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요약

지구-풍부한 미네랄 자연 열 수 시스템에 중요 한 역할을 재생합니다. 여기, 우리는 열 수 조건 하에서 유기 미네랄의 상호 작용의 실험 조사를 위한 안정적이 고 비용 효율적인 방법을 설명합니다.

초록

유기-미네랄의 상호 작용은 널리 발생 온천, 등 열 수 환경에서 땅, 및 깊은 바다 열 수 환 풍에 간헐천. 미네랄의 역할은 많은 열 수 유기 지구 화학 프로세스에 중요 합니다. 전통적인 열 수 방법론, 금, 티타늄, 백 금, 또는 스테인레스 스틸의 원자로 사용 하 여 포함, 높은 비용 또는 원치 않는 금속 촉매 효과와 일반적으로 연결 됩니다. 최근에, 열 수 실험에서 비용 효율적이 고 불활성 석 영 또는 융합 된 실리 카 유리 튜브를 사용 하는 증가 경향이 있다. 여기, 우리 유기-미네랄 실리 카 튜브, 열 수 실험 수행에 대 한 프로토콜을 제공 하 고 우리가 샘플 준비, 실험 설치, 제품 분리 및 정량 분석에 필수적인 단계를 설명. 우리는 또한 실험 모델 유기 화합물, 니트로 벤젠를 사용 하 여 특정 열 수 조건 그것의 저하에는 포함 하는 철 광, 자 철 광의 효과 보여 보여 줍니다. 이 기술은 상대적으로 간단한 실험실 시스템에서 복잡 한 유기-미네랄 열 수 상호 작용 연구에 적용할 수 있습니다.

서문

열 수 환경 (, 높은 온도 압력에서 수성 미디어) 지구에 유비 쿼터 스 있습니다. 유기 화합물의 열 수 화학 유기 퇴적 분 지, 석유 저수지, 등 깊은 생물권1,2,3지구 화학 설정의 넓은 범위에서 필수적인 역할을 한다. 열 수 시스템에서 유기 탄소 변환 뿐만 아니라 지구-풍부한 미네랄 등 녹은 또는 단단한 무기 재료와 순수 수성 매체에서 뿐만 아니라 발생할. 미네랄 극적으로 선택적으로 다양 한 유기 화합물의 열 수 반응성에 영향을 발견 되었습니다1,,45 하지만 복잡 한 열 수 시스템에서 미네랄 효과 확인 하는 방법 아직도 도전으로 남아 있다. 이 연구의 목표 공부 열 수 유기 반응에 미네랄 효과 상대적으로 간단한 실험 프로토콜을 제공 하는 것입니다.

열 수 반응의 실험실 연구는 전통적으로 금, 티타늄, 또는 스테인레스 스틸6,7,,89의 만들어진 강력한 원자로 사용 합니다. 예를 들어 골드 가방 또는 캡슐 호의 사용 되었습니다, 때문에 골드 유연, 생성 시료 내 기상 방지 물 외부, 가압에 의해 제어 샘플 압력 수 있습니다. 그러나,이 원자로 비싸다 하 고 잠재적인 금속 촉매 효과10와 연결 될 수 있습니다. 따라서, 이러한 열 수 실험에 대 한 낮은 비용 하지만 높은 신뢰성과 다른 방법을 찾을 수 필수적입니다.

최근 몇 년 동안, 석 영 또는 융합 된 실리 카 유리는 반응 튜브는 열 수 실험11,,1213에 더 자주 적용 되었습니다. 귀중 한 금 또는 티타늄에 비해, 석 영 또는 실리 카 유리는 상당히 저렴 하지만 또한 강한 물자 이다. 더 중요 한 것은, 석 영 튜브 작은 촉매 효과 표시 하 고 불활성으로 될 수 있습니다 열 수 반응11,14금으로. 이 프로토콜에서 우리는 두꺼운 실리 카 튜브에서 소규모 열 수 유기-미네랄 실험을 실시 하는 일반적인 방법을 설명 합니다. 우리는 150 ° C 열 수 솔루션에서 산화 철 광물 (즉, 자 철 광)의 존재 또는 휴무 뿐만 아니라 미네랄 효과, 설명으로 보여 모델 화합물 (즉, 니트로 벤젠)를 사용 하 여 예제 실험을 제시 합니다 이 방법의 효과입니다.

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프로토콜

1. 열 수 실험에 대 한 샘플 준비

  1. 석 영 또는 실리 카 유리 튜브, 예를 들어, 2 m m 내경 (ID) x 6 m m 외부 직경 (OD) 또는 ID x 12 mm OD, 6 m m의 크기를 선택 하 고 유기 화합물 및 사용 하는 미네랄의 양을 결정 합니다. 이 작품에서 니트로 벤젠과 자 철 광 (철3O4) 실리 카 튜브 (예를 들어, 2 m m ID x 6 m m OD)에 로드의 금액은 3.0 µ L 및 13.9 mg, 각각.
    참고: 큰 직경 튜브 쉽게 자료 수 있도록 하지만 튜브 씰링의 더 많은 노력을 필요로.
  2. 튜브 커터를 사용 하 여 길이에 ~ 30 cm로 작은 조각으로 깨끗 한 실리 카 유리 튜브를 잘라. 폐쇄는 적절 한 불꽃 머리 oxyhydrogen 토치를 사용 하 여 튜브의 한쪽 끝을 봉인.
    주의: oxyhydrogen 토치를 사용 하 여에 대 한 안전 절차를 따르십시오.
  3. 무게는 0.1 mg 단위 (해당 되는 경우 그것은 고체) 균형과 무게 종이 사용 하 여 실리 카 유리 튜브에 전송에 시작 유기 화합물의 미리 결정 된 금액. 경우에 화합물은 액체 (예를 들어,이 경우에 니트로 벤젠), microliter 주사기 (예를 들어, 10 µ L)를 사용 하 여 작은 실리 카 튜브로 전송할 수. 파스퇴르 피 펫을 통해 실리 카 튜브에 무게 미네랄을 추가 하 고 이온 고 deoxygenated 물 (예를 들어, 0.3 mL)를 추가 합니다. 사용 18.2 ㏁ 저온 고 쥡니다 여 deoxygenate.
  4. 닫힌 밸브 진공 라인 (~ 1 cm ID)를 실리 카 튜브를 연결 합니다. 유기 물과 물을 완전히 고정 될 때까지 3 분 액체 질소로 채워진 Dewar 플라스 크에 튜브를 담가.
    주의: 액체 질소를 사용 하 여 및 안전 절차를 따르십시오.
  5. 튜브 액체 질소에 잠기 다 때, 진공 밸브를 열고 튜브의 headspace에서 공기를 제거 합니다.
    참고:이 프로세스는 압력 진공 펌프의 압력 게이지에 100 mtorr 이하로 떨어질 때까지 지 속해야 한다.
  6. 밸브 바꿉니다, 그리고 액체 질소에서 튜브를 제거 하 고 실 온까지 따뜻하게 튜브를 하자. 부드럽게 headspace에 솔루션에서 나머지 기포 출시 튜브의 아래쪽을 누릅니다.
  7. 두 번 더에 대 한 위의 동결-펌프-해 동 주기를 반복 하 고 튜브의 다른 쪽 끝을 밀봉 하기 전에 액체 질소에 튜브를 유지. 진공 라인 닫고 oxyhydrogen 불꽃 폐쇄 전체 튜브를 사용 하 여.
    참고: 때 튜브 열 수 실험을 거쳐, 튜브의 headspace 볼륨 액체 물 확장으로 인해 감소 합니다. 예를 들어 물의 밀도 약 30% 감소 상 온에서 300 ° c 계산 하 고 튜브를 밀봉 할 경우 충분히 headspace 볼륨을 둡니다.

2. 열 수 실험 설정

  1. 씰링 단계 후 실리 카 튜브에 넣어 작은 강철 파이프 (길이 직경에서 1.5 cm ~ 30 cm) 느슨한 나사 모자, 압력 건물 또는 파이프 내부에 튜브 실패에서 손상을 방지 하기 위해.
  2. 파이프를 잘 온도 제어로 또는 오븐에 놓고 원하는 온도 (예를 들어, 이 작품에서 150 ° C)까지 열 합니다. 오븐 내부는 열전대를 사용 하 여 열 수 반응을 통해 온도 모니터링.
  3. 반응 시간 (예를 들어, 이 작품의 2 시간)에, 신속 하 게 파이프를 넣어서 얼음 물 목욕으로 실리 카 튜브를 끄다.
    참고: 냉각 과정 잠재적인 퇴행 성 반응을 방지 하는 실내 온도에 아래로 냉각 하기 위하여 1 분 미만 소요 됩니다.

3. 실험 후 샘플 분석

  1. 튜브 커터를 사용 하 여 실리 카 튜브를 열고 파스퇴르 피 펫을 사용 하 여 10ml 유리 약 병에 모든 제품 (예를 들어, 작은 실리 카 튜브에 ~0.3 mL)를 신속 하 게 전송 합니다.
  2. 가스 크로마토그래피 (GC)에 대 한 내부 표준으로 8.8 m m dodecane를 포함 하는 3 mL dichloromethane (DCM) 솔루션으로 유기농 제품을 추출 합니다. 유리병 및 그것으로 손을 2 분 및 소용돌이 1 분 동안 흔들어 모자.
    참고:이 유기 단계에 유기농 제품의 적 출을 촉진 하기 위하여 도움이 됩니다. 또한, 제품 복구 되도록 DCM와 실리 카 튜브의 전송 피펫으로 및 안 벽을 씻어 내어 주세요. 높은 미네랄 내용을 샘플에 대 한 더 나은 추출 DCM 솔루션에 sonicate.
  3. 신중 하 게 GC 유리병에 DCM 레이어 (즉, 하단 레이어)에서 샘플의 ~ 1 mL을 전송 하는 파스퇴르 피 펫 5 분 사용에 대 한 무기물 입자 추출 솔루션 (, dodecane과 DCM)에 정착을 허용 합니다.
  4. 폴 리-모 세관 칼럼 (예: 5% diphenyl/95% dimethylsiloxane)와 불꽃 이온화 검출기 GC를 사용 하 여 유기 제품 유통 분석. 설정 프로그램을 50 ° C에서 시작 하 고 8 분 동안, 220 ° C에 10 ° C/min에서 증가 10 분 동안, 300 ° C에 20 ° C/min에서 증가 300 ° c 5 분 세트 인젝터 온도 대 한 개최와 GC 오븐
    참고: 변경 하는 데 필요한 GC 프로그램 분석 되 고 유기 화합물의 종류에 기반.
  5. 분석의 농도와 내부 표준 분석의 피크 면적 비율을 그려서 GC 보정 곡선을 빌드하십시오.
  6. 반응, , 전환 % 전후 시작 유기 물질의 농도에 따라 반응 변환 계산 = ([초기]-[최종]) / [초기] × 100%. 변환을 사용 하 여 광물을 용이 하 게 또는 열 수 유기 변환 속도가 느려집니다.

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결과

이 방법을 사용 하 여 복합 모델을 사용 하 여 간단한 실험 열 수 유기-미네랄에 대 한 상호 작용을 공부 하는 방법을 보여 주는, 니트로 벤젠, 광물 자 철 광 (철3O4) 150 ° C와 5의 열 수 상태에서 실시 했다 2 시간에 대 한 바입니다. 미네랄 효과 보여, 미네랄 없이 니트로 벤젠의 실험 또한 동일한 열 수 상태 하에서 수행 되었다. 그림 1a?...

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토론

이 연구에서 우리가 사용 니트로 벤젠 무기물 자 철 광으로 예를 들어 열 수 유기 반응에 미네랄 효과 평가 하는 방법을 보여 줍니다. 높은 재현성 결과 자 실험, 니트로 벤젠 변환, 효과 및이의 안정성을 제안에 즉, 30.3 ± 1.4%에서에서 관찰 된다 비록 실험 작은 실리 카 유리 튜브에서 수행 됩니다, 열 수 프로토콜입니다. 노 광 실험 니트로 벤젠의 변환에서는 5.2 ± 2.1%, 미네랄 실험 보다 낮은...

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공개

저자는 공개 없다.

감사의 말

우리이 열 수 실험의 초기 방법론 개발을 위한 애리조나 주립 대학에서 돼지 그룹을 감사 하 고 특히, 우리 감사 I. 굴드, E. 충격, L. 윌리엄스, C. Glein, H. 하트, K. Fecteau, K. 로빈슨, 및 C. Bockisch 그들의 지침 및 유용한 지원입니다. Z. 양 및 X. Fu Z. 양 오클랜드 대학에서 시작 기금에 의해 투자 되었다.

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자료

NameCompanyCatalog NumberComments
Chemicals:
DichloromethaneVWRBDH23373.400
DodecaneSigma-Aldrich297879
NitrobenzeneSigma-Aldrich252379
Fe2O3Sigma-Aldrich310050
Fe3O4Sigma-Aldrich637106
Supplies:
Silica tube
Vacuum pumpWELCH2546B-01
Vacuum line
OvenHewlett Packard5890
ThermocoupleBENETECHGM1312
Gas chromatographyAgilent7820A

참고문헌

  1. Yang, Z., Gould, I. R., Williams, L. B., Hartnett, H. E., Shock, E. L. Effects of iron-containing minerals on hydrothermal reactions of ketones. Geochimica et Cosmochimica Acta. 223, 107-126 (2018).
  2. Seewald, J. S. Organic-inorganic interactions in petroleum-producing sedimentary basins. Nature. 426 (6964), 327-333 (2003).
  3. Sogin, M. L., et al. Microbial diversity in the deep sea and the underexplored "rare biosphere". Proceedings of the National Academy of Sciences. 103 (32), 12115(2006).
  4. McCollom, T. M. Laboratory Simulations of Abiotic Hydrocarbon Formation in Earth's Deep Subsurface. Reviews in Mineralogy and Geochemistry. 75 (1), 467-494 (2013).
  5. Foustoukos, D. I., Seyfried, W. E. Hydrocarbons in Hydrothermal Vent Fluids: The Role of Chromium-Bearing Catalysts. Science. 304 (5673), 1002(2004).
  6. Bell, J. L. S., Palmer, D. A. 10.1007/978-3-642-78356-2_9. Organic Acids in Geological Processes. Pittman, E. D., Lewan, M. D. , Springer. Berlin Heidelberg. 226-269 (1994).
  7. Palmer, D. A., Drummond, S. E. Thermal decarboxylation of acetate. Part I. The kinetics and mechanism of reaction in aqueous solution. Geochimica et Cosmochimica Acta. 50 (5), 813-823 (1986).
  8. Yang, Z., Gould, I. R., Williams, L. B., Hartnett, H. E., Shock, E. L. The central role of ketones in reversible and irreversible hydrothermal organic functional group transformations. Geochimica et Cosmochimica Acta. 98, 48-65 (2012).
  9. McCollom, T. M., Ritter, G., Simoneit, B. R. T. Lipid Synthesis Under Hydrothermal Conditions by Fischer- Tropsch-Type Reactions. Origins of life and evolution of the biosphere. 29 (2), 153-166 (1999).
  10. Bell, J. L. S., Palmer, D. A., Barnes, H. L., Drummond, S. E. Thermal decomposition of acetate: III. Catalysis by mineral surfaces. Geochimica et Cosmochimica Acta. 58 (19), 4155-4177 (1994).
  11. Yang, Z., et al. Hydrothermal Photochemistry as a Mechanistic Tool in Organic Geochemistry: The Chemistry of Dibenzyl Ketone. The Journal of Organic Chemistry. 79 (17), 7861-7871 (2014).
  12. Yang, Z., Hartnett, H. E., Shock, E. L., Gould, I. R. Organic Oxidations Using Geomimicry. The Journal of Organic Chemistry. 80 (24), 12159-12165 (2015).
  13. Venturi, S., et al. Mineral-assisted production of benzene under hydrothermal conditions: Insights from experimental studies on C6 cyclic hydrocarbons. Journal of Volcanology and Geothermal Research. 346, 21-27 (2017).
  14. Lemke, K. H., Rosenbauer, R. J., Bird, D. K. Peptide Synthesis in Early Earth Hydrothermal Systems. Astrobiology. 9 (2), 141-146 (2009).
  15. Byrappa, K., Yoshimura, M. Handbook of Hydrothermal Technology. , William Andrew Publishing. (2001).
  16. Johnson, J. W., Oelkers, E. H., Helgeson, H. C. SUPCRT92: A software package for calculating the standard molal thermodynamic properties of minerals, gases, aqueous species, and reactions from 1 to 5000 bar and 0 to 1000°C. Computers & Geosciences. 18 (7), 899-947 (1992).

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