항체 염색을 위해 관심 세포의 새로운 샘플 수집을 시작하여 세포를 300G에서 실온에서 5분 동안 세척하고 정상 브레이크를 사용합니다. 세포를 마이크로 튜브에 분배합니다. 원하는 항체를 사용하여 염색을 수행하려면 형광 접합 항체를 실온에서 15분 동안 어두운 곳에서 배양합니다.
실온에서 300G에서 5분 동안 원심분리하기 전에 PBS 1밀리리터로 세포를 세척합니다. 모든 마이크로 튜브에 최대 100마이크로리터의 PBS를 추가합니다. 그런 다음 세포를 2% 파라포름알데히드 300마이크로리터에 재현탁시키고 유세포 분석이 가능할 때까지 튜브를 섭씨 4도의 어두운 곳에 보관합니다.
항원 제시 분자 MHC-I 및 MHC-II의 발현과 시알리다아제 처리로 인한 CD80 및 CD86 공동 자극 분자의 발현에서 상당한 증가가 관찰되었습니다.