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36.2 : Meiose I

A meiose é a divisão de uma célula diplóide em células haplóides formando espermatozóides e óvulos em animais por meio da diferenciação. A meiose I é o primeiro estágio da meiose, onde ocorre a recombinação genética de cromossomos homólogos e a redução do nível de ploidia pela metade.

A prófase I é a etapa mais extensa e complexa da meiose I, caracterizada por sinapse, emparelhamento cromossômico e recombinação dos cromossomos homólogos. Este processo é facilitado por uma estrutura proteica chamada complexo sinaptonêmico. A montagem do complexo sinaptonêmico começa com a formação do andaime entre duas cromátides homólogas. Esses andaimes são conhecidos como elemento axial e se estendem por todo o comprimento dos cromossomos. Isso é seguido pelo emparelhamento e estabilização dos cromossomos ao longo dos elementos axiais com a ajuda de filamentos transversais e os elementos centrais médios.

Na maioria dos organismos, a sinapse requer a formação de quebras de fita dupla no DNA criadas pela enzima dedicada chamada Spo11. Dois cromossomos homólogos podem se cruzar durante o reparo dessas quebras de fita dupla. Cada cromossomo sofre pelo menos um cruzamento durante o estágio de prófase I.

Na metáfase I, os cromossomos homólogos emparelhados são alinhados no equador e então começam a se mover para os pólos opostos da célula durante a anáfase I. Em um processo chamado não disjunção, os cromossomos emparelhados não conseguem segregar durante a anáfase I, levando à produção de células-filhas com um número anormal de cromossomos. Anormalidades no número de cromossomos podem causar doenças genéticas, como a síndrome de Down. A síndrome de Down é a doença mais comum causada pela não disjunção do cromossomo número 21 durante a meiose materna. Isso resulta em um impedimento no crescimento físico e cognitivo dos indivíduos afetados.

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Meiosis ICell DivisionGenetic RecombinationHomologous ChromosomesReduction DivisionProphase IMetaphase IAnaphase ITelophase IGamete FormationDiploid To HaploidCrossing Over

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