Name: rapid mix preparation of bioinspired nanoscale hydroxyapatite for biomedical applications
Uploaded: 2017-02-23T15:00:00.000+00:00
Duration: 5 min 41 s
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이 작품은 Ceramisys 회사와 협력에 EPSRC 사례 재학 의해 지원되었다 또한 의료 기기 [허가 번호 EP / K029592 / 1]에서 혁신적인 제조 메데스 혁신의 EPSRC 센터와 연결되어 있습니다. 저자는 XRF 분석을 위해 셰필드 할람 대학교에서 로버트 버튼에게 감사의 말씀을 전합니다.

<img alt="그림 1" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig1.jpg" /> bioinspired 나노 하이드 록시 아파타이트의 빠른 혼합 준비의 도식도를 그림. 인산 용액은 수산화칼슘 현탁액에 부었다. 현탁액을 밤새도록 침전 후, 트는 60~80 ℃에서 건조되기 전에 탈 이온수로 세척 하였다. NHA는 다음 트 제품의 열 안정성을 조사하기 위해 마노의 박격포와 유 봉 및 소결에 접지되었다. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig1large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> 나노 하이드 록시 1. 빠른 믹스 생산 <ol><li> 칼슘 및 인 용액의 제조 1.67의 몰비과 인과 칼슘을 이용한 나노 스케일의 하이드 록시 아파타이트 5g을 제조 하였다. <ol><li> 수산화칼슘 3.705 g의 추가500 ㎖의 탈 이온수 및 400 rpm에서 1 시간 동안 자기 교반기에 교반 판. </li><li> 별도의 비이커에서, 250 ㎖의 탈 이온수 인산 (85 %)의 3.459 g을 용해. </li></ol></li><li> 약 100 ㎖ / s의 속도로 교반 수산화칼슘 현탁액 인 용액을 붓는다. 파라 필름 (베 미스, USA)와 비커를 커버. </li><li> 400 rpm에서 1 시간 동안 교반 현탁액을 둡니다. </li><li> 교반기 플레이트 오프 비커를 타고 밤새 정착 둡니다. </li><li> 상층 액을 주입하고 500 mL의 탈 이온수를 추가하고 400 rpm에서 1 분 동안 교반하여 현탁액을 씻으십시오. 각 세척 사이에 2 시간으로, 총이 단계를 세 번 반복합니다. </li><li> 하룻밤 정착 트 서스펜션을 둡니다. </li><li> 맑은 상층 액을 붓고 오븐에 80 ° C 60로 설정 건조에 정착 트 서스펜션을 배치합니다. </li><li> 건조시, 마노의 박격포와 유 봉에 건조 트를 배치하고 잘 때까지 갈기. </li><li> 프로 2.5 g을 배치10 ℃ / 분의 램프 속도를 이용하여 2 시간 동안 1000 ℃의 알루미나 도가니 소결 분말 선보였 트 분말. 열처리 후, 노에서 냉각 될 트를 떠난다. </li><li> 진공 데시 케이 터에 보관 분말. </li></ol> 나노 하이드 록시 2. 특성 <ol><li> X 선 회절 (XRD) 송신 모드 회절 계를 사용하여 <ol><li> 아세테이트 필름 상에, 폴리 (비닐 알콜)의 작은 양 (즉, 200 미만 μL) (PVA) 접착제를두고 트 분말을 소량 (즉, 100 미만 mg)을 혼합한다. </li><li> 건조 될 때까지 뜨거운 공기 총을 취급합니다. </li><li> 구리의 K α 방사선와 송신 모드 X 선 회절에 샘플 홀더 및 부하에 시료를 탑재. </li><li> 10 ~ 70 °의 2θ 범위로, 40 kV의 및 35mA의 회절 설정을 사용합니다. </li><li> 얻어진 XRD 패턴을 분석한다. </li><li> 위상 식별 다음 XRD 카드 사용: 하이드 록시 : 9-432. 인산 삼 β : 04-014-2292합니다. </li></ol></li><li> 투과 전자 현미경 (TEM) <ol><li> 장식품 분말의 작은 금액 (예 : 미만 10 mg)을 넣고 약 3 mL의 에탄올을 추가합니다. </li><li> 15 초 초음파 처리 샘플 - 균일 한 현탁액 때까지 삼십분이 관찰된다. </li><li> 탄소막과 400 메쉬 구리 그리드 상 (1 mL의 예보다 더 적은) 용액을 소량 피펫, 건조 할 수있다. </li><li> 80 kV로의 가속 전압에서 이미지 샘플. </li></ol></li><li> 재료와 셰필드 할람 대학교에서 공학 연구소 (멜)에 의해 X 선 형광 (XRF) 서비스 <ol><li> 리튬 테트라 8 g과 0.8 g 트 분말을 결합합니다. </li><li> 1200 ℃로 설정 한 가열로를 이용하여 백금 - 금 합금 도가니에서 용융 혼합물. </li><li> 원소의 조성을 결정하기 위해 XRF 분석기에서 얻어진 샘플을 분석샘플. </li></ol></li><li> 푸리에 변환 감쇠 총 반사 모드에서 적외선 분광 (FTIR-ATR) <ol><li> 4,000에서 64 배경 스캔을 수행 - 500cm -1 4cm-1의 해상도로. </li><li> 감쇠 된 총 반사율 모드 어댑터 다이아몬드 위에 트 분말을 소량 (즉, 100 미만 mg)을 놓고, 상부 덮개를 사용하여 다이아몬드의 표면에 압축. </li><li> 4000 32 스캔을 수행 - 500cm -1 4cm의 해상도로 -1 샘플 검사에서 차감 배경 스캔과 함께. </li></ol></li></ol>

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저자는 공개 아무것도 없어.

천연 인회석 칼슘 10 XY 대략 화학식 [(HPO 4) (PO 4) 6- X (CO 3) Y (OH) 2-X로 비 화학량 탄산 수산화 인회석의 나노 입자로 구성된다. 가까운 화학적 유사성과 생체 물질의 생산은 천연 미네랄이 최적의 생물학적 반응을 촉진하는 것으로보고되었습니다합니다. 예를 들어, 생체 모방 칼슘 결핍 탄산 트 연구는 종래 트 (19)보다 더 큰 정도로 증식 및 뮤린 preosteoblast 세포의 알카리 포스파타제 활성을 자극 할 수있다 보여 주었다. 이 연구에서 1000 ° C (도 2)의 부분에서 열분해 하였다 HA의 침전 칼슘 결핍 HA의 형성을 제안 하였다. T합니다 (XRF 데이터로 얻어진 P 비 (1.63) : 이것은 화학량 칼슘 미만으로 지원수 1). P 비가 낮은 열 안정성을 20, 21, 22, 23과 연관되어이를 감소 칼슘는 것을 알 수있다. 이 방법에서는, 인산 용액의 급속한 또한 빠르게 반응 현탁액의 pH HPO 4 이온을 발생하는 낮췄다. HPO의 존재는 4 그룹 분자식과 칼슘 결핍 HA의 석출을 촉진 : 칼슘 10 × (HPO 4) × (PO 4) 6-X (OH) 2-X, 여기서, 0 &lt;x &lt;1. 인산의 빠른 첨가 따라서 반응 석출 반응 속도에 현저한 영향을 미쳤다. 전술 한 바와 같이, 실온에서 실시 수산화칼슘 및 인산을 포함하는 적정 반응은 높은 종횡비 (13) 입자를 수득하는 경향이 있었다. titratio에 대한N이 반응물을 포함하는 반응은, 그 생물학적 아파타이트 (13)에 더 유사하다 낮은 종횡비 입자를 제조하기 위해 높은 온도를 사용할 필요가 있었다. 결정 핵 생성 속도가 결정 성장 속도 (24)보다 느린 경우에 높은 종횡비의 입자가 제조된다. 본 연구에서 개발 된 새로운 방법의 경우, 인산 용액의 신속한 첨가 큰 종횡비 적은 입자 반대로 작은 둥근 입자의 증가 존재 초래 핵 생성 사이트의 더 많은 수를 제공하고있다. 저자 충분히 천천히 일관된 결과를 달성하기 위해, 수산화칼슘 현탁액에 인산을 주입의 효과를 조사되지 않아 우리는 인산이 비디오 (약 100 ㎖ /에 도시 된 상응 속도 붓고 권장 에스). 이 방법을 개발하는 동안, 저자 INV을Prakash는 외에 기초하여 트의 제조 방법에 증분 변경들을 estigated. 느린 적정 및 인산 용액 (25)의 신속한 첨가하여 제조 된 제품의 비교를 포함한 13. 이것은 수산화칼슘 현탁액 인산 느린 적정 수산화칼슘 잔기로 제품 결과 발견 하였다. 우리는 인산의 빠른 첨가에 의해 야기되는 pH 변화가 수산화칼슘 용해를 권장하므로 하이드 록시 아파타이트로 반응물의 전환이 허용되는 것을 제안한다. 제품 비교 룸과 고온 (60 °의 C)에서의 신속한 혼합 방법을 사용하여 제조 된 반응 종료 후 상승 된 온도가 높은 전도도 결과하였습니다. 이것은 잔류 수산화칼슘 인해 수산화칼슘 낮은 용해도로 될 가능성이었다 존재 제안증가 온도. 이 화합물의 기본적인 성질은 생체 적합성을 손상시킬 수 있으므로 잔류 수산화칼슘의 존재는 바람직하지이었다. FTIR은 HA (그림 3)과 관련된 특성 인산염 및 수산기 활동을 감지했습니다. 이 소결 제품에 대한 스펙트럼이 선명 인산염과 히드 록실 피크를 보여 주목했다. 이러한 변경 사항은 더 큰 제품 결정 (26), 탄산 이온 인산염 그룹을 대체 한 B 형 탄산 교체의 증거를 제공하는 27 국지적 인 소결 스펙트럼과 관련되어있다. 이 탄산 이온이 수산기 (17)를 대체 할 수있는 타입의 교체와 대조적이다. B 형 탄산 교체 생물학적 인회석 3에서 발생하는 것으로보고되었다. 그러나 Tampieri 등. 반면 B 형 교체를 predomin 것을보고개미는 젊은 뼈, A-형 탄산 치환은 오래된 개인 (28)의 뼈에서 점점 존재. 탄산 교체는 용해도가 증가하는 동안 트의 결정 및 열적 안정성을 감소시키는 것으로 밝혀졌다. 이러한 변경 카보네이트 치환 HA (29)의 증가 된 생체 활성에 기여하는 것이 제안되었다. 생물학적 HA는 마그네슘, 나트륨 및 스트론튬 30와 XRF 분석 (표 1)에 기록되어있는 다른 요소들을 포함하는 것으로 알려져있다. 이들 원소의 존재는 또한 생물학적 효능 증가에 기여할 수있다. 향후 연구는 실버 도핑 트 (31)로 증가 biofunctionality으로도 제품이 나노 치환 아파타이트의 제조에 감독되어야한다. 치환 트를 제조하기 위해서는, 소자 SUBSTITUT하도록 의도 된 소자의 대응 감소로 도입 될 수있다위한 즉, 예를 들면 스트론튬, 마그네슘, 아연, 교체 32 시도되는 칼슘 화합물의 양을 감소시킨다. 대안 적으로, 또 다른 방법은 반드시 HA 결정 격자 (31)에 요소를 대체 할 의도없이 트의 표면에 존재하는 &quot;도핑&quot;이온을 제공 할 목적으로 구성 요소를 추가 할 수있다. 상기 방법에 대한 이러한 수정 것이 수산화칼슘 및 질산은 등의 혼합 용액을 제조하고, 여기에 상술 한 방법과 동일한 방법으로 반응을 수행 할 수있다. 결론적으로, 본 논문은 bioinspired 트의 제조를위한 새로운 신속하고 실질적으로 개선 된 방법을보고합니다. 이 방법의 경우, 화학 물질의 급속한 혼합 반응이 일반적으로 신중하게 모니터링의 시간을 필요로하는 적정에 비해 시간의 현저한 감소 미만 5 초 걸립니다. 그것은 biomat에 사용하기위한 큰 잠재력을 가지고erial 발전으로 인해 상대적인 단순성과 고유 오랜 연구 개발 시간의 현재 상용 시스템 결과의 복잡성, 실질적으로 제조 비용을 증가 현재 사용되는 산업용 트의 제조 방법에 비해 저렴한 비용이다. 특히,이 새로운 방법은 연속적인 흐름 공정거나 상당히 낮은 시동 설비 투자 요구 때문에 수열 기술보다 우수하다.

위해서는 환자의 삶의 질 향상과 글로벌 노화 인구의 의료 부담을 줄일 수있는 향상된 기능이 향상된 생체 재료에 대한 다양한 임상 적 필요성이 존재한다. 하이드 록시 널리 인해 좋은 생체 적합성에 몇 년 동안 의료 분야에서 사용되어왔다. 최근, 특히 의학 및 치과 광물 조직 재생을 위해, 나노 하이드 록시 아파타이트의 사용 (NHA)에 대한 관심이 높아지고있다. 뼈와 치아 에나멜에있는 미네랄은 칼슘 결핍 다중 치환 나노 하이드 록시 아파타이트이다. 생물학적 트 혈소판의 크기에 대한 견적은 미성숙 골 2에 기재된 더 작은 구조로, 50 나노 미터 X 30 나노 미터 × 2 nm의 1의 크기를보고합니다. 이에 대해서, 치아 에나멜의 미네랄은 길이 및 폭 3, 4 모두에서 뼈 조직에서 발견되는 것보다 10 내지 100 배 더 크다. 합성 NHA<html> 우리는 향상된 성능과 의료 기술로 천연 소재의 특성에 대한 관측을 번역하고자하는 한, 더 나은 bioinspired라고하기보다는 생체 모방 수 있습니다. 자연 미네랄 5 발생하는 bioinspired 냐 인해 그 유사성에 뼈와 치아 조직 재생 응용 프로그램에 더 유리한 될 수 있음을 제안하고있다. 6 열수, 스프레이 건조 (7) 및 졸 - 겔 기술을 포함 8 트를 제조하는 것으로보고 된 여러 가지 방법이있다. 이들 중, 습식 침전 법은 트의 제조를위한 비교적 간편한 방법으로 간주된다. 칼슘 및 인 화학 전구체 9, 10, 11를 혼합 할 때 문서 트 습식 침전 법은 일반적으로 적정 단계를 포함REF &quot;&gt; 12, 13, 14. 그러나, 이러한 방법은 고가의 장비를 필요로 일부 경우에서 결합 길고 복잡한 공정을 포함한 다수의 단점과 연관된다. 상업 생산 특허 정교한 반응기를 설명으로 더욱 복잡 할 수있다 고품질 의료용 트 (15)의 제조. 그럼에도 불구하고, 수산화 칼슘 및 인산과의 중화 반응에 의한 부산물의 유해 화학 물질의 부족으로 유리하다. 처리 조건 및 트 제품의 형태의 관계는 느린 적정 반응에보고되었다. 구체적으로는, 수산화 칼슘 및 인산을 포함하는 적정 방법에 대해, 높은 온도는 낮은 종횡비 13 입자의 제조를 유리하게 나타났다. 이 작품은 세대에 의해 상당히 확장되었다타일 등. 방법 폭넓게 트 제품의 품질에 다른 온도와 처리 조건의 관계를 보여 주었다 (16). 그는 Prakash는 13의 습식 화학적 침전 법은 최고 품질의 제품을 제조 결론 있지만 결과가 기술적으로 어렵고 / 저속 혼합 과정에 의존했다 주목해야한다. 원래 프라 카쉬 적정 단계 한 시간 이상 소요됩니다. 그러나 더 이상 적정 시간은 더 큰 배치가 준비하는 필요할 수 있습니다. 온도 등 여러 가지 요인의 영향이 현재 복잡도를 감소에 거의 관심이 전달되어, 광범위하게 연구하고 적정 기반의 방법을 수행하는데 필요한 시간을 관련되었지만, 요약한다. 이 연구의 목적은 bioinspired 트의 제조시에 급속 혼합 방식을 적용하는 효과를 조사하기 때문에, 그리고 완전히 characteri결과 자료를 &#39;제. 성공하면, 단순화 된 빠른 혼합 방식은 제조 비용이 실질적으로 품질을 포함하지 않고 줄일 수 모두 실험실 연구 및 산업에 대한 큰 혜택을해야합니다.

<table><tbody><tr><td>Calcium hydroxide (purity of &amp;ge; 96%)</td><td>Sigma Aldrich UK</td><td>31219</td><td>Good laboratory practise should be used at all times including the use of appropriate personal protective equipment.</td></tr><tr><td>Phosphoric acid (85%)</td><td>Sigma Aldrich UK</td><td>345245</td><td>Safety goggles and a faceshield should be used when handling this product (see safety data sheet from Sigma Aldrich for further information).</td></tr><tr><td>STOE IP X-ray diffractometer</td><td>Phillips</td><td></td><td></td></tr><tr><td>International centre for diffraction data (ICDD) PDF4+ database</td><td>International Centre for Diffraction Data</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Holey carbon films on 300 mesh grids</td><td>Agar Scientific</td><td>S147-3H&amp;nbsp;</td><td></td></tr><tr><td>Tecnai G2 Spirit transmission electron microscope</td><td>FEI</td><td></td><td></td></tr><tr><td>Lithium tetraborate</td><td>ICPH, Malz&amp;eacute;ville, France</td><td></td><td></td></tr><tr><td>PW2440 XRF spectrometer&amp;nbsp;</td><td>Philips</td><td></td><td></td></tr><tr><td>ThermoScientific Nikolett Spectrometer</td><td>Unicam Ltd</td><td></td><td></td></tr></tbody></table>

rapid mix preparation of bioinspired nanoscale hydroxyapatite for biomedical applications

하이드 록시 아파타이트 (HA)은 널리 인해 좋은 생체 적합성 및 osteoconductivity에 의료 세라믹으로 사용되어왔다. 최근 bioinspired 나노 수산화 인회석 (NHA)의 사용에 대한 관심이되고있다. 그러나 생물학적 인회석은 칼슘 결핍 및 탄산 치환 나노 혈소판과 같은 형태로 알려져있다. Bioinspired NHA 인해 뼈와 치아 에나멜 광물과의 유사성에 최적의 뼈 조직 재생을 자극 할 가능성이있다. 방법의 대부분은 현재 실험실에서 상업적으로 모두 트를 제조 긴 프로세스 및 복잡한 장비를 포함하는 데 사용됩니다. 따라서, 본 연구의 목적은 고품질 bioinspired 트를 제조하기위한 신속하고 신뢰성있는 방법을 개발 하였다. 개발의 급속한 혼합 방법은 수산화칼슘 및 인산을 포함하는 산 - 염기 반응에 기초 하였다. 요약하면, 인산 용액을 교반하고 세정 한 다음 수산화칼슘 용액에 붓고건조 단계. 배치의 부분은 제품의 고온 안정성을 조사하기 위해 2 시간 동안 1000 ℃에서 소결 하였다. X 선 회절 분석 칼슘 결핍 HA에 대한 전형적인 고온 처리 후 인산 삼 β하는 열분해 하였다 HA의 성공적인 형성을 보였다. 적외 분광 푸리에 변환은 침전 생성물 카보네이트 기의 존재를 나타내었다. 트 입자 생물학적 아파타이트의 치수에 가까운 50 X 30 nm의 대략적인 치수와 낮은 종횡비를 가지고 있었다. 생물학적 아파타이트 같이 1.67의 화학 양론 HA 비보다 낮은 1.63 P 몰비, 상기 재료는 또한 칼슘 결핍, 칼슘이었다. 이 새로운 방법에 따라서 적정 길고 복잡한 장비에 대한 필요성을 극복 bioinspired 트의 제조를위한 안정적이고 훨씬 더 편리한 방법이다. 얻어진 bioinspired HA 제품의 다양한 곳에서의 사용에 적합의료 및 소비자 건강 응용 프로그램.

<html> XRD 패턴 (도 2)는 비교적 작은 크기의 결정 및 / 또는 비정질 특성을 나타내는 넓은 피크 순수한 HA상의 침전을 나타내었다. 고온 소결 후, β-인산 삼 칼슘 (β-TCP)은 HA의 주요 단계와 함께, 검출되었다. 회절 피크의 선명 전체 반값 폭의 저감 즉, 소결 후의 결정자 크기의 증가를 나타내었다. <img alt="그림 2" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig2.jpg" /> 제품의 그림 2. 크리스탈 위상 분석. X 선 회절 (XRD)을 2 시간 동안 1000 ℃에서 소결하여 소결 나노 수산화 인회석 (NHA) 분말 및 트 분말 패턴. 피크 라벨 : ▼ β-인산 삼 칼슘 피크를 ■ 하이드 록시 아파타이트 봉우리.ge.jpg &quot;대상 =&quot;_ 빈 &quot;&gt;이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오. FTIR-ATR 스펙트럼 (도 3) 특성 인산 히드 밴드 (17), (18)에 의해 HA상의 생성을 확인했다. 다음과 같이 구체적으로 밴드가 할당되었다 : 3,750cm -1 (OH - 스트레칭 OH ν); 1086 및 1,022cm-1 (PO 4 3- ν 3); 962cm -1 (PO 4 3- ν 1); 630cm -1 (OH - libration의 OH δ); (600) 및 570cm -1 (3 ν 4 PO 4). 다음과 같이 소결 샘플에서 추가 피크를 배정 하였다 : 3,400cm-1 (흡수 된 물 분자)를 중심으로 폭 넓은 피크; 1455 및 1,410cm -1 (CO 3 2- ν 3); 880cm <sup&gt; -1 (2 ν 2 CO 3). 소결되지 않은 분말에서 관찰되는 흡수 된 물과 탄산 기는 고온 소성 단계에서 제거 하였다. 소결 공정은 거리 구유하는 큰 피크에 의해 발현 된 히드 인산 밴드 날카롭게. <img alt="그림 3" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig3.jpg" /> 그림 3. 제품의 적외선 스펙트럼. 푸리에 변환은 2 시간 동안 1000 ℃에서 소결하여 소결 나노 수산화 인회석 (NHA) 분말 및 트 분말의 총 반사율 감쇠 모드 (ATR-FTIR) 스펙트럼에 변환 적외선. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig3large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> TEM 이미지 (그림 4) 나노 입자 기지의 형성을 보여 주었다50 나노 미터의 시간 대략적인 크기 30 nm의에 의해. 입자는 약 1.7의 종횡비 (입자 길이 / 입자 폭)이었다. 나노 제품의 크기 및 형상은 생물학적 아파타이트 1과 유사한 치수 하였다. <img alt="그림 4" src="/files/ftp_upload/55343/55343fig4.jpg" /> 그림 4. 제품의 나노 형태. 나노 수산화 인회석 (NHA)의 투과 전자 현미경 (TEM)는 두 배율 급속한 혼합 방법을 사용하여 제조. <a href="http://ecsource.jove.com/files/ftp_upload/55343/55343fig4large.jpg" target="_blank">이 그림의 더 큰 버전을 보려면 여기를 클릭하십시오.</a> XRF (표 1)에 의해 트 분말의 화학적 정량 분석은 칼슘 허용 : 화학량 HA보다 약간 낮은 인 인 비가 1.63로 계산 될 whic1.67의 인 비율 : 시간은 칼슘을 보유하고 있습니다. XRF는 기록 다른 원소의 미량으로 트 생성물의 순도를 나타내었다. <table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td> 화합물 </td><td> 중량 % </td></tr><tr><td> CaO를 </td><td> 51.52 </td></tr><tr><td> P 2 O 5 </td><td> 39.89 </td></tr><tr><td> 산화 마그네슘 </td><td> 0.46 </td></tr><tr><td> 나 2 O </td><td> 0.13 </td></tr><tr><td> Y 2 O 3 </td><td> 0.07 </td></tr><tr><td> 알 2 O 3 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> 그런가 2 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> 백만 3 O 4 </td><td> 0.03 </td></tr><tr><td> SrO를 </td><td> 0.02 </td></tr><tr><td> 이산화 티탄 </td><td> 0.01 </td></tr></tbody></table>제품의 EEP-together.within 페이지 = &quot;1&quot;&gt; 표 1. 정량 화학 분석. 소결 트 분말 X 선 형광 (XRF) 결과는 중량&gt; 99 %에게 순결을 보였다.

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Rapid Mix Preparation of Bioinspired Nanoscale Hydroxyapatite for Biomedical Applications

이 논문은 높은 품질의 bioinspired 나노 하이드 록시 아파타이트의 빠른 제조를위한 새로운 방법을 설명합니다. 이 생체 재료는 정형 외과, 두개 안면 수술과 치과 임상 애플리케이션을위한 혁신적인 의료 기기의 넓은 범위의 제조에 큰 의미이다.

바이오 메디컬 응용 프로그램에 대한 Bioinspired 나노 수산화 인회석의 빠른 혼합 준비

Hydroxyapatite (HA) has been widely used as a medical ceramic due to its good biocompatibility and osteoconductivity. Recently there has been interest ...

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Research

JoVE Journal

Bioengineering

19.2K 조회수.  University of Sheffield.  이 논문은 높은 품질의 bioinspired 나노 하이드 록시 아파타이트의 빠른 제조를위한 새로운 방법을 설명합니다. 이 생체 재료는 정형 외과, 두개 안면 수술과 치과 임상 애플리케이션을위한 혁신적인 의료 기기의 넓은 범위의 제조에 큰 의미이다. 

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Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or erosion. Amelogenin has been proven to be a critical protein for controlling the organized growth of apatite crystals. In this paper, we present a detailed protocol for superficial enamel reconstruction by using a novel amelogenin-chitosan hydrogel. Compared to other conventional treatments, such as topical fluoride and mouthwash, this method not only has the potential to prevent the development of dental caries but also promotes significant and durable enamel restoration. The organized enamel-like microstructure regulated by amelogenin assemblies can significantly improve the mechanical properties of etched enamel, while the dense enamel-restoration interface formed by an in situ regrowth of apatite crystals can improve the effectiveness and durability of restorations. Furthermore, chitosan hydrogel is easy to use and can suppress bacterial infection, which is the major risk factor for the occurrence of dental caries. Therefore, this biocompatible and biodegradable amelogenin-chitosan hydrogel shows promise as a biomaterial for the prevention, restoration, and treatment of defective enamel.

Development of Amelogenin-chitosan Hydrogel for In Vitro Enamel Regrowth with a Dense Interface

In this article, we describe a protocol for fabricating an amelogenin-chitosan hydrogel for superficial enamel reconstruction. Organized in situ growth of apatite crystals in the hydrogel formed a dense enamel-restoration interface, which will improve the effectiveness and durability of restorations.

에 대한 성별 감정 - 키토산 하이드로 겔의 개발<em&gt; 체외</em고밀도 인터페이스&gt; 에나멜 재성장

Biomimetic enamel reconstruction is a significant topic in material science and dentistry as a novel approach for the treatment of dental caries or ...

연구

생체공학

Preparation of Functional Silica Using a Bioinspired Method

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally purify the same by acid elution. By combining sodium silicate with a polyfunctional bioinspired additive, silica is rapidly formed at ambient conditions upon neutralization. 
The effect of neutralization rate and biomolecule addition point on silica yield are investigated, and biomolecule immobilization efficiency is reported for varying addition point. In contrast to other porous silica synthesis methods, it is shown that the mild conditions required for bioinspired silica synthesis are fully compatible with the encapsulation of delicate biomolecules. Additionally, mild conditions are used across all synthesis and modification steps, making bioinspired silica a promising target for the scale-up and commercialization as both a bare material and active support medium.
The synthesis is shown to be highly sensitive to conditions, i.e., the neutralization rate and final synthesis pH, however tight control over these parameters is demonstrated through the use of auto titration methods, leading to high reproducibility in reaction progression pathway and yield. 
Therefore, bioinspired silica is an excellent active material support choice, showing versatility towards many current applications, not limited to those demonstrated here, and potency in future applications.

Here, we present a protocol to synthesize bioinspired silica materials and immobilize enzymes therein. Silica is synthesized by combining sodium silicate and an amine &#39;additive&#39;, which neutralize at a controlled rate. Material properties and function can be altered either by in situ enzyme immobilization or post-synthetic acid elution of encapsulated additives.

Bioinspired 메서드를 사용 하 여 기능성 실리 카의 준비

The goal of the protocols described herein is to synthesize bioinspired silica materials, perform enzyme encapsulation therein, and partially or totally ...

화학

Distinctive Capillary Action by Micro-channels in Bone-like Templates can Enhance Recruitment of Cells for Restoration of Large Bony Defect

Without an active, thriving cell population that is well-distributed and stably anchored to the inserted template, exceptional bone regeneration does not occur. With conventional templates, the absence of internal micro-channels results in the lack of cell infiltration, distribution, and inhabitance deep inside the templates. Hence, a highly porous and uniformly interconnected trabecular-bone-like template with micro-channels (biogenic microenvironment template; BMT) has been developed to address these obstacles. The novel BMT was created by innovative concepts (capillary action) and fabricated with a sponge-template coating technique. The BMT consists of several structural components: inter-connected primary-pores (300-400 &#181;m) that mimic pores in trabecular bone, micro-channels (25-70 &#181;m) within each trabecula, and nanopores (100-400 nm) on the surface to allow cells to anchor. Moreover, the BMT has been documented by mechanical test study to have similar mechanical strength properties to those of human trabecular bone (~3.8 MPa)12.
The BMT exhibited high absorption, retention, and habitation of cells throughout the bridge-shaped (&#928;) templates (3 cm height and 4 cm length). The cells that were initially seeded into one end of the templates immediately mobilized to the other end (10 cm distance) by capillary action of the BMT on the cell media. After 4 hr, the cells homogenously occupied the entire BMT and exhibited normal cellular behavior. The capillary action accounted for the infiltration of the cells suspended in the media and the distribution (active migration) throughout the BMT. Having observed these capabilities of the BMT, we project that BMTs will absorb bone marrow cells, growth factors, and nutrients from the periphery under physiological conditions.
The BMT may resolve current limitations via rapid infiltration, homogenous distribution and inhabitance of cells in large, volumetric templates to repair massive skeletal defects.

A step-by-step generic process to create a bone-like template with engineered micro-channels is presented. High absorption and retention capabilities of the template are demonstrated by capillary action via micro-channels.

마이크로 채널로 독특한 모세관 액션 뼈 같은 템플릿 대형 나폴레옹 결함의 복원에 대한 세포의 모집을 향상시킬 수 있습니다

Without an active, thriving cell population that is well-distributed and stably anchored to the inserted template, exceptional bone regeneration does not ...

Fabrication of Mechanically Tunable and Bioactive Metal Scaffolds for Biomedical Applications

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness and low bioactivity of metals. In this study, we have developed a new method towards fabricating a new type of bioactive and mechanically reliable porous metal scaffolds-densified porous Ti scaffolds. The method consists of two fabrication processes, 1) the fabrication of porous Ti scaffolds by dynamic freeze casting, and 2) coating and densification of the porous scaffolds. The dynamic freeze casting method to fabricate porous Ti scaffolds allowed the densification of porous scaffolds by minimizing the chemical contamination and structural defects. The densification process is distinctive for three reasons. First, the densification process is simple, because it requires a control of only one parameter (degree of densification). Second, it is effective, as it achieves mechanical enhancement and sustainable release of biomolecules from porous scaffolds. Third, it has broad applications, as it is also applicable to the fabrication of functionally graded porous scaffolds by spatially varied strain during densification.

Bioactive and mechanically reliable metal scaffolds have been fabricated through a method which consists of two processes, dynamic freeze casting for the fabrication of porous Ti, and coating and densification of the Ti scaffolds. The densification process is simple, effective and applicable to the fabrication of functionally graded scaffolds.

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness ...

Synthesis of Keratin-based Nanofiber for Biomedical Engineering

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of these porous nanofibers is of great interest due to their unique physiochemical properties. Here we elaborate on the fabrication of keratin containing poly (&#949;-caprolactone) (PCL) nanofibers (i.e., PCL/keratin composite fiber). Water soluble keratin was first extracted from human hair and mixed with PCL in different ratios. The blended solution of PCL/keratin was transformed into nanofibrous membranes using a laboratory designed electrospinning set up. Fiber morphology and mechanical properties of the obtained nanofiber were observed and measured using scanning electron microscopy and tensile tester. Furthermore, degradability and chemical properties of the nanofiber were studied by FTIR. SEM images showed uniform surface morphology for PCL/keratin fibers of different compositions. These PCL/keratin fibers also showed excellent mechanical properties such as Young&#39;s modulus and failure point. Fibroblast cells were able to attach and proliferate thus proving good cell viability. Based on the characteristics discussed above, we can strongly argue that the blended nanofibers of natural and synthetic polymers can represent an excellent development of composite materials that can be used for different biomedical applications.

Electrospun nanofibers have a high surface area to weight ratio, excellent mechanical integrity, and support cell growth and proliferation. These nanofibers have a wide range of biomedical applications. Here we fabricate keratin/ PCL nanofibers, using the electrospinning technique, and characterize the fibers for possible applications in tissue engineering.

의 생명 공학에 대한 각질 기반의 나노 섬유의 합성

Electrospinning, due to its versatility and potential for applications in various fields, is being frequently used to fabricate nanofibers. Production of ...

Preparation of Thermoresponsive Nanostructured Surfaces for Tissue Engineering

Thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PIPAAm)-immobilized surfaces for controlling cell adhesion and detachment were fabricated by the Langmuir-Schaefer method. Amphiphilic block copolymers composed of polystyrene and PIPAAm (St-IPAAms) were synthesized by reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) radical polymerization. A chloroform solution of St-IPAAm molecules was gently dropped into a Langmuir-trough apparatus, and both barriers of the apparatus were moved horizontally to compress the film to regulate its density. Then, the St-IPAAm Langmuir film was horizontally transferred onto a hydrophobically modified glass substrate by a surface-fixed device. Atomic force microscopy images clearly revealed nanoscale sea-island structures on the surface. The strength, rate, and quality of cell adhesion and detachment on the prepared surface were modulated by changes in temperature across the lower critical solution temperature range of PIPAAm molecules. In addition, a two-dimensional cell structure (cell sheet) was successfully recovered on the optimized surfaces. These unique PIPAAm surfaces may be useful for controlling the strength of cell adhesion and detachment.

Nanoscaled sea-island surfaces composed of thermoresponsive block copolymers were fabricated by the Langmuir-Schaefer method for controlling spontaneous cell adhesion and detachment. Both the preparation of the surface and the adhesion and detachment of cells on the surface were visualized.

조직 공학 Thermoresponsive 나노 구조 표면의 제조

Thermoresponsive poly(N-isopropylacrylamide) (PIPAAm)-immobilized surfaces for controlling cell adhesion and detachment were fabricated by the ...

3D Printed Porous Cellulose Nanocomposite Hydrogel Scaffolds

This work demonstrates the use of three-dimensional (3D) printing to produce porous cubic scaffolds using cellulose nanocomposite hydrogel ink, with controlled pore structure and mechanical properties. Cellulose nanocrystals (CNCs, 69.62 wt%) based hydrogel ink with matrix (sodium alginate and gelatin) was developed and 3D printed into scaffolds with uniform and gradient pore structure (110-1,100 &#181;m). The scaffolds showed compression modulus in the range of 0.20-0.45 MPa when tested in simulated in vivo conditions (in distilled water at 37 &#176;C). The pore sizes and the compression modulus of the 3D scaffolds matched with the requirements needed for cartilage regeneration applications. This work demonstrates that the consistency of the ink can be controlled by the concentration of the precursors and porosity can be controlled by the 3D printing process and both of these factors in return defines the mechanical properties of the 3D printed porous hydrogel scaffold. This process method can therefore be used to fabricate structurally and compositionally customized scaffolds according to the specific needs of patients.&#160;

The three critical steps of this protocol are i) developing the right composition and consistency of the cellulose hydrogel ink, ii) 3D printing of scaffolds into various pore structures with good shape fidelity and dimensions and iii) demonstration of the mechanical properties in simulated body conditions for cartilage regeneration.

3D 인쇄 다공성 셀 루 로스 나노 하이드로 겔 건설 기계

This work demonstrates the use of three-dimensional (3D) printing to produce porous cubic scaffolds using cellulose nanocomposite hydrogel ink, with ...

Procedure for Fabricating Biofunctional Nanofibers

Electrospinning is an effective processing method for preparing nanofibers decorated with functional groups. Nanofibers decorated with functional groups may be utilized to study material-biomarker interactions i.e. act as biosensors with potential as single molecule detectors. We have developed an effective approach for preparing functional polymers where the functionality has the capacity of specifically binding with a model protein. In our model system, the functional group is 2,4-dinitrophenyl (DNP) and the protein is anti-DNP IgE (Immunoglobulin E). The functional polymer, &alpha;,&omega;-bi[2,4-dinitrophenyl caproic][poly(ethylene oxide)-b-poly(2-methoxystyrene)-b-poly(ethylene oxide)] (CDNP-PEO-P2MS-PEO-CDNP), is prepared by anionic living polymerization. The difunctional initiator utilized in the polymerization was prepared by electron transfer reaction of &alpha;-methylstyrene and potassium (mirror) metal. The 2-methoxystyrene monomer was added first to the initiator, followed by the addition of the second monomer, ethylene oxide, and finally the living polymer was terminated by methanol. The &alpha;,&omega;-dihydroxyl polymer [HO-PEO-P2MS-PEO-OH] was reacted with N-2,4-DNP-&isin;-amino caproic acid, by DCC coupling, resulting in the formation of &alpha;,&omega;-bi[2,4-dinitrophenylcaproic][poly(ethyleneoxide)-b-poly(2-methoxystyrene)-b-poly(ethylene oxide)] (CDNP-PEO-P2MS-PEO-CDNP). The polymers were characterized by FT-IR, 1H NMR and Gel Permeation Chromatography (GPC). The molecular weight distributions of the polymers were narrow (1.1-1.2) and polymers with molecular weights greater than 50,000 was used in this study. The polymers were yellow powders and soluble in tetrahydrofuran. A water soluble CDNP-PEO-P2MS-PEO-CDNP/ DMEG (dimethoxyethylene glycol) complex binds and achieves steady state binding with solution IgE within a few seconds. Higher molecular weight (water insoluble i.e. around 50,000) CDNP-PEO-P2MS-PEO-CDNP polymers, containing 1% single wall carbon nanotubes (SWCNT) were processed into electroactive nanofibers (100 nm to 500 nm in diameter) on silicon substrate. Fluorescence spectroscopy shows that anti-DNP IgE interacts with the nanofibers by binding with the DNP functional groups decorating the fibers. These observations suggest that appropriately functionalized nanofibers hold promise for developing biomarker detection device.

An efficient approach for preparing nanofibers decorated with functional groups capable of specifically interacting with proteins is described. The approach first requires the preparation of a polymer functionalized with the appropriate functional group. The functional polymer is fabricated into nanofibers by electrospinning. The effectiveness of the binding of the nanofibers with a protein is studied by confocal microscopy.

Biofunctional Nanofibers를 제조 절차

Electrospinning is an effective processing method for preparing nanofibers decorated with functional groups. Nanofibers decorated with functional groups ...

생물학

Ceramic Omnidirectional Bioprinting in Cell-Laden Suspensions for the Generation of Bone Analogs

Structurally, bone tissue is an inorganic-organic composite containing metabolically active cells embedded within a hierarchical, highly mineralized matrix. This organization is challenging to replicate due to the heterogeneous environment of bone. Ceramic omnidirectional bioprinting in cell-suspensions (COBICS) is a microgel-based bioprinting technique that uniquely replicates the mineral and cellular structure of bone. COBICS prints complex, biologically relevant constructs without the need for sacrificial support materials or harsh postprocessing steps (e.g., radiation and high-temperature sintering), which are two of the biggest challenges in the additive manufacturing of bone mimetic constructs. This technique is enabled via the freeform extrusion of a novel calcium phosphate-based ink within a gelatin-based microgel suspension. The yield-stress properties of the suspension allow deposition and support the printed bone structure. UV crosslinking and nanoprecipitation then "lock" it in place. The ability to print nanostructured bone-mimetic ceramics within cell-laden biomaterials provides spatiotemporal control over macro- and micro-architecture and facilitates the real-time fabrication of complex bone constructs in clinical settings.

This protocol describes a 3D printing technique to fabricate bone-like structures by depositing a calcium phosphate ink in a gelatin-based granular support. Printed bone analogs are deposited in freeform, with flexibility for direct harvesting of the print or crosslinking within a living cell matrix for multiphasic constructs.

뼈 유사체 생성을 위한 세포 함유 현탁액의 세라믹 전방향 바이오프린팅

Structurally, bone tissue is an inorganic-organic composite containing metabolically active cells embedded within a hierarchical, highly mineralized ...

Synthesis of Graphene-Hydroxyapatite Nanocomposites for Potential Use in Bone Tissue Engineering

Developing novel materials for bone tissue engineering is one of the most important thrust areas of nanomedicine. Several nanocomposites have been fabricated with hydroxyapatite to facilitate cell adherence, proliferation, and osteogenesis. In this study, hybrid nanocomposites were successfully developed using graphene nanoribbons (GNRs) and nanoparticles of hydroxyapatite (nHAPs), that when employed in bioactive scaffolds may potentially improve bone tissue regeneration. These nanostructures can be biocompatible. Here, two approaches were used for preparing the novel materials. In one approach, a co-functionalization strategy was used where nHAP was synthesized and conjugated to GNRs simultaneously, resulting in nanohybrids of nHAP on GNR surfaces (denoted as nHAP/GNR). High-resolution transmission electron microscopy (HRTEM) confirmed that the nHAP/GNR composite is comprised of slender, thin structures of GNRs (maximum length of 1.8 &#181;m) with discrete patches (150-250 nm) of needle-like nHAP (40-50 nm in length). In the other approach, commercially available nHAP was conjugated with GNRs forming GNR-coated nHAP (denoted as GNR/nHAP) (i.e., with an opposite orientation relative to the nHAP/GNR nanohybrid). The nanohybrid formed using the latter method exhibited nHAP nanospheres with a diameter ranging from 50 nm to 70 nm covered with a network of GNRs on the surface. Energy dispersive spectra, elemental mapping, and Fourier transform infrared (FTIR) spectra confirmed the successful integration of nHAP and GNRs in both nanohybrids. Thermogravimetric analysis (TGA) indicated that the loss at elevated heating temperatures due to the presence of GNRs was 0.5% and 0.98% for GNR/nHAP and nHAP/GNR, respectively. The nHAP-GNR nanohybrids with opposite orientations represent significant materials for use in bioactive scaffolds to potentially promote cellular functions for improving bone tissue engineering applications.

Novel nanocomposites of graphene nanoribbons and hydroxyapatite nanoparticles were prepared using solution-phase synthesis. These hybrids when employed in bioactive scaffolds can exhibit potential applications in tissue engineering and bone regeneration.

바이오 메디컬 응용 프로그램에 대한 Bioinspired 나노 수산화 인회석의 빠른 혼합 준비

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에 대한 성별 감정 - 키토산 하이드로 겔의 개발