항우울제는 주요 우울증, 불안 장애 및 기타 관련 질환을 포함한 다양한 기분 장애를 치료하는 데 주로 사용되는 약물입니다. 이러한 약물은 뇌 내의 신경전달물질 균형을 조절하여 우울증 증상을 완화합니다. 항우울제는 작용 기전과 화학 구조에 따라 크게 여러 그룹으로 나눌 수 있습니다. 선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI), 세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI), 세로토닌 수용체 길항제, 삼환계 항우울제(TCA), 모노아민 산화효소 억제제(MAOI).
선택적 세로토닌 재흡수 억제제(SSRI)는 주로 주요 우울증 및 불안 장애에 처방됩니다. SSRI는 세로토닌이 시냅스 전 말단으로 재흡수되는 것을 차단합니다. 기분 조절에 관여하는 신경전달물질로, 세로토닌성 신경전달을 강화하고 연장합니다.
세로토닌-노르에피네프린 재흡수 억제제(SNRI)는 세로토닌과 노르에피네프린의 재흡수를 억제하여 이 두 가지 중요한 기분 조절 화학 물질의 신경전달을 강화합니다. SNRI는 SSRI에 비해 전반적인 치료 반응을 개선하기 위해 개발되었습니다.
세로토닌 수용체 길항제는 5-HT_2 수용체 계열을 차단하고 효과적인 항우울제 역할을 합니다.
삼환계 항우울제(TCA)는 잘 확립된 효능에도 불구하고 심각한 부작용으로 인해 1차 약물로 일반적으로 사용되지 않습니다. 그러나 일부 불면증 및 통증 증후군 사례 치료에 계속해서 역할을 합니다.
모노아민 산화효소 억제제(MAOI)는 TCA와 동등한 효능을 가지고 있지만 독성과 특정 약물 및 식품과의 상당한 상호 작용으로 인해 드물게 사용됩니다.
항우울제는 주로 중증 우울증 치료에 사용되지만 다양한 다른 정신 건강 장애도 효과적으로 치료합니다. 예를 들어 SSRI와 SNRI는 전반성 불안, 공황, 사회적 불안 및 강박 장애에 효과적입니다. 부작용에도 불구하고 TCA는 여전히 특정 통증 상태와 불면증을 치료하는 데 사용됩니다.
결론적으로 항우울제의 범위는 방대하며 각 계열에는 고유한 작용 메커니즘과 치료적 용도가 있습니다. 이러한 다양한 측면을 이해하는 것은 임상의가 이러한 약물을 처방할 때 정보에 입각한 결정을 내리는 데 중요합니다. 적절한 항우울제를 선택할 때 주로 간 CYP에 의해 매개되는 이러한 약물의 대사와 잠재적인 약물 상호 작용을 고려하는 것이 필수적입니다. 연구가 진행됨에 따라 보다 효과적이고 안전한 항우울제 개발에 대한 추가 진전을 기대할 수 있습니다.
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