Сборка веретена происходит по трем, часто сосуществующим, путям – центросом-опосредованному пути, хроматин-опосредованному пути и микротрубочек-опосредованному пути – которые в совокупности вносят свой вклад в формирование прочного веретенообразного аппарата.
В большинстве клеток центросомы являются основными центрами зарождения микротрубочек. В центросом-опосредованном пути G2-профазанный переход вызывает созревание центросом и увеличение зарождения микротрубочек. Прогрессивное зародышеобразование приводит к образованию массива микротрубочек, исходящего из обеих центросом. Плюс-концы этих микротрубочек ищут и захватывают хромосомы через свои кинетохоры.
Зарождение микротрубочек, опосредованное хроматином, происходит вблизи хромосом, движимое ядерным белком Ran-GTP, который существует в высоких концентрациях вблизи хромосом. Ран-ГТФ связывается с импортин-бета, вызывая высвобождение его груза, факторов сборки шпинделя (SAF). SAF способствуют локализованному зародышеобразованию микротрубочек в непосредственной близости от хромосом.
Существующие микротрубочки также способствуют дальнейшему формированию микротрубочек через опосредованный микротрубочками путь зарождения микротрубочек. Белковый комплекс, аугмин, связывается с существующими микротрубочками и опосредует рекрутирование гамма-тубулинового кольцевого комплекса (gammaTuRC) для инициирования зародышеобразования. Опосредованное микротрубочками зарождение способствует увеличению плотности микротрубочек внутри веретена, повышая его прочность.
В результате сборки шпинделя получается биполярный массив микротрубочек, содержащий три категории микротрубочек. Кинетохорные микротрубочки (K-MTs) связывают хромосомы с полюсами веретена. Астральные микротрубочки (A-MTs) расходятся в направлении клеточной коры и помогают в позиционировании веретена. Микротрубочки без кинетохора (nK-MTs) не соединяются с кинетохорами, но служат для разделения полюсов и обеспечивают стабильность веретена.
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены