시작하려면 여과 및 분해된 종양 샘플을 얻습니다. 샘플을 450G에서 섭씨 4도에서 5분 동안 원심분리합니다. 펠릿을 방해하지 않고 매체를 흡인하고 펠릿을 ACK 용해 완충액에 재현탁시켜 적혈구를 제거하고 사용된 부피를 기록합니다.
원심분리 후 샘플 펠릿에 눈에 띄는 빨간색이 없을 때까지 원심분리 및 용해 단계를 반복합니다. 그런 다음 샘플 펠릿을 새 매체에 재현탁합니다. 트리판과 블루 각각 10마이크로리터와 해리된 세포를 1.5밀리리터 튜브에 섞습니다.
혈구측정기의 양쪽에 10마이크로리터를 로드합니다. 셀을 계산합니다. 세포 농도를 기록합니다.
총 라이브 셀 수 생존율 백분율 및 카운트 후 최종 미디어 볼륨.