The authors gratefully acknowledge continued funding and support for the project from the Atomic Weapons Establishment, AWE Plc. (UK) and Imperial College London.

1. Alvo Fabricação e Montagem <ol><li> Máquina alvo cilindro de dimensões desejadas a partir da sólida. </li><li> Preparar a superfície do cilindro através da remoção de marcas de usinagem. Uma superfície difusa uniforme é preferível para PDV reflexão. Bons resultados têm sido obtidos com uma lixa húmida com luz&gt; 1200 grit. </li><li> Caracterizar os componentes alvo, ou seja, medir o seguinte: Comprimento do cilindro, diâmetro e espessura da parede (em vários locais) Comprimento projétil, diâmetro Ogiva comprimento, diâmetro Massa de todos os itens acima </li><li> Monte o anel de montagem do cilindro e PDV braço. </li><li> Monte as sondas PDV nas montagens cinemáticos e no braço PDV. </li><li> Inserir a ogiva no cilindro alvo, de modo que a parte traseira da ogiva é nivelada com a parte traseira do cilindro (isto deve ser feito numa oficina plana). Os três parafusos M3 são projetados para manter a ogiva no lugar enquanto permitindo que o cilindro &#39;casca de away &#39;durante a expansão. </li><li> Colocar o cilindro alvo no equipamento de montagem de modo que a entrada do cilindro está alinhada com a face dianteira do anel de montagem. Prenda o cilindro no lugar com 6 parafusos sem cabeça M4. </li><li> Instalar aparelho de aquecimento / arrefecimento e de títulos termopares ao longo do comprimento da parede exterior do cilindro. </li><li> Limpe o / APC (conector ponteira, o contato físico angular) FC conectores na extremidade das fibras sonda PDV com fibra pano de limpeza e verificar com um escopo de fibra. Isso é importante para reduzir o back-reflexão. </li><li> Usando um visível (660 nm) a laser Classe 3R aproximadamente alinhar as sondas de modo a que eles são normais para o cilindro (ou seja, a luz reflectida de volta sobre a outra sonda). </li><li> Montar um circuito refletividade básico usando um circulador. Ligue o laser nm Classe 1 1,550 na entrada 1, a sonda PDV na entrada 2 e um medidor de potência de entrada 3. Alinhe as sondas PDV, por sua vez, de modo que o poder devolvido é maximizada. </li></ol><ol><li> Usando o bujão e o tambor micrómetros de profundidade alinhar o anel de alvo para o fim do barril para minimizar o impacto de inclinação. </li><li> Instalar o sistema de mitigação fragmento e à protecção porta. </li><li> Coloque a ficha alinhamento alvo no barril. </li><li> Instale o conjunto alvo e alinhar para a ficha. </li><li> Instalar o gatilho fazem par na extremidade do cano e ligar-se ao hardware de temporização e de diagnóstico. Medir a distância do contacto com o gatilho de impacto do projéctil na ogiva. </li><li> Instale os espelhos que giram para a fotografia de alta velocidade. </li><li> Alinhe os espelhos para dar uma visão ortogonal do cilindro através dos portos de tanques-alvo e bloquear no lugar. </li><li> Alinhe a radares de velocidade e lâmpadas de flash de alta fora do tanque de destino. Olhando para o cano, coloque a câmera de alta velocidade e uma lâmpada de flash em três horas em relação ao cilindro. Coloque a câmera IVV, às 9 horas eoutra lâmpada de flash em 12 horas. Nesta configuração, a câmera de alta velocidade será front-iluminado para rastreamento de crack eo IVV irá fornecer imagens mostradas em silhueta para detecção de bordas. </li><li> Conecte aquecimento / resfriamento de equipamentos para alvejar e passagem da alimentação de vácuo. </li><li> ATENÇÃO: Com os óculos adequados e outras precauções ligar os lasers Classe IV, osciloscópios e sistemas PDV. </li><li> Verifique os níveis de energia que está sendo enviado para as sondas PDV. Com o sistema de PDV, normalmente usam cerca de 5 mW para cada sonda com 1 mW por canal para a referência. </li><li> Verifique o alinhamento das sondas PDV com um medidor de energia. Uma vez satisfeito com o uso do cartão de IR para medir o alinhamento, onde as sondas PDV está procurando na superfície do cilindro. </li><li> Ligue o laser de referência e verificar a qualidade dos sinais de batimento dadas por cada sonda. Ajuste o comprimento de onda do laser (s) para definir a frequência desejada de zero batida velocidade (definir esta em torno de 5 GHz). </li><li> Uma vez satisfeito com o objectivo de alignment, localização gatilho, câmera e alinhamento espelho, alinhamento sonda PDV e localização eo quadro de mitigação fechar o tanque de destino. </li><li> Remova o plugue de alinhamento; instalar o projétil. </li><li> Câmeras de instalação e iluminação (taxa de quadros, a exposição, horários) e realizar imagem de teste. Taxas de quadros típicos são em torno de 250 mil frames / seg para ambas as câmaras, com uma exposição de cerca de 0,5 ms. A primeira imagem é normalmente programado para coincidir com o momento do impacto. </li></ol> 3. Preparação Firing <ol><li> Instale os diafragmas pélvica que são aplicáveis ​​à pressão de disparo necessário. </li><li> Fechar a culatra e começar a evacuação dos tanques alvo. Alvo para um nível de vácuo na região de 50 mTorr. </li><li> Faça a configuração final de todos os diagnósticos (atrasos osciloscópio, gatilhos, as configurações da câmera etc.). Definir osciloscópios para PDV em 50 ms por divisão, 25 psec por ponto e um pré-trigger de 20% para dar uma janela de 500 ms. Acionar o oscilloscopes e câmaras de tempo zero, de tal modo que coincide com o tempo de impacto. </li><li> Teste de disparo Final; timings de seleção são precisos. </li><li> Ligue lasers; câmeras braço. </li><li> Quarto próximo; encravamentos e assegurando a laser de alta pressão estão na posição correcta. </li><li> Comece aquecimento / arrefecimento conforme necessário utilizando o software LabVIEW. </li><li> Carregue a arma para a pressão de disparo desejado. </li><li> Quando a pressão, fazer uma verificação final de que todos os sistemas de diagnóstico estão armados. </li><li> Isolar o aparelho de aquecimento ou arrefecimento. </li><li> Countdown &quot;3, 2, 1 FOGO.&quot; </li><li> Desabafar os tanques-alvo e captura. </li><li> Guarde todos os dados do osciloscópio e da câmera. </li></ol> 4. Pós Plano <ol><li> Encerre lasers e aguarde a arma para equalizar totalmente à atmosfera. </li><li> Abra o tanque de destino, recolher todos os fragmentos de metal e resolver o Ti-6Al-4V. </li></ol> Análise 5. Dados <ol><li> Realizar análise STFT no sistema operacional PDVcilloscope dados para reduzir a velocidade de história de acordo com a análise de Ao e Dolan 12. </li><li> Processo de dados de imagem de alta velocidade com o software tal como mencionado na tabela de equipamentos. A câmera metragem de alta velocidade irá fornecer tempo e esforço em fracasso e permitir a análise de formação de fissuras e crescimento. As imagens de silhueta IVV fornecer uma clara vantagem para examinar o perfil de deformação completa do cilindro. </li><li> Medir e pesar fragmentos recuperados. Selecione fragmentos com características interessantes, tais como fraturas presos e prepará-los para a microscopia. <ol><li> Seção, montagem, e polir os fragmentos; em seguida, analisar no microscópio eletrônico. Electron retroespalhamento difração fornece informações sobre a textura e microestrutura ao lado de imagens de elétrons secundários para sondar as superfícies de fratura e identificar o modo de falha. </li></ol></li></ol>

<ol>
	<li>Jones, D. R., Chapman, D. J., Eakins, D. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+gas+gun+based+technique+for+studying+the+role+of+temperature+in+dynamic+fracture+and+fragmentation.">A gas gun based technique for studying the role of temperature in dynamic fracture and fragmentation.</a> J. Appl. Phys. 114, 173508 (2013).</li><li>Liao, S. C., Duffy, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adiabatic+shear+bands+in+a+Ti-6Al-4V+titanium+alloy.">Adiabatic shear bands in a Ti-6Al-4V titanium alloy.</a> J. Mech. Phys. Solids. 46 (11), 2201-2231 (1998).</li><li>Mott, N. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fragmentation+of+shell+cases.">Fragmentation of shell cases.</a> Proc. R. Soc. Lond. A. 189 (1018), 300-308 (1947).</li><li>Hoggatt, C. R., Recht, R. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fracture+behavior+of+tubular+bombs.">Fracture behavior of tubular bombs.</a> J. Appl. Phys. 39 (3), 1856-1862 (1968).</li><li>Banks, E. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+fragmentation+behavior+of+thin-walled+metal+cylinders.">The fragmentation behavior of thin-walled metal cylinders.</a> J. Appl. Phys. 40 (1), 437-438 (1969).</li><li>Warnes, R. H., Duffey, T. A., Karpp, R. R., Carden, A. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+technique+for+determining+dynamic+metal+properties+using+the+expanding+ring.">Improved technique for determining dynamic metal properties using the expanding ring.</a> Los Alamos Scientific Laboratory Report. , (1980).</li><li>Niordson, F. I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unit+for+testing+materials+at+high+strain+rates.">A unit for testing materials at high strain rates.</a> Exp. Mech. 5 (1), 29-32 (1965).</li><li>Grady, D. E., Benson, D. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fragmentation+of+metal+rings+by+electromagnetic+loading.">Fragmentation of metal rings by electromagnetic loading.</a> Exp. Mech. 23 (4), 393-400 (1983).</li><li>Winter, R. E., Prestidge, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+technique+for+the+measurement+of+the+high+strain+rate+ductility+of+metals.">A technique for the measurement of the high strain rate ductility of metals.</a> J. Mat. Sci. 13 (8), 1835-1837 (1978).</li><li>Vogler, T. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fragmentation+of+materials+in+expanding+tube+experiments.">Fragmentation of materials in expanding tube experiments.</a> Int. J. Imp. Eng. 29, 735-746 (2003).</li><li>Strand, O. T., Goosman, D. R., Martinez, C., Whitworth, T. L., Kuhlow, W. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Compact+system+for+high-speed+velocimetry+using+heterodyne+techniques.">Compact system for high-speed velocimetry using heterodyne techniques.</a> Rev. Sci. Inst. 77, 083108 (2006).</li><li>Ao, T., Dolan, D. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=SIRHEN:+A+data+reduction+program+for+photonic+Doppler+velocimetry+measurements.">SIRHEN: A data reduction program for photonic Doppler velocimetry measurements.</a> Sandia National Laboratories Report. , (2010).</li></ol>

The authors have nothing to disclose.

Este método permite a investigação de materiais com elevadas taxas de cargas de tracção ao longo de uma larga gama de temperaturas, a partir criogénico a ~ 1000 K, única para o seu design. No entanto, isso acrescenta certos desafios para a configuração e execução experimental. Em primeiro lugar, para optimizar o controlo da temperatura do inserto de ogiva tem de ser maquinado a partir de um material adequado. 4340 aço é usado aqui, embora qualquer aço de alta dureza de alta temperatura deve ser suficiente....

A falha dinâmica de um material é um aspecto importante do seu comportamento mecânico, em geral, e tem relevância para várias indústrias incluindo automóvel, aeroespacial e militar, para citar alguns. Enquanto a falha em baixas taxas de deformação-se tipicamente estudada por meio de testes de tensão convencional, em que uma longa amostra fina é carregada em tensão a partir das extremidades, a altas taxas de deformação tal geometria / configuração requer uma amostra a ser muito pequena, a fim de manter uma pseudo-equilíbrio mecânico durante todo o ensaio. No aparecimento de uma fenda única, o material circundante será relaxado, de forma eficaz parar o desenvolvimento de quaisquer locais de falha adjacentes. Isso limita o número de fraturas que podem ser observadas simultaneamente em qualquer um experimento, e impede que informações importantes sobre as estatísticas da falha a determinar. O teste do cilindro de expansão é uma técnica bem estabelecida para caracterizar a forma em que materials falhar e fragmento sob alta carga velocidade. No teste, um cilindro feito de material de interesse é carregado uniformemente ao longo da sua circunferência interna, lançar uma onda de tensão através da parede e fazendo com que o cilindro de expansão. Logo esta onda radial se dissipa e um uniforme de tração hoop estresse em torno da circunferência domina. Como a taxa de estresse e tensão é a mesma em torno do cilindro o comportamento fratura e fragmentação é regida exclusivamente pelas propriedades do material. O teste alivia o problema acima mencionado como os tipicamente grandes circunferências amostra promover a abertura de vários sites de falha sob tensão uniforme 1. O principal objectivo no desenvolvimento desta técnica experimental foi o de permitir o estudo do papel da temperatura no comportamento da fractura e fragmentação de um cilindro de expansão. O controlo da temperatura da amostra vai permitir que para a investigação de como a resistência à tracção dinâmico, mecanismo de fractura, e Fragmentação comportamento do material é afectada. Por exemplo, em metais, um aumento na temperatura pode causar uma mudança de frágil para dúctil fractura, acomodando trabalho mais plástico antes de finalmente falhar. Alguns materiais, tais como Ti-6Al-4V, também podem exibir cisalhamento localização 2. Embora a amostra deforma, o trabalho plástico gera calor. Se a taxa de amolecimento como um resultado deste aumento de temperatura é maior do que a taxa de trabalho de endurecimento a partir da deformação, uma instabilidade podem formar onde uma grande quantidade de deformação plástica ocorre num (banda de cisalhamento) banda muito localizada. Esta resposta é promovido em Ti-6Al-4V, devido à sua baixa condutividade térmica, e podem potencialmente limitar a sua eficácia para aplicações tais como blindagem leve. Esta nova abordagem de testes deve satisfazer dois critérios principais. Em primeiro lugar, o método deve produzir uma taxa de deformação radial da ordem de 4 a 10 seg -1, tipicamente visto em balística eeventos de impacto, para permitir a comparação com estudos anteriores que empregam sistemas de carregamento mais tradicionais. Em segundo lugar, o mecanismo de accionamento deve ser afetado pela temperatura da amostra para garantir a consistência entre os experimentos. Mecanismos de expansão cilindro iniciais usadas cargas explosivas, ou simplesmente encher o cilindro de amostras 3-5 diretamente ou através de um driver intermediário. Neste último caso, é utilizado um tampão 6, em que a amostra é colocada sobre um cilindro de aço que, por sua vez contém uma carga explosiva. A limitação é evidente que, como o cilindro de amostra contém o material rígido (sob a forma do explosivo) aquecer o cilindro também vai aquecer a carga. Enquanto isso não pode causar diretamente o início da carga muitos tipos de explosivo conter um material ligante polimérico que vai derreter fora do cilindro de amostra. Da mesma forma, alguns explosivos tornam-se altamente sensível quando resfriado. Isto significa que as unidades de explosivos não são adequados para estudos de temperatura. Uma alternativamétodo utiliza a força de Lorentz para a expansão - a amostra é colocada sobre uma bobina de condução 7, 8 uma corrente elevada é injectada no condutor este bobina (tipicamente pesada bitola de cobre), induzindo uma corrente oposta na amostra.. Estas correntes opostas têm associado os campos magnéticos que actuam umas contra as outras, a pressão de condução magnético a amostra para o exterior a partir da face interior. Mais uma vez, o aquecimento do material vai afectar adversamente a bobina de comando de cobre no interior da amostra. Canhões de gases foram utilizados para a expansão do cilindro desde o final dos anos 1970 9. Nestas experiências, o material usado para a inserção dentro do cilindro é um polímero, o accionamento vindo como um resultado tanto do projéctil e inserir deformar no momento do impacto. Esta inserção é, tipicamente, uma borracha ou de plástico 10, a resistência e ductilidade do que vai ser gravemente afectado pela temperatura. Aquecimento fará a inserção muito mole, e resfriamento irá torná-lo comportar-se de maneira frágil para que ele falhar prematuramente. <p class = &quot;jove_content&quot;&gt; Ao contrário das técnicas de expansão do cilindro anteriores, o método aqui descrito é o primeiro a fornecer uma unidade de carregamento repetível ao longo de um intervalo amplo de temperaturas (100-1.000 K). A nossa técnica é única no facto de o material usado para a condução da expansão (no nosso caso o projéctil) é separada do cilindro, até o ponto de impacto. Por conseguinte, não é afectado pela temperatura inicial do cilindro de amostra e fornece uma carga repetível. A geometria experimental é constituído por um aço de ogiva montada no interior do cilindro de destino, com a ponta localizada a cerca de meio caminho ao longo do comprimento do cilindro. Uma arma único gás luz do estágio é então utilizado para lançar um projétil de policarbonato com uma face côncava para dentro do cilindro em velocidades de até 1.000 m / s -1. O eixo do alvo é cilindro é cuidadosamente alinhado em relação ao eixo do cilindro de gás-arma para facilitar uma carga uniforme e repetível. O fluxo de impacto e subsequente do poprojéctil lycarbonate em torno da ogiva aço pseudo-rígida, acciona o cilindro de expansão para dentro a partir da parede. A geometria da pastilha de ogiva e a face côncava do projéctil foram cuidadosamente optimizadas usando simulações por computador hidro-código para gerar a expansão desejada do cilindro. Usando 4340 ligas de aço para a ogiva permite experimentação com o cilindro à temperatura como a sua força é muito maior do que o projéctil policarbonato sobre o intervalo de temperatura de interesse, assegurando o mecanismo de accionamento permanece consistente. Ogivas recuperados a partir de experimentos aquecido e resfriado só exibem deformação mínima, como resultado do impacto. O aquecimento e o arrefecimento do cilindro amostra é conseguido pela instalação de equipamento de controlo da temperatura dentro de um rebaixo maquinado na parte traseira da peça inserta de ogiva. Por arrefecimento da amostra a temperaturas criogénicas (~ 100 K), no recesso da ogiva é selado com uma tampa de alumínio e de azoto líquido é flowed através da cavidade. À medida que o cilindro de destino tem uma grande área de contacto com a ogiva a amostra é arrefecida por condução. Para aquecer o cilindro alvo a temperaturas próximas de 1000 K, um aquecedor de cerâmica e nicrómio resistiva é colocada no recesso ogiva. Uma fonte de alimentação de alta corrente fornece até 1 kW, o aquecimento da ogiva e cilindro. O cilindro de ogiva e são isolados termicamente do alvo montar na fase única de gás-arma através do uso de espaçadores Macor cerâmica. O tanque também é realizada sob vácuo moderado (&lt;0,5 Torr) durante a experiência que ajuda manipulação térmica. A fim de diagnosticar o processo de fragmentação do cilindro, o delineamento experimental inclui vários canais de frequência de conversão PDV, para medir a velocidade de expansão em pontos ao longo do cilindro. VPD é uma técnica relativamente nova interferometria base 11, de fibra óptica, que permite a medição das velocidades de superfície durante eventos altamente dinâmicos. Durante uma medição PDV, Doppler deslocado luz reflectida a partir de uma superfície móvel de interesse, utilizando uma sonda de fibra óptica é combinada com luz deslocou-un, criando uma frequência de batimento que é directamente proporcional à velocidade da superfície em movimento. Essencialmente, um sistema de PDV é um interferômetro de Michelson rápido utilizando avanços em infravermelho próximo (1.550 nm), tecnologia de comunicações para bater o recorde frequências na faixa GHz. O sistema de montagem para os 100 mm de comprimento focal PDV sondas utilizadas no presente estudo assegura que eles são isolados a partir da temperatura do cilindro e proporciona o alinhamento fácil. Uma vantagem adicional de utilizar as sondas de 100 milímetros de comprimento focal é que eles proporcionam o acesso óptico suficiente para permitir que a fotografia de alta velocidade para medir o perfil de expansão de todo o cilindro. A disposição e localização do quatro sondas, AD, ao longo do cilindro é mostrado na Figura 1 Duas câmaras de alta velocidade são utilizados aqui.; uma câmera de vídeo de alta velocidade Fantasma V16.10 operando a 250,000 fps e um IVV UHSi câmera 12/24 enquadramento, a captura de 24 imagens. A câmara IVV é iluminado de modo que o cilindro é iluminado em silhueta permitindo a expansão radial da borda do cilindro para ser rastreado com precisão. A câmera frontal Fantasma é iluminado imagem latente o processo de iniciação fracasso e fragmentação. A fotografia de alta velocidade pode então ser correlacionados com a velocimetria a dar tensão e velocidade de deformação ao longo da amostra completa. A imagem de alta velocidade também permite uma medida precisa da estirpe falha e os padrões de fractura ao longo da superfície. A técnica experimental apresentada na secção protocolo seguinte fornece um meio de controlar a temperatura da amostra de uma experiência cilindro de expansão, através da qual diferentes mecanismos de fractura pode ser activado ou suprimido. Esta técnica irá conduzir a uma melhor compreensão do papel da temperatura em cenários de carga dinâmicas.

<table border="0" cellpadding="0" cellspacing="0" width="1154">
	<tbody>
		<tr height="22">
			<td height="22" style="height:22px;width:268px;">Item</td>
			<td style="width:235px;">Company / Manufacturer</td>
			<td style="width:344px;">Part Number</td>
			<td style="width:307px;">Comments / Description</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">1550 nm CW Laser</td>
			<td style="width:235px;">NKT Photonics</td>
			<td style="width:344px;">Koheras Adjustik</td>
			<td style="width:307px;">x 2</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">1550 nm Power Amplifier</td>
			<td style="width:235px;">NKT Photonics</td>
			<td style="width:344px;">Koheras Boostik HPA</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="42" rowspan="2" style="height:42px;width:268px;">Delay Generators</td>
			<td style="width:235px;">Quantum Composers</td>
			<td style="width:344px;">9500+ Digital Delay Pulse Generator</td>
			<td style="width:307px;">8 output version</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Stanford Research Systems</td>
			<td style="width:344px;">DG535 Digital Delay Generator</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">16 Channel Digitiser</td>
			<td style="width:235px;">Agilent Technologies</td>
			<td style="width:344px;">U1056B Chassis + 4 X U1063A Digitiser</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="42" rowspan="2" style="height:42px;width:268px;">High Bandwidth Oscilloscopes</td>
			<td style="width:235px;">Teledyne LeCroy</td>
			<td style="width:344px;">WaveMaster 816Zi-A</td>
			<td style="width:307px;">Expansion Velocity, Gen 3 PDV</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Tektronix</td>
			<td style="width:344px;">DPO71604C</td>
			<td style="width:307px;">Projectile Velocity, Gen 1 PDV</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="84" rowspan="4" style="height:84px;width:268px;">High Speed Imaging Systems</td>
			<td style="width:235px;">Vision Research</td>
			<td style="width:344px;">Phantom v16.10</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Invisible Vision</td>
			<td style="width:344px;">IVV UHSi-24</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Zeiss Optics</td>
			<td style="width:344px;">Planar T* 1,4/85</td>
			<td style="width:307px;">85mm Prime Lens</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:235px;">Nikon</td>
			<td style="width:344px;">AF-S Nikkor 70-200mm f/2.8 ED VR II</td>
			<td style="width:307px;">70-200mm Telephoto Lens</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Flash Lamp</td>
			<td style="width:235px;">Bowens</td>
			<td style="width:344px;">Gemini Pro 1500W</td>
			<td style="width:307px;">x 2</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">PDV Probe</td>
			<td style="width:235px;">Laser 2000</td>
			<td style="width:344px;">LPF-04-1550-9/125-S-21.5-100-4.5AS-60-3A-3-3</td>
			<td style="width:307px;">x 4 (Custom order)</td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:268px;">PDV System</td>
			<td style="width:235px;">Built in-house by the Institute of Shock Physics</td>
			<td style="width:344px;">Custom Build</td>
			<td style="width:307px;">3rd Generation (Upshifted) 8 Channel Portable PDV System</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Control Software</td>
			<td style="width:235px;">National Instruments</td>
			<td style="width:344px;">LabVIEW 2013</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Control Hardware for heating</td>
			<td style="width:235px;">National Instruments</td>
			<td style="width:344px;">NI-DAQ 6009 USB</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Heating Power Supply</td>
			<td style="width:235px;">BK Precision</td>
			<td style="width:344px;">BK1900</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Thermocouple Logger</td>
			<td style="width:235px;">Pico Technology</td>
			<td style="width:344px;">TC-08</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="42">
			<td height="42" style="height:42px;width:268px;">100 mm Single Stage Light Gas Gun</td>
			<td style="width:235px;">Physics Applications, Inc. (PAI)</td>
			<td style="width:344px;">Custom Build</td>
			<td style="width:307px;">Capable of at least 1000 meters per second with ~ 2 kg projectile</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Image analysis software</td>
			<td style="width:235px;">National Institutes of Health</td>
			<td style="width:344px;">ImageJ</td>
			<td style="width:307px;">Open source, free</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Image analysis software</td>
			<td style="width:235px;">Mathworks</td>
			<td style="width:344px;">MATLAB r2014a</td>
			<td style="width:307px;">With image processing toolboxes</td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Material sectioning saw</td>
			<td style="width:235px;">Struers</td>
			<td style="width:344px;">Accutom-50</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Electron Microscope</td>
			<td style="width:235px;">Zeiss</td>
			<td style="width:344px;">Auriga</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">Electron Backscatter Diffraction</td>
			<td style="width:235px;">Bruker</td>
			<td style="width:344px;">e-Flash 1000</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
		<tr height="21">
			<td height="21" style="height:21px;width:268px;">EBSD software</td>
			<td style="width:235px;">Bruker</td>
			<td style="width:344px;">eSprit</td>
			<td style="width:307px;"></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a method for studying the temperature dependence of dynamic fracture and fragmentation

A fratura dinâmica de um corpo é um fenômeno em estágio final tipicamente estudados em condições simplificadas, no qual uma amostra é deformado sob uniforme e taxa de deformação. Isto pode ser produzido através do carregamento de maneira uniforme a superfície interior de um cilindro. Devido à simetria axial, como o cilindro se expande a parede é colocada num aro de tracção tensão que é uniforme em torno da circunferência. Embora haja várias técnicas para gerar esta expansão, como explosivos unidade electromagnética, e técnicas de arma de gás existentes que são todos limitados no facto de o cilindro de amostra devem estar à temperatura ambiente. Nós apresentamos um novo método utilizando uma pistola de gás que facilita experiências com cilindros de 150 K a 800 K com uma carga consistente e repetível. Estas experiências altamente diagnóstico são utilizados para examinar o efeito da temperatura sobre os mecanismos responsáveis ​​pela falha de fractura, e a sua influência resultante sobre as estatísticas de fragmentação. A geometria experimental emprega umogiva de aço localizado no interior do cilindro de destino, com a ponta localizado a meio caminho. Uma arma de gás luz do estágio único é então utilizado para lançar um projétil de policarbonato para dentro do cilindro a 1.000 m / s -1. Os impactos de projécteis e flui em torno da ogiva rígida, a condução do cilindro de amostra a partir do interior. O uso de uma inserção de ogiva não deformando permite instalar o hardware de controlo da temperatura no interior da parte traseira do cilindro. Azoto líquido (LN2) é utilizado para o arrefecimento e uma elevada carga de corrente para o aquecimento resistivo. Vários canais de upshifted velocimetria Doppler fóton (PDV) acompanhar a velocidade de expansão ao longo do cilindro permitindo comparação direta com simulações de computador, enquanto imagiologia de alta velocidade é utilizado para medir a tensão ao fracasso. Os fragmentos de cilindros recuperados também estão sujeitas a microscopia óptica e eletrônica para determinar o mecanismo de falha.

A qualidade dos dados em primeiro lugar irá depender do tempo experimental. Se os atrasos de gatilho para impacto estão corretas, em seguida, as lâmpadas de flash estará produzindo luz suficiente quando o cilindro alvo começa a deformar-se, permitindo que as câmeras de alta velocidade para produzir imagens claras. Neste caso, as imagens da câmara moldação terá uma borda silhueta claro que pode ser usado para controlar a deformação de todo o cilindro. Software como o ImageJ pode ser usado para extrair alinham...

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A Method for Studying the Temperature Dependence of Dynamic Fracture and Fragmentation

Fracture and fragmentation are late stage phenomena in dynamic loading scenarios and are typically studied using explosives. We present a technique for driving expansion using a gas gun which uniquely enables control of both loading rate and sample temperature.

Um Método de Estudar a dependência da temperatura da fratura dinâmica e fragmentação

The dynamic fracture of a body is a late-stage phenomenon typically studied under simplified conditions, in which a sample is deformed under uniform ...

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8.5K visualizações.  Imperial College London. Fracture and fragmentation are late stage phenomena in dynamic loading scenarios and are typically studied using explosives. We present a technique for driving expansion using a gas gun which uniquely enables control of both loading rate and sample temperature.

Vídeo: A Method for Studying the Temperature Dependence of Dynamic Fracture and Fragmentation

Real-Time DC-dynamic Biasing Method for Switching Time Improvement in Severely Underdamped Fringing-field Electrostatic MEMS Actuators

Mechanically underdamped electrostatic fringing-field MEMS actuators are well known for their fast switching operation in response to a unit step input bias voltage. However, the tradeoff for the improved switching performance is a relatively long settling time to reach each gap height in response to various applied voltages. Transient applied bias waveforms are employed to facilitate reduced switching times for electrostatic fringing-field MEMS actuators with high mechanical quality factors. Removing the underlying substrate of the fringing-field actuator creates the low mechanical damping environment necessary to effectively test the concept. The removal of the underlying substrate also a has substantial improvement on the reliability performance of the device in regards to failure due to stiction. Although DC-dynamic biasing is useful in improving settling time, the required slew rates for typical MEMS devices may place aggressive requirements on the charge pumps for fully-integrated on-chip designs. Additionally, there may be challenges integrating the substrate removal step into the back-end-of-line commercial CMOS processing steps. Experimental validation of fabricated actuators demonstrates an improvement of 50x in switching time when compared to conventional step biasing results. Compared to theoretical calculations, the experimental results are in good agreement.

The robust device design of fringing-field electrostatic MEMS actuators results in inherently low squeeze-film damping conditions and long settling times when performing switching operations using conventional step biasing. Real-time switching time improvement with DC-dynamic waveforms reduces the settling time of fringing-field MEMS actuators when transitioning between up-to-down and down-to-up states.

Real-Time DC-dinâmico método de polarização para a mudança de melhoria no tempo em Severamente subamortecido Fringing-campo eletrostático MEMS Atuadores

Mechanically underdamped electrostatic fringing-field MEMS actuators are well known for their fast switching operation in response to a unit step input ...

Engenharia

Characterization of Full Set Material Constants and Their Temperature Dependence for Piezoelectric Materials Using Resonant Ultrasound Spectroscopy

During the operation of high power electromechanical devices, a temperature rise is unavoidable due to mechanical and electrical losses, causing the degradation of device performance. In order to evaluate such degradations using computer simulations, full matrix material properties at elevated temperatures are needed as inputs. It is extremely difficult to measure such data for ferroelectric materials due to their strong anisotropic nature and property variation among samples of different geometries. Because the degree of depolarization is boundary condition dependent, data obtained by the IEEE (Institute of Electrical and Electronics Engineers) impedance resonance technique, which requires several samples with drastically different geometries, usually lack self-consistency. The resonant ultrasound spectroscopy (RUS) technique allows the full set material constants to be measured using only one sample, which can eliminate errors caused by sample to sample variation. A detailed RUS procedure is demonstrated here using a lead zirconate titanate (PZT-4) piezoceramic sample. In the example, the complete set of material constants was measured from room temperature to 120 &#176;C. Measured free dielectric constants <img alt="Equation 1" src="/files/ftp_upload/53461/image001.jpg" /> and&#160;<img alt="Equation 2" src="/files/ftp_upload/53461/image002.jpg" /> were compared with calculated ones based on the measured full set data, and piezoelectric constants d15 and d33 were also calculated using different formulas. Excellent agreement was found in the entire range of temperatures, which confirmed the self-consistency of the data set obtained by the RUS.

This protocol describes the procedure of measuring the temperature dependence of the full set material constants of piezoelectric materials using resonant ultrasound spectroscopy (RUS).

Caracterização do conjunto completo de constantes do material e sua dependência de temperatura para materiais piezoelétricos Usando Resonant Ultrasound Spectroscopy

During the operation of high power electromechanical devices, a temperature rise is unavoidable due to mechanical and electrical losses, causing the ...

Advanced Experimental Methods for Low-temperature Magnetotransport Measurement of Novel Materials

Novel electronic materials are often produced for the first time by synthesis processes that yield bulk crystals (in contrast to single crystal thin film synthesis) for the purpose of exploratory materials research. Certain materials pose a challenge wherein the traditional bulk Hall bar device fabrication method is insufficient to produce a measureable device for sample transport measurement, principally because the single crystal size is too small to attach wire leads to the sample in a Hall bar configuration. This can be, for example, because the first batch of a new material synthesized yields very small single crystals or because flakes of samples of one to very few monolayers are desired. In order to enable rapid characterization of materials that may be carried out in parallel with improvements to their growth methodology, a method of device fabrication for very small samples has been devised to permit the characterization of novel materials as soon as a preliminary batch has been produced. A slight variation of this methodology is applicable to producing devices using exfoliated samples of two-dimensional materials such as graphene, hexagonal boron nitride (hBN), and transition metal dichalcogenides (TMDs), as well as multilayer heterostructures of such materials. Here we present detailed protocols for the experimental device fabrication of fragments and flakes of novel materials with micron-sized dimensions onto substrate and subsequent measurement in a commercial superconducting magnet, dry helium close-cycle cryostat magnetotransport system at temperatures down to 0.300 K and magnetic fields up to 12 T.

We describe the methodology of mechanical exfoliation and deposition of flakes of novel materials with micron-sized dimensions onto substrate, fabrication of experimental device structures for transport experimentation, and the magnetotransport measurement in a dry helium close-cycle cryostat at temperatures down to 0.300 K and magnetic fields up to 12 T.

Métodos experimentais avançados para baixa temperatura Magnetotransporte Medição de novos materiais

Novel electronic materials are often produced for the first time by synthesis processes that yield bulk crystals (in contrast to single crystal thin film ...

Use of a Multi-compartment Dynamic Single Enzyme Phantom for Studies of Hyperpolarized Magnetic Resonance Agents

Imaging of hyperpolarized substrates by magnetic resonance shows great clinical promise for assessment of critical biochemical processes in real time. Due to fundamental constraints imposed by the hyperpolarized state, exotic imaging and reconstruction techniques are commonly used. A practical system for characterization of dynamic, multi-spectral imaging methods is critically needed. Such a system must reproducibly recapitulate the relevant chemical dynamics of normal and pathological tissues. The most widely utilized substrate to date is hyperpolarized [1-13C]-pyruvate for assessment of cancer metabolism. We describe an enzyme-based phantom system that mediates the conversion of pyruvate to lactate. The reaction is initiated by injection of the hyperpolarized agent into multiple chambers within the phantom, each of which contains varying concentrations of reagents that control the reaction rate. Multiple compartments are necessary to ensure that imaging sequences faithfully capture the spatial and metabolic heterogeneity of tissue. This system will aid the development and validation of advanced imaging strategies by providing chemical dynamics that are not available from conventional phantoms, as well as control and reproducibility that is not possible in vivo.

A multi-compartment dynamic phantom is used to simulate some biology of interest for metabolic studies using hyperpolarized magnet resonance agents.

O uso de um compartimento Multi-dinâmica única enzima Fantasma de Estudos de hyperpolarized agentes Ressonância Magnética

Imaging of hyperpolarized substrates by magnetic resonance shows great clinical promise for assessment of critical biochemical processes in real time. Due ...

Applying X-ray Imaging Crystal Spectroscopy for Use as a High Temperature Plasma Diagnostic

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line intensity ratios. By using a Johann spectrometer viewing the plasma, it is possible to construct profiles of plasma parameters such as density, temperature, and velocity with good spatial and time resolution. However, benchmarking atomic code modeling of X-ray spectra obtained from well-diagnosed laboratory plasmas is important to justify use of such spectra to determine plasma parameters when other independent diagnostics are not available. This manuscript presents the operation of the High Resolution X-ray Crystal Imaging Spectrometer with Spatial Resolution (HIREXSR), a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma. In addition, this manuscript covers a laser blow-off system that can introduce such ions to the plasma with precise timing to allow for perturbative studies of transport in the plasma.

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas. This manuscript presents the operation of a high wavelength resolution spatially imaging X-ray spectrometer used to view hydrogen- and helium-like ions of medium atomic number elements in a tokamak plasma.

Aplicando raios-X de imagem de cristal Spectroscopy para uso como uma alta temperatura do plasma de diagnóstico

X-ray spectra provide a wealth of information on high temperature plasmas; for example electron temperature and density can be inferred from line ...

Studying Dynamic Processes of Nano-sized Objects in Liquid using Scanning Transmission Electron Microscopy

Samples fully embedded in liquid can be studied at a nanoscale spatial resolution with Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM) using a microfluidic chamber assembled in the specimen holder for Transmission Electron Microscopy (TEM) and STEM. The microfluidic system consists of two silicon microchips supporting thin Silicon Nitride (SiN) membrane windows. This article describes the basic steps of sample loading and data acquisition. Most important of all is to ensure that the liquid compartment is correctly assembled, thus providing a thin liquid layer and a vacuum seal. This protocol also includes a number of tests necessary to perform during sample loading in order to ensure correct assembly. Once the sample is loaded in the electron microscope, the liquid thickness needs to be measured. Incorrect assembly may result in a too-thick liquid, while a too-thin liquid may indicate the absence of liquid, such as when a bubble is formed. Finally, the protocol explains how images are taken and how dynamic processes can be studied. A sample containing AuNPs is imaged both in pure water and in saline.

This protocol describes the operation of a liquid flow specimen holder for scanning transmission electron microscopy of AuNPs in water, as used for the observation of nanoscale dynamic processes.

Estudar processos dinâmicos de Nano porte Objects no líquido utilizando a Transmissão Microscopia Eletrônica de Varredura

Samples fully embedded in liquid can be studied at a nanoscale spatial resolution with Scanning Transmission Electron Microscopy (STEM) using a ...

High Temperature Fabrication of Nanostructured Yttria-Stabilized-Zirconia (YSZ) Scaffolds by In Situ Carbon Templating Xerogels

We demonstrate a method for the high temperature fabrication of porous, nanostructured yttria-stabilized-zirconia (YSZ, 8 mol% yttria - 92 mol% zirconia) scaffolds with tunable specific surface areas up to 80 m2&#183;g-1. An aqueous solution of a zirconium salt, yttrium salt, and glucose is mixed with propylene oxide (PO) to form a gel. The gel is dried under ambient conditions to form a xerogel. The xerogel is pressed into pellets and then sintered in an argon atmosphere. During sintering, a YSZ ceramic phase forms and the organic components decompose, leaving behind amorphous carbon. The carbon formed in situ serves as a hard template, preserving a high surface area YSZ nanomorphology at sintering temperature. The carbon is subsequently removed by oxidation in air at low temperature, resulting in a porous, nanostructured YSZ scaffold. The concentration of the carbon template and the final scaffold surface area can be systematically tuned by varying the glucose concentration in the gel synthesis. The carbon template concentration was quantified using thermogravimetric analysis (TGA), the surface area and pore size distribution was determined by physical adsorption measurements, and the morphology was characterized using scanning electron microscopy (SEM). Phase purity and crystallite size was determined using X-ray diffraction (XRD). This fabrication approach provides a novel, flexible platform for realizing unprecedented scaffold surface areas and nanomorphologies for ceramic-based electrochemical energy conversion applications, e.g. solid oxide fuel cell (SOFC) electrodes.

High Temperature Fabrication of Nanostructured Yttria-Stabilized-Zirconia YSZ Scaffolds by In Situ Carbon Templating Xerogels

A protocol for fabricating porous, nanostructured yttria-stabilized-zirconia (YSZ) scaffolds at temperatures between 1,000 &#176;C and 1,400 &#176;C is presented.

Fabricação de alta temperatura de nanoestruturado ria-Stabilized Zirconia-Scaffolds (ZEI) pela<em&gt; In Situ</em&gt; Carbono Templating xerogéis

We demonstrate a method for the high temperature fabrication of porous, nanostructured yttria-stabilized-zirconia (YSZ, 8 mol% yttria - 92 mol% zirconia) ...

Atomic Layer Deposition of Vanadium Dioxide and a Temperature-dependent Optical Model

Vanadium dioxide is a material that has a reversible metal-insulator phase change near 68 &#176;C. To grow VO2 on a wide variety of substrates, with wafer-scale uniformity and angstrom level control of thickness, the method of atomic-layer deposition was chosen. This ALD process enables high-quality, low-temperature (&#8804;150 &#176;C) growth of ultrathin films (100-1000 &#197;) of VO2. For this demonstration, the VO2 films were grown on sapphire substrates. This low temperature growth technique produces mostly amorphous VO2 films. A subsequent anneal in an ultra-high vacuum chamber with a pressure of 7x10-4 Pa of ultra-high purity (99.999%) oxygen produced oriented, polycrystalline VO2 films. The crystallinity, phase, and strain of the VO2 were determined by Raman spectroscopy and X-ray diffraction, while the stoichiometry and impurity levels were determined by X-ray photoelectron spectroscopy, and finally the morphology was determined by atomic force microscopy. These data demonstrate the high-quality of the films grown by this technique. A model was created to fit to the data for VO2 in its metallic and insulating phases in the near infrared spectral region. The permittivity and refractive index of the ALD VO2 agreed well with the other fabrication methods in its insulating phase, but showed a difference in its metallic state. Finally, the analysis of the films&#39; optical properties enabled the creation of a wavelength- and temperature-dependent model of the complex optical refractive index for developing VO2 as a tunable refractive index material.

Thin films (100-1000 &#197;) of vanadium dioxide (VO2) were created by atomic-layer deposition (ALD) on sapphire substrates. Following this, the optical properties were characterized through the metal-insulator transition of VO2. From the measured optical properties, a model was created to describe the tunable refractive index of VO2.

Deposição de camada atômica de dióxido de vanádio e um modelo ótico de temperatura-dependente

Vanadium dioxide is a material that has a reversible metal-insulator phase change near 68 &#176;C. To grow VO2 on a wide variety of substrates, with ...

Near-Infrared Temperature Measurement Technique for Water Surrounding an Induction-heated Small Magnetic Sphere

A technique to measure the temperature of water and non-turbid aqueous media surrounding an induction-heated small magnetic sphere is presented. This technique utilizes wavelengths of 1150 and 1412 nm, at which the absorption coefficient of water is dependent on temperature. Water or a non-turbid aqueous gel containing a 2.0-mm- or 0.5-mm-diameter magnetic sphere is irradiated with 1150 nm or 1412 nm incident light, as selected using a narrow bandpass filter; additionally, two-dimensional absorbance images, which are the transverse projections of the absorption coefficient, are acquired via a near-infrared camera. When the three-dimensional distributions of temperature can be assumed to be spherically symmetric, they are estimated by applying inverse Abel transforms to the absorbance profiles. The temperatures were observed to consistently change according to time and the induction heating power.

A technique utilizing wavelengths of 1150 and 1412 nm to measure the temperature of water surrounding an induction-heated small magnetic sphere is presented.

Técnica de medição de temperatura infravermelha para a água ao redor de uma esfera magnética pequena aquecida a indução

A technique to measure the temperature of water and non-turbid aqueous media surrounding an induction-heated small magnetic sphere is presented. This ...

A 100 KW Class Applied-field Magnetoplasmadynamic Thruster

Applied-field magnetoplasmadynamic thrusters (AF-MPD thrusters) are hybrid accelerators in which electromagnetic and gas dynamic processes accelerate plasma to high speed; they have considerable potential for future space applications with the significant advantages of high specific impulse and thrust density. In this paper, we present a series of protocols for designing and manufacturing a 100 kW class of AF-MPD thruster with water-cooling structures, a 130 V maximum discharge voltage, a 800 A maximum discharge current, and a 0.25 T maximum strength of magnetic field. A hollow tantalum tungsten cathode acts as the only propellant inlet to inhibit the radial discharge, and it is positioned axially at the rear of the anode in order to relieve anode starvation. A cylindrical divergent copper anode is employed to decrease anode power deposition, where the length has been reduced to decrease the wall-plasma connecting area. Experiments utilized a vacuum system that can achieve a working vacuum of 0.01 Pa for a total propellant mass flow rate lower than 40 mg/s and a target thrust stand. The thruster tests were carried out to measure the effects of the working parameters such as propellant flow rates, the discharge current, and the strength of applied magnetic field on the performance and to allow appropriate analysis. The thruster could be operated continuously for significant periods of time with little erosion on the hollow cathode surface. The maximum power of the thruster is 100 kW, and the performance of this water-cooled configuration is comparable with that of thrusters reported in the literature.

The goal of this protocol is to introduce the design of a 100 kW class applied-field magnetoplasmadynamic thruster and relevant experimental methods.

Um propulsor Magnetoplasmadynamic aplicada-campo de 100 KW classe

Applied-field magnetoplasmadynamic thrusters (AF-MPD thrusters) are hybrid accelerators in which electromagnetic and gas dynamic processes accelerate ...