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Rat Mesentery Exteriorization: A Model for Investigating the Cellular Dynamics Involved in Angiogenesis

Microvacular network growth and remodeling are critical aspects of wound healing, inflammation, diabetic retinopathy, tumor growth and other disease ...

Tulane University

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Human adipose-derived stromal cells (ASCs) have been shown to possess therapeutic potential in a variety of settings, including cutaneous wound healing; however, it is unknown whether the regenerative properties of this cell type can be applied to diabetic ulcers. ASCs collected from elective surgical procedures were used to treat full-thickness dermal wounds in leptin receptor-deficient (db/db) mice. Cells were delivered either as multicellular aggregates or as cell suspensions to determine the impact of cell formulation and delivery methods on biological activity and in vivo therapeutic effect. After treatment with ASCs that were formulated as multicellular aggregates, diabetic wounds experienced a significant increase in the rate of wound closure compared to wounds treated with an equal number of ASCs delivered in suspension. Analysis of culture supernatant and gene arrays indicated that ASCs formulated as three-dimensional aggregates produce significantly more extracellular matrix proteins (e.g., tenascin C, collagen VI alpha3, and fibronectin) and secreted soluble factors (e.g., hepatocyte growth factor, matrix metalloproteinase-2, and matrix metalloproteinase-14) compared to monolayer culture. From these results, it is clear that cell culture, formulation, and delivery method have a large impact on the in vitro and in vivo biology of ASCs.

Human adipose-derived stromal cells accelerate diabetic wound healing: impact of cell formulation and delivery.

Cellules stromales d&eacute;riv&eacute;es adipeux humains (ASCs) auraient d&ucirc; &ecirc;tre divulgu&eacute;s &agrave; poss&eacute;der un potentiel th&eacute;rapeutique dans divers milieux, y compris la gu&eacute;rison des plaies cutan&eacute;es ; Cependant, on ne sait pas si les propri&eacute;t&eacute;s r&eacute;g&eacute;n&eacute;ratrices de ce type de cellule peuvent &ecirc;tre appliqu&eacute;es &agrave; des ulc&egrave;res diab&eacute;tiques. CRA pr&eacute;lev&eacute;s dans les interventions chirurgicales non urgentes ont servi &agrave; traiter les plaies dermiques de pleine &eacute;paisseur chez la souris de leptine d&eacute;ficients en r&eacute;cepteurs (db/db). Les cellules ont &eacute;t&eacute; livr&eacute;s comme agr&eacute;gats multicellulaires ou des suspensions de cellules afin de d&eacute;terminer l&#39;impact des m&eacute;thodes de formulation et d&#39;administration de cellulaire sur l&#39;activit&eacute; biologique et l&#39;effet th&eacute;rapeutique in vivo. Apr&egrave;s traitement avec CRA qui ont &eacute;t&eacute; formul&eacute;es comme des agr&eacute;gats multicellulaires, plaies diab&eacute;tiques a connu une augmentation significative du taux de fermeture de la plaie par rapport aux blessures trait&eacute;es avec un nombre &eacute;gal des CRA remis en suspension. Analyse des tableaux de surnageant et g&egrave;ne de la culture a indiqu&eacute; que ASCs formul&eacute;s comme des agr&eacute;gats en trois dimensions produisent significativement plus prot&eacute;ines de la matrice extracellulaire (p. ex., t&eacute;nascine C, collag&egrave;ne VI alpha3 et fibronectine) s&eacute;cr&eacute;t&eacute;e des facteurs solubles (p. ex., facteur de croissance des h&eacute;patocytes, matrice m&eacute;talloprot&eacute;inase-2 et matrix metalloproteinase-14) par rapport &agrave; la culture monocouche. D&#39;apr&egrave;s ces r&eacute;sultats, il est clair que la m&eacute;thode de culture, pr&eacute;paration et livraison de cellules avoir une incidence importante sur la biologie in vitro et in vivo des cra.

Des cellules stromales d&eacute;riv&eacute;es d&#39;adipeux humains acc&eacute;l&eacute;rer la gu&eacute;rison des plaies diab&eacute;tiques : impact de la cellule formulation et d&#39;administration.

Menschliche Fettgewebe abgeleitete Stromale Zellen (ASCs) wurden gezeigt, therapeutisches Potenzial in einer Vielzahl von Einstellungen, einschlie&szlig;lich der kutanen Wundheilung zu besitzen; Es ist jedoch unbekannt, ob die regenerativen Eigenschaften dieser Zelle auf Diabetische Geschw&uuml;re angewendet werden k&ouml;nnen. ASC von elektiven chirurgischen Eingriffen gesammelt wurden zur voll-Dicke dermale Wunden Leptin Rezeptor-Mangel (Db/Db) M&auml;usen zu behandeln. Zellen wurden als multizellul&auml;ren Aggregaten oder Zellsuspensionen die Auswirkung der Zelle Formulierung und &Uuml;bermittlung Methoden auf biologische Aktivit&auml;t und in-vivo therapeutische Wirkung bestimmen geliefert. Nach Behandlung mit ASCs, die als multizellul&auml;ren Aggregaten formuliert wurden, erlebte die diabetische Wunden eine deutliche Zunahme der Rate der Schlie&szlig;ung der Wunde im Vergleich zu Wunden behandelt mit einer gleichen Anzahl von ASCs in Aufh&auml;ngung geliefert. Analyse der Kultur-&uuml;berstand und gen-Arrays angedeutet, dass ASCs formuliert als dreidimensionale Aggregate deutlich mehr extrazellul&auml;ren Matrix-Proteinen (z.B. Tenascin C Kollagen VI alpha3 und Fibronektin) produzieren und l&ouml;sliche Faktoren (z.B. Hepatozyten-Wachstumsfaktor, Matrix-Metalloproteasen-2 und Matrix Metalloprotease-14 abgesondert) im Vergleich zu Monolayer Kultur. Aus diesen Ergebnissen ist es klar, dass Cell-Kultur, Formulierung und der Bereitstellung-Methode einen gro&szlig;en Einfluss auf die in vitro und in-vivo-Biologie der ASCs haben.

Menschliche Fettgewebe abgeleitete Stromale Zellen zu beschleunigen, Diabetische Wundheilung: Auswirkungen der Zelle Formulierung und Lieferung.

Cellule stromali derivate da adiposo umane (ASCs) hanno dimostrate di possedere un potenziale terapeutico in una variet&agrave; di impostazioni, tra cui la guarigione della ferita cutanea; Tuttavia, non si sa se la propriet&agrave; rigeneranti di questo tipo di cella pu&ograve; essere applicata a ulcere diabetiche. ASC raccolti da procedure chirurgiche elettive sono stati utilizzati per curare le ferite cutanee pieno spessore in mouse leptin receptor-carenti (db/db). Le cellule sono state consegnate come aggregati multicellulari o sospensioni cellulari per determinare l&#39;impatto dei metodi di formulazione e consegna cella su attivit&agrave; biologica e in vivo effetto terapeutico. Dopo il trattamento con ASCs che sono stati formulati come aggregati multicellulari, le ferite diabetiche ha sperimentato un aumento significativo del tasso di chiusura ferita rispetto alle ferite trattate con un numero uguale di ASCs trasportato in sospensione. Analisi delle matrici di surnatante e gene cultura indicano che ASCs formulata come aggregati tridimensionali producono significativamente pi&ugrave; proteine di matrice extracellulare (ad es., tenascina-C, collagene VI alpha3 e fibronectina) e secreti fattori solubili (ad es., fattore di crescita degli epatociti, matrix metalloproteinase-2 e matrix metalloproteinase-14) rispetto alla coltura dello strato monomolecolare. Da questi risultati, &egrave; chiaro che metodo di coltura, la formulazione e la consegna delle cellule hanno un grande impatto sulla biologia delle ASCs in vitro e in vivo.

Cellule stromali derivate da adiposo umane accelerano la guarigione della ferita diabetica: impatto della cella formulazione e consegna.

&#x3072;&#x3068;&#x8102;&#x80AA;&#x7D44;&#x7E54;&#x7531;&#x6765;&#x9593;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE; &#xFF08;Asc&#xFF09; &#x76AE;&#x819A;&#x5275;&#x50B7;&#x6CBB;&#x7652;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x518D;&#x751F;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3053;&#x306E;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x578B;&#x306E;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x6027;&#x6F70;&#x760D;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9078;&#x629E;&#x79D1;&#x76EE;&#x624B;&#x8853;&#x304B;&#x3089;&#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x305F; Asc &#x306F;&#x30EC;&#x30D7;&#x30C1;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x6B20;&#x640D; (db/db) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5168;&#x5C64;&#x76AE;&#x819A;&#x306E;&#x50B7;&#x3092;&#x6CBB;&#x7642;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x5408;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x61F8;&#x6FC1;&#x6DB2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3068;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306B;&#x914D;&#x4FE1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x591A;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x5408;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7B56;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F; Asc &#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x5F8C;&#x306F;&#x3001;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x6027;&#x5275;&#x50B7;&#x3051;&#x304C; Asc &#x306E;&#x61F8;&#x6FC1;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x6570;&#x304C;&#x7B49;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5275;&#x50B7;&#x9589;&#x9396;&#x7387;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57F9;&#x990A;&#x4E0A;&#x6E05;&#x3068;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x914D;&#x5217;&#x306E;&#x89E3;&#x6790; Asc &#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; (&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x30C6;&#x30CD;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3; C&#x3001;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3; VI &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D5;&#x30A1; 3 &#x30FB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30CD;&#x30AF;&#x30C1;&#x30F3;) &#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x96C6;&#x8A08;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7B56;&#x5B9A;&#x5358;&#x5C64;&#x57F9;&#x990A;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x56E0;&#x5B50; (&#x4F8B;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x809D;&#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;-2&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9; &#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x30E1;&#x30BF;&#x30ED;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; 14) &#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;, &#x7D30;&#x80DE;&#x6587;&#x5316;&#x3001;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3001;&#x914D;&#x4FE1;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E; Asc &#x306E; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073; in vivo &#x306E;&#x751F;&#x7269;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x8102;&#x80AA;&#x7531;&#x6765;&#x9593;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x3059;&#x308B;&#x7CD6;&#x5C3F;&#x75C5;&#x6027;&#x5275;&#x50B7;&#x6CBB;&#x7652;: &#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5B9A;&#x5F0F;&#x5316;&#x3068;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3002;

&#xC778;&#xAC04; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC720;&#xB798; &#xAE30;&#xC9C8; &#xC138;&#xD3EC; (ASCs) &#xC124;&#xC815;, &#xD53C;&#xBD80; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xC720;;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC801; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xC73C;&#xBA74;&#xC774; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC18D;&#xC131; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xADA4; &#xC591;&#xC5D0; &#xC801;&#xC6A9; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xC5EC;&#xBD80;. ASCs &#xACFC;&#xBAA9; &#xC218;&#xC220; &#xC808;&#xCC28;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xB41C; leptin &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xACB0;&#xD54D; (db/db) &#xC950;&#xC5D0; &#xC804;&#xCCB4; &#xAC04;&#xACA9; &#xD53C;&#xBD80; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC9D1;&#xACC4; &#xB610;&#xB294; &#xC140; &#xC218;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xBC30;&#xB2EC; &#xBC29;&#xBC95; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xD65C;&#xB3D9; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC140; &#xC815;&#xC9C0;&#xB85C; &#xC804;&#xB2EC; &#xD588;&#xB2E4;. ASCs &#xB2E4;&#xC138;&#xD3EC; &#xC9D1;&#xACC4;&#xB85C; &#xACF5;&#xC2DD;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;&#xC640; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD6C4; &#xB2F9;&#xB1E8; &#xC0C1;&#xCC98; &#xC0C1;&#xCC98; &#xD3D0;&#xC1C4; ASCs &#xC815;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xB3D9;&#xB4F1;&#xD55C; &#xC218;&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xC0C1;&#xCC98;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBB38;&#xD654; &#xC0C1;&#xCF8C;&#xD55C; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC758; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; ASCs &#xACF5;&#xC2DD;&#xD654; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC9D1;&#xACC4; (&#xC608;: tenascin C, &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; VI alpha3 &#xBC0F; fibronectin) &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xAE30;&#xC9C8; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E8;&#xCE35; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xC694;&#xC778; (&#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;,: hepatocyte &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;, metalloproteinase 2 &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; metalloproteinase-14) &#xBD84; &#xBE44;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xBB38;&#xD654;, &#xBC30;&#xD569; &#xBC0F; &#xBC30;&#xB2EC; &#xBC29;&#xBC95; Ascs&#xC758; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC5D0; &#xD070; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04; &#xC9C0;&#xBC29; &#xC720;&#xB798; &#xAE30;&#xC9C8; &#xC138;&#xD3EC; &#xB2F9;&#xB1E8;&#xBCD1; &#xC0C1;&#xCC98; &#xCE58;&#xC720; &#xCD09;&#xC9C4;: &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xB9BD; &#xBC0F; &#xBC30;&#xB2EC;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

Humanas adiposo-producidas por c&eacute;lulas estromales (ASCs) han demostrado poseer potencial terap&eacute;utico en una variedad de entornos, incluyendo heridas cut&aacute;neas; sin embargo, se desconoce si las propiedades regenerativas de este tipo celular pueden ser aplicadas a las &uacute;lceras diab&eacute;ticas. ASC de procedimientos quir&uacute;rgicos electivos se utilizaron para tratar heridas d&eacute;rmicas de grosor total en ratones de leptina receptor-deficientes (db/db). Las c&eacute;lulas fueron entregadas como agregados multicelulares o suspensiones celulares para determinar el impacto de los m&eacute;todos de formulaci&oacute;n y entrega de c&eacute;lulas en actividad biol&oacute;gica y el efecto terap&eacute;utico en vivo. Despu&eacute;s del tratamiento con ASC formuladas como agregados multicelulares, heridas diab&eacute;ticas experimentaron un aumento significativo en la velocidad de cierre de la herida en comparaci&oacute;n con las heridas tratadas con igual n&uacute;mero de ASCs entregado en suspensi&oacute;n. An&aacute;lisis de matrices de sobrenadante y gene de cultura indican que ASCs formulan como agregados tridimensionales producen significativamente m&aacute;s prote&iacute;nas de matriz extracelular (por ejemplo, tenascina C, col&aacute;geno VI alpha3 y fibronectina) y secretan factores solubles (por ejemplo, factor de crecimiento, matriz metaloproteinasa-2 y metaloproteinasa de la matriz-14) en comparaci&oacute;n con la cultura de la monocapa. De estos resultados, est&aacute; claro que el m&eacute;todo de cultura, formulaci&oacute;n y entrega de celular tiene una gran incidencia sobre la biolog&iacute;a in vitro e in vivo de ASCs.

C&eacute;lulas stromal adiposo humanas aceleran la cura de la herida diab&eacute;tica: impacto de la formulaci&oacute;n de la c&eacute;lula y entrega.

&#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD655;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xBD84;&#xC11D; &#xD558;&#xB294; &#xC655; &#xACE0; Politi &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790; &#xAD81; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC7A1;&#xC73C;&#xB824;&#xACE0; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xCD95;&#xC758; &#xD558;&#xC774;-&#xBA38;&#xD53C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC218;&#xC815;. &#xC774; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xC790; &#xAD81; &#xD3C9;&#xD65C; &#xADFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;-&#xB2E4;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC12;&#xC744; &#xCD94;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC790; &#xAD81;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xC815;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1;, &#xBC30;&#xC544; &#xC774;&#xC2DD;, &#xC6D4; &#xACBD;, &#xB4F1; nonpregnant &#xC5EC;&#xC131; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xC0AC;&#xC774;&#xD074;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784; &#xC774;&#xB2E4;. Myosin&#xC758; &#xBCC0;&#xC704;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xB41C; &#xD558;&#xC774;-&#xBA38;&#xD53C; &#xD3B8;&#xBBF8;&#xBD84; &#xBC29;&#xC815;&#xC2DD; &#xBAA8;&#xB378; &#xACC4;&#xC815; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBE0C;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC778; &#xBA38;&#xB9AC;. &#xC774; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xC6D0;&#xB798; &#xAE30;&#xB3C4; &#xC218;&#xCD95;;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC9C0;&#xAE08; nonisometric &#xC790; &#xAD81; &#xC218;&#xCD95; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xADF8;&#xAC83;&#xC744; &#xD655;&#xC7A5;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378; &#xB354; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC218;&#xCD95; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC758; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xBC0F; nonisometric &#xC218;&#xCD95; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xC6D0;&#xB798; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBE0C;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xC704;&#xCE58;&#xC640; &#xC218;&#xCD95; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD1B5;&#xD569; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xCE58; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC218;&#xCD95; &#xC728;&#xC740; &#xC6D0;&#xB798; &#xD558;&#xC774; &#xBA38;&#xD53C; &#xBAA8;&#xB378; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xBE60;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xB18D;&#xB3C4;&#xB97C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xBC18;&#xC751;&#xC131;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC815;&#xB7C9;&#xC801; &#xCD94;&#xC815;&#xCE58;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD655;&#xC7A5;&#xB41C; &#xBAA8;&#xB378; &#xBC0F; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xBE0C;&#xB9AC;&#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xCD94;&#xC815; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC131; &#xBC0F; &#xC790;&#xAD81;&#xB0B4; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC804; &#xC790; &#xAD81; &#xD750;&#xB984; &#xBAA8;&#xB378; &#xACB0;&#xD569; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC790; &#xAD81; &#xD3C9;&#xD65C; &#xADFC; &#xC218;&#xCD95; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xD558;&#xC774; &#xBA38;&#xD53C; &#xBAA8;&#xB378;.

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&#x4FEE;&#x6539;&#x540E;&#x7684;&#x6D77;-&#x58A8;&#x83F2;&#x6A21;&#x578B;&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x5B50;&#x5BAB;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x3002;

We extend and analyze the Wang and Politi modified Hai-Murphy model of smooth muscle cell contractions to capture uterine muscle cell response to variations in intracellular calcium concentrations. This model is used to estimate values of unknown parameters in uterine smooth muscle cell cross-bridging. Uterine motility is responsible for carrying out important processes throughout all phases of the nonpregnant female reproductive cycle, including sperm transport, menstruation, and embryo implantation. The modified Hai-Murphy partial differential equation model accounts for the displacement of myosin cross-bridge heads relative to their binding sites. This model was originally developed for the study of airway contractions; we now extended it for use in modeling nonisometric uterine contractions. Our extended model incorporates cross-bridge position and contractile velocity into the original model, resulting in more accurate modeling of the initial stages of contraction and modeling nonisometric contractions. Numerical simulations show that the contraction rate in our extended model is faster than the original Hai-Murphy model. These simulations provide quantitative estimates for the increased level of responsiveness of our extended model to intracellular calcium concentrations. The extended model and new parameter estimates for the cross-bridging can be coupled with uterine flow models to advance our understanding of embryonic motility and intrauterine flow.

A modified Hai-Murphy model of uterine smooth muscle contraction.

Nous prolongeons et analyser la Wang et Politi modifi&eacute; mod&egrave;le Hai-Murphy des contractions de cellules musculaires lisses pour capturer la r&eacute;ponse cellulaire muscle ut&eacute;rin aux variations de concentrations intracellulaires de calcium. Ce mod&egrave;le est utilis&eacute; pour estimer les valeurs des param&egrave;tres inconnus dans le muscle lisse ut&eacute;rin cellule pont-Croix. Motilit&eacute; ut&eacute;rine est charg&eacute;e d&#39;ex&eacute;cuter les processus importants durant toutes les phases du cycle reproducteur femelle gravides, y compris le transport du sperme, menstruation et implantation de l&#39;embryon. Mis &agrave; jour le Hai-Murphy &eacute;quation aux d&eacute;riv&eacute;es partielles mod&egrave;le comptes pour le d&eacute;placement des t&ecirc;tes de ponts de myosine par rapport &agrave; leurs sites de liaison. Ce mod&egrave;le a &eacute;t&eacute; d&eacute;velopp&eacute; initialement pour l&#39;&eacute;tude de la contraction des voies respiratoires ; maintenant, nous avons &eacute;tendu il pour utilisation dans la mod&eacute;lisation des contractions ut&eacute;rines nonisometric. Notre mod&egrave;le &eacute;tendu incorpore des ponts position et vitesse contractile dans le mod&egrave;le d&#39;origine, ayant pour r&eacute;sultat plus pr&eacute;cis de mod&eacute;lisation des premi&egrave;res phases de contraction et de mod&eacute;lisation des contractions nonisometric. Simulations num&eacute;riques montrent que le taux de contraction dans notre mod&egrave;le &eacute;tendu est plus rapide que le mod&egrave;le original de Hai-Murphy. Ces simulations fournissent des estimations quantitatives de l&#39;augmentation du niveau de la r&eacute;activit&eacute; de notre mod&egrave;le &eacute;largi &agrave; des concentrations de calcium intracellulaire. Le mod&egrave;le &eacute;tendu et nouvelles estimations des param&egrave;tres pour la transition vers la Croix peuvent &ecirc;tre coupl&eacute;es avec des mod&egrave;les d&#39;&eacute;coulement ut&eacute;rin pour faire progresser notre compr&eacute;hension de la motilit&eacute; embryonnaire et flux intra-ut&eacute;rine.

Un mod&egrave;le modifi&eacute; de Hai-Murphy de la contraction du muscle lisse ut&eacute;rin.

Wir verl&auml;ngern und Analysieren der Wang und Politi ge&auml;ndert Hai-Murphy-Modell der Zelle glatte Muskelkontraktionen, uterine Muskel Zelle als Reaktion auf Abweichungen in intrazellul&auml;re Kalzium-Konzentrationen zu erfassen. Dieses Modell wird verwendet, um Werte der unbekannten Parameter uterine glatte Muskulatur Zelle Kreuz-&Uuml;berbr&uuml;ckung zu sch&auml;tzen. Uterine Motilit&auml;t ist verantwortlich f&uuml;r die Durchf&uuml;hrung wichtiger Prozesse in allen Phasen des nonpregnant weiblichen reproduktiven Zyklus, einschlie&szlig;lich Spermientransport, Menstruation und Embryo-Implantation. Die modifizierten Hai-Murphy partielle Differentialgleichung Modell Konten f&uuml;r die Verschiebung des Myosin-Kreuz-Br&uuml;cke-K&ouml;pfe im Verh&auml;ltnis zu ihren Bindungsstellen. Dieses Modell wurde urspr&uuml;nglich f&uuml;r die Untersuchung der Atemwege Kontraktionen; Wir haben jetzt erweitert, f&uuml;r die Verwendung nonisometric uterine Kontraktionen zu modellieren. Unsere erweiterten Modell umfasst Kreuz-Br&uuml;cke Position und KONTRAKTILER Geschwindigkeit in das urspr&uuml;ngliche Modell, was eine genauere Modellierung der Anfangsphase der Kontraktion und Modellierung nonisometric Kontraktionen. Numerische Simulationen zeigen, dass die Kontraktion in unserem erweiterten Modell schneller als das Originalmodell von Hai-Murphy ist. Diese Simulationen bieten quantitative Sch&auml;tzungen f&uuml;r das h&ouml;here Niveau der Reaktionsf&auml;higkeit unseres erweiterten Modells intrazellul&auml;re Kalzium-Konzentrationen. Das erweiterte Modell und neue Parametersch&auml;tzungen f&uuml;r die Kreuz-&Uuml;berbr&uuml;ckung k&ouml;nnen uterine Str&ouml;mung Modelle unser Verst&auml;ndnis der embryonalen Motilit&auml;t und intrauterine Flow voraus gekoppelt werden.

Eine ge&auml;nderte Hai-Murphy-Modell der uterine glatte Muskelkontraktion.

Estendiamo e analizzare il Wang e Politi modificato modello Murphy Hai delle contrazioni delle cellule muscolari lisce per catturare la risposta delle cellule muscolo uterino a variazioni nella concentrazione di calcio intracellulare. Questo modello viene utilizzato per stimare i valori dei parametri sconosciuti in uterino muscolo liscio cellule cross-bridging. Motilit&agrave; uterina &egrave; responsabile per lo svolgimento di importanti processi in tutte le fasi del ciclo riproduttivo femmina nelle, compreso il trasporto degli spermatozoi, le mestruazioni e l&#39;annidamento dell&#39;embrione. I conti di modello di equazione differenziale parziale Hai-Murphy modificata per lo spostamento della miosina cross-bridge teste rispetto al loro siti di legame. Questo modello &egrave; stato originariamente sviluppato per lo studio delle contrazioni delle vie aeree; Abbiamo ora esteso per l&#39;uso nella modellazione nonisometric contrazioni uterine. Il nostro modello esteso incorpora cross-bridge di posizione e velocit&agrave; contrattile del modello originale, con conseguente pi&ugrave; accurata modellazione delle fasi iniziali della contrazione e modellazione contrazioni nonisometric. Simulazioni numeriche mostrano che il tasso di contrazione nel nostro modello esteso &egrave; pi&ugrave; veloce rispetto al modello originale Hai-Murphy. Queste simulazioni forniscono stime quantitative per l&#39;aumento del livello di reattivit&agrave; del nostro modello esteso alle concentrazioni di calcio intracellulare. Il modello esteso e nuove stime dei parametri per il cross-bridging possono essere accoppiate con i modelli di flusso uterino per far avanzare la nostra comprensione della motilit&agrave; embrionale e flusso intrauterina.

Un modello modificato Hai-Murphy di contrazione del muscolo liscio dell&#39;utero.

&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x738B;&#x3092;&#x5206;&#x6790;&#x3001;Politi Hai &#x30DE;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x5909;&#x52D5;&#x5B50;&#x5BAE;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x3059;&#x308B;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x5B50;&#x5BAE;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x672A;&#x77E5;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5024;&#x3092;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B50;&#x5BAE;&#x904B;&#x52D5;&#x7CBE;&#x5B50;&#x306E;&#x8F38;&#x9001;&#x3001;&#x6708;&#x7D4C;&#x80DA;&#x79FB;&#x690D;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x598A;&#x5973;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E;&#x3042;&#x3089;&#x3086;&#x308B;&#x5C40;&#x9762;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x9042;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3; &#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x982D;&#x90E8;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7D50;&#x5408;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306E;&#x5909;&#x4F4D;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4FEE;&#x6B63; Hai &#x30DE;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x504F;&#x5FAE;&#x5206;&#x65B9;&#x7A0B;&#x5F0F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3082;&#x3068;&#x3082;&#x3068;&#x6C17;&#x9053;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x4ECA; nonisometric &#x5B50;&#x5BAE;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x62E1;&#x5F35;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x5143;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306A;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068; nonisometric &#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3068;&#x53CE;&#x7E2E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6570;&#x5024;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5F53;&#x793E;&#x306E;&#x62E1;&#x5F35;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x7387;&#x304C;&#x5143;&#x306E; Hai &#x30DE;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x9AD8;&#x901F;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x898B;&#x7A4D;&#x3082;&#x308A;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x62E1;&#x5F35;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x62E1;&#x5F35;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9; &#x30D6;&#x30EA;&#x30C3;&#x30B8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x63A8;&#x5B9A;&#x80DA;&#x6027;&#x904B;&#x52D5;&#x3068;&#x5B50;&#x5BAE;&#x5185;&#x6D41;&#x308C;&#x306E;&#x79C1;&#x9054;&#x306E;&#x7406;&#x89E3;&#x3092;&#x9032;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5B50;&#x5BAE;&#x6D41;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B50;&#x5BAE;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306E;&#x4FEE;&#x6B63; Hai &#x30DE;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;

Ampliamos y analizar el Wang y Politi modificado modelo Hai-Murphy de contracciones de c&eacute;lulas de m&uacute;sculo liso para capturar la respuesta de la c&eacute;lula del m&uacute;sculo uterino a las variaciones en las concentraciones de calcio intracelular. Este modelo se utiliza para estimar valores de par&aacute;metros desconocidos en Cruz-Puente de c&eacute;lulas de m&uacute;sculo liso uterino. Motilidad uterina es responsable de llevar a cabo procesos importantes en todas las fases del ciclo reproductivo de mujer no embarazada, incluyendo el transporte esperm&aacute;tico, la menstruaci&oacute;n y la implantaci&oacute;n del embri&oacute;n. Las cuentas de modelo de ecuaci&oacute;n diferencial parcial Hai-Murphy modificada para el desplazamiento de la miosina Cruz-Puente cabezas en relaci&oacute;n a sus sitios de Uni&oacute;n. Este modelo fue desarrollado originalmente para el estudio de las contracciones de las v&iacute;as respiratorias; ahora hemos ampliado para su uso en modelado nonisometric contracciones uterinas. Nuestro modelo extendido incorpora el modelo original, dando por resultado m&aacute;s preciso modelado de las etapas iniciales de la contracci&oacute;n y modelado contracciones nonisometric Cruz-Puente posici&oacute;n y velocidad contr&aacute;ctil. Simulaciones num&eacute;ricas muestran que la tasa de contracci&oacute;n en nuestro modelo extendido es m&aacute;s r&aacute;pida que el modelo original de Hai-Murphy. Estas simulaciones proporcionan estimaciones cuantitativas para el aumento del nivel de la sensibilidad de nuestro modelo extendido a las concentraciones de calcio intracelular. El modelo extendido y nuevos par&aacute;metros estimados para el puente de la Cruz pueden acoplarse con modelos de flujo uterino para avanzar nuestra comprensi&oacute;n de motilidad embrionaria y flujo intrauterino.

Un modelo modificado de Hai-Murphy de la contracci&oacute;n del m&uacute;sculo liso uterino.

A full understanding of the functional role for pericytes in microvascular network growth requires identifying the specific cell phenotypes involved in angiogenesis. The objective of this study was to evaluate class III β-tubulin expression along remodeling adult rat mesenteric microvascular networks. Mesenteric tissues were harvested from unstimulated adult male Wistar rats and at 2, 10 and 30 days post-compound 48/80 stimulation (n=4 per experimental group). Tissues were immunohistochemically labeled with antibodies for class III β-tubulin, NG2 and PECAM. In unstimulated microvascular networks, class III β-tubulin was nerve specific, and did not identify vascular cells along PECAM positive arterioles, venules, and capillaries. Two days post 48/80 stimuli, class III β-tubulin labeling of perivascular cells, including pericytes and smooth muscle cells, was observed along capillary sprouts, capillaries, venules, and arterioles in network regions characterized by increased vessel density and tortuosity. Pericyte identity along capillaries and capillary sprouts was confirmed by cell morphology and co-labeling with NG2. The percentage of vessels with class III β-tubulin positive labeling decreased at subsequent time points and temporally correlated with the time course of capillary sprouting. The results identify class III β-tubulin as a marker of angiogenic perivascular cells and suggest that specific pericyte phenotypes are associated with capillary sprouting.

Identification of class III β-tubulin as a marker of angiogenic perivascular cells.

An emerging area of microvascular research focuses on the links between neural and vascular patterning. However, the functional dependence between vascular and neural growth in adult tissues remains underinvestigated. The objective of this study was to determine the spatial and temporal coordination between vascular and neural networks over a time course of adult microvascular growth. Mesentery tissues from adult male Wistar rats were harvested prior to stimulation, and 2, 10 and 30 days after angiogenesis stimulated by mast cell degranulation. Tissues were immunolabeled for PECAM (endothelial cell marker) and class III β-tubulin (peripheral nerve marker). Neurovascular alignment was quantified per vessel category: arterioles (>20 µm), pre-capillary arterioles (10-20 µm), post-capillary venules (10-20 µm), venules (>20 µm), capillaries (<10 µm) and capillary sprouts. Neurovascular alignment along pre-capillary arterioles, capillaries, post-capillary venules and venules was decreased compared to unstimulated levels on days 2 and 10. These decreases inversely correlated with increases in vessel density per vessel category. By day 30, alignment either returned to unstimulated levels or was increased compared to day 10. These results suggest that neurovascular alignment arises after microvascular network growth and is present along arterioles, venules and even capillaries.

Peter C. Stapor

Department of Biomedical Engineering

Tulane University

Rat Mesentery Exteriorization: A Model for Investigating the Cellular Dynamics Involved in Angiogenesis

Peter C. Stapor

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Tulane University

Rat Mesentery Exteriorization: A Model for Investigating the Cellular Dynamics Involved in Angiogenesis

Department of Biomedical Engineering