This work was funded, in part, by the Great Lakes Fishery Commission and the Annis Water Resources Institute. Use of trade, product, or firm names does not imply endorsement by the U. S. Government. This article is Contribution 1867 of the U. S. Geological Survey Great Lakes Science Center.

1 실험실 실험 <ol><li> 먹이 물고기를 구합니다 실험 기간 동안 포식자 물고기에 공급한다. 바람직하게는 이러한 먹이 물고기는 현장, 냉동에서 캡처, 약 -30 ° C에서 보관해야합니다. 먹이 물고기에 대한 잠재적 인 소스로 상업 낚시 작업을 고려하십시오. </li><li> 실험실 탱크에 포식자 물고기를 소개 실험에 사용한다. 15 포식자 물고기까지 870-L의 각 탱크에 도입되었으며, 30 포식자 물고기까지 이전의 연구 (16, 18)에서 2380-L 탱크에 각각 도입되었다. </li><li> 선택한 먹이 물고기의 다이어트 포식자 물고기를 적응. 적응되면, 포식자 물고기는 실험을 시작하기 전에 1-3개월이 다이어트에 남아 있어야합니다. </li><li> 무작위로 먹이 물고기의 배치에서 10-20 복합 샘플을 선택하여 먹이 물고기의 샘플을 따로 설정합니다. 복합 시료 물고기의 먹이의 수 먹이의 크기에 따라 3 ~ 100의 수물고기입니다. 각 복합 샘플은 냉동 팩에 넣어 약 -30 ° C에서 보관을 두 번해야한다. </li><li> 각 탱크에 물고기 30-50%을 희생하여 실험을 시작합니다. <ol><li> , 물고기를 안락사 큰 플라스틱 용기에 물 45 L로 Finquel의 8g을 혼합 한 후 Finquel 용액으로 용기에 물고기를 배치합니다. </li><li> 일단 안락사, 처리 시간까지 약 -30 ° C에서 가방, 두 번 가방, 저장에 한 탱크에서 희생 된 물고기를 모두 넣습니다. </li><li> 각 탱크 내에 남아있는 물고기의 각각의 무게를 측정하고, 가중치를 기록; 마취는 가능성이 무게를 수행 할 필요합니다. </li><li> , 물고기를 마취 큰 플라스틱 용기에 물 45 L로 Finquel의 4.6 g을 혼합 한 다음 Finquel 용액으로 용기에 물고기를 배치합니다. </li><li> 물고기를 계량하기 전에 적용하려면 마취에 대한 몇 분 정도 기다립니다. </li></ol></li><li> 각 실험 일에, 해동적절한 먹이 물고기의 양, 그리고 약 1 5g에 무게 조각으로 먹이 물고기를 잘라. 다음, 각 탱크에 배치되는 먹이 물고기의 양을 달아 각각의 탱크에 먹이 물고기 조각을 드롭하고 약 1 시간이 공급하는 포식자 물고기를 할 수 있습니다. 그런 다음, 모든 음식을 먹지 제거 약 20 분간 자연 건조 식품을하도록 한 다음 각 탱크에 먹다 남은 음식을 무게. 탱크에 넣고 음식의 양은 매일 탱크마다 먹지 음식의 양을 기록한다. 주 : 하나의 수유 기간 매일 18시 소모하는 것처럼 대표 실험, 호수 송어가 많은 음식으로 공급 하였다. 그러나, 포식자 물고기는 고정 식량 16, 19에 배치 될 수있다. </li><li> 각 탱크에 남은 포식자 물고기 모두 희생하여 실험을 종료. , 물고기를 안락사 큰 플라스틱 용기에 물 45 L로 Finquel의 8g을 혼합 한 후 Finquel 용액으로 용기에 물고기를 배치합니다. 기록 t희생 된 물고기의 각 그는 무게. 신뢰할 수있는 결과를 위해, 실험은 적어도 130일 대해 바람직하게는 최소 100 일 동안 실행한다. 처리 시간이 될 때까지 약 -30 ° C에 하나의 가방, 두 번 가방, 저장에 탱크에서 물고기를 모두 넣습니다. </li></ol> 2 물고기의 균질화 <ol><li> 포식자 물고기 및 / 또는 해동을위한 먹이 물고기 복합 세트를 선택합니다. 복합 부분적으로 해동 할 수 있습니다. 각 복합 균질화 0.5 시간 일에 필요할 수 있습니다. </li><li> 적합한 크기의 블렌더를 사용하여, 각 복합 재료의 균질화. 각 복합 들어, 세척, 아세톤 세척이라는 라벨을 병에 균질 (50~1백g) 샘플을 배치합니다. 그런 다음 항아리 모자와 처리 시간이 될 때까지 약 -30 ° C에서 항아리를 저장합니다. </li><li> 물고기를 균질화하는 데 사용되는 모든 장비를 세척 한 다음 제대로 샘플 사이의 증류수와 메탄올로 씻어냅니다. </li></ol> 3 추출 <ol><li> 20.0 g의 무게를의 200 ㎖의 비이커에 물고기 균질 조직을 해동. </li><li> 황산나트륨 약 40g을 넣고 주걱으로 잘 섞는다. </li><li> 추출물 20 겨 / ㎖의 최종 농도를 산출 농도 동족체 30, 61, 161, 및 166를 포함하는 대리 스파이크 스파이크 액을 합한다. </li><li> 매 20 분을 혼합하면서 샘플을 실온에서 건조하도록 허용합니다. </li><li> 샘플이 샘플 추출을위한 준비가되어있는 시점에서 마른 모래의 일관성을 도달 할 수 있습니다. </li><li> 테프론 종기 칩, 속 슬렛, 콘덴서를 포함하는 500 ㎖의 플라스크에 속 슬렛 추출 장치를 설정합니다. </li><li> 거친 프릿 디스크 바닥이나 종이 골무와 유리 골 무에 건어물 혼합물을 추가합니다. </li><li> 샘플 사용을 비커에 50 % 헥산과 50 %의 디클로로 메탄 150 mL를 넣고 주걱 비이커 벽을 긁어 동안 교반 하였다. </li><li> 속 슬렛을 통해에 사이클에 부착 된 플라스크 속 슬렛의 상단에 용매를 전송하고 그것을 허용플라스크. </li><li> 다시 150 mL를 두 번 반복합니다. </li><li> 가열 소자 상에 부착 된 플라스크에 속 슬렛를 놓고 콘덴서를 연결합니다. </li><li> 가열 소자를 켜고 부드러운 종기 용매를 가지고, 다음 16 시간 차가운 물이 콘덴서에 공급되어 있는지 확인하고 최소 압축을 풉니 다. </li><li> 용매를 식힌 다음 샘플 플라스크의 물을 포함하고 있는지 확인합니다. 물을 함유하는 플라스크를 들어 황산나트륨을 추가하고 물을 황산 나트륨에 의해 흡수 될 때까지 소용돌이 친다. </li><li> 질소 샘플 집중 또는 온수 욕조가있는 Kaderna 덴마크어 (KD) 유리 설치 프로그램을 사용하여 샘​​플을 집중. </li><li> 시료 2 이하 ㎖를 증발하고 5 ㎖의 메스 플라스크에 사용될 유리로부터 샘플을 전송할 헥산 작은 세정액을 사용하여 5 ㎖의 최종 부피로 나오게. </li><li> 10 ㎖의 유리 병에 전송하고 샘플 정보와 함께 레이블을 붙입니다. </li></ol><ol><li> 활성화 실리카 겔 100 g의 진한 황산 44g을 첨가하여 산성화시킨 실리카 겔을 준비한다. </li><li> 하단 유리솜의 작은 플러그를 함유하는 작은 크로마토 그래피 컬럼으로 산성화시키고 실리카 겔 10g을 추가한다. </li><li> 헥산 10 ㎖로 컬럼을 미리 세척 한 후, 컬럼에 시료 추출물 1 ㎖를 추가합니다. </li><li> 헥산 20 ㎖로 칼럼을 용출하고, 20 ㎖의 테이퍼 유리관에 모은다. </li><li> 질소 기류하에 질소 증발기 (N-VAP) 장치에 유리 튜브를 삽입하고 뜨거운 물에 침지. </li><li> 미만 1 ml의 증발하지만 건조하지. </li><li> N-VAP 장치에서 제거하고 헥산의 작은 세탁으로 1 mL 용량 플라스크에 전송합니다. </li><li> 1.8 ml의 오토 샘플러 바이알 샘플 정보로 표지에 전송합니다. </li><li> 유리 병에 내부 표준의 4 μl를 스파이크. 샘플은 지금 분석을위한 준비가되어 있습니다. </li></ol> 5 애널가스 크로마토 그래피에 의한 ysis은 - 질량 분석 네거티브 화학 이온화를 사용하여 <ol><li> 계측기를 교정 표준을 사용하여 표준이 잘​​ 분리 이성체의 그룹으로 구성된 혼합물에서 사용할 수 있습니다. 믹스 1-5 거의 Arochlors 1016, 1221, 1232, 1242, 1248, 1254에서 발견 이성체 모두로 구성하고, 1260 믹스 1은 멀티 레벨 교정 믹스로서 사용되며, 시스템의 선형성은 적어도 제조함으로써 확인된다 이 100 ng를 / ㎖ 사이 농도의 오 보정 레벨. 믹스 2-5은 각 동족체에 대한 단일 지점 교정으로 사용됩니다. </li><li> 반응물 가스 등의 캐리어 가스 (1 ㎖ / 분) 및 메탄 등의 수소와 네거티브 화학 이온화 모드에서 질량 분석 시스템 - 크로마토 그래피를 설정. </li><li> 분리를위한 0.25 μm의 막 두께에 DB-XLB로 코팅 된 융합 실리카, 캐 필러 리 컬럼 (0.25 mm 내경 × 60m)를 사용합니다. 26 다음 25 ° C / 분의 60에서 212 ° C에 프로그램 오븐 온도,0 ° 1 ° C / 분 C, 다음 4 분의 최종 대기 시간, 4 ° C / 분에서 280 ° C까지. 인젝터 및 전송 라인 온도는 280 ° C로 설정해야합니다. 비분 할 분사 모드를 이용하여 시료 1-2 μl를 주입한다. </li><li> 13 C 표지 decachlorobiphenyl를 사용하여 내부 표준 방법에 의해 모든 표준 및 샘플을 분석 할 수 있습니다. </li><li> 두번째 소스 표준 및 Aroclors 1242 및 1260을 실행하여 초기 교정에 대한 검사를 수행 한 다음이 검사 과정에서 관찰 된 양의 Aroclor의 동족체에 대한 예측 값을 비교. </li><li> 모든 샘플의 초기 교정 절차가 성공적으로 수행되면, 완전한 분석. 교정 초기 캘리브레이션으로부터 교정의 혼합물 중 하나를 사용하여 매 10 샘플 검사 실행. </li></ol> 순 영양 전송 효율의 6 계산 <ol><li> 각 조합에 대해 O, γ, 그물 영양 전사 효율을 계산다음 식을 이용하여 F 탱크와 PCB의 동족체 : <img alt="식 (1)" fo:content-width="2in" src="/files/ftp_upload/51496/51496eq1.jpg" /> [PCB 수 f] 실험 끝에 탱크 포식자 물고기의 평균 PCB의 동족체 농도이고, W의 f는, 실험의 끝에 탱크 포식자 물고기의 평균 중량이다 [PCB I] 전 실험의 시작에서 포식자 물고기의 평균 중량이고, 섭취 PCB의 동족체의 양의 중량을 지칭 W 실험의 시작에서 탱크 포식자 물고기의 평균 PCB의 동족체 농도이고, PCB 동족체는 실험 과정 동안 탱크 내의 각 송어로 평균적으로 섭취. </li><li> 탱크 지속에 포식자 물고기 당 먹을 먹이 물고기의 평균 양 (무게)에 의해 먹이 물고기 복합에서 PCB의 동종의 평균 농도를 곱하여 상기 식의 분모를 계산실험의 전체 과정을 보내고. </li></ol>

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γ의 가장 정확한 추정치를 들어, 정확하게 실험자의 실험 과정에서 탱크 및 탱크의 각각에 먹지 음식의 양에 각각 배치 된 음식의 양 모두를 추적 할 수 있어야한다. 이를 달성하기 위해, 실험자는 탱크로부터 먹지 식품을 모두 제거하고 무게를 정확하게 판별 할 수 있어야한다. 실제로 포식자 물고기가 먹은 음식의 정확한 추적뿐만 아니라, γ의 정확한 추정은 실험의 충분한 기간에 따라 달라질 ...

Of all of the factors affecting the rate at which fish accumulate contaminants, the efficiency with which fish retain contaminants from the food that they eat is one of the most important1-3. Risk assessment models have been developed to predict future risks to both people and wildlife eating contaminated fish under various scenarios of environmental contamination, and the reliability of these predictions critically depends on the accuracy of the estimates of the efficiency at which fish retain contaminants from their food4.
The efficiency with which the contaminant in the food ingested by the predator is transported through the gut wall is known as gross trophic transfer efficiency5. A portion of the quantity of the contaminant transported through the gut wall of the predator may eventually be lost through depuration and/or metabolic transformation. The efficiency with which the contaminant in the food ingested by the predator is retained by the predator, including any losses due to elimination and metabolic transformation, is known as net trophic transfer efficiency6.
Gross trophic transfer efficiency of organic contaminants to fish from their prey appears to vary with the contaminant&#8217;s chemical properties, including lipid affiliation as measured by the octanol-water partition coefficient, Kow3,7. According to an empirical relationship developed by Thomann3, gross trophic transfer efficiency is relatively high when log Kow is equal to a value between 5 and 6. Gross trophic transfer efficiency declines exponentially at a rate of 50% per unit of log Kow as log Kow increases from 6 to 10, according to the Thomann3 relationship.
Nevertheless, the gross and net trophic transfer efficiencies of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to fish from their prey do not appear to follow the Thomann3 relationship in most cases. Although the trophic transfer efficiencies of PCB congeners to lake whitefish (Coregonus clupeaformis) from its food followed the relationship proposed by Thomann8, trophic transfer efficiencies of PCB congeners were either just weakly related or not related at all to log Kow for Atlantic salmon (Salmo salar)9, rainbow trout (Oncorhynchus mykiss)10, coho salmon (Oncorhynchus kisutch)11, and northern pike (Esox lucius)11.
The overall goal of this study was to present a laboratory technique for estimating the net trophic transfer efficiencies of PCB congeners to a piscivorous fish from its prey. Lake trout (Salvelinus namaycush) was chosen as the piscivorous fish for our experiment because lake trout are relatively easy to maintain in laboratory tanks. Bloater (Coregonus hoyi) was selected as the prey fish to be fed to the lake trout because bloater is eaten by lake trout in its natural setting12. In addition, we determined whether the net trophic transfer efficiencies for lake trout estimated from our laboratory experiment followed the Thomann3 relationship. We also determined whether the degree of activity by the lake trout had a significant effect on net trophic transfer efficiency (&#947;) of the PCB congeners. Activity by lake trout in the Laurentian Great Lakes is believed to have recently increased because changes in the food webs have caused lake trout to allocate more energy toward searching for food13. Lake trout were forced to exercise in one set of tanks by subjecting these lake trout to relatively high flow rates, whereas the other lake trout were permitted to remain relatively inactive by subjecting them to relatively low flow rates. Finally, the specific details of our laboratory procedure that need to be carefully followed to ensure the highest degree of accuracy in the &#947; estimates and to make the laboratory results applicable to the field are discussed, as well as future directions for research building on our laboratory technique. Net trophic transfer efficiency can be estimated both in the laboratory and in the field, and advantages and disadvantages are associated with both approaches. Accuracy in the estimate of &#947; depends on the accuracy of the estimate of food consumption. The amount of food eaten by fish in the laboratory can be accurately determined when proper protocols are followed, whereas the amount of food eaten by fish in the field is typically estimated via bioenergetics modeling. Use of bioenergetics modeling to derive the amount of food eaten has the potential to introduce a substantial amount of uncertainty into the estimates of food consumption. Fish bioenergetics models have been shown to estimate food consumption with no detectable bias for the case of lake trout14,15, but considerable bias in bioenergetics model estimates of food consumption has been detected for the case of lake whitefish15,16. On the other hand, estimates of net trophic transfer efficiency estimated in the laboratory may not be applicable to the field due to a difference in feeding rates between the laboratory and the field17. Evidence from both the laboratory and the field suggest that feeding rate can influence &#947;14,17.
The methodology used in the present study for estimating &#947; in the laboratory is applicable to situations where the predator fish is fed prey fish, and the amount of prey fish eaten by the predator can be accurately tracked. To accomplish this, the experimenter must weigh all of the food before placement in the tank; and the experimenter must be able to remove all of the uneaten food from the tank, and then weigh the uneaten food. In addition, an adequate suite of mixers and blenders should be available to obtain a sufficient degree of homogenization of the samples of both predator and prey fish. Finally, the gas chromatography &#8211; mass spectrometry instrumentation used to determine the PCB congener concentrations must be capable of detecting and quantifying individual PCB congeners at relatively low concentrations.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="632">
	<tbody>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Name&#160;</td>
			<td style="width:87px;">Company</td>
			<td style="width:119px;">Catalog Number</td>
			<td style="width:167px;">Comments</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">870-L fiberglass tanks</td>
			<td style="width:87px;">Frigid Units</td>
			<td style="width:119px;">RT-430-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">2,380-L fiberglass tanks</td>
			<td style="width:87px;">Frigid Units</td>
			<td style="width:119px;">RT-630-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="68">
			<td height="68" style="height:68px;width:259px;">Tricaine methanesulfonate (Finquel)</td>
			<td style="width:87px;">Argent Chemical Laboratories, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">C-FINQ-UE-100G</td>
			<td style="width:167px;">Eugenol could also be used as an anesthetic.</td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:259px;">Ashland chef knife</td>
			<td style="width:87px;">Chicago Cutlery</td>
			<td style="width:119px;">SKU 1106336</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:259px;">Cutting board</td>
			<td style="width:87px;">Williams-Sonoma</td>
			<td style="width:119px;">3863586</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:259px;">Hobart verical mixer (40 quart)</td>
			<td style="width:87px;">Hobart Corporation</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="34">
			<td height="34" style="height:34px;width:259px;">1.9-L food processor</td>
			<td style="width:87px;">Robot Coupe, Inc.</td>
			<td style="width:119px;">RSI 2Y1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:259px;">Polyethylene bags (various sizes)</td>
			<td style="width:87px;">Arcan Inc.</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:259px;">I-Chem jars</td>
			<td style="width:87px;">I-Chem</td>
			<td style="width:119px;">220-0125</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:259px;">Top-load electronic balance</td>
			<td style="width:87px;">Mettler Toledo</td>
			<td style="width:119px;">Mettler PM 6000&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Sodium sulfate, anhydrous - granular</td>
			<td style="width:87px;">EMD</td>
			<td style="width:119px;">SX0760E-3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Glass extraction thimbles (45 mm x 130 mm)</td>
			<td style="width:87px;">Wilmad-Lab Glass</td>
			<td style="width:119px;">LG-7070-114</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Teflon boiling chips</td>
			<td style="width:87px;">Chemware</td>
			<td style="width:119px;">919120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Rapid Vap nitrogen sample concentrator</td>
			<td style="width:87px;">Labconco</td>
			<td style="width:119px;">7910000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">N-Vap nitrogen concentrator</td>
			<td style="width:87px;">Organomation</td>
			<td style="width:119px;">112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Soxhlet extraction glassware (500 mL)</td>
			<td style="width:87px;">Wilmad-Lab Glass</td>
			<td style="width:119px;">&#160;LG-6900-104</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Hexane</td>
			<td style="width:87px;">Burdick &#38; Jackson&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Cat. 211-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Dichloromethane</td>
			<td style="width:87px;">Burdick &#38; Jackson&#160;</td>
			<td style="width:119px;">Cat. 300-4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">Silica gel</td>
			<td style="width:87px;">BDH</td>
			<td style="width:119px;">Cat. BDH9004-1KG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Labl Line 5000 mult-unit extraction heater</td>
			<td style="width:87px;">Lab Line Instruments</td>
			<td style="width:119px;"></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="35">
			<td height="35" style="height:35px;width:259px;">Agilent 5973 GC/MS with chemical ionization</td>
			<td style="width:87px;">Agilent</td>
			<td style="width:119px;">5973N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="52">
			<td height="52" style="height:52px;width:259px;">Internal standard solution&#160;</td>
			<td style="width:87px;">Cambridge Isotope Laboratories</td>
			<td style="width:119px;">EC-1410-1.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">PCB congener calibration standards</td>
			<td style="width:87px;">Accustandard</td>
			<td style="width:119px;">C-CSQ-SET</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:259px;">DB-XLB column (60m x 0.25mm, 0.25 micron)</td>
			<td style="width:87px;">Agilent/ J&#38;W</td>
			<td style="width:119px;">122-1262</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

laboratory estimation of net trophic transfer efficiencies of pcb congeners to lake trout (salvelinus namaycush) from its prey

먹이에서 물고기를 먹는 물고기 폴리 염화 비 페닐 (PCB) 이성체의 순 영양 전달 효율 (γ)의 실험실 추정하는 기술은 여기에 설명되어 있습니다. 135 일 실험실 실험 동안, 우리는 팔 실험실 탱크에 보관 부풀어 오른 송어 (Salvelinus의 namaycush)에 미시간 호수에서 잡은했다 (Coregonus hoyi)를 공급. 부풀어 오른 호수 송어 자연 먹이입니다. 탱크 사에서, 비교적 높은 유속은 낮은 유속이 다른 네 개의 탱크에 사용 된 반면, 낮은 송어 활동을 허용, 송어 의해 비교적 높은 활성을 확인하는 데 사용 하였다. 탱크 탱크 별 기준으로, 실험 하루에 송어 먹게 음식의 양을 기록 하였다. 각 송어은 실험의 시작과 끝에서 칭량 하였다. 팔 각 탱크에서 4 구에 송어은 실험의 시작에서 희생하고, 각 탱크에 남아있는 모든 10 송어는 euthan 하였다이었다실험의 끝에 집중식. 우리의 실험 끝에 송어에서, 실험의 개시시 송어 75 PCB의 이성체의 농도를 측정하고, 실험에 bloaters 동안 송어로 공급. 이러한 측정에 기초하여, γ는 팔 각 탱크의 PCB (75)의 동족체들 각각에 대해 계산 하였다. γ 활성 및 비활성 호수 송어 75 PCB의 동족체 각각에 대해 계산되었다 의미한다. 실험 8 개의 탱크에 복제 되었기 때문에,에 대한 표준 오차는 γ 추정 할 수 의미한다. 이런 유형의 실험 결과는 환경 오염의 다양한 시나리오에 따라 오염 된 물고기를 먹는 인간과 야생 동물에 대한 미래의 위험을 예측하는 위험 평가 모델에 유용하다.

초기 호수 송어 최종 호수 송어는 무게가 853에서 1천5백66그램 (표 1)였다 의미하는 동안 무게가 694-907g 원거리 의미로 호수 송어, 실험 기간 동안 성장의 상당한 양을 보여 주었다. 135 일간의 실험 과정에서 호수 송어에 의해 소비되는 음식의 평균 금액은 641에서 2천6백49g였다. 평균 PCB 동종 농도가 원거리로 평균 PCB 동종 농도가 0.03에서 원거리 동안 호수 송어에서 PCB의 동족체 농도 평?...

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Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout Salvelinus namaycush from Its Prey

먹이에서 물고기를 먹는 물고기 폴리 염화 비 페닐 (PCB) 이성체의 순 영양 전달 효율의 실험실 추정하는 기술이 제시된다. 필드로 실험 결과의 적용 가능성을 극대화하기 위해 물고기를 먹는 물고기는 일반적으로 현장에서 먹을 수 있습니다 먹이 물고기를 공급해야한다.

호수 송어에 PCB의 동족체의 순 영양 전송 효율의 실험실 평가 (<em&gt; Salvelinus namaycush</em&gt;) 먹이에서

A technique for laboratory estimation of net trophic transfer efficiency (&#947;) of polychlorinated biphenyl (PCB) congeners to piscivorous fish from ...

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Laboratory Estimation of Net Trophic Transfer Efficiencies of PCB Congeners to Lake Trout (Salvelinus namaycush) from Its Prey

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