Cytokineza segreguje chromosomy i organelle komórki w komórki potomne. Organelle dzielą się i rosną przed podziałem komórki, ale nie mogą być syntetyzowane de novo; Dlatego komórki muszą otrzymać co najmniej jedną kopię każdej organelli, aby przetrwać. Obecnie wiele szczegółów dotyczących rozmieszczenia organelli nie jest jeszcze w pełni wyjaśnionych.

Dystrybucja determinantów cytoplazmatycznych

Cytoplazma zawiera różne organelle, a także sole, białka i wodę. Rozmieszczenie małych organelli, takich jak peroksysomy i lizosomy, można wyjaśnić prostą dyfuzją. Ponieważ każda komórka ma wiele kopii każdej organelli, komórki potomne mają wysokie prawdopodobieństwo otrzymania co najmniej jednej kopii organelli. Jednak dystrybucja dużych organelli, takich jak ER lub chloroplast, wymaga bardziej złożonych, ewolucyjnie konserwatywnych mechanizmów.

Najnowsze postępy w rozmieszczeniu ciał Golgiego

Aparat Golgiego rozpada się, gdy komórki wchodzą w mitozę. Dwa możliwe modele mogą wyjaśniać rozkład aparatu Golgiego na komórki potomne. Zgodnie z pierwszym modelem, podczas profazy, kanaliki Golgiego są rozszczepiane, a małe stosy Golgiego są uwalniane. Są one dalej rozdrobnione na pęcherzyki i kanaliki. Te mitotyczne klastry Golgiego (MGC) rozpraszają się w cytoplazmie i segregują się w dzielących się komórkach podczas anafazy. Mikrotubule wrzeciona kierują dystrybucją MGC w uporządkowany sposób. Drugi model zakłada, że białka i błony Golgiego są ponownie wchłaniane w ER na początku mitozy, umożliwiając Golgiemu podział z ER.

Najnowsze postępy w dystrybucji mitochondriów

Mitochondria są organellami krytycznymi dla przetrwania i wzrostu komórek. Podczas mitozy mitochondria są dzielone na mniejsze fragmenty, które mogą następnie segregować się między komórkami potomnymi. Konserwatywne białko DRP1 zwęża zewnętrzną błonę mitochondrialną i powoduje rozszczepienie mitochondriów. Cyklina B-Cdk1 i Aurora-A, dwie kinazy mitotyczne, regulują aktywację DRP1.

Najnowsze postępy w dystrybucji retikulum endoplazmatycznego

Interfazowa retikulum endoplazmatyczne (ER) jest ciągłą błoną, która syntetyzuje błony dla ciał Golgiego, endolizosomów, pęcherzyków i błony plazmatycznej. Podczas mitozy ER może ulegać fragmentacji lub może pozostać jako cisternae. W komórkach HeLa ER jest utrzymywany jako cysterny i jest ograniczony do kory komórkowej. ER jest nierównomiernie rozłożony, a centralne cysterny są związane z wrzecionem. ER może być przywiązany do ścian kory komórki mitotycznej przed dystrybucją do komórek potomnych.