Apoiado por Institutos Nacionais de Saúde concede R01-AA015614, R01-AA014973, AA014127 e T32-K12-GM088021. Os autores agradecem a Samantha L. Blomquist para a assistência técnica e as Dras. Kevin Caldwell e Donald Partridge para avaliar criticamente o manuscrito e vídeo.

Todos os procedimentos com animais foram aprovados pela Universidade do Novo México de Ciências da Saúde-Centro Animal Care Institucional e Comitê de uso. 1. Montagem de câmara de vapor <ol><li> Corte as folhas de policarbonato com uma serra circular ou quebra-cabeças para as dimensões fornecidas no vídeo para a parte superior, inferior, frontal, traseira, laterais e porta (Figura 1 e Tabela 1). </li><li> Com uma serra circular ou de serra de vaivém, cortada uma abertura de 8 polegadas de altura por 16 cm de largura no centro do painel da frente. </li><li> Meça e marque os furos para a dobradiça do piano para o de 18 polegadas por 10 polegadas folha de policarbonato que se tornará a porta da câmara. </li><li> Na porta, perfurar buracos balcão de pia com um pouco 5/16 broca polegadas, e com um pouco de 3/16 polegadas broca, fazer o furo para os parafusos. Certifique-se para perfurar buracos balcão de pia no interior da porta para as cabeças dos parafusos. </li><li> Prepare as chapas de policarbonato para a soldagem. </li><li> Montar front, painéis traseiros e laterais para o painel de fundo usando Weld-on # 16. </li><li> Vede todas as aberturas entre os painéis com Weld-on # 16. </li><li> Prenda o painel superior com Weld-on # 16. </li><li> Use grampos de barras ou livros pesados ​​para manter tudo no lugar, enquanto as soldas curar. </li><li> Anexar um 1 polegada por uma peça de policarbonato de 12 polegadas para o painel frontal 1 polegada abaixo da abertura para a fixação da dobradiça da porta. </li><li> Deixe pelo menos 24 horas para Weld-on para a cura. </li><li> Corte 2 pedaços de tubulação PEX de 12 centímetros de comprimento e 1 pedaço de 1 polegada tubulação PEX longo. </li><li> Com um pouco de 5/16 perfuração, perfuração de um buraco em cada um dos tubos PEX 12 polegadas a cerca de 1 a 2 polegadas de uma extremidade. </li><li> Anexar 2 x 12 polegadas tubo PEX a um conector em T 3/8 de polegada, com os orifícios localizados fora do conector. </li><li> Tapar as extremidades abertas dos tubos PEX com 3/8 de polegada tampões. </li><li> Fixe a dobradiça de piano para o painel frontal e porta usando 4-40 parafusos e porcas. </li><li> Usando a porta como um guia, mark os furos necessários para a dobradiça de piano sobre o espaçador 1 polegada no painel frontal da câmara. </li><li> Com um pouco de 3/16 polegadas broca, faça os furos no painel frontal para a dobradiça piano. </li><li> Fixe a porta e dobradiça de piano ao painel frontal usando 4-40 parafusos e porcas. </li><li> Montar os grampos articulados, como mostrado no vídeo com uma anilha e uma porca em cada lado do braço lateral. </li><li> Mark e broca de 3/16 polegada buracos para a alternância grampos no painel frontal e anexar alternância braçadeiras com 4-40 parafusos e porcas. </li><li> Adiciona-se 3/8 de polegada selos bulbo de borracha para o interior da porta. </li><li> Com uma perfuração da broca de 5/8 de polegada, fazer um furo no centro do painel de topo para o orifício de entrada. </li><li> Faça um furo de 1/2 polegada de fundo / centro do painel de volta para a porta de saída. </li><li> Montar a porta de saída, empurrando a parte com rosca de 3/8 de polegada na parede por meio de adaptadores, através da parede de trás da câmara de vapor, no furo de passagem de saída. Prenda a porca dainterior da câmara para manter no lugar. </li><li> Retire a cobertura protetora de chapas de policarbonato. </li><li> Anexar o pedaço de tubo PEX 1 polegada para o conector em T e forçar o tubo PEX, através do orifício na parte superior da câmara a partir do interior. </li><li> Encaixe de 3/8 de polegada de cotovelo 90 para o topo do tubo PEX uma polegada a partir do exterior. NOTA: Faça um furo de 1/2 polegada na porta e inserir um septos selo 1/2 polegada para o buraco. </li><li> Repita os passos 1-22 para o ar apenas controlar câmara. </li></ol> 2. Rack e Assembléia Air Entrega <ol><li> Se colocar as câmaras no carrinho / cremalheira mencionado na lista de materiais, montar o carrinho de acordo com as instruções do fabricante. </li><li> Com nozes peças e parafusos, coloque um pedaço de policarbonato para o rack para manter os reguladores de fluxo de ar. </li><li> Em qualquer lugar do pedaço de policarbonato, marca e broca de 3/4 polegada buracos para os reguladores de fluxo de ar e anexar os reguladores com as porcasfornecida. </li><li> Encaixe de 3/8 polegadas através da parede do adaptador para as portas de entrada e de saída dos reguladores de fluxo de ar. </li><li> Monte o frasco de etanol com a pedra de aeração, # 8 rolha e liberação rápida na linha de conectores. </li><li> Usando 3/8 de polegada tubagem TYGON, ligar os reguladores de fluxo para a bomba de ar e um balão de etanol, como mostrado na Figura 1. </li><li> Para o ar de câmara única, prender a porta de saída do regulador de fluxo de ar para a entrada de 3/8 de polegada de cotovelo 90 com um tubo TYGON 3/8 de polegada, conforme mostrado na Figura 1. </li></ol><img alt="Figura 1" fo:content-width="5in" src="/files/ftp_upload/51839/51839fig1highres.jpg" width="500" /> Representação Figura 1. Esquemática da configuração das câmaras de vapor. Um conector em T é ligado a uma bomba de ar de baixo ruído. Um dos lados do conector T está diretamente ligado a um regulador de fluxo de ar para a única câmara de vapor do ar. Os outros side é dividida outra vez e ligado a dois reguladores de fluxo de ar diferentes, uma para o ar e uma para o etanol. A câmara de ar está diretamente ligado ao regulador, como mostrado. Para a câmara de vapor de etanol, um regulador de fluxo de ar está ligado à pedra arejador imerso em etanol líquido no frasco de filtração. A porta de braço lateral do balão do filtro está ligado com a saída do regulador de ar, tal como indicado. O vapor de etanol fundiu e o ar é então ligado à entrada da câmara de vapor de etanol. Os tubos de saída (não mostrados) estão ligados a uma saída de ventilação na sala. 3. Teste Vapor Chambers e ajuste os níveis de etanol <ol><li> Adicionar 600 ml de etanol prova 190 para o balão de filtração, inserir a pedra de arejamento, e ligar a entrada do tubo para o braço lateral do balão. </li><li> Feche as portas da câmara e ligue a bomba de ar. </li><li> Ajustar os reguladores de fluxo de ar de modo a que cerca de metade da quantidade de ar que flui através do álcool líquido, o ar é misturado com. Ajustt o ar apenas o fluxo de ar para o escoamento combinado de álcool e ar da câmara de etanol. </li><li> Permitir que as câmaras a equilibrar durante pelo menos 30 min antes de se medir a concentração de etanol do ar. </li><li> Medir a concentração de etanol do ar por meio da extração de 5 ml de ar com uma agulha de 18G e uma seringa de 60 ml através do septo. Diluir essa amostra com ar ambiente puxando o êmbolo de volta para 60 ml (01:12 diluição). Medir o nível de álcool do ar usando um bafômetro, de acordo com as instruções do fabricante. A diluição do ar da câmara é necessário para alcançar o nível de vapor de álcool dentro da faixa de detecção do bafômetro. NOTA: Se utilizando diferentes níveis de exposição do álcool a diluição pode ter de ser ajustada. </li><li> Como ponto de partida, ajuste os reguladores de fluxo de ar conforme necessário para atingir uma concentração de álcool no ar de aproximadamente 4,5-5 g / dl (g de álcool vaporizado por dl de ar). </li></ol> 4. Criação de Animais <ol><li> Fêmeas casa grupo C578BL / 6 ratinhos (2-3 meses de idade) durante pelo menos uma semana para sincronizar os ciclos ovarianos. </li><li> Individualmente abrigar machos C57BL / 6 (2-5 meses de idade) por pelo menos 2 semanas. </li><li> Após a sincronização, coloque uma única fêmea com um único macho para 5 dias para permitir o acasalamento. </li><li> Após o acasalamento, os machos e remover individualmente fêmeas casa e colocá-los em câmaras. </li></ol> 5. Pré e pós-natal Etanol Vapor exposição <ol><li> Expor vacas prenhes ao vapor de etanol, durante 4 horas por dia começando às 10 horas, durante o ciclo de luz (luzes acesas a partir de seis horas - seis horas), exceto o dia do nascimento para evitar a morte filhote. </li><li> Pesar barragens no dia gestacional (G) 5, G13-G14, G18 e G20-para monitorar a gravidez; cama foi alterado nos dias em que as fêmeas foram pesadas para minimizar o manuseio. </li><li> Cada dia substituir o alimento para os grupos de etanol expostos para evitar o consumo de peletes com qualquer etanol absorvido nelas. </li><li> No dia danascimento não expor os animais. Após o nascimento expor as barragens e os filhotes de 4 horas por dia começando às 10 horas a partir de P1-P12. </li><li> Pesar os filhotes no P2, P8, P12, P25 e; e mudar de cama em P8 e P12 para minimizar a manipulação adicional. </li><li> Imediatamente após a última exposição (P12), transfira as gaiolas a um animal sala habitação standard. </li></ol>

Os autores não têm nada a revelar.

Aqui, descrevemos em detalhes os métodos para a construção de câmaras de inalação de vapor. Os materiais e as ferramentas necessárias para a construção das câmaras estão prontamente disponíveis a partir de uma série de fornecedores comerciais e os passos para a construção das câmaras são relativamente simples. O sistema que nós descrevemos aqui não contém válvulas de retenção em linha para evitar o refluxo e mixagem. Não fomos capazes de medir qualquer etanol detectáveis ​​no ar apenas câma...

Beber durante a gravidez pode prejudicar o feto, causando alterações persistentes em muitos órgãos e sistemas que diminuem significativamente a qualidade de vida para os indivíduos afetados e suas famílias. Estima-se que aproximadamente 10-30% das mulheres bebem durante a gravidez em os EUA, com 1-8% de beber em padrão binge 1,2. A gama de efeitos produzidos pela exposição ao etanol durante o desenvolvimento fetal é coletivamente conhecido como transtornos do espectro do álcool fetal (FASDs). Estimativas recentes indicam que FASDs são um importante problema de saúde pública, com uma prevalência tão alta quanto 2-5% em os EUA 3. O mais grave manifestação de FASDs é Síndrome Alcoólica Fetal (SAF), a qual é caracterizada por retardo de crescimento, anormalidades craniofaciais, e os déficits neurocomportamentais, incluindo dificuldades de aprendizagem. A prevalência da FAS foi estimada em 0,2-0,7% em os EUA 3. Os tratamentos atualmente disponíveis para FASDs são apenas parcialmente eficazese desenvolvimento de tratamentos mais eficazes é limitado pela má compreensão das bases celulares e moleculares do complexo espectro de transtornos. Os dados dos defeitos congénitos Nacionais Prevention Study (NBDPS) indicam que as mulheres grávidas mais comumente beber durante o 1 º trimestre, antes de ter sido detectado a gravidez, seguido de abstinência durante as fases posteriores de gestação 2. O NBDPS também descobriram que o segundo padrão mais comum de consumo de etanol durante a gestação envolve beber em todos os trimestres da gravidez 2. As razões para isso incluem a falta de conhecimento sobre os efeitos potencialmente nocivos da exposição fetal etanol (mesmo em doses baixas), o acesso limitado a cuidados de pré-natal, história positiva para transtornos neuropsiquiátricos e abuso ou dependência de álcool 4. Curiosamente, o NBDPS relatado que o terceiro padrão mais comum de consumo envolvido abstinência durante a 1 <sup&gt; º e 2 º trimestres seguidos de nd consumo durante o 3 º trimestre, quando é frequentemente assumido que o consumo é seguro porque organogênese tem sido quase concluída. No entanto, o 3 º trimestre é um período de alta susceptibilidade a danos no sistema nervoso induzida por etanol, porque este é um período em que circuitos neuronais sofrer profundo refinamento 2. O NBDPS identificou também outros padrões, menos frequentes do consumo de álcool que ocorrem durante a gravidez, incluindo o consumo ao longo do 1 º e 2 º trimestres seguidos de nd abstinência durante o 3 º trimestre 2. Numa tentativa de modelar os diferentes padrões de consumo de etanol observados em mulheres grávidas, um número de paradigmas de exposição etanol desenvolvimento têm sido estabelecida utilizando diversas espécies de animais, com ratos e ratinhos, sendo 5,6 o mais comum. A duração da gestação nesses animais tipicamente lasst cerca de 3 semanas, o que corresponde à 1 ª e 2 ª trimestres de gravidez humana. Muitos estudos com roedores têm avaliado o impacto de várias doses e padrões de exposição ao etanol durante este período. Exemplos dos métodos frequentemente utilizados para administrar o etanol para ratinhos e ratos fêmeas grávidas incluem a administração através de dietas líquidas 7,8, adição de etanol para a água potável 9,10, a ingestão voluntária de soluções adoçadas com sacarina 11, sonda gástrica 12, a inalação do vapor 13 , e subcutânea ou intraperitoneal 14. Os resultados destes estudos foram recapitulado vários dos défices observados em humanos com FASDs, demonstrando que a exposição durante as fases iniciais da gravidez é suficiente para danificar os circuitos neuronais em todo o cérebro (revisão em 6,15). As experiências com roedores também têm demonstrado que a exposição durante o equivalente a 3 ª </sup&gt; Trimestre de gravidez humana, o que corresponde aproximadamente aos primeiros 1-2 semanas de vida pós-natal em ratos e camundongos, podem comprometer significativamente o desenvolvimento do cérebro. Exposição durante este período foi modelado através da administração de etanol em ratos ou camundongos neonatais. O etanol tem sido administrada a estes animais, usando uma variedade de métodos, incluindo a alimentação por gastrostomia em animais criados artificialmente 16-18, intubação intragástrica 19, a injecção subcutânea de 20, e a inalação do vapor 21,22. Estes estudos demonstraram de forma convincente que o crescimento do cérebro jorro é um período de elevada vulnerabilidade para os efeitos no desenvolvimento de etanol 6. Como mencionado acima, beber durante todos os trimestres da gravidez é um padrão comum de consumo de etanol em mulheres 2. No entanto, comparativamente, poucos estudos avaliaram o impacto deste padrão de exposição utilizando modelos animais. Alguns destes estudos tomaram advantage de animais de grande porte, onde o 3 rd trimestre equivalente ocorre no útero, em vez de o período neonatal, como no caso de ratazanas e ratos. Estes modelos animais incluem primatas não humanos, ovelhas 23,24 25-27. No entanto, estes modelos animais, não têm sido amplamente utilizados em FASDs pesquisa, em parte, por causa do custo elevado e a necessidade de instalações de cuidados especializados. Roedores têm sido mais comumente usado para caracterizar o efeito da exposição ao etanol tudo trimestre sobre o desenvolvimento fetal 5. As cobaias foram particularmente vantajosa a este respeito dado o seu amplo desenvolvimento pré-natal e semelhanças na maturação do cérebro ao dos humanos 28,29. Com cobaias, foi possível caracterizar o efeito da exposição ao etanol, no útero, que inclui o período de desenvolvimento equivalente ao humano 3o trimestre. O custo relativamente alto destes animais, bem como a duração relativamente longa da gravidez(~ 67 dias), tem limitado o seu uso a poucos laboratórios que trabalham com FASDs pesquisa. Devido ao seu uso custo-eficácia e ampla na pesquisa biomédica, os pesquisadores usaram ratos para modelar a exposição ao etanol durante todos os trimestres da gravidez. Em estudos iniciais, os ratos foram expostos durante a gravidez através de dietas líquidas, seguido por administração de etanol através de gastrotomia para criados artificialmente recém-nascidos (dia pós-natal (P) 1-10), resultando em níveis de etanol no sangue de pico (BEC) nas barragens de 0,08 g / dl e em que os filhotes de 0,16 g / dl. Este paradigma causou alterações duradouras na mielinização do nervo óptico e redução do número de fibras de glia Bergmann no cerebelo 30-32. Da mesma forma, Maier e colaboradores usando condições de criação artificiais administrados etanol para barragens de ratos grávidas de forma binge-como via intubação intragástrica seguido por administração neonatal durante parte do 3 º trimestre equivalente (P4-9) 33,34. PEAK BECs maternos e filhote foram de 0,3 g / dl, tanto gestacional dia 20 e P6. Este paradigma exposição todos trimestre resultou em atraso de crescimento, que foi significativamente maior do que a observada nos filhotes expostos durante períodos determinados de gestação 33. Além disso, os ratos expostos a etanol durante o equivalente para todos os trimestres exibiram uma redução no número de Purkinje do cerebelo e células de grânulos que era maior do que o observado em animais expostos durante outros períodos de 34. As reduções no número de células do hipocampo também foram relatados com esse paradigma, mas esses efeitos parecem ser principalmente uma conseqüência da exposição durante o 3 º trimestre equivalente 35. Um método que envolve a administração de etanol via intragástrica gavagem para ambas as ratas grávidas e ratinhos neonatais também tem sido usado para modelar toda a exposição trimestre 36. Este método, o qual originou CEBs de 0,13 g / dl nas barragens (dia 17 de gestação) e 0,24 g / dl em crias de P6, lon induzidaalterações duração g nos níveis de neurotransmissores monoamina no hipocampo e no hipotálamo, e aumento da expressão de DNA metiltransferases e metil CpG proteína 2 de ligação no hipocampo 37,38. Usando um paradigma de exposição semelhantes (BEC = 0,14-0,2 g / dl em barragens e 0,2 g / dl em crias), Gil-Mohapel et al. 39 detectado um aumento no número de novos neurónios imaturos no giro dentado de ratos adultos que pode representar um mecanismo compensatório a lesão neuronal induzida por etanol ou uma alteração na maturação dos neurónios adultos nascidos. Os investigadores também têm tentado modelar toda a exposição ao etanol trimestre expondo barragens via dietas líquidas ou água potável durante a gravidez e lactação 9,40. No entanto, a utilidade de expor os filhotes através do leite da mãe é limitado porque normalmente resulta em baixos BECs filhote (por exemplo, ,002-,05 g / dl; 41,42). Os ratinhos foram também utilizados extensvamente para caracterizar os efeitos da exposição ao etanol de desenvolvimento. Este modelo animal compartilha muitos dos pontos fortes descritos acima para o modelo animal de ratos, com a vantagem adicional de que muitas linhagens de camundongos geneticamente modificados estão disponíveis 5. Ratos têm sido usados ​​com sucesso para caracterizar os efeitos do etanol durante o 1 º, 2 º ou 3 º trimestres de gestação 43,44. No entanto, o impacto de qualquer exposição trimestre nestes animais não foi bem caracterizado por ser tecnicamente mais difícil para expor os ratos durante o equivalente a todos os trimestres da gravidez humana. Por exemplo, a criação e artificial por sonda gástrica, que têm sido utilizados com sucesso em ratos, requerem procedimentos mais especializados em ratos 45. Ao melhor de nosso conhecimento, apenas um estudo até à data tem tentado estudar o efeito de qualquer exposição etanol trimestre utilizando camundongos; esses animais foram expostos a solução de etanol em água potável during gravidez e lactação 46. BECs maternas foram 0,07 g / dl e filhote BECs não foram determinadas, mas espera que seja uma fração daqueles em barragens. Aqui, descrevemos um novo modelo de exposição ao etanol tudo trimestre de ratos onde o álcool é administrada aos dois barragens grávidas e recém-nascidos através de câmaras de inalação de vapor. Câmaras de vapor foram construídos com base em um projeto anterior 47. Nós fornecemos instruções detalhadas sobre como construir as câmaras de inalação e executar os procedimentos de exposição. Nós também fornecemos informações sobre as CEBs que podem ser alcançados e do impacto da exposição na sobrevivência das crias e crescimento.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
	<tbody>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
			<td style="width:180px;">Company</td>
			<td style="width:72px;">Cat #</td>
			<td style="width:64px;">Qty</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8574K23</td>
			<td>10</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>93085K67</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>7515A11</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>1658A11</td>
			<td>2 x 1ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5126A26</td>
			<td>8</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>51275K88</td>
			<td>10ft</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K608</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5462K79</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K596</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5463K851</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>91772A112</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>90480A005</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>41945K76</td>
			<td>3</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89001-800</td>
			<td>2</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89084-490</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
			<td>VWR</td>
			<td>59581-367</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-556</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>89068-502</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
			<td>VWR</td>
			<td>32573-007</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-060</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
			<td>VWR</td>
			<td>46600-110</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
			<td>Colder Products Company</td>
			<td>HFCD17612</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
			<td>LMI Manufacturers</td>
			<td>DB60L</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A990135</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
			<td>Global industrial</td>
			<td>T9A500591</td>
			<td>1</td>
		</tr>
		<tr height="20">
			<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
			<td>Intoximeters, Inc.</td>
			<td>ASIII</td>
			<td>1
			<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="636">
				<colgroup>
					<col />
					<col />
					<col />
					<col />
				</colgroup>
				<tbody>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;width:320px;">Item</td>
						<td style="width:180px;">Company</td>
						<td style="width:72px;">Cat #</td>
						<td style="width:64px;">Qty</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Polycarbonate 1/4&#34; clear 48&#34; x 24&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>8574K23</td>
						<td>10</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Foam Rubber bulb seal 3/8&#34;w x 7/32&#34;h&#160;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>93085K67</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Weld-on #16</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>7515A11</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Piano hinge 12&#34; long</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>1658A11</td>
						<td>2 x 1ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Hold-down toggle clamps standard</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5126A26</td>
						<td>8</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">PEX tubing 1/2&#34;</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>51275K88</td>
						<td>10ft</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Tee tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K608</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed plug fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5462K79</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Barbed Elbow tube fitting (Black) Pkg 10</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K596</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; Through-Wall Adapters, Tube to Threaded Pipe</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>5463K851</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Phillips Machine screw 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>91772A112</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Machine screw hex nut 4-40</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>90480A005</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Panel-mount flowmeter 2-20</td>
						<td>McMaster-Carr</td>
						<td>41945K76</td>
						<td>3</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">FLASK, FILTER 1000ML 6/PACK</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89001-800</td>
						<td>2</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Precision Seal Septa</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89084-490</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Black Rubber Stopper #8 1-hole</td>
						<td>VWR</td>
						<td>59581-367</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 3/8X9/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-556</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">TUBE TYGON R3603 1/4X11/16 50&#39;</td>
						<td>VWR</td>
						<td>89068-502</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Aerator Stone P2120</td>
						<td>VWR</td>
						<td>32573-007</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8&#34; T-connectors Pk of 20</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-060</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">VWR Disconnectors tapered Pk of 10</td>
						<td>VWR</td>
						<td>46600-110</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">3/8 Hose Barb valved in-line coupling</td>
						<td>Colder Products Company</td>
						<td>HFCD17612</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Air pump medium capacity</td>
						<td>LMI Manufacturers</td>
						<td>DB60L</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Nexelate Wire Shelving 36&#34;W X 24&#34;D X 63&#34;H</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A990135</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Stem Casters Set of (4) 5&#34; Polyurethane Wheel</td>
						<td>Global industrial</td>
						<td>T9A500591</td>
						<td>1</td>
					</tr>
					<tr height="20">
						<td height="20" style="height:20px;">Breathalyzer Alco-Sensor III</td>
						<td>Intoximeters, Inc.</td>
						<td>ASIII</td>
						<td>1</td>
					</tr>
				</tbody>
			</table>
			</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

construction of vapor chambers used to expose mice to alcohol during the equivalent of all three trimesters of human development

A exposição ao álcool durante o desenvolvimento pode resultar em uma constelação de anormalidades morfológicas e comportamentais que são conhecidos coletivamente como Transtornos do Espectro Fetal Álcool (FASDs). No final mais grave do espectro é a Síndrome Alcoólica Fetal (SAF), caracterizada por retardo de crescimento, dysmorphology craniofacial e déficits neurocomportamentais. Os estudos com modelos animais, incluindo os roedores, elucidaram muitos mecanismos celulares e moleculares envolvidas na patofisiologia da FASDs. Administração de etanol para roedores grávidas tem sido utilizado para modelar a exposição humana durante os primeiros e segundo trimestres da gravidez. Terceiro trimestre o consumo de etanol em humanos foi modelado usando roedores neonatais. No entanto, alguns estudos com roedores têm caracterizado o efeito da exposição ao etanol durante o equivalente a todos os três trimestres da gravidez humana, um padrão de exposição que é comum em mulheres grávidas. Aqui, vamos mostrar como construir câmaras de vapor a partir prontamente omateriais btainable que podem acomodar até seis gaiolas mouse padrão. Descrevemos um paradigma de câmara de vapor que pode ser utilizado para modelar a exposição ao etanol, com uma manipulação mínima, durante todos os três trimestres. Os nossos estudos demonstraram que vacas prenhes desenvolveu tolerância metabólica significativa de etanol. No entanto, os ratos neonatal não desenvolveram tolerância metabólica e do número de fetos, peso do feto, placenta peso, número de filhotes / ninhada, número de mortos filhotes / ninhada e peso das crias não foram significativamente afetadas pela exposição ao etanol. Uma vantagem importante deste paradigma é a sua aplicabilidade para estudos com ratinhos geneticamente modificados. Além disso, este paradigma minimiza o manuseio de animais, um grande confundir na pesquisa do alcoolismo fetal.

Figura 2A mostra que ambos os ratos grávidas e filhos neonatal foram expostos a concentrações de vapor de etanol relativamente estáveis ​​nas câmaras. Estas variaram entre 4-6 g / dl. Figura 2B mostra as CEBs obtidos nas ratas grávidas como uma função do tempo. CEBs foram medidos usando uma enzima álcool desidrogenase padrão baseado ensaio 48. No G5, BEC rapidamente aumentou para ~ 60 mM de 2 horas após o início da exposição e atingiu um pico no final do per...

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Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Nós demonstramos a construção de câmaras de vapor de álcool, utilizando materiais facilmente disponíveis que abrigam simultaneamente seis gaiolas de rato. Descrevemos ainda mais a sua utilização em um modelo do rato de exposição fetal ao álcool equivalente a todos os 3 trimestres de gestação humana. Este paradigma expõe animais durante a gestação e pós-natal dias 1-12.

Construção de vapor Chambers usada para expor Ratos ao álcool durante o equivalente a todos os três trimestres de Desenvolvimento Humano

Exposure to alcohol during development can result in a constellation of morphological and behavioral abnormalities that are collectively known as Fetal ...

construction-vapor-chambers-used-to-expose-mice-to-alcohol-during

Research

JoVE Journal

Medicine

14.6K visualizações.  University of New Mexico Health Sciences Center.  Nós demonstramos a construção de câmaras de vapor de álcool, utilizando materiais facilmente disponíveis que abrigam simultaneamente seis gaiolas de rato. Descrevemos ainda mais a sua utilização em um modelo do rato de exposição fetal ao álcool equivalente a todos os 3 trimestres de gestação humana. Este paradigma expõe animais durante a gestação e pós-natal dias 1-12. 

Vídeo: Construction of Vapor Chambers Used to Expose Mice to Alcohol During the Equivalent of all Three Trimesters of Human Development

Human Internal Mammary Artery (IMA) Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel stenting are crucial for translational approaches1,2.
The commonly used animal models include mice, rats, rabbits, and pigs3-5. However, the translation of these models into clinical settings remains difficult, since those biological processes are already studied in animal vessels but never performed before in human research models6,7. In this video we demonstrate a new humanized model to overcome this translational gap. The shown procedure is reproducible, easy, and fast to perform and is suitable to study the development of intimal hyperplasia and the applicability of diverse stents.
This video shows how to perform the stent technique in human vessels followed by transplantation into immunodeficient rats, and identifies the origin of proliferating cells as human.

Human Internal Mammary Artery IMA Transplantation and Stenting: A Human Model to Study the Development of In-Stent Restenosis

This video shows a model to study the development of intimal hyperplasia after stent deployment using a human vessel (IMA) in an immunodeficient rat model.

Humanos da artéria mamária interna (IMA) Transplante e implante de stent: um modelo humano para estudar o desenvolvimento de reestenose intra-stent

Preclinical in vivo research models to investigate pathobiological and pathophysiological processes in the development of intimal hyperplasia after vessel ...

Medicina

The Measurement and Treatment of Suppression in Amblyopia

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current estimates put the prevalence of amblyopia at approximately 1-3%1-3, the majority of cases being monocular2. Amblyopia is most frequently caused by ocular misalignment (strabismus), blur induced by unequal refractive error (anisometropia), and in some cases by form deprivation.
Although amblyopia is initially caused by abnormal visual input in infancy, once established, the visual deficit often remains when normal visual input has been restored using surgery and/or refractive correction. This is because amblyopia is the result of abnormal visual cortex development rather than a problem with the amblyopic eye itself4,5 . Amblyopia is characterized by both monocular and binocular deficits6,7 which include impaired visual acuity and poor or absent stereopsis respectively. The visual dysfunction in amblyopia is often associated with a strong suppression of the inputs from the amblyopic eye under binocular viewing conditions8. Recent work has indicated that suppression may play a central role in both the monocular and binocular deficits associated with amblyopia9,10 .
Current clinical tests for suppression tend to verify the presence or absence of suppression rather than giving a quantitative measurement of the degree of suppression. Here we describe a technique for measuring amblyopic suppression with a compact, portable device11,12 . The device consists of a laptop computer connected to a pair of virtual reality goggles. The novelty of the technique lies in the way we present visual stimuli to measure suppression. Stimuli are shown to the amblyopic eye at high contrast while the contrast of the stimuli shown to the non-amblyopic eye are varied. Patients perform a simple signal/noise task that allows for a precise measurement of the strength of excitatory binocular interactions. The contrast offset at which neither eye has a performance advantage is a measure of the "balance point" and is a direct measure of suppression. This technique has been validated psychophysically both in control13,14 and patient6,9,11 populations.
In addition to measuring suppression this technique also forms the basis of a novel form of treatment to decrease suppression over time and improve binocular and often monocular function in adult patients with amblyopia12,15,16 . This new treatment approach can be deployed either on the goggle system described above or on a specially modified iPod touch device15.

Amblyopia is a developmental disorder of the visual cortex that is often accompanied by strong suppression of one eye. We present a new technique for measuring and treating interocular suppression in patients with amblyopia that can be deployed using virtual reality goggles or a portable iPod Touch device.

A Medição e Tratamento de Supressão de ambliopia

Amblyopia, a developmental disorder of the visual cortex, is one of the leading causes of visual dysfunction in the working age population. Current ...

A Phenotyping Regimen for Genetically Modified Mice Used to Study Genes Implicated in Human Diseases of Aging

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to lessen the impact of debilitating conditions but remain elusive in many cases. Only by understanding the causes and pathology of diseases associated with aging, can scientists begin to identify potential therapeutic targets and develop strategies for intervention. The most common age-related conditions are neurodegenerative disorders such as Parkinson's disease and blindness. Age-related macular degeneration (AMD) is the leading cause of blindness in the elderly. Genome wide association studies have previously identified loci that are associated with increased susceptibility to this disease and identified two regions of interest: complement factor H (CFH) and the 10q26 locus, where the age-related maculopathy susceptibility 2 (ARMS2) and high-temperature requirement factor A1 (HtrA1) genes are located. CFH acts as a negative regulator of the alternative pathway (AP) of the complement system while HtrA1 is an extracellular serine protease. ARMS2 is located upstream of HtrA1 in the primate genome, although the gene is absent in mice. To study the effects of these genes, humanized knock-in mouse lines of Cfh and ARMS2, knockouts of Cfh, HtrA1, HtrA2, HtrA3 and HtrA4 as well as a conditional neural deletion of HtrA2 were generated. Of all the genetically engineered mice produced only mice lacking HtrA2, either systemically or in neural tissues, displayed clear phenotypes. In order to examine these mice thoroughly and systematically, an initial phenotyping schedule was established, consisting of a series of tests related to two main diseases of interest: AMD and Parkinson's. Genetically modified mice can be subjected to appropriate experiments to identify phenotypes that may be related to the associated diseases in humans. A phenotyping regimen with a mitochondrial focus is presented here alongside representative results from the tests of interest.

A reverse-genetics approach to understanding gene families associated with human disease is presented, using mouse as a model system, and the subsequent mouse phenotyping schedule is described. Because mice defective in a gene of interest, HtrA2, manifested Parkinsonian symptoms, the phenotyping regimen is focused on identifying neurological defects.

Um regime de fenotipagem de camundongos geneticamente modificados usados ​​para estudar genes implicados nas doenças humanas do envelhecimento

Age-related diseases are becoming increasingly prevalent and the burden continues to grow as our population ages. Effective treatments are necessary to ...

Contractility Measurements of Human Uterine Smooth Muscle to Aid Drug Development

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We describe methods to measure ex vivo myometrium contractility. This assay can be used to investigate factors and molecules involved in the modulation of myometrial contraction and to determine their excitatory or inhibitory actions, and hence their therapeutic potential in vivo. Biopsies are obtained from women undergoing cesarean section delivery with informed consent. Fine strips of myometrium are dissected, clipped and attached to a force transducer within 1 mL organ baths superfused with physiological saline solution at 37 &#176;C. Strips develop spontaneous contractions within 2&#8211;3 h under set tension and remain stable for many hours (&#62;6 h). Strips can also be stimulated to contract such as by the endogenous hormones, oxytocin and vasopressin, which cause concentration-dependent modulation of contraction frequency, force and duration, to more closely resemble contractions in labor. Hence, the effect of known and novel drug leads can be tested on spontaneous and agonist-induced contractions.
This protocol specifically details how this assay can be used to determine the potency of known and novel agents by measuring their effects on various parameters of human myometrial contraction. We use the oxytocin- and V1a receptor antagonists, atosiban and SR49059 as examples of known compounds which inhibit oxytocin- and vasopressin-induced contractions, and demonstrate how this method can be used to complement and validate pharmacological data obtained from cell-based assays to aid drug development. The effects of novel agonists in comparison to oxytocin and vasopressin can also be characterized. Whilst we use the example of the oxytocin/ vasopressin system, this method can also be used to study other receptors and ion channels that play a role in uterine contraction and relaxation to advance the understanding of human uterine physiology and pathophysiology.

This article describes experimental protocols to study ex vivo contractions of human myometrium and their application in drug discovery. This technique is used to improve the understanding of myometrial physiology and pathophysiology as well as to validate pharmacological data from novel research probes or drug leads.

Medições de contratilidade do humano músculo liso uterino para auxílio de desenvolvimento de drogas

Discovery and characterization of novel pharmaceutical compounds or biochemical probes rely on robust and physiologically relevant assay systems. We ...

A Clinical Trial Assessing the Safety, Efficacy, and Delivery of Olive-Oil-Based Three-Chamber Bags for Parenteral Nutrition

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based three-chamber bags (3CBs) and soybean-oil-based compounded bags (CoBs) in hospitalized adult patients. We designed a multicenter, randomized, prospective, open-label, noninferiority protocol to compare the efficacy, safety, and distribution of olive-oil-based 3CBs and soybean-oil-based CoB formulations in adult Chinese patients requiring PN during surgical intervention. Subjects were randomized to receive either one of the study treatments using an interactive voice or web-based recognition system in accordance with the randomization code. Randomization was further stratified based on the study site and surgical category. Both treatment groups received similar amounts of calories and protein. In addition, the two study treatments contained a similar composition of the amino-acid component. The only difference between the two PN formulations was the lipid constitution. The duration of administration of study treatments was a minimum of 5 days up to a maximum of 14 days after the surgical procedure. The primary efficacy endpoint was serum prealbumin levels on day 5 of the study. Noninferiority was proved if the anti-log of the lower bound of the 95% confidence interval (CI) of the treatment difference was at least 0.80. Other efficacy measures included treatment preparation time; duration to achieve tolerability of oral nutrition; associated infectious complications; length of hospitalization; and laboratory assessment of markers of nutrition, inflammation, metabolism, and oxidative stress. A total of 458 patients were enrolled in the study. The results showed that olive-oil-based 3CBs were non-inferior to soybean-based CoBs, besides being well tolerated. The infection rate was found to be significantly lower in the olive-oil-based 3CB group. Thus, this study may be used as a reference for future research on lipid emulsion and 3CBs.

Here, we present a protocol for a study comparing the efficacy, safety, and delivery of olive-oil-based 3CB and soybean-oil-based CoB formulations in adults requiring parenteral nutrition. The results revealed that olive-oil-based 3CBs is non-inferior and well tolerated compared to soybean formulations.

Um ensaio clínico avaliando a segurança, eficácia e entrega de sacos de três câmaras à base de azeite para nutrição parenteral

Limited evidence exists to precisely estimate efficacy and safety differences between parenteral nutrition (PN) prepared using olive-oil-based ...

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold (TDT) Test

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a reliable measure of sweet, salty, and umami taste detection thresholds from childhood to adulthood. Advantages of the method include procedures that are identical for children and adults, thus allowing the determination of age-related and individual differences in taste perception, if any, and tasks that can be completed in a relatively short time frame, do not rely on continuous attention or require memorization, control for subjective response biases, and minimize the impact of language development. After a 1 hour fast, participants are presented with pairs of solutions; in each pair, one solution is water, and the other solution contains varying concentrations of the tastant.
Using a whole-mouth tasting method, participants taste each solution (without swallowing and with rinsing between tastings) and then point to the solution with a taste or that tastes different from water. The concentration of the stimulus in the subsequent pair increases after a single incorrect response and decreases after two consecutive correct responses. A reversal occurs when the concentration sequence changes direction. The task is deemed completed after the occurrence of four reversals, provided there are a maximum of two dilution steps between two successive reversals, and the series of reversals do not form an ascending pattern. These additional criteria ensure greater reliability in outcomes. The TDT is then calculated as the geometric mean of the concentrations of the four reversals. This method has real-world relevance as it provides information on a dimension of taste perception that is independent of hedonics, and that can change with aging and certain disease states, making it a valuable psychophysical test.

Psychophysical Tracking Method to Assess Taste Detection Thresholds in Children, Adolescents, and Adults: The Taste Detection Threshold TDT Test

Psychophysical tools measure the functionality of the taste system for both research and health assessment purposes. This paper describes a method to measure taste detection thresholds that can determine the lowest concentration of sucrose, sodium chloride, or monosodium glutamate that can be tasted by individuals as young as 6 years.

Método de rastreamento psicofísico para avaliar limiares de detecção de sabor em crianças, adolescentes e adultos: o teste de limiar de detecção de sabor (TDT)

This paper describes a two-alternative, forced-choice, staircase, tracking procedure, called the Taste Detection Threshold (TDT) test, that provides a ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely correlated with a history of articular cartilage damage and ligament avulsion. Surgical animal models of OA of the knee play an important role in understanding the onset and progression of post-traumatic OA and aid in the development of novel therapies for this disease. However, non-surgical models have been recently considered to avoid traumatic inflammation that could affect the evaluation of the intervention. 
In this study, an intra-articular cartilage lesion rat model induced by in vivo cyclic compressive loading was developed, which allowed researchers to (1) determine the optimal magnitude, speed, and duration of load that could cause focal cartilage damage; (2) assess post-traumatic spatiotemporal pathological changes in chondrocyte vitality; and (3) evaluate the histological expression of destructive or protective molecules that are involved in the adaptation and repair mechanisms against joint compressive loads. This report describes the experimental protocol for this novel cartilage lesion in a rat model.

Here, we present the cyclic loading-induced intra-articular cartilage lesion model of the rat knee, generated by 60 cyclic compressions over 20 N, resulting in damage to the femoral condylar cartilage in rats.

Um Método Não Invasivo para Gerar o Modelo de Lesão da Cartilagem Intra-Articular Induzida por Carga Cíclica do Joelho de Rato

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...

Manipulação padronizada de Tuina para osteoartrite do joelho em ratos

Tuina Manipulation to Reduce Inflammation and Cartilage Loss in Knee Osteoarthritis Rats

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its mechanism. Therefore, the manipulation of animal models of knee osteoarthritis is critical. This protocol provides a standard process for Tuina manipulation on KOA rats and a preliminary exploration of the mechanism of Tuina for KOA. The press and kneading manipulation method (a kind of Tuina manipulation that refers to pressing and kneading the specific area of the body surface) is applied on 5 acupoints around the knee joint of rats. The force and frequency of the manipulation were standardized by finger pressure recordings, and the position of the rat during manipulation is described in detail in the protocol. The effect of manipulation can be measured by pain behavior tests and microscopic findings in synovial and cartilage. KOA rats showed significant improvement in pain behavior. The synovial tissue inflammatory infiltration was reduced in the Tuina group, and the expression of tumor necrosis factor (TNF)-&#945; was significantly lower. Compared to the control group, chondrocyte apoptosis was less in the Tuina group. This study provides a standardized protocol for Tuina manipulation on KOA rats and preliminary proof that the therapeutic effects of Tuina may be related to reducing synovial inflammation and delayed chondrocyte apoptosis.

Autor em destaque: Compreendendo o mecanismo de manipulação da tuina em ratos 

We present a protocol for Tuina manipulation performed on plaster-immobilized-induced knee osteoarthritis rats. Based on the preliminary results, it suggested that the efficacy of the method relied on the reduction of inflammation and cartilage loss.

Manipulação de Tuina para Reduzir a Inflamação e Perda de Cartilagem em Ratos com Osteoartrite de Joelho

Clinical trials suggest that Tuina manipulation is effective in treating knee osteoarthritis (KOA), while further studies are required to discover its ...