평가 중인 이전에 준비된 활성 다형핵 호중구 시스템 4마이크로리터를 부드럽게 혼합하여 깨끗한 유리 슬라이드의 두 웰로 옮깁니다. 섭씨 37도의 가습 챔버에서 슬라이드를 30분 동안 배양합니다. 1 마이크로리터의 DNase I을 웰 중 하나에 넣고 섭씨 37도에서 20분 동안 배양합니다.
빠른 파놉틱으로 염색한 후 현미경으로 평가합니다. panoptic 염색 호중구의 정성적 분석은 대조군 및 fMLP 그룹이 NET 방출의 징후를 나타내지 않는 반면, PMA를 통한 활성화는 DNase 1 처리에 의해 NET 유사 구조의 형성을 유도하는 것으로 나타났습니다. 호중구에 대한 항균 펩타이드의 효과는 제시된 NET-유사 구조가 DNase 1에 의해 분해되었기 때문에 그러한 자극이 NET 방출을 유도할 수 있음을 보여주었습니다.