좌측 전방 하행 관상동맥 준비 및 마취된 마우스의 발관 후, 특수 제작된 허혈 재관류 손상 도구의 수직 측면 부분과 슬릿을 베이스 플레이트에 삽입합니다. 가는 고리를 사용하여 두 개의 봉합사 끝을 잡고 풍선 뒤의 측면 부분에 있는 중앙 구멍을 통해 당깁니다. 봉합사의 한쪽 끝을 풍선 위와 주위로 안내한 다음 풍선 아래와 주위로 반대쪽 끝을 탐색합니다.
측면 부분 상단의 슬릿을 통해 봉합사의 끝을 향하게 합니다. 봉합사의 말단 부분에 2.1g의 추를 부착하여 각 봉합사 끝을 제자리에 고정합니다. 허혈을 유도하려면 혈관 풍선 펌프를 사용하여 최대 두 개의 막대까지 풍선을 빠르게 팽창시킵니다.
펌프를 잠근 후 풍선 팽창을 확인하고 웨이트가 들어 올려졌는지 확인하십시오. ECG 추적의 변화를 관찰하여 허혈을 확인합니다. 30분 후 펌프의 잠금을 해제하여 교합을 중지합니다.
풍선이 수축되고 무게가 내려갔는지 확인합니다. 마우스와 측면 부분 사이의 봉합사와 튜브를 자른 다음 측면 부분을 조심스럽게 제거합니다. 튜브의 삽입 쪽에 젤을 흉부에 바릅니다.
구부러진 집게를 사용하여 피부를 튜브에 부드럽게 밀어 넣고 다른 집게로 튜브를 추출합니다. 남아 있는 봉합사를 피부 가까이에서 자릅니다. 추가 5-0 폴리프로필렌 봉합사를 배치하여 튜브의 출구 쪽을 밀봉하고 흉부로 공기가 유입될 위험을 최소화합니다.
이 연구에서는 허혈-재관류 손상 후 심근 생존력을 조사했습니다. 트리페닐 테트라졸륨 클로라이드 염색은 마우스에서 생존 가능한 심근 영역과 생존 불가능한 심근 영역을 구별했습니다. 표준 허혈-재관류 손상 기술과 원격 허혈-재관류 손상 기술 간에 유의한 차이는 관찰되지 않았습니다.
후기 가돌리늄 향상 자기 공명 영상은 표준 허혈 재관류 손상 기술과 원격 허혈 재관류 손상 기술 간의 위험 영역에서 눈에 띄는 차이를 발견하지 못했습니다. 시리우스 레드 염색은 괴사 핵과 생존 가능한 조직을 구별했습니다. 계산된 흉터 크기는 두 가지 허혈-재관류 손상 방법 간에 위험 부위에서 눈에 띄는 차이를 나타내지 않았습니다.
MRI 스캐너 내에서 맞춤형으로 제작된 원격 교합 도구를 사용하여 경색되지 않은 영역과 경색이 있는 영역 간의 대비 차이를 관찰했습니다. 폐색 전후의 ECG 추적을 통해 좌측 전방 하행 관상동맥의 성공적인 폐색이 확인되었습니다.
