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Analyzing Responses of Mouse Olfactory Sensory Neurons Using the Air-phase Electroolfactogram Recording

Animals depend on olfaction for many critical behaviors, such as finding food sources, avoiding predators, and identifying conspecifics for mating and ...

Johns Hopkins University

&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; PHR1 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x6E05;&#x695A;&#x5730;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8868;&#x660E;&#x5B83;&#x5BF9;&#x56DB;&#x79CD;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x90FD;&#x6709; N &#x7EC8;&#x7AEF; pleckstrin &#x540C;&#x6E90;&#x6027; (ph &#x503C;) &#x548C; C &#x7EC8;&#x7AEF;&#x8DE8;&#x819C;&#x57DF;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x66F4;&#x597D;&#x5730;&#x4E86;&#x89E3; PHR1 &#x51FD;&#x6570;&#x548C;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63D0;&#x51FA;&#x7684; &beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x82F7;&#x9176;/neor &#x5361;&#x5E26;&#x63D2;&#x5165;&#x7B2C; 3 &#x5916;&#x663E;&#x5B50;&#x7684; Phr1 &#x7A7A;&#x9F20;&#x6807;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x611F;&#x5149;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E30;&#x5BCC;&#x8868;&#x8FBE;&#x5177;&#x4F53; Phr1 &#x63A5;&#x5934;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x524D;&#x5EAD;&#x548C;&#x8033;&#x8717;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x4E0E;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x5468;&#x8FB9;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x4EBA;&#x5DE5;&#x8033;&#x8717;&#x7684;&#x4ED6;&#x8BF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5BA4;&#x5468;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0; Phr1 &#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x6B64;&#x5DF2;&#x77E5;&#x548C;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x79BB;&#x6563;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F; PHR1 &#x5C0F;&#x9F20;&#x6CA1;&#x6709;&#x516C;&#x5F00;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;

PHR1&#xFF0C;&#x5728;&#x521D;&#x7EA7;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; ph &#x503C;&#x542B;&#x6709;&#x57DF;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;

Previously, we identified PHR1 as an abundantly expressed gene in photoreceptors and showed that it encodes four isoforms, each with N-terminal pleckstrin homology (PH) and C-terminal transmembrane domains. To better understand PHR1 function and expression, we made a Phr1 null mouse by inserting a beta-galactosidase/neor cassette into exon 3. In addition to photoreceptors, we found abundant expression of specific Phr1 splice forms in olfactory receptor neurons and vestibular and cochlear hair cells. We also found Phr1 expression in cells with a possible sensory function, including peripheral retinal ganglion cells, cochlear interdental cells, and neurons of the circumventricular organ. Despite this discrete expression in known and putative sensory neurons, mice lacking PHR1 do not have overt sensory deficits.

PHR1, a PH domain-containing protein expressed in primary sensory neurons.

Auparavant, nous avons identifi&#xE9; comme un g&#xE8;ne PHR1 abondamment exprim&#xE9; dans les photor&#xE9;cepteurs et a montr&#xE9; qu&#x26;#39;il encode quatre isoformes, chacun avec N-terminale homologie pleckstrine (PH) et les domaines transmembranaires C-terminaux. Afin de mieux comprendre PHR1 fonction et l&#x26;#39;expression, nous avons fait une souris Phr1 nulle en ins&#xE9;rant une cassette beta-galactosidase/neor dans l&#x26;#39;exon 3. En plus de photor&#xE9;cepteurs, nous avons trouv&#xE9; l&#x26;#39;expression abondante de formes sp&#xE9;cifiques Phr1 d&#x26;#39;&#xE9;pissage dans les neurones r&#xE9;cepteurs olfactifs et les cellules cili&#xE9;es vestibulaires et cochl&#xE9;aires. Nous avons &#xE9;galement constat&#xE9; Phr1 expression dans les cellules ayant une fonction sensorielle possible, y compris p&#xE9;riph&#xE9;riques des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine, les cellules cochl&#xE9;aires interdentaires, et les neurones de l&#x26;#39;organe p&#xE9;riventriculaires. Malgr&#xE9; cette expression discr&#xE8;te connus et putatifs neurones sensoriels, les souris d&#xE9;pourvues de PHR1 n&#x26;#39;ont pas ouvertement des d&#xE9;ficits sensoriels.

PHR1, un PH de domaine contenant prot&#xE9;ine exprim&#xE9;e dans neurones sensoriels primaires

PHR1, eine PH-Dom&#xE4;ne enthaltendes Protein in prim&#xE4;ren sensorischen Neuronen exprimiert wird.

In precedenza, abbiamo identificato PHR1 come un gene abbondantemente espresso in fotorecettori e ha mostrato che esso codifica quattro isoforme, ciascuno con N-terminale settori omologia (PH) e domini transmembrana C-terminale. Per comprendere meglio l&#39;espressione e la funzione di PHR1, abbiamo fatto un mouse null Phr1 inserendo una cassetta neor/beta-galattosidasi nell&#39;esone 3. Oltre ai fotorecettori, abbiamo trovato abbondante espressione di specifiche forme di giuntura Phr1 in neuroni olfattivi del ricevitore e cellule ciliate cocleare e vestibolari. Abbiamo anche trovato Phr1 espressione nelle cellule con una possibile funzione sensoriale, comprese le cellule gangliari della retina periferica, cellule interdentali cocleari e neuroni dell&#39;organo circumventricolare. Nonostante questa espressione discreta nei neuroni sensoriali conosciuti e putativi, topi privi di PHR1 non si palesi deficit sensitivi.

PHR1, una proteina contenente dominio PH espressa nei neuroni sensoriali primari.

&#x4EE5;&#x524D;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;PHR1&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;4&#x3064;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;N&#x672B;&#x7AEF;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30F3;&#x76F8;&#x540C;&#xFF08;PH&#xFF09;&#x3068;C&#x672B;&#x7AEF;&#x306E;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x512A;&#x308C;&#x305F;PHR1&#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x5F0F;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30A8;&#x30AF;&#x30BD;&#x30F3;3&#x306B;beta-galactosidase/neor&#x30AB;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x633F;&#x5165;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;Phr1&#x30CC;&#x30EB;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x524D;&#x5EAD;&#x3068;&#x8778;&#x725B;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;Phr1&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x8C4A;&#x5BCC;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x5468;&#x8FBA;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x8778;&#x725B;&#x6B6F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x8133;&#x5BA4;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x611F;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;Phr1&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x96E2;&#x6563;&#x7684;&#x306A;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;PHR1&#x3092;&#x6B20;&#x640D;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x611F;&#x899A;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

PHR1&#x3001;&#x4E00;&#x6B21;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;PH&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x542B;&#x6709;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;

&#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB300;&#xB1CC;&#xC5D0; &#xD48D;&#xBD80; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; PHR1 &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xAC01;&#xAC01; N &#xB9E8;&#xB05D; pleckstrin &#xC0C1; &#xB3D9; (&#xC804;&#xD654;) &#xBC0F; C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; 4 isoforms&#xB97C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. PHR1 &#xD568;&#xC218; &#xBC0F; &#xC2DD; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; exon 3 &#xBCA0;&#xD0C0;-galactosidase/neor &#xCE74;&#xC138;&#xD2B8; &#xC0BD;&#xC785; &#xD558; &#xC5EC; Phr1 null &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB1CC;, &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB274;&#xB7F0; vestibular&#xC640; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD2B9;&#xC815; Phr1 &#xC2A4;&#xD50C;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xD48D;&#xBD80;&#xD55C; &#xC2DD;&#xC744; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC;, &#xC778;&#xACF5; &#xC640;&#xC6B0; &#xCE58; &#xC140; &#xBC0F; circumventricular &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC00;&#xC9C4; &#xC140;&#xC5D0; Phr1 &#xC2DD; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC54C;&#xB824;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC0C1; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294;&#xC774; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC2DD;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; PHR1 &#xC950; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC801;&#xC790;&#xB294; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

PHR1, &#xAE30;&#xBCF8; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C; PH &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;.

Anteriormente, hemos identificado PHR1 como un gen expresado abundantemente en los fotorreceptores y mostr&#xF3; que codifica cuatro isoformas, cada una con N-terminal de homolog&#xED;a pleckstrin (PH) y C-terminal de dominios transmembrana. Para comprender mejor la funci&#xF3;n PHR1 y de expresi&#xF3;n, hemos hecho un rat&#xF3;n null Phr1 mediante la inserci&#xF3;n de un casete beta-galactosidase/neor en el ex&#xF3;n 3. Adem&#xE1;s de los fotorreceptores, se encontr&#xF3; abundante expresi&#xF3;n de determinadas formas de empalme Phr1 en las neuronas olfativas del receptor y las c&#xE9;lulas ciliadas vestibulares y cocleares. Asimismo, se encontr&#xF3; Phr1 expresi&#xF3;n en las c&#xE9;lulas con una posible funci&#xF3;n sensorial, incluyendo perif&#xE9;rica de c&#xE9;lulas ganglionares de la retina, las c&#xE9;lulas cocleares interdentales, y las neuronas del &#xF3;rgano circunventriculares. A pesar de esta expresi&#xF3;n discreta en las neuronas sensoriales conocidos y putativo, los ratones que carecen PHR1 no tiene evidentes d&#xE9;ficits sensoriales.

PHR1, un PH de dominio que contienen prote&#xED;na expresada en las neuronas sensoriales primarias

&#x55C5;&#x635F;&#x5931;&#x662F;&#x4E25;&#x91CD;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x95EE;&#x9898;&#xFF0C;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x6CA1;&#x6709;&#x5B8C;&#x5168;&#x641E;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x5BF9;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x4E27;&#x5931;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x8FDB;&#x5C55;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x6700;&#x65B0;&#x8FDB;&#x5C55;&#x5141;&#x8BB8;&#x521B;&#x5EFA;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5904;&#x7406;&#x55C5;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x539F;&#x56E0;&#x3002;

&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x969C;&#x788D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

Olfactory loss is a significant health problem that remains incompletely understood. The development of suitable animal models is essential to the progress of human olfactory loss research. Recent advancements in transgenic technology allow the creation of model systems to address causes of olfactory neuron dysfunction.

Development of transgenic mouse models for the study of human olfactory dysfunction.

La perte olfactive est un important probl&#xE8;me de sant&#xE9; qui reste mal compris. Le d&#xE9;veloppement de mod&#xE8;les animaux appropri&#xE9;s est essentielle au progr&#xE8;s de la recherche de perte olfactif humain. Les r&#xE9;cents progr&#xE8;s de la technologie transg&#xE9;nique de permettre la cr&#xE9;ation de syst&#xE8;mes mod&#xE8;les pour &#xE9;tudier les causes de dysfonctionnement des neurones olfactifs.

D&#xE9;veloppement de mod&#xE8;les de souris transg&#xE9;niques pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de la dysfonction olfactive humaine

Entwicklung von transgenen Mausmodelle f&#xFC;r die Untersuchung von Human Riechst&#xF6;rungen.

Perdita olfattiva &egrave; un problema significativo per la salute che rimane non completamente capito. Lo sviluppo di modelli animali idonei &egrave; essenziale per il progresso della ricerca umana perdita olfattiva. Recenti avanzamenti nella tecnologia transgenica permettono la creazione di modelli di sistemi a cause indirizzo di disfunzione del neurone olfattivo.

Sviluppo di modelli murini transgenici per lo studio della disfunzione olfattiva umana.

&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x306F;&#x7406;&#x89E3;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x91CD;&#x5927;&#x306A;&#x5065;&#x5EB7;&#x554F;&#x984C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x9032;&#x5C55;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x6280;&#x8853;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306F;&#x3001;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x4F5C;&#x6210;&#x306F;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#xD6C4; &#xAC01; &#xC0C1;&#xC2E4;&#xC740; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC74;&#xAC15; &#xBB38;&#xC81C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC190;&#xC2E4; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC5D0; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xAE30;&#xC220;&#xC758; &#xCD5C;&#xADFC; &#xBC1C;&#xC804; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC6D0;&#xC778; &#xC8FC;&#xC18C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

P&#xE9;rdida de olfato es un problema de salud significativo que sigue siendo no del todo comprendidas. El desarrollo de modelos animales adecuados es esencial para el progreso de la investigaci&#xF3;n humana la p&#xE9;rdida de olfato. Los recientes avances en la tecnolog&#xED;a transg&#xE9;nica permite la creaci&#xF3;n de sistemas modelo para abordar las causas de la disfunci&#xF3;n olfativa neurona.

Desarrollo de modelos de ratones transg&#xE9;nicos para el estudio de la disfunci&#xF3;n olfativa humana

&#x9F3B;&#x5B50;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (OSNs) &#x5F62;&#x6210;&#x4E0E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x4E2D;&#x7CBE;&#x786E;&#x8FDE;&#x63A5;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x5E10;&#x6237;&#x7684;&#x8FD9;&#x79CD;&#x7CBE;&#x786E;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x90FD;&#x6CA1;&#x6709;&#x5B8C;&#x5168;&#x641E;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x6307;&#x8BC1; Wnt &#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30; Wnt &#x901A;&#x8DEF;&#x55C5;&#x89C9;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; beta-&#x4E73;&#x7CD6; (&beta;-gal) TOPGAL &#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; &beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x8868;&#x8FBE;&#x62A5;&#x544A; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x682A;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x5728;&#x55C5;&#x89C9;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x5728;&#x4EFB;&#x4F55;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x89C2;&#x5BDF;&#x6CA1;&#x6709; &beta;-gal &#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&#x55C5;&#x7403; (OB) &#x4E2D;&#xFF0C;&#x5728;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4F4D;&#x4E8E;&#x55C5;&#x795E;&#x7ECF;&#x5C42;&#x548C;&#x80BE;&#x5C0F;&#x7403;&#x5C42;&#x63A5;&#x53E3;&#x7684;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF; &beta;-gal &#x8868;&#x8FBE;&#x3002;&Beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x662F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8C03;&#x8282;&#x5728;&#x540E;&#x671F;&#x80DA;&#x80CE;&#x548C;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x80B2;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x964D;&#x4F4E;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6210;&#x5E74;&#x540E;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5F3A;&#x8FEB; OSN &#x518D;&#x751F;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x5BFC;&#x81F4;&#x91CD;&#x65B0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6210;&#x719F;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; &beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; OB&#x3002;&#x65F6;&#x7A7A;&#x5DE7;&#x5408;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684; &beta;-&#x534A;&#x4E73;&#x7CD6;&#x8868;&#x8FBE;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x548C; OSN &#x8FDE;&#x63A5;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E; Wnt &#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684; OB OSN &#x8FDE;&#x63A5;&#x5F62;&#x6210;&#x4E2D;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x55C5;&#x7403;&#x4E2D;&#x7684;&#x552F;&#x4E00;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4EBA;&#x53E3;&#x663E;&#x793A;&#x6838;&#x8FDE;&#x73AF;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x548C;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x518D;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;

Olfactory sensory neurons (OSNs) in the nose form precise connections with neurons in the brain. However, mechanisms that account for the formation of such precise neuronal connections are incompletely understood. Recent studies implicate the function of Wnt growth factors in the formation of neuronal connections. To assess the role of Wnt signaling in the olfactory system, we examined the expression of beta-galactosidase (beta-gal) in the TOPGAL mouse, a transgenic strain in which beta-gal expression reports the activation of the canonical Wnt signaling pathway. In the olfactory epithelium, no beta-gal expression was observed at any developmental stages. In the olfactory bulb (OB), beta-gal expression was observed in a population of cells located at the interface of the olfactory nerve layer and the glomerular layer. The beta-gal expression was developmentally regulated with the peak expression occurring at late embryonic and early postnatal stages and a greatly reduced expression in adulthood. Further, forced OSN regeneration and subsequent reinnervation of the OB led to a reactivation of beta-gal expression in mature animals. The temporal coincidence between the peak of beta-gal expression and formation of OSN connections, together with the spatial localization of these cells, suggests a potential role of these cells and canonical Wnt signaling in the formation of OSN connections in the OB during development and regeneration.

A unique cell population in the mouse olfactory bulb displays nuclear beta-catenin signaling during development and olfactory sensory neuron regeneration.

Olfactifs des neurones sensoriels (ARS) dans le nez de former des connexions avec les neurones pr&#xE9;cis dans le cerveau. Cependant, les m&#xE9;canismes qui tiennent compte de la formation de ces connexions neuronales pr&#xE9;cises sont encore mal compris. &#xC9;tudes r&#xE9;centes impliquant la fonction de facteurs de croissance Wnt dans la formation de connexions neuronales. Pour &#xE9;valuer le r&#xF4;le de la signalisation Wnt dans le syst&#xE8;me olfactif, nous avons examin&#xE9; l&#x26;#39;expression de la b&#xEA;ta-galactosidase (b&#xEA;ta-gal) chez la souris TOPGAL, une souche transg&#xE9;nique dans laquelle le b&#xEA;ta-gal expression indique l&#x26;#39;activation de la voie de signalisation Wnt canonique. Dans l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium olfactif, aucune expression de b&#xEA;ta-gal a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e &#xE0; tous les stades de d&#xE9;veloppement. Dans le bulbe olfactif (OB), b&#xEA;ta-gal expression n&#x26;#39;a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e dans une population de cellules situ&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;interface de la couche nerf olfactif et la couche glom&#xE9;rulaire. L&#x26;#39;expression de b&#xEA;ta-gal a &#xE9;t&#xE9; r&#xE9;gul&#xE9;e par le d&#xE9;veloppement de l&#x26;#39;expression culmin&#xE9; &#xE0; la fin embryonnaire et les premiers stades postnataux et une expression tr&#xE8;s r&#xE9;duite &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte. En outre, la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration forc&#xE9;e OSN et r&#xE9;innervation suite de l&#x26;#39;OB a conduit &#xE0; une r&#xE9;activation de la b&#xEA;ta-gal expression chez les animaux adultes. La co&#xEF;ncidence temporelle entre le pic de la b&#xEA;ta-gal expression et la formation de connexions OSN, en collaboration avec la localisation spatiale de ces cellules, sugg&#xE8;re un r&#xF4;le potentiel de ces cellules et canonique de signalisation Wnt dans la formation de connexions OSN dans l&#x26;#39;OB au cours du d&#xE9;veloppement et de la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration .

Une population cellulaire unique dans le bulbe olfactif de la souris Affiche nucl&#xE9;aire beta-cat&#xE9;nine au cours du d&#xE9;veloppement et de la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration des neurones sensoriels olfactifs

Olfaktorische sensorische Neuronen (OSNs) in der Nase bilden genaue Verbindungen mit Nervenzellen im Gehirn. Allerdings sind die Mechanismen, die die Bildung dieser genaue neuronale Verbindungen erkl&auml;ren unvollst&auml;ndig verstanden. J&uuml;ngste Studien implizieren die Funktion des Wnt-Wachstumsfaktoren in der Formation der neuronalen Verbindungen. Um die Rolle der Wnt signalisieren in den olfaktorischen Systems zu bewerten, haben wir den Ausdruck der &beta;-Galactosidase (Beta-gal) in die TOPGAL-Maus, eine transgene Sorte, die Aktivierung der kanonischen Wnt Signalling Pathway-Berichterstattung in den Beta-Gallone Ausdruck, gepr&uuml;ft. Das olfaktorische Epithel wurde kein Beta-Gallone-Ausdruck in allen Entwicklungsstadien beobachtet. In den Riechkolben (OB) wurde die Beta-Gallone-Ausdruck in einer Bev&ouml;lkerung der Zellen befindet sich an der Schnittstelle von der Nervus olfactorius-Schicht und die glomerul&auml;re Schicht beobachtet. Der Beta-Gallone-Ausdruck war mit dem Gipfel-Ausdruck am sp&auml;ten embryonalen und fr&uuml;hen postnatalen Stadien und einer stark reduzierten Ausdruck im Erwachsenenalter entwicklungspolitisch geregelt. Au&szlig;erdem zwangen OSN Regeneration und nachfolgende Reinnervation von der OB f&uuml;hrte zu einer Reaktivierung der Beta-Gallone Ausdruck in &auml;ltere Tiere. Die zeitliche &Uuml;bereinstimmung zwischen der Spitze des Beta-Gallone Ausdruck und Bildung von OSN-Verbindungen, sowie die r&auml;umliche Lokalisierung dieser Zellen, schl&auml;gt eine m&ouml;gliche Rolle dieser Zellen und kanonischer Wnt signalisieren in die Bildung von OSN-Verbindungen in der OB bei Entwicklung und Regeneration.

Eine einzigartige Zellpopulation in den Riechkolben Maus zeigt nukleare Beta-Catenin Signalisierung w&auml;hrend Entwicklung und olfaktorischen sensorischen Neuronen Regeneration.

I neuroni sensoriali olfattivi (OSNs) nel naso formano precise connessioni con i neuroni nel cervello. Tuttavia, meccanismi che tengono conto per la formazione di tali connessioni neuronali precise in modo incompleto sono capiti. Recenti studi coinvolgono la funzione di fattori di crescita Wnt nella formazione di connessioni neuronali. Per valutare il ruolo di Wnt segnalazione nel sistema olfattivo, abbiamo esaminato l&#39;espressione della beta-galattosidasi (beta-gallone) nel topo TOPGAL, un ceppo transgenico in cui beta-gallone espressione segnala l&#39;attivazione del Wnt canonico signaling pathway. Nell&#39;epitelio olfattivo, nessuna espressione di beta-gallone &egrave; stata osservata durante eventuali fasi di sviluppo. Nel bulbo olfattivo (OB), beta-gallone espressione &egrave; stata osservata in una popolazione di cellule situate nell&#39;interfaccia di strato il nervo olfattivo e lo strato glomerulare. L&#39;espressione di beta-gallone inerente allo sviluppo &egrave; stato regolamentato con l&#39;espressione di picco che si verificano a fine embrionali e primi stadi postnatale e un&#39;espressione notevolmente ridotta in et&agrave; adulta. Ulteriormente, costretto OSN rigenerazione e successiva reinnervazione di OB ha condotto ad una riattivazione dell&#39;espressione di beta-gallone in animali adulti. La coincidenza temporale tra il picco di espressione di beta-gallone e formazione di connessioni di OSN, insieme con la localizzazione spaziale di queste cellule, suggerisce un ruolo potenziale di queste cellule e canonico Wnt segnalazione nella formazione di connessioni l&#39;OB OSN durante lo sviluppo e la rigenerazione.

Una popolazione di cella univoci nel bulbo olfattivo del mouse Visualizza beta-catenina nucleare segnalazione durante lo sviluppo e la rigenerazione del neurone sensoriale olfattivo.

&#x9F3B;&#x306E;&#x55C5;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x5185;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7CBE;&#x5BC6;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x5B8C;&#x5168;&#x306B;&#x306F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x795E;&#x7D4C;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Wnt&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3002;&#x55C5;&#x899A;&#x7CFB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;TOPGAL&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3B2;-&#x30AC;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30B7;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;&#x3B2;-gal&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30B8;&#x30A7;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x55C5;&#x4E0A;&#x76AE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x306A;&#x3044;&#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x55C5;&#x7403;&#xFF08;OB&#xFF09;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x795E;&#x7D4C;&#x5C64;&#x3068;&#x7CF8;&#x7403;&#x4F53;&#x5C64;&#x3068;&#x306E;&#x754C;&#x9762;&#x306B;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; &#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x5F8C;&#x671F;&#x80DA;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x751F;&#x5F8C;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x5927;&#x4EBA;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x5F37;&#x5236;&#x7684;&#x306B;OSN&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x3068;OB&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x518D;&#x751F;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x52D5;&#x7269;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x518D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x7684;&#x306A;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x5171;&#x306B;OSN&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x3B2;-gal&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x9593;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x7684;&#x5076;&#x7136;&#x306E;&#x4E00;&#x81F4;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3084;&#x518D;&#x751F;&#x4E2D;&#x306B;OB&#x306E;OSN&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;Wnt&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x55C5;&#x7403;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x306F;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x3068;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x518D;&#x751F;&#x6642;&#x306B;&#x306F;&#x6838;&#x3B2;-&#x30AB;&#x30C6;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xCF54;&#xC758; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; (OSNs)&#xB294; &#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131;&#xD560;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xBD88;&#xC644;&#xC804; &#xD558; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB530;&#xB974;&#xBA74; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; Wnt &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;. Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xD3C9;&#xAC00;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCA0;&#xD0C0;-galactosidase (&#xBCA0;&#xD0C0;-gal) TOPGAL &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xBCC0;&#xD615; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD; &#xC815;&#xC2DD; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xC2DD; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xD6C4; &#xAC01; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD;&#xC774; &#xC5C6;&#xB294; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#x55C5; (OB), &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACC4;&#xCE35;&#xACFC; &#xC0AC; &#xACC4;&#xCE35;&#xC758; &#xC778;&#xD130;&#xD398;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC140;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2A6;&#xC740; &#xBC30;&#xC544; &#xBC0F; &#xC870;&#xAE30; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xC131;&#xC778; &#xAE30;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xD53C;&#xD06C; &#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xADDC;&#xC81C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAC15;&#xC81C; OSN &#xC911;&#xC0DD;&#xACFC; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD;&#xC758; &#xC7AC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; OB&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; reinnervation. &#xBCA0;&#xD0C0; &#xAC78; &#xC2DD;&#xC758; &#xD53C;&#xD06C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; OSN &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xC6B0;&#xC5F0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC140; &#xBC0F; &#xC815;&#xC2DD; Wnt &#xC2E0;&#xD638; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0B0;&#xBD80;&#xC778;&#xACFC;&#xC5D0;&#xC11C; OSN &#xC5F0;&#xACB0;&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#x55C5;&#xC5D0; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; &#xC140; &#xC778;&#xAD6C; &#xD575; &#xBCA0;&#xD0C0;-catenin&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las neuronas sensoriales olfativas (OSN) en la nariz formar conexiones precisas con las neuronas en el cerebro. Sin embargo, los mecanismos que explican la formaci&#xF3;n de tales conexiones neuronales precisas se conocen por completo. Estudios recientes implican la funci&#xF3;n de factores de crecimiento Wnt en la formaci&#xF3;n de conexiones neuronales. Para evaluar la funci&#xF3;n de se&#xF1;alizaci&#xF3;n de Wnt en el sistema olfativo, se analiz&#xF3; la expresi&#xF3;n de beta-galactosidasa (beta-gal) en el rat&#xF3;n TOPGAL, una cepa transg&#xE9;nica en los que el beta-gal expresi&#xF3;n informa de la activaci&#xF3;n de la v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt can&#xF3;nica. En el epitelio olfativo, sin expresi&#xF3;n de beta-gal se observ&#xF3; en las etapas de desarrollo. En el bulbo olfatorio (OB), beta-gal expresi&#xF3;n se observ&#xF3; en una poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas situadas en la interfase de la capa de nervio olfatorio y la capa glomerular. La expresi&#xF3;n de beta-gal se regula el desarrollo de la expresi&#xF3;n m&#xE1;xima que se presenta a las embrionarias a finales y principios de los estadios postnatales y una expresi&#xF3;n muy reducida en la edad adulta. Adem&#xE1;s, oblig&#xF3; a la regeneraci&#xF3;n de OSN y reinervaci&#xF3;n posterior de la OB dado lugar a una reactivaci&#xF3;n de la expresi&#xF3;n de beta-gal en animales adultos. La coincidencia temporal entre el pico de expresi&#xF3;n de beta-gal y formaci&#xF3;n de conexiones OSN, junto con la localizaci&#xF3;n espacial de estas c&#xE9;lulas, sugiere un papel potencial de estas c&#xE9;lulas y de se&#xF1;alizaci&#xF3;n Wnt can&#xF3;nica en la formaci&#xF3;n de conexiones OSN en el OB durante el desarrollo y la regeneraci&#xF3;n .

Una poblaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas &#xFA;nica en el bulbo olfatorio del rat&#xF3;n Muestra nuclear de beta-catenina de se&#xF1;alizaci&#xF3;n durante el desarrollo y regeneraci&#xF3;n de las neuronas sensoriales olfativas

&#x6746;&#x548C;&#x9525;&#x4F53;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5149;&#x548C;&#x4E2D;&#x7EE7;&#x6B64;&#x4FE1;&#x606F;&#x901A;&#x8FC7; multisynaptic &#x901A;&#x5411;&#x5927;&#x8111;&#x901A;&#x8FC7;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x667A;&#x4E50;)&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x8F93;&#x51FA;&#x652F;&#x6301;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8BBE;&#x60F3;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x975E;-&#x6210;&#x50CF; (NIF) &#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B;&#x7684; photoentrainment &#x548C;&#x77B3;&#x5B54;&#x5BF9;&#x5149;&#x53CD;&#x5C04; &#xFF08;PLR&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;NIF &#x804C;&#x80FD;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6746;&#x3001; &#x9525;&#x548C; melanopsin &#x5305;&#x542B;&#x5185;&#x5728;&#x611F;&#x5149;&#x7684;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE; (ipRGCs)&#x3002;&#x5728;&#x4FE1;&#x53F7;&#x5149;&#x5F3A;&#x4E3A; NIF &#x804C;&#x80FD;&#x4E92;&#x8865;&#x6746;&#x9525;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x548C; ipRGCs&#x3002;IpRGCs&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x662F;&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x5149;&#xFF0C;&#x8FD8;&#x4ECE;&#x6746;&#x9525;&#x7F51;&#x7EDC;&#x63A5;&#x6536;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x5982;&#x4F55; ipRGCs &#x4E2D;&#x7EE7;&#x6746;&#x9525;&#x5149;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x56FE;&#x50CF;&#x6210;&#x5F62;&#x548C;&#x975E;&#x56FE;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#x4E24;&#x79CD;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x57FA;&#x56E0;&#x70E7;&#x8680;&#x5C0F;&#x9F20; ipRGCs&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x52A8;&#x7269;&#x7F3A;&#x4E4F; ipRGCs &#x4FDD;&#x7559;&#x6A21;&#x5F0F;&#x8BBE;&#x60F3;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x7559;&#x8A00;&#x548C;&#x663C;&#x591C;&#x8282;&#x5F8B; photoentrainment &#x8981;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5F97;&#x591A;&#x6BD4;&#x5728; melanopsin &#x6316;&#x7A7A;&#x7684;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;PLR &#x548C; photoentrainment &#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F; phototransduction &#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x611F;&#x5149;&#x5668;&#x7C7B;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x8F90;&#x7167;&#x5EA6;&#x68C0;&#x6D4B;&#x8131;&#x79BB;&#x89C6;&#x7F51;&#x819C;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E00;&#x7EA7;&#x6A21;&#x5F0F;&#x89C6;&#x89C9;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x65E0;&#x6CD5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x5149; NIF &#x804C;&#x80FD;&#x4ECD;&#x7136;&#x6709;&#x80FD;&#x529B;&#x5F62;&#x6210;&#x56FE;&#x50CF;&#x3002;

Melanopsin &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x6746;&#x9525;&#x8F93;&#x5165;&#x5230;&#x975E;&#x56FE;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#x89C6;&#x89C9;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x6E20;&#x9053;&#x3002;

Rod and cone photoreceptors detect light and relay this information through a multisynaptic pathway to the brain by means of retinal ganglion cells (RGCs). These retinal outputs support not only pattern vision but also non-image-forming (NIF) functions, which include circadian photoentrainment and pupillary light reflex (PLR). In mammals, NIF functions are mediated by rods, cones and the melanopsin-containing intrinsically photosensitive retinal ganglion cells (ipRGCs). Rod-cone photoreceptors and ipRGCs are complementary in signalling light intensity for NIF functions. The ipRGCs, in addition to being directly photosensitive, also receive synaptic input from rod-cone networks. To determine how the ipRGCs relay rod-cone light information for both image-forming and non-image-forming functions, we genetically ablated ipRGCs in mice. Here we show that animals lacking ipRGCs retain pattern vision but have deficits in both PLR and circadian photoentrainment that are more extensive than those observed in melanopsin knockouts. The defects in PLR and photoentrainment resemble those observed in animals that lack phototransduction in all three photoreceptor classes. These results indicate that light signals for irradiance detection are dissociated from pattern vision at the retinal ganglion cell level, and animals that cannot detect light for NIF functions are still capable of image formation.

Melanopsin cells are the principal conduits for rod-cone input to non-image-forming vision.

Rod et des c&#xF4;nes photor&#xE9;cepteurs de d&#xE9;tecter la lumi&#xE8;re et le relais de cette information par une voie multisynaptic au cerveau au moyen de cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine (CGR). Ces sorties r&#xE9;tiniennes soutenir non seulement la vision motif, mais aussi non-formation d&#x26;#39;image (FNI) fonctions, qui comprennent photoentrainment circadien et la lumi&#xE8;re pupillaire r&#xE9;flexe (PLR). Chez les mammif&#xE8;res, les fonctions du FNI sont m&#xE9;di&#xE9;s par des tiges, des c&#xF4;nes et des m&#xE9;lanopsine contenant intrins&#xE8;quement photosensibles des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine (ipRGCs). Rod-c&#xF4;nes photor&#xE9;cepteurs et ipRGCs sont compl&#xE9;mentaires dans la signalisation intensit&#xE9; de la lumi&#xE8;re pour les fonctions du FNI. Les ipRGCs, en plus d&#x26;#39;&#xEA;tre directement photosensible, re&#xE7;oivent &#xE9;galement l&#x26;#39;entr&#xE9;e synaptique de la tige-c&#xF4;ne r&#xE9;seaux. Pour d&#xE9;terminer la mani&#xE8;re dont le relais ipRGCs lumi&#xE8;re d&#x26;#39;information de tige conique pour les deux fonctions de formation d&#x26;#39;image et de non-formation d&#x26;#39;image, on g&#xE9;n&#xE9;tiquement ablat&#xE9;e ipRGCs chez la souris. Ici, nous montrons que les animaux d&#xE9;pourvus de conserver la vision ipRGCs motif, mais ont des d&#xE9;ficits dans les deux PLR et photoentrainment circadien qui sont plus &#xE9;tendues que celles observ&#xE9;es dans d&#xE9;bouchures m&#xE9;lanopsine. Les d&#xE9;fauts de DPP et photoentrainment ressemblent &#xE0; ceux observ&#xE9;s chez les animaux qui n&#x26;#39;ont pas phototransduction dans les trois classes de photor&#xE9;cepteurs. Ces r&#xE9;sultats indiquent que les signaux lumineux pour la d&#xE9;tection irradiance sont dissoci&#xE9;es de la vision mod&#xE8;le au niveau des cellules ganglionnaires de la r&#xE9;tine, et les animaux qui ne peuvent pas d&#xE9;tecter la lumi&#xE8;re pour les fonctions du FNI sont encore capables de formation d&#x26;#39;image.

Cellules m&#xE9;lanopsine Les principaux canaux de Rod-c&#xF4;ne d&#x26;#39;entr&#xE9;e &#xE0; la non-formation d&#x26;#39;image Vision

Rod und Kegel Photorezeptoren erkennen Licht und Relay diese Informationen &uuml;ber einen multisynaptischen Weg, um das Gehirn durch retinalen Ganglienzellen (Routinggruppenconnectors). Die Netzhaut Ausg&auml;nge unterst&uuml;tzen nicht nur Muster Vision, sondern auch nicht-Bild-bildenden (NIF) Funktionen, die circadiane Photoentrainment und pupillary Licht-Reflex (PLR) enthalten. Bei S&auml;ugetieren sind NIF Funktionen durch Stangen, Kegel und die Melanopsin-haltigen intrinsisch lichtempfindliche retinalen Ganglienzellen (IpRGCs) vermittelt. Stab-Zapfen-Photorezeptoren und IpRGCs erg&auml;nzen in Signalisierung Lichtintensit&auml;t f&uuml;r NIF-Funktionen zur Verf&uuml;gung. Die IpRGCs, zus&auml;tzlich zum sein direkt lichtempfindliche, erhalten auch synaptische Eingabe von Stab-Kegel-Netzwerke. Um festzustellen, wie die IpRGCs Stab-Konus leichte Informationen f&uuml;r sowohl Bild-bildenden Bild-bildenden Funktion weiterleiten, ablated wir genetisch IpRGCs bei M&auml;usen. Hier zeigen wir, dass es Tiere fehlen IpRGCs Muster Vision zu behalten jedoch Defizite im PLR und circadian Photoentrainment, die umfassender als bei Melanopsin Aussparungen sind. Die Defekte in PLR und Photoentrainment &auml;hneln denen in Tiere beobachtet, dass fehlende Signaltransduktion in allen drei Klassen der Photorezeptoren. Diese Ergebnisse zeigen, dass Lichtsignale f&uuml;r die Bestrahlungsst&auml;rke Erkennung von Muster Vision auf Zellenebene retinalen Ganglienzellen getrennt sind, und Tiere, die Licht f&uuml;r NIF-Funktionen nicht zu erkennen noch in der Lage der Bilddarstellung sind.

Melanopsin-Zellen sind die wichtigsten Wegbereitern des Stab-Kegel Benutzereingaben auf Bild-bildenden Vision.

Asta e cono fotorecettori rilevano luce e rel&egrave; questa informazione attraverso un pathway multisynaptic al cervello tramite cellule gangliari della retina (RGCs). Queste uscite della retina di supporto non solo modello visione, ma anche funzioni non-immagine-formante (NIF), che comprendono photoentrainment circadiano e riflesso pupillare alla luce (PLR). Nei mammiferi, le funzioni NIF sono mediate da canne, coni e le cellule gangliari retiniche intrinsecamente fotosensibili contenenti Melanopsina (ipRGCs). IpRGCs e fotorecettori rod-cone sono complementari nella segnalazione dell&#39;intensit&agrave; luminosa per funzioni NIF. IpRGCs, oltre ad essere direttamente fotosensibile, anche ricevere input sinaptici da reti rod-cone. Per determinare come i ipRGCs rel&egrave; luce informazioni rod-cone per funzioni sia immagine-formando e non-immagine-formante, siamo geneticamente ablazione ipRGCs nei topi. Qui vi mostriamo che gli animali manca ipRGCs mantengono la visione del modello ma hanno deficit in entrambi PLR e circadiano photoentrainment che sono pi&ugrave; ampie rispetto a quelle osservate in melanopsina knockouts. I difetti nel DPP e photoentrainment simili a quelli osservati negli animali tale mancanza phototransduction in tutte le tre classi di fotorecettori. Questi risultati indicano che i segnali luminosi per il rilevamento dell&#39;irraggiamento si dissociano dalla visione di pattern a livello delle cellule gangliari della retina, e animali che non possono rilevare la luce per le funzioni NIF sono ancora in grado di formazione immagine.

Melanopsina cellule sono i principali conduttori per visione input a non-immagine-formante rod-cone.

&#x687F;&#x4F53;&#x3068;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;RGC&#xFF09;&#x306E;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8133;&#x3078;&#x306E;multisynaptic&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5149;&#x3068;&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x3053;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7DB2;&#x819C;&#x306E;&#x51FA;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x6982;&#x65E5;photoentrainment&#x3068;&#x77B3;&#x5B54;&#x5BFE;&#x5149;&#x53CD;&#x5C04;&#xFF08;PLR&#xFF09;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x975E;&#x753B;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#xFF08;NIF&#xFF09;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;NIF&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306F;&#x3001;&#x68D2;&#x3001;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x3001;&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306B;&#x611F;&#x5149;&#x6027;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ipRGCs&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x9310;&#x4F53;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;ipRGCs&#x306F;&#x3001;NIF&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5149;&#x5F37;&#x5EA6;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x76F8;&#x88DC;&#x7684;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002; ipRGCs&#x306F;&#x3001;&#x76F4;&#x63A5;&#x611F;&#x5149;&#x6027;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x304B;&#x3089;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3002;&#x753B;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#x53CA;&#x3073;&#x975E;&#x753B;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;ipRGCs&#x30EA;&#x30EC;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x5149;&#x306E;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;ipRGCs&#x3092;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;ipRGCs&#x3092;&#x6B20;&#x304F;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3067;&#x3059;PLR&#x3068;&#x6982;&#x65E5;photoentrainment&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; PLR&#x3068;photoentrainment&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;3&#x3064;&#x306E;&#x5149;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x306E;&#x5149;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7167;&#x5EA6;&#x691C;&#x51FA;&#x7528;&#x306E;&#x5149;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306F;&#x3001;&#x7DB2;&#x819C;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x7D30;&#x80DE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x304B;&#x3089;&#x89E3;&#x96E2;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;NIF&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5149;&#x3092;&#x691C;&#x51FA;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x306A;&#x3044;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x9759;&#x6B62;&#x753B;&#x50CF;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;

&#x30E1;&#x30E9;&#x30CE;&#x30D7;&#x30B7;&#x30F3;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x975E;&#x753B;&#x50CF;&#x5F62;&#x6210;&#x30D3;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C9;&#x30B3;&#x30FC;&#x30F3;&#x5165;&#x529B;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B7;&#x30D1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B8;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;

&#xB9C9;&#xB300; &#xBC0F; &#xC6D0;&#xBFD4; &#xB300;&#xB1CC; &#xBE5B;&#xACFC; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774;&#xC774; &#xC815;&#xBCF4; &#xAC80;&#xC0C9; multisynaptic &#xD1B5;&#xB85C; &#xB1CC;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (RGCs)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xCD9C;&#xB825; &#xD328;&#xD134; &#xBE44;&#xC804; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; circadian photoentrainment &#xBC0F; &#xB3D9; &#xACF5; &#xBE5B; &#xBC18;&#xC0AC; (PLR) &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBE44;-&#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;-&#xD615;&#xC131; (NIF) &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, NIF &#xD568;&#xC218; &#xB9C9;&#xB300;, &#xC6D0;&#xBFD4; &#xBC0F; melanopsin &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xAD11; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; (ipRGCs)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xB300;&#xB1CC;&#xC640; ipRGCs NIF &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE5B;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xD638;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC644; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C1;&#xC811; &#xAC10;&#xAD11; &#xBFD0; Iprgcs&#xB294; &#xB610;&#xD55C; &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744;. IpRGCs &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD615;&#xC131; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE5B; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xB9B4;&#xB808;&#xC774; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC950;&#xC5D0; ipRGCs ablated. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC5EC; ipRGCs &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD328;&#xD134; &#xBE44;&#xC804;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; melanopsin &#xB179;&#xC544;&#xC6C3;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; PLR &#xBC0F; circadian photoentrainment&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xAC00;&#xC9C4;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xD568; PLR &#xBC0F; photoentrainment&#xC5D0; &#xBAA8;&#xB4E0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xD3EC;&#xD1A0; &#xB9AC;&#xC149;&#xD130; &#xD074;&#xB798;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xC871; phototransduction &#xADF8; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xC720;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; irradiance &#xAC80;&#xCD9C;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xAD11; &#xC2E0;&#xD638; &#xB9DD;&#xB9C9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC808; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD328;&#xD134; &#xBE44;&#xC804;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD574;&#xB9AC;&#xB294; NIF &#xD568;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBE5B;&#xC744; &#xAC10;&#xC9C0;&#xD560; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB4E4;&#xC774; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

Melanopsin &#xC140; &#xB85C;&#xB4DC; &#xCF58; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xD615;&#xC131; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xBE44;&#xC804;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC; &#xB3C4;&#xAD00;&#xC740;.

Rod y los conos de detectar la luz y transmitir esta informaci&#xF3;n a trav&#xE9;s de una v&#xED;a multisin&#xE1;pticos al cerebro por medio de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina (CGR). Estos resultados apoyan la retina no la visi&#xF3;n &#xFA;nico patr&#xF3;n, sino tambi&#xE9;n no formadores de imagen funciones (NIF), que incluyen photoentrainment circadiano y el reflejo pupilar a la luz (PBR). En los mam&#xED;feros, las funciones de NIF son mediadas por las varillas, conos y las c&#xE9;lulas que contienen melanopsina la retina intr&#xED;nsecamente fotosensibles (ipRGCs ganglionares). Cono-Rod fotorreceptores y ipRGCs son complementarios en la se&#xF1;alizaci&#xF3;n de intensidad de la luz para las funciones de NIF. Los ipRGCs, adem&#xE1;s de ser directamente fotosensible, tambi&#xE9;n reciben entrada sin&#xE1;ptica de las redes de cono de varilla. Para determinar c&#xF3;mo el rel&#xE9; ipRGCs de conos y bastones informaci&#xF3;n de la luz para las dos funciones de formaci&#xF3;n de la imagen y no la imagen de formaci&#xF3;n, que gen&#xE9;ticamente ipRGCs ablaci&#xF3;n en ratones. Aqu&#xED; nos muestran que los animales que carecen ipRGCs mantener la visi&#xF3;n de patr&#xF3;n, pero tienen un d&#xE9;ficit en tanto derecho de pr&#xE9;stamo p&#xFA;blico y photoentrainment circadiano que son m&#xE1;s amplios que los observados en los golpes de gracia melanopsina. Los defectos en el derecho de pr&#xE9;stamo p&#xFA;blico y photoentrainment se asemejan a los observados en animales que carecen de fototransducci&#xF3;n en las tres clases de fotorreceptores. Estos resultados indican que las se&#xF1;ales de luz para la detecci&#xF3;n de la radiaci&#xF3;n se disocian de la visi&#xF3;n de patr&#xF3;n en el nivel de las c&#xE9;lulas ganglionares de la retina, y los animales que no pueden detectar la luz para las funciones de NIF todav&#xED;a son capaces de formaci&#xF3;n de la imagen.

Las c&#xE9;lulas melanopsina son los conductos principales de entrada de conos y de no formadora de imagen Visi&#xF3;n

Ca2 + &#x9499;&#x8C03;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x8D1F;&#x9762;&#x53CD;&#x9988;&#x662F;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x89C4;&#x7BA1;&#x673A;&#x5236; Ca2 +-&#x900F;&#x6C34;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x5728;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;OSNs&#xFF09;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x76D1;&#x7BA1;&#x4E0A;&#x73AF;&#x6838;&#x82F7;&#x9178;&#x95E8;&#x63A7; (CNG) &#x901A;&#x9053;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x5927;&#x7684; OSN &#x9002;&#x5E94;&#x673A;&#x5236;&#x3002;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684; Ca2 &#x4F5C;&#x7528;&#x8D77; / &#x9499;&#x8C03;&#x7D20;&#x8131;&#x654F;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9; CNG &#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x4E86;&#x4E00;&#x79CD;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5448;&#x73B0;&#x5FEB;&#x901F;&#x8131;&#x654F;&#x7684; Ca2 &#x8010;&#x901A;&#x9053;&#x7684;&#x901A;&#x9053;&#x4E9A;&#x5355;&#x4F4D; CNGB1b + / &#x9499;&#x8C03;&#x7D20;&#x3002;&#x4E0E;&#x671F;&#x671B;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53; OSNs &#x663E;&#x793A;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x5F53;&#x524D;&#x9002;&#x5E94;&#x53CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x55C5;&#x55C5;&#x7403;&#x5BF9;&#x4FE1;&#x606F;&#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x5728;&#x6301;&#x7EED;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x66B4;&#x9732;&#x671F;&#x95F4;&#x663E;&#x793A;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E0B;&#x964D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Ca2 + &#x9499;&#x8C03;&#x86CB;&#x767D;&#x4ECB;&#x5BFC; CNG &#x901A;&#x9053;&#x5FEB;&#x901F;&#x8131;&#x654F;&#x662F;&#x8C03;&#x8282;&#x5BF9;&#x91CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x7684;&#x4E0D;&#x592A;&#x91CD;&#x8981;&#xFF0C;&#x76F8;&#x53CD;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x4E3A;&#x4E86;&#x7EC8;&#x6B62; OSN &#x54CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x55C5; CNG &#x901A;&#x9053;&#x8131;&#x654F;&#x7684; Ca2 + B1b &#x4E9A;&#x57FA;&#x901A;&#x8FC7;&#x51F8;&#x8F6E;&#x5F71;&#x54CD;&#x54CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x91CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x3002;

Ca2+/calmodulin-mediated negative feedback is a prototypical regulatory mechanism for Ca2+-permeable ion channels. In olfactory sensory neurons (OSNs), such regulation on the cyclic nucleotide-gated (CNG) channel is considered a major mechanism of OSN adaptation. To determine the role of Ca2+/calmodulin desensitization of the olfactory CNG channel, we introduced a mutation in the channel subunit CNGB1b in mice that rendered the channel resistant to fast desensitization by Ca2+/calmodulin. Contrary to expectations, mutant OSNs showed normal receptor current adaptation to repeated stimulation. Rather, they displayed slower response termination and, consequently, reduced ability to transmit olfactory information to the olfactory bulb. They also displayed reduced response decline during sustained odorant exposure. These results suggest that Ca2+/calmodulin-mediated CNG channel fast desensitization is less important in regulating the sensitivity to recurring stimulation than previously thought and instead functions primarily to terminate OSN responses.

Olfactory CNG channel desensitization by Ca2+/CaM via the B1b subunit affects response termination but not sensitivity to recurring stimulation.

Ca2 + / calmoduline-m&#xE9;diation r&#xE9;troaction n&#xE9;gative est un m&#xE9;canisme prototype de r&#xE9;glementation pour Ca2 +-canaux ioniques perm&#xE9;ables. Dans les neurones sensoriels olfactifs (ARS), une telle r&#xE9;glementation sur le nucl&#xE9;otide cyclique-d&#xE9;pendants (GNC) canal est consid&#xE9;r&#xE9; comme un m&#xE9;canisme majeur de l&#x26;#39;adaptation OSN. Pour d&#xE9;terminer le r&#xF4;le de Ca2 + d&#xE9;sensibilisation / calmoduline du canal CNG olfactif, nous avons introduit une mutation dans le sous-unit&#xE9; de canal CNGB1b chez les souris qui ont rendu le canal r&#xE9;sistant &#xE0; la d&#xE9;sensibilisation rapide par le Ca2 + / calmoduline. Contrairement aux attentes, ARS mutants ont montr&#xE9; une adaptation normale des r&#xE9;cepteurs de courant &#xE0; la stimulation r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;e. Plut&#xF4;t, ils ont fait preuve de terminaison de r&#xE9;ponse plus lent et, par cons&#xE9;quent, r&#xE9;duit la capacit&#xE9; de transmettre l&#x26;#39;information olfactive vers le bulbe olfactif. Ils ont &#xE9;galement affich&#xE9; baisse de r&#xE9;ponse r&#xE9;duit lors d&#x26;#39;une exposition soutenue odorant. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que Ca2 d&#xE9;sensibilisation canal + / calmoduline-m&#xE9;diation GNC rapide est moins important dans la r&#xE9;gulation de la sensibilit&#xE9; &#xE0; la stimulation r&#xE9;currente qu&#x26;#39;on ne le pensait et, au lieu de mettre fin &#xE0; ses fonctions, essentiellement des r&#xE9;ponses OSN.

Olfactive d&#xE9;sensibilisation canal CNG par le Ca2 + / CaM Via la sous-unit&#xE9; B1b affecte R&#xE9;siliation r&#xE9;ponse mais non sensibilit&#xE9; &#xE0; la stimulation r&#xE9;current

Ca2 + / Calmodulin-vermittelte negatives Feedback ist ein prototypisches Regelungsvorschriften f&uuml;r Ca2 +-durchl&auml;ssigen Ionenkan&auml;le. Im olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs) gilt diese Verordnung auf die zyklische Nukleotid-Gating (CNG)-Kanal einen wichtigen Mechanismus der OSN Anpassung. Um zu bestimmen, die Rolle des Ca2 + / Calmodulin Desensibilisierung des olfaktorischen CNG-Kanals, wir f&uuml;hrten eine Mutation in der Kanal-Untereinheit CNGB1b bei M&auml;usen, die den Kanal resistent gegen schnellen Desensibilisierung von Ca2 gerendert + / Calmodulin. Entgegen den Erwartungen zeigte Mutant OSNs normalen Rezeptor aktuelle Anpassung auf wiederholte Stimulation. Vielmehr sie langsamer Antwort Beendigung angezeigt und daher reduziert F&auml;higkeit olfaktorische Informationen an den Riechkolben &uuml;bertragen. Sie angezeigt auch reduzierte Antwort R&uuml;ckgang w&auml;hrend der anhaltenden Odoriermittel Exposition. Diese Ergebnisse legen nahe, dass Ca2 + / Calmodulin-vermittelte CNG Kanal schnellen Desensibilisierung ist weniger wichtig, bei der Regulierung der Empfindlichkeit auf wiederkehrende Stimulation, als bisher angenommen und stattdessen fungiert in erster Linie um die OSN Antworten zu beenden.

Olfaktorische CNG Kanal Desensibilisierung von Ca2 + / CaM &uuml;ber die B1b-Untereinheit betrifft Antwort K&uuml;ndigung aber nicht Empfindlichkeit auf wiederkehrende Stimulation.

Ca2 + calmodulina-mediata feedback negativo &egrave; un meccanismo di regolamentazione prototipo per Ca2 +-canali ionici permeabili. Nei neuroni sensoriali olfattivi (OSNs), tale regolamento sul canale di cyclic nucleotide-gated (CNG) &egrave; considerato un importante meccanismo di adattamento OSN. Per determinare il ruolo del Ca2 + calmodulina desensibilizzazione del canale olfattivo CNG, abbiamo introdotto una mutazione la subunit&agrave; del canale CNGB1b in topi che rese il canale resistente a rapida desensibilizzazione di Ca2 + calmodulina. Contrariamente alle aspettative, mutante OSNs ha mostrato attuale adeguamento del recettore normale alla stimolazione ripetuta. Piuttosto, essi visualizzato terminazione di risposta pi&ugrave; lenti e, di conseguenza, ridotta capacit&agrave; di trasmettere le informazioni olfattive al bulbo olfattivo. Essi inoltre visualizzato ridotta risposta declino durante l&#39;esposizione odorant sostenuta. Questi risultati suggeriscono che Ca2 + calmodulina-mediata CNG canale veloce desensibilizzazione &egrave; meno importante nella regolazione della sensibilit&agrave; alla stimolazione ricorso quanto precedentemente pensato e invece funziona principalmente per terminare le risposte OSN.

Desensibilizzazione di canale CNG olfattive di Ca2 + CaM tramite la subunit&agrave; B1b influisce sulla terminazione di risposta ma non sensibilit&agrave; alla stimolazione ricorso.

&#x306E;Ca2 + /&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x8CA0;&#x5E30;&#x9084;&#x306E;Ca2 +&#x900F;&#x904E;&#x6027;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x74B0;&#x72B6;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30C1;&#x30C9;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#xFF08;CNG&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x4E0A;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x898F;&#x5236;&#x306F;&#x3001;OSN&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;+ /&#x55C5;&#x899A;CNG&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;Ca2 + /&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x901F;&#x3044;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306B;&#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C0;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;CNGB1b&#x306B;&#x5909;&#x7570;&#x3092;&#x5C0E;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E88;&#x60F3;&#x306B;&#x53CD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;OSNs&#x306F;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3080;&#x3057;&#x308D;&#x3001;&#x9045;&#x3044;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x55C5;&#x7403;&#x306B;&#x55C5;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x9001;&#x4FE1;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6301;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x5302;&#x3044;&#x306E;&#x9732;&#x5149;&#x4E2D;&#x306B;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3001;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;Ca2 + /&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;CNG&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x901F;&#x3044;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x304C;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x4EE5;&#x524D;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x3001;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;OSN&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x7D42;&#x4E86;&#x3059;&#x308B;&#x95A2;&#x6570;&#x3078;&#x306E;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x307B;&#x3069;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;B1B&#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x7D4C;&#x7531;&#x3067;+ /&#x30AB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EA;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x55C5;&#x899A;CNG&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x8131;&#x611F;&#x4F5C;&#x306F;&#x3001;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;

Ca2 + calmodulin &#xC911;&#xC7AC; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD53C;&#xB4DC;&#xBC31;&#xC740; Ca2 + &#xC6D0;&#xD615; &#xADDC;&#xC81C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;-&#xD22C;&#xACFC;&#xC131; &#xC774;&#xC628; &#xCC44;&#xB110;. &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; (OSNs), &#xC21C;&#xD658;-&#xB274;&#xD074;&#xB808;&#xC624;&#xD2F0;&#xB4DC; (CNG) &#xCC44;&#xB110;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; OSN &#xC801;&#xC751;&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ca2&#xC758; &#xC5ED;&#xD560; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; + &#xD6C4; &#xAC01; CNG &#xCC44;&#xB110;&#xC758; calmodulin &#xB454;&#xAC10;, &#xB80C;&#xB354;&#xB9C1; &#xCC44;&#xB110; &#xC800;&#xD56D; ca2&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBE60;&#xB978; &#xB454;&#xAC10; &#xD558;&#xB294; &#xC950;&#xC758; &#xCC44;&#xB110; &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; cngb1b&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC18C;&#xAC1C; + calmodulin. &#xAE30;&#xB300;&#xC5D0; &#xBC18;&#xD558;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; OSNs &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xD604;&#xC7AC; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC624;&#xD788;&#xB824;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB290;&#xB9B0; &#xC751;&#xB2F5; &#xC885;&#xB8CC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xACE0;, &#xACB0;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD6C4; &#xAC01; &#x55C5; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; odorant &#xB178;&#xCD9C; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC10;&#xC18C; &#xC751;&#xB2F5; &#xAC70;&#xC808;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Ca2 + CNG &#xCC44;&#xB110; &#xBE60;&#xB978; &#xB454;&#xAC10; calmodulin &#xC911;&#xC7AC; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xB358; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBCF5; &#xC790;&#xADF9; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xB35C; &#xC911;&#xC694; &#xD558; &#xACE0; &#xB300;&#xC2E0; &#xC8FC;&#xB85C; OSN &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;.

&#xD6C4; &#xAC01; CNG &#xCC44;&#xB110; &#xB454;&#xAC10; &#xD558; &#xC5EC; Ca2 + B1b &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCEA0; &#xC751;&#xB2F5; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBC18;&#xBCF5; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xC9C0; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ca2 + / calmodulina mediada por retroalimentaci&#xF3;n negativa es un mecanismo regulador de la protot&#xED;pica Ca2 +-los canales i&#xF3;nicos permeables. En las neuronas sensoriales olfativas (OSN), la regulaci&#xF3;n como en la de nucle&#xF3;tidos c&#xED;clicos-cerrada (CNG) del canal es considerado como un importante mecanismo de adaptaci&#xF3;n OSN. Para determinar el papel del Ca2 + desensibilizaci&#xF3;n / calmodulina del canal de GNC olfativa, se introdujo una mutaci&#xF3;n en el CNGB1b subunidad del canal en los ratones que hicieron que el canal de resistencia a la desensibilizaci&#xF3;n r&#xE1;pida por Ca2 + / calmodulina. Contrariamente a lo esperado, OSN mutantes mostraron la adaptaci&#xF3;n del receptor de corriente normal a la estimulaci&#xF3;n repetida. M&#xE1;s bien, se muestra m&#xE1;s lenta de terminaci&#xF3;n de respuesta y, en consecuencia, menor capacidad para transmitir la informaci&#xF3;n olfativa al bulbo olfatorio. Tambi&#xE9;n muestra disminuci&#xF3;n de reducci&#xF3;n de la respuesta durante la exposici&#xF3;n al olor sostenido. Estos resultados sugieren que la desensibilizaci&#xF3;n del canal de Ca2 + / calmodulina mediada por GNC r&#xE1;pida es menos importante en la regulaci&#xF3;n de la sensibilidad a la estimulaci&#xF3;n recurrente lo que se pensaba y en su lugar funciona principalmente para poner fin a las respuestas de OSN.

La desensibilizaci&#xF3;n olfativa Canal GNC por Ca2 + / CaM A trav&#xE9;s de la Subunidad B1b afecta a la terminaci&#xF3;n de respuesta, pero no sensibilidad a la estimulaci&#xF3;n recurrente

&#x5728;&#x9F3B;&#xFF0C;&#x9999;&#x5473;&#x4E0A;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5230;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;OSNs&#xFF09; &#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB; cAMP &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x901A;&#x8DEF;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x8F6C;&#x6362;&#x6210;&#x7535;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x523A;&#x6FC0;&#x3002;&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176; (PDE) OSN &#x7EA4;&#x6BDB;&#x6D3B;&#x52A8;&#x957F;&#x60F3;&#x5360;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x7684;&#x6709;&#x8FB1;&#x4EBA;&#x683C;&#x7684;&#x6C14;&#x5473;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x3002;OSNs &#x88AB;&#x53D1;&#x73B0;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF1A; PDE1C &#x4E2D;&#x7684;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x548C; PDE4A &#x6574;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x800C;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6253;&#x4E71;&#x4E86;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#xFF0C;&#x5E76;&#x8FDB;&#x884C;&#x7535; olfactogram &#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6D88;&#x9664; PDE1C &#x5E76;&#x4E0D;&#x5EF6;&#x957F;&#x54CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x3002;&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7684; PDE1C &#x8425;&#x5730;&#x9000;&#x5316;&#x4E0D;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x5C0F;&#x9F20;&#x53CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x901F;&#x7387;&#x9650;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x53D1;&#x751F;&#x957F;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x7EC8;&#x6B62;&#x3002;Pde1c(-/-) OSNs &#x76F8;&#x53CD;&#x663E;&#x793A;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x964D;&#x4F4E;&#x548C;&#x51CF;&#x6BD2;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x7684;&#x53CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; PDE1C &#x53EF;&#x80FD;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#x548C;&#x9002;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x610F;&#x89C1;&#x4E0A;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x8C03;&#x63A7;&#x63D0;&#x4F9B;&#x65B0;&#x7684;&#x89C2;&#x70B9;&#x3002;

&#x78F7;&#x9178;&#x4E8C;&#x916F;&#x9176; 1 C &#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x7684;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x3002;

In the nose, odorants are detected on the cilia of olfactory sensory neurons (OSNs), where a cAMP-mediated signaling pathway transforms odor stimulation into electrical responses. Phosphodiesterase (PDE) activity in OSN cilia has long been thought to account for rapid response termination by degrading odor-induced cAMP. Two PDEs with distinct cellular localization have been found in OSNs: PDE1C in the cilia and PDE4A throughout the cell but absent from the cilia. We disrupted both of these genes in mice and carried out electro-olfactogram analysis. Unexpectedly, eliminating PDE1C did not prolong response termination. Prolonged termination occurred only in mice that lacked both PDEs, suggesting that cAMP degradation by PDE1C in cilia is not a rate-limiting factor for response termination in wild-type mice. Pde1c(-/-) OSNs instead showed reduced sensitivity and attenuated adaptation to repeated stimulation, suggesting that PDE1C may be involved in regulating sensitivity and adaptation. Our observations provide new perspectives on the regulation of olfactory transduction.

Phosphodiesterase 1C is dispensable for rapid response termination of olfactory sensory neurons.

Dans le nez, odorants sont d&#xE9;tect&#xE9;s sur les cils olfactifs de neurones sensoriels (ARS), o&#xF9; une voie de signalisation de l&#x26;#39;AMPc m&#xE9;di&#xE9;e par la stimulation transforme l&#x26;#39;odeur dans les r&#xE9;ponses &#xE9;lectriques. Phosphodiest&#xE9;rase (PDE) l&#x26;#39;activit&#xE9; dans les cils OSN a longtemps pens&#xE9; pour tenir compte de la r&#xE9;siliation de r&#xE9;action rapide en d&#xE9;gradant l&#x26;#39;odeur induite par l&#x26;#39;AMPc. Deux &#xE9;quations aux d&#xE9;riv&#xE9;es partielles avec la localisation cellulaire distincte ont &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9;s dans ARS: PDE1C dans les franges et PDE4A tout au long de la cellule, mais absent de la cils. Nous perturb&#xE9; &#xE0; la fois de ces g&#xE8;nes chez la souris et r&#xE9;alis&#xE9; &#xE9;lectro-olfactogrammes analyse. De fa&#xE7;on inattendue, ce qui &#xE9;limine PDE1C n&#x26;#39;a pas prolong&#xE9; la cessation de r&#xE9;ponse. Cessation prolong&#xE9;e a eu lieu seulement chez les souris qui ne disposaient pas les deux &#xE9;quations aux d&#xE9;riv&#xE9;es partielles, ce qui sugg&#xE8;re que la d&#xE9;gradation de l&#x26;#39;AMPc par PDE1C dans les cils n&#x26;#39;est pas un facteur limitant pour la terminaison de r&#xE9;ponse dans souris de type sauvage. Pde1c (- / -) au lieu ARS a montr&#xE9; une sensibilit&#xE9; r&#xE9;duite et l&#x26;#39;adaptation att&#xE9;nu&#xE9; &#xE0; des stimulations r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;es, ce qui sugg&#xE8;re que PDE1C peuvent &#xEA;tre impliqu&#xE9;s dans la r&#xE9;gulation de la sensibilit&#xE9; et l&#x26;#39;adaptation. Nos observations fournissent de nouvelles perspectives sur la r&#xE9;gulation de la transduction olfactive.

Phosphodiesterase 1C n&#x26;#39;est pas indispensable pour la terminaison d&#x26;#39;intervention rapide des neurones sensoriels olfactifs

In der Nase werden Geruchsstoffe auf die Flimmerh&auml;rchen der olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs), erkannt, wo ein cAMP-vermittelten Signalweges Geruch Stimulierung in elektrischen Antworten umwandelt. Phosphodiesterase (PDE) Aktivit&auml;t im OSN Zilien hat lange f&uuml;r schnelle Reaktion K&uuml;ndigung Konto durch erniedrigende induziert durch Geruch Lager gedacht. Zwei PDEs mit unterschiedlichen zellul&auml;ren Lokalisation in OSNs entdeckt wurden: PDE1C in den Zilien und PDE4A in der Zelle sondern auch abwesend von den Zilien. Wir beide diese Gene in M&auml;usen gest&ouml;rt und Elektro-Olfactogram-Analyse durchgef&uuml;hrt. Unerwartet, Beseitigung PDE1C Antwort K&uuml;ndigung nicht verl&auml;ngern. Verl&auml;ngerte Beendigung trat nur bei M&auml;usen, die fehlten beide Differentialgleichungen, die darauf hindeutet, dass cAMP Abbau von PDE1C in Zilien kein Faktor geschwindigkeitsbestimmende Reaktion Besch&auml;ftigungsende Wildtyp M&auml;usen. Pde1c(-/-) OSNs zeigte stattdessen reduzierte Empfindlichkeit und abgeschw&auml;chte Anpassung auf wiederholte Stimulation, darauf hindeutet, dass die PDE1C bei der Regulierung der Empfindlichkeit und Anpassung mit einbezogen werden kann. Unsere Beobachtungen bieten neue Perspektiven &uuml;ber die Regulierung der olfaktorischen Signaltransduktion.

Phosphodiesterase 1C ist entbehrlich f&uuml;r schnelle Reaktion Beendigung des olfaktorischen sensorischen Neuronen.

Nel naso, odorizzazione sono rilevati sulle ciglia dei neuroni sensoriali olfattivi (OSNs), dove un accampamento-mediata signaling pathway trasforma stimolazione odore in risposte elettriche. Attivit&agrave; della fosfodiesterasi (PDE) in cilia OSN lungo &egrave; stato pensato per tenere conto di terminazione rapida risposta degradando cAMP odore-indotta. Due PDEs con localizzazione cellulare distinti sono stati trovati in OSNs: PDE1C le ciglia e PDE4A in tutta la cella ma assente da ciglia. Abbiamo interrotto entrambi di questi geni nei topi ed effettuate analisi elettro-olfactogram. Inaspettatamente, eliminando PDE1C non ha fatto prolungare terminazione di risposta. Terminazione prolungato si &egrave; verificato solo nei topi che mancavano entrambe PDEs, suggerendo che il degrado campo da PDE1C in cilia non &egrave; un fattore di limitazione della velocit&agrave; per la terminazione di risposta nei topi wild-type. Pde1c(-/-) OSNs invece ha mostrato sensibilit&agrave; ridotta e attenuato adattamento alla stimolazione ripetuta, suggerendo che il PDE1C pu&ograve; essere coinvolto nella regolazione della sensibilit&agrave; e adattamento. Nostre osservazioni forniscono nuove prospettive sulla regolamentazione della trasduzione olfattiva.

Fosfodiesterasi 1 C &egrave; superflua per la terminazione di una risposta rapida dei neuroni sensoriali olfattivi.

&#x9F3B;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x3001;&#x4ED8;&#x81ED;&#x5264;&#x306F;&#x3001;cAMP&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x5302;&#x3044;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x5909;&#x63DB;&#x3059;&#x308B;&#x55C5;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; OSN&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#xFF08;PDE&#xFF09;&#x6D3B;&#x6027;&#x306F;&#x9577;&#x3044;&#x9593;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x5302;&#x3044;&#x306B;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7;&#x3067;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304D;&#x305F;&#x3002;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x6301;&#x3064;2&#x3064;&#x306E;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x306F;OSNs&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF1A;&#x7D30;&#x80DE;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3068;PDE4A&#x3067;PDE1C&#x304C;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3092;&#x6B20;&#x5E2D;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x7834;&#x58CA;&#x3057;&#x3001;&#x55C5;&#x96FB;&#x56F3;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x884C;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x3001;PDE1C&#x304C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7D42;&#x4E86;&#x3092;&#x5EF6;&#x9577;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x306A;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9577;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x3067;PDE1C&#x306B;&#x3088;&#x308B;cAMP&#x306E;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7D42;&#x4E86;&#x306E;&#x5F8B;&#x901F;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x307F;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Pde1c&#xFF08; -  /  - &#xFF09;OSNs&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;PDE1C&#x306F;&#x611F;&#x5EA6;&#x3068;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8996;&#x70B9;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DB;&#x30B9;&#x30DB;&#x30B8;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x56F3;1C&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x7528;&#x306B;&#x4E0D;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xCF54;, odorants &#xCEA0;&#xD504; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xD638; &#xD1B5;&#xB85C; &#xC804;&#xAE30; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBCC0;&#xD658; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; (OSNs)&#xC758; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC9C0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. OSN &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xC2A4; (PDE) &#xD65C;&#xB3D9; &#xCEA0;&#xD504; &#xB0C4;&#xC0C8; &#xC720;&#xBC1C; &#xC800;&#xD558;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC885;&#xB8CC;&#xB97C; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC624;&#xB798; &#xC0DD;&#xAC01; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xACE0;&#xC720; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC640; &#xB450; PDEs Osns&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;: &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#xBC0F; &#xC140;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; PDE4A PDE1C &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0; &#xC11D; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB450; &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC911;&#xB2E8; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xAE30; olfactogram &#xBD84;&#xC11D; &#xC218;&#xD589;. &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C;, PDE1C &#xC81C;&#xAC70; &#xC751;&#xB2F5; &#xC885;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC5F0;&#xC7A5; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC5F0;&#xC7A5;&#xB41C; &#xC885;&#xB8CC; &#xC18D;&#xB208;&#xC379;&#xC5D0; pde1c&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCEA0;&#xD504; &#xC800;&#xD558; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC885;&#xB8CC; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC81C;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC544;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xBAA8;&#xB450; PDEs &#xBD80;&#xC871; &#xC950; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Pde1c(-/-) OSNs &#xB300;&#xC2E0; PDE1C &#xC870;&#xC808; &#xAC10;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC801;&#xC751;&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xAC10;&#xC18C; &#xBC0F; &#xBC18;&#xBCF5; &#xC790;&#xADF9; &#xAC10;&#xC1E0; &#xC801;&#xC751; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xAD00;&#xCC30; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBCC0;&#xD658;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAD00;&#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xAD00;&#xC810;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xD3EC;&#xC2A4; 1 C &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAE09;&#xC18D; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xC885;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xBD88;&#xAC00;&#xACB0; &#xC774;&#xB2E4;.

En la nariz, olores se detectan en los cilios de las neuronas sensoriales olfativas (OSN), en una v&#xED;a de se&#xF1;alizaci&#xF3;n mediada por AMPc transforma estimulaci&#xF3;n olor en respuestas el&#xE9;ctricas. Fosfodiesterasa (PDE) la actividad de los cilios en el OSN ha pensado de largo para dar cuenta de la terminaci&#xF3;n de respuesta r&#xE1;pida mediante la degradaci&#xF3;n inducida por el olor de cAMP. Dos ecuaciones en derivadas parciales con distinta localizaci&#xF3;n celular se han encontrado en las OSN: PDE1C de los cilios y PDE4A en toda la c&#xE9;lula, pero ausente de los cilios. Hemos interrumpido tanto de estos genes en ratones y llevado a cabo electro-olfactogram an&#xE1;lisis. Inesperadamente, eliminando PDE1C no prolonga terminaci&#xF3;n respuesta. La terminaci&#xF3;n prolongada se produjo s&#xF3;lo en los ratones que carec&#xED;an de ambas ecuaciones en derivadas parciales, lo que sugiere que la degradaci&#xF3;n de AMPc por PDE1C en los cilios no es un factor limitante para la terminaci&#xF3;n de la respuesta en ratones de tipo salvaje. Pde1c (- / -) OSN lugar mostraron una sensibilidad reducida y la adaptaci&#xF3;n atenuada a la estimulaci&#xF3;n repetida, lo que sugiere que PDE1C pueden estar involucrados en la regulaci&#xF3;n de la sensibilidad y la adaptaci&#xF3;n. Nuestras observaciones proporcionan nuevas perspectivas sobre la regulaci&#xF3;n de la transducci&#xF3;n olfativa.

Fosfodiesterasa 1C es prescindible para la terminaci&#xF3;n de Respuesta R&#xE1;pida de las neuronas sensoriales olfativas

&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x9499;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6C2F;&#x79BB;&#x5B50;&#x7535;&#x5BFC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E3B;&#x8981;&#x6269;&#x589E;&#x8FC8;&#x51FA;&#x7684;&#x4E00;&#x6B65;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x55C5;&#x9499;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6C2F;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053; (&#x4E2D;&#x56FD;) &#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x672A;&#x77E5;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; cilial &#x819C;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;OSNs&#xFF09;&#xFF0C;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x6240;&#x6709;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x7EC4;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA; Anoctamin 2 (ANO2) &#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7EC4;&#x5B66;&#x7B5B;&#x67E5;&#x3002;Ano2 &#x8A8A;&#x672C;&#x6709;&#x4EBA;&#x4E13;&#x95E8;&#x5728; OSNs &#x4E2D;&#x7684;&#x55C5;&#x4E0A;&#x76AE;&#x548C;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A; OSN &#x7EA4;&#x6BDB;&#x65F6;&#x8868;&#x793A;&#x4F7F;&#x7528;&#x817A;&#x75C5;&#x6BD2;&#x8F7D;&#x4F53;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x7684; ANO2::EGFP &#x878D;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A; ANO2&#xFF0C;&#x5F53;&#x6797;&#x514B; 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F62;&#x5F0F;&#x4E2D;&#x56FD;&#x548C;&#x5C55;&#x54C1;&#x76F8;&#x8FD1;&#x672C;&#x673A;&#x55C5;&#x4E2D;&#x56FD;&#x7684;&#x4FE1;&#x9053;&#x5C5E;&#x6027;&#x3002;&#x8003;&#x8651;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE; ANO2 &#x6784;&#x6210;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x9499;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6C2F;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#x3002;

ANO2 &#x662F; cilial &#x9499;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6C2F;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x9053;&#xFF0C;&#x53EF;&#x8C03;&#x89E3;&#x55C5;&#x653E;&#x5927;&#x3002;

For vertebrate olfactory signal transduction, a calcium-activated chloride conductance serves as a major amplification step. However, the molecular identity of the olfactory calcium-activated chloride channel (CaCC) is unknown. Here we report a proteomic screen for cilial membrane proteins of mouse olfactory sensory neurons (OSNs) that identified all the known olfactory transduction components as well as Anoctamin 2 (ANO2). Ano2 transcripts were expressed specifically in OSNs in the olfactory epithelium, and ANO2::EGFP fusion protein localized to the OSN cilia when expressed in vivo using an adenoviral vector. Patch-clamp analysis revealed that ANO2, when expressed in HEK-293 cells, forms a CaCC and exhibits channel properties closely resembling the native olfactory CaCC. Considering these findings together, we propose that ANO2 constitutes the olfactory calcium-activated chloride channel.

ANO2 is the cilial calcium-activated chloride channel that may mediate olfactory amplification.

Pour la transduction de signal vert&#xE9;br&#xE9; olfactive, une conductance de chlorure de calcium activ&#xE9; par sert comme une &#xE9;tape d&#x26;#39;amplification principaux. Toutefois, l&#x26;#39;identit&#xE9; mol&#xE9;culaire du canal chlorure activ&#xE9; par le calcium olfactive (CACC) est inconnu. Nous rapportons ici un &#xE9;cran prot&#xE9;omique pour des prot&#xE9;ines membranaires de cilial olfactif de la souris les neurones sensoriels (ARS) qui ont identifi&#xE9; tous les &#xE9;l&#xE9;ments connus de transduction olfactive ainsi que Anoctamin 2 (ANO2). Ano2 transcriptions ont &#xE9;t&#xE9; exprim&#xE9;s sp&#xE9;cifiquement dans ARS dans l&#x26;#39;&#xE9;pith&#xE9;lium olfactif, et ANO2 :: prot&#xE9;ine de fusion EGFP localis&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;OSN cils quand il est exprim&#xE9; in vivo utilisant un vecteur ad&#xE9;noviral. Patch-clamp analyse a r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que ANO2, lorsqu&#x26;#39;il est exprim&#xE9; dans les cellules HEK-293, forme un CACC et pr&#xE9;sente des propri&#xE9;t&#xE9;s de canaux ressemblant &#xE9;troitement &#xE0; la CACC natif olfactive. Compte tenu de ces constatations, accompagn&#xE9;, nous proposons que ANO2 constitue le canal de chlorure de olfactive activ&#xE9; par le calcium.

ANO2 est le canal chlorure activ&#xE9; par le calcium Cilial Cela peut servir de m&#xE9;diateur Amplification olfactive

F&uuml;r Wirbeltiere olfaktorischen Signaltransduktion dient eine aktivierte Kalzium-Chlorid-Leitwert als gro&szlig;e Verst&auml;rkung Schritt. Die molekulare Identit&auml;t des olfaktorischen Kalzium aktivierte Chlorid-Kanals (cacce) ist jedoch unbekannt. Hier berichten wir Proteomic Leinwand f&uuml;r cilial Membranproteine der Maus olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs), die alle bekannten olfaktorischen Signaltransduktion Komponenten sowie Ano1 2 (A&ntilde;o2) identifiziert. A&ntilde;o2 Abschriften wurden speziell in OSNs im olfaktorischen Epithel und ANO2::EGFP-Fusionsprotein lokalisiert, die OSN Zilien beim in-vivo mit einen adenoviral Vektor ausgedr&uuml;ckt ausgedr&uuml;ckt. Patch-Clamp-Analyse ergab, dass A&ntilde;o2, ausgedr&uuml;ckt in HEK-293-Zellen, eine cacce bildet und Exponate Kanaleigenschaften aufweist, die native olfaktorischen cacce sehr &auml;hnlich. In Anbetracht dieser Ergebnisse zusammen schlagen wir vor, A&ntilde;o2 den olfaktorischen aktiviert Kalzium Chlorid-Kanal bildet.

A&ntilde;o2 ist die cilial aktiviert, Kalzium Chlorid-Kanal, der olfaktorischen Verst&auml;rkung vermitteln kann.

Per la trasduzione del segnale olfattivo vertebrati, una conduttanza di cloruro di calcio-attivato serve come un passo maggiore amplificazione. Tuttavia, l&#39;identit&agrave; molecolare del canale olfattivo cloruro di calcio-attivato (CaCC) &egrave; sconosciuta. Qui riportiamo una schermata proteomic per le proteine di membrana cilial del mouse olfattive sensoriali neuroni (OSNs) che ha identificato tutti i noti trasduzione olfattiva componenti come pure Anoctamin 2 (ANO2). Ano2 trascrizioni sono state espresse in particolare nel OSNs nell&#39;epitelio olfattivo e proteina di fusione ANO2::EGFP localizzata a ciglia OSN quando espresso in vivo, utilizzando un vettore adenovirale. Analisi di patch-clamp ha rivelato che ANO2, quando espresso in cellule HEK-293, costituisce un CaCC ed esibisce Propriet&agrave; canale molto somiglianti alla nativa CaCC olfattive. Considerando questi risultati insieme, noi proponiamo che ANO2 costituisce il canale olfattivo cloruro di calcio-attivato.

ANO2 &egrave; il canale del cloro attivati dal calcio cilial che possa mediare amplificazione olfattiva.

&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x5897;&#x5E45;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#xFF08;CACC&#xFF09;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x8B58;&#x5225;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Anoctamin 2&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x4F1D;&#x9054;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x55C5;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#xFF08;ANO2&#xFF09;&#x306E;cilial&#x819C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30AA;&#x30FC;&#x30E0;&#x753B;&#x9762;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; Ano2&#x8EE2;&#x5199;&#x7523;&#x7269;&#x306F;&#x55C5;&#x4E0A;&#x76AE;&#x3067;OSNs&#x306B;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CE;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x30D9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;in vivo&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;ANO2 :: EGFP&#x878D;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;OSN&#x306E;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x306B;&#x5C40;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;ANO2&#x306F;&#x3001;HEK-293&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x30CD;&#x30A4;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x55C5;&#x899A;CACC&#x306B;&#x4F3C;&#x305F;CACC&#x3001;&#x5C55;&#x793A;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x3092;&#x8003;&#x616E;&#x3057;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;ANO2&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x69CB;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3059;&#x308B;&#x3002;

ANO2&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x5897;&#x5E45;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;Cilial&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xCC99;&#xCD94; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC2E0;&#xD638; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5FC;&#xD654; &#xCE7C;&#xC298; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC804;&#xB3C4;&#xB3C4; &#xC8FC;&#xC694; &#xC99D;&#xD3ED; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC5ED;&#xD560;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD65C;&#xC131; &#xCE7C;&#xC298; &#xC5FC;&#xD654; &#xBB3C; &#xCC44;&#xB110; (CaCC)&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; proteomic &#xD654;&#xBA74; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD; (OSNs) &#xBAA8;&#xB450; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xD6C4; &#xAC01; &#xBCC0;&#xD658; &#xAD6C;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; Anoctamin 2 (ANO2)&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; cilial &#xB9C9; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;. Ano2 &#xC131;&#xC801;&#xD45C;&#xB294; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC0C1;&#xD53C; &#xBC0F; ANO2::EGFP &#xC735;&#xD569; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; OSN &#xC18D;&#xB208;&#xC379; in vivo adenoviral &#xBCA1;&#xD130;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB41C; Osns&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xBD84;&#xC11D; ANO2, HEK 293 &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xB41C; CaCC &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2EE;&#xC740; &#xB124;&#xC774;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xD6C4; &#xAC01; CaCC &#xCC44;&#xB110; &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xD568;&#xAED8; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xBA74; ANO2 &#xAD6C;&#xC131; &#xD6C4; &#xAC01; &#xD65C;&#xC131; &#xCE7C;&#xC298; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Ano2&#xB294; cilial &#xCE7C;&#xC298; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC5FC;&#xD654; &#xCC44;&#xB110;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC99D;&#xD3ED;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para la transducci&#xF3;n de se&#xF1;ales olfativas vertebrado, una conductancia de cloruro de calcio activado sirve como un paso de amplificaci&#xF3;n mayor. Sin embargo, la identidad molecular del canal de cloruro de calcio activados olfatorio (CACC) es desconocida. Aqu&#xED; mostramos una pantalla de prote&#xF3;mica de prote&#xED;nas de la membrana cilial de rat&#xF3;n las neuronas sensoriales olfativas (OSN) que identifican todos los componentes conocidos de transducci&#xF3;n olfativa, as&#xED; como Anoctamin 2 (ANO2). Ano2 transcripciones se expresa espec&#xED;ficamente en las OSN en el epitelio olfatorio, y ANO2 :: prote&#xED;na de fusi&#xF3;n EGFP localiza en los cilios OSN cuando se expresa en vivo utilizando un vector adenoviral. Patch-clamp an&#xE1;lisis revel&#xF3; que ANO2, cuando se expresa en c&#xE9;lulas HEK-293, forma un CACC y las propiedades de los canales de exposiciones muy parecido al CACC olfativa nativo. Teniendo en cuenta estas conclusiones, se propone que ANO2 constituye el olfato de calcio activados por los canales de cloro.

ANO2 es el Cilial de calcio activados por los canales de cloro que pueden mediar amplificaci&#xF3;n olfativo

&#x89C2;&#x70B9;&#xFF1A; &#x4FE1;&#x606F;&#x548C;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x611F;&#x5B98;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#xFF1A; &#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x55C5;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x55C5;&#x7F16;&#x7801;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Perspectives on: information and coding in mammalian sensory physiology: response kinetics of olfactory receptor neurons and the implications in olfactory coding.

Perspectives sur: l&#x26;#39;information et de codification des en physiologie sensorielle chez les mammif&#xE8;res: Cin&#xE9;tique de r&#xE9;ponse de neurones r&#xE9;cepteurs olfactifs et les implications dans le codage olfactif

Perspektiven auf: Information und Codierung in S&auml;ugetieren Sinnesphysiologie: Reaktion Kinetik von olfaktorisches Neuronen und die Auswirkungen in olfaktorische Kodierung.

Prospettive su: informazione e codifica in fisiologia sensoriale dei mammiferi: cinetica di risposta dei neuroni olfattivi del ricevitore e le implicazioni nella codifica olfattive.

&#x306E;&#x5C55;&#x671B;&#xFF1A;&#x60C5;&#x5831;&#x3068;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#xFF1A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x55C5;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x55C5;&#x899A;&#x7B26;&#x53F7;&#x5316;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD00;&#xC810;: &#xC815;&#xBCF4;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xAC10;&#xAC01; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCF54;&#xB529;: &#xD6C4; &#xAC01; &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xC758;&#xBBF8;&#xC640; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBC18;&#xC751; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;.

Perspectivas sobre: &#x200B;&#x200B;Informaci&#xF3;n y Codificaci&#xF3;n de Fisiolog&#xED;a Sensorial mam&#xED;feros: Cin&#xE9;tica de respuesta de las neuronas receptoras olfativas y sus repercusiones en la codificaci&#xF3;n olfativas

&#x611F;&#x5B98;&#x77E5;&#x89C9;&#x8981;&#x6C42;&#x51C6;&#x786E;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x611F;&#x5B98;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86; NCKX4&#xFF0C;&#x94BE;&#x4F9D;&#x8D56; Na(+)/Ca(2+)&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x55C5;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; &#xFF08;OSNs&#xFF09; &#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x9002;&#x5E94;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6362;&#x70ED;&#x5668;&#x3002;OSNs Nckx4(-/-) &#xFF08;&#x4E5F;&#x79F0;&#x4E3A; Slc24a4&#xFF09; &#x9F20;&#x6807;&#x663E;&#x793A;&#x5927;&#x5E45;&#x5EF6;&#x957F;&#x7684;&#x7B54;&#x590D;&#x548C;&#x66F4;&#x5F3A;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x3002;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570; Na (+)-OSNs &#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x4F9D;&#x8D56;&#x7ECF;&#x5916;&#x6C47;&#x662F;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684; NCKX4 &#x548C; OSNs&#xFF0C;Nckx4(-/-) &#x9F20;&#x6807;&#x6709;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#xFF0C;&#x5728;&#x7F16;&#x7801;&#x4E0A;&#x53CD;&#x590D;&#x523A;&#x6FC0;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;&#x55C5;&#x7279;&#x5B9A; Nckx4(-/-) &#x5C0F;&#x9F20;&#x5DF2;&#x964D;&#x4F4E;&#x4F53;&#x91CD;&#x548C;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6076;&#x81ED;&#x6E90;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x964D;&#x4F4E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5728;&#x5851;&#x9020;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x5EFA;&#x7ACB; NCKX4 &#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x7EC8;&#x6B62;&#x548C;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x611F;&#x89C9;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6B63;&#x786E;&#x9002;&#x5E94;&#x8C03;&#x6574;&#x4F18;&#x5316;&#x611F;&#x77E5;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;

NCKX4 Na(+)/Ca(2+) &#x6362;&#x70ED;&#x5668;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC8;&#x6B62;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x55C5;&#x89C9;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x9002;&#x5E94;&#x3002;

Sensory perception requires accurate encoding of stimulus information by sensory receptor cells. We identified NCKX4, a potassium-dependent Na(+)/Ca(2+) exchanger, as being necessary for rapid response termination and proper adaptation of vertebrate olfactory sensory neurons (OSNs). Nckx4(-/-) (also known as Slc24a4) mouse OSNs displayed substantially prolonged responses and stronger adaptation. Single-cell electrophysiological analyses revealed that the majority of Na(+)-dependent Ca(2+) exchange in OSNs relevant to sensory transduction is a result of NCKX4 and that Nckx4(-/-) mouse OSNs are deficient in encoding action potentials on repeated stimulation. Olfactory-specific Nckx4(-/-) mice had lower body weights and a reduced ability to locate an odorous source. These results establish the role of NCKX4 in shaping olfactory responses and suggest that rapid response termination and proper adaptation of peripheral sensory receptor cells tune the sensory system for optimal perception.

The Na(+)/Ca(2+) exchanger NCKX4 governs termination and adaptation of the mammalian olfactory response.

La perception sensorielle n&#xE9;cessite un encodage pr&#xE9;cis d&#x26;#39;information de relance par les cellules r&#xE9;ceptrices sensorielles. Nous avons identifi&#xE9; NCKX4, un Na de potassium-d&#xE9;pendante (+) / Ca (2 +) &#xE9;changeur, comme &#xE9;tant n&#xE9;cessaire pour la terminaison de r&#xE9;ponse rapide et une bonne adaptation des vert&#xE9;br&#xE9;s olfactifs neurones sensoriels (ARS). Nckx4 (- / -) de la souris (&#xE9;galement connu sous le nom Slc24a4) ARS affich&#xE9;es r&#xE9;ponses sensiblement prolong&#xE9;es et forte d&#x26;#39;adaptation. Monocellulaires analyses &#xE9;lectrophysiologiques ont r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; que la majorit&#xE9; des Na (+)-d&#xE9;pendante Ca (2 +) change en ARS pertinentes &#xE0; la transduction sensorielle est le r&#xE9;sultat de NCKX4 et que Nckx4 (- / -) ARS souris sont d&#xE9;ficientes en codant des potentiels d&#x26;#39;action sur les une stimulation r&#xE9;p&#xE9;t&#xE9;e. Olfactive sp&#xE9;cifique Nckx4 (- / -) des souris avaient un poids corporel inf&#xE9;rieur et une capacit&#xE9; r&#xE9;duite pour localiser une source odorante. Ces r&#xE9;sultats &#xE9;tablissent le r&#xF4;le de NCKX4 dans l&#x26;#39;&#xE9;laboration de r&#xE9;ponses olfactives et sugg&#xE8;rent que la r&#xE9;siliation de r&#xE9;ponse rapide et une bonne adaptation des p&#xE9;riph&#xE9;riques cellules r&#xE9;ceptrices sensorielles r&#xE9;gler le syst&#xE8;me sensoriel de la perception optimale.

Le Na (+) / Ca (2 +) &#xC9;changeur NCKX4 R&#xE9;git r&#xE9;siliation et l&#x26;#39;adaptation de la r&#xE9;ponse des mammif&#xE8;res olfactive

Sinneswahrnehmung erfordert genaue Codierung der Reiz-Informationen von sensorischen Rezeptor Zellen. Wir haben NCKX4, ein Kalium-abh&auml;ngige Na(+)/Ca(2+) Exchanger, n&auml;mlich als notwendig, f&uuml;r schnelle Reaktion K&uuml;ndigung und korrekte Anpassung der Wirbeltiere olfaktorischen sensorischen Neuronen (OSNs) identifiziert. Nckx4(-/-) (auch bekannt als Slc24a4) Maus OSNs wesentlich l&auml;ngere Antworten und st&auml;rkere Anpassung angezeigt. Einzellige elektrophysiologische Analysen ergaben, dass die Mehrheit der Na (+)-abh&auml;ngige Ca(2+) OSNs f&uuml;r sensorische Transduktion relevant ist im ein Ergebnis von NCKX4 und diese Nckx4(-/-) Maus OSNs sind mangelhaft in Codierung Aktionspotentiale &uuml;ber wiederholte Stimulation. Bulbus-spezifische Nckx4(-/-) M&auml;use hatten niedrigere K&ouml;rper Gewichte und eine reduzierte F&auml;higkeit, eine duftende Quelle zu suchen. Diese Ergebnisse die Rolle des NCKX4 bei der Gestaltung der olfaktorischen Antworten und fest und schlagen Sie diese schnelle Reaktion-K&uuml;ndigung angemessene Anpassung der peripheren sensorischen Rezeptor Zellen optimieren das sensorische System f&uuml;r optimale Wahrnehmung.

Der Na(+)/Ca(2+)-Austauscher NCKX4 regelt die K&uuml;ndigung und Anpassung der S&auml;ugetier-olfaktorischen Antwort.

Percezione sensoriale richiede codifica accurata di informazioni stimolo dalle cellule dei recettori sensoriali. Abbiamo identificato NCKX4, uno scambiatore di Na(+)/Ca(2+) di potassio-dipendenti, come necessarie per una risposta rapida cessazione e adattamento corretto dei neuroni sensoriali olfattivi vertebrati (OSNs). Nckx4(-/-) (noto anche come Slc24a4) mouse OSNs visualizzato risposte sostanzialmente prolungate e l&#39;adattamento pi&ugrave; forte. Cella singola elettrofisiologici analisi ha rivelato che la maggior parte del Na (+)-dipendente Ca(2+) cambio in OSNs rilevanti per la trasduzione sensoriale &egrave; un risultato di NCKX4 e quello Nckx4(-/-) mouse OSNs sono carenti nella codifica dei potenziali di azione sulla stimolazione ripetuta. Topi Nckx4(-/-) olfattivo specifico avevano pesi corpo inferiori e una ridotta capacit&agrave; di individuare una fonte odorosa. Questi risultati stabilire il ruolo di NCKX4 nel plasmare le risposte olfattive e suggeriscono tale cessazione di risposta rapida e adattamento corretto delle cellule dei recettori sensoriali periferici sintonizzare il sistema sensoriale per una percezione ottimale.

Lo scambiatore di Na(+)/Ca(2+) NCKX4 governa cessazione e adattamento della risposta olfattiva dei mammiferi.

&#x77E5;&#x899A;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x523A;&#x6FC0;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D42;&#x7AEF;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#xFF08;OSNs&#xFF09;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;Na&#xFF08;+&#xFF09;/ Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;&#x3092;NCKX4&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; Nckx4&#xFF08; -  /  - &#xFF08;&#xFF09;&#x3082;Slc24a4&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x3001;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x9577;&#x671F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3068;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x3092;OSNs&#x3002; &#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;OSNs&#x306F;&#x3001;&#x4E0A;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x6B20;&#x640D;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5358;&#x4E00;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x611F;&#x899A;&#x306E;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;OSNs&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;Na&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#xFF08;+&#xFF09;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x4EA4;&#x63DB;&#x306F;NCKX4&#x3068;&#x305D;&#x306E;Nckx4&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x55C5;&#x899A;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;Nckx4&#xFF08; -  /  - &#xFF09;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306F;&#x4F4E;&#x4F53;&#x91CD;&#x3068;&#x81ED;&#x6C17;&#x6E90;&#x3092;&#x7279;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x55C5;&#x899A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x4E0A;&#x3067;NCKX4&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x8FC5;&#x901F;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x611F;&#x899A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x5668;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x9069;&#x5FDC;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x77E5;&#x899A;&#x611F;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x55C5;&#x899A;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;Na&#xFF08;+&#xFF09;/ Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x4EA4;&#x63DB;NCKX4&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x7D42;&#x4E86;&#x3068;&#x9069;&#x5FDC;

&#xAC10;&#xAC01; &#xC9C0; &#xAC01;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC790;&#xADF9; &#xC815;&#xBCF4; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xC744; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. NCKX4, &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558; &#xACE0; &#xCC99;&#xCD94; &#xD6C4; &#xAC01; &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0; (OSNs)&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC801;&#xC751;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE7C;&#xB968; &#xC885;&#xC18D; Na(+)/Ca(2+) &#xAD50;&#xD658;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Nckx4(-/-) (Slc24a4 &#xB77C;&#xACE0;&#xB3C4; &#xD568;) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; OSNs &#xD45C;&#xC2DC; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xAC04;&#xB41C; &#xC751;&#xB2F5; &#xBC0F; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; &#xC801;&#xC751;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; electrophysiological &#xBD84;&#xC11D; &#xACF5;&#xAC1C;&#xB294; Na (+)&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;-&#xC885;&#xC18D; Ca(2+) exchange&#xB97C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; OSNs nckx4&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC774;&#xBA70; &#xADF8; Nckx4(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; Osns&#xB294; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C;. &#xD6C4; &#xAC01; &#xAD00;&#xB828; Nckx4(-/-) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0AE;&#xC740; &#xBAB8; &#xBB34;&#xAC8C;&#xC640; &#xD5A5;&#xAE30;&#xAC00; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xC2A4;&#xB97C; &#xCC3E;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xD615;&#xC131; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0; nckx4&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xC18D; &#xD558; &#xAC8C; &#xC885;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xAC10;&#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC801;&#xC751; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC870;&#xC815;.

Na(+)/Ca(2+) &#xAD50;&#xD658;&#xAE30; NCKX4 &#xD130;&#xBBF8;&#xB124;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xD6C4; &#xAC01; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xC801;&#xC751; &#xC81C;&#xC5B4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La percepci&#xF3;n sensorial requiere codificaci&#xF3;n precisa de la informaci&#xF3;n del est&#xED;mulo por las c&#xE9;lulas receptoras sensoriales. Se identificaron NCKX4, una de potasio dependiente de Na (+) / Ca (2 +) intercambiador de calor, como necesaria para la terminaci&#xF3;n de una respuesta r&#xE1;pida y correcta adaptaci&#xF3;n de los vertebrados las neuronas sensoriales olfativas (OSN). Nckx4 (- / -) del rat&#xF3;n (tambi&#xE9;n conocido como Slc24a4) OSN que se muestran las respuestas sustancialmente prolongados y una mayor adaptaci&#xF3;n. Unicelulares an&#xE1;lisis electrofisiol&#xF3;gicos revel&#xF3; que la mayor&#xED;a de Na (+)-dependiente de Ca (2 +) de cambio en OSN pertinentes a la transducci&#xF3;n sensorial es un resultado de NCKX4 y que Nckx4 (- / -) OSN rat&#xF3;n son deficientes en la codificaci&#xF3;n de los potenciales de acci&#xF3;n sobre estimulaci&#xF3;n repetida. Olfativo espec&#xED;fico Nckx4 (- / -) ratones ten&#xED;an un menor peso y una disminuci&#xF3;n de la capacidad para localizar una fuente de mal olor. Estos resultados establecen el papel de NCKX4 en la formaci&#xF3;n de respuestas olfativas y sugieren que la terminaci&#xF3;n de una respuesta r&#xE1;pida y la adaptaci&#xF3;n adecuada de las c&#xE9;lulas receptoras sensoriales perif&#xE9;ricos ajustar el sistema sensorial para la percepci&#xF3;n &#xF3;ptima.

Haiqing Zhao

Biology

Johns Hopkins University

Analyzing Responses of Mouse Olfactory Sensory Neurons Using the Air-phase Electroolfactogram Recording

Haiqing Zhao

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Johns Hopkins University

Analyzing Responses of Mouse Olfactory Sensory Neurons Using the Air-phase Electroolfactogram Recording

Biology