Organotypic Slice Culture of E18 Rat Brains

Organotypic slice cultures from embryonic rodent brains are widely used to study brain development. While there are often advantages to an in-vivo system, ...

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E16 Rat Embryos

In-utero in-vivo injection and electroporation of the embryonic rat neocortex provides a powerful tool for the manipulation of individual progenitors ...

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E15 Mouse Embryos

In-utero in-vivo injection and electroporation of the embryonic mouse neocortex provides a powerful tool for the manipulation of individual progenitors ...

University of California, San Francisco - UCSF

&#x5F84;&#x5411;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x9A7B;&#x7559;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x8111;&#x5185;&#x6DF1;&#x548C;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x8F6F;&#x8111;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#xFF0C;&#x6CBF;&#x5176;&#x80DA;&#x80CE;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#x8FBE;&#x5230;&#x76AE;&#x8D28;&#x677F;&#x5F84;&#x5411;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x4E9A;&#x57FA;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 26 &#xFF08;Cx26&#xFF09; &#x548C;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 43 (Cx43)&#xFF0C;&#x8868;&#x793A;&#x5728;&#x5F84;&#x5411;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x70B9;&#x548C;&#x6025;&#x6027;&#x4E0B;&#x8C03; Cx26 &#x6216; Cx43 &#x635F;&#x5BB3;&#x5230;&#x76AE;&#x5C42;&#x677F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7F1D;&#x9699;&#x505A;&#x4E0D;&#x8C03;&#x89E3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7531;&#x4EE3;&#x7406;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x65B9;&#x5F0F;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x901A;&#x4FE1;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6C34;&#x901A;&#x9053;&#x3002;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x5185;&#x90E8;&#x9AA8;&#x67B6;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x6CBF;&#x5F84;&#x5411;&#x7EA4;&#x7EF4;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x968F;&#x540E;&#x6613;&#x4F4D;&#x6838;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x52A8;&#x6001;&#x80F6;&#x7C98;&#x5242;&#x63A5;&#x89E6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x7C98;&#x8FDE;&#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x80F6;&#x8D28;&#x6307;&#x5BFC;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x63D0;&#x9AD8;&#x7C98;&#x7740;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x529F;&#x80FD;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x75BE;&#x75C5;&#x7684;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3002;

&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x7C98;&#x8FDE;&#x662F;&#x5728;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x5C42;&#x4E2D;&#x7684;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Radial glia, the neuronal stem cells of the embryonic cerebral cortex, reside deep within the developing brain and extend radial fibres to the pial surface, along which embryonic neurons migrate to reach the cortical plate. Here we show that the gap junction subunits connexin 26 (Cx26) and connexin 43 (Cx43) are expressed at the contact points between radial fibres and migrating neurons, and acute downregulation of Cx26 or Cx43 impairs the migration of neurons to the cortical plate. Unexpectedly, gap junctions do not mediate neuronal migration by acting in the classical manner to provide an aqueous channel for cell-cell communication. Instead, gap junctions provide dynamic adhesive contacts that interact with the internal cytoskeleton to enable leading process stabilization along radial fibres as well as the subsequent translocation of the nucleus. These results indicate that gap junction adhesions are necessary for glial-guided neuronal migration, raising the possibility that the adhesive properties of gap junctions may have an important role in other physiological processes and diseases associated with gap junction function.

Gap junction adhesion is necessary for radial migration in the neocortex.

Glie radiale, les cellules souches neuronales du cortex c&#xE9;r&#xE9;bral embryonnaire, r&#xE9;sident profond&#xE9;ment dans le cerveau en d&#xE9;veloppement et d&#x26;#39;&#xE9;tendre les fibres radiales &#xE0; la surface piale, le long de laquelle les neurones embryonnaires migrent pour atteindre la plaque corticale. Ici, nous montrons que les sous-unit&#xE9;s des jonctions lacunaires connexine 26 (Cx26) et la connexine 43 (Cx43) sont exprim&#xE9;es en points de contact entre les fibres radiales et les neurones en migration, et la r&#xE9;gulation n&#xE9;gative de la Cx26 aigu&#xEB; ou Cx43 alt&#xE8;re la migration des neurones de la plaque corticale. De fa&#xE7;on inattendue, les jonctions communicantes ne m&#xE9;diation migration neuronale en agissant &#xE0; la mani&#xE8;re classique d&#x26;#39;offrir un canal aqueux pour la communication cellulaire. Au lieu de cela, les jonctions communicantes fournir dynamiques contacts adh&#xE9;sifs qui interagissent avec le cytosquelette interne pour permettre la stabilisation processus menant le long des fibres radiales ainsi que la translocation subs&#xE9;quente du noyau. Ces r&#xE9;sultats indiquent que les adh&#xE9;sions des jonctions lacunaires sont n&#xE9;cessaires pour des cellules gliales guid&#xE9;e de la migration neuronale, ce qui soul&#xE8;ve la possibilit&#xE9; que les propri&#xE9;t&#xE9;s adh&#xE9;sives de jonctions peut avoir un r&#xF4;le important dans d&#x26;#39;autres processus physiologiques et des maladies associ&#xE9;es &#xE0; la fonction de jonctions lacunaires.

Adh&#xE9;sion Junction Gap est n&#xE9;cessaire &#xE0; la migration radiale dans le n&#xE9;ocortex

Radiale Glia, die neuronalen Stammzellen der embryonalen Gro&szlig;hirnrinde, befinden sich tief in die Entwicklung des Gehirns und erweitern radiale Fasern zur ist Fl&auml;che, entlang der embryonale Nervenzellen migrieren, um die kortikale Platte zu erreichen. Hier zeigen wir, dass die L&uuml;cke Kreuzung Untereinheiten Connexin 26 (geni Cx26) und Connexin 43 (Cx43) werden an den Kontaktstellen zwischen radialen Fasern und Migrieren von Neuronen ausgedr&uuml;ckt und akute Heraufregulation geni Cx26 oder Cx43 beeintr&auml;chtigt die Migration der Neuronen, die kortikale Platte. Unerwartet, Gap Junctions der neuronalen Migration nicht durch Handeln in klassischer Weise zu einen w&auml;ssrigen Kanal f&uuml;r Zell-Zell-Kommunikation vermitteln. Stattdessen bieten Gap Junctions dynamische Klebstoff Kontakte, die interagieren mit internen Zytoskeletts f&uuml;hrenden Prozessstabilisierung entlang radialen Fasern sowie die anschlie&szlig;ende Translokation des Zellkerns zu aktivieren. Diese Ergebnisse zeigen, dass die L&uuml;cke Kreuzung Adh&auml;sionen f&uuml;r Gliazellen zur Besichtigung der neuronalen Migration, erh&ouml;hen die M&ouml;glichkeit, dass die Klebeeigenschaften der Gap Junctions eine wichtige Rolle in anderen physiologischen Prozesse und Krankheiten zugeordnet L&uuml;cke Kreuzung Funktion m&ouml;glicherweise erforderlich sind.

L&uuml;cke Kreuzung Adh&auml;sion ist notwendig f&uuml;r die radiale Migration in der Gro&szlig;hirnrinde.

Glia radiale, le cellule staminali neuronali della corteccia cerebrale embrionale, risiedono nel profondo del cervello in via di sviluppo ed estendere le fibre radiali sulla superficie pial, lungo il quale i neuroni embrionali migrano per raggiungere la placca corticale. Qui vi mostriamo che le subunit&agrave; di gap junction connessina 26 (Cx26) e connessina 43 (Cx43) sono espressi nei punti di contatti tra fibre radiali e la migrazione dei neuroni, ed acuta downregulation del Cx26 o Cx43 altera la migrazione dei neuroni alla piastra corticale. Inaspettatamente, giunzioni di gap non mediare migrazione neuronale agendo nel modo classico per fornire un canale acquoso per comunicazione cellula-cellula. Invece, giunzioni di gap forniranno contatti adesivi dinamiche che interagiscono con il citoscheletro interno per consentire la stabilizzazione leader del processo lungo fibre radiali, nonch&eacute; la successiva traslocazione del nucleo. Questi risultati indicano che aderenze di gap junction sono necessari per la migrazione neuronale gliali guidate, alzando la possibilit&agrave; che le propriet&agrave; adesive di giunzioni di gap possono avere un ruolo importante in altri processi fisiologici e malattie associate con la funzione di gap junction.

Gap junction adesione &egrave; necessario per la migrazione radiale nella neocorteccia.

&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3001;&#x80DA;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x5965;&#x6DF1;&#x304F;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x3001;&#x8EDF;&#x819C;&#x8868;&#x9762;&#x306B;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x3001;&#x80DA;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x677F;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;26&#xFF08;Cx26&#xFF09;&#x3068;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;43&#xFF08;Cx43&#x306E;&#xFF09;&#x304C;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x3068;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x3001;Cx26&#x3084;Cx43&#x306E;&#x640D;&#x306A;&#x3046;&#x76AE;&#x8CEA;&#x677F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x4E0B;&#x65B9;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x63A5;&#x89E6;&#x70B9;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x4E88;&#x671F;&#x305B;&#x305A;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6C34;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x79FB;&#x52D5;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x5B89;&#x5B9A;&#x5316;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x6838;&#x306E;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x306E;&#x8EE2;&#x5EA7;&#x3092;&#x6709;&#x52B9;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x9AA8;&#x683C;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x63A5;&#x7740;&#x5264;&#x306E;&#x9023;&#x7D61;&#x5148;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306E;&#x7652;&#x7740;&#x306F;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x7279;&#x6027;&#x306F;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3068;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x75BE;&#x60A3;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x8A98;&#x5C0E;&#x795E;&#x7D4C;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;

&#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xBA85;&#xACFC;, &#xBC30;&#xC544; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC; &#xB0B4; &#xAE4A;&#xC740; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70;&#xB97C; &#xBC30;&#xC544; &#xB274;&#xB7F0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD50C;&#xB808;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD560; pial &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xB294; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; subunits &#xBCF4;&#xC5EC; connexin 26 (Cx26) &#xBC0F; connexin 43 (Cx43) &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xC12C;&#xC720; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC811;&#xC810;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; &#xAE09;&#xC131; downregulation Cx26 &#xB610;&#xB294; cx43&#xC758; &#xC190;&#xC0C1; &#xB274;&#xB7F0; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC811;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;. &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C;, &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xC18D;&#xC810; &#xD560; &#xD558;&#xC9C0; &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC140; &#xD1B5;&#xC2E0;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC218;&#xC131; &#xCC44;&#xB110; &#xC81C;&#xACF5; &#xACE0;&#xC804;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xC18D;&#xC810; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xC12C;&#xC720; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xD575;&#xC758; &#xD6C4;&#xC18D; &#xC804; &#xD568;&#xAED8; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC548;&#xC815;&#xD654; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xB0B4;&#xBD80; cytoskeleton &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC801; &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xC720;&#xCC29;&#xC740; &#xAD50; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;, &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xC758; &#xC811;&#xCC29; &#xC18D;&#xC131; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xBC0F; &#xC9C8;&#xBCD1; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xC811;&#xCC29;&#xC740; &#xD14D; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

Gl&#xED;a radial, las c&#xE9;lulas madre neuronales de la corteza cerebral embrionaria, residen en lo profundo de el cerebro en desarrollo y ampliar las fibras radiales a la superficie pial, por la que las neuronas embrionarias migrar para llegar a la placa cortical. Aqu&#xED; nos muestran que las subunidades de la brecha de la salida conexina 26 (Cx26) y la conexina 43 (Cx43) se expresan en los puntos de contacto entre las fibras radiales y las neuronas migratorias, e inhibici&#xF3;n aguda de la Cx26 y Cx43 dificulta la migraci&#xF3;n de las neuronas de la placa cortical. Inesperadamente, uniones no mediar en la migraci&#xF3;n neuronal, actuando a la manera cl&#xE1;sica para proporcionar un canal acuoso para la comunicaci&#xF3;n entre c&#xE9;lulas. En su lugar, uniones adhesivas proporcionar din&#xE1;micas contactos que interact&#xFA;an con el citoesqueleto interno para permitir la estabilizaci&#xF3;n proceso principal a lo largo de las fibras radiales, as&#xED; como la translocaci&#xF3;n posterior del n&#xFA;cleo. Estos resultados indican que las adherencias de las uniones son necesarias para glial guiada por la migraci&#xF3;n neuronal, aumentando la posibilidad de que las propiedades adhesivas de uniones pueden tener un papel importante en otros procesos fisiol&#xF3;gicos y enfermedades asociadas con la funci&#xF3;n de las uniones.

La adhesi&#xF3;n de las uniones es necesario para las Migraciones radial en el neoc&#xF3;rtex

&#x4ECE;&#x539F;&#x59CB;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x5C55;&#x6210;&#x4E3A;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x5C42;&#x6D41;&#x7ED3;&#x6784;&#x57FA;&#x7840;&#x8F83;&#x9AD8;&#x8BA4;&#x77E5;&#x5FC5;&#x987B;&#x4F9D;&#x9760;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x9012;&#x7F51;&#x7EDC;&#x3002;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x671F;&#x95F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x800C;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x548C;&#x6C9F;&#x901A;&#x7684;&#x624B;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x68C0;&#x8BA8;&#x89C4;&#x7BA1;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4EE5;&#x53CA;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5E74;&#x8F7B;&#x80DA;&#x80CE;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x6709;&#x5927;&#x91CF;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x867D;&#x7136;&#x7F1D;&#x9699;&#x8026;&#x5408;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7ECF;&#x5178;&#x65B9;&#x5F0F;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x91C7;&#x53D6;&#x884C;&#x52A8;&#x4F5C;&#x4E3A; hemichannels &#x8DE8;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7FA4;&#x4F53;&#x8C03;&#x89E3;&#x9499;&#x6CE2;&#x7684;&#x4F20;&#x64AD;&#x548C;&#x534F;&#x52A9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x7C98;&#x9644;&#x5206;&#x5B50;&#x3002;&#x95F4;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x56E0;&#x6B64;&#x6B63;&#x5728;&#x6210;&#x4E3A;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x76AE;&#x8D28;&#x53D1;&#x80B2;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x901A;&#x8BAF;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x8DEF;&#x53E3;&#x7684;&#x5DEE;&#x8DDD;&#xFF1A; &#x80DA;&#x80CE;&#x76AE;&#x5C42;&#x53D1;&#x80B2;&#x7684;&#x591A;&#x65B9;&#x9762;&#x7684;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x3002;

The morphological development of the cerebral cortex from a primitive neuroepithelium into a complex laminar structure underlying higher cognition must rely on a network of intercellular signaling. Gap junctions are widely expressed during embryonic development and provide a means of cell-cell contact and communication. We review the roles of gap junctions in regulating the proliferation of neural progenitors as well as the migration and differentiation of young neurons in the embryonic cerebral cortex. There is substantial evidence that although gap junctions act in the classical manner coupling neural progenitors, they also act as hemichannels mediating the spread of calcium waves across progenitor cell populations and as adhesive molecules aiding neuronal migration. Gap junctions are thus emerging as multifaceted regulators of cortical development playing diverse roles in intercellular communication.

Gap junctions: multifaceted regulators of embryonic cortical development.

Le d&#xE9;veloppement morphologique du cortex c&#xE9;r&#xE9;bral &#xE0; partir d&#x26;#39;un neuro&#xE9;pith&#xE9;lium primitif dans une structure laminaire complexe qui sous-tend la cognition sup&#xE9;rieure doit s&#x26;#39;appuyer sur un r&#xE9;seau de signalisation intercellulaires. Les jonctions lacunaires sont largement exprim&#xE9;s au cours du d&#xE9;veloppement embryonnaire et fournir un moyen de contact cellule-cellule et de la communication. Nous passons en revue les r&#xF4;les des jonctions lacunaires dans la r&#xE9;gulation de la prolif&#xE9;ration des prog&#xE9;niteurs neuronaux ainsi que la migration et la diff&#xE9;renciation des neurones dans le cortex jeunes embryonnaire c&#xE9;r&#xE9;brale. Il existe des preuves substantielles que, bien que jonctions lacunaires acte de la mani&#xE8;re classique de couplage prog&#xE9;niteurs neuronaux, ils agissent &#xE9;galement comme m&#xE9;diateurs h&#xE9;micanaux la propagation des ondes de calcium au sein des populations de cellules prog&#xE9;nitrices et en tant que mol&#xE9;cules adh&#xE9;sives aide aupr&#xE8;s de la migration neuronale. Les jonctions lacunaires sont donc en train de devenir les r&#xE9;gulateurs multiples du d&#xE9;veloppement cortical qui jouent des r&#xF4;les divers dans la communication intercellulaire.

Jonctions lacunaires: r&#xE9;gulateurs multiples facettes du d&#xE9;veloppement cortical embryonnaire

Die morphologische Entwicklung der Gro&szlig;hirnrinde aus einem primitiven Neuroepithelium in einem komplexen laminar Struktur zugrunde liegende h&ouml;here kognitive Prozesse sind in einem Netzwerk interzellul&auml;re signalisieren angewiesen. GAP Junctions sind weit w&auml;hrend der Embryonalentwicklung und bieten eine M&ouml;glichkeit der Zell-Zell-Kontakt und Kommunikation. Wir &uuml;berpr&uuml;fen die Rollen der Gap Junctions bei der Regulierung der Verbreitung der neuronalen Vorl&auml;uferzellen sowie die Migration und Differenzierung der jungen Neuronen in der embryonalen Hirnrinde. Es gibt deutliche Hinweise, dass aber Gap Junctions in klassischer Weise Kupplung neuronale Vorl&auml;uferzellen agieren, sie auch als Hemichannels, die Vermittlung der Ausbreitung von Kalzium Wellen &uuml;ber Vorl&auml;uferzellen Zelle Bev&ouml;lkerungen und anhaftenden Molek&uuml;le, die Beihilfe der neuronalen Migration handeln. GAP Junctions sind so zu vielf&auml;ltigen Regler der kortikalen Entwicklung spielen verschiedene Rollen in interzellul&auml;re Kommunikation zu entwickeln.

The Gap Junctions: facettenreiche Regulatoren der kortikalen Embryonalentwicklung.

Lo sviluppo morfologico della corteccia cerebrale da un primitivo neuroepithelium in una cognizione superiore sottostante complessa struttura laminare dovr&agrave; fare affidamento su una rete di segnalazione intercellulare. Giunzioni di Gap sono ampiamente espressi durante lo sviluppo embrionale e forniscono un mezzo di comunicazione e di contatto cellula-cellula. Passiamo in rassegna i ruoli di giunzioni di gap nel regolare la proliferazione dei progenitori neurali cos&igrave; come la migrazione e la differenziazione dei giovani neuroni nella corteccia cerebrale embrionale. Vi &egrave; evidenza sostanza che sebbene giunzioni di gap agiscono nel modo classico accoppiamento progenitori neurali, agiscono anche come hemichannels, mediando la propagazione delle onde di calcio attraverso popolazioni di cellule progenitrici e come molecole adesive favoreggiamento migrazione neuronale. Giunzioni di Gap sono cos&igrave; emergendo come poliedrico regolatori dello sviluppo corticale giocare ruoli diversi nella comunicazione intercellulare.

Giunzioni di Gap: poliedrico regolatori dello sviluppo embrionale corticale.

&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x8A8D;&#x77E5;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5C64;&#x72B6;&#x69CB;&#x9020;&#x306B;&#x539F;&#x59CB;&#x795E;&#x7D4C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x304B;&#x3089;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x7684;&#x767A;&#x5C55;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x5E83;&#x304F;&#x80DA;&#x767A;&#x751F;&#x4E2D;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x63A5;&#x89E6;&#x3068;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x80DA;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306E;&#x82E5;&#x3044;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x904A;&#x8D70;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306E;&#x884C;&#x70BA;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x96C6;&#x56E3;&#x9593;&#x3084;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x63A5;&#x7740;&#x5206;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x6CE2;&#x306E;&#x5E83;&#x304C;&#x308A;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30D8;&#x30DF;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x8A3C;&#x62E0;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x30B3;&#x30DF;&#x30E5;&#x30CB;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x76AE;&#x8CEA;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x591A;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6D6E;&#x4E0A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#xFF1A;&#x80DA;&#x76AE;&#x8CEA;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x591A;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;

&#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xAD6C;&#xC870; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB192;&#xC740; &#xC778;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xAE30;&#xBCF8; neuroepithelium&#xC5D0;&#xC11C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xC740; &#xB110;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC140; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98; &#xBC0F; &#xD1B5;&#xC2E0; &#xC218;&#xB2E8;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;. &#xC2E0;&#xACBD; progenitors&#xB85C;&#xB294; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xACFC; &#xBC30;&#xC544; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC80A;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xC870;&#xC808;&#xC5D0; &#xC811;&#xD569; &#xAC04;&#xACA9;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xAC80;&#xD1A0; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8; &#xAC2D; &#xC811;&#xD569; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors &#xACE0;&#xC804;&#xC801;&#xC778; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC73C;&#xB85C; &#xD589;&#xB3D9;, &#xBE44;&#xB85D; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC744; &#xBC29; &#xC870; &#xD558;&#xB294; &#xC811;&#xCC29; &#xBD84;&#xC790; &#xBC0F; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xCE7C;&#xC298; &#xD30C;&#xB3C4;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; hemichannels&#xB85C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801; &#xC99D;&#xAC70;&#xB294; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC2D; &#xC811;&#xD569;&#xBD80;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xCEE4;&#xBBA4;&#xB2C8;&#xCF00;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;&#xB85C; &#xB098;&#xC624;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xC811;&#xD569; &#xAC2D;: &#xBC30;&#xC544; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC758; &#xB2E4;&#xAC01;&#xC801;&#xC778; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xD130;.

El desarrollo morfol&#xF3;gico de la corteza cerebral de un neuroepitelio primitivo en una estructura laminar compleja que subyace a la cognici&#xF3;n superior debe basarse en una red de se&#xF1;alizaci&#xF3;n intercelular. Gap cruces se expresan ampliamente durante el desarrollo embrionario y proporcionar un medio de contacto c&#xE9;lula-c&#xE9;lula y la comunicaci&#xF3;n. Se revisan los papeles de uniones en la regulaci&#xF3;n de la proliferaci&#xF3;n de progenitores neurales, as&#xED; como la migraci&#xF3;n y diferenciaci&#xF3;n de las neuronas j&#xF3;venes en la corteza cerebral embrionaria. Hay evidencia sustancial de que a pesar de diferencias acto uniones a la manera cl&#xE1;sica de acoplamiento progenitores neurales, que tambi&#xE9;n act&#xFA;an como mediadoras hemicanales la propagaci&#xF3;n de las ondas de calcio a trav&#xE9;s de las poblaciones de c&#xE9;lulas progenitoras y como mol&#xE9;culas adhesivas ayudando migraci&#xF3;n neuronal. Gap cruces son por lo tanto emergentes como reguladores multifac&#xE9;ticos del desarrollo cortical que juegan diversos papeles en la comunicaci&#xF3;n intercelular.

Uniones Comunicantes: Reguladores multidimensional del desarrollo cortical embrionario

&#x540C;&#x6E90;&#x76D2;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50; Nkx2-1 &#x524D;, &#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x626E;&#x6F14;&#x591A;&#x4E2A;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x53D7;&#x9650;&#x9057;&#x4F20;&#x6D88;&#x878D; Nkx2-1&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E00;&#x95EE;&#x9898;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;Butt &#x7B49;&#x4EBA;&#x5C55;&#x793A; Nkx2-1 telencephalic &#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5728;&#x89C4;&#x7BA1; interneuron &#x5B50;&#x7C7B;&#x578B;&#x89C4;&#x8303;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; N&oacute;brega-&#x4F69;&#x96F7;&#x62C9;&#x4E2D;&#x5357;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x5927;&#x5B66;&#x8BC1;&#x660E; postmitotic Nkx2-1 &#x89C4;&#x5B9A;&#x4E86;&#x8FC1;&#x79FB;&#x548C;&#x7EB9;&#x72B6;&#x4F53;&#x6216;&#x76AE;&#x8D28;&#x901A;&#x8FC7;&#x63A7;&#x5236;&#x6307;&#x5BFC;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x9ECF; 2 &#x8868;&#x8FBE; interneurons &#x7684;&#x6392;&#x5E8F;&#x3002;

&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x5730;&#x70B9; nkx2-1 interneuron &#x89C4;&#x683C;&#x548C;&#x8FC1;&#x79FB;&#x3002;

The homeobox transcription factor, Nkx2-1, plays multiple roles during forebrain development. Using restricted genetic ablation of Nkx2-1, in this issue of Neuron, Butt et al. show that Nkx2-1 in telencephalic progenitors regulates interneuron subtype specification, while NÃ³brega-Pereira et al. demonstrate that postmitotic Nkx2-1 regulates migration and sorting of interneurons to the striatum or cortex by controlling the expression of the guidance receptor, Neuropilin-2.

A time and a place for nkx2-1 in interneuron specification and migration.

Le facteur de transcription &#xE0; hom&#xE9;obo&#xEE;te, Nkx2-1, joue de multiples r&#xF4;les au cours du d&#xE9;veloppement du cerveau ant&#xE9;rieur. Utilisation restreinte ablation g&#xE9;n&#xE9;tique de Nkx2-1, dans ce num&#xE9;ro de la revue Neuron, Butt et al. montrent que Nkx2-1 dans les prog&#xE9;niteurs t&#xE9;lenc&#xE9;phaliques r&#xE9;glemente la sp&#xE9;cification sous-type interneurone, tandis que N&#xF3;brega-Pereira et al. d&#xE9;montrer que postmitotiques Nkx2-1 r&#xE9;gule la migration et le tri des interneurones dans le striatum ou le cortex en contr&#xF4;lant l&#x26;#39;expression du r&#xE9;cepteur de l&#x26;#39;orientation, Neuropilin-2.

Un temps et un lieu pour Nkx2-1 dans Interneuron Sp&#xE9;cification et des migrations

Das Homeobox &Uuml;bertragungfaktor Nkx2-1, spielt mehrere Rollen w&auml;hrend der Entwicklung des Stirnhirns. Verwenden eingeschr&auml;nkte genetische Ablation der Nkx2-1, in dieser Ausgabe des Neurons, Butt Et Al. zeigen, dass Nkx2-1 in Teleenzephalischer Vorfahre Interneuron Subtyp-Spezifikation regelt, w&auml;hrend N&oacute;brega-Pereira Et Al. zeigen, dass postmitotischen Nkx2-1 Migration und Sortierung von Interneuronen zum Striatum oder Kortex durch die Kontrolle des Ausdrucks von der Leitlinien-Rezeptor Neuropilin-2 regelt.

Eine Zeit und einen Ort f&uuml;r nkx2-1 im Interneuron Spezifikation und Migration.

Il fattore di trascrizione homeobox, Nkx2-1, svolge molteplici ruoli durante lo sviluppo del proencefalo. Utilizzo limitato ablazione genetica Nkx2-1, in questo numero del neurone, Visualizza Butt et al che Nkx2-1 in progenitori telencefalici disciplina specifica di sottotipo Interneurone, mentre N&oacute;brega-Pereira et al dimostrano che postmitotic Nkx2-1 regola la migrazione e l&#39;ordinamento dei interneurons al corpo striato o corteccia controllando l&#39;espressione del recettore dell&#39;orientamento, Neuropilin-2.

Un tempo e un luogo per nkx2-1 nella specifica Interneurone e migrazione.

&#x30DB;&#x30E1;&#x30AA;&#x30DC;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;NKX2-1&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x30D0;&#x30C3;&#x30C8;&#x3089;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x53F7;&#x3067;&#x306F;&#x3001;NKX2-1&#x306E;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x30A2;&#x30D6;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7D42;&#x8133;&#x306E;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;NKX2-1&#x306F;&#x30CE;&#x30D6;&#x30EC;&#x30AC;&#xB7;&#x30DA;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E9;&#x3089;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;NKX2-1&#x304C;&#x8A98;&#x5C0E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30D4;&#x30EA;&#x30F3;-2&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x7DDA;&#x6761;&#x4F53;&#x3084;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306B;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x4ECB;&#x5728;&#x4ED5;&#x69D8;&#x3068;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;NKX2-1&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x5834;&#x6240;

Homeobox &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; Nkx2 1 &#xAC1C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD;, Nkx2-1 telencephalic progenitors N&oacute;brega-&#xD398; &#xB808;&#xC774; &#xB77C; &#xC678;. &#xBCF4;&#xC5EC; postmitotic Nkx2 1 &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xBC0F; &#xC9C0;&#xCE68; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, Neuropilin-2&#xC758; &#xC2DD; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558; &#xC5EC;&#xAC00; &#xB610;&#xB294; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC5D0; &#xC218;&#xC758; &#xC815;&#xB82C;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; interneuron &#xD558;&#xC704; &#xC0AC;&#xC591;&#xC744; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xC5C9;&#xB369;&#xC774; &#xC678;. &#xC1FC;&#xC758;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0; Nkx2-1, &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;.

&#xC2DC;&#xAC04;&#xACFC; interneuron &#xC0AC;&#xC591; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; nkx2-1&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xC18C;.

El factor de transcripci&#xF3;n homeobox, Nkx2-1, desempe&#xF1;a m&#xFA;ltiples funciones durante el desarrollo del cerebro anterior. Uso restringido de ablaci&#xF3;n gen&#xE9;tica de Nkx2-1, en esta edici&#xF3;n de la revista Neuron, Butt et al. muestran que Nkx2-1 en c&#xE9;lulas progenitoras telencef&#xE1;licas regula las especificaciones interneurona subtipo, mientras que N&#xF3;brega-Pereira et al. demostrar que postmitotic Nkx2-1 regula la migraci&#xF3;n y la clasificaci&#xF3;n de interneuronas en el cuerpo estriado o corteza mediante el control de la expresi&#xF3;n del receptor de orientaci&#xF3;n, Neuropilina-2.

Un tiempo y un lugar para el Nkx2-1 en Interneuron Especificaci&#xF3;n y migraci&#xF3;n

PSD-95 &#x6837;&#x819C;&#x5173;&#x8054;&#x9E1F;&#x82F7;&#x9178;&#x6FC0;&#x9176; &#xFF08;PSD-MAGUK) &#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x8D29;&#x8FD0; AMPA &#x53D7;&#x4F53; (AMPARs) &#x5230;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x57FA;&#x5E95;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x548C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x76F8;&#x5173;&#x86CB;&#x767D; (SAP97) 97 &#x5C55;&#x54C1;&#x86CB;&#x767D;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5982;&#x4E0E; GluA1 AMPAR &#x4E9A;&#x548C;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E92;&#x52A8; (&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;perisynaptic&#xFF0C;&#x548C;&#x6811;&#x7A81;&#xFF09; &#x5728;&#x6B64;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x5BB6;&#x65CF;&#x4E2D;&#x552F;&#x4E00;&#x3002;&#x5E94;&#x4E8E;&#x751F;&#x6B96;&#x6316;&#x7A7A;&#x7684; SAP97&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x53CA;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x90E8;&#x5206;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; SAP97 &#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x53D1;&#x80B2;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x9AD8;&#x6548;&#x8868;&#x8FBE;&#x8D29;&#x5356; AMPARs NMDA &#x53D7;&#x4F53; (NMDARs) &#x5230;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x90A3;&#x4E2A; SAP97 &#x8425;&#x6551; AMPAR &#x7535;&#x6D41;&#x901A;&#x5E38;&#x5728; PSD 93/95 &#x53CC;&#x57FA;&#x56E0;&#x6572;&#x9664;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x770B;&#x5230;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x7ECF;&#x5386;&#x8FC7;&#x8868;&#x8FBE; SAP97 &#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x53D1;&#x5C55;&#x7684;&#x6210;&#x719F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C55;&#x793A; AMPAR &#x548C; NMDAR &#x6D77;&#x6D41;&#x589E;&#x5F3A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x66F4;&#x5FEB;&#x5730; NMDAR &#x5F53;&#x524D;&#x8870;&#x51CF;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x5728;&#x4F7F;&#x7528;&#x6761;&#x4EF6; SAP97 &#x57FA;&#x56E0;&#x7F3A;&#x5931;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F55;&#x5F97;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x80FD;&#x4F20;&#x8F93;&#x6216;&#x957F;&#x65F6;&#x7A0B;&#x589E;&#x5F3A;&#x4E2D;&#x7684;&#x6CA1;&#x6709;&#x8D64;&#x5B57;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4; SAP97 &#x662F;&#x8D29;&#x5356;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5BF9;&#x5176;&#x4ED6; PSD-MAGUKs &#x6572;&#x9664;&#x5C0F;&#x9F20;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x8FDB;&#x884C;&#x8865;&#x507F;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x90E8;&#x5206;&#x3002;&#x4E0D;&#x8FC7;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E;&#x529F;&#x80FD;&#x5197;&#x4F59;&#xFF0C;&#x5176;&#x4ED6; PSD MAGUKs &#x53EF;&#x4EE5;&#x5927;&#x6982;&#x8865;&#x507F;&#x65F6; SAP97 &#x6709;&#x6761;&#x4EF6;&#x5730;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#x3002;

SAP97 &#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Proteins of the PSD-95-like membrane-associated guanylate kinase (PSD-MAGUK) family are vital for trafficking AMPA receptors (AMPARs) to synapses, a process necessary for both basal synaptic transmission and forms of synaptic plasticity. Synapse-associated protein 97 (SAP97) exhibits protein interactions, such as direct interaction with the GluA1 AMPAR subunit, and subcellular localization (synaptic, perisynaptic, and dendritic) unique within this protein family. Due in part to the lethality of the germline knockout of SAP97, this protein's role in synaptic transmission and plasticity is poorly understood. We found that overexpression of SAP97 during early development traffics AMPARs and NMDA receptors (NMDARs) to synapses, and that SAP97 rescues the deficits in AMPAR currents normally seen in PSD-93/-95 double-knockout neurons. Mature neurons that have experienced the overexpression of SAP97 throughout development exhibit enhanced AMPAR and NMDAR currents, as well as faster NMDAR current decay kinetics. In loss-of-function experiments using conditional SAP97 gene deletion, we recorded no deficits in glutamatergic transmission or long-term potentiation. These results support the hypothesis that SAP97 is part of the machinery that traffics glutamate receptors and compensates for other PSD-MAGUKs in knockout mouse models. However, due to functional redundancy, other PSD-MAGUKs can presumably compensate when SAP97 is conditionally deleted during development.

The role of SAP97 in synaptic glutamate receptor dynamics.

Prot&eacute;ines de la famille de kinase (PSD-MAGUK) associ&eacute;es aux membranes guanylate PSD-95-like sont vitales pour les r&eacute;cepteurs AMPA trafic (Glur1) aux synapses, un processus n&eacute;cessaire pour la transmission synaptique basale et formes de plasticit&eacute; synaptique. Prot&eacute;ine associ&eacute;e &agrave; la synapse 97 (SAP97) pr&eacute;sente des interactions de prot&eacute;ine, comme une interaction directe avec la sous-unit&eacute; GluA1 AMPAR et localisation subcellulaire (synaptic, p&eacute;risynaptique et dendritiques) unique au sein de cette famille de prot&eacute;ines. Gr&acirc;ce en partie &agrave; la d&eacute;termination de la l&eacute;talit&eacute; de la d&eacute;bouchure dans les cellules germinales de SAP97, le r&ocirc;le de cette prot&eacute;ine dans la transmission synaptique et plasticit&eacute; est mal comprise. Nous avons trouv&eacute; que la surexpression de la SAP97 au d&eacute;but du d&eacute;veloppement trafique Glur1 et les r&eacute;cepteurs NMDA (NMDAR) aux synapses et que SAP97 sauve les d&eacute;ficits courants AMPAR normalement observ&eacute;s dans les neurones de PSD-93/95 double-Ko. Les neurones matures qui ont connu la surexpression de SAP97 tout au long du d&eacute;veloppement pr&eacute;sentent les courants NMDAR AMPAR am&eacute;lior&eacute;s, mais aussi les cin&eacute;tiques de d&eacute;composition actuelle de NMDAR plus rapides. Dans des exp&eacute;riences de perte de fonction &agrave; l&#39;aide conditionnelle d&eacute;l&eacute;tion de g&egrave;ne de SAP97, nous avons n&#39;enregistr&eacute; aucun d&eacute;ficits dans la transmission glutamatergique ou potentialisation &agrave; long terme. Ces r&eacute;sultats appuient l&#39;hypoth&egrave;se que SAP97 fait partie de la machinerie qui trafique des r&eacute;cepteurs du glutamate et compense les autres PSD-MAGUKs dans les mod&egrave;les de souris knock-out. Toutefois, en raison de la redondance fonctionnelle, autres PSD-MAGUKs peuvent probablement compenser lorsque SAP97 est conditionnellement supprim&eacute;s au cours du d&eacute;veloppement.

Le r&ocirc;le de SAP97 dans la dynamique de r&eacute;cepteur de glutamate synaptique.

Proteine aus der Familie der PSD-95-artigen Membran-assoziierte Guanylate Kinase (PSD-MAGUK) sind wichtig f&uuml;r Menschenhandel AMPA-Rezeptoren (AMPARs), Synapsen, ein Prozess, der sowohl die basale synaptischen &Uuml;bertragung als auch die Formen der synaptischen Plastizit&auml;t. Synapse-assoziierte Protein 97 (SAP97) Exponate Proteininteraktionen, z. B. direkte Interaktion mit dem GluA1 AMPAR Untereinheit und subzellulare Lokalisation (synaptischen, Perisynaptic und dendritischer) innerhalb dieser Proteinfamilie eindeutig. F&auml;llig, in Teil, die Letalit&auml;t der Keimbahn-ko SAP97, dieses Protein Rolle bei der synaptischen &Uuml;bertragung und Plastizit&auml;t schlecht verstanden wird. Wir fanden, dass eine &Uuml;berexpression von SAP97 w&auml;hrend der fr&uuml;hen Entwicklungsphase AMPARs Verkehre und NMDA-Rezeptoren (NMDARs) und Synapsen und die SAP97 rettet die Defizite in AMPAR Str&ouml;mungen, die normalerweise in PSD-93/95 Doppel-k.o. Neuronen zu sehen. Reife Neuronen, die erlebt haben, die eine &Uuml;berexpression von SAP97 in der gesamten Entwicklung weisen verbesserte AMPAR und NMDAR Str&ouml;mungen sowie schnellere NMDAR aktuelle Verfall Kinetik. Im Verlust der Funktion Experimente mit bedingten SAP97 gen l&ouml;schen haben wir keine Defizite in Glutamat-&Uuml;bertragung oder langfristige Potenzierung. Diese Ergebnisse unterst&uuml;tzen die Hypothese, dass SAP97 Maschinenteil, Verkehre Glutamat-Rezeptoren und andere PSD-MAGUKs in Knockout-Maus-Modellen kompensiert. Jedoch k&ouml;nnen andere PSD-MAGUKs aufgrund funktionaler Redundanz, vermutlich kompensieren wenn SAP97 w&auml;hrend der Entwicklung bedingt gel&ouml;scht wird.

Die Rolle des SAP97 in der synaptischen Glutamat-Rezeptor-Dynamik.

Le proteine della famiglia PSD-95-come associata di membrana guanilato chinasi (PSD-MAGUK) sono vitali per traffici i recettori AMPA (AMPARs) di sinapsi, un processo necessario per la trasmissione sinaptica basale sia forme di plasticit&agrave; sinaptica. Sinapsi-associated protein 97 (SAP97) esibisce le interazioni della proteina, come interazione diretta con la subunit&agrave; GluA1 AMPAR e localizzazione subcellulare (synaptic, perisynaptic e dendritiche) univoco all&#39;interno di questa famiglia di proteine. Dovuto in parte per la letalit&agrave; del knockout germinale di SAP97, il ruolo di questa proteina nella trasmissione sinaptica e plasticit&agrave; &egrave; capita male. Abbiamo trovato che la sovraespressione di SAP97 durante lo sviluppo iniziale traffici AMPARs e i recettori NMDA (NMDARs) di sinapsi e che SAP97 soccorre i deficit nelle correnti AMPAR normalmente visto nei neuroni doppio knockout di PSD-93-95. Neuroni maturi che hanno sperimentato la sovraespressione di SAP97 per tutto lo sviluppo esibiscono avanzate correnti AMPAR e NMDAR, come pure la cinetica di decadimento pi&ugrave; veloce NMDAR corrente. Perdita di funzione sperimentalmente utilizzando condizionale delezione di un gene SAP97, abbiamo non registrato alcun deficit nella trasmissione glutamatergico o potenziamento a lungo termine. Questi risultati supportano l&#39;ipotesi che SAP97 &egrave; parte del macchinario che traffici recettori del glutammato e compensa le altre PSD-MAGUKs nei modelli del mouse di knockout. Tuttavia, a causa della ridondanza funzionale, altri PSD-MAGUKs presumibilmente pu&ograve; compensare quando SAP97 viene eliminato in modo condizionale durante lo sviluppo.

Il ruolo di SAP97 nella dinamica del recettore glutammato sinaptico.

PSD-95 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x819C;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x305F;&#x30B0;&#x30A2;&#x30CB;&#x30EB;&#x9178;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC; (PSD MAGUK) &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x4EBA;&#x8EAB;&#x58F2;&#x8CB7;&#x306E; AMPA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; &#xFF08;AMPARs&#xFF09; &#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3001;&#x57FA;&#x5E95;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306E;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x95A2;&#x9023;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; 97 (SAP97) &#x5C55;&#x793A; GluA1 AMPAR &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3068;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x76F4;&#x63A5;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528; (&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3001;perisynaptic &#x3084;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;) &#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x5185;&#x3067;&#x4E00;&#x610F;&#x3002;&#x4E88;&#x5B9A;&#x3067; SAP97&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x30FB;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x3067;&#x3053;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7D30;&#x80DE;&#x7CFB;&#x5217;&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8;&#x306E;&#x81F4;&#x6B7B;&#x7387;&#x306B;&#x4E00;&#x90E8;&#x304C;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B; SAP97 &#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C; AMPARs &#x3068; NMDA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (NMDARs) &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3068;&#x305D;&#x306E; SAP97 &#x306B;&#x6551;&#x52A9;&#x901A;&#x5E38; PSD 93/95 &#x30C0;&#x30D6;&#x30EB; &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x308B; AMPAR &#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x8D64;&#x5B57;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;SAP97 &#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x958B;&#x767A;&#x5168;&#x4F53;&#x3092;&#x7D4C;&#x9A13;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F; AMPAR &#x3068; NMDAR &#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x9AD8;&#x901F; NMDAR &#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x6E1B;&#x8870;&#x6A5F;&#x69CB;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6761;&#x4EF6;&#x4ED8;&#x304D; SAP97 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6B20;&#x5931;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x640D;&#x5931;&#x95A2;&#x6570;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3067;&#x306F;, &#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x8D64;&#x5B57;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x4F1D;&#x9054;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x9577;&#x671F;&#x5897;&#x5F37;&#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F; SAP97 &#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6; PSD MAGUKs &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30A2;&#x30A6;&#x30C8; &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x88DC;&#x511F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x6A5F;&#x68B0;&#x306E;&#x4E00;&#x90E8;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;SAP97 &#x306F;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x6761;&#x4EF6;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x6A5F;&#x80FD;&#x5197;&#x9577;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3067;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x4ED6; PSD MAGUKs &#x304C;&#x88DC;&#x6B63;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; SAP97 &#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3002;

PSD 95 &#xAC19;&#xC740; &#xBA64;&#xBE0C;&#xB808;&#xC778; &#xAD00;&#xB828; guanylate &#xD0A4; (PSD-MAGUK) &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; &#xB0C5;, &#xAE30;&#xC800; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xBC00;&#xB9E4; AMPA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (AMPARs)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;. &#xB0C5; &#xAD00;&#xB828; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (SAP97) 97 &#xC804;&#xC2DC; subcellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; GluA1 AMPAR &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704;&#xC640; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xB4F1;&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; (&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;, perisynaptic &#xBC0F; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1;)&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0;&#xC720; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5D0; &#xB530;&#xB978; SAP97, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC0F;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC774;&#xC774; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758;&#xC774; &#xC5ED;&#xD560;&#xC758; &#xBC88;&#xC9F8; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC5EC; &#xCE58; &#xC0AC; &#xC728;&#xC744; &#xC11C; &#xD22C;&#xB974; &#xAC8C; &#xC774;&#xD574;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xCD08;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; sap97&#xC758; overexpression AMPARs traffics PSD-93/95 &#xC774;&#xC911; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCFC; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; AMPAR &#xC804;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC801;&#xC790;&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; NMDA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (NMDARs) &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xADF8; sap97&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; sap97&#xC758; overexpression&#xC744; &#xACBD;&#xD5D8;&#xD55C; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xB274;&#xB7F0; &#xBE60;&#xB978; NMDAR &#xD604;&#xC7AC; &#xBD80;&#xD328; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;&#xC73C;&#xB85C; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; AMPAR &#xBC0F; NMDAR &#xC804;&#xB958; &#xC804;&#xC2DC;. &#xC870;&#xAC74;&#xBD80; SAP97 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC0AD;&#xC81C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC190;&#xC2E4; &#xC2E4;&#xD5D8;, glutamatergic &#xC804;&#xC1A1; &#xB610;&#xB294; &#xC7A5;&#xAE30; potentiation &#xC544;&#xB2C8; &#xC801;&#xC790;&#xC5D0; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; SAP97 traffics glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xB179;&#xC544;&#xC6C3; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; PSD Maguks&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC0C1;&#xC744; &#xAE30;&#xACC4;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xC778; &#xAC00;&#xC124; &#xC9C0;&#xC6D0;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAE30;&#xB2A5; &#xC911;&#xBCF5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xB2E4;&#xB978; PSD MAGUKs &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; &#xBCF4;&#xC815;&#xD560; &#xC218; SAP97 &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB420; &#xB54C;.

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; glutamate &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC5ED;&#xD559;&#xC5D0;&#xC11C; sap97&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

Prote&iacute;nas de la familia de PSD-95-como asociada a membrana guanilato quinasa (PSD-MAGUK) son vitales para tr&aacute;fico los receptores AMPA (AMPARs) a la sinapsis, un proceso necesario para la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica basal y formas de plasticidad sin&aacute;ptica. Prote&iacute;na asociada a sinapsis 97 (SAP97) exhibe las interacciones de la prote&iacute;na, tales como la interacci&oacute;n directa con la subunidad GluA1 AMPAR y localizaci&oacute;n subcelular (sin&aacute;ptica, perisynaptic y dendr&iacute;ticas) &uacute;nico dentro de esta familia de prote&iacute;nas. Debido en parte a la letalidad de la eliminatoria de la l&iacute;nea germinal de SAP97, el papel de esta prote&iacute;na en la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica y plasticidad es mal entendida. Encontramos que la sobreexpresi&oacute;n de SAP97 durante el desarrollo temprano trafica AMPARs y rescata a los receptores NMDA (NMDARs) a la sinapsis y SAP97 los d&eacute;ficits en las corrientes AMPAR normalmente se ven en las neuronas el PSD-93-95 doble-octavos de final. Neuronas maduras que han experimentado la sobreexpresi&oacute;n de SAP97 a lo largo de desarrollo exhiben corrientes AMPAR y NMDAR mejoradas, as&iacute; como m&aacute;s r&aacute;pido corriente cin&eacute;tica NMDAR de decaimiento. En experimentos de p&eacute;rdida de funci&oacute;n usando condicional canceladura del gene SAP97, no grabamos d&eacute;ficits en transmisi&oacute;n glutamat&eacute;rgica o potenciaci&oacute;n a largo plazo. Estos resultados apoyan la hip&oacute;tesis que el SAP97 es parte de la maquinaria que trafica receptores de glutamato y compensa otras PSD-MAGUKs en modelos de rat&oacute;n knockout. Sin embargo, debido a la redundancia funcional, otros PSD-MAGUKs pueden compensar presumiblemente cuando SAP97 condicional se elimina durante el desarrollo.

El papel de SAP97 en la din&aacute;mica del receptor de glutamato sin&aacute;ptica.

&#x6210;&#x4EBA;&#x7684;&#x5927;&#x8111;&#x76AE;&#x8D28;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5F15;&#x8D77;&#x8111;&#x53D1;&#x80B2;&#x4E0D;&#x540C;&#x5730;&#x533A;&#x589E;&#x751F;&#x6027;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5E76;&#x9075;&#x5FAA;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6D04;&#x6E38;&#x8DEF;&#x5F84;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x9525;&#x4F53;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9644;&#x8FD1;&#xFF0C;&#x5FC3;&#x5BA4;&#x8D77;&#x6E90;&#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5230;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5728;&#x6CBF;&#x5F84;&#x5411;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x76AE;&#x8D28;&#x677F;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236; interneurons &#x51FA;&#x73B0;&#x8179;&#x7AEF;&#x8111;&#x53CA;&#x8FC1;&#x79FB;&#x5207;&#x5411;&#x8FDB;&#x5165;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x76AE;&#x5C42;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x8FBE;&#x5230;&#x5176;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x5C42;&#x6D41;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x4E4B;&#x524D;&#x3002;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x7C98;&#x8FDE;&#x60C5;&#x51B5;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x673A;&#x68B0;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x95EE;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x662F;&#x5426;&#x89C4;&#x5B9A;&#x5207;&#x5411;&#x6216;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x6291;&#x5236; interneurons&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x77ED;&#x53D1;&#x5939; RNA &#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 43 (Cx43) &#x548C; Cx26 &#x548C;&#x6551;&#x63F4;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x7F1D;&#x9699;&#x662F;&#x53EF;&#x6709;&#x53EF;&#x65E0;&#x7684;&#x5207;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684; interneurons&#xFF0C;&#x4F46; Cx43 &#x53D1;&#x6325;&#x4EA4;&#x6362;&#x673A;&#x4ECE;&#x5207;&#x5411;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8; interneurons &#x8FDB;&#x5165;&#x76AE;&#x8D28;&#x677F;&#x6750;&#x548C;&#x67E5;&#x627E;&#x5176;&#x6B63;&#x786E;&#x7684;&#x5C42;&#x6D41;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#x8FD9;&#x4E00;&#x884C;&#x52A8;&#x662F;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x7C98;&#x63A5;&#x6027;&#x80FD;&#x548C; Cx43 &#x4F46;&#x4E0D; Cx43 &#x901A;&#x9053; C &#x603B;&#x7AD9;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;interneuron &#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x5F84;&#x5411;&#x9636;&#x6BB5;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x4F9D;&#x8D56; Cx43 &#x7C98;&#x9644;&#x5728;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FC1;&#x79FB;&#x7684;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FC1;&#x79FB; interneurons &#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7F1D;&#x9699;&#x7528;&#x7535;&#x5B50;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E3A;&#x5DEE;&#x8DDD;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x4EA4;&#x754C;&#x5904;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x8FC1;&#x79FB; interneurons &#x548C;&#x5F84;&#x5411;&#x795E;&#x7ECF;&#x80F6;&#x8D28;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x5207;&#x5411;&#x5F84;&#x5411;&#x8FC1;&#x79FB;&#x4EA4;&#x6362;&#x673A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x673A;&#x68B0;&#x548C;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x652F;&#x6301;&#x3002;

&#x8FDE;&#x63A5;&#x86CB;&#x767D; 43 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x5207;&#x5230;&#x8179;&#x4FA7;&#x6D3E;&#x751F;&#x76AE;&#x8D28; interneurons &#x5728;&#x5F84;&#x5411;&#x6D04;&#x6E38;&#x4EA4;&#x6362;&#x673A;&#x3002;

The adult cerebral cortex is composed of excitatory and inhibitory neurons that arise from progenitor cells in disparate proliferative regions in the developing brain and follow different migratory paths. Excitatory pyramidal neurons originate near the ventricle and migrate radially to their position in the cortical plate along radial glial fibers. On the other hand, inhibitory interneurons arise in the ventral telencephalon and migrate tangentially to enter the developing cortex before migrating radially to reach their correct laminar position. Gap junction adhesion has been shown to play an important mechanistic role in the radial migration of excitatory neurons. We asked whether a similar mechanism governs the tangential or radial migration of inhibitory interneurons. Using short hairpin RNA knockdown of Connexin 43 (Cx43) and Cx26 together with rescue experiments, we found that gap junctions are dispensable for the tangential migration of interneurons, but that Cx43 plays a role in the switch from tangential to radial migration that allows interneurons to enter the cortical plate and find their correct laminar position. Moreover this action is dependent on the adhesive properties and the C terminus of Cx43 but not the Cx43 channel. Thus, the radial phase of interneuron migration resembles that of excitatory neuron migration in terms of dependence on Cx43 adhesion. Furthermore, gap junctions between migrating interneurons and radial processes were observed by electron microscopy. These findings provide mechanistic and structural support for a gap junction-mediated interaction between migrating interneurons and radial glia during the switch from tangential to radial migration.

Connexin 43 mediates the tangential to radial migratory switch in ventrally derived cortical interneurons.

Le cortex c&#xE9;r&#xE9;bral adulte est compos&#xE9; de neurones excitateurs et inhibiteurs qui se posent &#xE0; partir de cellules prog&#xE9;nitrices dans les r&#xE9;gions disparates prolif&#xE9;ratives dans le d&#xE9;veloppement du cerveau et de suivre diff&#xE9;rents parcours migratoires. Excitateurs des neurones pyramidaux un point situ&#xE9; pr&#xE8;s du ventricule et de migrer radialement par rapport &#xE0; leur position dans la plaque corticale long radiales fibres gliales. D&#x26;#39;autre part, les interneurones inhibiteurs se posent dans le t&#xE9;lenc&#xE9;phale ventral et migrer tangentiellement &#xE0; entrer dans le cortex en d&#xE9;veloppement avant de migrer radialement pour atteindre leur position correcte laminaire. Adh&#xE9;rence de jonction Gap a &#xE9;t&#xE9; montr&#xE9; &#xE0; jouer un r&#xF4;le important dans la m&#xE9;canique de la migration radiale des neurones excitateurs. Nous avons demand&#xE9; si un m&#xE9;canisme similaire r&#xE9;git la migration tangentielle ou radiale des interneurones inhibiteurs. Utilisation &#xE0; court en &#xE9;pingle &#xE0; cheveux d&#x26;#39;ARN inactivation de la connexine 43 (Cx43) et Cx26 avec des exp&#xE9;riences de sauvetage, nous avons constat&#xE9; que les jonctions communicantes ne sont pas indispensables pour la migration tangentielle des interneurones, mais que la Cx43 joue un r&#xF4;le dans le passage de la tangente &#xE0; la migration radiale qui permet aux interneurones entrer dans la plaque corticale et de trouver leur position correcte laminaire. De plus, cette action est fonction des propri&#xE9;t&#xE9;s adh&#xE9;sives et l&#x26;#39;extr&#xE9;mit&#xE9; C-terminale de la Cx43 mais pas le canal Cx43. Ainsi, la phase de migration radiale de interneurone ressemble &#xE0; celle de la migration des neurones excitateurs en termes de d&#xE9;pendance &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;gard Cx43 adh&#xE9;rence. En outre, les jonctions communicantes entre les interneurones migrateurs et des processus radiaux ont &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;es par microscopie &#xE9;lectronique. Ces r&#xE9;sultats fournissent un soutien m&#xE9;canique et structurelle pour un &#xE9;cart de jonction-interaction m&#xE9;diatis&#xE9;e entre les interneurones migration et de la glie radiale pendant le passage de la tangente &#xE0; la migration radiale.

Connexine 43 m&#xE9;diatise le commutateur tangentielle &#xE0; radiale migrateurs en Ventralement d&#xE9;riv&#xE9;s interneurones corticaux

Erwachsene Gro&szlig;hirnrinde besteht aus exzitatorischen und inhibitorischen Neuronen, die entstehen aus Vorl&auml;uferzellen in unterschiedlichen proliferative Regionen in die Entwicklung des Gehirns und andere wandernde wegen folgen. Exzitatorischen pyramidale Neuronen stammen, in der N&auml;he der Ventrikel und radial in ihre Position in der kortikale Platte entlang radialer Gliazellen Fasern zu migrieren. Auf der anderen Seite hemmende Interneuronen entstehen in der ventralen Telencephalon und tangential zu migrieren, um den entwickelnden Kortex geben vor der Migration radial um ihre richtige laminar-Position zu erreichen. L&uuml;cke Kreuzung Adh&auml;sion hat sich eine wichtige mechanistische Rolle bei der radialen Migration von exzitatorischen Neuronen gezeigt. Wir gefragt, ob ein &auml;hnlicher Mechanismus die tangentiale oder radiale Migration von hemmenden Interneuronen regelt. Mit kurzen Hairpin RNA Niederschlag von Connexin 43 (Cx43) und geni Cx26 zusammen mit Rettung Experimente, wir fanden, dass Gap Junctions sind entbehrlich f&uuml;r die tangentiale Migration von Interneuronen, aber Cx43 spielt einer Rolle bei der Umstellung von tangential zu radial Migration erm&ouml;glicht Interneuronen eingeben die kortikale Platte und ihre richtige laminar Position zu finden. Au&szlig;erdem ist diese Aktion die Klebeeigenschaften und die Carboxyl-Terminus der Cx43 aber nicht den Cx43-Kanal abh&auml;ngig. So &auml;hnelt die radiale Phase Interneuron Migration exzitatorischen Neuronen Migration in Bezug auf die Abh&auml;ngigkeit der Cx43 Haftung. Dar&uuml;ber hinaus wurden die Gap Junctions zwischen Migration von Interneuronen und radial Prozesse durch Elektronenmikroskopie beobachtet. Diese Erkenntnisse bieten mechanistischen und strukturelle Unterst&uuml;tzung f&uuml;r eine L&uuml;cke Kreuzung-vermittelte Interaktion zwischen Migration von Interneuronen und radialen Glia w&auml;hrend der Wechsel von tangential zu radial Migration.

Connexin 43 vermittelt die tangential zu radial wandernde Switch in ventral abgeleiteten kortikale Interneuronen.

La corteccia cerebrale adulta &egrave; composto da neuroni inibitori ed eccitatori che derivano da cellule progenitrici in disparate regioni proliferative nel cervello in via di sviluppo e seguono percorsi migratori differenti. I neuroni piramidali eccitatori provengono vicino il ventricolo e migrano radialmente alla loro posizione nella piastra corticale lungo fibre glial radiali. D&#39;altra parte, inibitorio interneurons sorgono nel telencefalo ventrale e migrare tangenzialmente per immettere la corteccia in via di sviluppo prima di migrare radialmente per raggiungere la loro corretta posizione laminare. Adesione di Gap junction ha dimostrato di svolgere un ruolo importante meccanicistico nella migrazione dei neuroni eccitatori radiale. Abbiamo chiesto se un simile meccanismo governa la migrazione radiale o tangenziale di inibitorio interneurons. Utilizzando atterramento short hairpin RNA della connessina 43 (Cx43) e Cx26 insieme con esperimenti di salvataggio, abbiamo trovato che giunzioni di gap sono dispensabili per la migrazione dei interneurons tangenziale, ma che Cx43 gioca un ruolo nello switch da migrazione tangenziale a radiale che permette interneurons inserire la placca corticale e trovare la loro corretta posizione laminare. Inoltre questa azione dipende la propriet&agrave; adesive e C terminale di Cx43 ma non il canale Cx43. Cos&igrave;, la fase radiale della migrazione Interneurone assomiglia a quello della migrazione neurone eccitatorio in termini di dipendenza Cx43 adesione. Inoltre, giunzioni di gap tra migrazione interneurons e processi radiali sono state osservate alla microscopia elettronica. Questi risultati forniscono supporto meccanicistico e strutturale per un&#39;interazione gap junction-mediato tra migrazione interneurons e glia radiale durante il passaggio dalla migrazione tangente alle radiali.

Connessina 43 media la tangenziale a radiali switch migratori in ventralmente derivata interneurons corticale.

&#x6210;&#x4EBA;&#x306E;&#x5927;&#x8133;&#x76AE;&#x8CEA;&#x306F;&#x3001;&#x8133;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5897;&#x6B96;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x5225;&#x306E;&#x6E21;&#x200B;&#x200B;&#x308A;&#x9CE5;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x305F;&#x3069;&#x308B;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x9310;&#x4F53;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x8133;&#x5BA4;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x7531;&#x6765;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30EB;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x76AE;&#x8CEA;&#x677F;&#x5185;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x534A;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x65B9;&#x3001;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4ECB;&#x5728;&#x306F;&#x3001;&#x8179;&#x5074;&#x7D42;&#x8133;&#x3067;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x5C64;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306B;&#x5230;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x534A;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x76AE;&#x8CEA;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x306E;&#x63A5;&#x7740;&#x306F;&#x3001;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x79FB;&#x52D5;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x534A;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5C0B;&#x306D;&#x305F;&#x3002;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;43&#xFF08;Cx43&#xFF09;&#x306E;&#x6551;&#x52A9;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;Cx26&#x306E;&#x30B7;&#x30E7;&#x30FC;&#x30C8;&#x30D8;&#x30A2;&#x30D4;&#x30F3;RNA&#x306E;&#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x4ECB;&#x5728;&#x306E;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x79FB;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;Cx43&#x306E;&#x306F;&#x4ECB;&#x5728;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306B;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x76AE;&#x8CEA;&#x677F;&#x3092;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6B63;&#x3057;&#x3044;&#x5C64;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x308B;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x63A5;&#x7740;&#x5264;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3068;Cx43&#x306E;C&#x672B;&#x7AEF;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;Cx43&#x306E;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x4ECB;&#x5728;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x534A;&#x5F84;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;Cx43&#x306E;&#x5BC6;&#x7740;&#x6027;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x70B9;&#x3067;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x79FB;&#x884C;&#x4ECB;&#x5728;&#x3068;&#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30EB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x9593;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x7D50;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3067;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x77E5;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x30E9;&#x30B8;&#x30A2;&#x30EB;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x63A5;&#x7DDA;&#x65B9;&#x5411;&#x304B;&#x3089;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x4ECB;&#x5728;&#x3068;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30AE;&#x30E3;&#x30C3;&#x30D7;&#x30B8;&#x30E3;&#x30F3;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x200B;&#x200B;&#x30F3;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x6A5F;&#x5E8F;&#x3068;&#x69CB;&#x9020;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8179;&#x6D3E;&#x751F;&#x76AE;&#x8CEA;&#x4ECB;&#x5728;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x653E;&#x5C04;&#x72B6;&#x306E;&#x6E21;&#x308A;&#x9CE5;&#x30B9;&#x30A4;&#x30C3;&#x30C1;&#x3078;&#x306E;&#x63A5;&#x7DDA;&#x30B3;&#x30CD;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;43&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;

&#xC131;&#xC778; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB274;&#xB7F0; &#xC774;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB450;&#xB1CC;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558; &#xACE0; &#xB2E4;&#xB978; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xACBD;&#xB85C; &#xB530;&#xB77C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD53C;&#xB77C;&#xBBF8;&#xB4DC; &#xB274;&#xB7F0; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0; &#xC2EC; &#xC2E4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xAD50; &#xC12C;&#xC720;&#xB97C; &#xB530;&#xB77C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC811;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC790;&#xC2E0;&#xC758; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xAD11;&#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAE08;&#xC9C0; &#xC218; &#xBCF5; &#xBD80; telencephalon&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD55C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD53C; &#xC9C8; &#xCE35; &#xB958; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xB2EC; &#xAD11;&#xC120;&#xC73C;&#xB85C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xC785;&#xB825; tangentially &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xC811;&#xCC29; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xACC4; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC918; &#xC654;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC218;&#xC758; &#xC811;&#xC120; &#xB610;&#xB294; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xBB3C;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC9E7;&#xC740; &#xD5E4;&#xC5B4;&#xD540; RNA &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; Connexin 43 (Cx43)&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAD6C;&#xC870; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD568;&#xAED8; Cx26, &#xAC04;&#xACA9; &#xC811;&#xC18D;&#xC810; &#xC218;, &#xC811;&#xC120; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBD88;&#xAC00;&#xACB0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC811;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xAC00;&#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC62C;&#xBC14;&#xB978; &#xCE35; &#xB958; &#xC704;&#xCE58;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; cx43&#xC740; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615;&#xC744; &#xC811;&#xC120; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xC791;&#xC5C5;&#xC740; &#xC811;&#xCC29;&#xC81C; &#xC18D;&#xC131; &#xBC0F; Cx43 &#xD558;&#xC9C0; Cx43 &#xCC44;&#xB110;&#xC758; C &#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; interneuron &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB294; Cx43 &#xC811;&#xCC29;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC758;&#xC874;&#xB3C4; &#xCE21;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xB2EE;&#xC558;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC218;&#xC640; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xAC04;&#xC758; &#xACA9;&#xCC28; &#xC811;&#xD569; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC2D; &#xC815;&#xC158; &#xC911;&#xC7AC; &#xC0C1;&#xD638;&#xC791;&#xC6A9; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xC218; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xBA85;&#xACFC; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615;&#xC744; &#xC811;&#xC120; &#xB9C8;&#xC774;&#xADF8;&#xB808;&#xC774;&#xC158;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; &#xC911;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE30;&#xACC4; &#xBC0F; &#xAD6C;&#xC870;&#xC0C1; &#xC9C0;&#xC6D0;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Connexin 43 &#xC911;&#xC7AC; &#xBC29;&#xC0AC;&#xD615; &#xCCA0;&#xC0C8; &#xC2A4;&#xC704;&#xCE58; ventrally &#xD30C;&#xC0DD;&#xB41C; &#xB300;&#xB1CC; &#xD53C; &#xC9C8;&#xC758; &#xC218;&#xC5D0; &#xC811;&#xC120;.

La corteza cerebral de adultos se compone de las neuronas excitadoras e inhibidoras que surgen a partir de c&#xE9;lulas progenitoras en diferentes regiones de proliferaci&#xF3;n en el cerebro en desarrollo y seguir diferentes rutas migratorias. Las neuronas piramidales excitatorias se originan cerca del ventr&#xED;culo y migran radialmente a su posici&#xF3;n en la placa cortical a lo largo de las fibras radiales gliales. Por otro lado, interneuronas inhibidoras surgir en el telenc&#xE9;falo ventral y migran tangencialmente a entrar en la corteza en desarrollo antes de migrar radialmente para llegar a su posici&#xF3;n correcta laminar. Adhesi&#xF3;n de las uniones se ha demostrado que desempe&#xF1;an un papel importante en la mec&#xE1;nica de la migraci&#xF3;n radial de neuronas excitadoras. Nos preguntamos si un mecanismo similar rige la migraci&#xF3;n tangencial o radial de las interneuronas inhibitorias. Usando horquilla corta desmontables ARN de conexina 43 (Cx43) y Cx26 junto con experimentos de rescate, hemos encontrado que las uniones son prescindibles para la migraci&#xF3;n tangencial de interneuronas, pero que Cx43 juega un papel en el interruptor de tangencial a la migraci&#xF3;n radial que permite a interneuronas entrar en la placa cortical y encontrar su posici&#xF3;n correcta laminar. Adem&#xE1;s, esta acci&#xF3;n es dependiente de las propiedades adhesivas y el extremo C terminal de Cx43 pero no el canal Cx43. As&#xED;, la fase radial de interneurona migraci&#xF3;n se asemeja al de la migraci&#xF3;n neurona excitatoria en t&#xE9;rminos de dependencia de Cx43 adherencia. Por otra parte, uniones entre las interneuronas que migran y los procesos radiales se observaron por microscop&#xED;a electr&#xF3;nica. Estos resultados proporcionan apoyo mec&#xE1;nico y estructural de un espacio de uni&#xF3;n mediada por la interacci&#xF3;n entre las interneuronas que migran y la gl&#xED;a radial durante el cambio de la tangente a la migraci&#xF3;n radial.

Conexina 43 interviene en el interruptor Migratorias tangencial con la radial en Ventralmente derivados interneuronas corticales

&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7279;&#x70B9;&#x5728;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x9012;&#x8D28;&#x91CA;&#x653E;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6211;&#x4EEC;&#x77E5;&#x9053;&#x975E;&#x5E38;&#x5C11;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5355;&#x80FA;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8C03;&#x8D28;&#x4E00;&#x822C;&#x4E0D;&#x4EA7;&#x751F;&#x5FEB;&#x901F;&#x79BB;&#x5B50;&#x578B;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x548C; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8FD8;&#x80FD;&#x91CA;&#x653E;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x4F53;&#x5916;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x4F7F;&#x7528; VMAT2 &#x56CA;&#x6CE1;&#x5355;&#x80FA;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#x548C;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53; VGLUT1 &#x6BD4;&#x8F83;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x53CA;&#x5FAA;&#x73AF;&#x518D;&#x9020;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x5B58;&#x50A8;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x5355;&#x80FA;&#x7C7B;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E00;&#xFF0C;VMAT2 &#x9694;&#x79BB;&#x90E8;&#x5206;&#x4ECE; VGLUT1 &#x4E2D;&#x7684;&#x4E2D;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;boutons &#x6307;&#x793A;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7248;&#x672C;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#xFF0C;&#x523A;&#x6FC0;&#x540E;&#x7684;&#x541E;&#x6BD4;&#x4E3A; VMAT2 VGLUT1&#x3002;&#x671F;&#x95F4;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;VMAT2 &#xFF08;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; VGLUT1&#xFF09; &#x7684;&#x5185;&#x541E;&#x4F5C;&#x7528;&#x52A0;&#x901F;&#x663E;&#x8457;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x65B0;&#x9896;&#x3001; &#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x6765;&#x7EF4;&#x6301;&#x9AD8;&#x5229;&#x7387;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#x4E2D;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x3002;&#x53E6;&#x4E00;&#x65B9;&#x9762;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E2D;&#x8111;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x548C;&#x6D77;&#x9A6C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;VMAT2 VGLUT1 &#x662F;&#x4F9B;&#x8BF1;&#x53D1;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F; VMAT2 &#x663E;&#x793A;&#x6BD4; VGLUT1 &#x80DE;&#x540E;&#x7684;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x66F4;&#x591A;&#x5206;&#x6563;&#x5927;&#x5927;&#x7F29;&#x5C0F;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3002;&#x5373;&#x4F7F;&#x8868;&#x793A;&#x7684;&#x540C;&#x6837;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6C34;&#x6CE1;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x56E0;&#x6B64;&#x5411;&#x4E0D;&#x540C;&#x79CD;&#x7FA4;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#xFF0C;&#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x56E0;&#x4E3A;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x56DE;&#x6536;&#x9014;&#x5F84;&#x7684;&#x9009;&#x62E9;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;

&#x6C34;&#x6CE1;&#x5355;&#x80FA;&#x7C7B;&#x548C;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x8F6C;&#x8FD0;&#x4F53;&#x9009;&#x62E9;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x5FAA;&#x73AF;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;

Previous work has characterized the properties of neurotransmitter release at excitatory and inhibitory synapses, but we know remarkably little about the properties of monoamine release, because these neuromodulators do not generally produce a fast ionotropic response. Since dopamine and serotonin neurons can also release glutamate in vitro and in vivo, we have used the vesicular monoamine transporter VMAT2 and the vesicular glutamate transporter VGLUT1 to compare the localization and recycling of synaptic vesicles that store, respectively, monoamines and glutamate. First, VMAT2 segregates partially from VGLUT1 in the boutons of midbrain dopamine neurons, indicating the potential for distinct release sites. Second, endocytosis after stimulation is slower for VMAT2 than VGLUT1. During the stimulus, however, the endocytosis of VMAT2 (but not VGLUT1) accelerates dramatically in midbrain dopamine but not hippocampal neurons, indicating a novel, cell-specific mechanism to sustain high rates of release. On the other hand, we find that in both midbrain dopamine and hippocampal neurons, a substantially smaller proportion of VMAT2 than VGLUT1 is available for evoked release, and VMAT2 shows considerably more dispersion along the axon after exocytosis than VGLUT1. Even when expressed in the same neuron, the two vesicular transporters thus target to distinct populations of synaptic vesicles, presumably due to their selection of distinct recycling pathways.

Vesicular monoamine and glutamate transporters select distinct synaptic vesicle recycling pathways.

Des travaux ant&eacute;rieurs ont caract&eacute;ris&eacute; les propri&eacute;t&eacute;s de la lib&eacute;ration des neurotransmetteurs au niveau des synapses excitatrices et inhibitrices, mais nous savons remarquablement peu de choses sur les propri&eacute;t&eacute;s de la lib&eacute;ration de monoamine, car ces neuromodulateurs ne produisent pas g&eacute;n&eacute;ralement une r&eacute;ponse rapide ionotropiques. &Eacute;tant donn&eacute; que les neurones de dopamine et de s&eacute;rotonine peuvent aussi lib&eacute;rer glutamate in vitro et in vivo, nous avons utilis&eacute; le transporteur de monoamine v&eacute;siculaire VMAT2 et le transporteur v&eacute;siculaire glutamate VGLUT1 comparer la localisation et le recyclage des v&eacute;sicules synaptiques qui stockent, respectivement, des monoamines et glutamate. Tout d&#39;abord, VMAT2 s&eacute;pare partiellement de VGLUT1 dans les boutons des neurones de dopamine m&eacute;senc&eacute;phale, indiquant le potentiel pour les sites de publication distincte. Deuxi&egrave;mement, endocytose apr&egrave;s la stimulation est plus lent pour VMAT2 que VGLUT1. Au cours de la stimulation, cependant, l&#39;endocytose du VMAT2 (mais pas VGLUT1) acc&eacute;l&egrave;re consid&eacute;rablement en dopamine m&eacute;senc&eacute;phale mais les neurones de l&#39;hippocampe pas, ce qui indique un m&eacute;canisme novateur, sp&eacute;cifiques des cellules afin de maintenir des taux &eacute;lev&eacute;s de rejet. En revanche, nous constatons qu&#39;en dopamine m&eacute;senc&eacute;phale et neurones de l&#39;hippocampe, une proportion consid&eacute;rablement plus petite de VMAT2 que VGLUT1 est disponible pour la lib&eacute;ration &eacute;voqu&eacute;e, et VMAT2 montre une dispersion beaucoup plus le long de l&#39;axone apr&egrave;s exocytose que VGLUT1. M&ecirc;me lorsque exprim&eacute; dans le m&ecirc;me neurone, les deux transporteurs v&eacute;siculaires visent ainsi &agrave; des populations distinctes des v&eacute;sicules synaptiques, probablement en raison de leur s&eacute;lection des voies distinctes de recyclage.

Transporteurs v&eacute;siculaires de monoamine et glutamate s&eacute;lectionnez distinct v&eacute;sicule synaptique, voies de recyclage.

Bisherigen Arbeit hat die Eigenschaften der Neurotransmitter-Freisetzung bei erregenden und hemmenden Synapsen gekennzeichnet, aber wir wissen erstaunlich wenig &uuml;ber die Eigenschaften der Monoamin-Version, weil diese Neuromodulators nicht im Allgemeinen eine schnelle ionotrope Reaktion produziert. Da Dopamin und Serotonin-Neuronen auch Glutamat in vitro und in vivo freisetzen k&ouml;nnen, haben wir der vesikul&auml;ren Monoamin-Transporter VMAT2 und der vesikul&auml;ren Glutamat-Transporter VGLUT1 verwendet, um die Lokalisierung und das recycling von synaptische Vesikel, die speichern, bzw. Monoamine und Glutamat zu vergleichen. Abgrenzt zuerst wird VMAT2 teilweise aus VGLUT1 in die Bottoni Mittelhirn Dopamin Neuronen, angibt, das Potenzial f&uuml;r unterschiedliche Version Websites. Zweitens ist die Endozytose nach Stimulation f&uuml;r VMAT2 VGLUT1 langsamer. W&auml;hrend die Stimulus-Programme beschleunigt der Endozytose VMAT2 (aber nicht VGLUT1) jedoch dramatisch im Mittelhirn Dopamin aber nicht Neuronen, angibt, einen Roman, zellspezifische Mechanismus St&uuml;tzung des hohen Preise der Freigabe. Auf der anderen Seite finden wir, dass im Mittelhirn Dopamin und Neuronen, ein wesentlich kleinerer Anteil der VMAT2 als VGLUT1 f&uuml;r evozierte Version verf&uuml;gbar ist, und VMAT2 deutlich mehr Dispersion entlang dem Axon nach Exozytose als VGLUT1 zeigt. Auch wenn in der gleichen Neuron ausgedr&uuml;ckt, richten die zwei vesikul&auml;ren Transporter so auf unterschiedliche Populationen von synaptische Vesikel, vermutlich aufgrund ihrer Auswahl an unterschiedliche Wege der Wiederverwertung.

Vesikul&auml;ren Monoamin und Glutamat-Transporter w&auml;hlen Sie unterschiedliche synaptische Vesikel, die Wiederverwertung Wege.

Lavoro precedente ha caratterizzato le propriet&agrave; del rilascio di neurotrasmettitore alle sinapsi eccitatorie e inibitorie, ma sappiamo molto poco circa le propriet&agrave; di rilascio delle monoamine, perch&eacute; questi neurotrasmettitori non producono generalmente una risposta veloce ionotropici. Dal momento che i neuroni della dopamina e la serotonina &egrave; in grado di rilasciare anche glutammato in vitro e in vivo, abbiamo usato il trasportatore vescicolare di monoamine VMAT2 e il trasportatore vescicolare glutammato VGLUT1 per confrontare la localizzazione e il riciclaggio delle vescicole sinaptiche che archiviano, rispettivamente, Monoammine e glutammato. In primo luogo, VMAT2 separa parzialmente da VGLUT1 nei bottoni dei neuroni della dopamina mesencefalo, che indica il potenziale di rilascio distinti siti. In secondo luogo, endocitosi dopo stimolazione sono pi&ugrave; lento per VMAT2 di VGLUT1. Durante lo stimolo, tuttavia, l&#39;endocitosi di VMAT2 (ma non VGLUT1) accelera drammaticamente in dopamina mesencefalo ma neuroni hippocampal non, che indica un meccanismo di romanzo, cellula-specifico per sostenere elevati tassi di rilascio. D&#39;altra parte, troviamo che in entrambi la dopamina mesencefalo e neuroni hippocampal, una percentuale sostanzialmente pi&ugrave; piccola di VMAT2 di VGLUT1 &egrave; disponibile per il rilascio evocato e VMAT2 Mostra dispersione considerevolmente pi&ugrave; lungo l&#39;assone dopo esocitosi di VGLUT1. Anche quando espressa nel neurone stesso, i due trasportatori vescicolari target cos&igrave; distinte popolazioni di vescicole sinaptiche, presumibilmente a causa della loro selezione di distinti percorsi di riciclaggio.

Trasportatori vescicolari di monoamine e glutammato selezionare Vescicola sinaptica distinta percorsi di riciclaggio.

&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x4F5C;&#x696D;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x7269;&#x8CEA;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x9AD8;&#x901F;&#x30A4;&#x30AA;&#x30CE;&#x30C8;&#x30ED;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x653E;&#x51FA;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x5C11;&#x3057;&#x3092;&#x77E5;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x3082; in vitro &#x304A;&#x3088;&#x3073; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3092;&#x89E3;&#x653E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53; VMAT2 &#x3068;&#x5C0F;&#x80DE;&#x6027;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC; VGLUT1 &#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x5E97;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305A;&#x3001;VMAT2 &#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B; VGLUT1 &#x304B;&#x3089;&#x4E2D;&#x8133;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x7523;&#x751F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30DC;&#x30BF;&#x30F3;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x306B;&#x3001;&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F; VGLUT1 &#x3088;&#x308A; VMAT2 &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x9045;&#x304F;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x306B;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;VMAT2 (&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044; VGLUT1) &#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306F;&#x5287;&#x7684;&#x306B;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x65B0;&#x898F;&#x30BB;&#x30EB;&#x56FA;&#x6709;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x306A;&#x3044;&#x6D77;&#x99AC;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x4E2D;&#x8133;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3092;&#x52A0;&#x901F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4E2D;&#x8133;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x6D77;&#x99AC;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x8A98;&#x767A;&#x306E;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x306F;&#x3001;VGLUT1 &#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066; VGLUT1 &#x3088;&#x308A;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5206;&#x6563;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x5F8C; VMAT2 &#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5272;&#x5408; VMAT2 &#x306E;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3067;&#x540C;&#x3058;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x8868;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x5C0F;&#x80DE;&#x8F38;&#x9001;&#x4F53;&#x306F;&#x5F93;&#x3063;&#x3066;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30E2;&#x30CE;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3092;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC774;&#xC804; &#xC791;&#xD488; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB2EC; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xC18D;&#xC131; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC740; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; neuromodulators&#xB294; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBE60;&#xB978; ionotropic &#xC751;&#xB2F5;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBAA8;&#xB178; &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300;&#xD574; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC870;&#xAE08;&#xC744; &#xC54C;&#xACE0;. &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC;&#xACFC; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB193;&#xC544;&#xB3C4; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xBC0F; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xD6C4; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC640; monoamines &#xBC0F; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC;&#xC758; &#xAC01;&#xAC01;&#xC744; &#xC800;&#xC7A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC6A9; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xBAA8;&#xB178; &#xC804;&#xC1A1; vmat2&#xC640; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC804;&#xC1A1; VGLUT1 &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAB;&#xC9F8;, VMAT2 &#xBD84;&#xB9AC; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; vglut1&#xC5D0;&#xC11C; midbrain &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; boutons&#xC5D0; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC790;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294;. &#xB458;&#xC9F8;, &#xC790;&#xADF9; &#xD6C4; endocytosis&#xC740; VGLUT1 &#xBCF4;&#xB2E4; vmat2&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB290;&#xB9B0;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; VMAT2 (&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; VGLUT1)&#xC758; endocytosis midbrain &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC18C;&#xC124;, &#xC140; &#xAD00;&#xB828; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0; hippocampal &#xB274;&#xB7F0;&#xB9CC;&#xC5D0; &#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xAC00;&#xC18D;. &#xB2E4;&#xB978; &#xD55C;&#xD3B8;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; midbrain &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; hippocampal &#xB274;&#xB7F0; VGLUT1 evoked &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; VMAT2 &#xD45C;&#xC2DC; VGLUT1 &#xBCF4;&#xB2E4; exocytosis &#xD6C4; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xB354; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xBD84;&#xC0B0; &#xBCF4;&#xB2E4; vmat2&#xC758; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xBE44;&#xC728;. &#xAC19;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0;&#xC5D0; &#xB450; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30;&#xB294; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xACE0;&#xC720; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC6A9; &#xACBD;&#xB85C; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; synaptic vesicles&#xC758; &#xB69C;&#xB837;&#xD55C; &#xC778;&#xAD6C; &#xB300;&#xC0C1;.

&#xAE30;&#xACF5;&#xC744; &#xBAA8;&#xB178;&#xC640; &#xC870;&#xBBF8;&#xB8CC; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC6A9; &#xACBD;&#xB85C; &#xC120;&#xD0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El trabajo previo ha caracterizado las propiedades de liberaci&oacute;n de neurotransmisores en las sinapsis inhibitorias y excitatorias, pero sabemos muy poco acerca de las propiedades de liberaci&oacute;n de monoamina, porque estos neuromoduladores generalmente no producen una respuesta r&aacute;pida ionotr&oacute;picos. Puesto que las neuronas de la dopamina y la serotonina tambi&eacute;n pueden liberar glutamato in vitro e in vivo, hemos utilizado el transportador monoamino vesicular VMAT2 y el transportador vesicular de glutamato VGLUT1 para comparar la localizaci&oacute;n y el reciclado de ves&iacute;culas sin&aacute;pticas que almacenan, respectivamente, monoaminas y glutamato. En primer lugar, VMAT2 segrega parcialmente de VGLUT1 en los botones de las neuronas dopamin&eacute;rgicas del mesenc&eacute;falo, indicando la posibilidad de liberaci&oacute;n distintos sitios. En segundo lugar, endocitosis despu&eacute;s del est&iacute;mulo es m&aacute;s lento para VMAT2 que VGLUT1. Durante el est&iacute;mulo, sin embargo, la endocitosis de VMAT2 (pero no VGLUT1) acelera dram&aacute;ticamente en la dopamina del cerebro medio pero las neuronas no hipocampales, indicando un mecanismo novedoso celular espec&iacute;fico para sostener altas tasas de liberaci&oacute;n. Por otro lado, encontramos en tanto dopamina del cerebro medio y neuronas de hipocampales, una proporci&oacute;n sustancialmente menor de VMAT2 que VGLUT1 est&aacute; disponible para la versi&oacute;n evocado y VMAT2 muestra considerablemente m&aacute;s dispersi&oacute;n a lo largo del ax&oacute;n despu&eacute;s de exocitosis que VGLUT1. Incluso cuando se expresan en la misma neurona, los dos transportadores vesiculares as&iacute; dirigirse a poblaciones distintas de las ves&iacute;culas sin&aacute;pticas, probablemente debido a su selecci&oacute;n de distintas v&iacute;as de reciclaje.

Transportadores de monoamina y glutamato vesiculares seleccione ves&iacute;cula sin&aacute;ptica distinta v&iacute;as de reciclaje.

&#x82E5;&#x8981;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5173;&#x4E8E;&#x5728;&#x533B;&#x9662;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x75C5;&#x4EBA;&#x63A5;&#x53D7;&#x9759;&#x8109;&#x6CE8;&#x5C04;&#x591A;&#x7C98;&#x83CC; B.&#x5242;&#x91CF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;

&#x5173;&#x4E8E;&#x5728;&#x533B;&#x9662;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7684;&#x75C5;&#x4EBA;&#x591A;&#x7C98;&#x83CC; B &#x5242;&#x91CF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6297;&#x751F;&#x7D20;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

To assess the impact of dosage on in-hospital mortality of patients receiving intravenous polymyxin B.

The impact of polymyxin B dosage on in-hospital mortality of patients treated with this antibiotic.

Pour &eacute;valuer l&#39;impact de la posologie sur la mortalit&eacute; hospitali&egrave;re des patients trait&eacute;s par voie intraveineuse polymyxine B.

L&#39;impact de la posologie de polymyxine B sur la mortalit&eacute; hospitali&egrave;re des patients trait&eacute;s avec cet antibiotique.

Zur Bewertung der Auswirkungen der Dosierung auf im Krankenhaus-Mortalit&auml;t der Patienten, die intraven&ouml;s auch Polymyxin B.

Die Auswirkungen der Polymyxin B Dosierung auf im Krankenhaus-Mortalit&auml;t der Patienten, die mit diesem Antibiotikum behandelt werden.

Per valutare l&#39;impatto di dosaggio sulla mortalit&agrave; in ospedale dei pazienti che ricevono per via endovenosa polimixina B.

L&#39;impatto del dosaggio di polimixina B sulla mortalit&agrave; in ospedale dei pazienti trattati con questo antibiotico.

&#x7528;&#x91CF;&#x306E;&#x9759;&#x8108;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; B. &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x75C5;&#x9662;&#x3067;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;

&#x30DD;&#x30EA;&#x30DF;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3; B &#x6295;&#x4E0E;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x75C5;&#x9662;&#x3067;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6297;&#x751F;&#x7269;&#x8CEA;&#x3067;&#x6CBB;&#x7642;&#x3002;

&#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC815; &#xB9E5; polymyxin B. &#xBC1B;&#xB294; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xB0B4; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574;

Polymyxin B &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xBCD1;&#xC6D0; &#xB0B4; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC774;&#xC774; &#xD56D;&#xC0DD;&#xC81C;&#xB85C; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para evaluar el impacto de la dosificaci&oacute;n en la mortalidad hospitalaria de los pacientes que recibieron intravenosa polimixina B.

Laura Elias

Institute for Regeneration Medicine

University of California, San Francisco - UCSF

Organotypic Slice Culture of E18 Rat Brains

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E16 Rat Embryos

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E15 Mouse Embryos

Laura Elias

.css-o250i3{font-size:18px;font-family:Open Sans,sans-serif;line-height:21.6px;}Institute for Regeneration Medicine

University of California, San Francisco - UCSF

Organotypic Slice Culture of E18 Rat Brains

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E16 Rat Embryos

In Utero Intraventricular Injection and Electroporation of E15 Mouse Embryos

Institute for Regeneration Medicine