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12.2 : 알데하이드의 IUPAC 명명법

알데히드의 이름은 IUPAC에서 정한 체계적인 명명법 규칙에 따라 명명됩니다. 비환식 알데히드의 경우 알데히드(-CHO) 그룹을 포함하는 가장 긴 탄소 사슬이 모사슬로 간주됩니다. 알데히드는 탄화수소 이름의 마지막 문자 "e"를 "al"로 바꾸어 명명됩니다. 예를 들어, 탄소가 7개인 단순한 비고리형 알데히드는 헵탄(heptane)에서 파생되어 헵탄알(heptanal)이라고 불립니다. 알데히드 탄소의 위치 값(1)은 이름에 포함되지 않지만 탄소 사슬은 알데히드 탄소부터 시작하여 번호가 매겨집니다. 탄소 사슬에 존재하는 모든 치환기의 이름은 해당 위치 값과 함께 모 이름의 접두어로 포함됩니다.

Figure1

그림 1: 헵타날

고리형 알데히드는 고리의 모체 이름 끝에 "카발데이드(carbaldehyde)"라는 단어를 붙여서 명명됩니다. 예를 들어, 사이클로헥산에 연결된 –CHO 그룹이 있는 알데히드를 사이클로헥산카브알데히드라고 합니다. 고리형 알데히드의 탄소 사슬 번호는 알데히드 탄소에서 시작되지 않습니다. 대신, 인접한 고리 탄소에서 시작하여 치환기에 가장 낮은 값을 제공하는 방향(예: 2-에틸사이클로헥산카브알데히드)으로 계속됩니다.

Figure2

그림 2: 2-에틸사이클로헥산카브알데히드

분자에 다양한 작용기가 있는 경우 산이 가장 높은 우선순위를 가지며 그 다음이 에스테르, 알데히드, 케톤 및 알코올입니다. 화합물이 모체인에 알데히드 그룹과 더 높은 우선순위 그룹을 포함하는 경우, 알데히드 그룹은 치환기로 간주됩니다. 즉, 상위 탄소 사슬의 번호 지정은 우선순위가 더 높은 그룹부터 시작됩니다. 알데히드 그룹의 존재는 알데히드 그룹이 모 사슬의 끝에 있는 경우 위치 값과 함께 모 이름 앞에 "oxo"를 붙여 표시됩니다. 예를 들어, 3-옥소프로판산(여기서 알데히드 그룹의 탄소 원자는 3개의 탄소로 구성된 모 사슬의 일부임).

Figure3

그림 3: 3-옥소프로판산

그러나 알데히드 그룹이 모 사슬의 치환기인 경우 포르밀 그룹으로도 표시됩니다. 예를 들어, 2-포르밀벤조산(여기서 알데하이드 그룹은 벤젠의 우선순위가 낮은 치환기)입니다.

Figure4

그림 4: 2-포르밀벤조산

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IUPAC NomenclatureAldehydesAcyclic AldehydesCyclic AldehydesParent ChainSubstituentsLocant ValuesFormyl GroupFunctional Group Priority

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