Pierścienie kurczliwe składają się z mikrowłókien i są odpowiedzialne za oddzielanie komórek potomnych podczas cytokinezy. Montaż pierścienia kurczliwego postępuje wraz z innymi zdarzeniami cyklu komórkowego; Jednak wiadomo bardzo niewiele szczegółów mechanistycznych na temat czasu i koordynacji pierścieni kurczliwych z cyklem komórkowym.

Mała GTPaza, RhoA, kontroluje funkcję i montaż pierścienia kurczliwego. RhoA należy do nadrodziny białek Ras. Aktywacja formin przez RhoA sprzyja tworzeniu włókien aktynowych, podczas gdy aktywacja wielu kinaz białkowych przez RhoA stymuluje składanie i kurczenie się miozyny II. Kinazy fosforylują łańcuch lekki miozyny i stymulują tworzenie włókien oraz aktywność motoryczną. Oprócz aktyny i miozyny II (aktomiozyny), włókna septyny biorą również udział w tworzeniu pierścienia skurczowego. Włókna septyny stabilizują pierścień kurczliwy i odgrywają ważną rolę w cytokinezie drożdży.

Aktywacja RhoA jest regulowana przez czynnik wymiany nukleotydów guaninowych (Rho-GEF). Białko to znajduje się w regionie kory mózgowej, który jest miejscem przyszłego podziału komórek. Nieaktywna forma RhoA jest powiązana z PKB. Rho-GEF wymienia PKB związany z RhoA z GTP. Wiązanie GTP aktywuje RhoA, co z kolei wyzwala tworzenie się pierścieni kurczliwych.

RhoA reguluje również aktywność białka rusztowania aniliny, niezbędnego gracza w tworzeniu pierścienia skurczowego. Podczas gdy RhoA jest uważany za główny aktywator do składania pierścienia kurczliwego, anilina działa jako główny organizator pierścienia, wiążąc się z aktyną, miozyną II, fosfolipidami błonowymi, septyną i innymi składnikami strukturalnymi i regulatorowymi zaangażowanymi w tworzenie pierścienia skurczowego.

Ciągły skurcz pierścienia kurczliwego oznacza, że stopniowo potrzebuje on mniejszej liczby włókien aktomiozyny, aby utworzyć pierścień o tej samej grubości; dlatego jednoczesny demontaż włókien aktomiozyny następuje w miarę kurczenia się pierścienia. Podczas końcowych etapów cytokinezy pierścień kurczliwy i centralne wrzeciono zawierające zwarte mikrotubule dojrzewają, tworząc pierścień środkowy i środkowy korpusu. Pierścień środkowej części ciała następnie przeprowadza odcięcie komórki rodzicielskiej, w wyniku czego powstają dwie komórki potomne.