Para começar, misture acetato de sódio 0,1 molar e ácido acético 0,1 molar em água deionizada a pH 4,5. Em seguida, prepare o tampão sulfato de sódio 100 milimolar em água deionizada à temperatura ambiente. Pese a quitosana comercializada para preparar uma solução de 0,02% em peso por volume e dissolva-a no tampão de acetato de sódio de 100 milimolares preparado.
Em seguida, dissolva 20 microgramas de RNA de fita dupla ou dsRNA em 50 microlitros de água livre de nuclease. Adicione esta solução a 50 microlitros do tampão sulfato de sódio para fazer uma solução de dsRNA de 100 microlitros. Em seguida, adicione 100 microlitros da solução de quitosana preparada a 100 microlitros de cada uma das soluções de dsRNA e 50 milimolares de sulfato de sódio.
Após a mistura, aqueça as soluções a 55 graus Celsius por um minuto. Imediatamente vórtice a mistura em alta velocidade por 30 segundos para facilitar a formação de nanopartículas. Centrifugar a mistura a 13 000 g à temperatura ambiente durante 10 minutos para obter um sedimento branco.
Transfira o sobrenadante para um tubo novo de 1,5 mililitro e deixe o pellet secar ao ar em temperatura ambiente por 10 minutos. Usando um espectrofotômetro de micro volume, determine a concentração de dsRNA no sobrenadante. Para calcular a porcentagem de dsRNA encapsulado, divida a quantidade restante no sobrenadante pela quantidade inicial de dsRNA.