Agradecemos Kazuo Nakanishi por sua ajuda no desenvolvimento de programa de imagem TM para análise comportamental. Esta pesquisa foi suportada por Grant-in-Aid para a Investigação exploratória (19653081), Grant-in-Aid para a Investigação Científica (B) (21300121), Grant-in-Aid para a Investigação Científica em áreas inovadoras (Rede Ciência Compreensiva do cérebro) de Ministério da Educação, Ciência, Esporte e Cultura do Japão, concessão de Neuroinformática Japão Center (NIJC), e doações de CREST e BIRD do Japão Agência de Ciência e Tecnologia (JST).

1. Configuração de aparelho <ol><li> O aparelho automático modificado labirinto em T-(O&#39;HARA e Co., Tóquio, Japão) é construído de brancos pistas de plástico com 25 cm de paredes elevadas 1. O labirinto é dissociado em 6 áreas (A1, A2, S1, S2, P1, P2) por portas de correr (S1, S2, S3, a1, a2, P1, P2) (Figura 1) que podem ser automaticamente abertos para baixo. A haste do T é composto de área S2 (13 x 24 cm) e os braços do T compreendem áreas A1 e A2 (11,5 x 20,5 cm). Áreas P1 e P2 compreendem as passagens de ligação a partir do braço (área A1 ou A2) para o compartimento de início (S1 da área). </li><li> A extremidade de cada braço está equipado com um dispensador de sedimento que proporciona automaticamente um pelete de sacarose (20 mg, Fórmula 5 TUT, TestDiet, Richmond, IN, EUA) como uma recompensa. A ingestão de sedimento pelo rato é detectado pelo sensor de infravermelhos e é registada automaticamente por um computador. </li><li> A carga Coupled Device (CCD) da câmera é montada acima do aparelho para monitorar o mouse &amp; #x2019; comportamento s, e as imagens do aparelho e do rato são capturados pelo computador. </li><li> Coloque o aparelho de labirinto em T numa sala insonorizada (170 x 210 x 200 cm, O&#39;HARA e Co., Tóquio, Japão) quanto possível. O aparelho é iluminado por luzes fluorescentes a 100 lux no nosso laboratório. A intensidade da luz pode ser mais fraco do que este nível de lux, mas deve ser mantido a um nível constante durante todos os experimentos. </li></ol> 2. Preparação animal <ol><li> Casa cerca de duas a quatro ratinhos por gaiola numa sala com temperatura controlada (23 ± 2 ° C) com um 12-h ciclo de luz / escuro (luzes acesas às 7:00 AM), de acordo com a orientação e protocolos estabelecidos pelo Animal Care locais Use e Comitê. </li><li> Transferir todas as gaiolas contendo ratinhos para a sala insonorizada a partir da sala de habitação, pelo menos, 30 min antes do primeiro ensaio começa. </li><li> Todos os experimentos devem ser realizados sempre durante o mesmo período de tempo (por exemplo, 9:00 PM às 6:00 PM). Durante o teste de PENo mesmo período, os indivíduos de cada genótipo ou condição experimental deve ser testado, a fim contrabalançadas, uma vez que pode haver um potencial efeito do tempo em um dia sobre o desempenho da tarefa. </li></ol> 3. A restrição alimentar <ol><li> Até que o início da experiência, dá acesso livre a norma pelete Chow e água a ratinhos. </li><li> A partir de 1 semana antes das sessões de treino de pré-, pesar ratinhos diariamente e alimentá-los com a norma pelete Chow para manter 80% a 85% do seu peso corporal de alimentação livre ao longo da experiência. </li><li> Fornecer, diariamente, com oito pastilhas de sacarose por rato, além de padrão pelota de ração em sua gaiola casa para habituar as pelotas de sacarose até o início das sessões de pré-treinamento. </li></ol> 4. Habituação do aparelho e pré-treino <ol><li> S Placepeletes de sacarose IX por rato para o centro de cada uma das seis compartimentos do aparelho, e um depósito de pelotas em cada bandeja dos dispensadores de alimentos. </li><li> Colocar todos os ratinhos numa gaiola para dentro do dispositivo e permitir-lhes explorar livremente o aparelho com todas as portas abertas durante 30 min. </li><li> A partir de 1 dia após a habituação, os ratos são diariamente submetida a um pré-formação. Com todas as portas fechadas eo sedimento depositado na bandeja de alimentos, em lugar do rato área A1. Se o rato consome a decorrer min pellet ou 5, transferir o mouse para A2 área e começar a pré-treinamento novamente. Tal formação é repetido cinco vezes por dia, e continuou até que os ratinhos consomem mais de 80% dos peletes. </li><li> Após as sessões de treinamento pré-são completa, os ratos são submetidos a um trabalho forçado ou uma alternância direita-esquerda tarefa de discriminação. </li></ol> 5. Tarefa de alternação forçado <ol><li> Na tarefa de alternância forçada, cada ensaio consiste em uma fol escolha forçada de execuçãoseguido por uma corrida de livre escolha. </li><li> Execute o programa de aplicação (Imagem TM) para o início da tarefa, e coloque o mouse na caixa de início (S1 área). </li><li> Clique no botão Iniciar, e uma corrida da escolha forçada começa. Nesta execução, as portas da caixa de início (porta s2) e de qualquer área A1 (porta a1) ou A2 área (a2 porta) são abertas, e um sacarose pellet é automaticamente entregue na bandeja de alimentação da área com a porta aberta . O mouse é permitido entrar na área e consumir o sedimento. Quando o rato comeu o sedimento, a porta perto da bandeja de comida do braço que o mouse atualmente permanece (ou p1 porta ou p2) é aberta. Em seguida, o rato se aproxima da porta (quer S1 ou S3) vizinha da caixa de início, e quer P1 ou P2 a porta é fechada e as s1 porta (ou S3) é aberto de modo que o rato pode retornar à caixa de início. Se o mouse não consegue comer a pelota dentro de 30 segundos, a resposta é registrado como um &quot;erro de omissão&quot;. Em seguida, o sedimento é removido automaticamente a partir da bandeja de alimentos e tele porta do braço que os ratinhos ficaram (quer P1 ou P2) é aberta, e, em seguida, o rato pode retornar à caixa de início. </li><li> Após a corrida da escolha forçada, a corrida livre escolha começa automaticamente. A porta S2 e ambas as portas A1 e A2 são abertas. O mouse é permitido escolher entre os dois braços. Se o mouse entra o braço oposto ao que foi forçado a escolher a longo da escolha forçada, sua resposta é considerada &quot;correta&quot; e do rato recebe um pellet de sacarose. Se o rato não comer o sedimento dentro de 30 segundos, a resposta é registada como um &quot;erro de omissão&quot;, eo sedimento é removido automaticamente a partir da bandeja de alimentos. Se o mouse vai para o mesmo braço como que visitou na tarefa da escolha forçada, o mouse está confinado dentro da área por 10 segundos como uma pena (&quot;Erro&quot; de resposta). Em seguida, as portas de P1 (ou S1) e P2 (ou S3) são abertos, eo rato pode retornar à caixa de início. </li><li> Um rato é submetido a 10 ensaios consecutivos em uma sessão pordia (tempo de corte, 50 min). Os ratinhos de controlo são formados por dia para chegar a uma média de grupo de 80% de resposta correcta de uma sessão. A média do grupo de resposta correcta é calculado pela média das respostas correctas% de cada rato em uma sessão em cada grupo. </li><li> Depois de ratos controle e / ou experimentais são treinados para o critério, você pode ainda testar os ratos na tarefa de alternação tardia através da inserção de 3 -, 10 -, 30 - ou 60-S atrasos entre a escolha forçada e da livre escolha é executado. </li><li> Após cada sessão, retornar os ratos para a sua gaiola e limpe o aparelho com água hipocloroso super (pH 6-7) para evitar um viés baseado em pistas olfactivas. </li></ol> 6. Esquerda-direita tarefa de discriminação <ol><li> Na tarefa de discriminação esquerda-direita, cada rato é dada uma corrida livre escolha de 10 ou 20 tentativas. Um sacarose pelete é sempre entregue para a bandeja de alimentos de um dos braços, a saber, o braço de meta. Os ratos têm de aprender a entrar no braço meta. A localização do metabraço é invariável entre os ensaios e as sessões, e é contrabalançado em ratos controle e experimentais. </li><li> Execute o programa de aplicação (Imagem TM) para o início da tarefa, e colocar um rato dentro da caixa de início (S1 área). </li><li> Clique no botão Iniciar e, em uma corrida livre escolha começa. Nesta execução, a porta S2 e ambas as portas A1 e A2 são abertos, e um distribuidor de pellet automaticamente proporciona um pelete para a bandeja de alimentos do braço meta. O mouse está autorizado a escolher livremente entre os braços direito e esquerdo. Quando o mouse entra o braço meta, ela é considerada uma resposta correta. Se o rato come o sedimento ou 30 seg decorrer, p1 porta (ou p2) é aberta. Quando o rato se aproxima da caixa de início, passando através do P1 área (ou P2), s1 porta (ou S3) é aberto de modo que o rato pode retornar à caixa de início. </li><li> Um rato é normalmente submetido a 10 a 20 ensaios consecutivos de uma sessão por dia (tempo de corte, 50 min). Os ratinhos de controlo são formados por dia para chegar a uma média de grupo de corr 80%ECT resposta em uma sessão. A média do grupo de resposta correcta é calculado pela média das respostas correctas% de cada rato em uma sessão em cada grupo. </li><li> Depois de ratos alcançar o critério, você pode dar sessões adicionais para os ratos, quer para avaliação da memória de retenção e reaprendizagem através da inserção de um atraso de várias semanas entre as sessões ou para avaliar a flexibilidade comportamental, colocando a recompensa na frente, o braço anteriormente unbaited (reversão ou seja, aprendizagem), conforme necessário. </li><li> Após cada sessão, retornar os ratos para a sua gaiola e limpe o aparelho com água hipocloroso super (pH 6-7) para evitar um viés baseado em pistas olfactivas. </li></ol> 7. A análise de imagem <ol><li> Comportamentos no aparelho labirinto em T são gravados por uma câmera de vídeo conectada a um computador ea imagem é armazenada em um formato TIFF. A aplicação utilizado para adquirir e analisar os dados de comportamento (Image TM) baseia-se no domínio público programa Image J (desenvolvido pelaWayne Rasband no Instituto Nacional de Saúde Mental e está disponível em <a hef="http://rsb.info.nih.gov/ij/">http://rsb.info.nih.gov/ij/</a> ), que foi modificado por Tsuyoshi Miyakawa (disponível através O&#39;HARA &amp; Co., Tóquio, Japão). </li><li> A imagem TM programa gera automaticamente os arquivos de texto para a porcentagem de resposta correta, latência (seg) para completar uma sessão, a distância percorrida durante a sessão, eo número de erros de omissão na sessão. Além disso, as imagens de traço de um mouse, os dados de posição-primas, e os dados de resposta primas (omissão, correta, ou de erro) em cada corrida são produzidos e salvos. </li></ol> 8. A análise estatística Analise cada dado de comportamento por duas vias (condição experimental (por exemplo, o genótipo) x SESSÃO ou condição experimental DELAY x) análise de medidas repetidas de variância. 9. Os resultados representativos Um exemplo de T-maze desempenho por + / α-CaMKII - maratinhos le e seus littermates de tipo selvagem de controlo (C57BL/6J fundo) (11-18 semanas de idade, n = 10 por grupo para alternância forçado ou esquerda-direita tarefa de discriminação) é mostrada nas Figuras 2-4. Devido α-CaMKII + / - ratinhos apresentam elevados níveis de agressão para mates gaiola 2,3, tanto os mutantes e ratinhos de controlo foram alojados individualmente numa gaiola de plástico (22,7 x 32,3 x 12,7 cm) após o desmame. Os experimentos foram aprovados pelo Institutional Animal Care e do Comitê de Uso Fujita Saúde da Universidade. Na tarefa de alternância forçada, camundongos de controle cada vez mais aprender a fazer escolhas corretas, e geralmente pode alcançar o critério de uma resposta 80% correta em média cerca de 1 a 2 semanas (Figura 2A). Em comparação com os ratos de controle, α-CaMKII + / - ratos mostraram uma porcentagem significativamente menor de respostas corretas (GENÓTIPO: F (1,18) = 29,04, p &lt;0,0001) e menor latência (GENÓTIPO: F (1,18) = 8,88 , p = 0,008; SESSÃO genótipo x: F (9,162) = 2,24, p = 0,0218) e viajei d mais curtoistance (genótipo: F (1,18) = 8,67, p = 0,0086; SESSÃO genótipo x: F (9162) = 3,19, p = 0,0014) do que os ratos de controlo (Figura 2A, B e C). Nenhum efeito significativo do genótipo foi encontrada em erros de omissão (Figura 2D). Além disso, na tarefa de alternância retardada, as percentagens escolha correcta de + / α-CaMKII - ratinhos foram significativamente menores do que as de tipo selvagem ratinhos em qualquer tempo de atraso (genótipo: F (1,18) = 38,781, p &lt;0,0001; ATRASO : F (3,54) = 8,074, p = 0,0002; GENÓTIPO ATRASO x: F (3,54) = 0,223, p = 0,88; Figura 3). Estes resultados indicam que os mutantes exibida desempenho prejudicado comparado com murganhos de controlo, embora os ratos mutantes poderia realizar a tarefa mais rápido do que os controlos, sugerindo que α-CaMKII deficiência induz um défice de memória de trabalho. Na tarefa de discriminação esquerda-direita, as percentagens escolha correta do α-CaMKII + / - mutantes aumentou gradualmente em todas as sessões, semelhantes a camundongos controle (Figura 4A). Além disso, quando um atraso de 1 mês foi inserido entre as sessões, Não houve diferenças significativas na cento correcta entre os ratinhos mutantes e de controlo. Como na tarefa de alternância forçada, α-CaMKII + / - mutantes mostraram uma latência significativamente mais curto para completar a sessão (genótipo: F (1,18) = 12,12, p = 0,0027) e mais curta distância percorrida no aparelho durante uma sessão (genótipo : F (1,18) = 25,08, p &lt;0,0001; SESSÃO genótipo x: F (15,270) = 2,83, p = 0,0004) do que os ratos de controle através das sessões de treinamento (Figura 4B e C). Estes dados indicam que não α-CaMKII dose de deficiência de afectar memória de referência tal como avaliado por esta tarefa. Nas sessões de aprendizagem inversão, no entanto, α-CaMKII + / - mutantes mostraram uma percentagem significativamente mais baixa de respostas correctas (genótipo: F (1,18) = 10,92, p = 0,0039; SESSÃO genótipo x: F (5,90) = 5,54, p = 0,0002; Figura 4A) e teve mais erros por omissão (genótipo: F (1,18) = 17,12, p = 0,0006; Figura 4D) do que os ratinhos de controlo. Estes achados sugerem que α-CaMKII + / - ratos mutantes reduziram a flexibilidade comportamental. &lt;classe p = &quot;jove_content&quot;&gt; <img src="/files/ftp_upload/3300/3300fig1.jpg" alt="A Figura 1" /> Figura 1. (A) aparelho de labirinto em T para alternância forçada e tarefas esquerda-direita discriminação. A figura é citada de Takao et al. (2008). (B) A imagem foi captada por uma câmara CCD montado acima do aparelho. O labirinto em T é particionado fora em 6 áreas (A1, A2, S1, S2, P1, P2) por portas de correr (S1, S2, S3, a1, a2, p1, p2). (C) Configuração e orientação das pistas e aparelhos extra-labirinto em uma sala com isolamento acústico. Dois aparelhos são colocados de frente para a mesma direção em direção a uma parede em uma sala com isolamento acústico, e objetos, como uma porta da sala, lâmpadas fluorescentes no teto, paredes da sala, câmeras CCD dos aparelhos e suportes para acomodar rato As gaiolas são definidas. <img src="/files/ftp_upload/3300/3300fig2.jpg" alt="A Figura 2" /> Figura 2. T-maze forçado tarefa de alternação. Camundongos receberam 10 ensaios diários por Session. Os dados de (A) percentagem de respostas correctas, (B) a latência (segundos), (C) a distância percorrida (cm), e (D) O número de erros de omissão representados como meios com erros padrão para cada bloco de duas sessões, e foram analisados ​​por uma análise de variância de duas vias medidas repetidas. α-CaMKII + / - ratos mostraram um menor percentual de respostas corretas (p &lt;0,0001) e uma menor latência (p = 0,008), e viajou uma distância menor (p = 0,0086) do que os ratos de controle entre as sessões. <img src="/files/ftp_upload/3300/3300fig3.jpg" alt="A Figura 3" /> Figura 3. Labirinto em T forçado tarefa de alternância com atrasos de 3, 10, 30 e 60 seg. Aproximadamente 24 horas após a sessão de treino final, os ratinhos foram submetidos a cinco sessões de retardamento. A percentagem de respostas correctas para cada atraso é representado como meios com erros padrão, e foram analisados ​​por uma análise de variância de duas vias medidas repetidas. α-CaMKII + / - ratos mostraram um menor percentual de respostas corretas do que os ratos de controle, em qualquer atrasotempo (p &lt;0,0001). <img src="/files/ftp_upload/3300/3300fig4.jpg" alt="A Figura 4" /> Figura 4. Labirinto em T-tarefa de discriminação esquerda-direita. Ratos receberam diariamente 10 ou 20 testes em uma sessão. Os dados de (A) percentagem de respostas correctas, (B) a latência (segundos), (C) a distância percorrida (cm), e (D) O número de erros de omissão são representados como meios com erros padrão para cada bloco de 20 ensaios, que foram analisados ​​por uma análise de variância de duas vias medidas repetidas. Durante as sessões de formação inicial e as sessões de reaprender 1 mês após a última sessão de treinamento, o percentual de respostas corretas não diferiram significativamente entre + / α-CaMKII - mutante e ratos controle. Camundongos mutantes, no entanto, mostrou uma porcentagem significativamente menor de respostas corretas do que os ratos de controle durante as sessões de reversão de aprendizagem (p = 0,0039).

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	<li>Takao, K., Toyama, K., Nakanishi, K., Hattori, S., Takamura, H., Takeda, M., Miyakawa, T., Hashimoto, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+long-term+memory+retention+and+working+memory+in+sdy+mutant+mice+with+a+deletion+in+Dtnbp1,+a+susceptibility+gene+for+schizophrenia.">Impaired long-term memory retention and working memory in sdy mutant mice with a deletion in Dtnbp1, a susceptibility gene for schizophrenia.</a> Mol. Brain. 1, 11-11 (2008).</li><li>Chen, C., Rainnie, D. G., Greene, R. 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Neurosci. 3, 15-24 (2009).</li><li>Ohno, M., Hiraoka, Y., Matsuoka, T., Tomimoto, H., Takao, K., Miyakawa, T., Oshima, N., Kiyonari, H., Kimura, T., Kita, T., Nishi, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Nardilysin+regulates+axonal+maturation+and+myelination+in+the+central+and+peripheral+nervous+system.">Nardilysin regulates axonal maturation and myelination in the central and peripheral nervous system.</a> Nat. Neurosci. 12, 1506-1513 (2009).</li><li>Tanaka, H., Ma, J., Tanaka, K. F., Takao, K., Komada, M., Tanda, K., Suzuki, A., Ishibashi, T., Baba, H., Isa, T., Shigemoto, R., Ono, K., Miyakawa, T., Ikenaka, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mice+with+altered+myelin+proteolipid+protein+gene+expression+display+cognitive+deficits+accompanied+by+abnormal+neuron-glia+interactions+and+decreased+conduction+velocities.">Mice with altered myelin proteolipid protein gene expression display cognitive deficits accompanied by abnormal neuron-glia interactions and decreased conduction velocities.</a> J. Neurosci. 29, 8363-8371 (2009).</li><li>Sagata, N., Iwaki, A., Aramaki, T., Takao, K., Kura, S., Tsuzuki, T., Kawakami, R., Ito, I., Kitamura, T., Sugiyama, H., Miyakawa, T., Fukumaki, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comprehensive+behavioural+study+of+GluR4+knockout+mice:+implication+in+cognitive+function.">Comprehensive behavioural study of GluR4 knockout mice: implication in cognitive function.</a> Genes. Brain Behav. 9, 899-909 (2010).</li></ol>

Não há conflitos de interesse declarados.

Forçadas tarefas alternância e esquerda-direita discriminação utilizando o labirinto em T são usados ​​extensivamente para avaliar trabalho e da memória de referência, respectivamente, em roedores 4,5. No labirinto em T-tarefas, sabe-se que os roedores podem usar diferentes estratégias para realizar as tarefas, com base em pistas espaciais e não espaciais, tais como labirinto extra-pistas, a configuração das pistas quarto, orientação do labirinto, e assim por diante 6,7,8. Orientação do labirinto em uma sala e sua estabilidade, presença ou ausência de sinais de polarização na sala, e capacidade de roedores para ver sinais na sala pode afetar estratégias. Assim, os pesquisadores precisam considerar configuração e orientação do aparelho e sugestões em uma sala na realização de um experimento e uma interpretação de dados comportamentais. Em nosso laboratório, nós colocamos dois aparelhos em frente na mesma direção em direção a uma parede em uma sala à prova de som e objetos de conjunto, como uma porta da sala, lâmpadas fluorescentes no teto, paredes da sala, câmeras CCD deos aparelhos e suportes para acomodar gaiolas de rato, que podem servir como labirinto extra-pistas espaciais para ratos (ver Figura 1C). Em muitos casos, os ensaios labirinto em T foram manualmente conduzida por um experimentador humano como se segue: Em cada ensaio, o experimentador coloca um pelete de sacarose na bandeja de alimentos, e abre as portas de guilhotina do aparelho para iniciar o ensaio. Então, quando um rato entra um dos braços, o experimentador fecha as portas, registra o comportamento do mouse, e transfere o mouse do braço para a caixa de início com a mão. As possíveis variáveis ​​de confusão de lidar com a interação com o genótipo do rato ou condição experimental pode afetar T-maze desempenho. Durante a última década, o teste modificado labirinto em T para uma tarefa de alternância contínua que não envolve a transferência manual do sujeito a partir do braço meta para trás para a caixa de início foi usado. 9-11 Mesmo quando o aparelho, os protocolos de teste, e muitas variáveis ​​ambientais são vigorosamente equacionada, standardized testes comportamentais nem sempre produzem resultados semelhantes em diferentes laboratórios 12,13. Experimentadores específicos realizando o teste pode ser única para cada laboratório e também pode influenciar o comportamento dos camundongos. Além disso, um experimentador humano é geralmente apto a fazer erros, como misplacing um pelete de sacarose, abrindo ou fechando as outras portas, bem como erros na localização do número de tentativa e cronometragem. Para reduzir a influência de variáveis ​​de confusão ea ocorrência de erros humanos, temos desenvolvido e usado o aparelho de labirinto em T automatizado, controlado por um sistema de vídeo-tracking com o programa de imagem TM. O aparelho T-maze melhor também tem vantagens que nos permitem usar microdiálise, eletrofisiologia, e técnicas optogenetics durante labirinto em T-desempenho, pois as portas são projetados para ir para o chão. Assim, o aparelho automatizado é uma ferramenta útil para facilitar os estudos sobre a neurobiologia da memória de trabalho e de referência em roedores. Para permitir a execução automática e sucessiva de uma série de ensaios em uma sessão, os nossos protocolos têm algumas desvantagens potenciais. Por exemplo, na tarefa de alternância forçada, o tempo para os ratos para voltar ao S1 de A1 ou A2 poderia afetar seu desempenho. Pode não ser um problema sério, porém, desde P1 ficar ou área P2 em si pode ser um sinal espacial e uma estadia longa ou curta em qualquer área em uma corrida da escolha forçada pode não alterar uma carga de memória. Outro problema potencial é que trilha odor feita pelos ratinhos, em vez de memória de trabalho espacial, poderia ser usado. No entanto, depois de alguns testes, os odores podem ser sobrescritos várias vezes e se tornaria difícil de ser utilizada como estímulos. Além disso, na esquerda, luz tarefa de discriminação, os odores podem servir como pistas olfativas para os ratos para encontrar a localização de uma recompensa em ensaios sucessivos. As sugestões podem influenciar processo de aprendizagem e memória através de ensaios em uma sessão, que pode potencialmente ser um problema. No entanto,os ratos não podem usar a estratégia rastro de odor na primeira tentativa em uma sessão e assim os desempenhos dos primeiros testes serviria como um índice que é desprovido de um uso potencial da estratégia rastro de odor. Como mostrado nos resultados representativos, as respostas correctas por cento dos ratinhos de controlo C57BL/6J gradualmente aumentada através das sessões em ambas as tarefas. Os resultados confirmam que camundongos C57BL/6J pode aprender a fazer escolhas corretas no automático modificada T-maze. Neste estudo, os ratos ficaram em cerca de 80% escolhas corretas e não mais, mesmo após o treinamento extensivo (ver Figura 2A). Considerando que eles continuam aparecendo alguns erros de omissão ao longo dos treinamentos, a sua motivação pode não ser tão alto para os ratos a atingir nível mais alto de desempenho. Na tarefa de alternância forçada, α-CaMKII + / - ratos mostraram um menor percentual de respostas corretas do que os ratos controle. Assim, os ratos mutantes exibida desempenho prejudicado comparado com os ratinhos de controlo nesta task. Este resultado é consistente com os resultados anteriores obtidos no teste de labirinto radial de oito braços 2,14, fornecendo mais evidências de que α-CaMKII deficiência induz os déficits de memória de trabalho e que a tarefa de alternação forçado no aparelho T-maze automatizado detecta com precisão trabalhando déficits de memória dos ratos mutantes. Na tarefa de discriminação esquerda-direita, os resultados indicam que não α-CaMKII dose de deficiência de afetar a memória de referência. Como mostrado nos resultados das sessões de aprendizagem inversão, no entanto, α-CaMKII deficiência pode reduzir a flexibilidade comportamental. Os ratos mutantes também apresentado mais erros por omissão do que os camundongos de controle durante as sessões de aprendizagem reversa. O aumento do número de erros de omissão poderia reduzir a oportunidade de saber qual o braço está associada com a recompensa. Portanto, a aquisição de aprendizagem retardada pode ser devido ao aumento do número de erros de omissão durante as sessões iniciais, mas não para l inversão prejudicadaganhar. Outra possibilidade é que os mutantes podem ser confundidos com a mudança nas regras, o que pode induzir a erros de omissão e interferir com a função executiva. Assim, para tirar uma conclusão razoável, erros de omissão deve ser analisado, bem como percentual escolha correta. A imagem do programa TM gera os resultados adicionais para a latência ea distância percorrida para completar a sessão, bem como a percentagem de resposta correcta e do número de erro de omissão. As diferenças na latência e distância percorrida para completar uma sessão pode ser interpretada como uma diferença no nível de atividade locomotora, tendência impulsiva para a escolha das armas, a motivação para realizar a tarefa, o nível de habituação à tarefa estratégia de aprendizagem, diferente e etc Quanto ao resultados representativos, α-CaMKII + / - ratinhos mostrou um menor latência e mais curta distância percorrida do que os dos controlos. Na verdade, α CaMKII + / - ratos mostraram uma actividade hyperlocomotor em comparação com tele controlar ratinhos 3 e este fenótipo poderia estão na base das diferenças nos índices. No nosso laboratório, temos avaliado mais de 36 estirpes de ratos geneticamente modificados e ratinhos de tipo selvagem de controlo para um teste de labirinto em T, utilizando o aparelho automatizado para elucidar a relação entre os genes, cérebro, e comportamento 15,16. Nós obtivemos um grande conjunto de dados brutos de mais de 1.200 camundongos e relataram os dados para o desempenho de T-maze em várias linhagens de camundongos mutantes 3,16-22. Os dados de cepas já publicados em artigo de pesquisa estão incluídos no &quot;Banco de Dados Fenótipo comportamental do rato&quot;, como um banco de dados público (URL: <a href="http://www.mouse-phenotype.org/" target="_blank">http://www.mouse-phenotype.org/~~V</a> ). Alguns dos estudos demonstraram que camundongos com mutante Dtnbp1 1, Nrd1 20, ou PLP1 21 genes apresentam déficits de memória de trabalho. Assim, o nosso protocolo padronizado para as tarefas labirinto em T com o automatizadoaparelho é adequado para detectar efeitos genéticos sobre a função de memória entre ratinhos de controlo mutantes e de tipo selvagem. Os protocolos de testes comportamentais precisam ser padronizados, replicado, e os resultados comparados entre laboratórios. O aparelho de labirinto em T melhorada leva à automatização dos procedimentos de ensaio, que pode contribuir para a padronização dos protocolos usados ​​em laboratórios. Como mostrado no artigo de vídeo, a versão atual do aparelho e programa pode permitir-nos testar preto ou camundongos agouti, mas ratos não albinos. Agora, estamos a produzir uma versão modificada do sistema para permitir ratinhos albinos a ser testado. O sistema tem uma vantagem que microdiálise in vivo, in vivo electrofisiologia, e as experiências optogenetics pode ser realizada durante labirinto em T de teste, uma vez que as portas estão concebidos para ir para baixo sob o chão. Por exemplo, alguns pesquisadores podem tentar investigar as propriedades eletrofisiológicas de neurônios no hipocampo durante a escolha de armasapesar de algumas melhorias do aparelho podem ser necessárias para minimizar o ruído elétrico das portas e atuadores mecanismo de pelotas de remoção. Tomados em conjunto, labirinto em T forçado tarefas alternância e esquerda-direita discriminação usando o aparelho modificado automática são úteis para a avaliação de trabalho e de referência de memória e flexibilidade comportamental em ratinhos.

t-maze forced alternation and left-right discrimination tasks for assessing working and reference memory in mice

Alternância forçado e tarefas esquerda-direita discriminação através do labirinto em T têm sido amplamente utilizados para avaliar trabalho e da memória de referência, respectivamente, em roedores. No nosso laboratório, foram avaliados os dois tipos de memória em mais de 30 estirpes de ratos geneticamente modificados utilizando a versão automática deste aparelho. Aqui, apresentamos o modificado aparelho T-maze operado por um computador com um sistema de vídeo monitoramento e nossos protocolos em um formato de filme. O aparelho de labirinto em T consiste de pistas, separada por portas de correr que pode abrir automaticamente para baixo, cada uma com uma caixa de início, uma pista de em forma de T, duas caixas com distribuidores automáticos da pelota em um lado da caixa, e dois em forma de L becos . Cada pista em forma de L está ligado à caixa de início de modo que os ratos pode retornar para a caixa de início, que exclui os efeitos da manipulação experimentador sobre o comportamento do rato. Este aparelho também tem uma vantagem que microdiálise in vivo, in vivo electrostáticos, techn optogeneticsiques pode ser realizada durante labirinto em T-desempenho, pois as portas são projetados para ir para o chão. Neste artigo filme, descrevemos labirinto em T tarefas usando o aparelho automático eo desempenho labirinto em T de + / α-CaMKII - ratos, que são relatados para mostrar a trabalhar défices de memória na tarefa do labirinto de oito braço radial. Nossos dados indicam que a α-CaMKII + / - ratos mostraram um déficit de memória de trabalho, mas sem comprometimento da memória de referência, e são consistentes com os achados anteriores usando a oito braço tarefa do labirinto radial, que apoia a validade do nosso protocolo. Além disso, os nossos dados indicam que os mutantes tendem a ter défices de reversão de aprendizagem, o que sugere que α-CaMKII deficiência provoca reduzida flexibilidade comportamental. Assim, o teste de labirinto em T usando o aparelho modificado automático é útil para a avaliação de trabalho e de referência de memória e flexibilidade comportamental em ratinhos.

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T-maze Forced Alternation and Left-right Discrimination Tasks for Assessing Working and Reference Memory in Mice

Este artigo apresenta o protocolo de T-maze testes utilizando um aparelho modificado automatizado para avaliar as funções de aprendizagem e memória em camundongos.

T-maze Alternância forçado e Tarefas esquerda-direita para a Avaliação da Discriminação de Trabalho e Memória de Referência em Ratos

Forced alternation and left-right discrimination tasks using the T-maze have been widely used to assess working and reference memory, respectively, in ...

t-maze-forced-alternation-left-right-discrimination-tasks-for

Research

JoVE Journal

Neuroscience

39.5K visualizações.  Fujita Health University. Este artigo apresenta o protocolo de T-maze testes utilizando um aparelho modificado automatizado para avaliar as funções de aprendizagem e memória em camundongos.

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Assessing Burrowing, Nest Construction, and Hoarding in Mice

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening of possible treatments for AD currently largely focuses on cognitive testing, which frequently demands expensive equipment and lots of experimenter time. However, human episodic memory (the most severely affected aspect of memory in AD) is different to rodent memory, which seems to be largely non-episodic. Therefore the present ways of screening for new AD treatments for AD in rodents are intrinsically unlikely to succeed. A new approach to preclinical screening would be to characterise the ADL of mice. Fortuitously, several such assays have recently been developed at Oxford, and here the three most sensitive and well-characterised are presented.
Burrowing was first developed in Oxford13. It evolved from a need to develop a mouse hoarding paradigm. Most published rodent hoarding paradigms required a distant food source to be linked to the home cage by a connecting passage. This would involve modifying the home cage as well as making a mouse-proof connecting passage and food source. So it was considered whether it would be possible to put the food source inside the cage. It was found that if a container was placed on the floor it was emptied by the next morning., The food pellets were, however, simply deposited in a heap at the container entrance, rather than placed in a discrete place away from the container, as might be expected if the mice were truly hoarding them. Close inspection showed that the mice were performing digging ("burrowing") movements, not carrying the pellets in their mouths to a selected place as they would if truly hoarding them.6



Food pellets are not an essential substrate for burrowing; mice will empty tubes filled with sand, gravel, even soiled bedding from their own cage. Moreover, they will empty a full tube even if an empty one is placed next to it8.



Several nesting protocols exist in the literature. The present Oxford one simplifies the procedure and has a well-defined scoring system for nest quality5. 



A hoarding paradigm was later developed in which the mice, rather than hoarding back to the real home cage, were adapted to living in the "home base" of a hoarding apparatus. This home base was connected to a tube made of wire mesh, the distal end of which contained the food source. This arrangement proved to yield good hoarding behaviour, as long as the mice were adapted to living in the "home base" during the day and only allowed to enter the hoarding tube at night.

Burrowing, nesting, and hoarding are species-typical activities that mice readily perform in the laboratory. This article describes how they can be easily and cheaply assessed. These protocols are extremely sensitive to mouse strain, brain lesions and diseases. Moreover they constitute &#x201C;environmental enrichment&#x201D; for the mice, and embody the &#x201C;Refinement&#x201D; aspect of the &#x201C;3 Rs&#x201D;18.

Avaliar buraqueira, Construção Nest, e Hoarding em Ratos

Deterioration in the ability to perform "Activities of daily living" (ADL) is an early sign of Alzheimer's disease (AD). Preclinical behavioural screening ...

Neurociência

Morris Water Maze Test for Learning and Memory Deficits in Alzheimer&#39;s Disease Model Mice

The Morris Water Maze (MWM) was first established by neuroscientist Richard G. Morris in 1981 in order to test hippocampal-dependent learning, including acquisition of spatial memoryand long-term spatial memory 1. The MWM is a relatively simple procedure typically consisting of six day trials, the main advantage being the differentiation between the spatial (hidden-platform) and non-spatial (visible platform) conditions 2-4. In addition, the MWM testing environment reduces odor trail interference 5. This has led the task to be used extensively in the study of the neurobiology and neuropharmacology of spatial learning and memory. The MWM plays an important role in the validation of rodent models for neurocognitive disorders such as Alzheimer&#x2019;s Disease 6, 7. In this protocol we discussed the typical procedure of MWM for testing learning and memory and data analysis commonly used in Alzheimer&#x2019;s disease transgenic model mice.

Morris Water Maze Test for Learning and Memory Deficits in Alzheimer&#039;s Disease Model Mice

The Morris Water Maze is a behavioral task to test hippocampal-dependent learning and memory. It has been widely used in the study of neurobiology, neuropharmacology and neurocognitive disorders in rodent models.

Morris Teste Maze Água para déficits de aprendizagem e memória em camundongos Alzheimer Disease Modelo

The Morris Water Maze (MWM) was first established by neuroscientist Richard G. Morris in 1981 in order to test hippocampal-dependent learning, including ...

Using Affordable LED Arrays for Photo-Stimulation of Neurons

Standard slice electrophysiology has allowed researchers to probe individual components of neural circuitry by recording electrical responses of single cells in response to electrical or pharmacological manipulations1,2. With the invention of methods to optically control genetically targeted neurons (optogenetics), researchers now have an unprecedented level of control over specific groups of neurons in the standard slice preparation. In particular, photosensitive channelrhodopsin-2 (ChR2) allows researchers to activate neurons with light3,4. By combining careful calibration of LED-based photostimulation of ChR2 with standard slice electrophysiology, we are able to probe with greater detail the role of adult-born interneurons in the olfactory bulb, the first central relay of the olfactory system. Using viral expression of ChR2-YFP specifically in adult-born neurons, we can selectively control young adult-born neurons in a milieu of older and mature neurons. Our optical control uses a simple and inexpensive LED system, and we show how this system can be calibrated to understand how much light is needed to evoke spiking activity in single neurons. Hence, brief flashes of blue light can remotely control the firing pattern of ChR2-transduced newborn cells.

Adult-born neurons expressing ChR2 can be manipulated in slice electrophysiological preparations in order to examine their contribution towards the function of olfactory neural circuits.

Acessível usando Arrays LED para Foto Estimulação de Neurônios

Standard slice electrophysiology has allowed researchers to probe individual components of neural circuitry by recording electrical responses of single ...

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells in the walls of the lateral ventricle give rise to neuroblasts that migrate for several millimeters along the rostral migratory stream (RMS) to reach and incorporate into the olfactory bulb. To study the different steps and the impact of adult-born neuron integration into preexisting olfactory circuits, it is necessary to selectively label and manipulate the activity of this specific population of neurons. The recent development of optogenetic technologies offers the opportunity to use light to precisely activate this specific cohort of neurons without affecting surrounding neurons4,5. Here, we present a series of procedures to virally express Channelrhodopsin2(ChR2)-YFP in a temporally restricted cohort of neuroblasts in the RMS before they reach the olfactory bulb and become adult-born neurons. In addition, we show how to implant and calibrate a miniature LED for chronic in vivo stimulation of ChR2-expressing neurons.

Selective Viral Transduction of Adult-born Olfactory Neurons for Chronic in vivo Optogenetic Stimulation

Adult-born neurons of the olfactory bulb can be optogenetically controlled using Channelrhodopsin2-expressing lentiviral injection in the rostral migratory stream and chronic photostimulation with an implanted miniature LED.

Transdução Viral seletiva de Adultos-nascido neurônios olfativos de crônica In vivo Estímulo Optogenetic

Local interneurons are continuously regenerated in the olfactory bulb of adult rodents1-3. In this process, called adult neurogenesis, neural stem cells ...

The Mouse Forced Swim Test

The forced swim test is a rodent behavioral test used for evaluation of antidepressant drugs, antidepressant efficacy of new compounds, and experimental manipulations that are aimed at rendering or preventing depressive-like states. Mice are placed in an inescapable transparent tank that is filled with water and their escape related mobility behavior is measured. The forced swim test is straightforward to conduct reliably and it requires minimal specialized equipment. Successful implementation of the forced swim test requires adherence to certain procedural details and minimization of unwarranted stress to the mice. In the protocol description and the accompanying video, we explain how to conduct the mouse version of this test with emphasis on potential pitfalls that may be detrimental to interpretation of results and how to avoid them. Additionally, we explain how the behaviors manifested in the test are assessed.

The forced swim test is validated as an experimental approach to assess potential antidepressant efficacy in rodents. Experimental animals are placed in a tank of water and escape-related mobility behavior is quantified. The common procedures for the mouse version of this test are described.

O Mouse Teste de Natação Forçada

The forced swim test is a rodent behavioral test used for evaluation of antidepressant drugs, antidepressant efficacy of new compounds, and experimental ...

Optical Recording of Suprathreshold Neural Activity with Single-cell and Single-spike Resolution

Signaling of information in the vertebrate central nervous system is often carried by populations of neurons rather than individual neurons. Also propagation of suprathreshold spiking activity involves populations of neurons. Empirical studies addressing cortical function directly thus require recordings from populations of neurons with high resolution. Here we describe an optical method and a deconvolution algorithm to record neural activity from up to 100 neurons with single-cell and single-spike resolution. This method relies on detection of the transient increases in intracellular somatic calcium concentration associated with suprathreshold electrical spikes (action potentials) in cortical neurons. High temporal resolution of the optical recordings is achieved by a fast random-access scanning technique using acousto-optical deflectors (AODs)1. Two-photon excitation of the calcium-sensitive dye results in high spatial resolution in opaque brain tissue2. Reconstruction of spikes from the fluorescence calcium recordings is achieved by a maximum-likelihood method. Simultaneous electrophysiological and optical recordings indicate that our method reliably detects spikes (&gt;97% spike detection efficiency), has a low rate of false positive spike detection (&lt; 0.003 spikes/sec), and a high temporal precision (about 3 msec) 3. This optical method of spike detection can be used to record neural activity in vitro and in anesthetized animals in vivo3,4.

Understanding the function of the vertebrate central nervous system requires recordings from many neurons because cortical function arises on the level of populations of neurons. Here we describe an optical method to record suprathreshold neural activity with single-cell and single-spike resolution, dithered random-access scanning. This method records somatic fluorescence calcium signals from up to 100 neurons with high temporal resolution. A maximum-likelihood algorithm deconvolves the underlying suprathreshold neural activity from the somatic fluorescence calcium signals. This method reliably detects spikes with high detection efficiency and a low rate of false positives and can be used to study neural populations in vitro and in vivo.

A gravação ótica da atividade neural supraliminares com resolução de uma única célula e um único pico

Signaling of information in the vertebrate central nervous system is often carried by populations of neurons rather than individual neurons. Also ...

Vertical T-maze Choice Assay for Arthropod Response to Odorants

Given the economic importance of insects and arachnids as pests of agricultural crops, urban environments or as vectors of plant and human diseases, various technologies are being developed as control tools. A subset of these tools focuses on modifying the behavior of arthropods by attraction or repulsion. Therefore, arthropods are often the focus of behavioral investigations. Various tools have been developed to measure arthropod behavior, including wind tunnels, flight mills, servospheres, and various types of olfactometers. The purpose of these tools is to measure insect or arachnid response to visual or more often olfactory cues. The vertical T-maze oflactometer described here measures choices performed by insects in response to attractants or repellents. It is a high throughput assay device that takes advantage of the positive phototaxis (attraction to light) and negative geotaxis (tendency to walk or fly upward) exhibited by many arthropods. The olfactometer consists of a 30 cm glass tube that is divided in half with a Teflon strip forming a T-maze. Each half serves as an arm of the olfactometer enabling the test subjects to make a choice between two potential odor fields in assays involving attractants. In assays involving repellents, lack of normal response to known attractants can also be measured as a third variable.

A vertical, T-maze olfactometer is described for assaying the behavioral response of arthropods. The olfactometer allows the experimenter to measure choices performed by test subjects when subjected to two potential odor fields. Both attraction to and repulsion from odorants can be measured with this device.

Ensaio Escolha Vertical labirinto em T para a resposta de Artrópodes para odores

Given the economic importance of insects and arachnids as pests of agricultural crops, urban environments or as vectors of plant and human diseases, ...

A Human-machine-interface Integrating Low-cost Sensors with a Neuromuscular Electrical Stimulation System for Post-stroke Balance Rehabilitation

A stroke is caused when an artery carrying blood from heart to an area in the brain bursts or a clot obstructs the blood flow to brain thereby preventing delivery of oxygen and nutrients. About half of the stroke survivors are left with some degree of disability. Innovative methodologies for restorative neurorehabilitation are urgently required to reduce long-term disability. The ability of the nervous system to reorganize its structure, function and connections as a response to intrinsic or extrinsic stimuli is called neuroplasticity. Neuroplasticity is involved in post-stroke functional disturbances, but also in rehabilitation. Beneficial neuroplastic changes may be facilitated with non-invasive electrotherapy, such as neuromuscular electrical stimulation (NMES) and sensory electrical stimulation (SES). NMES involves coordinated electrical stimulation of motor nerves and muscles to activate them with continuous short pulses of electrical current while SES involves stimulation of sensory nerves with electrical current resulting in sensations that vary from barely perceivable to highly unpleasant. Here, active cortical participation in rehabilitation procedures may be facilitated by driving the non-invasive electrotherapy with biosignals (electromyogram (EMG), electroencephalogram (EEG), electrooculogram (EOG)) that represent simultaneous active perception and volitional effort. To achieve this in a resource-poor setting, e.g., in low- and middle-income countries, we present a low-cost human-machine-interface (HMI) by leveraging recent advances in off-the-shelf video game sensor technology. In this paper, we discuss the open-source software interface that integrates low-cost off-the-shelf sensors for visual-auditory biofeedback with non-invasive electrotherapy to assist postural control during balance rehabilitation. We demonstrate the proof-of-concept on healthy volunteers.

A novel low-cost human-machine interface for interactive post-stroke balance rehabilitation system is presented in this article. The system integrates off-the-shelf low-cost sensors towards volitionally driven electrotherapy paradigm. The proof-of-concept software interface is demonstrated on healthy volunteers.

A-máquina interface humana Integrando sensores de baixo custo com uma estimulação do sistema neuromuscular eléctrico para pós-AVC Reabilitação Balance

A stroke is caused when an artery carrying blood from heart to an area in the brain bursts or a clot obstructs the blood flow to brain thereby preventing ...

A Simple and Inexpensive Method for Determining Cold Sensitivity and Adaptation in Mice

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life. The cold plantar assay allows the objective and inexpensive assessment of cold sensitivity in mice, and can quantify both analgesia and hypersensitivity. Mice are acclimated on a glass plate, and a compressed dry ice pellet is held against the glass surface underneath the hindpaw. The latency to withdrawal from the cooling glass is used as a measure of cold sensitivity.
Cold sensation is also important for survival in regions with seasonal temperature shifts, and in order to maintain sensitivity animals must be able to adjust their thermal response thresholds to match the ambient temperature. The Cold Plantar Assay (CPA) also allows the study of adaptation to changes in ambient temperature by testing the cold sensitivity of mice at temperatures ranging from 30 &#176;C to 5 &#176;C. Mice are acclimated as described above, but the glass plate is cooled to the desired starting temperature using aluminum boxes (or aluminum foil packets) filled with hot water, wet ice, or dry ice. The temperature of the plate is measured at the center using a filament T-type thermocouple probe. Once the plate has reached the desired starting temperature, the animals are tested as described above.
This assay allows testing of mice at temperatures ranging from innocuous to noxious. The CPA yields unambiguous and consistent behavioral responses in uninjured mice and can be used to quantify both hypersensitivity and analgesia. This protocol describes how to use the CPA to measure cold hypersensitivity, analgesia, and adaptation in mice.

The Cold Plantar Assay (CPA) measures cold responsiveness between 30 &#176;C and 5 &#176;C, and can also measure cold adaptation. This protocol describes how to use the CPA to measure cold hypersensitivity, analgesia, and adaptation in mice.

Um método simples e barato para a determinação da sensibilidade Fria e Adaptação no Mice

Cold hypersensitivity is a serious clinical problem, affecting a broad subset of patients and causing significant decreases in quality of life.  The cold ...

Assessing Spatial Learning and Memory in Small Squamate Reptiles

Clinical research has leveraged a variety of paradigms to assess cognitive decline, commonly targeting spatial learning and memory abilities. However, interest in the cognitive processes of nonmodel species, typically within an ecological context, has also become an emerging field of study. In particular, interest in the cognitive processes in reptiles is growing although experimental studies on reptilian cognition are sparse. The few reptilian studies that have experimentally tested for spatial learning and memory have used rodent paradigms modified for use in reptiles. However, ecologically important aspects of the physiology and behavior of this taxonomic group must be taken into account when testing for spatially based cognition. Here, we describe modifications of the dry land Barnes maze and associated testing protocol that can improve performance when probing for spatial learning and memory ability in small squamate reptiles. The described paradigm and procedures were successfully used with male side-blotched lizards (Uta stansburiana), demonstrating that spatial learning and memory can be assessed in this taxonomic group with an ecologically relevant apparatus and protocol.

This paper describes a modification of the Barnes maze, a standard rodent paradigm used to assess spatial memory and learning, for use in small squamate reptiles.

Avaliando a aprendizagem espacial e memória em pequenas Squamata Répteis

Clinical research has leveraged a variety of paradigms to assess cognitive decline, commonly targeting spatial learning and memory abilities. However, ...