulas alfa humanas utilizando anticuerpos ni colorantes posiblemente interfiriendo con las funciones celulares.

Purificaci&oacute;n de un solo paso de humanos funcionales y las c&eacute;lulas alfa pancre&aacute;ticas de rata.

Type 2 diabetes mellitus is affecting more than 382 million people worldwide. Although much progress has been made, a comprehensive understanding of the underlying disease mechanism is still lacking. Here we report a role for the β-cell primary cilium in type 2 diabetes susceptibility. We find impaired glucose handling in young Bbs4(-/-) mice before the onset of obesity. Basal body/ciliary perturbation in murine pancreatic islets leads to impaired first phase insulin release ex and in vivo. Insulin receptor is recruited to the cilium of stimulated β-cells and ciliary/basal body integrity is required for activation of downstream targets of insulin signalling. We also observe a reduction in the number of ciliated β-cells along with misregulated ciliary/basal body gene expression in pancreatic islets in a diabetic rat model. We suggest that ciliary function is implicated in insulin secretion and insulin signalling in the β-cell and that ciliary dysfunction could contribute to type 2 diabetes susceptibility.

Ciliary dysfunction impairs beta-cell insulin secretion and promotes development of type 2 diabetes in rodents.

Insulin resistance and β-cell failure are the major defects in type 2 diabetes mellitus. However, the molecular mechanisms linking these two defects remain unknown. Elevated levels of apolipoprotein CIII (apoCIII) are associated not only with insulin resistance but also with cardiovascular disorders and inflammation. We now demonstrate that local apoCIII production is connected to pancreatic islet insulin resistance and β-cell failure. An increase in islet apoCIII causes promotion of a local inflammatory milieu, increased mitochondrial metabolism, deranged regulation of β-cell cytoplasmic free Ca(2+) concentration ([Ca(2+)]i) and apoptosis. Decreasing apoCIII in vivo results in improved glucose tolerance, and pancreatic apoCIII knockout islets transplanted into diabetic mice, with high systemic levels of the apolipoprotein, demonstrate a normal [Ca(2+)]i response pattern and no hallmarks of inflammation. Hence, under conditions of islet insulin resistance, locally produced apoCIII is an important diabetogenic factor involved in impairment of β-cell function and may thus constitute a novel target for the treatment of type 2 diabetes mellitus. 

Apolipoprotein CIII links islet insulin resistance to β-cell failure in diabetes.

Nature's fastest motors are the cochlear outer hair cells (OHCs). These sensory cells use a membrane protein, Slc26a5 (prestin), to generate mechanical force at high frequencies, which is essential for explaining the exquisite hearing sensitivity of mammalian ears. Previous studies suggest that Slc26a5 continuously diffuses within the membrane, but how can a freely moving motor protein effectively convey forces critical for hearing? To provide direct evidence in OHCs for freely moving Slc26a5 molecules, we created a knockin mouse where Slc26a5 is fused with YFP. These mice and four other strains expressing fluorescently labeled membrane proteins were used to examine their lateral diffusion in the OHC lateral wall. All five proteins showed minimal diffusion, but did move after pharmacological disruption of membrane-associated structures with a cholesterol-depleting agent and salicylate. Thus, our results demonstrate that OHC lateral wall structure constrains the mobility of plasma membrane proteins and that the integrity of such membrane-associated structures are critical for Slc26a5's active and structural roles. The structural constraint of membrane proteins may exemplify convergent evolution of cellular motors across species. Our findings also suggest a possible mechanism for disorders of cholesterol metabolism with hearing loss such as Niemann-Pick Type C diseases.

Outer Hair Cell Lateral Wall Structure Constrains the Mobility of Plasma Membrane Proteins.

The two insulin receptor (IR) isoforms IR-A and IR-B are responsible for the pleiotropic actions of insulin and insulin-like growth factors. Consequently, changes in IR isoform expression and in the bioavailability of their ligands will impact on IR-mediated functions. Although alteration of IR isoform expression has been linked to insulin resistance, knowledge of IR isoform expression and mechanisms underlying tissue/cell-type-specific changes in metabolic disease are lacking. Using mouse models of obesity/diabetes and measuring the mRNA of the IR isoforms and mRNA/protein levels of total IR, we provide a data set of IR isoform expression pattern that documents changes in a tissue-dependent manner. Combining tissue fractionation and a new in situ mRNA hybridization technology to visualize the IR isoforms at cellular resolution, we explored the mechanism underlying the change in IR isoform expression in perigonadal adipose tissue, which is mainly caused by tissue remodelling, rather than by a shift in IR alternative splicing in a particular cell type, e.g. adipocytes.

Tissue-specific expression of insulin receptor isoforms in obesity/type 2 diabetes mouse models.

ATP-sensitive K (K) channels couple cellular metabolism to electrical activity in many cell types. Wild-type K channels are comprised of four pore forming (Kir6.x) and four regulatory (sulfonylurea receptor, SURx) subunits that each contain RKR endoplasmic reticulum retention sequences that serve to properly translocate the channel to the plasma membrane. Truncated Kir6.x variants lacking RKR sequences facilitate plasma membrane expression of functional Kir6.x in the absence of SURx; however, the effects of channel truncation on plasma membrane orientation have not been explored. To investigate the role of truncation on plasma membrane orientation of ATP sensitive K channels, three truncated variants of Kir6.2 were used (Kir6.2ΔC26, 6xHis-Kir6.2ΔC26, and 6xHis-EGFP-Kir6.2ΔC26). Oocyte expression of Kir6.2ΔC26 shows the presence of a population of inverted inserted channels in the plasma membrane, which is not present when co-expressed with SUR1. Immunocytochemical staining of intact and permeabilized HEK293 cells revealed that the N-terminus of 6xHis-Kir6.2ΔC26 was accessible on both sides of the plasma membrane at roughly equivalent ratios, whereas the N-terminus of 6xHis-EGFP-Kir6.2Δ26 was only accessible on the intracellular face. In HEK293 cells, whole-cell electrophysiological recordings showed a ca. 50% reduction in K current upon addition of ATP to the extracellular solution for 6xHis-Kir6.2ΔC26, though sensitivity to extracellular ATP was not observed in 6xHis-EGFP-Kir6.2ΔC26. Importantly, the population of channels that is inverted exhibited similar function to properly inserted channels within the plasma membrane. Taken together, these data suggest that in the absence of SURx, inverted channels can be formed from truncated Kir6.x subunits that are functionally active which may provide a new model for testing pharmacological modulators of Kir6.x, but also indicates the need for added caution when using truncated Kir6.2 mutants.

Expression of truncated Kir6.2 promotes insertion of functionally inverted ATP-sensitive K channels.

The ATP-sensitive K (K(ATP)) channel is found in a variety of tissues extending from the heart and vascular smooth muscles to the endocrine pancreas and brain. Common to all K(ATP) channels is the pore-forming subunit Kir6.x, a member of the family of small inwardly rectifying K channels, and the regulatory subunit sulfonylurea receptor (SURx). In insulin secreting β-cells in the endocrine part of the pancreas, where the channel is best studied, the K(ATP) channel consists of Kir6.2 and SUR1. Under physiological conditions, the K(ATP) channel current flow is outward at membrane potentials more positive than the K equilibrium potential around -80 mV. However, K(ATP) channel kinetics have been extensively investigated for inward currents and the single-channel kinetic model is based on this type of recording, whereas only a limited amount of work has focused on outward current kinetics.

Inward and outward currents of native and cloned K(ATP) channels (Kir6.2/SUR1) share single-channel kinetic properties.

Primary cilia have recently emerged as cellular signaling organelles. Their homeostasis and function require a high amount of energy. However, how energy depletion and mitochondria impairment affect cilia have barely been addressed. We first studied the spatial relationship between a mitochondria subset in proximity to the cilium in vitro, finding similar mitochondrial activity measured as mitochondrial membrane potential compared with the cellular network. Next, using common primary cilia cell models and inhibitors of mitochondrial energy production, we found alterations in cilia number and/or length due to energy depletion and mitochondrial reactive oxygen species (ROS) overproduction. Finally, by using a mouse model of type 2 diabetes mellitus, we provided in vivo evidence that cilia morphology is impaired in diabetic nephropathy, which is characterized by ROS overproduction and impaired mitochondrial metabolism. In conclusion, we showed that energy imbalance and mitochondrial ROS affect cilia morphology and number, indicating that conditions characterized by mitochondria and radicals imbalances might lead to ciliary impairment.

Mitochondrial impairment and intracellular reactive oxygen species alter primary cilia morphology.

Pancreatic islets are micro-organs composed of a mixture of endocrine and non-endocrine cells, where the former secrete hormones and peptides necessary for metabolic homeostasis. Through vasculature and innervation the cells within the islets are in communication with the rest of the body, while they interact with each other through juxtacrine, paracrine and autocrine signals, resulting in fine-tuned sensing and response to stimuli. In this context, cellular protrusion in islet cells, such as primary cilia and filopodia, have gained attention as potential signaling hubs. During the last decade, several pieces of evidence have shown how the primary cilium is required for islet vascularization, function and homeostasis. These findings have been possible thanks to the development of ciliary/basal body specific knockout models and technological advances in microscopy, which allow longitudinal monitoring of engrafted islets transplanted in the anterior chamber of the eye in living animals. Using this technique in combination with optogenetics, new potential paracrine interactions have been suggested. For example, reshaping and active movement of filopodia-like protrusions of δ-cells were visualized in vivo, suggesting a continuous cell remodeling to increase intercellular contacts. In this review, we discuss these recent discoveries regarding primary cilia and filopodia and their role in islet homeostasis and intercellular islet communication.

Novel aspects of intra-islet communication: Primary cilia and filopodia.

Multiple inositol polyphosphate phosphatase (MINPP1) is an enigmatic enzyme that is responsible for the metabolism of inositol hexakisphosphate (Ins) and inositol 1,3,4,5,6 pentakisphosphate (Ins(1,3,4,5,6) in mammalian cells, despite being restricted to the confines of the ER. The reason for this compartmentalization is unclear. In our previous studies in the insulin-secreting HIT cell line, we expressed MINPP1 in the cytosol to artificially reduce the concentration of these higher inositol phosphates. Undocumented at the time, we noted cytosolic MINPP1 expression reduced cell growth. We were struck by the similarities in substrate preference between a number of different enzymes that are able to metabolize both inositol phosphates and lipids, notably IPMK and PTEN. MINPP1 was first characterized as a phosphatase that could remove the 3-phosphate from inositol 1,3,4,5-tetrakisphosphate (Ins(1,3,4,5)) This molecule shares strong structural homology with the major product of the growth-promoting Phosphatidyl 3-kinase (PI3K), phosphatidylinositol 3,4,5-trisphosphate (PtdIns(3,4,5)) and PTEN can degrade both this lipid and Ins(1,3,4,5). Because of this similar substrate preference, we postulated that the cytosolic version of MINPP1 (cyt-MINPP1) may not only attack inositol polyphosphates but also PtdIns(3,4,5), a key signal in mitogenesis. Our experiments show that expression of cyt-MINPP1 in HIT cells lowers the concentration of PtdIns(3,4,5). We conclude this reflects a direct effect of MINPP1 upon the lipid because cyt-MINPP1 actively dephosphorylates synthetic, di(C4:0)PtdIns(3,4,5) in vitro. These data illustrate the importance of MINPP1's confinement to the ER whereby important aspects of inositol phosphate metabolism and inositol lipid signaling can be separately regulated and give one important clarification for MINPP1's ER seclusion.

Barbara Leibiger

The Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology,
Karolinska Institutet,
The Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet

Karolinska University Hospital

In Vivo Imaging of Liver Spheroids Engrafted in the Anterior Chamber of the Mouse Eye

Barbara Leibiger

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Karolinska University Hospital

In Vivo Imaging of Liver Spheroids Engrafted in the Anterior Chamber of the Mouse Eye

The Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology,
Karolinska Institutet,
The Rolf Luft Research Center for Diabetes and Endocrinology, Karolinska Institutet