Войдите в систему

В 1928 году бактериолог Фредерик Гриффит работал над вакциной от пневмонии, вызываемой бактериями Streptococcus pneumoniae . Гриффит изучил на мышах два штамма пневмонии: патогенный и непатогенный. Только патогенный штамм убивал мышей-хозяев.

Гриффит сделал неожиданное открытие, убив патогенный штамм и смешав его остатки с живым непатогенным штаммом. Эта смесь не только убивала мышей-хозяев, но и содержала живые патогенные бактерии, которые производили патогенное потомство. Гриффит пришел к выводу, что непатогенный штамм получил что-то от мертвого патогенного штамма, что преобразовало его в патогенный штамм; он назвал это принципом трансформации.

Во время исследований Гриффита велись горячие споры по поводу идентичности генетического материала. Многие ранние свидетельства предполагают, что белки являются наследственными молекулами. Эксперименты Гриффита по бактериальной трансформации предоставили некоторые из самых ранних данных, демонстрирующих, что ДНК является генетическим материалом.

Бактерии встраивают внешнюю ДНК посредством трансформации. Трансформация происходит естественным путем, но ее также вызывают в лабораториях - часто для клонирования ДНК. Чтобы клонировать конкретный ген, ученые могут вставить ген в плазмиду, кольцевую молекулу ДНК, которая может независимо реплицироваться. Плазмида часто содержит ген устойчивости к антибиотикам. Бактерии захватывают плазмиду посредством трансформации. Затем ученые подвергают бактерии воздействию антибиотиков. Выжившие бактериальные колонии должны содержать плазмиду, потому что плазмида содержит ген устойчивости к антибиотикам. Анализ ДНК может подтвердить присутствие гена в плазмиде. Бактериальные колонии с желаемым геном размножаются, и их можно использовать для производства большего количества плазмид или белков.

Почему бактерии принимают чужеродную ДНК? В отличие от организмов, размножающихся половым путем, бактерии по сути клонируют себя. Этот репродуктивный метод, называемый двойным делением, предлагает мало возможностей для генетической изменчивости. Хотя мутации вносят некоторое разнообразие, многие мутации вредны. Совместное использование генов посредством трансформации, а также конъюгации и трансдукции позволяет прокариотам развиваться.

Теги

Bacterial TransformationGenetic EngineeringPlasmidDNAGene TransferBiotechnology

Из главы 16:

article

Now Playing

16.6 : Bacterial Transformation

Analyzing Gene Expression and Function

54.7K Просмотры

article

16.1 : Мутагенез in vitro

Analyzing Gene Expression and Function

4.0K Просмотры

article

16.2 : Генетический скрининг

Analyzing Gene Expression and Function

4.8K Просмотры

article

16.3 : Тестовый кросс

Analyzing Gene Expression and Function

1.7K Просмотры

article

16.4 : Тесты на комплементацию

Analyzing Gene Expression and Function

4.7K Просмотры

article

16.5 : Однонуклеотидные полиморфизмы (SNP)

Analyzing Gene Expression and Function

13.5K Просмотры

article

16.7 : Трансгенные организмы

Analyzing Gene Expression and Function

3.8K Просмотры

article

16.8 : Клонирование в целях воспроизводства

Analyzing Gene Expression and Function

2.3K Просмотры

article

16.9 : CRISPR

Analyzing Gene Expression and Function

15.0K Просмотры

article

16.10 : Экспериментальная РНК-интерференция

Analyzing Gene Expression and Function

6.0K Просмотры

article

16.11 : Гены репортера

Analyzing Gene Expression and Function

11.0K Просмотры

article

16.12 : Гибридизация in-situ

Analyzing Gene Expression and Function

9.0K Просмотры

article

16.13 : Иммунопреципитация хроматина - ChIP

Analyzing Gene Expression and Function

10.8K Просмотры

article

16.14 : Синтетическая биология

Analyzing Gene Expression and Function

4.6K Просмотры

article

16.15 : Профилирование рибосом

Analyzing Gene Expression and Function

3.4K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены