HFpEF 마우스의 이완기 기능 장애를 특성화하기 위해 고지혈증 유도

먼저 바이러스 벡터 스톡 바이알을 얼음에서 20분 동안 해동하고 AAV 입자를 100마이크로리터의 DPBS에 희석합니다. 희석된 AAV 용액을 28-30게이지 바늘이 있는 1밀리리터 주사기에 넣고 기포를 피합니다. 마취된 쥐를 꼬리 조명 장치 구속 장치에 고정합니다.

그리고 거즈 패드를 사용하여 소독제로 주사 부위를 청소하십시오. 정맥이 관찰될 때까지 두 손가락으로 꼬리를 마사지합니다. 그런 다음 벡터를 낮은 각도로 꼬리 정맥에 주입하고 바늘을 빼냅니다.

손가락을 사용하여 주입 부위에 즉시 압력을 가하여 출혈을 멈춥니다. 폴록사머 407을 제조하려면 생물 안전 캐비닛에서 섭씨 4도에서 밤새 로테이터의 DPBS에 용해시킵니다. 다음으로, 흄 후드 아래에서 마우스를 수동으로 제지하여 머리와 몸을 아래쪽으로 위치시킵니다.

소독약을 사용하여 정중선 측면의 복부 왼쪽 아래 사분면에 있는 주사 부위를 청소합니다. P407을 주입하려면 바늘을 복막강에 45도 이하의 각도로 삽입합니다. 고지혈증 유도 4주 후, 심초음파 검사에서 뇌실 내 이완 시간이 길어지면서 박출률이 보존된 심부전이 발견되었습니다.

초기 승모판 희박 유속과 승모판 환형 조기 이완기 유속 사이의 증가된 비율과 함께 초기에서 후기 이완기 경 승모판 유속의 감소가 관찰되었습니다.