Pegue um tecido tratado com nanopartículas e corte-o em amostras de 50 milímetros por 25 milímetros. Inocular as culturas microbianas de placas de pureza fresca para caldo de soja Trypticase a 35 graus Celsius durante a noite com agitação moderada. Diluir as culturas noturnas para 150 milhões de UFC por mililitro, ou correspondendo à turbidez do padrão de 0,5 McFarland.
Para inocular a cultura diluída com uma alça estéril de quatro milímetros, carregar uma alça cheia de cultura de caldo e transferi-la para a superfície da placa de ágar Mueller-Hinton ou ágar MHA, fazendo cinco estrias paralelas de seis centímetros de comprimento e um centímetro de distância uma da outra. Pressione suavemente a amostra de tecido usando uma espátula estéril nas cinco estrias para que o tecido fique no centro e toque todas as cinco linhas de estria. Incubar a 35 graus Celsius por 24 horas.
Para a avaliação qualitativa da eficácia antimicrobiana, examinar a placa incubada para a interrupção do crescimento ao longo das estrias além das bordas do tecido. Calcule a largura média de uma zona de inibição ao longo da linha de raia W em cada lado da amostra de tecido usando a equação mostrada na tela. Os resultados do método de estrias paralelas são apresentados nesta figura, o tecido não tratado e o tecido revestido de nanopartículas de timol contra S-aureus e o tecido não tratado e o tecido revestido de nanopartículas de timol contra C-Albicans são mostrados aqui.
Estes resultados mostram zonas claras para as amostras de tecido tratadas.
