Цитокинез разделяет хромосомы и органеллы клетки на дочерние клетки. Органеллы делятся и растут до деления клеток, но не могут быть синтезированы de novo; Следовательно, клетки должны получить хотя бы одну копию каждой органеллы, чтобы выжить. В настоящее время многие детали того, как распределяются органеллы, еще не полностью выяснены.

Распределение цитоплазматических детерминант

Цитоплазма содержит различные органеллы, а также соли, белки и воду. Распределение небольших органелл, таких как пероксисомы и лизосомы, можно объяснить простой диффузией. Поскольку каждая клетка имеет несколько копий каждой органеллы, дочерние клетки имеют высокую вероятность получить по крайней мере одну копию органеллы. Однако распределение крупных органелл, таких как ЭР или хлоропласты, требует более сложных эволюционно консервативных механизмов.

Последние достижения в распространении тел Гольджи

Аппарат Гольджи разрушается, когда клетки вступают в митоз. Две возможные модели могут объяснить распределение аппарата Гольджи по дочерним клеткам. Согласно первой модели, во время профазы канальцы Гольджи расщепляются, и высвобождаются небольшие стеки Гольджи. Они далее фрагментируются на везикулы и канальцы. Эти митотические кластеры Гольджи (MGC) диспергируются в цитоплазме и сегрегируются в делящихся клетках во время анафазы. Веретенообразные микротрубочки управляют распределением MGC в упорядоченном порядке. Вторая модель предполагает, что белки и мембраны Гольджи реабсорбируются в ЭР в начале митоза, что позволяет Гольджи делиться с ЭР

Последние достижения в распределении митохондрий

Митохондрии являются критически важными органеллами для выживания и роста клеток. Во время митоза митохондрии разделяются на более мелкие фрагменты, которые затем могут разделяться между дочерними клетками. Консервативный белок DRP1 сужает внешнюю митохондриальную мембрану и вызывает деление митохондрий. Циклин B-Cdk1 и Aurora-A, две митотические киназы, регулируют активацию DRP1.

Последние достижения в распространении эндоплазматического ретикулума

Интерфазный эндоплазматический ретикулум (ЭР) представляет собой непрерывную мембрану, которая синтезирует мембраны для телец Гольджи, эндолизосом, везикул и плазматической мембраны. Во время митоза ЭР может подвергаться фрагментации или оставаться в виде цистерн. В клетках HeLa ER поддерживается в виде цистерн и ограничен клеточной корой. ЭР распределена неравномерно, а центральные цистерны связаны с веретеном. ЭР может быть привязан к стенкам коры митотических клеток, прежде чем быть распределенным по дочерним клеткам.