Para começar, lave bem a lâmina de vidro do microscópio com água. Em seguida, depois de mergulhar as lâminas em metanol, deixe-as secar em condições ambientais em um lenço sem poeira. Em seguida, usando uma pipeta automática, transferir 100 microlitros da solução de insulina esferulita para o poço na área central da lâmina do microscópio.
Cubra cuidadosamente a solução com uma lamínula, evitando a formação de bolhas de ar. Em seguida, usando uma pipeta automática, deposite o suporte ao longo das bordas da tampa deslizante na lâmina para selar a solução de esferulito nativa. Deixe a amostra em condições ambientais para que o suporte endureca.
Usando um microscópio óptico polarizado com polarizadores cruzados, confirme se os esferulitos de insulina se formaram corretamente. Examine a amostra, procurando um padrão característico de áreas brilhantes, conhecido como cruz de Malta. A microscopia óptica polarizada revelou a presença da cruz de Malta nos esferulitos.
