시작하려면 모든 염기서열분석 시약을 실온에서 30분 동안 해동하고 시퀀서를 켜고 시스템에 로그인합니다. 정제된 FFPE DNA 및 RNA 샘플이 들어 있는 96웰 플레이트를 접착 PCR 플레이트 호일로 밀봉하고 시퀀서에 로드합니다. 시퀀서 지침에 따라 모든 소모품을 해당 데크에 설치하십시오.
스트립 2 HD의 튜브 3에 강수량이 있는지 검사합니다. 튜브에 침전물이 포함되어 있으면 튜브를 튕기거나 스트립을 부드럽게 소용돌이쳐 침전물을 제거합니다. 스트립을 1번과 3번을 거꾸로 뒤집고 3-4번 뒤로 돌려 비드를 제거하고 스트립 씰이 위쪽을 향하도록 스트립의 한쪽 끝을 잡습니다.
그런 다음 빠른 원심 암 움직임을 사용하여 스트립을 아래쪽으로 휘두르고 손목을 세게 튕겨 스트립을 300G에서 15초 동안 원심분리하여 마무리합니다. 시스템을 닫은 후 시퀀싱 시약 베이 도어를 설치하고 도어를 닫습니다.