Para começar, esterilizar a câmara do aparelho acústico com álcool a 75% por cinco minutos. Em seguida, limpe o dispositivo com PBS estéril e irradie-o com luz UV por uma hora. Monte o dispositivo acústico estéril em um palco de microscópio para observação superior do interior da câmara.
Posicione um microscópio digital na lateral do aparelho livre de transdutores PZT, permitindo a observação lateral do interior da câmara. Conecte independentemente os fios dos três transdutores PZT em série a três amplificadores de potência e três canais de saída de geradores de função. Programe as configurações nos geradores de função para cada transdutor PCT, especificando parâmetros como formas de onda senoidais, frequência e amplitude.
Cultura de células 3CA em DMEM suplementada com 10% de SFB e 1% de penicilina estreptomicina em frasco de cultura de células T25. Quando as células se tornarem 80% confluentes, lavar a cultura duas vezes com PBS. Após a remoção do PBS, adicionar dois mililitros de tripsina-EDTA a 0,05% ao balão e incubar a 37 graus Celsius para desprendimento celular.
Adicionar dois mililitros de meio de cultura celular completo no balão para interromper a tripsinização. Transfira a suspensão celular para um tubo de 15 mililitros e centrifuga a 200 G por cinco minutos.
