Montaż wrzeciona odbywa się za pośrednictwem trzech, często współistniejących, ścieżek – szlaku za pośrednictwem centrosomów, szlaku za pośrednictwem chromatyny i szlaku za pośrednictwem mikrotubul – wspólnie przyczyniając się do utworzenia solidnego aparatu wrzecionowego.
W większości komórek centrosomy są głównymi centrami zarodkowania mikrotubul. W szlaku, w którym pośredniczy centrosom, przejście G2-profaza wyzwala dojrzewanie centrosomów i zwiększone zarodkowanie mikrotubul. Postępujące zarodkowanie powoduje powstanie układu mikrotubul emanującego z obu centrosomów. Dodatnie końce tych mikrotubul wyszukują i wychwytują chromosomy za pomocą swoich kinetochorów.
Zarodkowanie mikrotubul za pośrednictwem chromatyny zachodzi w pobliżu chromosomów, napędzane przez białko jądrowe, Ran-GTP, które występuje w wysokich stężeniach w pobliżu chromosomów. Ran-GTP wiąże się z importyną-beta, powodując uwolnienie jego ładunku, współczynników montażu wrzeciona (SAF). SAF sprzyjają miejscowemu zarodkowaniu mikrotubul w pobliżu chromosomów.
Istniejące mikrotubule wspierają również dalsze tworzenie mikrotubul poprzez szlak zarodkowania mikrotubul za pośrednictwem mikrotubul. Kompleks białkowy, augmin, łączy się z istniejącymi mikrotubulami i pośredniczy w rekrutacji kompleksu pierścieniowego gamma-tubuliny (gammaTuRC) w celu zainicjowania zarodkowania. Zarodkowanie za pośrednictwem mikrotubul przyczynia się do wzrostu gęstości mikrotubul we wrzecionie, zwiększając jego wytrzymałość.
W wyniku montażu wrzeciona powstaje bipolarny układ mikrotubul zawierający trzy kategorie mikrotubul. Mikrotubule kinetochory (K-MT) wiążą chromosomy z biegunami wrzeciona. Mikrotubule astralne (A-MT) promieniują w kierunku kory komórkowej i pomagają w pozycjonowaniu wrzeciona. Mikrotubule niekinetochorowe (nK-MT) nie łączą się z kinetochorami, ale służą do oddzielania biegunów i zapewniają stabilność wrzeciona.
Copyright © 2025 MyJoVE Corporation. Wszelkie prawa zastrzeżone