Gelling the Archived or Freshly Prepared Clinical Tissue Slides

준비된 보관된 신선한 조직 또는 파라포름알데히드가 고정된 마우스 뇌 조직 슬라이드를 채취하는 것으로 시작합니다. 끝이 다이아몬드 펜으로 커버 유리를 얇게 잘라 스페이서를 만듭니다. 그런 다음 소량의 물, PBS 또는 초강력 접착제로 슬라이드에 고정합니다.

스페이서를 티슈의 양쪽에 부드럽게 놓습니다. 사용 직전에 시약을 조합하여 최종 겔화 용액을 준비합니다. 조직 섹션에서 과량의 용액을 제거한 후 슬라이드를 페트리 접시에 놓습니다.

갓 준비한 저온 겔화 용액을 샘플에 넣고 섭씨 4도에서 30분 동안 조직에서 혼합물을 배양하여 조직으로 확산되도록 합니다. 기포를 피하면서 두 번째 코팅되지 않은 유리 슬라이드를 티슈와 젤 용액 위에 조심스럽게 놓습니다. 가습된 환경에서 섭씨 37도에서 하룻밤 동안 배양하여 샘플을 중합합니다.