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The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Pharmacological MRI (phMRI) is a new and promising method to study the effects of substances on brain function that can ultimately be used to unravel ...

Imperial College London 

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Intracytoplasmic sperm injection (ICSI) is the method of choice for fertilizing horse oocytes in vitro. Nevertheless, for reasons that are not yet clear, embryo development rates are low. The aims of this study were to examine cytoskeletal and chromatin reorganization in horse oocytes fertilized by ICSI or activated parthenogenetically. Additional oocytes were injected with a sperm labeled with a mitochondrion-specific vital dye to help identify the contribution of the sperm to zygotic structures, in particular the centrosome. Oocytes were fixed at set intervals after sperm injection and examined by confocal laser scanning microscopy. In unfertilized oocytes, microtubules were present only in the metaphase-arrested second meiotic spindle and the first polar body. After sperm injection, an aster of microtubules formed adjacent to the sperm head and subsequently enlarged such that at the time of pronucleus migration and apposition it filled the entire cytoplasm. During syngamy, the microtubule matrix reorganized to form a mitotic spindle on which the chromatin of both parents aligned. Finally, after nuclear and cellular cleavage were complete, the microtubule asters dispersed into the interphase daughter cells. Sham injection induced parthenogenetic activation of 76% of oocytes, marked by the formation of multiple cytoplasmic microtubular foci that later developed into a dense microtubule network surrounding the female pronucleus. The finding that a parthenote alone can produce a microtubule aster, whereas the aster invariably forms at the base of the sperm head during normal fertilization, indicates that both gametes contribute to the formation of the zygotic centrosome in the horse. Finally, 25% of sperm-injected oocytes failed to complete fertilization, mostly due to absence of oocyte activation (65%), which was often accompanied by failure of sperm decondensation. In conclusion, this study demonstrated that union of the parental genomes in horse zygotes is accompanied by a series of integrated cytoskeleton-mediated events, failure of which results in developmental arrest.

Cytoskeleton and chromatin reorganization in horse oocytes following intracytoplasmic sperm injection: patterns associated with normal and defective fertilization.

Injection intracytoplasmique de spermatozo&iuml;des (ICSI) est la m&eacute;thode de choix pour f&eacute;conder les ovocytes horse in vitro. N&eacute;anmoins, pour des raisons qui ne sont pas encore claires, le taux de d&eacute;veloppement embryonnaire sont faibles. Les objectifs de cette &eacute;tude consistaient &agrave; examiner du cytosquelette et r&eacute;organisation de la chromatine dans des ovocytes de cheval f&eacute;condation par ICSI ou activ&eacute; par parth&eacute;nogen&egrave;se. Ovocytes suppl&eacute;mentaires ont &eacute;t&eacute; inject&eacute;s avec un spermatozo&iuml;de marqu&eacute; avec un colorant vital mitochondrie sp&eacute;cifiques pour aider &agrave; identifier la contribution du sperme aux structures zygotiques, en particulier le centrosome. Les ovocytes ont &eacute;t&eacute; fix&eacute;s &agrave; intervalles d&eacute;finis apr&egrave;s injection d&#39;un spermatozo&iuml;de et examin&eacute;s par microscopie &agrave; balayage confocal de laser. Dans les ovocytes non f&eacute;cond&eacute;s, les microtubules sont pr&eacute;sents uniquement dans le fuseau deuxi&egrave;me arr&ecirc;t&eacute; &agrave; la m&eacute;taphase et du premier globule polaire. Apr&egrave;s l&#39;injection de sperme, l&#39;aster de microtubules form&eacute; adjacent &agrave; la t&ecirc;te des spermatozo&iuml;des et agrandi par la suite tels que lors de la migration de pronucleus et apposition il rempli le cytoplasme ensemble. Au cours de la syngamie, la matrice des microtubules r&eacute;organis&eacute;s pour former un fuseau mitotique sur lequel la chromatine des deux parents align&eacute;s. Enfin, apr&egrave;s clivage cellulaire et nucl&eacute;aire &eacute;taient complets, les asters de microtubules sont dispers&eacute;es dans les cellules-filles interphase. Injection simul&eacute;e induite par l&#39;activation de 76 % des ovocytes, marqu&eacute;es par la formation de multiples foyers de microtubules cytoplasmiques qui plus tard est devenu un r&eacute;seau dense de microtubules entourant le pronucleus femelle parth&eacute;nog&eacute;n&eacute;tique. La conclusion qu&#39;un seul parthenote peut produire un aster des microtubules, alors que l&#39;aster fait invariablement &agrave; la base de la t&ecirc;te des spermatozo&iuml;des durant la f&eacute;condation normale, indique que les deux gam&egrave;tes contribuent &agrave; la formation du centrosome zygotique chez le cheval. Enfin, 25 % des ovocytes inject&eacute;s de sperme impossible de terminer la f&eacute;condation, principalement en raison de l&#39;absence d&#39;ovocytes activation (65 %), qui &eacute;tait souvent accompagn&eacute;e d&#39;insuffisance de d&eacute;condensation de sperme. En conclusion, cette &eacute;tude a d&eacute;montr&eacute; que l&#39;union des g&eacute;nomes parents chez les zygotes de cheval est accompagn&eacute;e d&#39;une s&eacute;rie d&#39;activit&eacute;s de m&eacute;diation cytosquelette int&eacute;gr&eacute;es, dont la d&eacute;faillance se traduit par l&#39;arr&ecirc;t du d&eacute;veloppement.

R&eacute;organisation cytosquelette et la chromatine dans des ovocytes de cheval suite &agrave; l&#39;injection intracytoplasmique de spermatozo&iuml;des : mod&egrave;les associ&eacute;s &agrave; la f&eacute;condation normale et d&eacute;fectueuse.

Zytoskelett und Chromatin-Reorganisation im Pferd Oozyten nach ICSI: Muster mit normaler und defekter Befruchtung verbunden.

Iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi (ICSI) &egrave; il metodo di scelta per la fertilizzazione in vitro gli ovociti di cavallo. Tuttavia, per ragioni che non sono ancora chiari, tassi di sviluppo dell&#39;embrione sono bassi. Gli obiettivi di questo studio erano per esaminare citoscheletriche e riorganizzazione della cromatina in ovociti cavallo fecondato da ICSI o attivate partenogeneticamente. Gli ovociti supplementari sono stati iniettati con uno spermatozoo marcato con un colorante vitale mitocondrio specifici per aiutare a identificare il contributo dello sperma zygotic strutture, in particolare il centrosoma. Gli ovociti sono stati fissati a impostare intervalli dopo l&#39;iniezione di sperma ed esaminato da laser confocale microscopia a scansione. Gli ovociti non fecondati, microtubuli erano presenti solo nell&#39;alberino meiotic seconda metafase-arrestato e il primo corpo polare. Dopo l&#39;iniezione di sperma, un aster dei microtubuli formano adiacenti alla testa degli spermatozoi e successivamente ampliato tale che al momento della migrazione pronucleus e apposizione e riempito l&#39;intero citoplasma. Durante syngamy, la matrice del microtubule riorganizzati per formare un fuso mitotico che allineato la cromatina di entrambi i genitori. Infine, dopo la scissione nucleare e cellulare erano completi, gli astri microtubule dispersero in cellule figlie interfase. Sham iniezione indotto nei attivazione del 76% degli ovociti, per la formazione di molteplici focolai MICROTUBULARI citoplasmatiche che sarebbe poi diventata una rete densa dei microtubuli che circondano il pronucleus femminile. La constatazione che un parthenote da solo pu&ograve; produrre un aster microtubulo, considerando che l&#39;aster forma invariabilmente alla base della testa dello sperma durante la fertilizzazione normale, indica che entrambi gameti contribuiscono alla formazione del centrosoma zygotic nel cavallo. Infine, 25% degli ovociti iniettati di sperma non &egrave; riuscito a completare la fecondazione, soprattutto a causa della mancanza di attivazione ovocita (65%), che era spesso accompagnata da insufficienza di spermatozoi decondensazione. In conclusione, questo studio ha dimostrato che Unione del genoma parentale in zigoti cavallo &egrave; accompagnata da una serie di eventi integrati citoscheletro-mediata, fallimento che si traduce in arresto dello sviluppo.

Riorganizzazione del citoscheletro e della cromatina in ovociti di cavallo dopo iniezione intracitoplasmatica di spermatozoi: pattern associati a fertilizzazione normale e difettoso.

&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5185;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x6CD5; &#xFF08;ICSI&#xFF09; &#x99AC;&#x306E;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F53;&#x5916;&#x53D7;&#x7CBE;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x65B9;&#x5F0F;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x3001;&#x307E;&#x3060;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x7406;&#x7531;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x7387;&#x306F;&#x4F4E;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x99AC;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE; ICSI &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306B; parthenogenetically&#x3002;&#x8FFD;&#x52A0;&#x5375;&#x5B50;&#x306F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x30B3;&#x30B3;&#x30E4;&#x30B7;&#x69CB;&#x9020;&#x3078;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x3001;&#x30DF;&#x30C8;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EA;&#x30A2;&#x56FA;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x67D3;&#x6599;&#x3068;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4ED8;&#x3044;&#x305F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x3092;&#x6CE8;&#x5165;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5375;&#x5B50;&#x306F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x306E;&#x9593;&#x9694;&#x3092;&#x8A2D;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B6;&#x30FC;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3067;&#x4FEE;&#x6B63;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672A;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x3067;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x4E2D;&#x671F;&#x902E;&#x6355;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x7D21;&#x9318;&#x3067;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6975;&#x4F53;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x5F8C;&#x306E;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30AE;&#x30AF;&#x7CBE;&#x5B50;&#x982D;&#x90E8;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3057;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x3001;&#x96C4;&#x6027;&#x79FB;&#x884C;&#x3068;&#x540C;&#x683C;&#x306E;&#x6642;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5145;&#x586B;&#x306A;&#x3069;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306B;&#x62E1;&#x5927;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x914D;&#x5076;&#x5B50;&#x5408;&#x4F53;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x89AA;&#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x63C3;&#x3048;&#x7D21;&#x9318;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x518D;&#x7DE8;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x6838;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30A2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x76F8;&#x9593;&#x306E;&#x5A18;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5206;&#x6563;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x507D;&#x5358;&#x70BA;&#x5F8C;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x96CC;&#x306E;&#x96C4;&#x6027;&#x9AD8;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x75C5;&#x5DE3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x308B;&#x5375;&#x306E; 76 &#xFF05; &#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x3002;&#x30A2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x5FC5;&#x305A;&#x6B63;&#x5E38;&#x53D7;&#x7CBE;&#x6642;&#x306B;&#x7CBE;&#x5B50;&#x982D;&#x90E8;&#x306E;&#x57FA;&#x90E8;&#x306B;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x5358;&#x72EC;&#x306E; parthenote &#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x30A2;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x4F5C;&#x308A;&#x51FA;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x914D;&#x5076;&#x5B50;&#x304C;&#x99AC;&#x306E;&#x30B3;&#x30B3;&#x30E4;&#x30B7;&#x306E;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x4F53;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; 25% &#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x7CBE;&#x5B50; decondensation &#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3057;&#x3070;&#x3057;&#x3070;&#x540C;&#x884C;&#x3057;&#x305F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027; (65%) &#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x53D7;&#x7CBE;&#x3092;&#x5B8C;&#x4E86;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x8AD6;&#x3068;&#x3057;&#x3066;, &#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x9023;&#x5408;&#x99AC;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x89AA;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x5931;&#x6557;&#x3067;&#x767A;&#x9054;&#x902E;&#x6355;&#x9AA8;&#x683C;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x7D71;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x30B7;&#x30EA;&#x30FC;&#x30BA;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3002;

&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x99AC;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5185;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;: &#x6B63;&#x5E38;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6B20;&#x9665;&#x306E;&#x53D7;&#x7CBE;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3002;

Intracytoplasmic &#xC815;&#xC790; &#xC8FC;&#xC785; (ICSI) &#xB9D0; oocytes &#xCCB4; &#xC678; &#xBE44; &#xC625;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7FC;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0;, &#xC544;&#xC9C1; &#xBD84;&#xBA85; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC774;&#xC720;&#xB85C; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB0AE;&#xC740;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801; cytoskeletal&#xB97C; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xB9D0; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; chromatin &#xAC1C;&#xD3B8; ICSI&#xB85C; &#xC218;&#xC815; &#xB41C; &#xB610;&#xB294; parthenogenetically &#xD65C;&#xC131;&#xD654;. &#xCD94;&#xAC00; oocytes mitochondrion &#xD2B9;&#xC815; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5FC;&#xB8CC;&#xB97C; centrosome &#xD2B9;&#xD788; zygotic &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC815;&#xC790;&#xC758; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xC815;&#xC790;&#xB85C; &#xC8FC;&#xC785; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC815;&#xC790; &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4; &#xAC04;&#xACA9;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558; &#xACE0; confocal &#xB808;&#xC774;&#xC800; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB2DD; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAC80;&#xC0AC; oocytes &#xACE0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. Unfertilized oocytes&#xC5D0;&#xC11C; microtubules &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; meiotic &#xC2A4;&#xD540; &#xBD84;&#xC5F4; &#xCCB4;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xADF9; &#xBC14;&#xB514;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC874;&#xC7AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC815;&#xC790; &#xC8FC;&#xC785; &#xD6C4; microtubules&#xC758; &#xC560; &#xC2A4; &#xD130; &#xC815;&#xC790; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xD615;&#xC131; &#xD558; &#xACE0; &#xC774;&#xD6C4;&#xC5D0; pronucleus &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xACFC; apposition &#xB2F9;&#xC2DC; &#xC804;&#xCCB4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xAC00;&#xB4DD; &#xB418;&#xB3C4;&#xB85D; &#xD655;&#xB300;. Syngamy, &#xB3D9;&#xC548; microtubule &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4; mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBD80;&#xBAA8; &#xBAA8;&#xB450; chromatin &#xC815;&#xB82C; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xAC1C;&#xD3B8;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD575;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC644;&#xB8CC; &#xD588;&#xB2E4; microtubule &#xB0A8;&#xACA8;&#xC9C0;&#xACE0; &#xACC4;&#xBA74; &#xB538; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xBD84;&#xC0B0;. &#xAC00;&#xC9DC; &#xC8FC;&#xC785; &#xB098;&#xC911; &#xC5EC;&#xC131; pronucleus &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC758; &#xBE7D;&#xBE7D;&#xD55C; microtubule &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xB85C; &#xBC1C;&#xC804; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC1C;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; microtubular foci&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; oocytes&#xC758; 76%&#xC758; parthenogenetic &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC720;&#xB3C4;. Parthenote &#xD63C;&#xC790;&#xB294; &#xC560; &#xC2A4; &#xD130; &#xBCC0;&#xD568;&#xC5C6;&#xC774; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC815;&#xC790; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC758; &#xAE30;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC18;&#xBA74; microtubule &#xC560; &#xC2A4; &#xD130;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xCC3E;&#xB294; &#xB450; gametes &#xB9D0;&#xC5D0; zygotic centrosome&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC815;&#xC790; &#xC8FC;&#xC785; oocytes&#xC758; 25%&#xB294; &#xC218;&#xC815;, &#xC815;&#xC790; decondensation&#xC758; &#xC2E4;&#xD328;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC790;&#xC8FC; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4; oocyte &#xD65C;&#xC131;&#xD654; (65%)&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC774; &#xC644;&#xB8CC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB05D;&#xC73C;&#xB85C;,&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC5F0;&#xD569; &#xB9D0; zygotes&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD80;&#xBAA8;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xCCB4;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xB294; &#xC2E4;&#xD328; &#xACB0;&#xACFC; &#xC77C;&#xB828;&#xC758; &#xD1B5;&#xD569;&#xB41C; cytoskeleton &#xC911;&#xC7AC; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8; &#xD568;&#xAED8; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;.

Intracytoplasmic &#xC815;&#xC790; &#xC8FC;&#xC785;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB9D0; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; cytoskeleton &#xBC0F; chromatin &#xAC1C;&#xD3B8;: &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC218;&#xC815;&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xD328;&#xD134;.

Inyecci&oacute;n intracitoplasm&aacute;tica de espermatozoides (ICSI) es el m&eacute;todo de elecci&oacute;n para la fecundaci&oacute;n in vitro de ovocitos de caballo. Sin embargo, por razones que no est&aacute;n claros, son bajos &iacute;ndices de desarrollo del embri&oacute;n. Los objetivos de este estudio fueron examinar citoesqueleto y reorganizaci&oacute;n de la cromatina en ovocitos de caballo fertilizado por ICSI o activado parthenogenetically. Ovocitos adicionales fueron inyectados con un espermatozoide con un colorante vital mitocondria espec&iacute;fica para ayudar a identificar la contribuci&oacute;n de los espermatozoides a estructuras cig&oacute;ticos, en particular el centrosoma. Ovocitos se fijaron en establecer intervalos despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de esperma y examinado por l&aacute;ser confocal de microscop&iacute;a. En ovocitos no fecundados, los microt&uacute;bulos estaban presentes s&oacute;lo en el huso mei&oacute;tico segundo metafase-arrestado y el primer cuerpo polar. Despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n de esperma, un aster de microt&uacute;bulos formado junto a la cabeza del espermatozoide y posteriormente ampliada que en el momento de la migraci&oacute;n de pron&uacute;cleo y aposici&oacute;n llen&oacute; el citoplasma todo. Durante syngamy, la matriz de microt&uacute;bulos reorganizado para formar un huso mit&oacute;tico que alinea la cromatina de ambos padres. Finalmente, despu&eacute;s de escote nuclear y celular completa, el &aacute;ster de microt&uacute;bulos dispersos en las c&eacute;lulas de la hija de interfase. Inyecci&oacute;n simulada inducida por activaci&oacute;n partenogen&eacute;tica de 76% de los ovocitos, marcados por la formaci&oacute;n de m&uacute;ltiples focos microtubular citopl&aacute;smicos que m&aacute;s tarde se convirti&oacute; en una red densa de microt&uacute;bulos que rodean el pron&uacute;cleo femenino. El hallazgo que un parthenote s&oacute;lo puede producir un aster de microt&uacute;bulos, mientras que el aster forma invariable en la base de la cabeza del espermatozoide durante la fertilizaci&oacute;n normal, indica que ambos gametos contribuyen a la formaci&oacute;n del centrosoma cig&oacute;ticos en el caballo. Finalmente, 25% de los ovocitos de inyecci&oacute;n de esperma no pudo completar la fertilizaci&oacute;n, sobre todo debido a la ausencia de la activaci&oacute;n del ovocito (65%), que fue acompa&ntilde;ada a menudo por falta de esperma decondensation. En conclusi&oacute;n, este estudio demostr&oacute; que la Uni&oacute;n de los genomas parentales en cigotos caballo vaya acompa&ntilde;ada de una serie de eventos mediada por citoesqueleto integrados, fallo que da lugar a la detenci&oacute;n del desarrollo.

Citoesqueleto y cromatina reorganizaci&oacute;n en ovocitos de caballo despu&eacute;s de la inyecci&oacute;n intracitopl&aacute;smica de la esperma: patrones asociados con la fertilizaci&oacute;n normal y defectuosa.

&#x80DA;&#x6CE1;&#x5F62;&#x6210;&#x7387;&#x671F;&#x95F4;&#x9A6C;&#x80DA;&#x80CE;&#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x4EA7; (IVP) &#x662F;&#x4EE4;&#x4EBA;&#x5931;&#x671B;&#xFF0C;&#x548C;&#x6587;&#x5316;&#x4E2D;&#xFF0C;blastulate &#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x4E0D;&#x80FD;&#x4EA7;&#x751F;&#x7279;&#x5F81;&#x548C;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x80F6;&#x56CA;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x9759;&#x8109;&#x80BE;&#x76C2;&#x9020;&#x5F71;&#x5BF9;&#x9A6C;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x548C;&#x5305;&#x819C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;IVP &#x80DA;&#x80CE;&#x5DF2;&#x5236;&#x4F5C;&#x5375;&#x80DE;&#x6D46;&#x5185;&#x5355;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5C04;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5916;&#x6210;&#x719F;&#x53CA;&#x5408;&#x6210;&#x8F93;&#x5375;&#x7BA1;&#x6DB2; (&#x5355;&#x7247;) &#x4E2D;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x6216;&#x4E34;&#x65F6;&#x8C03;&#x81F3;&#x8F93;&#x5375;&#x7BA1;&#x7684;&#x6BCD;&#x7F8A;&#x3002;&#x63A7;&#x5236;&#x80DA;&#x80CE;&#x88AB;&#x5237;&#x65B0;&#x4ECE;&#x5B50;&#x5BAB;&#x5339;&#x6BCD;&#x9A6C;&#x7684;&#x6392;&#x5375;&#x540E; 6-9 &#x5929;&#x3002;&#x80DA;&#x80CE;&#x5F62;&#x6001;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7684;&#x5149;&#x955C;&#x548C;&#x626B;&#x63CF;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x591A;&#x5149;&#x5B50;&#x7528;&#x6765;&#x68C0;&#x67E5;&#x5FAE;&#x4E1D; (AlexaFluor-Phalloidin &#x67D3;&#xFF09; &#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x548C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1; (&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E0E; dna &#x788E;&#x7247;&#x6216;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7F3A;&#x53E3;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x63BA;&#x5165;&#x5C3C;&#x514B;&#x7ED3;&#x675F;&#x6807;&#x8BB0;&#x9633;&#x6027;&#x539F;&#x5B50;&#x6838;) &#x7684;&#x901F;&#x7387;&#x3002;&#x8981;&#x68C0;&#x67E5;&#x80F6;&#x56CA;&#x5F62;&#x6210;&#x5BF9;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;conceptuses&#xFF0C;&#x6CBE;&#x6EE1;&#x5355;&#x514B;&#x9686;&#x6297;&#x4F53;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x56CA;&#x819C;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D; &#xFF08;&#x4E1A;&#x4E3B;&#x7ACB;&#x6848;&#x6CD5;&#x56E2;-1&#xFF09;&#x3002;&#x56CA;&#x80DA;&#x7387;&#x9AD8;&#x7684;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x8F6C;&#x79FB;&#x5230;&#x7F8A;&#x8F93;&#x5375;&#x7BA1; (16%) &#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4F53;&#x5916;&#x8F7B;&#x67D4; (6.3%)&#x3002;&#x5929; 7 IVP &#x80DA;&#x80CE;&#x5C0F;&#x662F;&#x5C0F;&#x5C0F;&#x5DE7;&#xFF0C;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x5C11;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x6216;&#x6CA1;&#x6709; blastocoele &#x548C;&#x6A21;&#x7CCA;&#x7684;&#x5185;&#x90E8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x79EF;&#x3002;IVP &#x80DA;&#x80CE;&#x6709;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CB;&#x4EA1; (10%&#x548C; 0.3%&#x4F53;&#x5185;&#x80DA;&#x80CE;) &#x548C;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x5206;&#x5E03;&#x5F0F;&#x7684;&#x5FAE;&#x4E1D;&#x7684;&#x9AD8;&#x767E;&#x5206;&#x6BD4;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5206;&#x6CCC;&#x56CA;&#x888B;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x540E;&#x8005;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F62;&#x6210;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x80F6;&#x56CA;&#x4F46;&#x76F8;&#x53CD;&#x6E17;&#x900F;&#x8FDB;&#x5375;&#x900F;&#x660E;&#x5E26;&#x6216;&#x7559;&#x5728; trophectodermal &#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x7684;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x80F6;&#x56CA;&#x7684;&#x521D;&#x59CB;&#x5C42;&#x7531;&#x4E1A;&#x4E3B;&#x7ACB;&#x6848;&#x6CD5;&#x56E2;-1 &#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x662F;&#x8FDF;&#x949D;&#x548C;&#x7578;&#x53D8;&#xFF0C;&#x80F6;&#x56CA;&#x5F62;&#x6210;&#x5931;&#x8D25;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E0E;&#x5931;&#x8D25;&#x7CD6;&#x86CB;&#x767D;&#x805A;&#x5408;&#x3002;

&#x5BF9;&#x9A6C;&#x80DA;&#x80CE;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x3001; &#x7EC6;&#x80DE;&#x9AA8;&#x67B6;&#x7279;&#x5F81;&#x548C;&#x56CA;&#x80DA;&#x56CA;&#x5F62;&#x6210;&#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x4EA7;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

Blastocyst formation rates during horse embryo in vitro production (IVP) are disappointing, and embryos that blastulate in culture fail to produce the characteristic and vital glycoprotein capsule. The aim of this study was to evaluate the impact of IVP on horse embryo development and capsule formation. IVP embryos were produced by intracytoplasmic sperm injection of in vitro matured oocytes and either culture in synthetic oviduct fluid (SOF) or temporary transfer to the oviduct of a ewe. Control embryos were flushed from the uterus of mares 6-9 days after ovulation. Embryo morphology was evaluated with light microscopy, and multiphoton scanning confocal microscopy was used to examine the distribution of microfilaments (AlexaFluor-Phalloidin stained) and the rate of apoptosis (cells with fragmented or terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling-positive nuclei). To examine the influence of culture on capsule formation, conceptuses were stained with a monoclonal antibody specific for capsular glycoproteins (OC-1). The blastocyst rate was higher for zygotes transferred to a sheep's oviduct (16%) than for those cultured in SOF (6.3%). Day 7 IVP embryos were small and compact with relatively few cells, little or no blastocoele, and an indistinct inner cell mass. IVP embryos had high percentages of apoptotic cells (10% versus 0.3% for in vivo embryos) and irregularly distributed microfilaments. Although they secreted capsular glycoproteins, the latter did not form a normal capsule but instead permeated into the zona pellucida or remained in patches on the trophectodermal surface. These results demonstrate that the initial layer of capsule is composed of OC-1-reactive glycoproteins and that embryo development ex vivo is retarded and aberrant, with capsule formation failing as a result of failed glycoprotein aggregation.

Effects of in vitro production on horse embryo morphology, cytoskeletal characteristics, and blastocyst capsule formation.

Taux de formation de blastocystes durant l&#39;embryon de cheval in vitro production (IVP) sont d&eacute;cevants, et qui blastulate dans la culture des embryons ne produisent pas la capsule de glycoprot&eacute;ine caract&eacute;ristique et vital. Le but de cette &eacute;tude &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer l&#39;impact des IVP sur le d&eacute;veloppement de l&#39;embryon de cheval et de formation de capsule. IVP embryons ont &eacute;t&eacute; produits par injection intracytoplasmique de spermatozo&iuml;des d&#39;ovocytes matures in vitro et culture dans le liquide de l&#39;oviducte synth&eacute;tique (SOF) ou transfert temporaire de l&#39;oviducte d&#39;une brebis. Embryons-t&eacute;moins ont &eacute;t&eacute; vid&eacute;es de l&#39;ut&eacute;rus de la jument &agrave; 6-9 jours apr&egrave;s l&#39;ovulation. Morphologie des embryons a &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;e au microscope photonique, et multiphotonique, microscopie confocale &agrave; balayage a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e pour examiner la distribution des microfilaments (AlexaFluor-phallo&iuml;dine color&eacute;e) et le taux d&#39;apoptose (cellules avec des noyaux de deoxynucleotidyl fragment&eacute;s ou terminal m&eacute;diation transferase dUTP nick fin-&eacute;tiquetage-positif). Pour examiner l&#39;influence de la culture sur la formation de la capsule, foetus ont &eacute;t&eacute; color&eacute;s avec un anticorps monoclonal sp&eacute;cifiques pour les glycoprot&eacute;ines capsulaires (OC-1). Le taux de blastocystes &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute; chez les zygotes transf&eacute;r&eacute;s d&#39;oviducte de mouton (16 %) que pour ceux cultiv&eacute;s en SOF (6,3 %). Embryons IVP 7 jours &eacute;taient petites et compactes avec relativement peu de cellules, peu ou aucune blastocoele et un int&eacute;rieur indistinct masse de cellules. IVP embryons ont des pourcentages &eacute;lev&eacute;s de cellules apoptotiques (10 % contre 0,3 % pour les embryons in vivo) et de microfilaments irr&eacute;guli&egrave;rement distribu&eacute;es. Bien qu&#39;ils s&eacute;cr&egrave;tent des glycoprot&eacute;ines capsulaires, ce dernier ne forme pas une capsule normale mais plut&ocirc;t p&eacute;n&eacute;tr&eacute; dans la zone pellucide ou sont rest&eacute;s dans les taches sur la surface de trophectodermal. Ces r&eacute;sultats d&eacute;montrent que la couche initiale de capsule se compose des glycoprot&eacute;ines OC-1-r&eacute;actif et que d&eacute;veloppement embryonnaire ex vivo est retard&eacute;e et aberrants, avec capsule avoir omis en raison de la formation a &eacute;chou&eacute; agr&eacute;gation de glycoprot&eacute;ine.

Effets de la production in vitro sur la morphologie embryon cheval, caract&eacute;ristiques du cytosquelette et la formation de capsule blastocyste.

Auswirkungen von in vitro-Produktion auf dem Pferd Embryo Morphologie, Eigenschaften des Zytoskeletts und Blastozyste Kapselbildung.

Tassi di formazione di blastocisti durante l&#39;embrione del cavallo in vitro produzione (IVP) sono deludenti, e che blastulati in coltura gli embrioni non riescono a produrre la capsula glicoproteina caratteristico e vitale. Lo scopo di questo studio era di valutare l&#39;impatto dell&#39;IVP su cavallo embrione lo sviluppo e la formazione di capsula. Gli embrioni IVP furono prodotte da iniezione intracitoplasmatica dello spermatozoo in vitro oocytes stagionato e cultura nel fluido sintetico ovidotto (SOF) o trasferimento temporaneo all&#39;ovidotto di una pecora. Embrioni di controllo sono stati svuotati dall&#39;utero della mares 6-9 giorni dopo l&#39;ovulazione. Morfologia dell&#39;embrione &egrave; stata valutata con microscopia chiara e multiphoton microscopia confocale &egrave; stato utilizzato per esaminare la distribuzione dei microfilamenti (AlexaFluor-Phalloidin macchiato) e il tasso di apoptosi (cellule con frammentati o terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick nuclei fine-etichettatura-positivi). Per esaminare l&#39;influenza della cultura sulla formazione di capsula, embrioni sono stati macchiati con un anticorpo monoclonale specifici per glicoproteine capsulare (OC-1). Il tasso di blastocisti era superiore per zigoti trasferiti verso ovidotto di una pecora (16%) rispetto a quelli coltivati in SOF (6,3%). Embrioni di giorno 7 IVP erano piccole e compatte con relativamente poche cellule, poco o nessun Blastocele e indistinta interna cella massa. Gli embrioni IVP avevano alte percentuali di cellule apoptotiche (10% contro lo 0,3% di embrioni in vivo) e microfilamenti irregolarmente distribuite. Sebbene essi secreto glicoproteine capsulare, quest&#39;ultimo non ha fatto formare una capsula normale ma invece permeato in zona pellucida o rimasto in macchie sulla superficie del trophectodermal. Questi risultati dimostrano che il livello iniziale della capsula &egrave; composta da glicoproteine OC-1-reattiva e che lo sviluppo dell&#39;embrione ex vivo &egrave; ritardato e aberrante, con formazione capsula non avendo come risultato della fallita aggregazione glicoproteina.

Effetti della produzione in vitro sulla morfologia dell&#39;embrione cavallo, caratteristiche del citoscheletro e la formazione di capsula blastocisti.

&#x80DA;&#x76E4;&#x80DE;&#x5F62;&#x6210;&#x7387;&#x99AC;&#x80DA;&#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x7523; &#xFF08;IVP&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x6B8B;&#x5FF5;&#x3068;&#x80DA;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306B;&#x305D;&#x306E; blastulate &#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x304B;&#x3064;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7CD6;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5931;&#x6557;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3002;IVP &#x306E;&#x99AC;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x767A;&#x80B2;&#x3068;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5F62;&#x6210;&#x3078;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;.IVP &#x80DA;&#x4F53;&#x5916;&#x6210;&#x719F;&#x5375;&#x3068;&#x5408;&#x6210;&#x5375;&#x7BA1;&#x6DB2; (SOF) &#x6587;&#x5316;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x96CC;&#x306E;&#x5375;&#x7BA1;&#x3078;&#x306E;&#x51FA;&#x5411;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5185;&#x7CBE;&#x5B50;&#x6CE8;&#x5165;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x751F;&#x7523;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x80DA;&#x96CC;&#x99AC;&#x306E;&#x5B50;&#x5BAE;&#x304B;&#x3089;&#x6392;&#x5375;&#x5F8C; 6-9 &#x65E5;&#x30D5;&#x30E9;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E5;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x80DA;&#x5F62;&#x614B;&#x5149;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x591A;&#x5149;&#x5B50;&#x8D70;&#x67FB;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x67D3;&#x8272; (AlexaFluor &#x9593;) &#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x3068;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9; &#xFF08;&#x7D30;&#x80DE;&#x65AD;&#x7247;&#x5316;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x306E;&#x5207;&#x65AD;&#x7AEF;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; dUTP &#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x7D42;&#x308F;&#x308A;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x967D;&#x6027;&#x6838;&#xFF09; &#x306E;&#x7387;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5F62;&#x6210;&#x6587;&#x5316;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6DD8;&#x6C70;&#x30E2;&#x30CE;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CA;&#x30EB;&#x6297;&#x4F53;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x88AB;&#x819C;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; &#xFF08;OC-1&#xFF09; &#x7279;&#x5B9A;&#x67D3;&#x8272;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x3089; SOF (6.3%) &#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x7F8A;&#x306E;&#x5375;&#x7BA1; (16%) &#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x8EE2;&#x9001;&#x53D7;&#x7CBE;&#x5375;&#x306E;&#x80DA;&#x76E4;&#x80DE;&#x7387;&#x304C;&#x9AD8;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x65E5; 7 IVP &#x80DA;&#x5C11;&#x3057;&#x5C0F;&#x3055;&#x304F;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x30C8;&#x3067;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x306A;&#x3044; blastocoele &#x3068;&#x4E0D;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30A4;&#x30F3;&#x30CA;&#x30FC;&#x8CEA;&#x91CF;&#x3002;IVP &#x80DA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9; (in vivo &#x3067;&#x306E;&#x80DA;&#x306E; 0.3 &#xFF05; &#x5BFE; 10%) &#x3068;&#x4E0D;&#x898F;&#x5247;&#x306A;&#x5206;&#x6563;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30D5;&#x30A3;&#x30E9;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x5272;&#x5408;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x83A2;&#x819C;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x5206;&#x6CCC;&#x304C;&#x3001;&#x5F8C;&#x8005;&#x901A;&#x5E38;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x3092;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x900F;&#x660E;&#x5E2F;&#x306B;&#x6D78;&#x900F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1; trophectodermal &#x30B5;&#x30FC;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B9;&#x4E0A;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x5C64;&#x306E; OC 1 &#x53CD;&#x5FDC;&#x6027;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3001;ex vivo &#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x3066;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x8584;&#x5F31;&#x3068;&#x7570;&#x5E38;&#x304C;&#x7CD6;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x51DD;&#x96C6;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x99AC;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x80DA;&#x76E4;&#x80DE;&#x30AB;&#x30D7;&#x30BB;&#x30EB;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x7523;&#x3002;

&#xB9D0; &#xBC30;&#xC544; &#xCCB4; &#xC678; &#xC0DD;&#xC0B0; (IVP)&#xB294; &#xC2E4;&#xB9DD;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBC30;&#xC544;&#xB294; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; blastulate &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xB2F9;&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xCEA1;&#xC290;&#xC744; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC758; blastocyst &#xD615;&#xC131; &#xC18D;&#xB3C4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; IVP &#xB9D0; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xBC0F; &#xCEA1;&#xC290; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. IVP &#xBC30;&#xC544; &#xCCB4; &#xC678; &#xC131;&#xC219;&#xB41C; oocytes &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD569;&#xC131; &#xB780; &#xC720;&#xCCB4; (SOF)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB38;&#xD654; &#xB610;&#xB294; &#xD55C; &#xC6E8;&#xC5B4; &#xB780; &#xAC8C; &#xC784;&#xC2DC; &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; intracytoplasmic &#xC815;&#xC790;&#xB97C; &#xC8FC;&#xC785; &#xD558; &#xC5EC; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC30;&#xC544;&#xB294; &#xBC30; &#xB780; &#xD6C4; 6-9 &#xC77C; mares&#xC758; &#xC790; &#xAD81;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD50C;&#xB7EC;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC30;&#xC544; &#xD615;&#xD0DC;&#xB294; &#xAC00;&#xBCBC;&#xC6B4; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xAC80;&#xC0C9; &#xD558;&#xB294; &#xAC8C;&#xB294; microfilaments (AlexaFluor-Phalloidin &#xC2A4;&#xD14C;&#xC778;&#xB4DC;)&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC640; apoptosis (&#xC870;&#xAC01;&#xB09C; &#xB610;&#xB294; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; deoxynucleotidyl&#xACFC; &#xC911;&#xC7AC; dUTP &#xB2C9; &#xB05D; &#xB77C;&#xBCA8; &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xD575;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC;)&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEA1;&#xC290; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xBB38;&#xD654;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC;&#xD560; conceptuses capsular glycoproteins (OC-1)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD2B9;&#xC815; &#xB2E8;&#xC77C; &#xD074;&#xB860; &#xD56D; &#xCCB4;&#xB85C; &#xC5BC;&#xB8E9;&#xC9C4; &#xD588;&#xB2E4;. Blastocyst &#xC18D;&#xB3C4; zygotes &#xAD50;&#xC591; SOF (6.3%)&#xC5D0; &#xADF8;&#xB294; &#xC591; &#xB780; (16%) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB192;&#xC558;&#xB2E4;. &#xD558;&#xB8E8; 7 IVP &#xBC30;&#xC544; &#xC57D;&#xAC04; &#xC791;&#xACE0; &#xC0C1;&#xB300;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC801;&#xC740; &#xC140;&#xACFC; &#xC18C;&#xD615; &#xD588;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC544;&#xBB34; blastocoele &#xBC0F; &#xBD88;&#xBA85;&#xB8CC; &#xD55C; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC140; &#xB300;&#xB7C9;. IVP &#xBC30;&#xC544; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; (vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC544;&#xC758; 0.3% &#xB300; 10%)&#xC640; &#xBD88;&#xADDC;&#xCE59; &#xD558; &#xAC8C; &#xBD84;&#xC0B0; &#xB41C; microfilaments&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC774; capsular glycoproteins &#xBD84; &#xBE44;, &#xD6C4;&#xC790;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18; &#xCEA1;&#xC290;&#xC744; &#xD615;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xC2E0; zona pellucida&#xC5D0; &#xCE68;&#xD22C; &#xD574; &#xB610;&#xB294; &#xD328;&#xCE58; trophectodermal &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC785;&#xC99D; &#xCEA1;&#xC290;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xACC4;&#xCE35; OC 1 &#xBC18;&#xC751; glycoproteins&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB2F9;&#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9D1;&#xACC4; &#xC2E4;&#xD328; &#xBE44;&#xBCF4; &#xC804; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC800; &#xB2A5; &#xC544;&#xC640; &#xD0C8; &#xC120;, &#xCEA1;&#xC290; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xB85C; &#xC2E4;&#xD328;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9D0; &#xBC30;&#xC544; &#xD615;&#xD0DC;, cytoskeletal &#xD2B9;&#xC131;&#xACFC; blastocyst &#xCEA1;&#xC290; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

Tasas de formaci&oacute;n de blastocisto en embri&oacute;n de caballo in vitro producci&oacute;n (PIV) son decepcionantes, y que blastulate en cultivo de embriones no producen la c&aacute;psula de la glicoprote&iacute;na caracter&iacute;stico y vital. El objetivo de este estudio fue evaluar el impacto de IVP en desarrollo embrionario de caballo y formaci&oacute;n de c&aacute;psula. Embriones IVP fueron producidos por la inyecci&oacute;n de esperma intracitopl&aacute;smica de ovocitos madurados in vitro y de cultura en fluido sint&eacute;tico oviducto (SOF) o transferencia temporal en el oviducto de una oveja. Control de embriones fueron volcados desde el &uacute;tero de yeguas 6-9 d&iacute;as despu&eacute;s de la ovulaci&oacute;n. Se evalu&oacute; la morfolog&iacute;a del embri&oacute;n con microscopia ligera y multifot&oacute;n microscop&iacute;a confocal fue utilizado para examinar la distribuci&oacute;n de microfilamentos (AlexaFluor-Faloidina manchado) y el &iacute;ndice de apoptosis (c&eacute;lulas con n&uacute;cleos de final-etiquetado-positivo del deoxynucleotidyl fragmentadas o terminal transferasa-mediated dUTP nick). Para examinar la influencia de la cultura en la formaci&oacute;n de la c&aacute;psula, conceptuses se ti&ntilde;eron con un anticuerpo monoclonal espec&iacute;ficos para capsulares glicoprote&iacute;nas (OC-1). La tasa de blastocisto fue mayor para cigotos transferidos al oviducto de una oveja (16%) que para aquellos cultivados en SOF (6,3%). D&iacute;a 7 IVP embriones fueron peque&ntilde;a y compacta con relativamente pocas c&eacute;lulas, poco o ning&uacute;n Blastocele y un interior indistinta masa celular. Embriones IVP ten&iacute;an altos porcentajes de c&eacute;lulas apopt&oacute;ticas (10% frente al 0,3% de embriones in vivo) y microfilamentos irregularmente distribuidos. Aunque secretan glicoprote&iacute;nas capsulares, este &uacute;ltimo no formaban una c&aacute;psula normal pero en cambio penetrado en la zona pel&uacute;cida o permanecido en manchas en la superficie de la trophectodermal. Estos resultados demuestran que la capa inicial de c&aacute;psula est&aacute; compuesta por glicoprote&iacute;nas OC-1-reactivo y que el desarrollo de embriones ex vivo es retardado y aberrante, con formaci&oacute;n de c&aacute;psula fallando como resultado de no agregaci&oacute;n de glicoprote&iacute;na.

Efectos de la producci&oacute;n in vitro en la morfolog&iacute;a del embri&oacute;n de caballo, caracter&iacute;sticas del citoesqueleto y formaci&oacute;n de c&aacute;psula de blastocisto.

&#x5FAE;-&#x963F;&#x7247;&#x53D7;&#x4F53; (&#x94C1;&#x9053;&#x90E8;) &#x88AB;&#x8BA4;&#x5B9A;&#x9A6C;&#x5375;&#xFF0C;&#x5375;&#x4E18;&#x548C;&#x9897;&#x7C92;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;RT-pcr&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA;&#x6307;&#x51FA; 441bp &#x7247;&#x6BB5;&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x5370;&#x8FF9;&#x6CD5;&#xFF0C;&#x7531; 65 kDa &#x4E50;&#x961F;&#x800C;&#x6062;&#x590D;&#x7E41;&#x6B96;&#x5B63;&#x8282;&#x3001; &#x4E24;&#x5E26;&#x3001; 65 &#x548C; 50 kDa &#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x5728;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86;&#x51AC;&#x5B63;&#x4E4F;&#x60C5;&#x7684;&#x6837;&#x54C1;&#x4E2D;&#x68C0;&#x6D4B;&#x3002;65 KDa &#x4E50;&#x961F;&#x662F;&#x5927;&#x5927;&#x51AC;&#x4E4F;&#x60C5;&#x6807;&#x672C;&#x4E2D;&#x66F4;&#x52A0;&#x6FC0;&#x70C8;&#x3002;&#x5728;&#x7E41;&#x6B96;&#x5B63;&#x8282;&#x7684;&#x6837;&#x672C;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x4E50;&#x961F;&#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x968F;&#x5375;&#x6CE1;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x5347;&#x9AD8;&#xFF0C;&#x8F83;&#x7D27;&#x51D1;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5375;&#x4E18;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x3002;&#x5173;&#x4E8E; oolemma &#x548C;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5375;&#x4E18;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x5185;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;3 X 10(-8) M &#x5454;&#x8865;&#x5145;&#x6FC0;&#x7D20;&#x65E0;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x52A0;&#x5165;&#x540E;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x7387; &#xFF08;&#x8BAE;&#x5458;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7531;&#x6838;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x3001; &#x5FAE;&#x4E1D;&#x548C;&#x5FAE;&#x7BA1;&#xFF0C;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x8FDB;&#x884C;&#x5206;&#x6790;&#x3002;10(-3) &#x7C73;&#x7EB3;&#x6D1B;&#x916E;&#x5728;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x4E2D;&#x4E4F;&#x60C5;&#x6536;&#x96C6;&#x548C;&#x5F39;&#x7C27;&#x8FC7;&#x6E21;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#xFF0C;&#x5728;&#x5B58;&#x5728;&#x548C;&#x65E0;&#x6FC0;&#x7D20;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5230;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x3002;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x82AC;&#x4E4F;&#x60C5;&#x53CA;&#x57F9;&#x517B;&#x4E2D;&#x5B58;&#x5728;&#x7684; 10(-8) &#x7C73;&#x7EB3;&#x6D1B;&#x916E;&#x6240;&#x641C;&#x96C6;&#x7684;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x66B4;&#x9732;&#x4E8E; 10(-3) &#x7C73;&#x7EB3;&#x6D1B;&#x916E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5375;&#x4E18;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x5E74;&#x5185;&#x6062;&#x590D;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x5454; 3 x 10(-8) M &#x81F4;&#x5927;&#x91CF;&#x9499;&#x5347;&#x5E45;&#x53EA;&#x6709;&#x5375;&#x4E18;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6062;&#x590D;&#x79CB;&#x5B63;&#x8F6C;&#x578B;&#x548C;&#x4E4F;&#x60C5;&#x7684;&#x3002;&#x7EB3;&#x6D1B;&#x916E; 10(-8) M &#x4E0D;&#x786E;&#x5B9E;&#x4FC3;&#x4F7F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x9499;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#xFF0C;&#x94C1;&#x9053;&#x90E8;&#x8868;&#x8FBE;&#x5728;&#x9A6C;&#x5375;&#x4E18;-&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x590D;&#x5408;&#x4F53;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x5B63;&#x8282;&#x4E0E;&#x9A6C;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x89C4;&#x5F8B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x548C; mu &#x963F;&#x7247;&#x53D7;&#x4F53; (&#x94C1;&#x9053;&#x90E8;) &#x5728;&#x9A6C;&#x5375;&#x4E18;-&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x590D;&#x6742;&#x548C;&#x5375;&#x6BCD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x80FD;&#x529B;&#x7684;&#x5B63;&#x8282;&#x6027;&#x89C4;&#x5F8B;&#x53CA;&#x5176;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;

The micro-opioid receptor (MOR) was identified in equine oocytes, cumulus and granulosa cells. By RT-PCR, a 441bp fragment was observed. By immunoblotting, a 65 kDa band was detected in samples of winter anestrous whereas in cells recovered in breeding season, two bands, 65 and 50 kDa, were found. The 65 kDa band was significantly more intense in winter anestrous specimens. In samples recovered in the breeding season, this band significantly decreased with the raise of follicle size and was heavier in compact oocytes and cumulus cells. The protein was localized on the oolemma and within the cytoplasm of oocytes and cumulus cells. In vitro oocyte maturation rate (MR), analyzed by confocal microscopy for nuclear chromatin, microfilaments and microtubules, was reduced after the addition of 3 x 10(-8) M beta-endorphin in medium without additional hormones. Inhibitory effects of 10(-3) M Naloxone in oocytes collected in anestrous and spring transition were observed, both in presence and absence of hormones added to culture medium. Increased MRs were observed in oocytes collected in anestrous and cultured in presence of 10(-8) M Naloxone. The exposure to 10(-3) M Naloxone induced significant intracellular calcium increases in cumulus cells recovered all over the year. beta-Endorphin 3 x 10(-8) M induced significant calcium increases only in cumulus cells recovered in fall transition and anestrous. Naloxone 10(-8) M did not induce intracellular calcium modifications. We conclude that the MOR is differentially expressed in equine cumulus-oocyte complexes in the different seasons of the year and plays a role in the seasonal regulation of meiotic competence of equine oocytes.

Expression and localization of the mu-opioid receptor (MOR) in the equine cumulus-oocyte complex and its involvement in the seasonal regulation of oocyte meiotic competence.

Le r&eacute;cepteur micro-opio&iuml;de (MOR) a &eacute;t&eacute; identifi&eacute; dans les ovocytes &eacute;quines, cellules de cumulus et granuleuses. Par RT-PCR, un fragment de 441bp a &eacute;t&eacute; observ&eacute;. Par immunoblotting, une bande de 65 kDa a &eacute;t&eacute; d&eacute;tect&eacute;e dans des &eacute;chantillons d&#39;hiver anestrous tandis que dans les cellules r&eacute;cup&eacute;r&eacute;es dans l&#39;&eacute;levage de saison, les deux bandes, 65 et 50 kDa, ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s. La bande de 65 kDa a &eacute;t&eacute; significativement plus intense chez les sp&eacute;cimens anestrous hiver. Dans les &eacute;chantillons r&eacute;cup&eacute;r&eacute;s pendant la saison de reproduction, cette bande consid&eacute;rablement diminu&eacute; avec l&#39;augmentation de la taille du follicule et &eacute;tait plus lourde dans les ovocytes compacts et les cellules du cumulus. La prot&eacute;ine a &eacute;t&eacute; localis&eacute;e sur l&#39;oolemma et dans le cytoplasme des ovocytes et des cellules du cumulus. Taux de maturation ovocytaire in vitro (MR), analys&eacute; par microscopie confocale pour la chromatine nucl&eacute;aire, microfilaments et microtubules, a &eacute;t&eacute; r&eacute;duite apr&egrave;s l&#39;ajout de 3 x 10(-8) M b&ecirc;ta-endorphin dans un milieu sans hormones suppl&eacute;mentaires. Effets inhibiteurs des M2H M Naloxone dans les ovocytes recueillis en anestrous et transition de printemps ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s, en pr&eacute;sence et absence d&#39;hormones ajout&eacute;es au milieu de culture. Mme accrus ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;s dans les ovocytes recueillis en anestrous et cultiv&eacute;es en pr&eacute;sence de 10(-8) M Naloxone. L&#39;exposition &agrave; M2H M Naloxone a provoqu&eacute; des augmentations importantes de calcium intracellulaire dans les cellules du cumulus r&eacute;cup&eacute;r&eacute;s tout au cours de l&#39;ann&eacute;e. b&ecirc;ta-endorphin x 3 10(-8) M provoqu&eacute; une hausse importante de calcium que dans les cellules du cumulus r&eacute;cup&eacute;r&eacute;s en transition de l&#39;automne et anestrous. Naloxone 10(-8) M n&#39;induit pas de modification du calcium intracellulaire. Nous concluons que le MOR s&#39;exprime diff&eacute;remment dans les complexes cumulus-ovocytes &eacute;quine lors des diff&eacute;rentes saisons de l&#39;ann&eacute;e et joue un r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation saisonni&egrave;re de comp&eacute;tence m&eacute;iotique des ovocytes &eacute;quines.

L&#39;expression et la localisation du r&eacute;cepteur mu-opio&iuml;de (MOR) dans le complexe cumulus-ovocytes &eacute;quine et son implication dans le r&egrave;glement saisonnier de comp&eacute;tence m&eacute;iotique ovocyte.

Der Mikro-Opioid-Rezeptor (MOR) wurde identifiziert in equine Eizellen, Cumulus und Granulosa Zellen. Von RT-PCR wurde eine Fragment der 441bp beobachtet. Durch Immunoblotting wurde eine 65 kDa-Band in Proben von Winter anestrous erkannt, w&auml;hrend in den Zellen, die bei der Zucht, Saison, zwei Bands, 65 und 50 kDa wiederhergestellt, gefunden wurden. Die 65 kDa-Band war deutlich intensiver im Winter anestrous Exemplare. In den Proben in der Brutsaison wiederhergestellt diese Band deutlich sank mit der Erh&ouml;hung der Gr&ouml;&szlig;e der Follikel und war schwerer in kompakten Eizellen und Cumulus-Zellen. Das Protein wurde auf das Oolemma und im Zytoplasma der Eizellen und Cumulus-Zellen lokalisiert. In-vitro-Eizelle wurde Reifung (MR), analysiert durch konfokale Mikroskopie f&uuml;r Kernchromatin, Mikrofilamente und Mikrotubuli, nach Zugabe von 3 x 10(-8) M Beta-endorphin in Medium ohne zus&auml;tzliche Hormone reduziert. Hemmende Wirkung von 10(-3) M Naloxon in Oozyten in anestrous gesammelt und Fr&uuml;hjahr &Uuml;bergang beobachtet, sowohl in Anwesenheit und Abwesenheit von Hormonen in Kulturmedium aufgenommen. Erh&ouml;hte Frau in Oozyten im anestrous und kultivierten in Anwesenheit von 10(-8) M Naloxon gesammelt beobachtet wurden. Die Exposition gegen&uuml;ber 10(-3) M Naloxon verursachte bedeutende intrazellul&auml;re Kalzium erh&ouml;ht in Cumulus-Zellen, die alle &uuml;ber das Jahr erholt. Beta-Endorphin 3 X 10(-8) M induziert signifikante Kalzium erh&ouml;ht nur in Cumulus Zellen im Herbst &Uuml;bergang wiederhergestellten und anestrous. Naloxon 10(-8) M nicht intrazellul&auml;re Kalzium &Auml;nderungen veranlassen. Wir schlie&szlig;en, dass die MOR differentiell in equine Cumulus-Eizelle-komplexe in den verschiedenen Jahreszeiten des Jahres und eine Rolle bei der saisonalen Regulierung der meiotischen Kompetenz Pferde Eizellen spielt.

Ausdruck und Lokalisierung der Mu-Opioid-Rezeptor (MOR) in der Pferde Cumulus-Eizelle-komplex und seine Beteiligung an der saisonalen Regulierung der Eizelle meiotischen Kompetenz.

Il recettore di micro-oppiacei (MOR) &egrave; stato identificato in equini ovociti, cellule cumulus e granulosa. Mediante RT-PCR, un frammento di 441bp &egrave; stato osservato. Da immunoblotting, una band di 65 kDa &egrave; stata rilevata nei campioni di inverno anestrous considerando che nelle cellule recuperate in allevamento di stagione, due bande, 65 e 50 kDa, sono stati trovati. La band di 65 kDa era significativamente pi&ugrave; intensa negli esemplari anestrous invernali. Nei campioni recuperati durante la stagione riproduttiva, questa band significativamente diminuita con l&#39;aumentare delle dimensioni del follicolo ed era pi&ugrave; pesante in ovociti compatti e cellule cumulo. La proteina &egrave; stata localizzata sull&#39;oolemma e all&#39;interno del citoplasma delle cellule cumulus e gli ovociti. Tasso di maturazione in vitro degli ovociti (MR), analizzato da microscopia confocale per la cromatina nucleare, microfilamenti e dei microtubuli, &egrave; stata ridotta dopo l&#39;aggiunta di 3 x 10(-8) M beta-endorphin in mezzo senza ormoni supplementari. Effetti inibitori di 10(-3) M Naloxone in ovociti raccolti in anestrous e transizione di primavera sono stati osservati, sia in presenza che assenza di ormoni aggiunti al mezzo di coltura. Onorevole maggiore sono stati osservati in ovociti raccolti in anestrous e coltivate in presenza di 10(-8) M Naloxone. L&#39;esposizione a 10(-3) M Naloxone indotto aumenti significativi di calcio intracellulare in cellule del cumulo recuperate tutto l&#39;anno. beta-endorphin 3 x 10(-8) M indotta da calcio significativi aumenti solo nelle cellule cumulus anestrous e recuperati in transizione di caduta. Naloxone 10(-8) M non ha indotto modificazioni di calcio intracellulare. Concludiamo che il MOR &egrave; differenzialmente espressi nei complessi cumulo-ovociti equini nelle diverse stagioni dell&#39;anno e svolge un ruolo nella regolazione stagionale di meiotic competenza degli ovociti equini.

Espressione e localizzazione del recettore mu-oppioide (MOR) nel complesso cumulo-ovocita equina e il suo coinvolgimento nella regolazione stagionale della competenza meiotica ovocitaria.

&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;-&#x30AA;&#x30D4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (MOR) &#x30A6;&#x30DE;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7A4D;&#x96F2;&#x3068;&#x9846;&#x7C92;&#x819C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3002;RT-PCR &#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308A; 441bp &#x30D5;&#x30E9;&#x30B0;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A4;&#x30E0;&#x30CE;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x6CD5;&#x306B;&#x3088;&#x308B; 65 kDa &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x51AC;&#x30B7;&#x30FC;&#x30BA;&#x30F3;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x3001;65 &#x3068; 50 kDa &#x306E;&#x7E41;&#x6B96;&#x3067;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x767A;&#x60C5;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3067;&#x691C;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;65 KDa &#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x304C;&#x51AC;&#x7121;&#x767A;&#x60C5;&#x6A19;&#x672C;&#x3067;&#x5F37;&#x70C8;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7E41;&#x6B96;&#x671F;&#x306B;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3053;&#x306E;&#x30D0;&#x30F3;&#x30C9;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5375;&#x80DE;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x306E;&#x30EC;&#x30A4;&#x30BA;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x30C8;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x30FB;&#x5375;&#x4E18;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x91CD;&#x304F;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;oolemma &#x3068;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x30FB;&#x5375;&#x4E18;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x5185;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;In vitro &#x5375;&#x5B50;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x7387;&#x304C;&#x6838;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3001;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5FAE;&#x5C0F;&#x7BA1;&#x3001;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x6790; &#xFF08;&#x6C0F;&#xFF09; 3 10(-8) M &#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; endorphin &#x5A92;&#x4F53;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306A;&#x3057;&#x3067; x &#x306E;&#x6DFB;&#x52A0;&#x5F8C;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;10(-3) M &#x30CA;&#x30ED;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x7121;&#x767A;&#x60C5;&#x3067;&#x53CE;&#x96C6;&#x3057;&#x3001;&#x6625;&#x306E;&#x8EE2;&#x79FB;&#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;, &#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x57F9;&#x990A;&#x57F9;&#x5730;&#x306B;&#x6DFB;&#x52A0;&#x306E;&#x6709;&#x7121;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3002;&#x5897;&#x52A0; MRs &#x304C;&#x7121;&#x767A;&#x60C5;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 10(-8) M &#x30CA;&#x30ED;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x57F9;&#x990A;&#x3067;&#x53CE;&#x96C6;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x305F;.10(-3) M &#x30CA;&#x30ED;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x66B4;&#x9732;&#x3059;&#x3079;&#x3066; 1 &#x5E74;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3092;&#x56DE;&#x5FA9;&#x7A4D;&#x96F2;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF; endorphin 3 x 10(-8) M &#x306E;&#x307F;&#x5375;&#x4E18;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x7121;&#x767A;&#x60C5;&#x79CB;&#x9077;&#x79FB;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CA;&#x30ED;&#x30AD;&#x30BD;&#x30F3; 10(-8) M &#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;MOR &#x306F;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x99AC; - &#x5375;&#x5B50;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3067;&#x3001;&#x4ECA;&#x5E74;&#x306E;&#x56DB;&#x5B63;&#x306B;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x3001;&#x30A6;&#x30DE;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x5B63;&#x7BC0;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x767A;&#x73FE;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5C40;&#x5728; mu-&#x30AA;&#x30D4;&#x30AA;&#x30A4;&#x30C9;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (MOR) &#x99AC; - &#x5375;&#x5B50;&#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x3068;&#x5375;&#x6BCD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6E1B;&#x6570;&#x5206;&#x88C2;&#x80FD;&#x529B;&#x306E;&#x5B63;&#x7BC0;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3078;&#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306E;&#x3002;

&#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C; opioid &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (MOR) &#xB9D0; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xC801; &#xC6B4; &#xBC0F; granulosa &#xC140;. RT-PCR&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; 441bp &#xC870;&#xAC01; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Immunoblotting, &#xC5EC; 65 kDa &#xBC34;&#xB4DC; &#xC140; &#xBC88; &#xC2DD; &#xACC4;&#xC808;, &#xB450; &#xBC34;&#xB4DC;, 65, 50 Kda&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;, &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C; &#xBC18;&#xBA74; &#xACA8;&#xC6B8; anestrous&#xC758; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 65 KDa &#xBC34;&#xB4DC; &#xACA8;&#xC6B8; anestrous &#xD45C;&#xBCF8;&#xC5D0; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB354; &#xAC15;&#xB82C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC88; &#xC2DD;&#xC758; &#xACC4;&#xC808;&#xC5D0; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xC608;&#xC81C;&#xAC00;&#xC774; &#xBC34;&#xB4DC; &#xD06C;&#xAC8C; &#xC5EC; &#xD3EC; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC778;&#xC0C1;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558; &#xACE0; &#xC18C;&#xD615; oocytes &#xACE0; &#xC801; &#xC6B4; &#xC140;&#xC5D0; &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xD588;&#xB2E4;. Oolemma&#xC640; oocytes &#xACE0; &#xC801; &#xC6B4; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; &#xB0B4; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB294;. &#xCCB4; &#xC678; oocyte &#xC131;&#xC219; &#xC18D;&#xB3C4; (MR) &#xD575; chromatin, microfilaments &#xBC0F; microtubules, confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD84;&#xC11D; &#xCD94;&#xAC00; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC; &#xC5C6;&#xC774; &#xC911;&#xAC04;&#xC5D0; 10(-8) M beta-endorphin x 3&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. 10(-3) M Naloxone oocytes&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD6A8;&#xACFC; anestrous&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xD558; &#xACE0; &#xBAA8;&#xB450; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640; &#xBB38;&#xD654; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xCD94;&#xAC00; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD04; &#xC804;&#xD658; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC99D;&#xAC00; &#xBD80;&#xC778; anestrous &#xBC0F; 10(-8) M Naloxone&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC591;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xC9D1; &#xB41C; oocytes&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 10(-3) M Naloxone&#xC744; &#xB178;&#xCD9C; &#xC801; &#xC6B4; &#xC140; &#xBAA8;&#xB450; 1 &#xB144;&#xAC04; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC99D;&#xAC00; &#xC720;&#xB3C4;. beta-Endorphin 3 x 10(-8) M&#xAC00; &#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xBC0F; anestrous &#xC801; &#xC6B4; &#xC140;&#xC5D0;&#xB9CC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCE7C;&#xC298; &#xC99D;&#xAC00; &#xC720;&#xB3C4;. Naloxone 10(-8) M &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xCE7C;&#xC298; &#xC218;&#xC815;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACB0;&#xB860;&#xC740; MOR &#xCC28;&#xB3D9; &#xB144;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC808; &#xAE30;&#xC5D0; &#xB9D0; &#xC801; &#xC6B4; oocyte &#xB2E8;&#xC9C0; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xB9D0; oocytes&#xC758; meiotic &#xB2A5;&#xB825;&#xC758; &#xACC4;&#xC808; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xB9D0; &#xC801; &#xC6B4; oocyte &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0; oocyte meiotic &#xB2A5;&#xB825;&#xC758; &#xACC4;&#xC808; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC1C;&#xC785;&#xC5D0; mu opioid &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (MOR) &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xAD00;&#xB828; &#xD30C;&#xC77C;&#xC774;.

El receptor del micro-opioide (MOR) fue identificado en ovocitos Equinas, las c&eacute;lulas del c&uacute;mulo y granulosa. Por RT-PCR, se observ&oacute; un fragmento de 441bp. Immunoblotting, una banda de 65 kDa fue detectada en muestras de anestro de invierno mientras que en las c&eacute;lulas que se recuper&oacute; en la crianza de la temporada, dos bandas, 65 y 50 kDa, se encontraron. La banda de 65 kDa fue significativamente m&aacute;s intensa en anestro espec&iacute;menes de invierno. En las muestras recuperadas en la &eacute;poca de cr&iacute;a, esta banda significativamente disminuye con el aumento de tama&ntilde;o del fol&iacute;culo y era m&aacute;s pesada en ovocitos compactos y c&eacute;lulas del c&uacute;mulo. La prote&iacute;na fue localizada en el oolemma y dentro del citoplasma de c&eacute;lulas del c&uacute;mulo y de ovocitos. Se redujo la tasa de maduraci&oacute;n de ovocitos in vitro (MR), analizado por microscopia confocal de la cromatina nuclear, microfilamentos y microt&uacute;bulos, despu&eacute;s de la adici&oacute;n de 3 x 10(-8) M beta-endorfina en medio sin hormonas adicionales. Efectos inhibitorios del 10(-3) M naloxona en ovocitos recolectados en anestro y transici&oacute;n de primavera fueron observados, tanto en presencia y ausencia de hormonas a&ntilde;adido al medio de cultivo. Se&ntilde;ora mayor se observaron en ovocitos recolectados en anestro y cultivadas en presencia de 10(-8) M naloxona. La exposici&oacute;n a 10(-3) M naloxona indujo aumentos significativos de calcio intracelular en las c&eacute;lulas del c&uacute;mulo que se recuper&oacute; en el a&ntilde;o. Beta-endorfinas 3 x 10(-8) M indujo aumentos de calcio significativa solamente en las c&eacute;lulas del c&uacute;mulo recuperados en ca&iacute;da de transici&oacute;n y anestrous. Naloxona 10(-8) M no indujo modificaciones de calcio intracelular. Concluimos que el MOR se expresa diferencialmente en complejos cumulus-ovocitos equina en las diferentes estaciones del a&ntilde;o y desempe&ntilde;a un papel en la regulaci&oacute;n estacional de competencia n&uacute;mero de ovocitos equinas.

Expresi&oacute;n y localizaci&oacute;n de los receptores mu-opioides (MOR) en el complejo ovocito-c&uacute;mulo equina y su implicaci&oacute;n en la regulaci&oacute;n estacional de competencia mei&oacute;tica del ovocito.

&#x6838;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;NF&#xFF09;-&kappa;B &#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x52D5;&#x8108;&#x306E;&#x708E;&#x75C7;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;NF-&kappa; &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;NF-&kappa; &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x90AA;&#x9B54;&#x8840;&#x6D41;&#x8A98;&#x5C0E;&#x95A2;&#x9023;&#x5F0F; c C-jun N &#x672B;&#x7AEF;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; 1 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;: &#x52D5;&#x8108;&#x306E;&#x708E;&#x75C7;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B; NF-&kappa; &#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3002;

(NF) &#xD575; &#xC778;&#xC790;-&kappa;B &#xD1B5;&#xB85C; &#xB3D9;&#xB9E5; &#xC5FC;&#xC99D;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC5EC;. NF-&Kappa;b&#xC758; transcriptional &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB97C; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; &#xC815;&#xC758; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC758; NF &kappa;B &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xD655;&#xC2E4; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBC29;&#xD574; &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984; &#xC720;&#xB3C4; c 6 &#xC6D4; N &#xB9E8;&#xB05D; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; 1 &#xD1B5;&#xD574; &#xD734;&#xC2DD; &#xC2DD;: &#xB3D9;&#xB9E5; &#xC5FC;&#xC99D; &#xCD09;&#xC9C4; NF &kappa;B &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158;&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBAA8;&#xB4DC;.

El factor nuclear (NF)-v&iacute;a &kappa;B participa en la inflamaci&oacute;n arterial. Aunque las v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n que regulan la activaci&oacute;n transcripcional de NF-&kappa;B se definen, los mecanismos que regulan los niveles de expresi&oacute;n de factores de transcripci&oacute;n NF-&kappa;B son inciertos.

Flujo sangu&iacute;neo perturbado induce la expresi&oacute;n de RelA v&iacute;a quinasa c-Jun N-terminal 1: un nuevo modo de regulaci&oacute;n de NF-&kappa;B que promueve la inflamaci&oacute;n arterial.

(NF) &#x7684;&#x6838;&#x56E0;&#x5B50;-&kappa; B &#x901A;&#x8DEF;&#x53C2;&#x4E0E;&#x52A8;&#x8109;&#x708E;&#x75C7;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x5B9A;&#x4E49;&#x4E86;&#x8C03;&#x8282; NF-&kappa; b &#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#xFF0C;&#x89C4;&#x7BA1; NF-&kappa; B &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5C1A;&#x4E0D;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;

&#x4E0D;&#x5B89;&#x7684;&#x8840;&#x6DB2;&#x6D41;&#x52A8;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x76F8;&#x5173;&#x8868;&#x8FBE;&#x901A;&#x8FC7; c C-jun &#x6C28;&#x57FA;&#x672B;&#x7AEF;&#x6FC0;&#x9176; 1&#xFF1A; &#x4FC3;&#x8FDB;&#x52A8;&#x8109;&#x708E;&#x75C7;&#x7684; NF-&kappa; B &#x76D1;&#x7BA1;&#x65B0;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

The nuclear factor (NF)-ÎºB pathway is involved in arterial inflammation. Although the signaling pathways that regulate transcriptional activation of NF-ÎºB are defined, the mechanisms that regulate the expression levels of NF-ÎºB transcription factors are uncertain.

Disturbed blood flow induces RelA expression via c-Jun N-terminal kinase 1: a novel mode of NF-ÎºB regulation that promotes arterial inflammation.

Le facteur nucl&eacute;aire (NF)-&kappa;B voie est impliqu&eacute; dans l&#39;inflammation art&eacute;rielle. Bien que les voies de signalisation qui r&eacute;gulent la transcription activation de NF-&kappa;B sont d&eacute;finis, les m&eacute;canismes qui r&eacute;gulent les niveaux d&#39;expression des facteurs de transcription NF-&kappa;B sont incertaines.

Sanguine d&eacute;r&eacute;gl&eacute;e induit l&#39;expression de RelA par c-Jun N-terminal kinase 1: un nouveau mode de r&eacute;gulation de NF-&kappa;B qui favorise l&#39;inflammation art&eacute;rielle.

Der nukleare Faktor (NF)-&kappa;B-Signalweg arterielle Entz&uuml;ndung beteiligt ist. Obwohl die Signalwege, die transkriptionelle Aktivierung von NF-&kappa;B regulieren definiert sind, sind die Mechanismen, die die Stufen des NF-&kappa;B Transkriptionsfaktoren regulieren unsicher.

Gest&ouml;rte Durchblutung induziert RelA Ausdruck &uuml;ber c-Jun N-Terminal Kinase 1: eine neuartige Art der NF-&kappa;B-Verordnung, die arterielle Entz&uuml;ndung f&ouml;rdert.

Il fattore nucleare (NF)-percorso &kappa;B &egrave; coinvolta nell&#39;infiammazione arteriosa. Anche se sono definite le vie di segnalazione che regolano l&#39;attivazione trascrizionale di NF-&kappa;B, i meccanismi che regolano i livelli di espressione di fattori di trascrizione NF-&kappa;B sono incerti.

Il flusso di sangue disturbato induce espressione di relazioni tramite c-Jun N-terminal kinase 1: una romanzo modalit&agrave; di regolamento NF-&kappa;B che promuove l&#39;infiammazione arteriosa.

&#x5206;&#x5B50;&#x5F71;&#x50CF;&#x89C1;&#x8BC1;&#x4E86;&#x8FC7;&#x53BB;&#x5341;&#x5E74;&#x91CC;&#x7684;&#x53D1;&#x751F;&#x4E86;&#x5DE8;&#x5927;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x957F;&#x7684;&#x5174;&#x8DA3;&#x548C;&#x91CD;&#x89C6;&#x653E;&#x5165;&#x7531;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x65B0;&#x626B;&#x63CF;&#x4EEA;&#x3001; &#x836F;&#x54C1;&#x3001; &#x8BCA;&#x65AD;&#x5236;&#x5242;&#x3001; &#x65B0;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6848;&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x6B64;&#x4E13;&#x95E8;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x6700;&#x7EC8;&#xFF0C;&#x663E;&#x8457;&#x6539;&#x5584;&#x60A3;&#x8005;&#x7684;&#x5065;&#x5EB7;&#x62A4;&#x7406;&#x3002;&#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (SPECT) &#x548C;&#x6B63;&#x7535;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (PET) &#x5177;&#x6709;&#x5176;&#x4E0A;&#x94FA;&#x5E73;&#x9053;&#x8DEF;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x8BCA;&#x65AD;&#x548C;&#x4E2A;&#x4F53;&#x5316;&#x7684;&#x7528;&#x836F;&#x7684;&#x7B7E;&#x540D;&#x3002;&#x524D;&#x8005;&#x5C06;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x8BBA;&#x6587;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x4F5C;&#x8005;&#x90A3;&#x91CC;&#x89E3;&#x51B3;&#x5F53;&#x524D;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF;&#x6210;&#x50CF;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x4ED6;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x3001; &#x63CF;&#x8FF0;&#x4F18;&#x70B9;&#x548C;&#x7F3A;&#x70B9;&#xFF0C;SPECT &#x548C; PET&#xFF0C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x533A;&#x522B;&#x548C;&#x4FA7;&#x91CD;&#x4E8E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; SPECT &#x8BBE;&#x8BA1;&#x548C;&#x68C0;&#x6D4B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86;&#x653E;&#x5C04;&#x6027;&#x836F;&#x7269;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E95;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x7684;&#x5229;&#x606F;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6700;&#x540E;&#x4E00;&#x8282;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#xFF0C;&mu;SPECT &#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x9886;&#x57DF;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x68C0;&#x6D4B;&#x548C;&#x8BCA;&#x65AD;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50;&#x663E;&#x50CF;&#xFF1A; &#x6982;&#x8FF0;&#x3002;

Molecular imaging has witnessed a tremendous change over the last decade. Growing interest and emphasis are placed on this specialized technology represented by developing new scanners, pharmaceutical drugs, diagnostic agents, new therapeutic regimens, and ultimately, significant improvement of patient health care. Single photon emission computed tomography (SPECT) and positron emission tomography (PET) have their signature on paving the way to molecular diagnostics and personalized medicine. The former will be the topic of the current paper where the authors address the current position of the molecular SPECT imaging among other imaging techniques, describing strengths and weaknesses, differences between SPECT and PET, and focusing on different SPECT designs and detection systems. Radiopharmaceutical compounds of clinical as well-preclinical interest have also been reviewed. Moreover, the last section covers several application, of Î¼SPECT imaging in many areas of disease detection and diagnosis.

Molecular SPECT Imaging: An Overview.

Imagerie mol&eacute;culaire a &eacute;t&eacute; t&eacute;moin d&#39;un changement consid&eacute;rable ces dix derni&egrave;res ann&eacute;es. Int&eacute;r&ecirc;t croissant et l&#39;accent sont plac&eacute;s sur cette technologie sp&eacute;cialis&eacute;e repr&eacute;sent&eacute;e en d&eacute;veloppant de nouveaux scanners, agents de diagnostic, produits pharmaceutiques, nouveaux sch&eacute;mas th&eacute;rapeutiques, et en fin de compte, une am&eacute;lioration significative de la sant&eacute; du patient care. Une &eacute;mission de photon unique calcul&eacute; tomographie (SPECT) et la tomographie par &eacute;mission de positrons (PET) ont leur signature sur l&#39;ouvrant la voie au diagnostic mol&eacute;culaire et de la m&eacute;decine personnalis&eacute;e. Le premier sera le sujet du livre actuel o&ugrave; les auteurs face &agrave; la position actuelle de la SPECT mol&eacute;culaire imagerie parmi d&#39;autres techniques d&#39;imagerie, qui d&eacute;crit les forces et les faiblesses, les diff&eacute;rences entre le SPECT et PET et en se concentrant sur les diff&eacute;rentes conceptions SPECT et de syst&egrave;mes de d&eacute;tection. Compos&eacute;s radiopharmaceutiques cliniques comme int&eacute;r&ecirc;t bien-pr&eacute;clinique ont &eacute;galement &eacute;t&eacute; examin&eacute;s. Par ailleurs, la derni&egrave;re section couvre plusieurs application, de l&#39;imagerie de &mu;SPECT dans de nombreux domaines de la d&eacute;tection de la maladie et le diagnostic.

Imagerie mol&eacute;culaire SPECT : Une vue d&#39;ensemble.

Molekulare Bildgebung hat einen enormen Wandel im letzten Jahrzehnt erlebt. Wachsendes Interesse und Schwerpunkt auf diese spezielle Technologie, vertreten durch die Entwicklung neuer Scanner, Medikamente, diagnostische Agenten, neue therapeutische Kuren, platziert werden und letztlich die signifikante Verbesserung der Gesundheit der Patienten k&uuml;mmern. Single Photon Emission computed Tomography (SPECT) und Positronen-Emissions-Tomographie (PET) ihre Unterschrift auf den Weg f&uuml;r Molekulare Diagnostik und personalisierte Medizin haben. Erstere werden dem Thema der aktuellen Papier wo Adresse die Autoren die aktuelle Position des molekularen SPECT imaging unter anderen bildgebenden Verfahren, beschreibt st&auml;rken und Schw&auml;chen, Unterschiede zwischen SPECT und PET und SPECT-Ausf&uuml;hrungen und Systeme zur Erkennung von im Mittelpunkt. Radiopharmazeutische Verbindungen von klinischen als gut-pr&auml;klinische Zinsen wurden auch gepr&uuml;ft. Der letzte Abschnitt umfasst dar&uuml;ber hinaus mehrere Anwendung, &mu;SPECT Imaging in vielen Bereichen der Krankheit Erkennung und Diagnose.

Molekulare SPECT Imaging: Ein &Uuml;berblick.

Imaging molecolare ha assistito a un enorme cambiamento nell&#39;ultimo decennio. Crescente interesse e attenzione sono posti su questa tecnologia specializzata rappresentata attraverso lo sviluppo di nuovi scanner, farmaci, agenti diagnostici nuovi regimi terapeutici, e in ultima analisi, cura il significativo miglioramento della salute del paziente. Emissione di fotone singolo computato tomografia computerizzata (SPECT) e tomografia ad emissione di positroni (PET) hanno la loro firma su spianando la strada alla diagnostica molecolare e medicina personalizzata. Il primo sar&agrave; il tema della carta corrente cui gli autori affrontano la posizione corrente della SPECT molecular imaging tra altre tecniche di imaging, che descrivono i punti di forza e le debolezze, le differenze tra SPECT e PET e concentrandosi sui diversi disegni SPECT e sistemi di rilevamento. Radiofarmaci composti di clinici come bene-preclinici interesse inoltre sono stati esaminati. Inoltre, l&#39;ultima sezione copre diverse applicazioni, di imaging &mu;SPECT in molte aree della diagnosi e l&#39;individuazione della malattia.

Molecular Imaging SPECT: Una panoramica.

&#x5206;&#x5B50;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E; 10 &#x5E74;&#x9593;&#x306E;&#x9014;&#x65B9;&#x3082;&#x306A;&#x3044;&#x5909;&#x66F4;&#x3092;&#x76EE;&#x6483;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x9AD8;&#x307E;&#x308A;&#x3068;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3053;&#x306E;&#x5C02;&#x9580;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30B9;&#x30AD;&#x30E3;&#x30CA;&#x30FC;&#x3001;&#x533B;&#x85AC;&#x54C1;&#x3001;&#x8A3A;&#x65AD;&#x85AC;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x30EC;&#x30B8;&#x30E1;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E0A;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x6539;&#x5584;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x5065;&#x5EB7;&#x306E;&#x4E16;&#x8A71;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x653E;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; (SPECT) &#x3068;&#x967D;&#x96FB;&#x5B50;&#x653E;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; (PET) &#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x8A3A;&#x65AD;&#x3068;&#x500B;&#x5225;&#x5316;&#x533B;&#x7642;&#x3078;&#x306E;&#x9053;&#x3092;&#x8217;&#x88C5;&#x4E0A;&#x306E;&#x7F72;&#x540D;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x8A08;&#x7B97;&#x3002;&#x524D;&#x8005;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7D19;&#x306E;&#x30C8;&#x30D4;&#x30C3;&#x30AF;&#x3069;&#x3053;&#x8457;&#x8005;&#x4ED6;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x624B;&#x6CD5;&#x9593;&#x3067;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;&#x5F37;&#x307F;&#x3068;&#x5F31;&#x307F;&#x3001;SPECT &#x3068;&#x30DA;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3001;SPECT &#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30C7;&#x30B6;&#x30A4;&#x30F3;&#x3068;&#x691C;&#x77E5;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x7740;&#x76EE;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x5B50; SPECT &#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x30A2;&#x30C9;&#x30EC;&#x30B9;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x3042;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x8208;&#x5473;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x81E8;&#x5E8A;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x6027;&#x533B;&#x85AC;&#x54C1;&#x5316;&#x5408;&#x7269;&#x3082;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &mu;SPECT &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x691C;&#x51FA;&#x3068;&#x8A3A;&#x65AD;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5206;&#x91CE;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5206;&#x5B50; SPECT &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;: &#x6982;&#x8981;&#x3002;

&#xBD84;&#xC790; &#xD654;&#xC0C1; &#xC9C4; &#xCC30;&#xC740; &#xC9C0;&#xB09C; 10 &#xB144;&#xAC04; &#xC5C4;&#xCCAD;&#xB09C; &#xBCC0;&#xD654;&#xB97C; &#xBAA9;&#xACA9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC7A5; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB294; &#xAD00;&#xC2EC;&#xACFC; &#xAC15;&#xC870; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC2A4;&#xCE90;&#xB108;, &#xC758;&#xC57D;&#xD488;, &#xC9C4;&#xB2E8; &#xC694;&#xC6D0;, &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC694;&#xBC95;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558; &#xC5EC; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;&#xC774; &#xC804;&#xBB38;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xAE30;&#xC220;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD658;&#xC790; &#xAC74;&#xAC15;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC1C;&#xC120; &#xC0C1;&#xAD00;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (SPECT)&#xACFC; &#xC591;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (PET)&#xB294; &#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xB2E8; &#xBC0F; &#xB9DE;&#xCDA4;&#xB41C; &#xC758;&#xD559;&#xC5D0; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xD3EC;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC11C;&#xBA85;&#xC744; &#xACC4;&#xC0B0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD604;&#xC7AC; &#xC885;&#xC774;&#xC758; &#xC8FC;&#xC81C; &#xC800;&#xC790; &#xBD84;&#xC790; SPECT &#xC601;&#xC0C1; &#xAE30;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, &#xAC15;&#xC810;&#xACFC; &#xC57D;&#xC810;, SPECT&#xC640; PET, &#xCC28;&#xC774;&#xC810;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xBC0F; &#xB2E4;&#xB978; SPECT &#xB514;&#xC790;&#xC778; &#xBC0F; &#xD0D0;&#xC9C0; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xCD08;&#xC810;&#xC744; &#xB9DE;&#xCD94;&#xACE0;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xD574;&#xACB0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#x25CB; &#xD654;&#xD569;&#xBB3C; &#xAD00;&#xC2EC; &#xC74C; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xC784;&#xC0C1; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB3C4; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; &#xC139;&#xC158; &mu;SPECT &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xAC80;&#xCD9C; &#xBC0F; &#xC9C4;&#xB2E8;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xB2E4;&#xB8F9;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBD84;&#xC790; SPECT &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;: &#xAC1C;&#xC694;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Imagen molecular ha sido testigo de un cambio tremendo en la &uacute;ltima d&eacute;cada. Creciente inter&eacute;s y &eacute;nfasis se colocan en esta tecnolog&iacute;a especializada representada por desarrollar nuevos esc&aacute;neres, f&aacute;rmacos, agentes de diagn&oacute;stico, nuevos reg&iacute;menes terap&eacute;uticos, y en &uacute;ltima instancia, una mejor&iacute;a significativa de la salud del paciente. Computarizada por emisi&oacute;n de fot&oacute;n &uacute;nico tomograf&iacute;a (SPECT) y tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET) tienen su firma en allanar el camino hacia el diagn&oacute;stico molecular y medicina personalizada. El primero ser&aacute; el tema del papel actual donde los autores tratan la posici&oacute;n actual de la SPECT molecular imaging entre otras t&eacute;cnicas de imagen, que describe las fortalezas y debilidades, las diferencias entre SPECT y PET y centrados en diversos dise&ntilde;os SPECT y sistemas de detecci&oacute;n. Compuestos reactivos radiofarmac&eacute;uticos cl&iacute;nicas de inter&eacute;s bien-precl&iacute;nica tambi&eacute;n han sido revisados. Por otra parte, la &uacute;ltima secci&oacute;n cubre varias aplicaciones, de proyecci&oacute;n de imagen de &mu;SPECT en muchas &aacute;reas de diagn&oacute;stico y detecci&oacute;n de la enfermedad.

Proyecci&oacute;n de imagen de SPECT molecular: Un resumen.

&#x6458;&#x8981;&#xFF1A; &#x808C;&#x8089;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x75BE;&#x60A3;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x7814;&#x7A76;&#x662F;&#x4E86;&#x89E3;&#x9AA8;&#x4E0E;&#x5173;&#x8282;&#x75BE;&#x75C5;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4E2D;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x548C;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x8BC4;&#x4F30;&#x4E3B;&#x8981;&#x4F9D;&#x9760;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x4ECD;&#x7136;&#x662F;&#x8017;&#x65F6;&#x4E14;&#x6210;&#x672C;&#x9AD8;&#x6602;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x8FD9;&#x79CD;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x9636;&#x6BB5;&#x8FDB;&#x884C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x3002;&#x6267;&#x884C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x6210;&#x50CF;&#x8868;&#x793A;&#x4E2D;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x5141;&#x8BB8;&#x7EB5;&#x5411;&#x7814;&#x7A76;&#x548C;&#x542F;&#x7528;&#x529F;&#x80FD;&#x5F3A;&#x5927;&#x3001; &#x975E;&#x4FB5;&#x5165;&#x6027;&#x548C;&#x4E34;&#x5E8A;&#x4E0A;&#x53EF;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#x76D1;&#x6D4B;&#x75C5;&#x60C5;&#x5B9E;&#x65F6;&#x7CBE;&#x7EC6;&#x5316;&#x7684;&#x57FA;&#x77F3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x4EE5;&#x7A81;&#x51FA;&#x4F8B;&#x5B50;&#x8BC1;&#x660E;&#x7684;&#x4F18;&#x70B9;&#x548C;&#x5C40;&#x9650;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x6210;&#x50CF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x5305;&#x62EC;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF; (MRI)&#x3001; &#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (CT)&#x3001; &#x6B63;&#x7535;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (PET)&#x3001; &#x5355;&#x5149;&#x5B50;&#x53D1;&#x5C04;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x65AD;&#x5C42;&#x626B;&#x63CF; (SPECT) &#x548C;&#x5149;&#x5B66;&#x6210;&#x50CF;&#x3002;&#x5728;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6240;&#x6709;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x90FD;&#x662F;&#x5F53;&#x524D;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E2D;&#x3002;&#x78C1;&#x5171;&#x632F;&#x6210;&#x50CF;&#x53EF;&#x4EE5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7684;&#x8F6F;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7ED3;&#x6784;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6210;&#x50CF;&#x9700;&#x8981;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8F83;&#x957F;&#x7684;&#x91C7;&#x96C6;&#x65F6;&#x95F4; &#xFF1B;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x52A8;&#x7269;&#x9700;&#x8981;&#x957F;&#x671F;&#x9EBB;&#x9189;&#x3002;CT &#x662F;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7528;&#x4E8E;&#x63D0;&#x4F9B;&#x51FA;&#x8272;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x548C;&#x5BF9;&#x6BD4;&#x5EA6;&#x597D;&#x9AA8;&#x663E;&#x50CF;&#x9AA8;&#x4E0E;&#x5173;&#x8282;&#x75BE;&#x75C5;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x77FF;&#x5316;&#x7ED3;&#x6784;&#x53CA;&#x5176;&#x51FA;&#x8272;&#x7684;&#x7ED3;&#x6784;&#x8BC4;&#x4F30;&#xFF0C;CT &#x4E0D;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4F53;&#x5185;&#x529F;&#x80FD;&#x4FE1;&#x606F;&#x7684;&#x6B63;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6838;&#x533B;&#x5B66;&#x662F;&#x4E00;&#x4E2A;&#x975E;&#x5E38;&#x6709;&#x524D;&#x9014;&#x5DE5;&#x5177;&#x53D8;&#x4E3A;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x751F;&#x7269;&#x6807;&#x5FD7;&#x7269;&#x7684;&#x65B0;&#x793A;&#x8E2A;&#x5242;&#x4E0E;&#x8C03;&#x67E5;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x5206;&#x5B50;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x6210;&#x50CF;&#x65B9;&#x5F0F;&#x7ED3;&#x5408;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x8FD8;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x5931;&#x8C03;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x91CF;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F7F;&#x7528;&#x5E38;&#x89C4;&#x521B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x548C;&#x52A8;&#x7269;&#x5197;&#x4F59;&#x7740;&#x5DE8;&#x5927;&#x7684;&#x6F5C;&#x529B;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x8BC4;&#x4F30;&#x75BE;&#x75C5;&#x53D1;&#x75C5;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x9AA8;&#x4E0E;&#x5173;&#x8282;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x4E34;&#x5E8A;&#x524D;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

ABSTRACT: Preclinical models for musculoskeletal disorders are critical for understanding the pathogenesis of bone and joint disorders in humans and the development of effective therapies. The assessment of these models primarily relies on morphological analysis which remains time consuming and costly, requiring large numbers of animals to be tested through different stages of the disease. The implementation of preclinical imaging represents a keystone in the refinement of animal models allowing longitudinal studies and enabling a powerful, non-invasive and clinically translatable way for monitoring disease progression in real time. Our aim is to highlight examples that demonstrate the advantages and limitations of different imaging modalities including magnetic resonance imaging (MRI), computed tomography (CT), positron emission tomography (PET), single-photon emission computed tomography (SPECT) and optical imaging. All of which are in current use in preclinical skeletal research. MRI can provide high resolution of soft tissue structures, but imaging requires comparatively long acquisition times; hence, animals require long-term anaesthesia. CT is extensively used in bone and joint disorders providing excellent spatial resolution and good contrast for bone imaging. Despite its excellent structural assessment of mineralized structures, CT does not provide in vivo functional information of ongoing biological processes. Nuclear medicine is a very promising tool for investigating functional and molecular processes in vivo with new tracers becoming available as biomarkers. The combined use of imaging modalities also holds significant potential for the assessment of disease pathogenesis in animal models of musculoskeletal disorders, minimising the use of conventional invasive methods and animal redundancy.

Imaging technologies for preclinical models of bone and joint disorders.

R&eacute;sum&eacute; : Des mod&egrave;les pr&eacute;cliniques pour troubles musculo-squelettiques sont essentiels pour la compr&eacute;hension de la pathogen&egrave;se de l&#39;os et articulatoires chez l&#39;homme et le d&eacute;veloppement de th&eacute;rapies efficaces. L&#39;&eacute;valuation de ces mod&egrave;les repose essentiellement sur l&#39;analyse morphologique qui reste fastidieux et co&ucirc;teux, n&eacute;cessitant un grand nombre d&#39;animaux &agrave; tester gr&acirc;ce &agrave; diff&eacute;rents stades de la maladie. La mise en &oelig;uvre de l&#39;imagerie pr&eacute;clinique repr&eacute;sente un &eacute;l&eacute;ment-cl&eacute; dans l&#39;am&eacute;lioration de mod&egrave;les animaux permettant des &eacute;tudes longitudinales et permettant un moyen puissant, non invasif et cliniquement traduisible pour surveiller la progression de la maladie en temps r&eacute;el. Notre objectif est de mettre en &eacute;vidence des exemples qui d&eacute;montrent les avantages et les limites des diff&eacute;rentes modalit&eacute;s d&#39;imagerie comme l&#39;imagerie par r&eacute;sonance magn&eacute;tique (IRM), tomodensitom&eacute;trie (TDM), tomographie par &eacute;mission de positrons (PET), single photon emission computed tomographie (SPECT) et imagerie optique. Qui sont tous d&#39;usage courant dans la recherche pr&eacute;clinique squelettique. MRI peut fournir &agrave; haute r&eacute;solution des structures des tissus mous, mais imagerie n&eacute;cessite temps relativement long d&#39;acquisition ; par cons&eacute;quent, les animaux ont besoin d&#39;anesth&eacute;sie &agrave; long terme. CT est intensivement employ&eacute; dans des affections osseuses et articulaires, fournissant l&#39;excellente r&eacute;solution spatiale et bon contraste pour l&#39;imagerie osseuse. Malgr&eacute; son excellente &eacute;valuation structurale des structures min&eacute;ralis&eacute;es, CT ne fournit pas des informations fonctionnelles in vivo des processus biologiques. M&eacute;decine nucl&eacute;aire est un outil tr&egrave;s prometteur pour l&#39;&eacute;tude des processus mol&eacute;culaires et fonctionnelles in vivo avec les nouveaux traceurs devient disponible en tant que biomarqueurs. L&#39;utilisation combin&eacute;e de modalit&eacute;s d&#39;imagerie d&eacute;tient &eacute;galement un potentiel important pour l&#39;&eacute;valuation de la pathogen&egrave;se de la maladie chez des mod&egrave;les animaux de troubles musculo-squelettiques, en minimisant l&#39;utilisation des m&eacute;thodes invasives conventionnelles et redondance animale.

Imaging technologies pour des mod&egrave;les pr&eacute;cliniques de l&#39;os et des articulations.

ABSTRACT: Pr&auml;klinische Modelle f&uuml;r Muskel-Skelett-Erkrankungen sind entscheidend f&uuml;r das Verst&auml;ndnis der Entstehung von Knochen- und Gelenkerkrankungen beim Menschen und die Entwicklung von wirksamen Therapien. Die Bewertung dieser Modelle beruht vor allem auf morphologische Analyse, das bleibt zeitaufw&auml;ndig und kostenintensiv, erfordern gro&szlig;e Zahl von Tieren durch verschiedene Stadien der Krankheit getestet werden. Die Implementierung der vorklinische Bildgebung darstellt ein Grundpfeiler in der Verfeinerung von Tiermodellen L&auml;ngsschnittstudien erlaubt und erm&ouml;glicht eine leistungsf&auml;hige, nicht-invasive und klinisch &uuml;bersetzbare M&ouml;glichkeit zum Fortschreiten der Krankheit in Echtzeit &uuml;berwachen. Unser Ziel ist, markieren Sie Beispiele, die veranschaulichen die Vorteile und Grenzen der verschiedenen Bildgebungsverfahren, einschlie&szlig;lich Magnetresonanztomographie (MRT), Computertomographie (CT), Positronen-Emissions-Tomographie (PET), Single-Photon Emission computed Tomography (SPECT) und optische Bildgebung. Alle sind im aktuellen Einsatz in Pr&auml;klinik Skelett. MRI kann hohen Aufl&ouml;sung von Weichgewebe Strukturen, aber Bildgebung erfordert vergleichsweise langen Erfassungszeiten; Tiere erfordern daher langfristige An&auml;sthesie. CT wird ausgiebig Knochen- und Erkrankungen bieten ausgezeichnete r&auml;umliche Aufl&ouml;sung und guter Kontrast f&uuml;r Knochen-Imaging. Trotz seiner hervorragenden strukturellen Beurteilung mineralisierte Strukturen bietet CT keine in-vivo funktionelle Informationen laufenden biologischer Prozesse. Nuklearmedizin ist ein sehr viel versprechendes Hilfsmittel Untersuchung funktionelle und Molekulare in-vivo mit neuen Kennfaden immer als Biomarker zur Verf&uuml;gung. Die kombinierte Verwendung von bildgebenden Modalit&auml;ten h&auml;lt auch erhebliches Potenzial f&uuml;r die Beurteilung der Pathogenese der Krankheit in Tiermodellen f&uuml;r Muskel-und Skeletterkrankungen, die Verwendung von herk&ouml;mmlichen invasiven Methoden und tierischen Redundanz zu minimieren.

Imaging-Technologien f&uuml;r pr&auml;klinische Modelle Knochen-und Gelenkerkrankungen.

ABSTRACT: Modelli preclinici per disturbi muscolo-scheletrici sono fondamentali per comprendere la patogenesi dell&#39;osso e disturbi comuni negli esseri umani e lo sviluppo di terapie efficaci. La valutazione di questi modelli si basa principalmente sull&#39;analisi morfologica che resta richiede tempo e costoso, che richiede un gran numero di animali per essere testati attraverso diversi stadi della malattia. L&#39;implementazione di preclinical imaging rappresenta una chiave di volta nel perfezionamento dei modelli animali permettendo studi longitudinali e consentendo un modo potente, non invasivo e clinicamente traducibile per il monitoraggio in tempo reale la progressione della malattia. Il nostro obiettivo &egrave; quello di evidenziare gli esempi che illustrano i vantaggi e le limitazioni delle differenti modalit&agrave; di imaging, tra cui la risonanza magnetica (MRI), tomografia computerizzata (CT), tomografia ad emissione di positroni (PET), emissione di fotone singolo computato tomografia computerizzata (SPECT) e imaging ottico. Tutto quello di cui sono attualmente in uso nella ricerca preclinica scheletrico. MRI pu&ograve; fornire ad alta risoluzione delle strutture dei tessuti molli, ma imaging richiede tempi relativamente lunghi di acquisizione; quindi, gli animali richiedono anestesia a lungo termine. CT &egrave; ampiamente utilizzato nei disturbi ossei e articolari fornendo eccellente risoluzione spaziale e buon contrasto per imaging osseo. Nonostante la sua eccellente valutazione strutturale di strutture mineralizzate, CT non forniscono informazioni funzionali in vivo dei processi biologici in corso. Medicina nucleare &egrave; uno strumento molto promettente per investigare i processi molecolari e funzionali in vivo con nuovi traccianti diventando disponibile come biomarcatori. L&#39;uso combinato di modalit&agrave; di imaging detiene anche un potenziale significativo per la valutazione della patogenesi della malattia in modelli animali di patologie muscoloscheletriche, riducendo al minimo l&#39;utilizzo di metodi invasivi convenzionali e ridondanza degli animali.

Imaging technologies per modelli preclinici di osso e disturbi comuni.

&#x8981;&#x7D04;&#xFF1A; &#x7B4B;&#x9AA8;&#x683C;&#x7CFB;&#x969C;&#x5BB3;&#x306E;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x9AA8;&#x3084;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x95A2;&#x7BC0;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x75C5;&#x614B;&#x3068;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3046;&#x3048;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306F;&#x6642;&#x9593;&#x304C;&#x304B;&#x304B;&#x308A;&#x3001;&#x9AD8;&#x4FA1;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x5F62;&#x614B;&#x7D20;&#x89E3;&#x6790;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x88C5;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x7E26;&#x65AD;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3068;&#x3001;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x3092;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x306B;&#x76E3;&#x8996;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5F37;&#x529B;&#x306A;&#x975E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x3001;&#x81E8;&#x5E8A;&#x7684;&#x306B;&#x7FFB;&#x8A33;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x6D17;&#x7DF4;&#x3055;&#x306E;&#x30AD;&#x30FC;&#x30B9;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x8868;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x3001;&#x5229;&#x70B9;&#x3068;&#x5236;&#x9650;&#x306E;&#x78C1;&#x6C17;&#x5171;&#x9CF4;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; &#xFF08;MRI&#xFF09;&#x3001;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; (CT)&#x3001;&#x967D;&#x96FB;&#x5B50;&#x653E;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; &#xFF08;PET&#xFF09; &#x306A;&#x3069;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x6295;&#x5C04;&#x69D8;&#x76F8;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x4F8B;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x5358;&#x4E00;&#x5149;&#x5B50;&#x653E;&#x5C04;&#x65AD;&#x5C64;&#x64AE;&#x5F71; (SPECT) &#x3068;&#x5149;&#x5B66;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8A08;&#x7B97;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x81E8;&#x5E8A;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x73FE;&#x5728;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;MRI &#x306E;&#x8EDF;&#x90E8;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x69CB;&#x9020;&#x3001;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x6BD4;&#x8F03;&#x7684;&#x9577;&#x6642;&#x9593;&#x96C6;&#x9332;&#x304C;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x3001;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x9577;&#x671F;&#x7684;&#x306A;&#x9EBB;&#x9154;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;CT &#x306F;&#x3001;&#x9AA8;&#x30FB;&#x95A2;&#x7BC0;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x7A7A;&#x9593;&#x5206;&#x89E3;&#x80FD;&#x3068;&#x826F;&#x3044;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x9AA8;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x5E83;&#x304F;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x7121;&#x6A5F;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x3082;&#x304B;&#x304B;&#x308F;&#x3089;&#x305A;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x69CB;&#x9020;&#x8A55;&#x4FA1; CT &#x4F53;&#x5185;&#x6A5F;&#x80FD;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x7D99;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x884C;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6838;&#x533B;&#x5B66;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5B50;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E; in vivo &#x30D0;&#x30A4;&#x30AA; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B5;&#x30FC;&#x3068;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6709;&#x671B;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x753B;&#x50CF;&#x8A3A;&#x65AD;&#x6CD5;&#x306E;&#x4F75;&#x7528;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x4FB5;&#x8972;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3068;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5197;&#x9577;&#x6027;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306B;&#x6291;&#x3048;&#x3001;&#x7B4B;&#x9AA8;&#x683C;&#x7CFB;&#x306E;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x75BE;&#x60A3;&#x75C5;&#x614B;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x306E;&#x9AA8;&#x30FB;&#x95A2;&#x7BC0;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x524D;&#x81E8;&#x5E8A;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3002;

&#xAC1C;&#xC694;: &#xADFC; &#xACE8;&#xACA9; &#xACC4; &#xC9C8;&#xD658;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xBAA8;&#xB378;&#xC740; &#xBF08; &#xBC0F; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xAD00;&#xC808; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; pathogenesis &#xBC0F; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC;&#xBC95;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC8FC;&#xB85C; &#xB0A8;&#xC544; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC774; &#xAC78;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBE44;&#xC6A9;&#xC774; &#xB9CE;&#xC774; &#xB4DC;&#xB294; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xD560; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xD070; &#xC22B;&#xC790;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xC601;&#xC0C1;&#xC758; &#xAD6C;&#xD604; &#xC885; &#xC801; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C8;&#xBCD1;&#xC758; &#xC9C4;&#xD589;&#xC744; &#xBAA8;&#xB2C8;&#xD130;&#xB9C1; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xBB34;&#xB09C; &#xD558; &#xACE0; &#xC784;&#xC0C1;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC88;&#xC5ED;&#xD560; &#xC218; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654;&#xC5D0; &#xD0A4;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC7A5;&#xC810;&#xACFC; &#xC790;&#xAE30; &#xACF5;&#xBA85; &#xC601;&#xC0C1; (MRI) &#xACC4;&#xC0B0; &#xB41C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (CT), &#xC591;&#xC804;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (PET)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; modalities&#xC758; &#xD55C;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xB294; &#xC608;&#xC81C;&#xB97C; &#xAC15;&#xC870; &#xD558;&#xB294;, &#xB2E8;&#xC77C; &#xAD11;&#xC790; &#xBC29;&#xCD9C; &#xB2E8;&#xCE35; &#xCD2C;&#xC601; (SPECT)&#xC640; &#xAD11;&#xD559; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xACC4;&#xC0B0;. &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACE8;&#xACA9;&#xC758; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xC911;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. MRI&#xB97C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xC870;&#xC9C1; &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xD544;&#xC694; &#xBE44;&#xAD50;&#xC801; &#xAE34; &#xC218;&#xC9D1; &#xC2DC;&#xAC04;; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC7A5;&#xAE30; &#xB9C8; &#xCDE8;&#xAC00; &#xD544;&#xC694;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. CT&#xB294; &#xBF08; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xACF5;&#xAC04; &#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC88B;&#xC740; &#xB300;&#xC870;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xBF08;&#xC640; &#xAD00;&#xC808; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Mineralized &#xAD6C;&#xC870;&#xC758; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC870; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; CT&#xB294; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xD559;&#xC801; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; in vivo &#xAE30;&#xB2A5; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD575; &#xC758;&#xD559;&#xC740; &#xC0DD;&#xCCB4;&#xB85C; &#xC81C;&#xACF5; &#xB418; &#xACE0; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xCD94;&#xC801;&#xAE30;&#xC640; in vivo &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xACE0; &#xBD84;&#xC790;&#xC5D0; &#xD574;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xB9DD;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; modalities&#xC758; &#xACB0;&#xD569;&#xB41C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xCE68; &#xC2B5; &#xBC29;&#xBC95; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC911;&#xBCF5; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xADFC; &#xACE8;&#xACA9; &#xACC4; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C8;&#xBCD1; pathogenesis&#xC758; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xBCF4;&#xC720; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;.

&#xBF08;&#xC640; &#xAD00;&#xC808; &#xC9C8;&#xD658;&#xC758; &#xC804; &#xC784;&#xC0C1; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xC220; &#xC601;&#xC0C1;.

Resumen: Modelos precl&iacute;nicos para trastornos musculoesquel&eacute;ticos son cr&iacute;ticos para la comprensi&oacute;n de la patogenesia del hueso y trastornos de la articulaci&oacute;n en los seres humanos y el desarrollo de terapias efectivas. La evaluaci&oacute;n de estos modelos se basa principalmente en an&aacute;lisis morfol&oacute;gico que sigue siendo lentos y costosos, que requieren grandes cantidades de animales para ser probado a trav&eacute;s de diferentes etapas de la enfermedad. La aplicaci&oacute;n de la proyecci&oacute;n de imagen precl&iacute;nica representa una piedra angular en el refinamiento de modelos animales permitiendo estudios longitudinales y una manera poderosa, no invasiva y cl&iacute;nicamente traducible para monitorear la progresi&oacute;n de la enfermedad en tiempo real. Nuestro objetivo es poner de relieve ejemplos que muestran las ventajas y limitaciones de diferentes modalidades de im&aacute;genes como la resonancia magn&eacute;tica (RM), tomograf&iacute;a computada (CT), tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones (PET), la emisi&oacute;n de fot&oacute;n &uacute;nico tomograf&iacute;a computada (SPECT) y la proyecci&oacute;n de imagen &oacute;ptica. Todos los que est&aacute;n en uso actualmente en investigaci&oacute;n precl&iacute;nica esquel&eacute;tico. MRI puede proporcionar alta resoluci&oacute;n de estructuras de tejido blando, pero la proyecci&oacute;n de imagen requiere tiempos de adquisici&oacute;n comparativamente largo; por lo tanto, los animales requieren anestesia a largo plazo. CT se utiliza extensivamente en trastornos de huesos y articulaciones proporcionando excelente resoluci&oacute;n espacial y buen contraste para la proyecci&oacute;n de imagen de hueso. A pesar de su excelente evaluaci&oacute;n estructural de estructuras mineralizadas, CT no proporciona informaci&oacute;n funcional in vivo de procesos biol&oacute;gicos. Medicina nuclear es una herramienta muy prometedora para investigar los procesos funcionales y moleculares en vivo con nuevos trazadores disponibilidad como biomarcadores. El uso combinado de las modalidades de la proyecci&oacute;n de imagen tambi&eacute;n tiene un potencial significativo para la evaluaci&oacute;n de la patog&eacute;nesis de la enfermedad en modelos animales de trastornos musculoesquel&eacute;ticos, minimizando el uso de metodos invasivos y redundancia de animal.

Jordi L. Tremoleda

Biological Imaging Centre,
MRC Clinical Sciences Centre,
Biological Imaging Centre, MRC Clinical Sciences Centre

Imperial College London

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Jordi L. Tremoleda

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Biological Imaging Centre,MRC Clinical Sciences Centre,Biological Imaging Centre, MRC Clinical Sciences Centre

Imperial College London

The Use of Pharmacological-challenge fMRI in Pre-clinical Research: Application to the 5-HT System

Biological Imaging Centre,
MRC Clinical Sciences Centre,
Biological Imaging Centre, MRC Clinical Sciences Centre