먼저 BEND3 세포를 배양한 다음 웰을 대조군과 염화코발트기로 나눕니다. 대조군의 상부 챔버에 배양 배지 200마이크로리터를 첨가하고 염화코발트기에 염화코발트 300마이크로몰을 함유하는 배양 배지를 첨가합니다. 플레이트를 섭씨 37도에서 배양하고 TEER 방법을 사용하여 배양 12시간 및 24시간에 저항 값을 감지합니다.
상용 소프트웨어를 사용하여 세포 장벽의 TEER 값 추세를 매핑합니다. 통계 분석 소프트웨어를 사용하여 염화코발트 처리 셀과 대조 셀 간의 저항 값 차이를 분석합니다. 300마이크로몰 염화코발트를 첨가하면 12시간 및 24시간 시점 모두에서 대조군에 비해 TEER 값이 크게 감소했습니다.
24시간 후, 300마이크로몰 염화코발트기의 TEER 값은 대조군에 비해 감소했으며, 이는 염화코발트로 인한 저산소 조건에 의해 유도된 세포 장벽의 파괴를 나타냅니다.