살아있는 세포를 엔지니어하는 합성 생물학을 사용하여 해당 프로그램 자료와 인터페이스

요약

이 논문은 조작 된 세포와 합성 제어 프로그램 재료 표면을 조작하는 대장균을 설계 에이블 작용 표면을 개발하기위한 프로토콜의 시리즈를 제공합니다.

초록

우리는 설계 세포 관능 표면의 물성을 제어 할 수있는 생물 적 생물 - 인터페이스를 개발했다. 대장균의 합성 조작 된 균주 및 관능 재 계면이 시스템은 두 개의 모듈을 생성함으로써 만들어진다. 이 논문에서, 우리는 세부 유전자 분자 복제 전략을 사용하여 대장균의 균주 내에서 선택 행동을 설계하기위한 프로토콜. 화학 유도제에 노출 될 때 회 전개,이 균주는 바이오틴의 높은 수준을 생성한다. 또한, 세포 합성 비오틴에 응답 할 수있는 각각의 두 가지 작용 표면을 만들기위한 우리 상세히 프로토콜. 종합하면, 우리는 무생물 재료 기판 상 조성물 및 조립을 제어하는 ​​셀을 설계 허용 연결된, 비 생물 - 생물학적 시스템을 생성하는 방법을 제시한다.

서문

여기서, 우리는 조작 세포주에서 화학적 신호에 응답 할 수있는 프로그래밍이 된 기판을 현상하는 절차를보고한다. ⁽¹⁾ 우리는 합성 조작 된 대장균 (대장균) 세포에 의해 생성 비오틴에 응답 비오틴 - 스트렙 타비 딘 인터페이스를 작성하여이를 수행합니다. 이전 프로그램은 독소의 표면 검사 ² 및 치료 시점 진단 ³ 방위 및 보안에서 다양한 애플리케이션을 위해 설계되었다. 프로그래머블 표면 센서 및 액추에이터로서 유용 할 수있는 ^4이지만, 서로 다른 환경 문제에 적응할 수있는 능력을 부여하는로 '똑똑한'할 수있다. 대조적으로, 대장균 심지어 간단한 미생물은 본래 적응성이 있고 정교 종종 예기치 솔루션 과제에 응답 할 수있다. 이 적응성은 E. 사용할 수있다복잡한 유전자 네트워크에 의해 제어 대장균 인구는 비용 효율적으로 자원을 찾아, ⁵ 부가가치 제품, ^6, 심지어 전원 마이크로 규모의 로봇을 만들 수 있습니다. ⁷ 프로그래밍 표면을 이용하여 살아있는 세포의 적응 효과를 결합함으로써, 우리는 상이한 환경 조건에 응답 할 수있는 스마트 기판을 생성 할 수있다.

합성 생물학은 생물의 행동을 프로그래밍하는 연구자들에게 새로운 능력을 부여하고있다. 새로운 유전자 조절 네트워크를 포함하는 셀을 설계함으로써, 연구자들은 프로그래밍 동작의 범위를 나타내는 셀을 설계 할 수있다. 기초 연구 너머 ^{(8, 9)는,} 이러한 동작은 부가가치 제품을 재 조립을 제어 생물학적 생산과 같은 애플리케이션에 사용될 수있다. ¹⁰ 여기, 우리가 합성 생물학의 도구를 사용하여 우리 세부 방법 엔유도에 비오틴 합성 대장균 균주 때문에 엔지니어. 이 균주는 플라스미드 pKE1-의 lacI-bioB 조립 제한 효소 클로닝 방법을 사용하여 개발되었다. 대장균 균주 K-12 MG1655로 변환 할 때, 플라스미드는 bioB 비오틴 합성에 필수적인 효소의 상승 된 수준을 발현하는 능력을 부여한다 세포. 형질 전환 된 세포가 이소 프로필 β-D-1- 티오 갈 락토 피 라노 사이드 (IPTG)를 유도 비오틴 전구체 desthiobiotin (DTB)가 제공되었을 때, 비오틴의 높은 수준이 생성되었다.

스트렙 타비 딘과 비오틴의 결합 상호 작용은 자연에서 발견 강한 비 공유 결합 중 하나입니다. 이와 같이, 비오틴 - 스트렙 트 아비딘 상호 작용은 잘 특성화 높은 바이오 채용 모두이다. 이 원고 ^{(11) 내에서,} 우리는 감지 관능면 셀 생산 바이오틴을 검출 바이오틴 - 스트렙 상호 작용을 이용하는 두 가지 전략을 제시한다. 우리"간접적"와 "직접"제어 방식으로 이러한 대조적 인면을 참조하십시오. 간접 제어 방식에서, 셀 생산 바이오틴이 결합하고 결합 부위를 스트렙 타비 딘을위한 폴리스티렌 표면 상에 고정화 된 바이오틴 경쟁. 또한, 스트렙 타비 딘은 고추 냉이 퍼 옥시 다제 (HRP)가 결합된다. HRP 3, 3 ', 5, 5'- 테트라 메틸 벤지딘 (TMB)을 450 nm의 (OD _450)에서 스펙트럼의 흡광도 (즉, 광학 밀도)을 정량함으로써 모니터링 될 수있는 광 신호 ^(12)를 생성하기 위하여 변경한다. 따라서, 간접적 인 제어 방식이 연구는 OD ₄₅₀ attentuation 신호를 모니터링하여 셀 생산 비오틴을 측정 할 수있다.

직접 제어 방식은 재료 표면에 직접 스트렙 타비 딘을 고정화 및 결합 부위를 스트렙 타비 딘 경쟁하는 셀 생산 비오틴 및 비오틴 HRP를 허용하여 스트렙 타비 딘 - 비오틴 이벤트를 이용한다. 다시,셀 생산 비오틴의 상대적 수준은 OD ₄₅₀ 신호를 측정하여 모니터링됩니다.

함께 찍은, 조작 된 세포와 기능화 된 표면은 우리가 살아있는 세포에 네트워크를 유도하여 프로그램 표면의 특성을 제어 할 수 있습니다. 즉, 우리는 함께 이러한 시스템을 연결하여 조작 재 계면의 생물체의 적응성과 신뢰성 사양을 활용하는 시스템을 만들었다.

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프로토콜

1. 미디어와 문화 준비

1. 탈 이온수 (DI) 물 1 L에 LB 분말 주식의 25g을 혼합하여 살균 20 분 동안 121 ° C의 솔루션을 고온 가압 멸균하여 원성 국물 (LB) 미디어를 준비합니다.
   1. , LB 플레이트를 준비 멸균 전에 LB 미디어에 15g 한천 (1.5 %)을 추가하려면
   2. DI 물에 1000 배 카르 베니 실린 (의 Cb) (50 ㎎ / ㎖)의 재고 솔루션을 준비합니다.
   3. 멸균 LB 매체의 온도가 60 ° C 이하가 될 때까지 내성 형질 전환 체의 선택을위한 항생제를 포함하는 LB 미디어를 준비하는 경우, 기다린 후 매 1 mL의 LB의 미디어에 대한 항생제 주식의 1 μL를 추가합니다.
2. 5X M9 염 (56.4 g의 /에 L), 1 M _황산, 1 M _CaCl2를 20 % 글루코스 및 2 % 비오틴 무 카사 미노산 : M9 최소 배지 (표 1)의 경우, 다음의 별도의 스톡 용액을 준비한다.
   1. 오토 클레이브 안전 병에 결합하여 20 mL의 5 배 M9의 염, 200# 181, 1M _황산, DI 물 1 M _CaCl2를 20 % 글루코스 2 ㎖, 2 % 비오틴 무 카사 미노산 1 ㎖, 및 76.8 ㎖의 10 μL의 L.
   2. 20 분 동안 121 ° C에서 단계 1.2.1에서 제조 된 용액을 오토 클레이브.
3. 400 rpm으로 교반하면서 37 ℃에서 모든 문화를 품어. 배양 시간은 실험과 변형에 따라,하지만 일반적으로 8에서 12 시간까지 지속 다릅니다.

비오틴을 일으키기 대장균의 2 세대 (플라스미드 pKE1-의 lacI-bioB)

주 : 유전자 회로는 두 부분으로 포함하십시오의 lacI 리프레하는 P의 _{L 구동을 TETO -1-} 인해 tetR 리프레 서 단백질의 부재뿐만 아니라 P에게 _TRC-2를 함유하는 비오틴 발현 시스템을 구성 적 발현의 결과 촉진제 bioB의 발현을 구동 강한 리보좀 결합 부위 (RBS) 다음 프로모터. 모든 복제는 상업적 빠르게 분할 대장균 STRA에서 실행 된에. 최종 구조는 테스트를 위해 대장균 MG1655WT로 변신했다. 프라이머 (표 2)는 상업적으로 구입 하였다.

1. 전체 셀 중합 효소 연쇄 반응 (PCR)을 수행하여 대장균 게놈 bioB 유전자를 분리 :
   1. 37 ℃에서 밤새 E. 콜리 MG 1655WT 세포 성장.
   2. 0.2 ㎖의 PCR 용 튜브에, 멸균 DI 물 9 μL와 단계 2.1.1에서 제조 밤새 배양 1 μL를 결합한다.
   3. 열 순환기에서 5 분 동안 95 ℃에서 인큐베이션 튜브 즉시 세포 용균을 10 분 동안 -80 ° C에 냉동 튜브 옮긴다. 이것은 PCR 템플릿으로 사용할 게놈 DNA를 할 수 있습니다.
   4. (I) 2.5 μL nBioB2-F1 및 nBioB2-R 프라이머의 각 용액을 해동하고 추가 (Ⅱ) 5 배 DNA 중합 효소 완충액 μL, (ⅲ) DNA 폴리머 라제 0.25 μL (IV)의 dNTP 혼합물, 0.5 μL 및 (V) 25 μL의 총 반응 부피에 대한 DI 물 6.75 μL(표 4).
   5. 내용물을 혼합하여 (즉, 제스처)를 튜브 측 스트라이크. 다음으로, 즉시 시료 튜브의 아래쪽에 있도록 (~ 2 초)을 신속하게 튜브의 회전 속도.
   6. PCR을 된 열 순환기에 튜브를 삽입하고, 프로토콜의 시작 부분에서 95 ° C에서 3 분간의 추가의 단계를 표 3에 기재된 프로그램을 사용한다.
   7. 트리스베이스, 아세트산 및 EDTA 버퍼 (TAE)에서 - (DI 물 + 에티 디움 브로마이드 1.2 % 아가로 오스 1.0) 성공적인 PCR 겔 전기 영동을 확인합니다. PCR 산물은 긴 1,070 염기쌍 (bp의)해야한다.
   8. 단계 2.1.7에서 젤에서 DNA 조각을 추출하는 제조업체의 지침에 따라 상업 키트를 사용합니다.
2. 는 P _TRC-2 프로모터 및 플라스미드 pKDL071 ¹³ (MIT에서 제임스 콜린스의 실험실의 제공)에서의 lacI 오페론을 격리 :
   1. 함유하는 대장균 세포 성장37 ° C에서 LB +의 Cb에서 하룻밤 pKDL071 플라스미드.
   2. 제조업체의 지시에 따라 상용 미니 프렙 키트를 사용하여 세포로부터 플라스미드 DNA를 추출한다. 플라스미드는 PCR 템플릿 역할을합니다.
   3. 단계 2.1.4에서 PCR 프로토콜을 따르십시오. 2.1.8합니다. 다음과 같이 수정과 :
   4. 단계 2.2.2에서 플라스미드 추출물 용해 세포를 교체합니다.
   5. 2.5 μL 1-F와의 lacI 카세트 추출을위한 1-R 프라이머를 각각 사용합니다. 또는, 2.5 μL P _TRC-2 추출을위한 프라이머 nBioB1-F와 nBioB1-R의 각을 사용합니다.
   6. PCR 산물은 카세트의 lacI 및 P _TRC-2 프로모터 사이트임을 확인할 겔 전기 영동 (단계 2.1.7)를 수행한다. 그들은 각각 1213 bp의 109 bp의 길이해야한다.
3. 포함 된 bioB 카세트를 구축하는 중첩 확장 (SOE) PCR에 의해 접합을 사용하여 P _TRC-2, 프라이머 nBioB2-F2의 합성 리보솜 결합 부위 (RBS) 및 bioB 유전자. thermocyler PCR 프로그램은하기 표 3에서 발견된다.
4. 삽입 구조 (P의 _{L, TETO-1} +의 lacI 및 P _TRC-2 + bioB)를 pKE1-MCS 플라스미드 벡터 ⁽¹³⁾ 백본에 벡터를 소화하고 제한 효소로 삽입하여 (MIT에서 제임스 콜린스의 실험실의 제공) :
   1. 제한 효소와 겔 전기 영동을 이용하여 유전자를 추출합니다. 각각의 반응물을 포함 (I)의 10 배 반응 완충액 5 μL (Ⅱ) 제한 효소 1 1 μL, (ⅲ) 제한 효소 1/2 μL, (ⅳ) DNA의 적어도 1 μg의 및 (V) DI 물에 50 μL (표 5)에 최종 볼륨을 가지고. 의 lacI 카세트에 대한 효소 AatII 및 EcoRI로하고 bioB 카세트에 대한 효소 HindIII로하고 SacII 다이제스트.
   2. 반응이 조립 된 후 신속하게 37 ℃에서 1 시간 동안 배양 전에 간단히 원심 분리 (~ 2 초)을 소용돌이.
   3. 동안소화, 표준 프로토콜에 따라 전기 영동 젤을 준비합니다.
   4. 겔 전기 영동 6 배 로딩 버퍼를 소화 DNA를 결합합니다.
   5. 원하는 구조의 위치를 ​​확인 겔로부터 DNA 단편을 절단하고, 겔로부터 DNA 단편을 추출 제조업체의 지시에 따라 상용 겔 추출 키트를 사용하여 2 로그 사다리를 사용한다.
5. 수학 식 1을 이용하여 벡터에 삽입 체의 몰비 1 : 1, 1 : 1 및 3 분광법을 이용하여 DNA를 정량 0 볼륨을 구한다
   식 (1)
   수학 식 1에서, M은 벡터에 삽입의 비율 (0, 1, 또는 3) X _(I)이 삽입 DNA의 양이다 혈압 _난 염기쌍 인서트의 길이, 혈압 _V는 벡터의 길이이다 염기쌍에서, X 및 _V를 벡터 (50 NG)의 양이다.
6. 조합하여 연결 반응 믹스 (I) 1 μL 10X 리가 제 완충액 (ⅱ)1 μL T4 리가 제 (III) 50 ng의 DNA 벡터 (IV) 10 μL 총 반응 부피 (표 6)에 각각 반응하는 특정 DNA를 삽입하고, (ⅴ) DI 물 덩어리.
7. 1 시간 동안 실온 (RT)에서 인큐베이션.
8. 단계 2.7에서 결찰 배양하는 동안, 화학적으로 유능한 세포를 준비합니다.
   1. 1.5 ML의 원심 분리기 튜브에 하룻밤 문화의 나누어지는 1 mL를.
   2. 1 분 동안 16,200 XG에 원심 분리기.
   3. 뜨는을 가만히 따르다 및 (얼음) 냉장 200 μL 100 mM의 염화칼슘 ₂ 펠렛을 재현 탁. 부드럽게 피펫 팅하여 펠렛을 재현 탁. 소용돌이하지 마십시오.
   4. 10 분 동안 얼음에 microcentrifuge 관을 놓습니다.
   5. 원심 분리기, 뜨는을 제거 냉장 100 mM의 _CaCl2를 100 μL에 펠렛을 재현 탁하고 다시 얼음에 튜브를 배치합니다.
   6. 튜브에게 마지막 시간을 원심 분리기 및 냉각 (100)의 50 μL mM의 염화칼슘 ₂ 펠렛을 재현 _탁.
   7. 장소얼음에 튜브 즉시 화학적으로 유능한 세포를 사용합니다.
9. 단계 2.8에서 준비 유능한 세포, 각각의 튜브에, 단계 2.6 및 2.7에서 제조 출혈도 잡았 DNA의 5 μL를 추가합니다.
10. 측면 (즉 긋기) 튜브를 쳐서 간단히 튜브를 교반 한 다음 30 분 동안 얼음에 튜브를 배치합니다.
11. 열은 42 ℃에서 45 초 동안 튜브를 충격과 2 분 동안 얼음에 튜브를 반환합니다.
12. 선택적 LB 한천 플레이트와 + 항생제 위에 피펫 세포 유리 도금 비드를 사용하여 세포를 분산.
13. 37 ℃에서 하룻밤 번호판을 품어.
14. 다음 날 아침, 삽입 양성 판에서 식민지를 선택 (즉, 1 : 1, 3 : 1 판). 1 음성 대조군 판에는 성장을 보여줍니다, 또는 0 경우 5-8 식민지를 선택 : 0이 경우 3 식민지를 선택 한 판은 약간의 성장이있다. 5 ㎖ LB + 항생제 접종 교반과 함께 37 ℃에서 8 시간 동안 성장하는 고른 식민지를 사용합니다.
15. minipr을 사용하여 세포로부터 플라스미드 DNA를 추출EP 키트, 제조업체의 지침에 따라. 제한 효소를 사용하여 테스트 컷 수행한다 (단계 2.4.1에서 설명 된 것과 동일한 절차에 따라 있습니다.).
16. 정확한 구조에서 예상되는 결과 소화 DNA 단편의 길이를 비교함으로써 성공적인 구조를 가진 세포를 식별한다. 성공적인 플라스미드 구조물을 운반하는 배양액 (DI 물) 멸균 여과하고, 40 % 글리세롤 용액 등분 배양 혼합하고 -80 ℃에서 혼합물을 냉동 보존 될 수있다.
    주의 : 다른 대장균 (예 MG1655WT)로 플라스미드 변환 화학적 적격 세포를 만들기위한 상기 절차를 수행하여 달성 될 수있다.

3. 셀 특성 : 성장 곡선 및 용량 반응

1. 적절한 항생제와 하룻밤 LB 배지에서 조작 된 균주를 성장.
2. 성장 곡선으로하고, 0.5 M에서의 IPTG (않고 M9 최소 배지 50 ㎖를 준비째깍) 및 / 또는 500 μg의 / ML의 재고 DTB ()은 다음과 같습니다 :
   1. 0 NG / mL의 DTB (주식 0 μL) / 0 mM의 IPTG (주 0 μL)를 준비합니다.
   2. 200 NG / mL의 DTB (주식의 200 μL) / 0 mM의 IPTG (주 0 μL)를 준비합니다.
   3. 0 NG / mL의 DTB (주식 0 μL) / 0.5 mM의 IPTG (주식의 50 μL)를 준비합니다.
   4. 200 NG / mL의 DTB (주식의 200 μL) / 0.5 mM의 IPTG (주식의 50 μL)를 준비합니다.
   5. 1에서 하룻밤 문화의 예방 : 위에서 지정한 미디어 (100).
   6. 삼중, 각 웰에 96 웰 플레이트 배양 분취 200 μL에서는.
   7. OD ₆₀₀ 플레이트 리더 37 ° C에서 연속 진탕 배양과 5 분마다 24 시간 이상을 측정합니다.
3. 용량 반응 연구의 경우, 실시간 광학 정량 mCherry와 pKE1-의 lacI-bioB에서 bioB 유전자 (빨간색 형광 단백질)를 교체합니다.
4. 0.1 mM 내지 발현을 유도하는 5 mM의 IPTG에 이르기까지의 다양한 양의 추가LB 미디어입니다.
5. 100 : 1의 희석에서 하룻밤 문화의 예방.
6. 형광 15 시간 동안 매 30 분을 측정합니다.

엔지니어링 세포와 뜨는 준비에서 비오틴 생산을 유도 (4)

1. LB 배지에서 하룻밤 대장균 MG1655 균주에 pKE1-의 lacI-bioB 성장.
2. DTB는 30에서 200 NG / mL의 범위와 M9 매체를 보충합니다.
3. 비오틴의 합성을 유도하기 위해 0.5 mM의 IPTG를 추가합니다.
4. 1에서 하룻밤 문화 보충, 비오틴없는 최소한의 M9 매체를 접종 : 100 희석.
5. 성장, 원심 분리기 세포의 24 시간 후, 비오틴이 풍부한 상층 액을 수집합니다.
6. 간접 제어 및 직접 제어 작용 표면 비오틴이 풍부한 상층 액을 측정합니다. 단계 각각 5.23과 6.12에 비오틴 샘플 대신에 뜨는을 사용합니다.

5. 간접 제어 계획 기능화 표면 준비

1. 일을 준비전자 솔루션을 다음과 같습니다.
   1. 20 mg의 구성된 SMCC 용액을 제조 / 숙신 트랜스 -4- (maleimidylmethyl) 시클로 헥산 -1- 카르 복실 레이트의 용액을 디메틸 술폭 시드 (SMCC) (DMSO).
   2. 20mg을 SPDP 이루어진 용액을 준비 / 숙신 이미 딜 -3- (2- 피리 딜 디티 오) 프로 피오 네이트의 DMSO (SPDP)의 용액.
   3. DMSO 20 ㎎ / ㎖ LC-LC-비오틴을 준비합니다.
   4. 인산 완충 식염수 (PBS)에서 10 ㎎ / ㎖의 양 고추 냉이 퍼 옥시 다제 (HRP)를 준비한다.
   5. 10 밀리그램 / PBS에서 ML의 스트렙 타비 딘 (SA)을 준비합니다.
   6. PBS에 10 ㎎ / ㎖ 소 혈청 알부민 (BSA)을 준비한다.
   7. DI 물 100 mM의 디티 오 트레이 톨 (DTT)을 준비합니다.
   8. PBS에 5 mM의 ethylenediaminetetaacetic 아세트산 (EDTA)를 준비합니다.
   9. PBS에서 0.5 % 카제인을 준비합니다.
   10. DI 물에 20 % 트윈 80 주식을 준비합니다.
   11. PBS에 0.05 % 트윈 80 (20 %의 주식을) 준비합니다.
   12. DI 물에 초산 나트륨 50 mM의 준비.
   13. DMSO에 1 % TMB를 준비합니다.
   14. 3 % H ₂ O ₂ 전 준비N의 DI 물.
   15. DI 물에 2 MH ₂ SO _{4를 준비합니다.}
2. 20 μL SA 솔루션에 SPDP 솔루션의 1.4 μL를 추가합니다.
3. 빛에 노출을 방지하기 위해 알루미늄 호일에 싸서 실온에서 1.5 시간 동안 5.2에서 솔루션을 품어. 이 단계는 SPDP 가교제는 피리 딜 디티 활성화 SA 형성 아미노기 통해 SA에 결합 할 수있다.
4. 단계 5.3에서 솔루션에 DDT 솔루션의 2.4 μL를 추가하고 실온에서 1 시간 동안 배양. 이것은 프히 드릴 활성화 SA 결과 피리딘 -2- 티온의 절단을 허용한다.
5. 72 μL HRP 용액에 7.5 μL SMCC 솔루션을 추가하고 빛에 노출을 방지하기 위해 알루미늄 호일에 싸서 실온에서 1.5 시간 동안 품어. 이 아미노기에 의해 결합 된 말레이 미드 - 활성화 된 HRP 초래한다.
6. 200 μL BSA 용액 17 μL LC-LC-비오틴 솔루션을 혼합하고 빛에 노출을 방지하기 위해 알루미늄 호일에 싸서 실온에서 1.5 시간 동안 품어. 이 단계는 복합 t에 비오틴을 할 수 있습니다아미드 결합을 통해 오 BSA.
7. 단계 5.4, 5.5에서 솔루션을 전송하고 5.6 스핀 튜브 내에서 원심 농축기를 분리 할 수 ​​있습니다.
8. 튜브 볼륨까지 10,000 XG에서 단계 5.4, 원심 분리기에서 SA-SPDP를 포함하는 튜브 100 μL 16 분에 도달한다. PBS-EDTA 500 μL에 스핀 튜브를 입력합니다.
   1. 단계를 반복 5.8 다섯 번. 4 ° C에서 주식을 저장합니다.
9. 볼륨이 25 μL에 도달 또는 16 분까지 10,000 XG에 단계 5.5, 원심 분리기에서 HRP-SMCC를 포함하는 튜브. PBS 500 μL에 스핀 튜브를 입력합니다.
   1. 단계를 반복 5.9 다섯 번. 4 ° C에서 주식을 저장합니다.
10. 볼륨이 100 μL에 도달 또는 12 분까지 10,000 XG에 단계 5.6, 원심 분리기에서, BSA - 비오틴을 포함하는 튜브. PBS 500 μL에 스핀 튜브를 입력합니다.
    1. 단계를 반복 5.10 네 번.
    2. 10,000 XG에 원심 분리기 볼륨이 100 μL에 도달 할 때까지12 분 동안. 튜브에 PBS 100 μL를 추가합니다. 4 ° C에서 주식을 저장합니다.
11. 밤새 4 ° C에서 10 ㎎ / ㎖ SA 솔루션 및 저장의 25 μL와 10 ㎎ / ㎖의 HRP 용액 25 μL를 추가합니다. 이 SA는 티오 에테르 결합을 통해 HRP와 접합하게됩니다.
    1. 4 ° C 냉장고에서 하룻밤 솔루션 및 저장 4 작업 솔루션 : 1을 준비합니다. -20 ° C에서 보관 남아있는 솔루션입니다.
12. PBS의 490 μL에 BSA - 비오틴 주식 (또는 10 μL BSA 주식)의 10 μL를 추가하여, PBS에서 BSA - 비오틴 (또는 BSA)으로 구성된이 솔루션을 준비합니다.
13. 96 웰 폴리스티렌 플레이트의 각 웰을 5.12 단계에서 용액 100 μL를 추가한다.
14. 호일에 싸서 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어.
15. 0.05 % 트윈 80과 플레이트의 우물을 씻으십시오.
    1. 우물에 0.05 % PBS-트윈 80의 200 μL를 추가합니다. 실온에서 2 분 동안 품어. 액체를 가만히 따르다.
    <리> 단계를 반복 5.15.1 세 번.
16. 96 웰 플레이트의 각 웰에 0.5 % 카제인 용액 200 μL를 추가한다.
17. 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어.
18. 단계를 반복 5.15은 우물을 세 번 씻어.
19. 0.05 % 트윈 80 7.5 μL와 0.5 % 카제인 용액 12 mL를 혼합하여 용액을 제조 하였다.
20. 단계 5.19에서 제조 한 용액을 사용하여 10,000 다음 SA-HRP의 1 개를 희석.
21. 96 웰 플레이트의 각 웰을 5.20 단계에서 제조 한 용액 80 μL를 추가한다.
22. 폴리스티렌 플레이트의 각 웰에 제조 된 비오틴 샘플의 20 μL를 추가합니다. 4.6 제조 상등액이 단계에서 바이오틴 샘플로서 사용될 수있다.
23. 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어. 이 단계는 경쟁력 무료 비오틴 사이의 바인딩과 SA-HRP 결합 부위에 대한 BSA - 비오틴을 고정 수 있습니다.
24. 단계를 반복 5.15은 우물을 세 번 씻어.
25. 50 mM의 아세트산 나트륨 용액, 1 % TMB 용액 믹스및 1000에서 3 % H ₂ O ₂ 용액 : 10 : 1의 비율 (20 ㎖ 총 부피).
26. 또한 각 단계 5.25에서 용액 200 μL를 추가하고 호일로 덮여 실온에서 15 분 동안 앉아 할 수 있습니다.
27. 반응을 중지 각 웰에 2 MH ₂ SO _4의 50 μL를 추가합니다. 플레이트 판독기를 사용하여 _{450 OD를 측정한다.}

6. 직접 제어 계획 기능화 표면 준비

1. 다음과 같은 솔루션을 준비합니다.
   1. DMSO 20 ㎎ / ㎖ LC-LC-비오틴을 준비합니다.
   2. 10 밀리그램 / PBS에서 ML의 HRP를 준비합니다.
   3. PBS에서 0.17 μg의 / mL의 SA를 준비합니다.
   4. PBS에서 0.5 % 카제인을 준비합니다.
   5. DI 물에 20 % 트윈 80 주식을 준비합니다.
   6. PBS에 0.05 % 트윈 80 (20 %의 주식을) 준비합니다.
   7. DI 물에 초산 나트륨 50 mM의 준비.
   8. DMSO에 1 % TMB를 준비합니다.
   9. DI 물에 3 % H ₂ O _{2를 준비합니다.}
   10. 준비 2 MH ₂ SO ₄ DI _물이다.
2. 72 μL의 HRP 7.5 μL LC-LC-비오틴 추가하고 빛에 노출을 방지하기 위해 알루미늄 호일에 싸서 실온에서에서 1.5 시간을 품어. 이 단계는 아미드 결합을 통해 HRP 접합체에 비오틴시킨다.
3. 스핀 튜브 내에서 원심 농축기로 단계 6.2에서 솔루션을 전송
   1. 부피 100 μL 도달 또는 12 분까지 10,000 XG에 용액을 원심 분리기. PBS 500 μL에 스핀 튜브를 입력하고 원심 분리 및 PBS 추가 네 번 반복합니다. 4 ° C에서 주식을 저장합니다.
4. 96 웰 폴리스티렌 플레이트에서 각 웰에 6.1.3에서 SA 솔루션의 100 μL를 추가합니다.
5. 호일에 싸서 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어.
6. 0.05 % 트윈 80과 플레이트의 우물을 씻으십시오.
   1. 우물에 0.05 %의 200 μL를 트윈 80을 추가합니다. 실온에서 2 분 동안 품어. 액체를 가만히 따르다.
   2. 6.6.1 세 번 반복합니다.
7. 96 웰 플레이트의 각 웰에 0.5 % 카제인 용액 200 μL를 추가한다.
8. 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어.
9. 단계를 반복 6.6 세 번 우물을 씻어.
10. 비오틴-HRP 1 개를 희석 : 10,000 단계 6.3에서 제조 된 용액을 사용.
11. 96 웰 플레이트의 각 웰을 6.10 단계에서 제조 한 용액 80 μL를 추가한다.
12. 폴리스티렌 플레이트의 각 웰에 제조 된 비오틴 샘플의 20 μL를 추가합니다. 4.6 제조 상등액이 단계에서 바이오틴 샘플로서 사용될 수있다.
13. 1 시간 동안 37 ° C에서 접시를 품어. 이 단계는 경쟁력이 고정 SA 결합 부위에 대한 무료 비오틴 및 비오틴 - HRP 사이의 바인딩 수 있습니다.
14. 단계를 반복 6.6 우물을 세 번 씻어.
15. 10 : 1의 비율 (20 ㎖ 총 부피) 1000 50 mM의 아세트산 나트륨 용액, 1 % TMB 용액, 및 3 % H ₂ O ₂ 용액을 혼합한다.
16. 6 단계에서 용액 200 μL를 추가합니다.(15)도 각각 호일로 덮여 실온에서 15 분 동안 배양한다.
17. 반응을 중지 각 웰에 2 MH ₂ SO ₄ 용액 50 μL를 추가합니다. 플레이트 판독기를 사용하여 _{450 OD를 측정한다.}

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결과

대표 결과 첨부 다섯 수치로 표시됩니다. 리더 시각적 합성 조작 된 대장균 균주를 생성하기위한 중요한 단계를 수행 할 수 있도록 먼저, 그래픽 복제 프로세스 (도 1)을 제시한다. 세포 집단의 동력학을 특성화하기 위해, 우리는 인구의 600 나노 미터 (OD _600)에서 광학 밀도를 측정함으로써 생성되는 성장 곡선 (도 2)을 제공한다. 그 ?...

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토론

우리는 작용 물질의 표면과 생활 설계 세포를 인터페이스하기위한 새로운 전략을 발표했다. 이 IPTG로 유도 할 때 비오틴 수준 상승을 합성 할 수있는 세포주를 개발함으로써 달성되었다. 비오틴의 상승 된 수준은 기능화 된 표면을 수정하는 데 사용될 수있다. 프로토콜은 대장균 세포 라인을 설계하는 방법에 두 가지 작용 표면을 생성하는 방법을 상세히.

이 프로토콜...

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자료

Name	Company	Catalog Number	Comments
LB Broth, Miller	Fisher Scientific	12-795-027
Agar	Fisher Scientific	BP9744500
Carbenicillin	Fisher Scientific	BP26481
M9, Minimimal Salts, 5x	Sigma-Aldrich	M6030
Casamino Acids	Fisher Scientific	BP1424-100
Magnesium Sulfate, Anhydrous	Fisher Scientific	M65-500
Calcium Chloride, Dihydrate	Fisher Scientific	C79-500
Dextrose (D-Glucose), Anhydrous	Fisher Scientific	D16-1
NEB Turbo Cell Line	New England Biolabs	C2984l
Oligonucleotide Primers	Thermo Fisher Scientific	N/A	25N synthesis, DSL purification
Q5 High-Fidelity Polymerase	New England Biolabs	M0491S
Q5 Reaction Buffer	New England Biolabs	B9027S
dNTP Solution Mix	New England Biolabs	N0447S
Agarose	Bioexpress	E-3120-125
Ethidium Bromide, 1%	Fisher Scientific	BP1302-10
Gel Extraction Kits	Epoch Biolabs	2260250
GenCatch Plasmid DNA Miniprep Kit	Epoch Biolabs	2160250
AatII	New England Biolabs	R0117S
SacII	New England Biolabs	R0157S
HindIII-HF	New England Biolabs	R3104S
EcoRI-HF	New England Biolabs	R3101S
Cutsmart Buffer	New England Biolabs	B7204S
T4 DNA Ligase	New England Biolabs	M0202S
T4 DNA Ligase Reaction Buffer	New England Biolabs	B0202S
ColiRolle Glass Plating Beads	EMD Millipore	7101-3
Glycerol	Fisher Scientific	BP229-1
Isopropyl β-D-1-thiogalactopyranoside (IPTG)	Fisher Scientific	BP1755-10
NHS-Desthiobiotin (DTB)	Thermo Fisher Scientific	16129
Succinimidyl Trans-4-(maleimidylmethyl) Cyclohexane-1-Carboxylate (SMCC)	Thermo Fisher Scientific	S1534
Dimethyl Sulfoxide (DMSO)	Fisher Scientific	BP231-100
Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) Propionate (SPDP)	Thermo Fisher Scientific	S1531
NHS-LC-LC-biotin	Thermo Fisher Scientific	21343
Horseradish Peroxidase (HRP)	Thermo Fisher Scientific	31490
Phosphate Buffered Saline (PBS), 10x Solution	Fisher Scientific	BP399500
Streptavidin (SA)	Thermo Fisher Scientific	21145
Bovine Serum Albumin (BSA)	Fisher Scientific	BP1600-100
Dithiothreitol (DTT)	Fisher Scientific	BP172-5
Ethylenediaminetetaacetic acid (EDTA)	Fisher Scientific	S311-500
Tween 80	Fisher Scientific	T164-500
Hydrogen Peroxide	Fisher Scientific	H325-4
3, 3', 5, 5'-tetramethylbenzidine (TMB)	Fisher Scientific	AC229280050
Vivaspin 500 Centrifugal Concentrators	Viva Products	VS0192
Sodium Acetate, Anhydrous	Fisher Scientific	BP333-500
96-Well Polystyrene Plates	Thermo Fisher Scientific	266120