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16.4 : 진정제와 수면제: 개요

진정제는 불안을 완화하는 약물이고, 수면제는 수면을 유도합니다. 두 종류의 약물 모두 신경 활동을 억제하여 진정제는 진정 효과를 내고 수면제는 수면을 촉진합니다.

진정-수면제는 바르비투르산염, 벤조디아제핀(BZD), 비벤조디아제핀 또는 Z-약물로 분류됩니다. 이러한 약물은 중추 신경계 활동을 억제하여 작용하며, 이러한 억제는 용량에 따라 달라집니다. 바르비투르산염과 같은 오래된 진정제는 용량-반응 관계에서 선형 곡선을 따르므로 신중하게 투여하지 않으면 치명적일 수 있습니다. 반면 벤조디아제핀과 같은 새로운 약물은 비선형 용량-반응 관계를 가지므로 더 안전한 진정-수면제 옵션입니다. 극히 높은 용량만이 심각한 중추 신경계 우울증으로 이어지기 때문입니다.

진정제의 주요 표적은 GABA_A 리간드 게이트 이온 채널이고, 수면제의 주요 표적은 멜라토닌 G 단백질 결합 수용체입니다. GABA_A 이온 채널은 신경전달물질인 GABA가 결합하면 열리고, 염화물 이온이 유입됩니다. 이 과정은 신경 세포의 휴지 잠재력을 감소시키고, 신경 발화를 억제하며, 진정제에서 관찰되는 진정 효과를 가져옵니다.

바르비투르산염, 벤조디아제핀, 졸피뎀(앰비엔)과 같은 비벤조디아제핀 약물은 GABA_A 채널의 다른 이성질 부위에 작용합니다. 이러한 약물은 이러한 부위에 GABA가 결합하도록 촉진함으로써 신경 세포에 대한 억제 효과를 강화하고, 뇌 활동을 억제합니다.

또한 수면-각성 주기를 조절하는 호르몬인 멜라토닌은 전 시상하부에서 MT1 및 MT2 GPCR을 활성화합니다. 이러한 수용체를 활성화하면 신경 발화가 감소하여 수면이 촉진됩니다. 라멜테온(Rozerem)과 같은 멜라토닌 유사체는 멜라토닌의 효과를 모방하며 의존성 위험 없이 불면증에 도움이 됩니다.

이러한 약물의 복잡한 메커니즘을 이해하는 것은 의료 전문가가 이를 효과적으로 처방하고 불안 완화 또는 수면 유도의 필요성을 균형 있게 조절하는 동시에 사용과 관련된 위험을 최소화하는 데 중요합니다. 복용량과 환자 반응을 신중하게 고려하는 것은 진정-최면 약물의 안전하고 유익한 효과를 보장하는 데 필수적입니다.

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