Engineering Skeletal Muscle Tissues from Murine Myoblast Progenitor Cells and Application of Electrical Stimulation

Engineered muscle tissues can be used for several different purposes, which include the production of tissues for use as a disease model in vitro, e.g. to ...

Eindhoven University of Technology, The Netherlands

(ES) &#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE; (EC) &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 43 (Cx43)&#x3002;&#x4E2D;&#x80DA;&#x5C42;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x5206;&#x5316;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4; Cx43 &#x662F;&#x6700;&#x521D;&#x4E0B;&#x8C03;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x65B0;&#x5174;&#x7684;&#x5FC3;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x518D;&#x6B21;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8C03;&#x67E5;&#x7684; f9 &#x952E;&#x548C; P19 EC &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5; Cx43 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; Cx43 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x963B;&#x904F;&#x7269; Snail1 &#x7684;&#x60CA;&#x4EBA;&#x9006;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;Smad-&#x4EA4;&#x4E92;-protein1 (SIP1&#xFF09;&#xFF0C;&#x53E6;&#x4E00;&#x79CD;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x95F4;&#x8D28;&#x8F6C;&#x6362; (EMT) &#x53D1;&#x73B0;&#x4E0D;&#x660E;&#x786E;&#x7684;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x8BB0;&#x8005;&#x5316;&#x9A8C;&#x8868;&#x660E; Cx43 &#x9547;&#x538B;&#x7531; ectopically &#x8868;&#x793A; Snail1 &#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x4E00;&#x7EA7;&#x3002;&#x8F6C;&#x8BBE;&#x7ACB;&#x662F;&#x5426; Cx43 &#x4E0B;&#x8C03;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x5185;&#x6E90;&#x6027; Snail1&#x3001; MES-1 &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#x884D;&#x751F;&#x7269;&#x7684; P19 EC &#x662F;&#x7A33;&#x5B9A;&#x67D3;&#x6C89;&#x9ED8; Snail1 &#x8868;&#x8FBE; siRNA &#x6784;&#x9020;&#x3002;&#x8FD9;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5728;&#x95F4;&#x8D28;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x6E21;&#xFF0C;&#x966A;&#x540C;&#x589E;&#x52A0; Cx43 &#x57FA;&#x56E0;&#x548C;&#x86CB;&#x767D;&#x6C34;&#x5E73;&#x548C;&#x589E;&#x5F3A;&#x4EE3;&#x8C22;&#x548C;&#x7535;&#x8026;&#x5408;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F97;&#x51FA;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA; Snail1 &#x4ECB;&#x5BFC; EMT &#x7ED3;&#x679C;&#x4E2D; Cx43 &#x9547;&#x538B;&#x3002;

&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 43 &#x9547;&#x538B;&#x540E;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x95F4;&#x8D28;&#x8F6C;&#x578B;&#x80DA;&#x80CE;&#x764C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9700;&#x8981; Snail1 &#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x3002;

Embryonic stem (ES) cells and embryonal carcinoma (EC) cells express high amounts of functional connexin43 (Cx43). During mesoderm formation and subsequent cardiac differentiation, Cx43 is initially down-regulated but is up-regulated again as the emerging cardiomyocytes mature. In this study, we investigated the regulation of Cx43 expression during early phases of differentiation in F9 and P19 EC cells. We found a striking inverse correlation between the expression of Cx43 and that of the transcriptional repressor Snail1. No clear relationship was found with Smad-interacting-protein1 (SIP1), another transcription factor inducing epithelium-to-mesenchyme transition (EMT). Promoter-reporter assays indicated Cx43 repression at the promoter level by ectopically expressed Snail1. To establish whether the Cx43 down-regulation depends on endogenous Snail1, MES-1 cells, differentiated derivatives of P19 EC, were stably transfected by an siRNA construct silencing Snail1 expression. This resulted in a mesenchyme-to-epithelium transition, which was accompanied by increased levels of Cx43 mRNA and protein and enhanced metabolic and electrical coupling. We conclude that Snail1-mediated EMT results in a Cx43 repression.

Connexin43 repression following epithelium-to-mesenchyme transition in embryonal carcinoma cells requires Snail1 transcription factor.

Les cellules souches embryonnaires (ES) et les cellules de carcinome embryonnaire (EC) expriment des quantit&eacute;s &eacute;lev&eacute;es de connexin43 fonctionnelle (Cx43). Au cours de la formation du m&eacute;soderme et diff&eacute;renciation cardiaque subs&eacute;quente, Cx43 est initialement diminu&eacute;es mais est r&eacute;gul&eacute;e &agrave; nouveau comme les cardiomyocytes &eacute;mergents matures. Dans cette &eacute;tude, nous avons &eacute;tudi&eacute; la r&eacute;gulation de l&#39;expression des Cx43 durant les premi&egrave;res phases de la diff&eacute;renciation en cellules F9 et ce P19. Nous avons trouv&eacute; une corr&eacute;lation inverse frappante entre l&#39;expression des Cx43 et celui du r&eacute;presseur transcriptionnel Snail1. Aucun lien clair a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e de Smad-interagir-protein1 (SIP1), un autre facteur de transcription induisant la transition de l&#39;&eacute;pith&eacute;lium-&agrave;-m&eacute;senchyme (EMT). Promoteur-journaliste dosages indiquent Cx43 r&eacute;pression au niveau du promoteur de fa&ccedil;on ectopique exprim&eacute; Snail1. Pour &eacute;tablir si la r&eacute;gulation &agrave; la baisse Cx43 d&eacute;pend Snail1 endog&egrave;ne, MES-1 cellules diff&eacute;renci&eacute;es d&eacute;riv&eacute;s de ce P19, ont &eacute;t&eacute; stablement transfect&eacute;es par une construction de siARN silencieux Snail1 expression. Il en est r&eacute;sult&eacute; une transition du m&eacute;senchyme-&agrave;-&eacute;pith&eacute;lium, qui &eacute;tait accompagn&eacute;e d&#39;une augmentation des niveaux de Cx43 ARNm et de prot&eacute;ines et am&eacute;lior&eacute; le couplage m&eacute;tabolique et &eacute;lectrique. Nous concluons que EMT induite par le Snail1 se traduit par une r&eacute;pression Cx43.

Connexin43 r&eacute;pression suite &eacute;pith&eacute;lium-&agrave;-m&eacute;senchyme transition dans les cellules de carcinome embryonnaire requiert le facteur de transcription Snail1.

Embryonale Stammzellen (ES) und Embryonalkarzinom (EG) Zellen express hohe Mengen an funktionellen connexin43 (Cx43). W&auml;hrend Mesoderm Bildung und nachfolgende kardialen Differenzierung Cx43 ist zun&auml;chst unten-geregelt aber wieder als der aufstrebenden Cardiomyocytes Reifen oben-geregelt. In dieser Studie untersuchten wir die Regulierung der Cx43 Ausdruck in fr&uuml;hen Phasen der Differenzierung in F9 und P19 EG-Zellen. Wir fanden eine auffallende inverse Korrelation zwischen den Ausdruck des Cx43 und der die transkriptionelle Verdr&auml;nger Snail1. Keine klare Beziehung wurde mit Smad-Interaktion-protein1 (SIP1), ein weiteres &Uuml;bertragungfaktor induzierende Epithel-Mesenchym-&Uuml;bergang (EMT) gefunden. Projekttr&auml;ger-Reporter Proben angegeben Cx43 Unterdr&uuml;ckung auf der Ebene der Projekttr&auml;ger durch ectopically ausgedr&uuml;ckt Snail1. Um festzustellen, ob die Cx43 Herunterregulation von endogenen Snail1 abh&auml;ngt, wurden MES-1 Zellen, differenzierte Derivate der P19 EG, stabil durch ein SiRNA-Konstrukt zum Schweigen Snail1 Ausdruck die transfected. Dies f&uuml;hrte zu einem Mesenchym-Epithel-&Uuml;bergang, die wurde begleitet von angestiegener Cx43 mRNA und Protein und verst&auml;rkt Stoffwechsel- und elektrische Kopplung. Wir schlie&szlig;en, dass Snail1-vermittelte EMT eine Cx43 Unterdr&uuml;ckung f&uuml;hrt.

Connexin43-Repression nach Epithel-Mesenchym-&Uuml;bergang in Embryonalkarzinom Zellen erfordert Snail1 Transkriptionsfaktor.

Le cellule staminali embrionali (ES) e cellule di carcinoma embrionale (CE) esprimono elevate quantit&agrave; di connexin43 funzionale (Cx43). Durante la formazione del mesoderma e successiva differenziazione cardiache, Cx43 &egrave; down-regolato inizialmente ma &egrave; up-regolato nuovamente come l&#39;emergente cardiomiociti maturi. In questo studio, abbiamo studiato la regolazione dell&#39;espressione Cx43 durante le prime fasi di differenziazione in cellule F9 e P19 CE. Abbiamo trovato una sorprendente correlazione inversa tra l&#39;espressione di Cx43 e che il repressore trascrizionale Snail1. Nessun rapporto chiaro &egrave; stato trovato con Smad-interazione-protein1 (SIP1), un altro fattore di trascrizione che induce la transizione epitelio-mesenchima (EMT). Promotore-reporter assays indicate Cx43 repressione a livello promotore di ectopically espresso Snail1. Per stabilire se la down-regulation Cx43 dipende Snail1 endogena, MES-1 cellule, differenziate derivati P19 CE, sono state stabilmente transfected da un costrutto di siRNA silenziamento Snail1 espressione. Ci&ograve; ha comportato una transizione mesenchima all&#39;epitelio, che &egrave; stata accompagnata da un aumento dei livelli di mRNA Cx43 e proteine ed enhanced accoppiamento elettrico e metabolico. Concludiamo che provoca una repressione Cx43 EMT Snail1-mediata.

Connexin43 repressione dopo la transizione epitelio-mesenchima in cellule di carcinoma embrionale richiede fattore di trascrizione Snail1.

&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E;&#x830E; (ES) &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x80CE;&#x5150;&#x6027;&#x764C; (EC) &#x30A8;&#x30AF;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30B9;&#x6A5F;&#x80FD; connexin43 &#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x91CF; (Cx43)&#x3002;&#x4E2D;&#x80DA;&#x8449;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x5F8C;&#x7D9A;&#x306E;&#x5FC3;&#x81D3;&#x5206;&#x5316;&#x3001;Cx43 &#x5F53;&#x521D;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x898F;&#x5236;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x65B0;&#x8208;&#x5FC3;&#x7B4B;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x518D;&#x3073;&#x6210;&#x719F;&#x304C;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Cx43 &#x5F0F; f9 &#x30AD;&#x30FC;&#x3068; P19 EC &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x3067;&#x9006; Cx43 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x30EA;&#x30D7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B5;&#x30FC; Snail1 &#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Smad-&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;-protein1 &#x3068; (SIP1) &#x5225;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x4E0A;&#x76AE;-&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x8EE2;&#x79FB; (EMT) &#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x660E;&#x78BA;&#x306A;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x8A66;&#x91D1; Cx43 &#x6291;&#x5727;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x57F9;&#x990A;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x305F; Snail1 &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Cx43 &#x306E;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5185;&#x56E0;&#x6027;&#x306E; Snail1 &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;MES 1 &#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53; P19 EC &#x306E;&#x5B89;&#x5B9A; Snail1 &#x5F0F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F; siRNA &#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x767A;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066; Cx43 mRNA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3068;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x5F37;&#x5316;&#x4E0A;&#x76AE;&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x306B;&#x9077;&#x79FB;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3002;Snail1 &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; EMT &#x3067; Cx43 &#x6291;&#x5727;&#x3092;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6B21;&#x306E;&#x80CE;&#x5150;&#x6027;&#x764C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E0A;&#x76AE;-&#x9593;&#x5145;&#x7E54;&#x8EE2;&#x79FB; Connexin43 &#x6291;&#x5727; Snail1 &#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; (ES&#xC758;) &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; embryonal &#xC554; (EC) &#xC140; &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xAE30;&#xB2A5; connexin43&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xAE08;&#xC561; (Cx43). Mesoderm &#xD615;&#xC131;&#xACFC; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; Cx43 &#xCC98;&#xC74C; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC2E0;&#xD765; cardiomyocytes &#xC131;&#xC219;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC5C5; &#xADDC;&#xC81C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; F9 P19 EC &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xD654;&#xC758; &#xCD08;&#xAE30; &#xB2E8;&#xACC4; &#xB3D9;&#xC548; Cx43 &#xC2DD;&#xC758; &#xADDC;&#xC815;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; cx43&#xC758; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; transcriptional &#xC9C4;&#xC555; snail1&#xC758; &#xC0AC;&#xC774; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC5ED; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC544;&#xB2C8; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; Smad-&#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;-protein1 (SIP1), &#xC0C1;&#xD53C;-mesenchyme &#xC804;&#xD658; (&#xC751;&#xAE09;) &#xC720;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xB978; &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xAE30;&#xC790; &#xBD84;&#xC11D; &#xC2E4;&#xD5D8; Cx43 &#xC5B5;&#xC555; ectopically &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; snail1&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Cx43 &#xB2E4;&#xC6B4; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158; &#xC0DD; snail1&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; MES-1 &#xC140;, P19 EC&#xC758; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xC0C1;&#xD488; &#xC548;&#xC815;&#xC801; Snail1 &#xC2DD; &#xC785;&#xC744; siRNA &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD398; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; Cx43 Mrna&#xC640; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0A8;&#xB41C; &#xC218;&#xC900; &#xB3D9;&#xD589; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xB300;&#xC0AC; &#xBC0F; &#xC804;&#xAE30; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; mesenchyme &#xC0C1;&#xD53C; &#xC804;&#xD658;&#xC774; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Snail1 &#xC911;&#xC7AC; &#xC751;&#xAE09; Cx43 &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xACB0;&#xB860;.

Connexin43 &#xC5B5;&#xC555; embryonal &#xC554; &#xC885; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xD658; &#xC0C1;&#xD53C;-mesenchyme&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; Snail1 &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;.

Las c&eacute;lulas madre embrionarias (ES) y las c&eacute;lulas del carcinoma embrionario (EC) expresan altas cantidades de connexin43 funcional (Cx43). Durante la formaci&oacute;n del mesodermo y posterior diferenciaci&oacute;n cardiaca, Cx43 es inicialmente regula pero est&aacute; regulado para arriba otra vez como los cardiomiocitos emergentes maduros. En este estudio, investigamos la regulaci&oacute;n de la expresi&oacute;n de Cx43 durante las primeras fases de la diferenciaci&oacute;n en c&eacute;lulas F9 y P19 CE. Encontramos una llamativa correlaci&oacute;n inversa entre la expresi&oacute;n de Cx43 y el del represor transcripcional Snail1. Relaci&oacute;n clara se encontr&oacute; con Smad-interacci&oacute;n-protein1 (SIP1), otro factor de transcripci&oacute;n induciendo la transici&oacute;n epitelio-mes&eacute;nquima (EMT). Promotor-reportero an&aacute;lisis indicaron Cx43 represi&oacute;n a nivel promotor por Snail1 ect&oacute;picamente expresada. Para establecer si el Cx43 abajo-regulaci&oacute;n depende de Snail1 end&oacute;geno, MES-1 c&eacute;lulas, diferenciados derivados de P19 CE, fueron transfectadas estable por una construcci&oacute;n de siRNA silenciamiento de la expresi&oacute;n Snail1. Esto dio lugar a una transici&oacute;n del mes&eacute;nquima-a-epitelio, que estuvo acompa&ntilde;ada por el aumento de los niveles de mRNA de Cx43 y prote&iacute;na y acoplamiento el&eacute;ctrico y metab&oacute;lico. Concluimos que EMT mediada por Snail1 da lugar a una represi&oacute;n Cx43.

Connexin43 represi&oacute;n transici&oacute;n epitelio-mes&eacute;nquima en c&eacute;lulas de carcinoma embrionario requiere Snail1 factor de transcripci&oacute;n.

&#x53EA;&#x6709;&#x5728;&#x5355;&#x5C42;&#x6587;&#x5316;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x5BF9; C2C12 &#x5C0F;&#x9F20;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D; (DM) &#x7EC4;&#x4EF6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x5DF2;&#x5E94;&#x7528;&#x65E0;&#x8840;&#x6E05;&#x5236;&#x5242;&#x5FFD;&#x7565;&#x672A;&#x77E5;&#x6210;&#x5206;&#x4E0E;&#x8840;&#x6E05;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x6BD4;&#x8F83;&#x5BF9; C2C12 &#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684; 3 &#x7EF4;&#x808C;&#x8089;&#x6784;&#x9020;&#x65E0;&#x8840;&#x6E05;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B; Ultroser G (DMU)&#xFF0C;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x6837;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (IGF)-&#x6211; (DMI)&#xFF0C;&#x6216;&#x4E24;&#x4E2A; &#xFF08;DMUI&#xFF09; &#x76F8;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x66F4;&#x591A;&#x4F20;&#x7EDF;&#x5A92;&#x4F53;&#x542B;&#x6709;&#x9A6C;&#x8840;&#x6E05; (HS) &#x6216;&#x9A6C;&#x8840;&#x6E05;&#x548C;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x6837;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;-&#x5A92;&#x4F53;&#x6211; &#xFF08;&#x6052;&#x6307;&#xFF09;&#x3002;&#x4ECE;&#x6BDB;&#x6784;&#x9020;&#x5F62;&#x6001;&#x3001; &#x603B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x542B;&#x91CF;&#x3001; &#x808C;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x529B;&#x5E94;&#x7528;&#x5A92;&#x4F53;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x3002;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86;&#x80F0;&#x5C9B;&#x7D20;&#x6837;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;-&#x6211; &#xFF08;&#x6052;&#x6307;&#xFF09; &#x5230;&#x6807;&#x51C6; DM (HS) &#x6539;&#x5584;&#x808C;&#x8089;&#x6784;&#x9020;&#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x52A8;&#x8F66;&#x7EC4;&#x548C; DMUI &#x6587;&#x5316;&#x6761;&#x4EF6;&#x5F97;&#x5230;&#x4E86;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;DMI &#x4E0D;&#x80FD;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x6216;&#x4FDD;&#x6301;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x65E0;&#x8840;&#x6E05;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA;&#x8F85;&#x4EE5; DMU &#x6216; DMUI &#x52A0;&#x901F;&#x548C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x4E86;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6BD4;&#x9EC4;&#x91D1;&#x6807;&#x51C6; HS &#x6210;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x3002;

&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x5BF9;&#x65E0;&#x8840;&#x6E05;&#x57F9;&#x517B;&#x6761;&#x4EF6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The influence of differentiation medium (DM) components on C2C12 murine myoblast differentiation has only been studied in monolayer cultures. Serum-free formulations have been applied that omit the use of sera with unknown composition. The goal of the present study was to compare the influence of serum-free media on C2C12 differentiation in 3-dimensional tissue-engineered muscle constructs. Myoblast proliferation and differentiation in media containing Ultroser G (DMU), insulin-like growth factor (IGF)-I (DMI), or both (DMUI) were compared with those induced by more-traditional media containing horse serum (HS) or horse serum and IGF-I (HSI). Effects of the applied media were assessed from gross construct morphology, total protein content, creatine kinase activity, and tissue viability. Addition of IGF-I (HSI) to the standard DM (HS) improved myoblast differentiation in muscle constructs. Even better results were obtained using DMU and DMUI culture conditions. DMI could not induce differentiation or maintain cell viability. Serum-free culture medium supplemented with DMU or DMUI accelerates and improves myoblast differentiation in engineered muscle tissue better than the gold standard HS.

The influence of serum-free culture conditions on skeletal muscle differentiation in a tissue-engineered model.

L&#39;influence des composants (DM) moyens de diff&eacute;renciation sur la diff&eacute;renciation des myoblastes murine C2C12 a seulement &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e dans des cultures monocouches. Formulations sans s&eacute;rum ont &eacute;t&eacute; appliqu&eacute;es qu&#39;omettre l&#39;utilisation de s&eacute;rums avec composition inconnue. L&#39;objectif de cette &eacute;tude &eacute;tait de comparer l&#39;influence des milieux sans s&eacute;rum sur C2C12 diff&eacute;renciation dans les constructions de tridimensionnel muscle tissulaire. Myoblastes prolif&eacute;ration et la diff&eacute;renciation dans des milieux contenant Ultroser G (DMU), facteur de croissance analogue &agrave; l&#39;insuline (IGF) - I (DMI), ou les deux (DMUI) ont &eacute;t&eacute; compar&eacute;s &agrave; ceux induits par les m&eacute;dias plus traditionnels contenant du s&eacute;rum de cheval (HS) ou de s&eacute;rum de cheval et d&#39;IGF - I (HSI). Effets des m&eacute;dias appliqu&eacute;es ont &eacute;t&eacute; &eacute;valu&eacute;s de construction brut morphologie, teneur totale en prot&eacute;ines, l&#39;activit&eacute; cr&eacute;atine kinase et la viabilit&eacute; des tissus. Ajout de l&#39;IGF-I (HSI) pour le standard DM (HS) am&eacute;lior&eacute; la diff&eacute;renciation des myoblastes dans les constructions de muscle. Encore mieux obtenus &agrave; l&#39;aide de CDs et DMUI conditions de culture. DMI ne pourrait pas induire la diff&eacute;renciation ou maintenir la viabilit&eacute; des cellules. Milieu de culture sans s&eacute;rum enrichi de DMU ou DMUI acc&eacute;l&egrave;re et am&eacute;liore la diff&eacute;renciation des myoblastes dans le tissu musculaire machin&eacute; mieux que l&#39;&eacute;talon-or HS.

L&#39;influence des conditions de culture sans s&eacute;rum sur la diff&eacute;renciation musculaire squelettique dans un mod&egrave;le tissulaire.

Der Einfluss der Differenzierung Medium (DM)-Komponenten auf C2C12 murinen Myoblast Differenzierung ist nur in Monolayer-Kulturen studiert worden. Serumfreie Formulierungen wurden angewendet, die die Verwendung von Seren mit unbekannter Zusammensetzung weglassen. Das Ziel der vorliegenden Studie war es, den Einfluss der serumfreie Medien auf C2C12 Differenzierung in 3-dimensionale Gewebe-Engineering Muskel-Konstrukten zu vergleichen. Myoblast Proliferation und Differenzierung in Medien mit Ultroser G (DMU), Insulin-Like Growth Factor (IGF) - I (DMI) oder beide (DMUI) wurden verglichen mit denen induziert durch mehr traditionellen Medien mit Pferd Serum (HS) oder Pferd Serum und IGF - I (HSI). Auswirkungen der angewandten Medien wurden aus Brutto-Konstrukt Morphologie, Gesamtproteingehalts, Kreatin-Kinase-Aktivit&auml;t und Gewebe Rentabilit&auml;t beurteilt. Zusatz von IGF-ich (HSI) zu der Norm DM (HS) verbessert Myoblast Differenzierung im Muskel-Konstrukte. Noch bessere Ergebnisse wurden erzielt mit DMU und DMUI Kulturbedingungen. DMI konnte nicht induzieren Differenzierung oder Zellviabilit&auml;t pflegen. Serumfreies Kulturmedium erg&auml;nzt mit DMU oder DMUI beschleunigt und verbessert die Myoblast Differenzierung in ver&auml;nderter Muskelgewebe besser als der Goldstandard HS.

Der Einfluss der serumfreie Kulturbedingungen auf Skelettmuskulatur Differenzierung in einem Gewebe-Engineering-Modell.

L&#39;influenza dei componenti (DM) medie differenziazione su C2C12 myoblast murino differenziazione &egrave; stata studiata solo in colture monostrato. Formulazioni serum-free sono state applicate che omettere l&#39;uso di sieri con composizione sconosciuta. L&#39;obiettivo del presente studio era di confrontare l&#39;influenza dei media serum-free su C2C12 differenziazione nei costrutti 3-dimensionale tessutale muscolare. Myoblast proliferazione e differenziazione in media contenenti Ultroser G (DMU), fattore di crescita insulino-simile (IGF) - I (DMI), o entrambi (DMUI) fossi rispetto a quelli indotti dai media pi&ugrave; tradizionali contenenti siero di cavallo (HS) o siero equino e IGF - I (HSI). Gli effetti dei media applicati sono stati valutati dal costrutto lordo morfologia, contenuto proteico totale, l&#39;attivit&agrave; della chinasi della creatina e vitalit&agrave; dei tessuti. Aggiunta di IGF-I (HSI) a DM standard (HS) migliorato myoblast differenziazione nei costrutti di muscolo. Risultati ancora migliori sono stati ottenuti mediante DMU e DMUI condizioni di coltura. DMI non poteva indurre la differenziazione o mantenere la vitalit&agrave; cellulare. Serum-free culture medium supplementato con DMU o DMUI accelera e migliora myoblast differenziazione nel tessuto muscolare ingegnerizzato meglio il gold standard HS.

L&#39;influenza delle condizioni di coltura senza siero sulla differenziazione del muscolo scheletrico in un modello tessutale.

C2C12 &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x5206;&#x5316;&#x57F9;&#x5730; (DM) &#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306E;&#x307F;&#x5358;&#x5C64;&#x57F9;&#x990A;&#x3067;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7121;&#x8840;&#x6E05;&#x88FD;&#x5264;&#x306F;&#x3001;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x7D44;&#x6210;&#x3068;&#x8840;&#x6E05;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x7701;&#x7565;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F; C2C12 &#x5206;&#x5316;&#x306E; 3 &#x6B21;&#x5143;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x8840;&#x6E05;&#x7121;&#x6599;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x5206;&#x5316; Ultroser G (DMU), &#x30A4;&#x30F3;&#x30B9;&#x30EA;&#x30F3;&#x69D8;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50; (IGF) &#x306E; - &#x79C1;&#x306F; &#xFF08;DMI&#xFF09;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9; (DMUI) &#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x305F;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x99AC;&#x8840;&#x6E05; (HS) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x99AC;&#x8840;&#x6E05;&#x3068; IGF &#x3092;&#x542B;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x3088;&#x308A;&#x4F1D;&#x7D71;&#x7684;&#x306A;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x8D77;&#x3055;&#x308C;&#x308B; - &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x3067;&#x79C1; (HSI)&#x3002;&#x5FDC;&#x7528;&#x306E;&#x30E1;&#x30C7;&#x30A3;&#x30A2;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;&#x7DCF;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x5F62;&#x614B;, &#x7DCF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x91CF;, &#x30AF;&#x30EC;&#x30A2;&#x30C1;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3068;&#x7D44;&#x7E54;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x304B;&#x3089;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;IGF &#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;-&#x79C1;&#x306F; (HSI) &#x3092;&#x6A19;&#x6E96;&#x7684;&#x306A; DM (HS) &#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x7B4B;&#x306E;&#x69CB;&#x6210;&#x8981;&#x7D20;&#x3067;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x826F;&#x3044;&#x7D50;&#x679C;&#x6C17;&#x52D5;&#x8ECA;&#x3068; DMUI &#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;DMI &#x5206;&#x5316;&#x8A98;&#x5C0E;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BB;&#x30EB;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x8840;&#x6E05;&#x57F9;&#x5730;&#x6C17;&#x52D5;&#x8ECA;&#x307E;&#x305F;&#x306F; DMUI &#x3092;&#x88DC;&#x3063;&#x305F;&#x52A0;&#x901F;&#x3057;&#x3001;&#x7B4B;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7B4B;&#x8089;&#x7D44;&#x7E54; HS &#x306E;&#x30B4;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9; &#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30C0;&#x30FC;&#x30C9;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x3044;&#x6539;&#x5584;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x5206;&#x5316;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x7121;&#x8840;&#x6E05;&#x57F9;&#x990A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xC911;&#xAC04; (DM) &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; C2C12 murine myoblast &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xB2E8;&#xCE35; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xBD80;&#xB9CC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xD608; &#xCCAD; &#xBB34;&#xB8CC; &#xACF5;&#xC2DD; &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xAD6C;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC138;&#xB77C;&#xC758; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xC0DD;&#xB7B5; &#xD558;&#xB294;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xC124;&#xACC4; &#xADFC;&#xC721; &#xAD6C;&#xBB38;&#xC5D0;&#xC11C; C2C12 &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC5D0; &#xD608; &#xCCAD; &#xBB34;&#xB8CC; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;&#xB825;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;. Myoblast &#xC99D;&#xC2DD;&#xACFC; &#xBD84;&#xD654; Ultroser G (DMU), &#xC778;&#xC290;&#xB9B0;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (IGF)-&#xB0B4;&#xAC00; (DMI), &#xB610;&#xB294; &#xB450; (DMUI) &#xB9D0; &#xD608; &#xCCAD; (HS) &#xB610;&#xB294; &#xB9D0; &#xD608; &#xCCAD; &#xBC0F; IGF&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xB354; &#xC804;&#xD1B5;&#xC801;&#xC778; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xD588;&#xB2E4;-&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xB09C; (HSI). &#xC801;&#xC6A9; &#xB41C; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xCD1D; &#xAD6C;&#xBB38; &#xD615;&#xD0DC;, &#xCD1D; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, creatine kinase &#xD65C;&#xB3D9;&#xACFC; &#xC870;&#xC9C1; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB410;&#xB2E4;. IGF&#xC758; &#xCD94;&#xAC00;-&#xB09C; (HSI) &#xD45C;&#xC900; DM (HS) myoblast &#xBD84;&#xD654; &#xADFC;&#xC721; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC120;. &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xACB0;&#xACFC; DMU &#xBC0F; DMUI &#xBB38;&#xD654; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. DMI &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAC70;&#xB098; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD608; &#xCCAD; &#xBB34;&#xB8CC; &#xBB38;&#xD654; &#xB9E4;&#xCCB4; DMU &#xB610;&#xB294; DMUI &#xBCF4;&#xCDA9; &#xAC00;&#xC18D; &#xACE0; HS &#xAE08; &#xD45C;&#xC900; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC870;&#xC791;&#xB41C; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; myoblast &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xB97C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC870;&#xC9C1; &#xC124;&#xACC4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xD608; &#xCCAD; &#xBB34;&#xB8CC; &#xBB38;&#xD654; &#xC870;&#xAC74;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

La influencia de componentes (DM) medianas de diferenciaci&oacute;n en la diferenciaci&oacute;n de mioblastos murino C2C12 s&oacute;lo se ha estudiado en las culturas de la monocapa. Se han aplicado sin suero formulaciones que omitir el uso de sueros con composici&oacute;n desconocida. El objetivo del presente estudio fue comparar la influencia de los medios sin suero en C2C12 diferenciaci&oacute;n en construcciones tridimensionales ingenier&iacute;a del tejido muscular. Mioblastos proliferaci&oacute;n y diferenciaci&oacute;n en medios que contienen Ultroser G (DMU), factor de crecimiento similar a la insulina (IGF) - I (DMI), o ambos (DMUI) fueron comparados con los inducidos por medios m&aacute;s tradicionales con un suero de caballo (HS) o suero equino y IGF - I (HSI). Se evaluaron los efectos de los medios de comunicaci&oacute;n aplicada de la morfolog&iacute;a de construcci&oacute;n bruta, contenido de prote&iacute;na total, actividad de la cinasa de la creatina y viabilidad del tejido. Adici&oacute;n de IGF-I (HSI) para el DM est&aacute;ndar (HS) mejorado diferenciaci&oacute;n de mioblastos en construcciones de m&uacute;sculo. Incluso mejores resultados fueron obtenidos usando condiciones de cultivo DMU y DMUI. DMI no podr&iacute;a inducir la diferenciaci&oacute;n o mantener la viabilidad celular. Medio de cultivo libre de suero con DMU o DMUI acelera y mejora la diferenciaci&oacute;n de mioblastos en tejido muscular dise&ntilde;ada mejor que el est&aacute;ndar de oro HS.

La influencia de las condiciones de cultivo libre de suero en la diferenciaci&oacute;n del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico en un modelo de ingenier&iacute;a del tejido.

Satellite cells are considered to be adult skeletal muscle stem cells. Their ability to regenerate large muscle defects is highly dependent on their specific niche. When these cells are cultured in vitro, the loss of this niche leads to a loss of proliferative capacity and defective regeneration when implanted back into a muscle defect. The most important aspects of the niche will be discussed--in particular, the basement membrane, the niche's mechanical properties, its supporting cells, and the influence these features have on satellite cell activation, proliferation, and differentiation. Understanding more about the control of these satellite cell activities by the niche will facilitate their recruitment and effective deployment for regenerative medicine.

The muscle stem cell niche: regulation of satellite cells during regeneration.

&#x536B;&#x661F;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x662F;&#x6210;&#x4EBA;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x518D;&#x751F;&#x5927;&#x808C;&#x8089;&#x7F3A;&#x9677;&#x662F;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x5176;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x5229;&#x57FA;&#x3002;&#x5F53;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x65F6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x5C0F;&#x751F;&#x5883;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x7F3A;&#x9677;&#x518D;&#x751F;&#x65F6;&#x690D;&#x5165;&#x808C;&#x8089;&#x7F3A;&#x635F;&#x56DE;&#x635F;&#x5931;&#x3002;&#x5C06;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x7684;&#x6700;&#x91CD;&#x8981;&#x65B9;&#x9762; &mdash; &mdash; &#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x5730;&#x4E0B;&#x5BA4;&#x819C;&#x3001; &#x5229;&#x57FA;&#x7684;&#x529B;&#x5B66;&#x6027;&#x80FD;&#x3001; &#x53CA;&#x5176;&#x914D;&#x5957;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x529F;&#x80FD;&#x5BF9;&#x3001; &#x536B;&#x661F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x5316;&#x3001; &#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x4E86;&#x89E3;&#x66F4;&#x591A;&#x6709;&#x5173;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x536B;&#x661F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x5C06;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5176;&#x62DB;&#x52DF;&#x548C;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x90E8;&#x7F72;&#x3002;

&#x808C;&#x8089;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DE2;&#xFF1A; &#x536B;&#x661F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x518D;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x3002;

Cellules satellites sont r&eacute;put&eacute;es &ecirc;tre des cellules souches adultes de muscle squelettique. Leur capacit&eacute; de r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration des muscles grands d&eacute;fauts d&eacute;pend fortement de leur niche sp&eacute;cifique. Lorsque ces cellules sont cultiv&eacute;es in vitro, la perte de ce cr&eacute;neau conduit &agrave; une perte de capacit&eacute; prolif&eacute;rative et r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration d&eacute;fectueuse lorsqu&#39;ils sont implant&eacute;s dans un d&eacute;faut de muscle. Les aspects les plus importants de la niche seront discut&eacute;es--en particulier, la membrane basale, les propri&eacute;t&eacute;s m&eacute;caniques de la niche, ses cellules de soutien et l&#39;influence de que ces caract&eacute;ristiques ont sur la diff&eacute;renciation, prolif&eacute;ration et l&#39;activation des cellules satellites. Comprendre davantage sur le contr&ocirc;le de ces activit&eacute;s de cellules satellites par la niche facilitera leur recrutement et le d&eacute;ploiement efficace pour la m&eacute;decine r&eacute;g&eacute;n&eacute;rative.

La niche de cellules souches musculaires : r&eacute;gulation des cellules satellites pendant la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration.

Satelliten-Zellen werden als Stammzellen von Erwachsenen Skelettmuskel betrachtet. Ihre F&auml;higkeit, gro&szlig;e Muskel M&auml;ngel zu regenerieren ist stark abh&auml;ngig von ihrer spezifischen Nische. Wenn diese Zellen in vitro kultiviert werden, f&uuml;hrt der Verlust dieser Nische zu einem Verlust der proliferative Kapazit&auml;t und mangelhafte Regeneration, wenn Sie wieder in einen Muskel-defekt implantiert. Die wichtigsten Aspekte der Nische werden er&ouml;rtert insbesondere, der Basalmembran, die Nische mechanische Eigenschaften, seine unterst&uuml;tzenden Zellen und den Einfluss, den diese Features auf Satelliten-ZELLAKTIVIERUNG, Proliferation und Differenzierung--. Verst&auml;ndnis mehr hinsichtlich der Kontrolle &uuml;ber diese Satelliten-Zelle-Aktivit&auml;ten von der Nische erleichtert ihre Einstellung und effektiven Einsatz f&uuml;r die regenerative Medizin.

Der Muskel Stammzelle Nische: Regulierung der Satelliten-Zellen w&auml;hrend der Regenerierung.

Le cellule satellite sono considerate cellule staminali adulte muscolo scheletrico. Loro capacit&agrave; di rigenerare muscoli grandi difetti dipende fortemente dalla loro specifica nicchia. Quando queste cellule sono coltivate in vitro, la perdita di questa nicchia porta ad una perdita di capacit&agrave; proliferativa e rigenerazione difettosa quando impiantato in un difetto del muscolo. Saranno discussi gli aspetti pi&ugrave; importanti della nicchia - in particolare, la membrana basale, le cellule di supporto, l&#39;influenza che hanno queste caratteristiche sulla differenziazione, proliferazione e attivazione delle cellule satellite e propriet&agrave; meccaniche di nicchia. Comprensione pi&ugrave; circa il controllo di queste attivit&agrave; delle cellule satellite di nicchia faciliter&agrave; il loro reclutamento e distribuzione efficace per la medicina rigenerativa.

La nicchia delle cellule staminali di muscolo: regolamento delle cellule satellite durante la rigenerazione.

&#x885B;&#x661F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x518D;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F; in vitro &#x3067;&#x57F9;&#x990A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x5897;&#x6B96;&#x80FD;&#x529B;&#x3068;&#x6CE8;&#x5165;&#x306F;&#x7B4B;&#x8089;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306B;&#x623B;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x4E0D;&#x826F;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x306B; &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x57FA;&#x5E95;&#x819C;&#x3001;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x6027;&#x8CEA;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x652F;&#x6301;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x885B;&#x661F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30FB;&#x5897;&#x6B96;&#x30FB;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5074;&#x9762;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;--&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x885B;&#x661F;&#x7D30;&#x80DE;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x52DF;&#x96C6;&#x3068;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x7642;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x5C55;&#x958B;&#x304C;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7B4B;&#x8089;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#xFF1A; &#x885B;&#x661F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x518D;&#x751F;&#x6642;&#x3002;

&#xC704;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC778; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD070; &#xADFC;&#xC721; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD2B9;&#xC815; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xC2DC;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD06C;&#xAC8C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4; &#xC678; &#xAD50;&#xC591;,&#xC774; &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4; &#xC99D;&#xC2DD; &#xC6A9;&#xB7C9; &#xBC0F; &#xADFC;&#xC721; &#xACB0;&#xD568;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC774;&#xC2DD; &#xB54C; &#xACB0;&#xD568;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xC911;&#xC0DD;&#xC758; &#xC190;&#xC2E4;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C;. &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xCE21;&#xBA74;-&#xD2B9;&#xD788;, &#xC9C0;&#xD558;&#xC2E4; &#xB9C9;, &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC758; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xD2B9;&#xC131;, &#xC9C0;&#xC6D0; &#xC140;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC704;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xC99D;&#xC2DD;, &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC5D0; &#xB17C;&#xC758; &#xB420; &#xAC83;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC704;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC740; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xCC44;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC758;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xBC30;&#xD3EC; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD55C;&#xB2E4;.

&#xADFC;&#xC721; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2C8;&#xC0C8;: &#xC704;&#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xADDC;&#xCE59;.

Las c&eacute;lulas sat&eacute;lite se consideran que las c&eacute;lulas madre de m&uacute;sculo esquel&eacute;tico adulto. Su capacidad de regenerar el m&uacute;sculo grande defectos es altamente dependiente de su nicho espec&iacute;fico. Cuando estas c&eacute;lulas son cultivadas in vitro, la p&eacute;rdida de este nicho conduce a una p&eacute;rdida de capacidad proliferativa y regeneraci&oacute;n defectuosa cuando se implanta en un defecto muscular. Se discutir&aacute;n los aspectos m&aacute;s importantes del nicho--en particular, la membrana basal, propiedades mec&aacute;nicas de los nichos, sus c&eacute;lulas de soporte y la influencia que tienen estas caracter&iacute;sticas en la diferenciaci&oacute;n, proliferaci&oacute;n y activaci&oacute;n de las c&eacute;lulas sat&eacute;lite. Entender m&aacute;s sobre el control de estas actividades de c&eacute;lula sat&eacute;lite por el nicho facilitar&aacute; su reclutamiento y despliegue efectivo para la medicina regenerativa.

El nicho de c&eacute;lulas madre de m&uacute;sculo: regulaci&oacute;n de las c&eacute;lulas sat&eacute;lite durante la regeneraci&oacute;n.

&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x53CA;&#x5176;&#x5728;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x3001; &#x4F53;&#x5916;&#x751F;&#x7406;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x8089;&#x7C7B;&#x751F;&#x4EA7;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x4E2D;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x6709;&#x5438;&#x5F15;&#x529B;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x5E38;&#x89C4;&#x751F;&#x5316;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x808C;&#x8089;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x6210;&#x719F;&#xFF0C;&#x751F;&#x7269;&#x7269;&#x7406;&#x523A;&#x6FC0;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x8FBE;&#x6210;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x548C;&#x7EB9;&#x7406;&#x7684;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x62C9;&#x4F38;&#x3001; &#x9020;&#x6210;&#x79EF;&#x6781;&#x8FD0;&#x52A8;&#xFF0C;&#x662F;&#x8EAB;&#x4F53;&#x7684;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x751F;&#x6001;&#x4F4D;&#x7684;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x56E0;&#x6B64;&#x5BF9; C2C12 &#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x808C;&#x8089;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684; 2D &#x548C; 3D &#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x8C03;&#x67E5;&#x5355;&#x8F74;&#x5761;&#x9053;&#x7275;&#x5F20; (2%) &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5176;&#x6B21;&#x662F;&#x5355;&#x8F74;&#x95F4;&#x6B47;&#x52A8;&#x6001;&#x62C9;&#x4F38; &#xFF08;4%&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53D1;&#x73B0;&#x62C9;&#x4F38;&#x6D88;&#x6781;&#x5F71;&#x54CD;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8BEF;&#x5DEE;&#x7387;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x6210;&#x719F;&#x548C;&#x808C;&#x8282;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; RNA &#x4E00;&#x7EA7;&#x548C;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x4EA4;&#x53C9;&#x6761;&#x7EB9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BA4;&#x4E3A;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x534F;&#x8BAE;&#x4E0D;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x4E3A;&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x3002;

&#x8054;&#x5408;&#x673A;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x8BAE;&#x5B9A;&#x4E66;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF1A; &#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7684;&#x4EF7;&#x503C;&#x3002;

Skeletal muscle is an appealing topic for tissue engineering because of its variety in applications for regenerative medicine, in vitro physiological model systems, and in vitro meat production. Besides conventional biochemical cues to promote muscle tissue maturation in vitro, biophysical stimuli are necessary to reach the desired functionality and texture of the engineered tissue. Stretch, caused by active movements of the body, is an important factor present in the niche of muscle progenitor cells in vivo. We therefore investigated the effects of uniaxial ramp stretch (2%) followed by uniaxial intermittent dynamic stretch (4%) on C2C12 and murine muscle progenitor cells in a 2D and 3D environment and found that stretch negatively influenced maturation in all cases, demonstrated by decreased expression of MRFs and sarcomere proteins at the RNA level and a delay in the formation of cross striations. We therefore conclude that the current protocol is not recommended for skeletal muscle tissue engineering purposes.

Effects of a combined mechanical stimulation protocol: Value for skeletal muscle tissue engineering.

Le muscle squelettique est un sujet attrayant pour l&#39;ing&eacute;nierie tissulaire en raison de sa diversit&eacute; dans les applications pour la m&eacute;decine r&eacute;g&eacute;n&eacute;rative, syst&egrave;mes mod&egrave;les physiologiques in vitro et la production de viande in vitro. En plus des indices biochimiques classiques pour favoriser la maturation des tissus musculaires in vitro, les stimuli biophysiques sont n&eacute;cessaires pour atteindre les fonctionnalit&eacute;s souhait&eacute;es et la texture du tissu machin&eacute;. Extensibles, caus&eacute;es par des mouvements actifs du corps, est un facteur important pr&eacute;sent dans la niche de cellules prog&eacute;nitrices de muscle in vivo. Nous avons donc &eacute;tudi&eacute; les effets d&#39;&eacute;tirement uniaxial rampe (2 %), suivies par &eacute;tirement de dynamique intermittent uniaxiale (4 %) sur C2C12 et cellules prog&eacute;nitrices musculaires murin dans un environnement 2D et 3D et a conclu que le tron&ccedil;on influenc&eacute; n&eacute;gativement maturation dans tous les cas, d&eacute;montr&eacute; par la diminution de l&#39;expression de la MFR et croisent de prot&eacute;ines du sarcom&egrave;re au niveau RNA et un retard dans la formation des stries. Nous concluons donc que le protocole actuel n&#39;est pas recommand&eacute; pour le tissu musculaire squelettique usages industriels.

Les effets d&#39;un protocole de stimulation m&eacute;canique combin&eacute; : valeur de l&#39;ing&eacute;nierie tissulaire du muscle squelettique.

Skelettmuskulatur ist ein ansprechendes Thema f&uuml;r Tissue-Engineering aufgrund der Vielfalt in Anwendungen f&uuml;r regenerative Medizin, in-vitro-physiologische Modellsysteme und in-vitro-Fleisch-Produktion. Neben konventionellen biochemische Hinweise zur F&ouml;rderung der in-vitro-Muskel-Gewebe-Reifung sind biophysikalische Reize notwendig, um die gew&uuml;nschte Funktionalit&auml;t und Struktur ver&auml;nderte Gewebe zu erreichen. Strecken, verursacht ist durch aktive Bewegungen des K&ouml;rpers, ein wichtiger Faktor in der Nische des Muskel Vorl&auml;uferzellen in-vivo vorhanden. Wir daher untersuchten die Wirkungen von einachsigen Rampe Strecke (2 %), gefolgt von einachsigen intermittierende dynamische Dehnung (4 %) auf C2C12 und murinen Muskel Vorl&auml;uferzellen in einer 2D und 3D Umgebung und festgestellt, dass die Strecke negativ beeinflusst Reifung in allen F&auml;llen nachgewiesen durch verminderte Expression MRFs und Sarkomer Proteine auf der RNA-Ebene und eine Verz&ouml;gerung bei der Bildung von cross Rillen. Wir schlie&szlig;en daher, dass das aktuelle Protokoll f&uuml;r Skelettmuskelgewebes technische Zwecke nicht empfehlenswert ist.

Auswirkungen eines kombinierten mechanische Stimulierung-Protokolls: Wert f&uuml;r skeletal Muscle Tissue-Engineering.

Muscolo scheletrico &egrave; un argomento affascinante per ingegneria tissutale a causa della sua variet&agrave; di applicazioni per la medicina rigenerativa, sistemi modello fisiologico in vitro e produzione di carne in vitro. Oltre alle convenzionali segnali biochimici per promuovere la maturazione di tessuto muscolare in vitro, stimoli biofisici sono necessarie per raggiungere la funzionalit&agrave; desiderata e la consistenza del tessuto ingegnerizzato. Stretch, causati da movimenti attivi del corpo, &egrave; un importante fattore presente nella nicchia delle cellule progenitrici muscolari in vivo. Abbiamo pertanto ha studiato gli effetti del tratto di rampa uniassiale (2%) seguiti da monoassiale tratto dinamico intermittente (4%) su C2C12 e cellule progenitrici muscolari murino in un ambiente 2D e 3D e ha trovato che tratto influenzato negativamente la maturazione in tutti i casi, dimostrato dalla diminuita espressione di MRFs e le proteine del sarcomero a livello di RNA e un ritardo nella formazione della Croce striature. Concludiamo quindi che il protocollo attuale non &egrave; raccomandato per il tessuto muscolare scheletrico scopi ingegneristici.

Gli effetti di un protocollo di stimolazione meccanica combinata: valore per l&#39;ingegneria dei tessuti muscolo scheletrici.

&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306E;&#x9B45;&#x529B;&#x306E;&#x30C8;&#x30D4;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x7642;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; in vitro &#x98DF;&#x8089;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4F53;&#x5916;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x751F;&#x5316;&#x5B66;&#x7684;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x307B;&#x304B;&#x5E74;&#x4F1A;&#x523A;&#x6FC0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3068;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7B4B;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x56E0;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1;&#x3001;&#x539F;&#x56E0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066; C2C12 &#x3068; 2 D &#x3068; 3 D &#x74B0;&#x5883;&#x3067;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E00;&#x8EF8;&#x65AD;&#x7D9A;&#x7684;&#x306A;&#x52D5;&#x7684;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1; (4%) &#x3067;&#x7D9A;&#x3044;&#x3066;&#x4E00;&#x8EF8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7; &#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1; (2%) &#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C1;&#x6210;&#x719F; Mrf &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x5426;&#x5B9A;&#x7684;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x30B5;&#x30EB;&#x30B3;&#x30E1;&#x30A2; &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F; RNA &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x9045;&#x5EF6;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30A4;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; &#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B8;&#x30CB;&#x30A2; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x63A8;&#x5968;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7D50;&#x5408;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;: &#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x7528;&#x306E;&#x5024;&#x3002;

&#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721;&#xC740; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC758;&#xD559;, &#xCCB4; &#xC678; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xACFC; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00; &#xC721;&#xB958; &#xC0DD;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xB825;&#xC801;&#xC778; &#xC8FC;&#xC81C;. &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xC131;&#xC219; &#xCCB4; &#xC678; &#xD64D;&#xBCF4; &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xC0DD;&#xD654;&#xD559; &#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xD638; &#xC678;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xB9AC; &#xC790;&#xADF9;&#xC740; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBC0F; &#xC124;&#xACC4; &#xB41C; &#xC9C1;&#xBB3C;&#xC758; &#xC9C8;&#xAC10;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE58;, &#xC6D0;&#xC778; &#xBCF8;&#xBB38;&#xC758; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xD2C8;&#xC0C8; &#xC2DC;&#xC7A5;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; C2C12 &#xBC0F; 2D &#xBC0F; 3D &#xD658;&#xACBD;&#xC5D0;&#xC11C; murine &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB9E4;&#xCE58; &#xAC04;&#xD5D0;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xC801; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE6D; (4%) &#xC774;&#xC5B4;&#xC11C; &#xB9E4;&#xCE58; &#xB7A8;&#xD504; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE58; (2%)&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xCE58;&#xB294; Mrfs&#xC758; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD558;&#xB294; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xBD80;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xCC3E;&#xC544;&#xB0B4;&#xACE0; sarcomere &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; RNA &#xC218;&#xC900;&#xACFC; &#xD615;&#xC131;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4; &#xAC15;&#xC120;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xD604;&#xC7AC; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD8C;&#xC7A5; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860; &#xC9C0;&#xC5C8;&#xB2E4;.

&#xACB0;&#xD569; &#xB41C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801;&#xC778; &#xC790;&#xADF9; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;: &#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC12;.

M&uacute;sculo esquel&eacute;tico es un tema atractivo para la ingenier&iacute;a de tejidos debido a su variedad en aplicaciones para la medicina regenerativa, sistemas in vitro modelo fisiol&oacute;gico y producci&oacute;n de carne in vitro. Adem&aacute;s se&ntilde;ales bioqu&iacute;micas convencionales para promover la maduraci&oacute;n de tejido muscular in vitro, est&iacute;mulos biof&iacute;sicos son necesarios para alcanzar la funcionalidad deseada y la textura del Ingenier&iacute;a del tejido. Estiramiento, causado por movimientos activos del cuerpo, es un factor importante en el nicho de c&eacute;lulas progenitoras de m&uacute;sculo en vivo. Por lo tanto, investigamos los efectos del estiramiento de la rampa uniaxial (2%) seguidos de estiramiento din&aacute;mico intermitente uniaxial (4%) en C2C12 y c&eacute;lulas progenitoras de murino de m&uacute;sculo en un entorno 2D y 3D y encontr&oacute; que el tramo influido negativamente la maduraci&oacute;n en todos los casos, demostrado por la expresi&oacute;n disminuida de MRFs y cruzan de las prote&iacute;nas del sarc&oacute;mero en el nivel de RNA y un retraso en la formaci&oacute;n de estr&iacute;as. Por lo tanto Concluimos que el protocolo actual no se recomienda para prop&oacute;sitos de ingenier&iacute;a del tejido m&uacute;sculo esquel&eacute;tico.

Efectos de un protocolo de estimulaci&oacute;n mec&aacute;nica combinada: valor para la ingenier&iacute;a del tejido fino del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico.

&#x9AA8;&#x9ABC;&#x808C;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x4ECD;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5728;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x7EB9;&#x7406;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x9996;&#x9009;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x548C;&#x8089;&#x7C7B;&#x751F;&#x4EA7;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x5DF2;&#x88AB;&#x9002;&#x5F53;&#x5730;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x79CD;&#x5DE5;&#x5177;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x808C;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6210;&#x719F;&#x4F53;&#x5916;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x6A21;&#x62DF;&#x795E;&#x7ECF;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5DE2;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E2D; C2C12 &#x4E8C;&#x7EF4; (2D) &#x819C;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x534F;&#x8BAE;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x548C;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x534F;&#x8BAE;&#x5230;&#x4E00;&#x4E2A;&#x57FA;&#x4E8E; I/Matrigel(&trade;) &#x6C34;&#x51DD;&#x80F6;&#x578B;&#x80F6;&#x539F;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x66F4;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED9;&#x6B63;&#x5728;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x7ED3;&#x679C;&#x53D1;&#x73B0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x682A; (C2C12) &#x7FFB;&#x8BD1;&#x7684;&#x4E3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x6E90; [&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x591A;&#x7528;&#x9014;&#x50A8;&#x503C;&#x5361;)] &#x6211;&#x4EEC; 3D &#x7CFB;&#x7EDF;&#x4E2D;&#x3002;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6765;&#x6E90;&#x672A;&#x53D1;&#x73B0;&#x6210;&#x719F;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x663E;&#x8457;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x591A;&#x7528;&#x9014;&#x50A8;&#x503C;&#x5361;&#x4E0E;&#x6784;&#x9020;&#x90FD;&#x6210;&#x719F;&#x4E86;&#x5F88;&#x591A;&#x6BD4; C2C12 &#x6784;&#x9020;&#xFF0C;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x4EA4;&#x53C9;&#x6761;&#x7EB9;&#x548C;&#x6210;&#x719F;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x91CD;&#x94FE; &#xFF08;MHC&#xFF09; &#x4E9A;&#x578B;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x6700;&#x4F73;&#x65F6;&#x95F4;&#x65F6;, &#x52A0;&#x901F;&#x5728; 2D &#x548C; 3D &#x7684;&#x808C;&#x8282;&#x5927;&#x4F1A;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;MPC &#x6784;&#x9020;&#x4E86;&#x66F4;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D7;&#x5230;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x808C;&#x7403;&#x86CB;&#x767D;&#x91CD;&#x94FE;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5411;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x3002;

&#x5148;&#x8FDB;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF1A; &#x9488;&#x5BF9; C2C12 &#x548C;&#x4E3B;&#x808C;&#x8089;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Skeletal muscle tissue engineering still does not result in the desired functional properties and texture as preferred for regenerative medicine and meat production applications. Electrical stimulation has been appropriately used as a tool to advance muscle cell maturation in vitro, thereby simulating nerve stimulation, as part of the muscle cell niche in vivo. We first investigated the effects of electrical stimulation protocols in two-dimensional (2D) monolayers of C2C12 and translated these protocols to a three-dimensional (3D) model system, based on a collagen type I/Matrigel(â„¢) hydrogel. More importantly, we addressed the ongoing debate of the translation of results found in cell lines (C2C12) to a primary cell source [muscle progenitor cells (MPCs)] in our 3D system. Striking differences in maturation level were found between the different cell sources. Constructs with MPCs were much more mature than C2C12 constructs, based on developed cross-striations and expression levels of mature myosin heavy chain (MHC) isoforms. Overall, electrical stimulation, when optimally timed, accelerated sarcomere assembly in both 2D and 3D. In addition, MPC constructs were more susceptible to the electrical stimulus, resulting in a shift of MHC expression to slower isoforms.

Advanced maturation by electrical stimulation: Differences in response between C2C12 and primary muscle progenitor cells.

G&eacute;nie tissulaire du muscle squelettique ne r&eacute;sulte pas toujours dans les propri&eacute;t&eacute;s fonctionnelles souhait&eacute;es et texture au choix pour des applications de production viande et de la m&eacute;decine r&eacute;g&eacute;n&eacute;ratives. Stimulation &eacute;lectrique a &eacute;t&eacute; convenablement utilis&eacute;e comme un outil pour faire avancer la maturation des cellules musculaires in vitro, simulant ainsi une stimulation nerveuse, dans le cadre de la niche de cellules de muscle in vivo. Tout d&#39;abord, nous avons &eacute;tudi&eacute; les effets des protocoles de stimulation &eacute;lectrique dans des monocouches bidimensionnels (2D) de C2C12 et traduit ces protocoles pour un syst&egrave;me tridimensionnel (3D), bas&eacute; sur un type de collag&egrave;ne I/Matrigel(&trade;) hydrogel. Plus important encore, nous avons abord&eacute; le d&eacute;bat en cours de la traduction des r&eacute;sultats trouv&eacute;s dans les lign&eacute;es cellulaires (C2C12) &agrave; une source de cellules primaires [les cellules prog&eacute;nitrices musculaires (PPMs)] dans notre syst&egrave;me 3D. Des diff&eacute;rences frappantes au niveau de maturation ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s entre les sources de cellules diff&eacute;rentes. Constructions avec ppm &eacute;taient beaucoup plus matures que les constructions C2C12, issues de la Croix-stries d&eacute;velopp&eacute;s et les niveaux d&#39;expression des isoformes de myosine mature cha&icirc;ne lourde (MHC). Stimulation globale, &eacute;lectrique, lorsque chronom&eacute;tr&eacute; de mani&egrave;re optimale, acc&eacute;l&eacute;r&eacute; l&#39;Assembl&eacute;e sarcom&egrave;re en 2D ou en 3D. En outre, les constructions de MPC &eacute;taient plus sensibles &agrave; la stimulation &eacute;lectrique, entra&icirc;nant un changement de l&#39;expression de MHC aux isoformes du plus lent.

Avanc&eacute;e de maturation par la stimulation &eacute;lectrique : diff&eacute;rences de r&eacute;action entre C2C12 et cellules prog&eacute;nitrices musculaires primaires.

Skelettmuskulatur-Tissue-Engineering f&uuml;hrt noch nicht zu den gew&uuml;nschten funktionalen Eigenschaften und Textur als f&uuml;r regenerative Medizin und Fleisch Produktionsanwendungen bevorzugt. Elektrische Stimulation wurde entsprechend als Werkzeug verwendet Muskel Zelle Reifung in vitro dadurch simulieren Nervenstimulation, als Teil der Muskel Zelle Nische in-vivo voraus. Wir untersuchten die Wirkungen von Elektrostimulation Protokolle in zweidimensionalen (2D) Monolayers von C2C12 zuerst und &uuml;bersetzt diese Protokolle zu einem dreidimensionalen (3D)-Modell-System, basierend auf einem Kollagen Typ I/Matrigel(&trade;) Hydrogel. Noch wichtiger ist, adressiert wir die laufende Debatte der &Uuml;bersetzung der Ergebnisse gefunden in Zelllinien (C2C12) an Prim&auml;rzellen Quelle [Muskel Vorl&auml;uferzellen (PLM)] in unserem 3D System. Markante Unterschiede bei Reifung wurden zwischen den verschiedenen Zelle Quellen gefunden. Konstrukte mit MPCs waren viel reifer als C2C12 Konstrukte, basierend auf entwickelten Kreuz-Rillen und Ausdruck der Reife Myosin heavy Chain (MHC)-Isoformen. Insgesamt, elektrische Stimulation, wenn optimal zeitlich, beschleunigte Sarkomer Versammlung in 2D und 3D. Dar&uuml;ber hinaus wurden die MPC-Konstrukte anf&auml;lliger auf den elektrischen Reiz, wodurch eine Verlagerung der MHC-Ausdruck auf langsameren Isoformen.

Erweiterte Reifung durch elektrische Stimulation: Unterschiede in der Reaktion zwischen C2C12 und prim&auml;re Muskel Vorl&auml;uferzellen.

Ingegneria dei tessuti muscolo scheletrici ancora non comporta il desiderato propriet&agrave; funzionali e la consistenza come preferito per applicazioni di produzione carne e medicina rigenerative. Stimolazione elettrica &egrave; stata utilizzata in modo appropriato come strumento per far avanzare la maturazione di cellule muscolari in vitro, quindi simula la stimolazione nervosa, come parte della nicchia delle cellule muscolari in vivo. Prima abbiamo studiato gli effetti dei protocolli di stimolazione elettrica in monostrati bidimensionale (2D) di volatile C2C12 e tradotto questi protocolli a un sistema di modello tridimensionale (3D), basato su un tipo di collagene I/Matrigel(&trade;) hydrogel. Ancora pi&ugrave; importante, abbiamo affrontato il dibattito in corso di traduzione dei risultati trovati in linee cellulari (C2C12) ad una fonte primaria delle cellule [cellule progenitrici muscolari (ppm)] nel nostro sistema 3D. Vistose differenze nel livello di maturazione sono state trovate tra le fonti differenti delle cellule. Costrutti con ppm erano molto pi&ugrave; maturi di costrutti C2C12, basati sulla Croce-strie sviluppate e livelli di espressione delle isoforme di miosina maturo catena pesante (MHC). Stimolazione generale, elettrica, quando cronometrato in modo ottimale, accelerato Assemblea sarcomero in 2D e 3D. Inoltre, MPC costrutti sono stati pi&ugrave; sensibili allo stimolo elettrico, risultante in un cambiamento di espressione di MHC di isoforme pi&ugrave; lento.

Avanzata maturazione da stimolazione elettrica: le differenze nella risposta tra C2C12 e cellule progenitrici muscolari primarie.

&#x9AA8;&#x683C;&#x7B4B;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306F;&#x307E;&#x3060;&#x6240;&#x671B;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x30C6;&#x30AF;&#x30B9;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x597D;&#x307E;&#x3057;&#x3044;&#x518D;&#x751F;&#x533B;&#x5B66;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8089;&#x751F;&#x7523;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;.&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x308A; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x4E00;&#x74B0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x4F53;&#x5916;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x4E8B;&#x524D;&#x306B;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x9069;&#x5207;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305A; C2C12 2&#x6B21;&#x5143; (2 D) &#x5358;&#x5206;&#x5B50;&#x819C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x30B3;&#x30E9;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3; &#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I/Matrigel(&trade;) &#x30CF;&#x30A4;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B2;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F; 3 &#x6B21;&#x5143; (3 D) &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x7FFB;&#x8A33;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x6211;&#x3005; &#x306E; 3 D &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x4E00;&#x6B21;&#x96FB;&#x6C60;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9; [&#x7B4B;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE; (MPCs)] &#x30BB;&#x30EB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3; (C2C12&#xFF09; &#x691C;&#x7D22;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x306E;&#x9032;&#x884C;&#x4E2D;&#x306E;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306B;&#x5BFE;&#x51E6;&#x3002;&#x6210;&#x719F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5370;&#x8C61;&#x7684;&#x306A;&#x9055;&#x3044;&#x306E;&#x9593;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;MPCs &#x304C;&#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8; C2C12 &#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x3001;&#x5148;&#x9032;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B9;&#x7DDA;&#x6761;&#x3068;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30DF;&#x30AA;&#x30B7;&#x30F3;&#x91CD;&#x9396; &#xFF08;MHC&#xFF09; &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x306F;&#x308B;&#x304B;&#x306B;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x9069;&#x304C;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3001;2 D &#x3068; 3 D &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B5;&#x30EB;&#x30B3;&#x30E1;&#x30A2;&#x52A0;&#x901F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;MPC &#x30B3;&#x30F3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x306F; MHC &#x5F0F;&#x306E;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x9045;&#x3044;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3092;&#x305D;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x3084;&#x3059;&#x304F;&#x3044;&#x305F;&#x3002;

&#x6210;&#x719F;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x306A;: C2C12 &#x3068;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DE;&#x30EA;&#x7B4B;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3002;

&#xACE8;&#xACA9; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC131; &#xBC0F; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC758;&#xD559; &#xBC0F; &#xACE0;&#xAE30; &#xD504;&#xB85C;&#xB355;&#xC158; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC124;&#xC815;&#xC73C;&#xB85C; &#xD14D;&#xC2A4;&#xCC98;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC740; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC219; &#xC2DC;&#xD5D8;&#xAD00;, vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC; &#xD2C8;&#xC0C8;&#xC758; &#xC77C;&#xD658;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC0AC;&#xC804;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB85C; &#xC801;&#xC808; &#xD558; &#xAC8C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBA3C;&#xC800; c2c12&#xC758; 2 &#xCC28;&#xC6D0; (2D) monolayers&#xC5D0;&#xC11C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; I/Matrigel(&trade;) hydrogel &#xCF5C;&#xB77C;&#xAC90; &#xD615;&#xC2DD;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xD558;&#xB294; 3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C;&#xC744; &#xBC88;&#xC5ED;. &#xB354; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; 3D &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; 1 &#xCC28; &#xC140; &#xC18C;&#xC2A4; [&#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (MPCs)]&#xC5D0; &#xBC88;&#xC5ED; &#xACB0;&#xACFC; &#xC140; &#xB77C;&#xC778; (C2C12)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xB17C;&#xC7C1; &#xD574;&#xACB0;. &#xC131;&#xC219; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xCC28;&#xC774; &#xB2E4;&#xB978; &#xC140; &#xC18C;&#xC2A4; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. Mpcs&#xC640; &#xAD6C;&#xBB38;&#xC744; &#xAE30;&#xBC18;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xB41C; &#xB41C; &#xD06C;&#xB85C;&#xC2A4;-&#xAC15;&#xC120; &#xBC0F; &#xD45C;&#xD604; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; myosin &#xBB34;&#xAC70;&#xC6B4; &#xCCB4;&#xC778; (MHC) isoforms C2C12 &#xAD6C;&#xBB38; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; &#xB354; &#xC131;&#xC219; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;, &#xCD5C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xCD08;&#xACFC; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xAC00;&#xC18D; 2D &#xBC0F; 3D sarcomere &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;. &#xB610;&#xD55C;, &#xAE08; &#xD1B5; &#xC704; &#xAD6C;&#xBB38;&#xC744; &#xB354; &#xB290;&#xB9B0; isoforms MHC &#xC2DD;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB978; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC131;&#xC219; &#xACE0;&#xAE09;: c2c12&#xC640; &#xAE30;&#xBCF8; &#xADFC;&#xC721; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC28;&#xC774;&#xC810;.

Ingenier&iacute;a del tejido fino del m&uacute;sculo esquel&eacute;tico todav&iacute;a no resulta en el deseado propiedades funcionales y la textura como preferido para aplicaciones de producci&oacute;n de carne y medicina regenerativas. Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica ha utilizado apropiadamente como una herramienta para avanzar in vitro, de tal modo que simula la estimulaci&oacute;n nerviosa, como parte del nicho de c&eacute;lulas de m&uacute;sculo en vivo de la maduraci&oacute;n de la c&eacute;lula del m&uacute;sculo. Primero investigamos los efectos de protocolos de estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica en dos dimensiones monocapas (2D) de C2C12 y traducido estos protocolos para un sistema de modelo tridimensional (3D), basado en un tipo de col&aacute;geno I/Matrigel(&trade;) hidrogel. M&aacute;s importante a&uacute;n, se abord&oacute; el debate de la traducci&oacute;n de los resultados encontrados en l&iacute;neas celulares (C2C12) a una fuente primaria de la c&eacute;lula [c&eacute;lulas progenitoras de m&uacute;sculo (PSM)] en nuestro sistema 3D. Se encontraron diferencias llamativas en el nivel de maduraci&oacute;n entre las fuentes de c&eacute;lulas diferentes. Construcciones con MPCs fueron mucho m&aacute;s maduras que construcciones C2C12, basadas en la Cruz-estr&iacute;as desarrolladas y niveles de expresi&oacute;n de las isoformas de miosina maduro cadena pesada (MHC). Estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica general, cuando el tiempo &oacute;ptimo, aceler&oacute; la Asamblea sarc&oacute;mero tanto en 2D como en 3D. Adem&aacute;s, MPC construcciones fueron m&aacute;s susceptibles a los est&iacute;mulos el&eacute;ctricos, dando por resultado un cambio de expresi&oacute;n de MHC a isoformas m&aacute;s lento.

Avanzado de maduraci&oacute;n por el est&iacute;mulo el&eacute;ctrico: las diferencias de respuesta entre C2C12 y c&eacute;lulas progenitoras de m&uacute;sculo primario.

&#x6D4B;&#x91CF;&#x7684;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x5B58;&#x5728;&#x5F15;&#x7528;&#x65B9;&#x6CD5;&#xFF1A; haemiglobincyanide &#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8377;&#x5170;&#x7684;&#x5916;&#x90E8;&#x8D28;&#x91CF;&#x8BC4;&#x4F30;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E0D;&#x4F7F;&#x7528;&#x6B64;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5728;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x7ED3;&#x679C;&#x7684;&#x771F;&#x5B9E;&#x6027;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8BC4;&#x4F30;&#x662F;&#x5426;&#x771F;&#x5B9E;&#x6027;&#x53D7;&#x5230;&#x7684;&#x5171;&#x8BC6;&#x503C;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;

&#x5728;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E2D;&#x8840;&#x7EA2;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x771F;&#x5B9E;&#x6027;&#xFF1A; &#x534F;&#x5546;&#x4E00;&#x81F4;&#x6216;&#x5F15;&#x7528;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x5417;&#xFF1F;

For the measurement of haemoglobin a reference method exists: the haemiglobincyanide method. However, a Dutch external quality assessment organization does not use this method in the evaluation of trueness of results. The aim of this work was to assess whether trueness was compromised by the use of a consensus value.

Trueness in the measurement of haemoglobin: consensus or reference method?

Pour la mesure de l&#39;h&eacute;moglobine il existe une m&eacute;thode de r&eacute;f&eacute;rence : la m&eacute;thode haemiglobincyanide. Toutefois, un organisme d&#39;&eacute;valuation de n&eacute;erlandais externe de la qualit&eacute; n&#39;utilise pas cette m&eacute;thode dans l&#39;&eacute;valuation de la justesse des r&eacute;sultats. Le but de ce travail &eacute;tait d&#39;&eacute;valuer si la justesse a &eacute;t&eacute; compromise par l&#39;utilisation d&#39;une valeur de consensus.

Justesse dans la mesure de l&#39;h&eacute;moglobine : m&eacute;thode de consensus ou de r&eacute;f&eacute;rence ?

F&uuml;r die Messung von H&auml;moglobin eine Referenzmethode vorhanden ist: die Haemiglobincyanide-Methode. Eine niederl&auml;ndische externe Bewertung Qualit&auml;tsorganisation verwendet jedoch nicht diese Methode bei der Bewertung der Richtigkeit der Ergebnisse. Ziel dieser Arbeit war zu pr&uuml;fen, ob die Richtigkeit durch die Verwendung eines Konsens-Wertes gef&auml;hrdet war.

Die Richtigkeit der Messung von H&auml;moglobin: Konsens oder Referenz-Methode?

Per la misurazione dell&#39;emoglobina esiste un metodo di riferimento: il metodo haemiglobincyanide. Tuttavia, un&#39;organizzazione di valutazione qualit&agrave; esterno olandese non utilizzare questo metodo la valutazione di veridicit&agrave; dei risultati. Lo scopo di questo lavoro &egrave; stato di valutare se l&#39;esattezza &egrave; stata compromessa dall&#39;uso di un valore di consenso.

Accuratezza nella misurazione della emoglobina: metodo di consenso o di riferimento?

&#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x304C;&#x5B58;&#x5728;&#x3059;&#x308B;&#x53C2;&#x7167;&#x6CD5;: haemiglobincyanide &#x6CD5;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x30AA;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x306E;&#x5916;&#x90E8;&#x54C1;&#x8CEA;&#x8A55;&#x4FA1;&#x6A5F;&#x95A2;&#x3053;&#x306E;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x771F;&#x306E;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F; trueness &#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x5024;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5371;&#x967A;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

Trueness &#x30D8;&#x30E2;&#x30B0;&#x30ED;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;: &#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x53C2;&#x7167;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3067;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#xD608; &#xC0C9;&#xC18C; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xCC38;&#xC870; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC874;&#xC7AC;: haemiglobincyanide &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB124;&#xB35C;&#xB780;&#xB4DC; &#xC678;&#xBD80; &#xD488;&#xC9C8; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC870;&#xC9C1; &#xACB0;&#xACFC;&#xC758; &#xC9C4;&#xC2E4;&#xC774; &#xD3C9;&#xAC00;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC774; &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC791;&#xD488;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC9C4;&#xC2E4; &#xD588;&#xB2E4; &#xD569;&#xC758; &#xAC12;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC190;&#xC0C1; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC9C4;&#xC2E4; &#xD608; &#xC0C9;&#xC18C; &#xCE21;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C;: &#xD569;&#xC758; &#xB610;&#xB294; &#xCC38;&#xC870; &#xBC29;&#xBC95;?

Para la medici&oacute;n de la hemoglobina existe un m&eacute;todo de referencia: el m&eacute;todo de haemiglobincyanide. Sin embargo, una organizaci&oacute;n de evaluaci&oacute;n externa de la calidad del holand&eacute;s no utiliza este m&eacute;todo en la evaluaci&oacute;n de la veracidad de los resultados. El objetivo de este trabajo fue evaluar si la veracidad fue comprometida por el uso de un valor de consenso.

Kristel J. M. Boonen

Department of Biomedical Engineering,
Soft Tissue Biomechanics and Engineering,
Department of Biomedical Engineering, Soft Tissue Biomechanics and Engineering

Eindhoven University of Technology, The Netherlands

Engineering Skeletal Muscle Tissues from Murine Myoblast Progenitor Cells and Application of Electrical Stimulation

Kristel J. M. Boonen

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Department of Biomedical Engineering,Soft Tissue Biomechanics and Engineering,Department of Biomedical Engineering, Soft Tissue Biomechanics and Engineering

Eindhoven University of Technology, The Netherlands

Engineering Skeletal Muscle Tissues from Murine Myoblast Progenitor Cells and Application of Electrical Stimulation

Department of Biomedical Engineering,
Soft Tissue Biomechanics and Engineering,
Department of Biomedical Engineering, Soft Tissue Biomechanics and Engineering