Zaloguj się

W 1928 roku bakteriolog Frederick Griffith pracował nad szczepionką na zapalenie płuc, które jest wywoływane przez bakterie Streptococcus pneumoniae. Griffith badał dwa szczepy zapalenia płuc u myszy: jeden patogenny i jeden niepatogenny. Tylko szczep chorobotwórczy zabił myszy gospodarzy.

Griffith dokonał nieoczekiwanego odkrycia, kiedy zabił patogenny szczep i zmieszał jego szczątki z żywym, niepatogennym szczepem. Mieszanina nie tylko zabijała myszy gospodarzy, ale zawierała również żywe bakterie chorobotwórcze, które dały chorobotwórcze potomstwo. Griffith doszedł do wniosku, że niepatogenny szczep otrzymał coś od martwego szczepu chorobotwórczego, co przekształciło go w szczep chorobotwórczy; Nazwał to zasadą transformacji.

W czasie badań Griffitha toczyła się gorąca debata na temat tożsamości materiału genetycznego. Wiele wczesnych dowodów wskazywało na to, że białka są cząsteczkami dziedzicznymi. Eksperymenty Griffitha nad transformacją bakteryjną dostarczyły jednych z najwcześniejszych danych pokazujących, że DNA jest materiałem genetycznym.

Bakterie włączają zewnętrzne DNA w procesie transformacji. Transformacja zachodzi naturalnie, ale jest również indukowana w laboratoriach – często w celu sklonowania DNA. Aby sklonować konkretny gen, naukowcy mogą wprowadzić gen do plazmidu, kolistej cząsteczki DNA, która może się niezależnie replikować. Plazmid często zawiera gen oporności na antybiotyki. Bakterie pobierają plazmid w procesie transformacji. Następnie naukowcy wystawiają bakterie na działanie antybiotyków. Kolonie bakterii, które przeżyły, powinny zawierać plazmid, ponieważ plazmid zawiera gen oporności na antybiotyki. Analiza DNA może potwierdzić obecność genu w plazmidzie. Kolonie bakteryjne z pożądanym genem rozmnażają się i mogą być wykorzystane do wytworzenia większej liczby plazmidów lub białek.

Dlaczego bakterie miałyby przyjmować obce DNA? W przeciwieństwie do organizmów rozmnażających się płciowo, bakterie zasadniczo klonują się same. Ta metoda reprodukcyjna, zwana rozszczepieniem binarnym, oferuje niewiele możliwości zmienności genetycznej. Chociaż mutacje wprowadzają pewną różnorodność, wiele mutacji jest szkodliwych. Dzielenie się genami poprzez transformację, a także koniugację i transdukcję, pozwala prokariotom ewoluować.

Tagi
Bacterial TransformationGenetic EngineeringPlasmidDNAGene TransferBiotechnology

Z rozdziału 16:

article

Now Playing

16.6 : Bacterial Transformation

Analyzing Gene Expression and Function

54.5K Wyświetleń

article

16.1 : Mutageneza in vitro

Analyzing Gene Expression and Function

3.9K Wyświetleń

article

16.2 : Badania genetyczne

Analyzing Gene Expression and Function

4.8K Wyświetleń

article

16.3 : Krzyż testowy

Analyzing Gene Expression and Function

1.7K Wyświetleń

article

16.4 : Testy komplementarne

Analyzing Gene Expression and Function

4.7K Wyświetleń

article

16.5 : Polimorfizmy pojedynczego nukleotydu-SNP

Analyzing Gene Expression and Function

12.7K Wyświetleń

article

16.7 : Organizmy transgeniczne

Analyzing Gene Expression and Function

3.7K Wyświetleń

article

16.8 : Klonowanie reprodukcyjne

Analyzing Gene Expression and Function

2.2K Wyświetleń

article

16.9 : Technologia CRISPR (CRISPR)

Analyzing Gene Expression and Function

14.7K Wyświetleń

article

16.10 : Eksperymentalne RNAi

Analyzing Gene Expression and Function

5.9K Wyświetleń

article

16.11 : Geny reportera

Analyzing Gene Expression and Function

10.9K Wyświetleń

article

16.12 : Hybrydyzacja in-situ

Analyzing Gene Expression and Function

8.1K Wyświetleń

article

16.13 : Immunoprecypitacja chromatyny - ChIP

Analyzing Gene Expression and Function

10.4K Wyświetleń

article

16.14 : Biologia syntetyczna

Analyzing Gene Expression and Function

4.6K Wyświetleń

article

16.15 : Profilowanie rybosomów

Analyzing Gene Expression and Function

3.4K Wyświetleń

See More

JoVE Logo

Prywatność

Warunki Korzystania

Zasady

Badania

Edukacja

O JoVE

Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone