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Quantitative Live Cell Fluorescence-microscopy Analysis of Fission Yeast

Several microscopy techniques are available today that can detect a specific protein within the cell. During the last decade live cell imaging using ...

University of Uppsala

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5316;&#x9176; &#xFF08;HDACs&#xFF09; &#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x4E0E;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5728;&#x771F;&#x6838;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EF4;&#x62A4;&#x3002;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7528;&#x4E8E;&#x8C03;&#x67E5;&#x529F;&#x80FD;&#x5185;&#x8FD9;&#x5206;&#x6B67;&#x5B88;&#x6052;&#x9176;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3002;S.&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A; HDACs &#x7531; hda1(+)&#x3001; clr3(+) &#x548C; clr6(+) &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x682A;&#x4EE5;&#x524D;&#x5DF2;&#x663E;&#x793A;&#x660E;&#x663E;&#x4E0D;&#x540C;&#x8868;&#x578B;&#x65F6;&#x6D4B;&#x5B9A;&#x7684;&#x53EF;&#x884C;&#x6027;&#x3001; &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x7684;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x548C;&#x6C89;&#x9ED8;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x57FA;&#x677F;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x53E3;&#x888B;&#x91CC;&#x627E;&#x51FA; Clr6 &#x548C; Hda1 &#x4E3A;&#x7B2C; I &#x7C7B; HDACs&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; Clr3 &#x6240;&#x5C5E;&#x7C7B;&#x4E8C;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x4E2D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B; HDACs &#x90FD;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x660E;&#x663E;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4E9A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;Hda1 &#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#xFF0C;&#x800C;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x5C45;&#x4F4F;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x6838;&#x5FC3;&#x7684; Clr3&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;Clr6 &#x88AB;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x4E13;&#x95E8;&#x4E0A;&#x6591;&#x70B9;&#x56FE;&#x6848;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;Clr3&#xFF0C;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x6838;&#x4EC1;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709; HDAC &#x662F;&#x9700;&#x8981;&#x6838;&#x7CD6;&#x4F53; DNA (rDNA) &#x6C89;&#x9ED8;&#x3002;Clr3 &#x5927;&#x6982;&#x662F;&#x884C;&#x4E3A;&#x76F4;&#x63A5;&#x4E0A;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83; colocalized &#x7684;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x3001; &#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x533A;&#x548C; rDNA &#x6240;&#x8BBE;&#x60F3;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x6742;&#x4EA4;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Clr3 &#x53EF;&#x4EA4;&#x8054;&#x5230;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x4E2D;&#x7684; mat3&#x3002;&#x897F;&#x65B9;&#x5927;&#x5BB9;&#x91CF;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;Hda1 &#xFF08;&#x4E00;&#x7C7B;&#xFF09; &#x5177;&#x6709;&#x666E;&#x904D;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x548C; Clr6 &#xFF08;&#x4E00;&#x7C7B;&#xFF09; &#x6709;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x548C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x5E95;&#x7269;&#x4E13;&#x4E00;&#x6027;&#xFF0C;&#x800C; Clr3 (&#x4E8C;&#x7C7B;) &#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x8D56;&#x6C28;&#x9178; 14 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x7684;&#x4E0A;&#x663E;&#x793A;&#x5176;&#x4E3B;&#x8981;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x804C;&#x80FD; S.&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x533A;&#x522B; HDACs &#x5F88;&#x53EF;&#x80FD;&#x7531;&#x5176;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x548C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x5177;&#x4F53;&#x89E3;&#x91CA;&#x3002;

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5316;&#x9176;&#x5728;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x548C;&#x4F53;&#x5185;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

Histone deacetylases (HDACs) are important for gene regulation and the maintenance of heterochromatin in eukaryotes. Schizosaccharomyces pombe was used as a model system to investigate the functional divergence within this conserved enzyme family. S. pombe has three HDACs encoded by the hda1(+), clr3(+), and clr6(+) genes. Strains mutated in these genes have previously been shown to display strikingly different phenotypes when assayed for viability, chromosome loss, and silencing. Here, conserved differences in the substrate binding pocket identify Clr6 and Hda1 as class I HDACs, while Clr3 belongs in the class II family. Furthermore, these HDACs were shown to have strikingly different subcellular localization patterns. Hda1 was localized to the cytoplasm, while most of Clr3 resided throughout the nucleus. Finally, Clr6 was localized exclusively on the chromosomes in a spotted pattern. Interestingly, Clr3, the only HDAC present in the nucleolus, was required for ribosomal DNA (rDNA) silencing. Clr3 presumably acts directly on heterochromatin, since it colocalized with the centromere, mating-type region, and rDNA as visualized by in situ hybridization. In addition, Clr3 could be cross-linked to mat3 in chromatin immunoprecipitation experiments. Western analysis of bulk histone preparations indicated that Hda1 (class I) had a generally low level of activity in vivo and Clr6 (class I) had a high level of activity and broad in vivo substrate specificity, whereas Clr3 (class II) displayed its main activity on acetylated lysine 14 of histone H3. Thus, the distinct functions of the S. pombe HDACs are likely explained by their distinct cellular localization and their different in vivo specificities.

Functional divergence between histone deacetylases in fission yeast by distinct cellular localization and in vivo specificity.

Histone d&eacute;sac&eacute;tylases (HDAC) sont importants pour la r&eacute;gulation des g&egrave;nes et de l&#39;entretien de l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine chez les eucaryotes. Schizosaccharomyces pombe a &eacute;t&eacute; utilis&eacute; comme syst&egrave;me mod&egrave;le pour &eacute;tudier la fonctionnelle divergence au sein de cette conservation famille enzymatique. S. pombe a trois HDACs cod&eacute;es par l&#39;hda1(+), clr3(+) et g&egrave;nes de clr6(+). Une mutation de ces g&egrave;nes de souches ont d&eacute;j&agrave; d&eacute;montr&eacute;s qu&#39;afficher des ph&eacute;notypes tr&egrave;s diff&eacute;rents lors de la viabilit&eacute;, perte de chromosomes, et de faire taire. Ici, diff&eacute;rences conserv&eacute;es dans la poche de liaison du substrat identifient Clr6 et Hda1 dans la classe I HDACs, tandis que Clr3 appartient &agrave; la classe famille II. En outre, ces HDACs se sont r&eacute;v&eacute;l&eacute;s ont des mod&egrave;les tr&egrave;s diff&eacute;rents de la localisation subcellulaire. Hda1 est localis&eacute;e dans le cytoplasme, alors que la plupart des Clr3 a r&eacute;sid&eacute; dans le noyau. Enfin, Clr6 est localis&eacute;e exclusivement sur les chromosomes chez un motif spotted. Fait int&eacute;ressant, les Clr3, le HDAC seul pr&eacute;sent dans le nucl&eacute;ole, &eacute;tait requis pour ribosomal DNA (ADNr) silencieux. Clr3 sans doute agit directement sur l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine, puisqu&#39;il colocalis&eacute; avec le centrom&egrave;re, r&eacute;gion de type sexuel et ADNr comme visualis&eacute;e par hybridation in situ. En outre, Clr3 pourrait &ecirc;tre r&eacute;ticul&eacute;s &agrave; mat3 dans des exp&eacute;riences d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine. Analyse occidentale de pr&eacute;parations d&#39;histone en vrac a indiqu&eacute; que Hda1 (classe I) avait un niveau g&eacute;n&eacute;ralement faible de l&#39;activit&eacute; in vivo et Clr6 (classe I) avait un niveau &eacute;lev&eacute; d&#39;activit&eacute; et de la sp&eacute;cificit&eacute; de substrat in vivo large, tandis que Clr3 (classe II) affiche son activit&eacute; principale sur la lysine ac&eacute;tyl&eacute;e 14 de l&#39;histone H3. Ainsi, les fonctions distinctes de la S. pombe HDACs risquent expliqu&eacute;e par leur localisation cellulaire distincte et leurs diff&eacute;rentes sp&eacute;cificit&eacute;s in vivo.

Divergence fonctionnelle entre les histones d&eacute;sac&eacute;tylases dans la levure de fission par localisation cellulaire distincte et sp&eacute;cificit&eacute; in vivo.

Funktionelle Unterschiede zwischen Histondeacetylasen in Spalthefe durch unterschiedliche zellul&#xE4;re Lokalisation und In-vivo-Spezifit&#xE4;t.

Deacetylases dell&#39;istone (HDACs) sono importanti per la regolazione dei geni e il mantenimento dell&#39;eterocromatina negli eucarioti. Schizosaccharomyces pombe &egrave; stato utilizzato come sistema di modello per studiare il funzionale divergenza all&#39;interno di questo conservato famiglia enzima. S. pombe ha tre HDACs codificato dal hda1(+), clr3(+) e clr6(+) geni. Ceppi mutati in questi geni hanno dimostrati in precedenza per visualizzare sorprendentemente diversi fenotipi quando dosati per vitalit&agrave;, perdita del cromosoma e tacere. Qui, conservate le differenze nella tasca di legame substrato identificano Clr6 e Hda1 come classe I HDACs, mentre Clr3 appartiene nella famiglia II classe. Inoltre, questi HDACs sono stati mostrati per avere modelli di localizzazione sottocellulare sorprendentemente diversi. Hda1 era localizzata nel citoplasma, mentre la maggior parte delle Clr3 che risiedeva in tutto il nucleo. Infine, Clr6 &egrave; stato localizzato esclusivamente sui cromosomi in un pattern maculato. &Egrave; interessante notare che, Clr3, l&#39;unico HDAC presente nel nucleolo, &egrave; stato richiesto per la tacitazione di ribosomal DNA (rDNA). Clr3 presumibilmente agisce direttamente sull&#39;eterocromatina, poich&eacute; colocalized con il centromero, regione tipo di accoppiamento e rDNA come visualizzato tramite l&#39;ibridazione in situ. Inoltre, Clr3 pu&ograve; essere reticolato a mat3 negli esperimenti di immunoprecipitazione della cromatina. Analisi occidentale delle preparazioni dell&#39;istone bulk indicano che Hda1 (classe I) aveva un livello generalmente basso di attivit&agrave; in vivo e Clr6 (classe I) aveva un alto livello di attivit&agrave; e specificit&agrave; di substrato in vivo ampio, considerando che Clr3 (classe II) visualizzate la sua attivit&agrave; principale su acetilato lisina 14 dell&#39;istone H3. Cos&igrave;, le funzioni distinte della S. pombe HDACs sono probabilmente spiegato dalla loro localizzazione cellulare distinti e loro specificit&agrave; differenti in vivo.

Funzionale divergenza tra deacetylases dell&#39;istone nel lievito di fissione di localizzazione cellulari distinti e specificit&agrave; in vivo.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x3092; &#xFF08;HDACs&#xFF09; &#x306F;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E;&#x7DAD;&#x6301;&#x306B;&#x3068;&#x3063;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;2S3-am4 &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x767A;&#x6563;&#x3053;&#x306E;&#x5185;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3092;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;S.pombe hda1(+)&#x3001;clr3(+)&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; clr6(+) &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 3 &#x3064;&#x306E; HDACs &#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3068;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8A66;&#x91D1;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x4EE5;&#x524D;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x57FA;&#x8CEA;&#x7D50;&#x5408;&#x30DD;&#x30B1;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x76F8;&#x9055; 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HDAC &#x30D5;&#x30A1;&#x30B8;&#x30A3;&#x30B2;&#x30FC;&#x30E0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5B58;&#x5728;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x30EA;&#x30DC;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; DNA &#xFF08;rDNA &#x306E;&#xFF09; &#x3092;&#x9ED9;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x3001;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; rDNA &#x306E; in situ &#x30CF;&#x30A4;&#x30D6;&#x30EA;&#x30C0;&#x30A4;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x53EF;&#x8996;&#x5316;&#x7D50;&#x679C;&#x4EE5;&#x6765; Clr3 &#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x76F4;&#x63A5;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;Clr3 &#x306F; mat3 &#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306B;&#x67B6;&#x6A4B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x897F;&#x90E8;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x4E00;&#x62EC;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x88FD;&#x5264;&#x306E; Hda1 &#xFF08;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#xFF09;&#x3001;in vivo &#x3067;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068; Clr6 &#xFF08;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#xFF09; &#x306E;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x9AD8;&#x3044;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x57FA;&#x8CEA;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F; Clr3 &#xFF08;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9; II&#xFF09; &#x8868;&#x793A;&#x306E;&#x4E3B;&#x306A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3; 14 &#x306B;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3001;s.pombe &#x306E; HDACs &#x5F7C;&#x3089;&#x72EC;&#x7279;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C40;&#x5728;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B; in vivo &#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x305F;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x9AD8;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x5225;&#x500B;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C40;&#x5728;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x3068; in vivo &#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x4E56;&#x96E2;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylases (HDACs)&#xB294; &#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC218;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xC911;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Schizosaccharomyces pombe &#xAE30;&#xB2A5; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294;&#xC774; &#xB0B4; &#xBC1C;&#xC0B0; &#xBCF4;&#xC874; &#xD6A8;&#xC18C; &#xAC00;&#xC871;. S. pombe 3 HDACs hda1(+), clr3(+), clr6(+) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBD80;&#xD638;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC885;&#xC790; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xACE0;&#xAE30; &#xB54C; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;, &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC190;&#xC2E4; &#xBC0F; &#xCE68;&#xBB35;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC;&#xD560; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xAE30;&#xD310; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xC8FC;&#xBA38;&#xB2C8;&#xC5D0; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xCC28;&#xC774; Clr6 &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; Hda1 &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; I HDACs, Clr3 &#xD074;&#xB798;&#xC2A4; II &#xC81C;&#xD488;&#xAD70;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC18D;&#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; HDACs &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; subcellular &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. Hda1 &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8;, &#xD575;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xAC70;&#xC8FC; &#xD558;&#xB294; clr3&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, clr6&#xB294; &#xBAA9;&#xACA9;&#xB41C; &#xD328;&#xD134;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, Clr3, &#xD575;&#xC18C;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; HDAC ribosomal DNA (rDNA) &#xC785;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC790;&#xB9AC; &#xAD50; &#xC7A1;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DC;&#xAC01;&#xC73C;&#xB85C; centromere &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; Rdna&#xC640; colocalized &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC544;&#xB9C8;&#xB3C4; Clr3 &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811; &#xC218;&#xD589; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, Clr3 chromatin immunoprecipitation &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0;&#xC11C; mat3&#xB97C; &#xBCF5;&#xC0AC;&#xD574;&#xC62C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB7C9; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC900;&#xBE44;&#xC758; &#xC11C;&#xC591; &#xBD84;&#xC11D; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; Hda1 (&#xD074;&#xB798;&#xC2A4; I) &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; Clr6 (&#xD074;&#xB798;&#xC2A4; I) &#xD588;&#xB2E4; &#xBC18;&#xBA74; &#xB192;&#xC740; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xAE30;&#xC9C8; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC744; &#xD588;&#xB2E4; Clr3 (&#xD074;&#xB798;&#xC2A4; II)&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; &#xD65C;&#xB3D9; H3 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; acetylated lysine 14&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, S. pombe&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xAE30;&#xB2A5; Hdacs&#xB294; &#xAC00;&#xB2A5;&#xC131;&#xC774; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xBA85; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; &#xACE0;&#xC720; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylases &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xD2B9;&#xC774;&#xC131; &#xAC04;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xCC28;&#xC774;.

Histona Desacetilasas (HDAC) son importantes para la regulaci&oacute;n de los genes y el mantenimiento de la heterocromatina en eucariotas. Pombe de Schizosaccharomyces se utiliz&oacute; como sistema modelo para investigar la funcional conservada de divergencia dentro de esta familia de enzimas. S. pombe tiene tres HDAC codificada por los genes clr6(+), hda1(+) y clr3(+). Cepas mutadas en estos genes han demostrado previamente quieras sorprendentemente diferentes fenotipos cuando para viabilidad, p&eacute;rdida del cromosoma de y silenciamiento. Aqu&iacute;, diferencias conservadas en el bolsillo de uni&oacute;n del sustrato identifican Clr6 y Hda1 como clase I HDAC, mientras que Clr3 pertenece a la clase de familia II. Adem&aacute;s, estos HDAC demostraron tener patrones sorprendentemente diferente localizaci&oacute;n subcelular. Hda1 fue localizado en el citoplasma, mientras que la mayor&iacute;a de Clr3 residido en el n&uacute;cleo. Finalmente, Clr6 fue localizado exclusivamente en los cromosomas en un patr&oacute;n moteado. Curiosamente, Clr3, la HDAC &uacute;nico presente en el nucleolo, era necesario para silenciar ribosomal de la DNA (ADNr). Clr3 probablemente act&uacute;a directamente sobre la heterocromatina, puesto que colocalized con el centr&oacute;mero, apareamiento-tipo regi&oacute;n y ADNR como visualizado por hibridaci&oacute;n in situ. Adem&aacute;s, Clr3 podr&iacute;a ser reticulado para mat3 en experimentos de inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina. El an&aacute;lisis occidental de las preparaciones a granel histona indic&oacute; que Hda1 (clase I) ten&iacute;a un nivel generalmente bajo de actividad in vivo y Clr6 (clase I) ten&iacute;a un alto nivel de actividad y especificidad de sustrato vivo en amplio, mientras que Clr3 (clase II) muestra su actividad principal en lisina acetilado 14 de la histona H3. As&iacute;, las distintas funciones de la S. pombe HDAC suelen explicar por su localizaci&oacute;n celular distinto y sus diferentes especificidades en vivo.

Divergencia funcional entre la histona desacetilasas levadura de fisi&oacute;n por distinta localizaci&oacute;n celular y especificidad en vivo.

A transcriptionally silent chromosomal domain is found in the mating-type region of fission yeast. Here we show that this domain is delimited by 2-kb inverted repeats, IR-L and IR-R. IR-L and IR-R prevent the expansion of transcription-permissive chromatin into the silenced region and that of silenced chromatin into the expressed region. Their insulator activity is partially orientation dependent. The silencing defects that follow deletion or inversion of IR-R are suppressed by high dosage of the chromodomain protein Swi6. Combining chromosomal deletions and Swi6 overexpression shows that IR-L and IR-R provide firm borders in a region where competition between silencing and transcriptional competence occurs. IR-R possesses autonomously replicating sequence (ARS) activity, leading to a model where replication factors, or replication itself, participate in boundary formation.

Expression-state boundaries in the mating-type region of fission yeast.

&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x57DF;&#x662F;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x533A;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x6B64;&#x57DF;&#x5206;&#x9694; 2 kb &#x5012;&#x7ACB;&#x91CD;&#x590D;&#xFF0C;IR L &#x548C;&#x7EA2;&#x5916; R.&#x7EA2;&#x5916;-L &#x548C;-R IR &#x9632;&#x6B62;&#x8F6C;&#x5F55;&#x7EB5;&#x5BB9;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x8FDB;&#x5165;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x6269;&#x5F20;&#x548C;&#x6C89;&#x9ED8;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x8FDB;&#x5165;&#x8868;&#x793A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x3002;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x7EDD;&#x7F18;&#x5B50;&#x6D3B;&#x52A8;&#x90E8;&#x5206;&#x662F;&#x4ECE;&#x5C5E;&#x7684;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#xFF0C;&#x8BF7;&#x6309;&#x7167;&#x5220;&#x9664;&#x6216;&#x53CD;&#x6F14;&#x7684; IR-R &#x5C06;&#x9AD8;&#x5242;&#x91CF;&#x7684; chromodomain &#x86CB;&#x767D; Swi6 &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x3002;&#x7ED3;&#x5408;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5220;&#x9664;&#x548C; Swi6 &#x8868;&#x8FBE;&#x663E;&#x793A;&#x7EA2;&#x5916;-L &#x548C;-R IR &#x63D0;&#x4F9B;&#x575A;&#x5B9A;&#x8FB9;&#x754C;&#x5730;&#x533A;&#x53D1;&#x751F;&#x6C89;&#x9ED8;&#x548C;&#x8F6C;&#x5F55;&#x80FD;&#x529B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7ADE;&#x4E89;&#x3002;&#x7EA2;&#x5916;-R &#x62E5;&#x6709;&#x81EA;&#x4E3B;&#x590D;&#x5236;&#x5E8F;&#x5217; (ARS) &#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x5BFC;&#x81F4;&#x590D;&#x5236;&#x56E0;&#x7D20;&#x6216;&#x590D;&#x5236;&#x672C;&#x8EAB;&#xFF0C;&#x53C2;&#x52A0;&#x8FB9;&#x754C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x6A21;&#x578B;&#x3002;

&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x72B6;&#x6001;&#x8FB9;&#x754C;&#x3002;

Un domaine chromosomique transcriptionally silencieux se trouve dans la r&eacute;gion de type sexuel de levure. Ici, nous montrons que ce domaine est d&eacute;limit&eacute; par 2 Ko r&eacute;p&eacute;titions invers&eacute;es, IR-L et IR-R. IR-L et IR-R pr&eacute;venir l&#39;expansion de la transcription-permissive de la chromatine dans la r&eacute;gion sans voix et celle de chromatine r&eacute;duits au silence dans la r&eacute;gion exprim&eacute;e. L&#39;activit&eacute; de leur isolant est partiellement d&eacute;pendante de l&#39;orientation. Les d&eacute;fauts silencieux qui suivent la suppression ou l&#39;inversion de l&#39;IR-R sont supprim&eacute;es par des doses &eacute;lev&eacute;es de la prot&eacute;ine chromodomain Swi6. Combinant des d&eacute;l&eacute;tions chromosomiques et la surexpression Swi6 montre que L IR et IR-R fournissent des fronti&egrave;res fermes dans une r&eacute;gion o&ugrave; a lieu la comp&eacute;tition entre les comp&eacute;tences de silencieux et de transcription. IR-R poss&egrave;de une activit&eacute; sequence (ARS) r&eacute;plication autonome, conduisant &agrave; un mod&egrave;le o&ugrave; les facteurs de r&eacute;plication ou la r&eacute;plication, participer &agrave; la formation limite.

Expression-fronti&egrave;res dans la r&eacute;gion de type sexuel de levure.

Expression-staatlichen Grenzen in der Paarungszeit-Typ-Region von S. pombe.

Un dominio cromosomico transcriptionally silenzioso si trova nella regione del tipo accoppiamento del lievito di fissione. Qui ci mostra che questo dominio &egrave; delimitato da 2 kb ripete invertite, IR-L e R. IR IR-L e IR-R prevenire l&#39;espansione della trascrizione-permissiva della cromatina in regione silenziata e quello della cromatina silenziata in regione espressa. Loro attivit&agrave; isolante &egrave; parzialmente orientamento dipendente. I difetti di silenziamento che seguono omissione o inversione di IR-R sono soppresse dall&#39;alto dosaggio della proteina chromodomain Swi6. Combinando delezioni cromosomiche e Swi6 sovraespressione illustrato che IR-L e IR-R fornire bordi fermi in una regione dove si verifica concorso tra competenza silenziamento e trascrizionale. IR-R possiede attivit&agrave; autonomamente replicazione sequence (ARS), che conduce ad un modello dove fattori di replica, replica o stesso, partecipare a formazione di contorno.

Espressione-stato i confini della regione tipo accoppiamento del lievito di fissione.

&#x8EE2;&#x5199;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30C8;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306F;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; 2 kb &#x5012;&#x7ACB;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3001;IR-L &#x3068; IR R. &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x533A;&#x5207;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;IR L &#x3068; IR R &#x8EE2;&#x5199;&#x5BDB;&#x5BB9;&#x306A;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x6C88;&#x9ED9;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3078;&#x306E;&#x62E1;&#x5927;&#x3068;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x9632;&#x3050;&#x3002;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x7D76;&#x7E01;&#x4F53;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306F;&#x3001;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x5411;&#x304D;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x524A;&#x9664;&#x307E;&#x305F;&#x306F; IR R &#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x30B8;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x5F93;&#x3046;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B20;&#x9665;&#x7B2C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Swi6 &#x306E;&#x9AD8;&#x7528;&#x91CF;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5236;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x6B20;&#x5931;&#x3068; Swi6 &#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x305F; IR L &#x3068; IR R &#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x8EE2;&#x5199;&#x80FD;&#x529B;&#x9593;&#x306E;&#x7AF6;&#x4E89;&#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x3057;&#x3063;&#x304B;&#x308A;&#x3057;&#x305F;&#x5883;&#x754C;&#x7DDA;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;IR R &#x81EA;&#x5F8B;&#x7684;&#x8907;&#x88FD;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; (ARS) &#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306B;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x56E0;&#x5B50;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30EC;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x81EA;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x53C2;&#x52A0;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x6240;&#x6709;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x3067;&#x5F0F;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x3002;

Transcriptionally &#xC790;&#xB3D9; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC758; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615;&#xC2DD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00;&#xC774; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; 2 kb &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5;, IR&#xACFC; IR R. &#xAD6C;&#xBD84; &#xD45C;&#xC2DC; IR-L&#xACFC; IR R &#xC785; &#xB9C9; &#xC74C;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC1A1; &#xD5C8;&#xC6A9; chromatin&#xC758; &#xD655;&#xC7A5;&#xACFC; &#xADF8; &#xD45C;&#xD604;&#xB41C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xC785; &#xB9C9; &#xC74C;&#xB41C; chromatin&#xC758; &#xBC29;&#xC9C0;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC808;&#xC5F0;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC740; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC885;&#xC18D; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; IR R &#xBC18;&#xC804; silencing &#xACB0;&#xD568; chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; swi6&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC0AD;&#xC81C; &#xBC0F; Swi6 overexpression&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; IR L &#xBC0F; IR R silencing transcriptional &#xC5ED;&#xB7C9; &#xAC04;&#xC758; &#xACBD;&#xC7C1;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD68C;&#xC0AC; &#xD14C;&#xB450;&#xB9AC; &#xC81C;&#xACF5; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. IR R&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC790;&#xC728;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; (ARS) &#xD65C;&#xB3D9; &#xC120;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC694;&#xC18C; &#xB610;&#xB294; &#xBCF5;&#xC81C; &#xC790;&#xCCB4; &#xACBD;&#xACC4; &#xD615;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; &#xACF3;.

&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC758; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615;&#xC2DD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DD; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xACBD;&#xACC4;.

Un dominio cromos&oacute;mico transcripcionalmente silencioso se encuentra en la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento de la levadura de fisi&oacute;n. Aqu&iacute; mostramos que este dominio est&aacute; delimitado por repeticiones invertidas de 2 kb, IR-L y r-IR. IR-L y R-IR previenen la expansi&oacute;n de la cromatina transcripci&oacute;n permisiva en la regi&oacute;n silenciada y el de cromatina silenciada en la regi&oacute;n expresa. Su actividad de aislador es parcialmente dependiente de la orientaci&oacute;n. Los defectos de silenciamiento que siguen la eliminaci&oacute;n o inversi&oacute;n de IR-R se suprimen por dosis altas de la prote&iacute;na de Cromodominio Swi6. Combinando deleciones cromos&oacute;micas y sobreexpresi&oacute;n de Swi6 muestra que IR-L y R-IR proporcionan firma fronteras en una regi&oacute;n donde se produce la competencia entre el silenciamiento y transcripcional de la competencia. IR-R posee actividad aut&oacute;nomamente replicante en secuencia (ARS), hacia un modelo donde factores de replicaci&oacute;n o duplicaci&oacute;n, participar en la formaci&oacute;n de l&iacute;mite.

L&iacute;mites de la expresi&oacute;n-estado de la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento de la levadura de fisi&oacute;n.

Hrp3, a paralog of Hrp1, is a novel member of the CHD1 (chromo-helicase/ATPase-DNA binding 1) protein family of Schizosaccharomyces pombe. Although it has been considered that CHD1 proteins are required for chromatin modifications in transcriptional regulations, little is known about their roles in vivo. In this study, we examined the effects of Hrp3 on heterochromatin silencing using several S. pombe reporter strains. The phenotypic analysis revealed that hrp3(+) is not an essential gene for cell viability. However, Hrp3 is required for transcriptional repression at silence loci of mat3. A chromatin immunoprecipitation assay showed that Hrp3 directly associates with mat3 chromatin. Thus, our results strongly suggest that Hrp3 is involved in heterochromatin silencing and plays a direct role as a chromatin remodeling factor at mat3 in vivo.

Hrp3, a chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein, is required for heterochromatin silencing in fission yeast.

Hrp3&#xFF0C;paralog &#x7684; Hrp1&#xFF0C;&#x662F;&#x65B0;&#x578B;&#x7684; CHD1 &#x6210;&#x5458; (&#x514B;&#x7F57;&#x83AB;-&#x89E3;&#x65CB;&#x9176;/ATPase-DNA &#x7ED3;&#x5408; 1) &#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x7C9F;&#x3002;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5B83;&#x8BA4;&#x4E3A; CHD1 &#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4E2D;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6761;&#x4F8B;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#xFF0C;&#x4E86;&#x89E3;&#x751A;&#x5C11;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7814;&#x7A76;&#x4E86;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x9ED8;&#x4F7F;&#x7528;&#x51E0;&#x4E2A; S.&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x8BB0;&#x8005;&#x83CC;&#x682A;&#x5BF9; Hrp3 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;hrp3(+) &#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x7684; mat3 &#x5728;&#x6C89;&#x9ED8;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6291;&#x5236; Hrp3&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#x5206;&#x6790;&#x8868;&#x660E; Hrp3 &#x4E0E; mat3 &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5C06;&#x76F4;&#x63A5;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x5F3A;&#x70C8;&#x5EFA;&#x8BAE; Hrp3 &#x6240;&#x6D89;&#x53CA;&#x7684;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x9ED8;&#x548C;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851;&#x56E0;&#x5B50;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x7684; mat3 &#x4F5C;&#x4E3A;&#x6709;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

Hrp3&#xFF0C;chromodomain &#x89E3;&#x65CB;&#x9176;/ATPase DNA &#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5728;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x6C89;&#x9ED8;&#x3002;

Hrp3, un paralogue de Hrp1, appartient &agrave; nouveau les CHD1 (chromo helicase/ATPase-ADN-contraignant 1) famille de prot&eacute;ine de Schizosaccharomyces pombe. M&ecirc;me s&#39;il a &eacute;t&eacute; consid&eacute;r&eacute; que les prot&eacute;ines CHD1 sont requises pour les modifications de la chromatine dans le r&egrave;glement transcriptional, on conna&icirc;t leur r&ocirc;le in vivo. Dans cette &eacute;tude, nous avons examin&eacute; les effets des Hrp3 sur l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine silencieux &agrave; l&#39;aide de souches de reporter plusieurs S. pombe. L&#39;analyse ph&eacute;notypique a r&eacute;v&eacute;l&eacute; que hrp3(+) n&#39;est pas un g&egrave;ne essentiel pour la viabilit&eacute; des cellules. Cependant, il faut Hrp3 de r&eacute;pression transcriptionnelle locus silence de mat3. Une analyse d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine ont montr&eacute; que Hrp3 s&#39;associe directement &agrave; la chromatine mat3. Ainsi, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent fortement que Hrp3 est impliqu&eacute; dans le silence de l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine et joue un r&ocirc;le direct comme un facteur &agrave; mat3 in vivo de remodelage de la chromatine.

Hrp3, une prot&eacute;ine de liaison de l&#39;ADN de helicase/ATPase chromodomaine, est n&eacute;cessaire pour l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine silencieux dans la levure de fission.

Hrp3, ein Chromodom&#xE4;ne Helikase / ATPase DNA-bindendes Protein, ist f&#xFC;r Heterochromatin Silencing in Spalthefe erforderlich.

Hrp3, un paralog di Hrp1, &egrave; un romanzo membro del CHD1 (cromo-helicase/ATPasi-DNA binding 1) famiglia di proteine di Schizosaccharomyces pombe. Anche se &egrave; stato considerato che CHD1 proteine sono necessarie per le modifiche della cromatina nel regolamento di transcriptional, poco si sa sui loro ruoli in vivo. In questo studio, abbiamo esaminato gli effetti della Hrp3 su eterocromatina silenziamento utilizzando diversi ceppi di reporter S. pombe. L&#39;analisi fenotipica ha rivelato che hrp3(+) non &egrave; un gene essenziale per la vitalit&agrave; delle cellule. Tuttavia, Hrp3 &egrave; necessaria per la repressione trascrizionale a loci silenzio di mat3. Un dosaggio di immunoprecipitazione della cromatina ha mostrato che Hrp3 associa direttamente mat3 cromatina. Cos&igrave;, i nostri risultati suggeriscono fortemente che Hrp3 &egrave; coinvolto nel silenziamento eterocromatina e svolge un ruolo diretto come un chromatin che ritocca fattore a mat3 in vivo.

Hrp3, un chromodomain helicase/ATPasi DNA binding protein, &egrave; necessaria per tacere eterocromatina nel lievito di fissione.

Hrp1 &#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30ED;&#x30B0; Hrp3 &#x3067;&#x3059;&#x3001;CHD1 &#x306E;&#x65B0;&#x898F;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC; (&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;-&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30FC;&#x30BC;/atp &#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; DNA 1 &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;) &#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x3002;CHD1 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x304C;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x898F;&#x5236;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x8003;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;Hrp3 &#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B; S. &#x9175;&#x6BCD;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x7CFB;&#x7D71;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x7570;&#x8CEA;&#x67D3;&#x8272;&#x8CEA;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E; hrp3(+) &#x306F;&#x30BB;&#x30EB;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;Hrp3 &#x304C;&#x6C88;&#x9ED9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x3067;&#x306E; mat3 &#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x6291;&#x5236;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x30A2;&#x30C3;&#x30BB;&#x30A4; Hrp3 &#x304C;&#x76F4;&#x63A5; mat3 &#x306E;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x5F37;&#x304F; Hrp3 &#x304C;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7; &#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50; mat3 &#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Hrp3 &#x7B2C;&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30FC;&#x30BC;/atp &#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; DNA &#x7D50;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306F;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Hrp3, Hrp1, paralog&#xB294; chd1&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xBA64;&#xBC84;&#xC778; (chromo-helicase/ATPase-DNA 1 &#xBC14;&#xC778;&#xB529;) Schizosaccharomyces pombe&#xC758; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871;. CHD1 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC740; transcriptional &#xADDC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; chromatin &#xC218;&#xC815;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xACE0;&#xB824; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;, &#xBE44;&#xB85D; &#xC791;&#xC740; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5EC;&#xB7EC; S. pombe &#xAE30;&#xC790; &#xC885;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE68;&#xBB35;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; hrp3&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Phenotypic &#xBD84;&#xC11D; &#xADF8; hrp3(+)&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1D;&#xD600;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, hrp3&#xB294; mat3&#xC758; &#xCE68;&#xBB35; loci&#xC5D0; transcriptional &#xC5B5;&#xC555;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Chromatin immunoprecipitation &#xBD84;&#xC11D; &#xACB0;&#xACFC; Hrp3 mat3 chromatin &#xC9C1;&#xC811; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; Hrp3 &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xCE68;&#xBB35;&#xC5D0; &#xCC38;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; mat3 in vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xAC1C;&#xC7A5; &#xD558;&#xB294; chromatin &#xC11C; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;.

Hrp3, chromodomain helicase/ATPase DNA &#xC758;&#xBB34;&#xC801;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC774; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0; &#xC785;&#xC744; &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Hrp3, un paralog de Hrp1, es un nuevo miembro de la CHD1 (chromo-helicase/ATPasa-DNA binding 1) familia de prote&iacute;nas de Schizosaccharomyces pombe. Aunque se ha considerado que las prote&iacute;nas de CHD1 son necesarias para modificaciones de la cromatina en regulaciones transcripcionales, poco se sabe sobre sus roles en vivo. En este estudio, se examinaron los efectos de Hrp3 en la heterocromatina silenciamiento usando varias cepas de S. pombe reportero. El an&aacute;lisis fenot&iacute;pico revel&oacute; que hrp3(+) no es un gen esencial para la viabilidad celular. Sin embargo, Hrp3 es necesario para la represi&oacute;n transcripcional en lugares geom&eacute;tricos del silencio de mat3. Un ensayo de inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina demostr&oacute; que Hrp3 se asocia directamente con cromatina mat3. As&iacute;, nuestros resultados sugieren fuertemente que la Hrp3 participa en el silenciamiento de la heterocromatina y juega un papel directo como un factor en mat3 in vivo de remodelaci&oacute;n de cromatina.

Hrp3, una prote&iacute;na de Uni&oacute;n Cromodominio DNA helicase/ATPasa, se requiere de heterocromatina silenciamiento en la levadura de fisi&oacute;n.

&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7FFB;&#x8BD1;&#x540E;&#x8FDB;&#x884C;&#x7684;&#x4FEE;&#x6539;&#x662F;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x3002;&#x4E0D;&#x540C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x7531;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x4FEE;&#x9970;&#x9176;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0D;&#x540C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x8FDB;&#x7A0B;&#x4FEE;&#x6539;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A;&#x7684;&#x7EAF;&#x5316;&#x53CA;&#x5206;&#x5B50;&#x8868;&#x5F81;&#x7684;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD; Clr6 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x57FA; ase &#x53C2;&#x4E0E;&#x9AD8;&#x987A;&#x5E8F;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5927;&#x4F1A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E00;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28; chromodomain Alp13&#xFF0C;&#x5C5E;&#x4E8E;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x5728;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8870;&#x8001;&#x7684;&#x5B88;&#x6052;&#x5C11;&#x6570;&#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF;&#xFF0C;&#x662F;&#x4E0E; Clr6 &#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;Clr6 &#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x8F6C;&#x5F55;&#x5171;&#x6291;&#x5236;&#x5B50; Sin3&#x3001; Pst1 &#x548C; Pst2 &#x548C; WD40 &#x91CD;&#x590D;&#x542B;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x540C;&#x6E90;&#x3001; Prw1.Alp13&#x3001; Pst2 &#x548C; Prw1 &#x5F62;&#x6210;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x590D;&#x6742;&#x4E0E; Clr6 &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#x3002;&#x5220;&#x9664;&#x4EFB;&#x4F55;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x56E0;&#x7D20;&#x5BFC;&#x81F4;&#x635F;&#x5BB3; DNA &#x7684;&#x4EE3;&#x7406;&#x5546;&#xFF0C;&#x9010;&#x6B65;&#x4E27;&#x5931;&#x751F;&#x5B58;&#x80FD;&#x529B;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x548C;&#x635F;&#x5BB3;&#x51B7;&#x51DD;/&#x51B3;&#x8BAE;&#x7684;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x88AB;&#x4F34;&#x968F;&#x7740; hyperacetylation &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 Ser10 &#x78F7;&#x9178;&#x5316;&#xFF0C;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7ED3;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x671F;&#x95F4;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x5C06;&#x5C11;&#x6570;&#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D; Alp13 &#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x8131;&#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5EFA;&#x8BAE; Clr6 &#x548C;&#x5176;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x57FA;&#x672C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;

Alp13&#xFF0C;&#x5C11;&#x6570;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x662F;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD; Clr6 &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;

The post-translational modifications of histones are key to the modulation of chromatin structure. Distinct patterns of modifications established by histone-modifying enzymes control diverse chromosomal processes. Here, we report the purification and molecular characterization of the fission yeast Clr6 histone deacetyl ase involved in higher order chromatin assembly. We show that a chromodomain protein Alp13, which belongs to the conserved MRG protein family linked to cellular senescence in humans, is associated with Clr6. In addition, Clr6 interacts with homologs of the mammalian transcriptional co-repressors Sin3, Pst1 and Pst2, and a WD40 repeat-containing protein, Prw1. Alp13, Pst2 and Prw1 form a stable complex with Clr6 in the nucleus. Deletion of any of these factors causes progressive loss of viability and sensitivity to DNA-damaging agents, and impairs condensation/resolution of chromosomes during mitosis. This is accompanied by hyperacetylation of histones and a reduction in histone H3 Ser10 phosphorylation, which correlates with chromosome condensation during mitosis. These results link the MRG family protein Alp13 to histone deacetylation, and suggest that Clr6 and its associated factors are essential for fundamental chromosomal events.

Alp13, an MRG family protein, is a component of fission yeast Clr6 histone deacetylase required for genomic integrity.

Les modifications post-traductionnelles des histones sont essentielles pour la modulation de la structure de la chromatine. Profils distincts des modifications &eacute;tablies par modification des histones enzymes diverses chromosomiques processus de contr&ocirc;le. Nous rapportons ici que la purification et la caract&eacute;risation mol&eacute;culaire de l&#39;histone de Clr6 de levure de fission d&eacute;sac&eacute;tyl ase impliqu&eacute;s dans l&#39;assemblage de la chromatine ordre plus &eacute;lev&eacute;. Nous montrons qu&#39;une prot&eacute;ine de chromodomain Alp13, qui appartient &agrave; la famille de prot&eacute;ine conserv&eacute;e MRG li&eacute;e &agrave; la s&eacute;nescence cellulaire chez les humains, est associ&eacute;e &agrave; Clr6. En outre, Clr6 interagit avec les homologues des co-repressors transcriptional mammif&egrave;res Sin3, Pst1 Pst2 et une prot&eacute;ine contenant de la r&eacute;p&eacute;tition de WD40, Prw1. Alp13, Pst2 et Prw1 forment un complexe avec Clr6 dans le noyau stable. Suppression de l&#39;un de ces facteurs entra&icirc;ne une perte progressive de la viabilit&eacute; et de la sensibilit&eacute; aux agents endommageant l&#39;ADN et alt&egrave;re la condensation/r&eacute;solution des chromosomes pendant la mitose. Cela s&#39;accompagne d&#39;hyperac&eacute;tylation des histones et une diminution de la phosphorylation des histones H3 Ser10, qui est en corr&eacute;lation avec la condensation des chromosomes pendant la mitose. Ces r&eacute;sultats de lien le MRG famille Alp13 de d&eacute;sac&eacute;tylation des histones et sugg&egrave;rent que les Clr6 et ses facteurs sont essentiels pour les &eacute;v&eacute;nements chromosomiques fondamentaux.

Alp13, une prot&eacute;ine famille MRG, est un composant de fission levure Clr6 histone d&eacute;sac&eacute;tylase requis pour l&#39;int&eacute;grit&eacute; g&eacute;nomique.

Alp13, ein Protein MRG-Familie, ist eine Komponente des Spalthefe Clr6 Histondeacetylase f&#xFC;r genomischen Integrit&#xE4;t erforderlich.

I traslazionali di istoni sono la chiave per la modulazione della struttura della cromatina. Modelli distinti di modifiche stabilite da istone-modifica enzimi diversi cromosomiche processi di controllo. Riportiamo che la purificazione e la caratterizzazione molecolare del Clr6 dell&#39;istone lievito di fissione deacetil ase coinvolti nell&#39;assieme della cromatina di ordine superiore. Mostriamo che una proteina chromodomain Alp13, che appartiene alla famiglia delle proteine MRG conservata legata alla senescenza cellulare negli esseri umani, &egrave; associata con Clr6. Inoltre, Clr6 interagisce con omologhi i mammiferi co-repressors transcriptional Sin3, Pst1 e Pst2 e una proteina contenente ripetizione WD40, Prw1. Alp13, Pst2 e Prw1 formano un complesso con Clr6 nel nucleo stabile. Soppressione di uno qualsiasi di questi fattori provoca la progressiva perdita di vitalit&agrave; e sensibilit&agrave; agli agenti dannosi del DNA e altera la condensazione/risoluzione dei cromosomi durante la mitosi. Questo &egrave; accompagnato da hyperacetylation di istoni e una riduzione della fosforilazione di H3 Ser10 istone, che correla con condensazione cromosomi durante la mitosi. Questi risultati linkare la proteina famiglia MRG Alp13 deacetilazione istoni e suggeriscono che Clr6 e suoi fattori associati sono essenziali per eventi fondamentali cromosomici.

Alp13, una proteina della famiglia MRG, &egrave; un componente di deacetylase dell&#39;istone di lievito Clr6 fissione necessaria per l&#39;integrit&agrave; genomica.

&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x7FFB;&#x8A33;&#x5F8C;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x9375;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x9175;&#x7D20;&#x5236;&#x5FA1;&#x591A;&#x69D8;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A2D;&#x7ACB;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3068;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD; Clr6 &#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E; ase &#x9AD8;&#x3044;&#x9806;&#x5E8F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x306B;&#x95A2;&#x308F;&#x308B;&#x30C7;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x9054;&#x304C;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8001;&#x5316;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x4FDD;&#x5B58;&#x306E; MRG &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5C5E;&#x3059;&#x308B;&#x7B2C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Alp13 &#x304C; Clr6 &#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;Clr6 &#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199; co-repressors Sin3&#x3001;Pst1&#x3001;Pst2&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3092;&#x542B;&#x3080; WD40 &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E;&#x540C;&#x65CF;&#x4F53;&#x3068;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3001;Prw1 Alp13&#x3001;Pst2&#x3001;Prw1&#x3001;&#x5B89;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x6838;&#x3067; Clr6 &#x4ED8;&#x304D;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8981;&#x56E0;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x306F; DNA &#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3068;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x7684;&#x306A;&#x640D;&#x5931;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x8D77;&#x3053;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x7D50;&#x9732;/&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x3092;&#x640D;&#x306A;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F; hyperacetylation &#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6709;&#x7CF8;&#x5206;&#x88C2;&#x6642;&#x306E;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x51DD;&#x7E2E;&#x3068;&#x76F8;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 Ser10 &#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x9178;&#x5316;&#x3092;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;MRG &#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; Alp13 &#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3057;&#x3001;Clr6 &#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x8981;&#x56E0;&#x304C;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

MRG &#x306E;&#x5BB6;&#x65CF;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;Alp13 &#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD; Clr6 &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC88;&#xC5ED; &#xC0C1; &#xC218;&#xC815; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xBCC0;&#xC870; &#xC5F4;&#xC1E0;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xC218;&#xC815; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xB9BD; &#xC218; &#xC815;&#xC758; &#xACE0;&#xC720; &#xD328;&#xD134;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC815;&#xD654;&#xC640; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Clr6 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; &#xBD84;&#xC790; &#xD2B9;&#xC131; deacetyl ase &#xB192;&#xC740; &#xC21C;&#xC11C; chromatin &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xBCF4;&#xACE0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; MRG &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xC18D;&#xD55C; chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Alp13, clr6&#xC640; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294;&#xC9C0; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, homologs &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; transcriptional co-repressors Sin3, Pst1 &#xBC0F; Pst2, WD40 &#xBC18;&#xBCF5; &#xB4E4;&#xC5B4; &#xC788;&#xB294; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; Clr6, Prw1. Alp13, Pst2 &#xBC0F; Prw1 &#xD615;&#xD0DC; &#xC548;&#xC815; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; clr6&#xC640; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xB97C; &#xC0AD;&#xC81C; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8; DNA &#xC190;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC801;&#xC778; &#xC190;&#xC2E4; &#xC6D0;&#xC778;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC758; &#xC751;&#xCD95;/&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; &#xC190;&#xC0C1;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC640; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 Ser10 &#xC778; &#xC0B0;&#xD654; &#xC720;&#xC0AC; &#xBD84;&#xC5F4; &#xC911;&#xC5D0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC751;&#xCD95;&#xACFC; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC10;&#xC18C;&#xC758; hyperacetylation &#xD568;&#xAED8;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; MRG &#xAC00;&#xC871; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; Alp13 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylation&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xACE0; clr6&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xADFC;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Alp13, MRG &#xAC00;&#xC871; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Clr6 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylase &#xAC8C;&#xB188; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Las modificaciones post-traduccionales de las histonas son clave para la modulaci&oacute;n de la estructura de la cromatina. Patrones distintos de modificaciones establecidas por modificaci&oacute;n de histonas enzimas diversas cromos&oacute;micas procesos de control. Aqu&iacute;, Divulgamos que la purificaci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n molecular de la histona de Clr6 de la levadura de fisi&oacute;n desacetil ase implicado en montaje de cromatina de orden superior. Demostramos que una prote&iacute;na de Cromodominio Alp13, que pertenece a la familia de prote&iacute;nas conservada MRG vinculada a la senescencia celular en los seres humanos, se asocia con Clr6. Adem&aacute;s, Clr6 interact&uacute;a con hom&oacute;logos de los mam&iacute;feros co-repressors transcripcionales Sin3, Pst1 y Pst2 y una prote&iacute;na que contiene la repetici&oacute;n de WD40, Prw1. Alp13, Pst2 y Prw1 forman un complejo con Clr6 en el n&uacute;cleo del establo. Supresi&oacute;n de cualquiera de estos factores causa p&eacute;rdida progresiva de la viabilidad y la sensibilidad a los agentes da&ntilde;an el ADN y deteriora la condensaci&oacute;n/resoluci&oacute;n de los cromosomas durante la mitosis. Esto se acompa&ntilde;a de hyperacetylation de las histonas y una reducci&oacute;n en la fosforilaci&oacute;n de histona H3 Ser10, que se correlaciona con la condensaci&oacute;n de cromosomas durante la mitosis. Estos resultados conectarse la prote&iacute;na familia MRG Alp13 de desacetilaci&oacute;n de histonas y sugieren que la Clr6 y sus factores asociados son esenciales para eventos cromos&oacute;micas fundamentales.

Alp13, una prote&iacute;na familia MRG, es un componente de fisi&oacute;n levadura Clr6 Histona deacetilasa necesaria para la integridad gen&oacute;mica.

&#x88C2;&#x53D8;&#x5F84;&#x8FF9;&#x9175;&#x6BCD;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x7531;&#x4E09;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7EC4;&#x6210;&#xFF1A; mat1&#xFF0C;mat2 P &#x548C; mat3 M&#x3002;mat1 &#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x786E;&#x5B9A;&#x4EA4;&#x914D;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x4F4D;&#x4E8E; 17 kb &#x5F02;&#x8272;&#x533A;&#x57DF;&#x5177;&#x6709;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5B58;&#x50A8;&#x76D2; mat2 P &#x548C; mat3 M&#x3002;&#x5728;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x6C89;&#x9ED8; mat2-P-mat3-M &#x533A;&#x57DF;&#x56E0;&#x7D20;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#xFF0C;swi6 + clr1 + clr2 + clr3 + clr4 +&#x3001; clr6 + &#x57FA;&#x56E0;&#x7A81;&#x53D8;&#x3002;swi6 + &#x7F16;&#x7801;&#x86CB;&#x767D; chromodomain&#x3001; clr3 + &#x548C; clr6 + &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x5316;&#x9176;&#x548C; clr4 + &#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x7684;&#x514B;&#x9686;&#x53CA;&#x8868;&#x5F81; clr2 +&#x3002;Clr2 + &#x57FA;&#x56E0;&#x7F16;&#x7801; 62 kDa &#x86CB;&#x767D;&#x4E0E;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x5E8F;&#x5217;&#x540C;&#x6E90;&#x3002;&#x5220;&#x9664; clr2 + &#x4E0D;&#x53EA;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5728;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x4E1D;&#x6C89;&#x9ED8;&#x548C; rDNA &#x91CD;&#x590D;&#x5E8F;&#x5217;&#x4E2D;&#x63D2;&#x5165;&#x4E00;&#x4E2A; PolII &#x8F6C;&#x5F55;&#x57FA;&#x56E0;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6291;&#x5236;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F7F;&#x7528;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x6C89;&#x6DC0;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A; Clr2 &#x662F;&#x5FC5;&#x8981;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; hypoacetylation &#x5728;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE; Clr2 &#x884C;&#x4E3A;&#x4E0A;&#x6E38;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x6765;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6C89;&#x9ED8;&#x800C;&#x5316;&#x7684;&#x9176;&#x3002;

&#x4E00;&#x79CD;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x6C89;&#x9ED8;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF0C;Clr2&#xFF0C;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x5728;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD;&#x7C9F;&#x4E0D;&#x540C;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5730;&#x70B9;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6C89;&#x9ED8;&#x3002;

The mating-type region of the fission yeast Schizosaccharomyces pombe comprises three loci: mat1, mat2-P and mat3-M. mat1 is expressed and determines the mating type of the cell. mat2-P and mat3-M are two storage cassettes located in a 17 kb heterochromatic region with features identical to those of mammalian heterochromatin. Mutations in the swi6+, clr1+, clr2+, clr3+, clr4+ and clr6+ genes were obtained in screens for factors necessary for silencing the mat2-P-mat3-M region. swi6+ encodes a chromodomain protein, clr3+ and clr6+ histone deacetylases, and clr4+ a histone methyltransferase. Here, we describe the cloning and characterization of clr2+. The clr2+ gene encodes a 62 kDa protein with no obvious sequence homologs. Deletion of clr2+ not only affects transcriptional repression in the mating-type region, but also centromeric silencing and silencing of a PolII-transcribed gene inserted in the rDNA repeats. Using chromatin immunoprecipitation, we show that Clr2 is necessary for histone hypoacetylation in the mating-type region, suggesting that Clr2 acts upstream of histone deacetylases to promote transcriptional silencing.

A novel type of silencing factor, Clr2, is necessary for transcriptional silencing at various chromosomal locations in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe.

La r&eacute;gion de type sexuel de la levure scissipare Schizosaccharomyces pombe comprend trois loci : mat1, mat2-P et mat3-M. MAT1 s&#39;exprime et d&eacute;termine le type d&#39;accouplement de la cellule. MAT2-P et mat3-M sont les deux cassettes de stockage situ&eacute;es dans une r&eacute;gion h&eacute;t&eacute;rochromatique 17KO avec des fonctionnalit&eacute;s identiques &agrave; celles de l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine chez les mammif&egrave;res. Mutations dans le swi6 +, clr1 +, clr2 +, clr3 +, clr4 + et clr6 + g&egrave;nes ont &eacute;t&eacute; obtenues dans les &eacute;crans pour les facteurs n&eacute;cessaires pour faire taire la r&eacute;gion mat2-P-mat3-M. SWI6 + encode du chromodomain clr3 + et clr6 + histones d&eacute;sac&eacute;tylases et clr4 + une histone-m&eacute;thyltransf&eacute;rase. Nous d&eacute;crivons ici le clonage et la caract&eacute;risation de clr2 +. Le g&egrave;ne clr2 + code pour une prot&eacute;ine de 62 kDa avec aucun homologues s&eacute;quence &eacute;vidente. Suppression de clr2 + affecte non seulement la r&eacute;pression transcriptionnelle dans la r&eacute;gion de type sexuel, mais aussi centrom&eacute;rique silencieux d&#39;&eacute;chappement et silencieux d&#39;un g&egrave;ne PolII-transcrits, ins&eacute;r&eacute; dans les r&eacute;p&eacute;titions de l&#39;ADNr. &Agrave; l&#39;aide d&#39;immunopr&eacute;cipitation de la chromatine, nous montrons que Clr2 est n&eacute;cessaire pour l&#39;hypoac&eacute;tylation des histones dans la r&eacute;gion de type sexuel, sugg&eacute;rant que Clr2 agit en amont des histones d&eacute;ac&eacute;tylases promouvoir transcriptionnelle.

Un nouveau type de facteur silencieux, Clr2, est n&eacute;cessaire pour transcriptionnelle &agrave; divers emplacements chromosomiques dans la levure scissipare Schizosaccharomyces pombe.

Ein neuartiger Typ von Silencing-Faktor, Clr2, ist notwendig f&#xFC;r transkriptionellen Silencing an verschiedenen Orten in der chromosomalen Spalthefe Schizosaccharomyces pombe.

La regione di tipo accoppiamento della fissione lievito Schizosaccharomyces pombe comprende tre loci: mat1, mat2-P e mat3-M. mat1 &egrave; espresso e determina il tipo di accoppiamento della cella. MAT2-P e mat3-M sono due cassette di deposito situati in una regione eterocromatiche 17 kb con caratteristiche identiche a quelle dei mammiferi eterocromatina. Mutazioni in swi6 +, clr1 +, clr2 +, clr3 +, clr4 + e clr6 + geni sono state ottenute in schermi per fattori necessari per far tacere la regione mat2-P-mat3-M. Swi6 + codifica una proteina chromodomain deacetylases dell&#39;istone clr3 + e clr6 + e clr4 + un&#39;istone metiltransferasi. Qui, descriviamo la clonazione e la caratterizzazione di clr2 +. Il clr2 + gene codifica per una proteina di 62 kDa con omologhi nessuna sequenza ovvio. Eliminazione di clr2 + non riguarda solo transcriptional repressione nella regione tipo di accoppiamento, ma anche centromerica silenziamento e silenziamento del gene trascritto classificazione inserito nel rDNA ripete. Utilizzo di immunoprecipitazione della cromatina, mostriamo che Clr2 &egrave; necessaria per hypoacetylation dell&#39;istone nella regione del tipo di accoppiamento, suggerendo che Clr2 agisce a Monte dei deacetylases dell&#39;istone di promuovere silenziamento trascrizionale.

Un nuovo tipo di fattore di silenziamento, Clr2, &egrave; necessario per silenziamento trascrizionale in varie localit&agrave; cromosomiche la fissione lievito Schizosaccharomyces pombe.

&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF; 3 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x69CB;&#x6210;&#xFF1A; &#x5185;&#x306E; mat1 mat2 P &#x3068; mat3 M&#x3002;&#x5185;&#x306E; mat1 &#x8868;&#x73FE;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;mat2 P &#x3068; mat3 M 17 kb &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x5730;&#x57DF;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x306B;&#x3042;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B8; &#x30FB; &#x30AB;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Swi6 +, clr1 +, clr2 + clr3 + clr4 +&#x3001;clr6 + &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306F; mat2 P mat3 M &#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x9ED9;&#x3089;&#x305B;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x8981;&#x7D20;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;swi6 + &#x306F;&#x7B2C;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3001;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x3092; clr3 + &#x304A;&#x3088;&#x3073; clr6 +&#x3001;clr4 + &#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x3092;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x30AD;&#x30E3;&#x30E9;&#x30AF;&#x30BF;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E; clr2 + &#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Clr2 + &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; 62 kDa &#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306A;&#x3044;&#x660E;&#x767D;&#x306A;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; &#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;&#x3067;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Clr2 + &#x306E;&#x524A;&#x9664;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x307E;&#x305F;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2; &#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068; rDNA &#x306E;&#x30EA;&#x30D4;&#x30FC;&#x30C8;&#x3092;&#x633F;&#x5165; PolII &#x8EE2;&#x5199;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x8EE2;&#x5199;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;, Clr2 Clr2 &#x4E0A;&#x6D41;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x306B;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; hypoacetylation &#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x793A;&#x3059;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x3002;

&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;Clr2&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x306E;&#x5404;&#x5730;&#x3067;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Schizosaccharomyces pombe&#xC758; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615;&#xC2DD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB418;&#xC5B4; 3 &#xAC1C;&#xC758; loci: mat1, mat2 P&#xC640; mat3 M. mat1 &#xD45C;&#xD604;&#xACFC; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xC140; &#xC720;&#xD615;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. mat2 P&#xC640; mat3 M&#xC740; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xAC16;&#xCD98; 17 kb heterochromatic &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xD55C; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC2A4;&#xD1A0;&#xB9AC;&#xC9C0; &#xCE74;&#xC138;&#xD2B8;. Swi6 +, clr1 +, clr2 +, clr3 +, clr4 +&#xC640; clr6 + &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; mat2 P mat3 M &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC785;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC694;&#xC18C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD654;&#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. swi6 +&#xB294; chromodomain &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, clr3 +&#xC640; clr6 + &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylases &#xBC0F; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558; clr4 + &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBCF5;&#xC81C; &#xBC0F; clr2 +&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654; &#xAE30;&#xC220;. Clr2 + &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5C6;&#xC774; &#xBA85;&#xBC31;&#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; homologs &#xD568;&#xAED8; 62 kDa &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Clr2 + &#xC0AD;&#xC81C; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; centromeric &#xC785;&#xC744; &#xBC0F; &#xC0BD;&#xC785; rDNA &#xBC18;&#xBCF5;&#xC5D0;&#xC11C; PolII &#xBCC0;&#xD558;&#xAC8C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC785;&#xC744; transcriptional &#xC5B5;&#xC555;&#xC744; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; clr2&#xC740; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615;&#xC2DD; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; hypoacetylation&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; Clr2 &#xC0C1;&#xB958; &#xC5ED;&#xD560; &#xC81C;&#xC548; &#xBCF4;&#xC5EC; chromatin immunoprecipitation&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylases transcriptional &#xC785;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC758;.

Clr2, silencing &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xC18C;&#xC124; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xC704;&#xCE58; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Schizosaccharomyces pombe transcriptional &#xC785;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4;.

El tipo de acoplamiento de la levadura de fisi&oacute;n Schizosaccharomyces pombe comprende tres loci: mat1, mat2-P y M-mat3. mat1 se expresa y determina el tipo de acoplamiento de la c&eacute;lula. Mat2-P y mat3-M son dos cassettes de almacenamiento situados en una regi&oacute;n heterochromatic de 17 kb con caracter&iacute;sticas id&eacute;nticas a las de mam&iacute;fera de la heterocromatina. Las mutaciones en la swi6 +, clr1 +, clr2 +, clr3 +, clr4 + y clr6 + genes obtenidas en pantallas de factores necesarios para silenciar la regi&oacute;n mat2-P-mat3-M. swi6 + codifica una prote&iacute;na de Cromodominio, clr3 + y clr6 + Histona Desacetilasas y clr4 + una histona metiltransferasa. Aqu&iacute;, describimos el clonaje y caracterizaci&oacute;n de clr2 +. El clr2 + gen codifica una prote&iacute;na de 62 kDa con no hom&oacute;logos de secuencia obvia. Eliminaci&oacute;n de clr2 + no s&oacute;lo afecta a represi&oacute;n transcripcional en la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento, pero tambi&eacute;n centrom&eacute;rica silenciamiento y silenciar un gen PolII transcripci&oacute;n insertado en las repeticiones del rDNA. Mediante inmunoprecipitaci&oacute;n de cromatina, mostramos que Clr2 es necesaria para la histona hypoacetylation en la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento, sugiriendo que Clr2 act&uacute;a contra la corriente de Histona Desacetilasas promover silenciamiento transcripcional.

Un tipo nuevo de silenciamiento factor, Clr2, es necesario que el silenciamiento transcripcional en varias localizaciones cromos&oacute;micas en la levadura de fisi&oacute;n Schizosaccharomyces pombe.

Centromeres of fission yeast are arranged with a central core DNA sequence flanked by repeated sequences. The centromere-associated histone H3 variant Cnp1 (SpCENP-A) binds exclusively to central core DNA, while the heterochromatin proteins and cohesins bind the surrounding outer repeats. CHD (chromo-helicase/ATPase DNA binding) chromatin remodeling factors were recently shown to affect chromatin assembly in vitro. Here, we report that the CHD protein Hrp1 plays a key role at fission yeast centromeres. The hrp1Delta mutant disrupts silencing of the outer repeats and central core regions of the centromere and displays chromosome segregation defects characteristic for dysfunction of both regions. Importantly, Hrp1 is required to maintain high levels of Cnp1 and low levels of histone H3 and H4 acetylation at the central core region. Hrp1 interacts directly with the centromere in early S-phase when centromeres are replicated, suggesting that Hrp1 plays a direct role in chromatin assembly during DNA replication.

The CHD remodeling factor Hrp1 stimulates CENP-A loading to centromeres.

&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x6392;&#x5217;&#x4E24;&#x4FA7;&#x662F;&#x91CD;&#x590D;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x5FC3; DNA &#x5E8F;&#x5217;&#x3002;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 Cnp1 (SpCENP A) &#x5C06; variant &#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x503C;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E13;&#x95E8;&#x5411;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x5FC3; DNA&#xFF0C;&#x800C;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x86CB;&#x767D;&#x548C; cohesins &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5468;&#x56F4;&#x5916;&#x91CD;&#x590D;&#x3002;&#x51A0;&#x5FC3;&#x75C5; &#xFF08;DNA &#x89E3;&#x65CB;&#x9176;/&#x5C3C;&#x83AB;&#x817A;&#x7ED1;&#x5B9A;&#xFF09; &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x5851;&#x56E0;&#x7D20;&#x662F;&#x8FD1;&#x6765;&#x5F71;&#x54CD;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5927;&#x4F1A;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x62A5;&#x544A; CHD &#x86CB;&#x767D; Hrp1 &#x53D1;&#x6325;&#x7740;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#x5728;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x3002;Hrp1Delta &#x7A81;&#x53D8;&#x6270;&#x4E71;&#x4E86;&#x6C89;&#x9ED8;&#x7684;&#x5916;&#x91CD;&#x590D;&#x548C;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x5FC3;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x5E76;&#x663E;&#x793A;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x9694;&#x79BB;&#x7F3A;&#x9677;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;Hrp1 &#x9700;&#x8981;&#x4FDD;&#x6301;&#x9AD8;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; Cnp1 &#x548C;&#x4F4E;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D; H3 &#x548C; H4 &#x4E59;&#x9170;&#x5316;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x6838;&#x5FC3;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;Hrp1 &#x76F4;&#x63A5;&#x4E0E;&#x4EA4;&#x4E92; S &#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x7684;&#x590D;&#x5236;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; Hrp1 &#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5927;&#x4F1A;&#x5728; DNA &#x590D;&#x5236;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x8D77;&#x7740;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x51A0;&#x5FC3;&#x75C5;&#x91CD;&#x5851;&#x56E0;&#x5B50; Hrp1 &#x523A;&#x6FC0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x7740;&#x4E1D; A &#x8377;&#x8F7D;&#x5BF9;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x3002;

Centrom&egrave;res de levure sont dispos&eacute;es avec une s&eacute;quence d&#39;ADN de noyau central flanqu&eacute;e de s&eacute;quences r&eacute;p&eacute;t&eacute;es. (Le centrom&egrave;re associ&eacute;es aux histones H3 variant Cnp1 SpCENP-A) se lie exclusivement &agrave; noyau central, ADN, tandis que les prot&eacute;ines de l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine et cohesins se lient les r&eacute;p&eacute;titions ext&eacute;rieures environnantes. Facteurs de remodelage de la chromatine coronaropathies (liaison d&#39;ADN h&eacute;licase/chromo-ATPase) ont &eacute;t&eacute; r&eacute;cemment montr&eacute;s d&#39;affecter l&#39;assemblage de la chromatine in vitro. Nous rapportons ici que la prot&eacute;ine CHD Hrp1 joue un r&ocirc;le cl&eacute; &agrave; fission centrom&egrave;res de levure. Le mutant hrp1Delta perturbe le silence des r&eacute;p&eacute;titions externes et des r&eacute;gions de noyau central du centrom&egrave;re et affiche du chromosome s&eacute;gr&eacute;gation d&eacute;fauts caract&eacute;ristique pour le dysfonctionnement des deux r&eacute;gions. Ce qui est important, Hrp1 est n&eacute;cessaire pour maintenir des niveaux &eacute;lev&eacute;s de Cnp1 et de faibles niveaux de l&#39;histone H3 et H4 ac&eacute;tylation &agrave; la r&eacute;gion du noyau central. Hrp1 interagit directement avec le centrom&egrave;re dans S-phase pr&eacute;coce lorsque les centrom&egrave;res sont r&eacute;pliqu&eacute;es, sugg&eacute;rant que Hrp1 joue un r&ocirc;le direct dans l&#39;Assembl&eacute;e de la chromatine au cours de la r&eacute;plication de l&#39;ADN.

Le facteur de remodelage de CHD Hrp1 stimule CENP-A chargement aux centrom&egrave;res.

Die CHD Umbau Faktor HRP1 stimuliert CENP-A Laden zu Centromeren.

Centromeri di lievito di fissione sono organizzati con una sequenza di DNA del nucleo centrale fiancheggiata da sequenze ripetute. Il centromero associata dell&#39;istone H3 variante Cnp1 (SpCENP-A) lega esclusivamente al nucleo centrale del DNA, mentre l&#39;eterocromatina proteine e cohesins legano le ripetizioni esterne circostante. Fattori rimodellamento della cromatina di CHD (associazione di DNA elicasi/chromo-ATPasi) sono stati recentemente dimostrati di influenzare l&#39;assemblaggio della cromatina in vitro. Qui, segnaliamo che la proteina CHD Hrp1 gioca un ruolo chiave a fissione centromeri di lievito. Il mutante hrp1Delta sconvolge silenziamento delle ripetizioni esterni e regioni nucleo centrale del centromero e visualizza cromosoma segregazione difetti caratteristici per la disfunzione di entrambe le regioni. Importante, Hrp1 &egrave; necessaria per mantenere alti livelli di Cnp1 e bassi livelli di istone H3 e H4 acetilazione presso la regione del nucleo centrale. Hrp1 interagisce direttamente con il centromero in S-fase in anticipo quando vengono replicati centromeri, suggerendo che Hrp1 un ruolo diretto nell&#39;assemblaggio della cromatina durante la replicazione del DNA.

Il fattore di rimodellamento CHD Hrp1 stimola CENP-A carico di centromeri.

&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x914D;&#x5217;&#x3057;&#x3066;&#x4E26;&#x3076;&#x4E2D;&#x592E;&#x30B3;&#x30A2;&#x306E; DNA &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x30D0;&#x30EA;&#x30A2;&#x30F3;&#x30C8; Cnp1 (SpCENP A) &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E2D;&#x592E;&#x30B3;&#x30A2;&#x5468;&#x56F2;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3068;&#x30B3;&#x30D2;&#x30FC;&#x30B7;&#x30F3;&#x3092;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x4E2D;&#x306E; DNA &#x306B;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x306B;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;CHD (atp &#x30A2;&#x30FC;&#x30BC; &#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;-&#x30D8;&#x30EA;&#x30AB;&#x30FC;&#x30BC;/DNA &#x7D50;&#x5408;) &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x4FEE;&#x98FE;&#x56E0;&#x5B50;&#x6700;&#x8FD1;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA;&#x4F53;&#x5916;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;CHD &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; Hrp1 &#x306E;&#x9175;&#x6BCD;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x3067;&#x6838;&#x5206;&#x88C2;&#x304C;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Hrp1Delta &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3068;&#x52D5;&#x539F;&#x4F53;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x4E71;&#x3059;&#x3057;&#x3001;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x5206;&#x96E2;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x7279;&#x6027;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x306F;&#x3001;Hrp1 Cnp1 &#x306E;&#x9AD8;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F4E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; H3 &#x3068; H4 &#x306E;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x30B3;&#x30A2;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x304C;&#x8907;&#x88FD;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3068;&#x3001;Hrp1 &#x76F4;&#x63A5;&#x4F4D;&#x76F8;-S &#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2; Hrp1 &#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x30A2;&#x30BB;&#x30F3;&#x30D6;&#x30EA; DNA &#x8907;&#x88FD;&#x4E2D;&#x306B;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3084;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

CHD &#x6539;&#x9020;&#x8981;&#x56E0; Hrp1 &#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x8377;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; centromeres &#xBC18;&#xBCF5;&#xB41C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xBC8C; &#xC911;&#xC559; &#xD575;&#xC2EC; DNA &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC815;&#xB82C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC559; &#xCF54;&#xC5B4; DNA, &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD560; &#xC678;&#xBD80; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; cohesins &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; centromere &#xC5F0;&#xAD00; &#xB41C; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; H3 &#xBCC0;&#xD615; Cnp1 (SpCENP A) &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBC18;&#xBCF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. CHD (chromo-helicase/ATPase DNA &#xBC14;&#xC778;&#xB529;) chromatin &#xAC1C;&#xC7A5; &#xC694;&#xC18C; &#xCD5C;&#xADFC; chromatin &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; CHD &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; hrp1&#xC740; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; centromeres &#xBCF4;&#xACE0;. Hrp1Delta &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xB294; centromere &#xC911;&#xC559; &#xD575;&#xC2EC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; &#xC678;&#xBD80; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC758; &#xC785;&#xC744; &#xBC29;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4; &#xBD84;&#xB9AC; &#xACB0;&#xD568; &#xD2B9;&#xC131; &#xB450; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC5ED; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC83;&#xC740;, Hrp1 cnp1&#xC758; &#xC0C1;&#xBD80;&#xC640; H3 &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; &#xC800;&#xAE09; &#xBC0F; H4 acetylation &#xC911;&#xC559; &#xD575;&#xC2EC; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Hrp1&#xACFC; &#xC9C1;&#xC811; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; centromere &#xCD08;&#xAE30; S &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; centromeres&#xC744; &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC81C;&#xC548; Hrp1 chromatin DNA &#xBCF5;&#xC81C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC5B4;&#xC148;&#xBE14;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;.

CHD &#xAC1C;&#xC7A5; &#xC694;&#xC18C; Hrp1 centromeres CENP A &#xB85C;&#xB4DC; &#xC790;&#xADF9;.

Los centr&oacute;meros de levadura de fisi&oacute;n se arreglan con una secuencia de ADN del n&uacute;cleo central flanqueada por secuencias repetidas. El centr&oacute;mero-asociados histona H3 variante Cnp1 (SpCENP-A) ATA exclusivamente al n&uacute;cleo central de ADN, mientras que las prote&iacute;nas de la heterocromatina y cohesins se unen las repeticiones exteriores circundantes. Factores remodelaci&oacute;n de la cromatina CHD (enlace de DNA helicase/chromo-ATPasa) recientemente mostraron afectan Asamblea de cromatina in vitro. Aqu&iacute;, Divulgamos que la prote&iacute;na CHD Hrp1 desempe&ntilde;a un papel clave en la fisi&oacute;n centr&oacute;meros de levadura. El mutante hrp1Delta interrumpe el silenciamiento de las regiones de n&uacute;cleo central del centr&oacute;mero y repeticiones externas y muestra de segregaci&oacute;n de cromosomas defectos caracter&iacute;stica para la disfunci&oacute;n de ambas regiones. Lo importante, Hrp1 es necesaria para mantener altos niveles de Cnp1 y bajos niveles de histona H3 y H4 acetilaci&oacute;n en la regi&oacute;n del n&uacute;cleo central. Hrp1 interact&uacute;a directamente con el centr&oacute;mero en S la fase inicial cuando se replican los centr&oacute;meros, sugiriendo que Hrp1 desempe&ntilde;a un papel directo en la Asamblea de la cromatina durante la replicaci&oacute;n del ADN.

El factor de remodelaci&oacute;n de CHD Hrp1 estimula CENP-A cargar a los centr&oacute;meros.

&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x5DF2;&#x975E;&#x968F;&#x673A;&#x5206;&#x5E03;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#x3002;&#x7C9F;&#xFF0C;&#x663E;&#x793A;&#x7740;&#x4E1D;&#x7C92;&#x3001; &#x7AEF;&#x7C92;&#x548C;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x6838;&#x819C; &#xFF08;NM&#xFF09;&#xFF0C;&#x524D;&#x8005;&#x901A;&#x8FC7;&#x5C06;&#x9644;&#x52A0;&#x5230;&#x4E3B;&#x8F74;&#x6746;&#x673A;&#x6784; &#xFF08;SPB&#xFF09;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x63D2;&#x5165;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x8BB0;&#x8005;&#x57FA;&#x56E0;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x53D7;&#x5230;&#x538B;&#x5236;&#x7531;&#x4E8E;&#x4E13;&#x95E8;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7ED3;&#x6784;&#x7684;&#x5F62;&#x6210;&#x3002;&#x6267;&#x884C;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6790;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x83CC;&#x682A;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x88AB;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728; SPB&#xFF0C;&#x8FD8;&#x627E;&#x5230; pericentromeric &#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7684;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x9644;&#x8FD1;&#x3002;&#x5728; Clr4 &#x7684;&#x5F02;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#xFF0C;&#x5F62;&#x6210;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x5E94;&#x53D8;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x6838;&#x4E86;&#x968F;&#x673A;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8FB9;&#x754C;&#x5143;&#x7D20;&#x7EA2;&#x5916;-L &#x548C;-R &#x7EA2;&#x5916;&#x4E00;&#x682A;&#xFF0C;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x662F;&#x4ECE;&#x9635;&#x5730;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684; SPB&#xFF0C;&#x6D41;&#x79BB;&#x5931;&#x6240;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4ECD;&#x7136; NM &#x9644;&#x8FD1;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x8C03;&#x67E5;&#x682A;&#x6C89;&#x9ED8;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x548C; SPB &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x4E4B;&#x5904;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8F6C;&#x5F55; derepression &#x548C;&#x8BE5;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4F4D;&#x79FB;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x578B;&#x53F7;&#x7684;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6838;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x65B9;&#x5F0F;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x3002;

Clr4 &#x7532;&#x57FA;&#x8F6C;&#x79FB;&#x9176;&#x786E;&#x5B9A;&#x8D77;&#x4F0F;&#x4E2D;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x3002;

The genome has a non-random spatial distribution in the cell nucleus. In Schizosaccharomyces pombe, it has been shown that the centromeres, telomeres and the mating-type region localize to the nuclear membrane (NM), the former by attaching to the spindle pole body (SPB). In addition, reporter genes inserted into these areas are transcriptionally repressed because of the formation of specialized chromatin structures. Performing live cell analysis we found that in a wild-type strain the mating-type region was positioned in the proximity of the SPB, the location where the pericentromeric heterochromatin is also found. In a strain lacking the histone methyltransferase Clr4, crucial for the formation of heterochromatin, the mating-type region had a random localization in the nucleus. Moreover, in a strain in which the two boundary elements IR-L and IR-R had been deleted, the mating-type region was displaced from its position at the proximity of the SPB, but remained in the vicinity of the NM. Moreover, in all investigated strains with silencing deficiencies the distance between the mating-type region and the SPB increased. This result indicates a correlation between transcriptional derepression and displacement of the region. Two different models of how the mating-type chromatin is organized in the nucleus are discussed.

The Clr4 methyltransferase determines the subnuclear localization of the mating-type region in fission yeast.

Le g&eacute;nome a une r&eacute;partition non al&eacute;atoire dans le noyau de la cellule. Chez Schizosaccharomyces pombe, il a &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; que les centrom&egrave;res, t&eacute;lom&egrave;res et dans la r&eacute;gion de type sexuel localiser &agrave; la membrane nucl&eacute;aire (NM), le premier en joignant le corps polaire du fuseau (SPB). En outre, les g&egrave;nes ins&eacute;r&eacute;s dans ces domaines sont transcriptionnellement r&eacute;prim&eacute;s en raison de la formation de structures sp&eacute;cialis&eacute;es de la chromatine. Ex&eacute;cuter l&#39;analyse de cellules vivantes, nous avons constat&eacute; que, chez la souche sauvage, la r&eacute;gion de type sexuel &eacute;tait plac&eacute;e &agrave; proximit&eacute; de la SPB, l&#39;emplacement o&ugrave; se trouve &eacute;galement l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine p&eacute;ricentrom&eacute;rique. Dans une souche sans l&#39;histone-m&eacute;thyltransf&eacute;rase Clr4, cruciale pour la formation de l&#39;h&eacute;t&eacute;rochromatine, la r&eacute;gion de type sexuel avait une localisation al&eacute;atoire dans le noyau. Par ailleurs, dans une souche, dans lequel les &eacute;l&eacute;ments de deux fronti&egrave;res IR-L et IR-R avaient &eacute;t&eacute; supprim&eacute;es, la r&eacute;gion de type sexuel a &eacute;t&eacute; d&eacute;plac&eacute;e de sa position &agrave; proximit&eacute; de la SPB, mais il est rest&eacute;e dans les environs de la NM. En outre, dans tous &eacute;tudi&eacute; souches avec d&eacute;ficiences qu&#39;augmenter la distance entre la r&eacute;gion de type sexuel et le CPM d&#39;insonorisation. Ce r&eacute;sultat indique une corr&eacute;lation entre d&eacute;r&eacute;pression transcriptionnelle et d&eacute;placement de la r&eacute;gion. Les auteurs discutent les deux mod&egrave;les diff&eacute;rents de la mani&egrave;re dont la chromatine de type sexuel est organis&eacute;e dans le noyau.

Le methyltransferase Clr4 d&eacute;termine la localisation sub-nucl&eacute;aire de la r&eacute;gion de type sexuel chez la levure.

Das Genom hat eine nicht zuf&auml;llige r&auml;umliche Verteilung im Zellkern. In Schizosaccharomyces Pombe hat sich gezeigt, dass die Zentromerzahl, Telomere und die Paarung-Typ-Region um die Kernmembrane (NM), erstere durch Anf&uuml;gen der Spindel-Pol-Stelle (SRA) zu lokalisieren. Dar&uuml;ber hinaus werden Reporter Gene in diesen Bereichen eingef&uuml;gt transcriptionally wegen der Bildung von spezialisierten Chromatin Strukturen unterdr&uuml;ckt. Durchf&uuml;hren von live Zellanalyse fanden wir, dass in einem Wildtyp-Stamm die Paarung-Typ-Region in der N&auml;he von SPB, die Lage positioniert war, die perizentromerische Heterochromatin wird auch festgestellt. Eine Sorte fehlen die Histon-Methyltransferase Clr4, entscheidend f&uuml;r die Bildung von Heterochromatin hatte die Paarung-Typ-Region eine zuf&auml;llige Lokalisierung im Zellkern. Dar&uuml;ber hinaus wurde eine Belastung, in der die zwei Grenze Elemente IR-L und IR-R gel&ouml;scht worden, die Paarung-Typ-Region aus seiner Position in der N&auml;he von der SPB vertrieben, blieb aber in der N&auml;he der NM. Dar&uuml;ber hinaus untersuchten in allen St&auml;mme mit Unterdr&uuml;ckender M&auml;ngel, die der Abstand zwischen dem Paarung-Typ und das SPB erh&ouml;ht. Dieses Ergebnis deutet auf eine Korrelation zwischen transkriptionelle Derepression und Verschiebung der Region. Zwei verschiedene Modelle der Anordnung von des Paarung-Typ-Chromatins in den Zellkern werden diskutiert.

Die Clr4-Methyltransferase bestimmt die Elementarpartikel Lokalisierung der Region Paarung-Typ im Bereich der Kernspaltung Hefe.

Il genoma ha una distribuzione spaziale non casuale nel nucleo della cellula. In Schizosaccharomyces pombe, &egrave; stato dimostrato che i centromeri, telomeri e la regione di tipo accoppiamento localizzare alla membrana nucleare (NM), il primo da associare al corpo mandrino pole (SPB). Inoltre, geni reporter inseriti in queste aree sono transcriptionally repressi a causa della formazione di strutture specializzate della cromatina. Eseguendo l&#39;analisi diretta delle cellule abbiamo trovato che in un ceppo selvaggio-tipo la regione tipo di accoppiamento &egrave; stata posizionata in prossimit&agrave; della SPB, la posizione dove si trova anche l&#39;eterocromatina pericentromerica. In un ceppo manca l&#39;istone metiltransferasi Clr4, cruciale per la formazione dell&#39;eterocromatina, la regione tipo l&#39;accoppiamento aveva una localizzazione casuale nel nucleo. Inoltre, in un ceppo in cui erano stati eliminati gli elementi di due contorno IR-L e IR-R, regione del tipo di accoppiamento &egrave; stata spostata dalla sua posizione in prossimit&agrave; della SPB, ma rimase in prossimit&agrave; del NM. Inoltre, in tutto indagato ceppi di silenziamento carenze aumentata la distanza tra la regione tipo l&#39;accoppiamento e la SPB. Questo risultato indica una correlazione tra derepression transcriptional e spostamento della regione. Due diversi modelli di come &egrave; organizzata il tipo di accoppiamento della cromatina nel nucleo sono discussi.

Il methyltransferase Clr4 determina la localizzazione subnucleare della regione tipo l&#39;accoppiamento nel lievito di fissione.

&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x975E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306A;&#x5206;&#x5E03;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x6838;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x306E;&#x30BB;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x3001;&#x30C6;&#x30ED;&#x30E1;&#x30A2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x539F;&#x5B50;&#x819C; (NM) &#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x6975;&#x4F53; (SPB) &#x306B;&#x30A2;&#x30BF;&#x30C3;&#x30C1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x5143;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30EC;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x633F;&#x5165;&#x306F;&#x7279;&#x6B8A;&#x306A;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x767A;&#x73FE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x6291;&#x5727;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x751F;&#x7D30;&#x80DE;&#x89E3;&#x6790;&#x3092;&#x5B9F;&#x884C;&#x3059;&#x308B;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF; SPB &#x306E; pericentromeric &#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x3092;&#x3082;&#x5834;&#x6240;&#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x306B;&#x914D;&#x7F6E;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3; &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC; Clr4&#x3001;&#x30D8;&#x30C6;&#x30ED;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x5F62;&#x6210;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6B20;&#x3051;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x3067;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306A;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6838;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;IR L &#x3068; IR R &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5883;&#x754C;&#x8981;&#x7D20;&#x304C;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3072;&#x305A;&#x307F;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3001;SPB &#x306E;&#x8FD1;&#x304F;&#x3067;&#x305D;&#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5909;&#x4F4D;&#x304C; NM &#x4ED8;&#x8FD1;&#x306B;&#x6B8B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x83CC;&#x682A;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x9818;&#x57DF;&#x3068; SPB &#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x4E0D;&#x8DB3;&#x3092;&#x30B5;&#x30A4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x304C;&#x89E3;&#x9664;&#x3068;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x5909;&#x4F4D;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6838;&#x306E;&#x4E2D;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x7DE8;&#x6210;&#x65B9;&#x6CD5;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

Clr4 &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A7;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x4EA4;&#x914D;&#x578B;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC8C;&#xB188; &#xC138;&#xD3EC; &#xD575;&#xC5D0; &#xBE44; &#xC784;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04; &#xBD84;&#xD3EC;&#xAC00; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. Schizosaccharomyces pombe&#xC5D0; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; centromeres, telomeres &#xBC0F; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xD3F4; &#xBC14;&#xB514; (SPB)&#xB97C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xD558; &#xC5EC; &#xC804; &#xD575; &#xB9C9; (NM)&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC0BD;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xB9AC;&#xD3EC;&#xD130; &#xC720;&#xC804;&#xC790; transcriptionally &#xC804;&#xBB38;&#xB41C; chromatin &#xAD6C;&#xC870; &#xD615;&#xC131; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC555; &#xB41C;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778;&#xC5D0; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED; SPB pericentromeric &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC788;&#xB294; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xADFC;&#xC811; &#xD55C; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4; &#xBC1C;&#xACAC; &#xC0B4;&#xC544;&#xC788;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC218;&#xD589; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; methyltransferase Clr4, &#xC12C;&#xC73C;&#xB85C;, &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBD80;&#xC871; &#xD55C; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB808;&#xC778; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC784;&#xC758;&#xC758; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xD53C;&#xB85C; IR&#xACFC; IR R &#xB450; &#xACBD;&#xACC4; &#xC694;&#xC18C; &#xC0AD;&#xC81C;, &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC740; SPB&#xC758; &#xADFC;&#xC811;&#xC5D0; &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB09C;&#xBBFC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; NM &#xBD80;&#xADFC; &#xB0A8;&#xC544; &#xC788;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBAA8;&#xB4E0; &#xAE34;&#xC7A5;&#xC744; &#xC785;&#xC744; &#xACB0;&#xD568; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xACFC; SPB &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC; &#xC99D;&#xAC00; &#xD568;&#xAED8; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; transcriptional derepression&#xC640; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xBCC0;&#xC704; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBAA8;&#xB378;&#xC774; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; chromatin &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xC131; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Clr4 methyltransferase subnuclear &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC9DD;&#xC9D3;&#xAE30; &#xD615; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0;&#xC758; &#xACB0;&#xC815;.

El genoma tiene una distribuci&oacute;n espacial no aleatoria en el n&uacute;cleo celular. En Schizosaccharomyces pombe, se ha demostrado que los centr&oacute;meros, tel&oacute;meros y la regi&oacute;n de acoplamiento tipo localizaci&oacute;n a la membrana nuclear (NM), el primero conectando al cuerpo del polo del huso (SPB). Adem&aacute;s, los genes reporteros insertados en estas &aacute;reas son reprimidos transcripcionalmente debido a la formaci&oacute;n de estructuras especializadas de la cromatina. Realizar an&aacute;lisis de vivo de la c&eacute;lula encontramos que, en una cepa de tipo salvaje, la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento fue colocada en la proximidad de la SPB, la ubicaci&oacute;n donde se encuentra tambi&eacute;n la heterocromatina pericentromeric. En una cepa que carece de la histona metiltransferasa Clr4, crucial para la formaci&oacute;n de heterocromatina, la regi&oacute;n de acoplamiento tipo ten&iacute;a una localizaci&oacute;n al azar en el n&uacute;cleo. Por otra parte, en una cepa que hab&iacute;an suprimidos los elementos dos l&iacute;mite IR-L y R-IR, la regi&oacute;n de tipo acoplamiento fue desplazada de su posici&oacute;n en la proximidad del SPB, pero permanec&iacute;a en las cercan&iacute;as de la NM. Por otra parte, en todo lo investigado cepas con silenciamiento deficiencias que aument&oacute; la distancia entre la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento y el SPB. Este resultado indica una correlaci&oacute;n entre derepression transcripcional y desplazamiento de la regi&oacute;n. Se discuten dos modelos diferentes de c&oacute;mo se organiza la cromatina del tipo de acoplamiento en el n&uacute;cleo.

El Clr4 metiltransferasa determina la localizaci&oacute;n subnuclear de la regi&oacute;n de tipo de acoplamiento en la levadura de fisi&oacute;n.

&#x6709;&#x51E0;&#x4E2A;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5728;&#x6848;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x8D77;&#x4F0F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6709;&#x6838;&#x5916;&#x56F4;&#x8BBE;&#x5907;&#x662F;&#x5426;&#x662F;&#x57FA;&#x56E0;&#x9547;&#x538B;&#x6216;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x8F66;&#x53A2;&#x548C;&#x662F;&#x5426;&#x5C06;&#x57FA;&#x56E0;&#x79FB;&#x5230;&#x6BDB;&#x5B54;&#x5728;&#x6838;&#x819C; &#xFF08;NM&#xFF09; &#x6216;&#x57FA;&#x56E0;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4;&#x4E0D;&#x51B2;&#x7A81;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x6C2E;&#x9965;&#x997F;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x826F;&#x597D;&#x6A21;&#x578B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7814;&#x7A76;&#x57FA;&#x56E0;&#x8BF1;&#x5BFC;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5B83;&#x4F1A;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5FEB;&#x901F;&#x8C03;&#x8282;&#x6570;&#x767E;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x8D77;&#x4F0F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x538B;&#x5236;&#x6C2E;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7C07;&#x3002;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x751F;&#x957F;&#x6761;&#x4EF6;&#x57FA;&#x56E0;&#x7C07;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5728;&#x53E6;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x8F74;&#x6746;&#x4F53;&#x4E0E;&#x6838;&#x7684;&#x6838;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x3002;&#x6B64;&#x7EA6;&#x675F;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E; Clr3&#xFF0C;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x9547;&#x538B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7FA4;&#x96C6;&#x4E2D;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x53BB;&#x4E59;&#x9170;&#x9176;&#x3002;&#x5DF2;&#x7ECF; 20 &#x5206;&#x949F;&#x540E;&#x6C2E;&#x67AF;&#x7AED;&#xFF0C;&#x8D77;&#x4F0F;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x4F4D;&#x70B9;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x53D1;&#x73B0;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x5411;&#x6838;&#x5185;&#x9646; NM&#x3002;&#x81F3;&#x5C11;&#x4E3A;&#x96C6;&#x7FA4;&#x4E4B;&#x4E00;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x8FD0;&#x52A8;&#x663E;&#x7136;&#x662F;&#x8F6C;&#x5F55;&#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x6587;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x8BF4;&#x660E;&#x4E86;&#x5982;&#x4F55;&#x4EA4;&#x7EC7;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x6D3B;&#x5316;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x548C;&#x6838;&#x91CD;&#x7EC4;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x89C4;&#x5B9A;&#x5982;&#x4F55;&#x6838;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x4E00;&#x9879;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x4E88;&#x4EE5;&#x4FDD;&#x7559;&#x3002;

&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x91CD;&#x7EC4;&#x662F;&#x5728;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x6C2E;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;

There are several documented events of changes in subnuclear localization during gene activation. However, there are conflicting data on whether the nuclear periphery is a compartment for gene repression or activation and whether genes are moved to the pores at the nuclear membrane (NM) or not during gene activation. Nitrogen starvation of fission yeast serves as a good model system for studying gene induction, as it causes fast regulation of hundreds of genes. In this study, the subnuclear localization of two gene clusters repressed by nitrogen was investigated. During normal growth conditions, the gene clusters localized to the nuclear periphery at the opposite side of the nucleus as compared to the spindle pole body. This constrained localization was dependent on the histone deacetylase Clr3, known to transcriptionally repress genes in these clusters. Already 20 min after nitrogen depletion, drastic changes in subnuclear localization of the two loci were observed, away from the NM toward the nuclear interior. At least for one of the clusters, the movement was clearly transcription dependent. Data presented in this paper illustrates how interconnected events of gene activation and nuclear reorganization are as well as provides a suggestion of how nuclear organization might be maintained.

Reorganization of chromatin is an early response to nitrogen starvation in Schizosaccharomyces pombe.

Il y a plusieurs &eacute;v&eacute;nements document&eacute;s des changements dans la localisation sub-nucl&eacute;aire lors de l&#39;activation du g&egrave;ne. Cependant, il existe des donn&eacute;es contradictoires sur la p&eacute;riph&eacute;rie nucl&eacute;aire est-elle un compartiment r&eacute;pression g&eacute;nique ou l&#39;activation et si les g&egrave;nes sont d&eacute;plac&eacute;s vers les pores de la membrane nucl&eacute;aire (NM) ou pas lors de l&#39;activation du g&egrave;ne. Azot&eacute;e de levure scissipare sert de syst&egrave;me bon mod&egrave;le pour &eacute;tudier l&#39;induction de g&egrave;nes, car il provoque un r&egrave;glement rapide de centaines de g&egrave;nes. Dans cette &eacute;tude, on a &eacute;tudi&eacute; la localisation sub-nucl&eacute;aire de deux groupes de g&egrave;nes r&eacute;prim&eacute;s par l&#39;azote. Dans des conditions de croissance normale, les groupes de g&egrave;nes localis&eacute;s &agrave; la p&eacute;riph&eacute;rie nucl&eacute;aire &agrave; l&#39;oppos&eacute; du noyau contre le corps polaire du fuseau. Cette localisation contrainte d&eacute;pendait de l&#39;histone d&eacute;sac&eacute;tylase Clr3, connu pour r&eacute;primer transcriptionnellement g&egrave;nes dans ces groupes. D&eacute;j&agrave; 20 min apr&egrave;s &eacute;puisement de l&#39;azote, des changements drastiques dans la localisation sub-nucl&eacute;aire des deux locus ont &eacute;t&eacute; observ&eacute;es, loin de la NM vers l&#39;int&eacute;rieur du nucl&eacute;aire. Au moins pour une des grappes, le mouvement &eacute;tait clairement d&eacute;pendante de transcription. Les donn&eacute;es pr&eacute;sent&eacute;es dans cet article illustrent comment interconnect&eacute;s &eacute;v&eacute;nements d&#39;activation de g&egrave;nes et r&eacute;organisation nucl&eacute;aire sont ainsi que fournit une suggestion de l&#39;organisation nucl&eacute;aire comment pourrait &ecirc;tre maintenue.

R&eacute;organisation de la chromatine est un d&eacute;but de r&eacute;ponse &agrave; azot&eacute;e dans Schizosaccharomyces pombe.

Es gibt mehrere dokumentierte Ereignisse von &Auml;nderungen in der Elementarpartikel Lokalisierung w&auml;hrend der Genaktivierung. Allerdings gibt es widerspr&uuml;chliche Daten, ob die nukleare Peripherie ist ein Fach f&uuml;r gen Repression oder Aktivierung und ob Gene in die Poren auf der Kernmembrane (NM) oder verschoben werden nicht w&auml;hrend der Genaktivierung. Stickstoff Hungertod von Kernspaltung Hefe dient als gutes Modellsystem zur Untersuchung von Gen-Induktion, wie es schnelle Regulierung der Hunderte von Genen verursacht. In dieser Studie wurde untersucht, die Elementarpartikel Lokalisierung von zwei Gen-Cluster unterdr&uuml;ckt durch Stickstoff. W&auml;hrend der normalen Wachstumsbedingungen lokalisiert die Gen-Cluster zur nuklearen Peripherie an der gegen&uuml;berliegenden Seite des Kerns im Vergleich zu der Spindel-Pol-K&ouml;rper. Diese eingeschr&auml;nkte Lokalisierung war abh&auml;ngig von der Histon-Deacetylase Clr3, bekannt, dass Gene in diesen Haufen transcriptionally zu unterdr&uuml;cken. Bereits 20 min nach Stickstoff Ersch&ouml;pfung, Richtungs&auml;nderungen Elementarpartikel Lokalisierung der zwei Loci, Weg von der NM gegen&uuml;ber der nuklearen Innenraum beobachtet. Zumindest war die Bewegung einerseits der Cluster eindeutig Transkription angewiesen. Daten pr&auml;sentiert in diesem Papier werden wie miteinander verbundene Ereignisse der Genaktivierung und nukleare Reorganisation sind als auch erm&ouml;glicht, dass ein Vorschlag wie nukleare Organisation aufrechterhalten werden k&ouml;nnte.

Reorganisation des Chromatins ist eine fr&uuml;he Antwort auf Stickstoff verhungern in Schizosaccharomyces Pombe.

Ci sono diversi eventi documentati dei cambiamenti nella localizzazione subnucleari durante l&#39;attivazione del gene. Tuttavia, ci sono dati contrastanti sul se la periferia nucleare &egrave; un vano per la repressione del gene o attivazione e se geni vengono spostati i pori della membrana nucleare (NM) o non durante l&#39;attivazione del gene. Fame di azoto del lievito di fissione serve come un sistema di buon modello per studiare induzione genica, come esso provoca veloce regolamento di centinaia di geni. In questo studio, &egrave; stata studiata la localizzazione subnucleare di due cluster di gene represso da azoto. Durante le condizioni di crescita normale, le serie di ingranaggi del gene localizzato alla periferia nucleare al lato opposto del nucleo rispetto al corpo mandrino pole. Questa localizzazione vincolata dipendeva il deacetylase dell&#39;istone Clr3, noto per reprimere transcriptionally geni in questi cluster. Gi&agrave; 20 min dopo la carenza di azoto, cambiamenti drastici nella localizzazione subnucleare dei due loci sono stati osservati, lontano da NM verso l&#39;interno del nucleare. Almeno per uno dei cluster, il movimento &egrave; stato chiaramente trascrizione dipendente. I dati presentati in questo libro illustra come interconnessi gli eventi di attivazione genica e riorganizzazione nucleare sono cos&igrave; come fornisce un suggerimento dell&#39;organizzazione come nucleare potrebbe essere mantenuto.

Riorganizzazione della cromatina &egrave; una prima risposta alla fame di azoto in Schizosaccharomyces pombe.

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x4E2D;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x5909;&#x5316;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6587;&#x66F8;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x6838;&#x5468;&#x8FBA;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6291;&#x5727;&#x3084;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3068;&#x306B;&#x6BDB;&#x7A74;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x539F;&#x5B50;&#x819C; &#xFF08;NM&#xFF09; &#x3067;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x79FB;&#x52D5;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x4E2D;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x7AF6;&#x5408;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6570;&#x767E;&#x306E;&#x539F;&#x56E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7A92;&#x7D20;&#x98E2;&#x9913;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x826F;&#x3044;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x6838;&#x5185;&#x7A92;&#x7D20;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6291;&#x5727;&#x3055;&#x308C;&#x305F; 2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x6B63;&#x5E38;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E2D;&#x306B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x6BD4;&#x3079;&#x3066;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x6975;&#x4F53;&#x6838;&#x306E;&#x53CD;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E;&#x6838;&#x5468;&#x56F2;&#x306B;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EA;&#x30BC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x8131;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x767A;&#x73FE;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; Clr3 &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x65E2;&#x306B; 20 &#x5206;&#x7A92;&#x7D20;&#x306E;&#x67AF;&#x6E07;&#x5F8C;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x5EA7;&#x306E;&#x6838;&#x5185;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x6025;&#x6FC0;&#x306A;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x6838;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x306B;&#x5411;&#x304B;&#x3063;&#x3066; NM &#x304B;&#x3089;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x3001;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E; 1 &#x3064;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306F;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x8EE2;&#x5199;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x8FF0;&#x3079;&#x308B;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x6838;&#x306E;&#x518D;&#x69CB;&#x6210;&#x3068;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6838;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x63D0;&#x6848;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x518D;&#x7DE8;&#x6210;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x306E;&#x7A92;&#x7D20;&#x98E2;&#x9913;&#x306B;&#x521D;&#x671F;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; subnuclear &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC758; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xBB38;&#xC11C;&#xD654; &#xB41C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xD575; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5B5;&#xC81C; &#xB610;&#xB294; &#xC815;&#xD488; &#xC778;&#xC99D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD6C;&#xD68D;&#xC5D0; &#xC778;&#xC9C0; &#xBC0F; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB610;&#xB294; &#xD575; &#xB9C9; (&#xB274; &#xBA55;&#xC2DC;&#xCF54;)&#xC5D0;&#xC11C; &#xBAA8; &#xACF5; &#xC774;&#xB3D9; &#xC5EC;&#xBD80; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCDA9;&#xB3CC; &#xD558;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218;&#xBC31; &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xADDC;&#xC81C; &#xD558;&#xBA74; &#xC9C8;&#xC18C; &#xAE30;&#xC544; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC720;&#xB3C4;, &#xACF5;&#xBD80;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC88B;&#xC740; &#xBAA8;&#xB378; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5ED;&#xD560;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC9C8;&#xC18C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC5B5;&#xC555; &#xD558;&#xB294; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; subnuclear &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xC7A5; &#xC870;&#xAC74; &#xC911; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xADF9; &#xBC14;&#xB514;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xD575;&#xC758; &#xBC18;&#xB300; &#xCE21;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;. &#xC774; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4; deacetylase Clr3, transcriptionally&#xC774; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xC5B5; &#xB204;&#xB974;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC9C8;&#xC18C; &#xACE0;&#xAC08; &#xD6C4; &#xC774;&#xBBF8; 20 &#xBD84; &#xD575; &#xB0B4;&#xBD80;&#xB97C; &#xD5A5;&#xD574; NM&#xC5D0;&#xC11C; &#xB450; loci&#xC758; subnuclear &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xACFC;&#xAC10; &#xD55C; &#xBCC0;&#xD654; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC774;&#xB3D9;&#xC774; &#xBA85;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC885;&#xC18D;&#xC758; &#xC804;&#xC0AC;. &#xC774; &#xBB38;&#xC11C;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xB294; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC640; &#xD575; &#xC870;&#xC9C1; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC740; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC5BC;&#xB9C8;&#xB098; &#xD575; &#xC870;&#xC9C1; &#xC81C;&#xC548; &#xC720;&#xC9C0; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Chromatin&#xC758; &#xAC1C;&#xD3B8;&#xC740; Schizosaccharomyces pombe&#xC5D0; &#xC9C8;&#xC18C; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC751;&#xB2F5;.

Hay varios eventos documentados de cambios en la localizaci&oacute;n subnuclear durante la activaci&oacute;n del gene. Sin embargo, existen datos contradictorios sobre si la periferia nuclear es un compartimiento para la represi&oacute;n de genes o activaci&oacute;n y si los genes se mueven a los poros en la membrana nuclear (NM) o no durante la activaci&oacute;n de genes. Hambre de nitr&oacute;geno de la levadura de fisi&oacute;n sirve como un sistema de buen modelo para estudiar la inducci&oacute;n del gen, mientras que causa r&aacute;pida regulaci&oacute;n de cientos de genes. En este estudio, se investig&oacute; la localizaci&oacute;n subnuclear de dos grupos de genes reprimidos por nitr&oacute;geno. Durante condiciones normales de crecimiento, los grupos de genes localizan a la periferia nuclear en el lado opuesto del n&uacute;cleo en comparaci&oacute;n con el cuerpo de polo del huso. Esta localizaci&oacute;n restringida depend&iacute;a de la histona deacetilasa Clr3, conocido transcripcionalmente reprimir genes en estos grupos. Ya 20 minutos despu&eacute;s del agotamiento de nitr&oacute;geno, se observaron cambios dr&aacute;sticos en la localizaci&oacute;n subnuclear de los dos loci, lejos de la NM hacia el interior nuclear. Por lo menos para uno de los grupos, el movimiento era claramente dependiente de la transcripci&oacute;n. Datos presentados en este trabajo ilustra c&oacute;mo interconectados eventos de activaci&oacute;n del gene y reorganizaci&oacute;n nuclear son as&iacute; como proporciona una sugerencia de c&oacute;mo nuclear organizaci&oacute;n podr&iacute;a mantenerse.

Reorganizaci&oacute;n de la cromatina es una respuesta temprana al hambre de nitr&oacute;geno en Schizosaccharomyces pombe.

&#x57FA;&#x80BD; II (TPP II) &#x662F;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8102;&#x80AA;&#x5F62;&#x6210;&#x548C;&#x764C;&#x75C7;&#xFF0C;&#x663E;&#x7136;&#x662F;&#x6D3B;&#x6027;&#x7684;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x9176;&#x7684;&#x6E38;&#x79BB;&#x80BD;&#x9176;&#x3002;&#x5728;&#x66FF;&#x4EE3;&#x529F;&#x80FD;&#x533A;&#x641C;&#x7D22;&#xFF0C;&#x4FDD;&#x5B88;&#x7684;&#x56FE;&#x6848;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x548C;&#x5EFA;&#x9020;&#x4E86; 11 &#x4E2A;&#x7B7E;&#x540D;&#x3002;&#x4E03;&#x4E2A;&#x8986;&#x76D6;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7B7E;&#x540D;&#x8C03;&#x67E5;&#x6B8B;&#x7559;&#x7269;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F;&#x672A;&#x77E5;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x7684;&#x5176;&#x4ED6;&#x56FE;&#x6848;&#x3002;&#x8FD9;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x8D38;&#x6613;&#x70B9;&#x65B9;&#x6848;&#x4E8C;&#x4E3A;&#x4ECA;&#x540E;&#x7684;&#x66FF;&#x4EE3;&#x6D3B;&#x52A8;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x65B9;&#x5411;&#x3002;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x7B7E;&#x540D;&#x4E3A; TPP &#x4E8C;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269;&#x7684;&#x9274;&#x5B9A;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x9AD8;&#x6548;&#x7684;&#x751F;&#x7269;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;TPP &#x4E8C;&#x5E8F;&#x5217;&#x540C;&#x6E90;&#x7269;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#xFF0C;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x548C;&#x8BC1;&#x660E;&#x8FDB;&#x884C;&#x7F16;&#x7801;&#x4EE5;&#x524D;&#x62A5;&#x544A;&#x4E3A; multicorn &#x7684; TPP &#x4E8C;&#x6837;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x540C;&#x79CD;&#x5F02;&#x4F53;&#x86CB;&#x767D;&#x4E2D;&#x627E;&#x539F;&#x6838; Blastopirellula marina&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1; TPP II &#x529F;&#x80FD;&#x663E;&#x7136;&#x4E0D;&#x5B88;&#x6052;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x57FA;&#x56E0;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x539F;&#x6838;&#x5411;&#x771F;&#x7F55;&#x89C1;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x79FB;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;

&#x53D1;&#x5C55;&#x3001; &#x8BC4;&#x4EF7;&#x548C;&#x80BD; II &#x5E8F;&#x5217;&#x7B7E;&#x540D;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

Tripeptidyl-peptidase II (TPP II) is a cytosolic peptidase that has been implicated in fat formation and cancer, apparently independent of the enzymatic activity. In search for alternative functional regions, conserved motifs were identified and eleven signatures were constructed. Seven of the signatures covered previously investigated residues, whereas the functional importance of the other motifs is unknown. This provides directions for future investigations of alternative activities of TPP II. The obtained signatures provide an efficient bioinformatic tool for the identification of TPP II homologues. Hence, a TPP II sequence homologue from fission yeast, Schizosaccharomyces pombe, was identified and demonstrated to encode the TPP II-like protein previously reported as multicorn. Furthermore, an homologous protein was found in the prokaryote Blastopirellula marina, albeit the TPP II function was apparently not conserved. This gene is probably the result of a rare gene transfer from eukaryote to prokaryote.

Development, evaluation and application of tripeptidyl-peptidase II sequence signatures.

Tripeptidyl peptidase II (TPP II) est une peptidase cytosolique qui a &eacute;t&eacute; impliqu&eacute; dans la formation des graisses et cancer, apparemment ind&eacute;pendant de l&#39;activit&eacute; enzymatique. Recherche d&#39;autres r&eacute;gions fonctionnelles, motifs conserv&eacute;s ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s et onze signatures furent construits. Sept des signatures vis&eacute;es pr&eacute;c&eacute;demment &eacute;tudi&eacute; des r&eacute;sidus, alors qu&#39;il ne conna&icirc;t pas l&#39;importance fonctionnelle des autres motifs. Ceci fournit des directives pour les enqu&ecirc;tes futures d&#39;autres activit&eacute;s de TPP II. Les signatures obtenues fournissent un outil efficace de bioinformatique pour l&#39;identification des homologues de TPP II. Donc, un homologue de s&eacute;quence TPP II de la levure de fission, Schizosaccharomyces pombe, a &eacute;t&eacute; identifi&eacute; et d&eacute;montr&eacute; pour coder le TPP II-like protein pr&eacute;c&eacute;demment signal&eacute;e comme multicorn. En outre, une prot&eacute;ine homologue a &eacute;t&eacute; trouv&eacute;e dans la marina de Blastopirellula procaryote, quoique la fonction TPP II n&#39;&eacute;tait apparemment pas conserv&eacute;e. Ce g&egrave;ne est probablement le r&eacute;sultat d&#39;un transfert de g&egrave;ne rare d&#39;eucaryote &agrave; procaryote.

D&eacute;veloppement, &eacute;valuation et application des signatures de s&eacute;quence tripeptidyl peptidase II.

Tripeptidyl Peptidase II (TPP II) ist ein Cytosolisches Peptidase, die in Fett Bildung und Krebs, offenbar unabh&auml;ngig von der Enzymaktivit&auml;t verwickelt hat. Auf der Suche nach alternativen funktionale Regionen konservierte Motive wurden identifiziert und elf Unterschriften wurden gebaut. Sieben der Signaturen zuvor erfassten untersucht R&uuml;ckst&auml;nde, w&auml;hrend die funktionelle Bedeutung der anderen Motive unbekannt ist. Dies enth&auml;lt Anweisungen f&uuml;r zuk&uuml;nftige Untersuchungen zu alternativen T&auml;tigkeiten TPP-II. Die erhaltenen Signaturen bieten ein effizientes Bioinformatic Hilfsmittel zur Identifizierung von TPP II Homologen. Daher wurde ein TPP II-Sequenz-Homolog von Kernspaltung Hefe Schizosaccharomyces Pombe, identifiziert und demonstriert das TPP II-wie Protein, die zuvor als Multicorn gemeldet zu codieren. Au&szlig;erdem wurde eine homologe Protein in der Prokaryoten Blastopirellula Marina, festgestellt, wenn auch die TPP II-Funktion anscheinend nicht konserviert wurde. Dieses Gen ist wahrscheinlich das Ergebnis einer seltenen Gentransfers von Eukaryoten auf Prokaryoten.

Erarbeitung, Bewertung und Anwendung von Tripeptidyl Peptidase II Sequenz Unterschriften.

II Tripeptidyl-peptidasi (TPP II) &egrave; una peptidasi citosoliche che sono stato implicato nella formazione di grasso e cancro, apparentemente indipendente dell&#39;attivit&agrave; enzimatica. Nella ricerca di alternative regioni funzionali, motivi conservati sono stati identificati e sono state costruite undici firme. Sette delle firme coperte precedentemente indagato residui, considerando l&#39;importanza funzionale dei altri motivi &egrave; sconosciuto. Questo fornisce indicazioni per le indagini future di attivit&agrave; alternative di TPP II. Le firme ottenute forniscono uno strumento efficiente bioinformatic per l&#39;identificazione di cromosomi omologhi TPP II. Quindi, un omologo sequenza TPP II da lievito di fissione, Schizosaccharomyces pombe, &egrave; stato identificato e dimostrato per codificare la proteina TPP II-come precedentemente segnalata come multicorn. Inoltre, una proteina omologa fu trovata nella Prokaryota Blastopirellula marina, anche se la funzione di TPP II era apparentemente non conservata. Questo gene &egrave; probabilmente il risultato di un trasferimento del gene rara da eucariote ad Prokaryota.

Sviluppo, valutazione e applicazione delle firme di sequenza II tripeptidyl-peptidasi.

&#x3055;&#x3089;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II &#xFF08;TPP II&#xFF09; &#x8102;&#x80AA;&#x5F62;&#x6210;&#x3068;&#x304C;&#x3093;, &#x9175;&#x7D20;&#x6D3B;&#x6027;&#x306E;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089;&#x72EC;&#x7ACB;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x30BE;&#x30EB;&#x6027;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4EE3;&#x66FF;&#x6A5F;&#x80FD;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x691C;&#x7D22;&#x3001;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x540C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;11 &#x7F72;&#x540D;&#x304C;&#x5EFA;&#x8A2D;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x306E;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x91CD;&#x8981;&#x6027;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057; 7 &#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x30AB;&#x30D0;&#x30FC;&#x3057;&#x305F;&#x7F72;&#x540D;&#x306E;&#x6B8B;&#x57FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F; TPP II &#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x4EE3;&#x66FF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x65B9;&#x5411;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x7F72;&#x540D;&#x306F;&#x3001;TPP II &#x76F8;&#x540C;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3092;&#x52B9;&#x7387;&#x7684; bioinformatic &#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x6545;&#x306B;&#x3001;TPP II &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x76F8;&#x540C;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x3001;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x304B;&#x3089;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4EE5;&#x524D; multicorn &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5831;&#x544A;&#x3057;&#x305F; TPP II &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3092;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3059;&#x308B;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;TPP II &#x6A5F;&#x80FD;&#x3069;&#x3046;&#x3084;&#x3089;&#x306A;&#x3044;&#x7BC0;&#x7D04;&#x306A;&#x3089;&#x3070;&#x3068;&#x306F;&#x3044;&#x3048;&#x76F8;&#x540C;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x306E; Blastopirellula &#x30DE;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CA;&#x304C;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x771F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x539F;&#x6838;&#x751F;&#x7269;&#x3078;&#x306E;&#x307E;&#x308C;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x9001;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x958B;&#x767A;&#x30FB;&#x8A55;&#x4FA1;&#x30FB;&#x3055;&#x3089;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; II &#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x7F72;&#x540D;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3002;

Tripeptidyl peptidase II (TPP II) &#xC9C0;&#xBC29; &#xD615;&#xC131; &#xBC0F; &#xC554;, &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xD6A8;&#xC18C; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xB8E8; &#xB418;&#xC5B4; cytosolic peptidase &#xC774;&#xB2E4;. &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0C9;, &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558; &#xACE0; 11 &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xBA85;&#xC744; &#xAC74;&#xC124; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 7 &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xB36E;&#xC5EC; &#xC11C;&#xBA85;&#xC744; &#xC870;&#xC0AC; &#xC794;&#xB958;&#xBB3C;, &#xBC18;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC911;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC54C; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; TPP II&#xC758; &#xB300;&#xCCB4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xD5A5;&#xD6C4; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC9C0;&#xCE68;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5BB;&#xC740; &#xC11C;&#xBA85;&#xC740; TPP II homologues&#xC758; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;&#xC778; bioinformatic &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C;, &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;, Schizosaccharomyces pombe&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0;&#xC11C; TPP II &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; homologue &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; multicorn&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xACE0; 2 &#xCC28; TPP&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB3D9;&#xC885; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; TPP II &#xD568;&#xC218;&#xB294; &#xC5C6;&#xB294; &#xBCF4;&#xC874; &#xBD84;&#xBA85;&#xD788; &#xC774;&#xAE30;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC6D0;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C; Blastopirellula &#xB9C8;&#xB9AC;&#xB098;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB294; &#xC544;&#xB9C8; &#xC6D0;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC9C4;&#xD575;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD76C;&#xADC0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC1A1; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC1C;&#xBC1C;, &#xD3C9;&#xAC00; &#xBC0F; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; tripeptidyl peptidase II &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xC11C;&#xBA85;.

Tripeptidil peptidasa II (TPP II) es una peptidasa citos&oacute;lica que se ha implicado en la formaci&oacute;n de grasa y el c&aacute;ncer, aparentemente independiente de la actividad enzim&aacute;tica. En busca de regiones funcionales alternativas, motivos conservados se identificaron y se construyeron once firmas. Siete de las firmas cubiertas previamente investigados residuos, mientras que se desconoce la importancia funcional de los otros motivos. Esto proporciona direcciones para futuras investigaciones de actividades alternativas de TPP II. Las firmas obtenidas proporcionan una herramienta eficaz de la bioinform&aacute;tica para la identificaci&oacute;n de hom&oacute;logos de TPP II. Por lo tanto, un hom&oacute;logo de TPP II secuencia de la levadura de fisi&oacute;n, Schizosaccharomyces pombe, fue identificado y demostrado que codifica la prote&iacute;na del TPP II-como divulgada previamente como multicorn. Adem&aacute;s, una prote&iacute;na hom&oacute;loga se encontr&oacute; en la marina de Blastopirellula c&eacute;lula procariota, aunque la funci&oacute;n del TPP II aparentemente no se conserva. Este gen es probablemente el resultado de una transferencia de genes raros de eucariotas a c&eacute;lula procariota.

Desarrollo, evaluaci&oacute;n y aplicaci&oacute;n de firmas de secuencia tripeptidil peptidasa II.

&#x5728;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EC4;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x5316;&#x5B66;&#x4FEE;&#x9970;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x66F4;&#x6539;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5927;&#x591A;&#x662F;&#x5355;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x57FA;&#x7840;&#x4E0A;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x5DF2;&#x4F5C;&#x51FA;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x7A33;&#x6001;&#x8F6C;&#x5F55;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x5728;&#x840C;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x917F;&#x9152;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x70ED;&#x4F11;&#x514B;&#x8F6C;&#x5F55;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x4E09;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x9A71;&#x9010;&#x5728;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x57DF;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5728;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5C0F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x6C2E;&#x9965;&#x997F;&#x7684;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x7684;&#x77ED;&#x671F;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x6C2E;&#x67AF;&#x7AED;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E00;&#x5927;&#x6279; S.&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x57FA;&#x56E0;&#x5FEB;&#x901F;&#x611F;&#x5E94;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x9002;&#x5408;&#x67D3;&#x8272;&#x8D28;&#x52A8;&#x6001;&#x5168;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7814;&#x7A76;&#x5728;&#x57FA;&#x56E0;&#x8C03;&#x63A7;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;118 &#x6210;&#x7EE9;&#x5355;&#x8131;&#x6C2E;&#x7684; 20 &#x5206;&#x949F;&#x540E;, &#x88AB;&#x4E0A;&#x8C03;&#x3002;&#x53D7;&#x89C4;&#x7BA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x4E0D;&#x662F;&#x968F;&#x673A;&#x7684; &#xFF1B;&#x867D;&#x7136;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x7EC4;&#x4E2D;&#x90FD;&#x4E0D;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0A;&#x8C03;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x5728;&#x7FA4;&#x96C6;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BB8;&#x591A;&#x4E0A;&#x8C03;&#x57FA;&#x56E0;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x672C;&#x6761;&#x5411;&#x4E0A;&#x662F;&#x4E0E;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x9A71;&#x9010;&#x5728;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x548C;&#x7F16;&#x7801;&#x5730;&#x533A;&#x540C;&#x7B49;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x3002;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x635F;&#x5931;&#x4E0D;&#x662F;&#x9650;&#x4E8E;&#x7531;&#x6C2E;&#x6D88;&#x8017;&#x7684;&#x611F;&#x5E94;&#xFF0C;&#x4F46;&#x9549;&#x6CBB;&#x7597;&#x671F;&#x95F4;&#x4E5F;&#x53D1;&#x751F;&#x4E86;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x611F;&#x5E94;&#x540E;&#x6301;&#x7EED;&#x81F3;&#x5C11; 60 &#x5206;&#x949F;&#x3002;Urg1(+) &#x548C; urg2(+)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x57FA;&#x56E0;&#x663E;&#x793A;&#x4E3A;&#x5927;&#x91CF;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x635F;&#x5931;&#xFF0C;&#x53EA;&#x6709; 20%&#x7684;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x53EF;&#x4EE5;&#x88AB;&#x7559;&#x5728;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x8BBA;&#x5728;&#x8F6C;&#x5F55;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x635F;&#x5931;&#x4E0D;&#x4E00;&#x5B9A;&#x4EC5;&#x9650;&#x4E8E;&#x542F;&#x52A8;&#x5B50;&#x533A;&#x57DF;&#x3002;

&#x6C2E;&#x8017;&#x5C3D;&#x88C2;&#x53D8;&#x9175;&#x6BCD;&#x7C9F;&#x9152;&#x88C2;&#x6B96;&#x9175;&#x6BCD;&#x4E2D;&#x7684;&#x5BFC;&#x81F4;&#x4E2D;&#x63D0;&#x5021;&#x8005;&#x548C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7F16;&#x7801;&#x533A;&#x57DF;&#x6838;&#x5C0F;&#x4F53;&#x4E22;&#x5931;&#x3002;

Gene transcription is associated with local changes in chromatin, both in nucleosome positions and in chemical modifications of the histones. Chromatin dynamics has mostly been studied on a single-gene basis. Those genome-wide studies that have been made primarily investigated steady-state transcription. However, three studies of genome-wide changes in chromatin during the transcriptional response to heat shock in the budding yeast Saccharomyces cerevisiae revealed nucleosome eviction in promoter regions but only minor effects in coding regions. Here, we describe the short-term response to nitrogen starvation in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe. Nitrogen depletion leads to a fast induction of a large number of genes in S. pombe and is thus suitable for genome-wide studies of chromatin dynamics during gene regulation. After 20 min of nitrogen removal, 118 transcripts were up-regulated. The distribution of regulated genes throughout the genome was not random; many up-regulated genes were found in clusters, while large parts of the genome were devoid of up-regulated genes. Surprisingly, this up-regulation was associated with nucleosome eviction of equal magnitudes in the promoters and in the coding regions. The nucleosome loss was not limited to induction by nitrogen depletion but also occurred during cadmium treatment. Furthermore, the lower nucleosome density persisted for at least 60 min after induction. Two highly induced genes, urg1(+) and urg2(+), displayed a substantial nucleosome loss, with only 20% of the nucleosomes being left in the coding region. We conclude that nucleosome loss during transcriptional activation is not necessarily limited to promoter regions.

Nitrogen depletion in the fission yeast Schizosaccharomyces pombe causes nucleosome loss in both promoters and coding regions of activated genes.

Transcription du g&egrave;ne est associ&eacute;e &agrave; des variations locales de la chromatine, les deux postes du nucl&eacute;osome et &agrave; des modifications chimiques des histones. Dynamique de la chromatine a surtout &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e sur une base monog&eacute;niques. Ces &eacute;tudes du g&eacute;nome qui ont &eacute;t&eacute; faites principalement &eacute;tudi&eacute; transcription stationnaire. Cependant, trois &eacute;tudes du g&eacute;nome des changements dans la chromatine au cours de la r&eacute;ponse transcriptionnelle au choc thermique chez la levure Saccharomyces cerevisiae a r&eacute;v&eacute;l&eacute; expulsion de nucl&eacute;osome dans r&eacute;gions promotrices, mais seulement des effets mineurs dans les r&eacute;gions codantes. Nous d&eacute;crivons ici la r&eacute;ponse &agrave; court terme &agrave; la famine d&#39;azote dans la levure scissipare Schizosaccharomyces pombe. &Eacute;puisement de l&#39;azote entra&icirc;ne une induction rapide d&#39;un grand nombre de g&egrave;nes chez S. pombe et est donc adapt&eacute; aux &eacute;tudes du g&eacute;nome de dynamique de la chromatine au cours de la r&eacute;gulation des g&egrave;nes. Apr&egrave;s 20 min de l&#39;&eacute;limination de l&#39;azote, 118 transcriptions ont &eacute;t&eacute; r&eacute;gul&eacute;e. La distribution des g&egrave;nes r&eacute;glement&eacute;s dans tout le g&eacute;nome n&#39;est pas al&eacute;atoire ; plusieurs g&egrave;nes de r&eacute;gulation ont &eacute;t&eacute; trouv&eacute;s dans les clusters, tandis que les grandes parties du g&eacute;nome sont d&eacute;pourvues de g&egrave;nes r&eacute;gul&eacute;s par le haut. &Eacute;tonnamment, cette r&eacute;gulation a &eacute;t&eacute; associ&eacute;e avec l&#39;expulsion de nucl&eacute;osome de magnitudes &eacute;gales dans les promoteurs et dans les r&eacute;gions codantes. La perte du nucl&eacute;osome &eacute;tait pas limit&eacute;e &agrave; l&#39;induction par &eacute;puisement de l&#39;azote mais aussi s&#39;est produite pendant le traitement du cadmium. En outre, la faible densit&eacute; du nucl&eacute;osome ont persist&eacute; pendant au moins 60 min apr&egrave;s l&#39;induction. Deux g&egrave;nes fortement induites, urg1(+) et urg2(+), affichent une perte substantielle de nucl&eacute;osomes, avec seulement 20 % des nucl&eacute;osomes &eacute;tant laiss&eacute;s dans la r&eacute;gion codante. Nous concluons que la perte de nucl&eacute;osomes au cours de l&#39;activation de la transcription n&#39;est pas n&eacute;cessairement limit&eacute;e aux r&eacute;gions promotrices.

&Eacute;puisement de l&#39;azote dans la levure scissipare Schizosaccharomyces pombe provoque perte de nucl&eacute;osomes dans les promoteurs et les r&eacute;gions codantes des g&egrave;nes activ&eacute;s.

Gen-Transkription ist mit lokalen &Auml;nderungen in Chromatin, beide in Nukleosom Positionen und chemische Modifikationen des die Histone verbunden. Chromatin Dynamik wurde &uuml;berwiegend auf Basis von Einzel-gen untersucht. Diese genomweiten-Studien, die in erster Linie vorgenommen wurden untersucht station&auml;ren Transkription. Drei Studien der genomweiten &Auml;nderungen in Chromatin w&auml;hrend der transcriptional Antwort auf Hitzeschock in der Backhefe ergab jedoch Nukleosom R&auml;umung in Projekttr&auml;ger Regionen aber nur geringf&uuml;gige Auswirkungen in proteinkodierenden Regionen. Hier beschreiben wir die kurzfristige Reaktion auf Stickstoff verhungern in der Kernspaltung Hefe Schizosaccharomyces Pombe. Stickstoff Ersch&ouml;pfung f&uuml;hrt zu eine schnelle Induktion einer gro&szlig;en Anzahl von Genen in S. Pombe und eignet sich somit f&uuml;r genomweiten Studien der Chromatin-Dynamik w&auml;hrend der Genregulation. Nach 20 min von Stickstoff-Entfernung wurden 118 Transkripte oben-geregelt. Die Verteilung der regulierte Gene in das Genom wurde nicht zuf&auml;llig; viele oben-geregelt-Gene wurden in Clustern, gefunden, w&auml;hrend gro&szlig;e Teile des Genoms frei von Genen oben-geregelt waren. &Uuml;berraschenderweise wurde dieser bis-Verordnung Nukleosom R&auml;umung gleicher Gr&ouml;&szlig;enordnung in den Projekttr&auml;gern und proteinkodierenden Regionen zugeordnet. Der Nukleosom-Verlust war nicht beschr&auml;nkt auf Induktion von Stickstoff Ersch&ouml;pfung aber auch Kadmium Behandlung aufgetreten. Dar&uuml;ber hinaus beibehalten die geringere Dichte Nukleosom f&uuml;r mindestens 60 Minuten nach Induktion. Zwei hoch induzierte Genen, urg1(+) und urg2(+), angezeigt einen erheblichen Nukleosom-Verlust, mit nur 20 % der Nucleosomes in der Kodierungregion &uuml;berlassen. Wir schlie&szlig;en, dass Nukleosom Verlust w&auml;hrend der transcriptional Aktivierung nicht unbedingt Projekttr&auml;ger Regionen beschr&auml;nkt.

Stickstoff-Abbau in der Kernspaltung Hefe Schizosaccharomyces Pombe verursacht Nukleosom Verlust Promotoren sowohl kodierende Regionen der aktivierten Gene.

Trascrizione del gene &egrave; associato con cambiamenti locali nella cromatina, entrambi in posizioni nucleosome e modificazioni chimiche di istoni. Dinamica della cromatina &egrave; stato studiato principalmente sulla base del singolo-gene. Tali studi genome-wide che sono state fatte principalmente studiato trascrizione dello stato stazionario. Tuttavia, tre studi di genome-wide cambiamenti nella cromatina durante la risposta trascrizionale di scossa di calore nel lievito gemmante Saccharomyces cerevisiae ha rivelato lo sfratto nucleosoma nelle regioni promoter ma solo lievi effetti nelle regioni codificanti. Qui, descriviamo la risposta a breve termine alla fame di azoto nella fissione lievito Schizosaccharomyces pombe. Carenza di azoto porta ad una rapida induzione di un gran numero di geni in S. pombe ed &egrave; quindi adatto per studi genome-wide della dinamica della cromatina durante la regolazione dei geni. Dopo 20 min di rimozione dell&#39;azoto, 118 trascrizioni sono state up-regolato. La distribuzione dei geni in tutto il genoma non &egrave; stata casuale; molti geni up-regolati sono stati trovati in grappoli, mentre le grandi parti del genoma erano privi di geni up-regolati. Sorprendentemente, questo up-regulation &egrave; stato associato con lo sfratto nucleosome di uguale grandezza i promotori e le regioni codificanti. La perdita di nucleosome non era limitata ad induzione da carenza di azoto, ma anche si &egrave; verificata durante il trattamento di cadmio. Inoltre, la bassa densit&agrave; di nucleosome persistenti per almeno 60 minuti dopo l&#39;induzione. Due geni altamente indotte, urg1(+) e urg2(+), visualizzate una perdita sostanziale nucleosoma, con solo il 20% dei nucleosomi sono lasciati nella regione codificante. Possiamo concludere che la perdita di nucleosome durante l&#39;attivazione trascrizionale non &egrave; necessariamente limitata a regioni promoter.

Carenza di azoto nella fissione lievito Schizosaccharomyces pombe provoca perdita di nucleosome sia promotori e codifica delle regioni di geni attivati.

&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x8EE2;&#x5199;&#x306F;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30EB;&#x5909;&#x66F4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x30DD;&#x30B8;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x4FEE;&#x98FE;&#x306F;&#x30D2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x52D5;&#x614B;&#x306F;&#x5927;&#x62B5;&#x5358;&#x4E00;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7684;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E3B;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x8EE2;&#x5199;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x305F;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x51FA;&#x82BD;&#x9175;&#x6BCD;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x71B1;&#x30B7;&#x30E7;&#x30C3;&#x30AF;&#x8EE2;&#x5199;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6642;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x5909;&#x5316;&#x306E; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7ACB;&#x3061;&#x9000;&#x304D;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x3060;&#x3051;&#x30DE;&#x30A4;&#x30CA;&#x30FC;&#x306A;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x3067;&#x306E;&#x7A92;&#x7D20;&#x98E2;&#x9913;&#x3078;&#x306E;&#x77ED;&#x671F;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x8AAC;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A92;&#x7D20;&#x67AF;&#x6E07; s.pombe &#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6570;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x3046;&#x3057;&#x3066;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x4E2D;&#x306F;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C1;&#x30F3;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7A92;&#x7D20;&#x9664;&#x53BB;&#x306E; 20 &#x5206;&#x5F8C;&#x3001;118 &#x6210;&#x7E3E;&#x304C;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;;&#x5927;&#x578B;&#x90E8;&#x54C1;&#x306E;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x9593;&#x591A;&#x304F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x30AF;&#x30E9;&#x30B9;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x898B;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x898F;&#x5236;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x7ACB;&#x3061;&#x9000;&#x304D;&#x306E;&#x7B49;&#x3057;&#x3044;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x7A92;&#x7D20;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30AB;&#x30C9;&#x30DF;&#x30A6;&#x30E0;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x4E2D;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 60 &#x5206;&#x306E;&#x9593;&#x8A98;&#x5C0E;&#x5F8C;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316;&#x3002;Urg1(+) &#x3068; urg2(+)&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x6B8B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E; 20 &#xFF05; &#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x8EE2;&#x5199;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x4E2D;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0;&#x640D;&#x5931;&#x304C;&#x5FC5;&#x305A;&#x3057;&#x3082;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x9650;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x7DE0;&#x7D50;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x7A92;&#x7D20;&#x67AF;&#x6E07;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x5206;&#x88C2;&#x9175;&#x6BCD;&#x306E;&#x30CC;&#x30AF;&#x30EC;&#x30AA;&#x30BD;&#x30FC;&#x30E0; &#x30D7;&#x30ED;&#x30E2;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3068;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x9818;&#x57DF;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC804;&#xC0AC; nucleosome &#xC704;&#xCE58;&#xC640;&#xB294; &#xD788;&#xC2A4;&#xD1A4;&#xC758; &#xD654;&#xD559; &#xC218;&#xC815; chromatin, &#xB85C;&#xCEEC; &#xBCC0;&#xACBD; &#xB0B4;&#xC6A9;&#xC73C;&#xB85C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB85C; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; chromatin &#xC5ED;&#xD559; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB85C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xAC8C;&#xB188; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xADF8; &#xC548;&#xC815; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xB179;&#xC74C; &#xC870;&#xC0AC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC8C;&#xB188; &#xB113;&#xC740; &#xBCC0;&#xD654; chromatin transcriptional &#xC751;&#xB2F5; &#xC2E0;&#xC9C4; &#xD6A8; &#xBAA8; Saccharomyces cerevisiae&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F4; &#xCDA9;&#xACA9;&#xC744; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; 3 &#xAC1C;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC9C0;&#xAD6C;&#xC5D0; nucleosome &#xD1F4;&#xAC70; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC18C;&#xD55C; &#xC601;&#xD5A5;&#xB9CC; &#xACF5;&#xAC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Schizosaccharomyces pombe&#xC5D0; &#xC9C8;&#xC18C; &#xAE30;&#xC544;&#xC5D0; &#xB2E8;&#xAE30; &#xB300;&#xC751;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC9C8;&#xC18C; &#xACE0;&#xAC08; S. pombe&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; &#xC218;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC774;&#xB974;&#xAC8C; &#xB418;&#xBA70; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; chromatin &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xAC8C;&#xB188; &#xC218;&#xC900;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC808; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xC9C8;&#xC18C; &#xC81C;&#xAC70;&#xC758; 20 &#xBD84; &#xD6C4; 118 &#xC131;&#xC801; &#xC99D;&#xBA85;&#xC11C; &#xC704;&#xB85C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xAC00; &#xC804;&#xCCB4; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xB294; &#xC784;&#xC758;&#xC758;; &#xB9CE;&#xC740; &#xC704;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xAC8C;&#xB188;&#xC758; &#xD070; &#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC704;&#xB85C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xACB0;&#xC5EC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xD074;&#xB7EC;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;,&#xC774; &#xC5C5; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774; &#xC158; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xB4F1;&#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; nucleosome &#xD1F4;&#xAC70;&#xC640; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Nucleosome &#xC190;&#xC2E4; &#xC9C8;&#xC18C; &#xACE0;&#xAC08;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; &#xCE74;&#xB4DC;&#xBBB4; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB0AE;&#xC740; nucleosome &#xBC00;&#xB3C4; &#xC720;&#xB3C4; &#xD6C4;&#xC5D0; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; 60 &#xBD84; &#xC720;&#xC9C0;. Urg1(+) &#xBC0F; urg2(+), &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC720;&#xBC1C;&#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xC67C;&#xCABD; &#xB418; &#xACE0; nucleosomes&#xC758; 20%&#xC640; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; nucleosome &#xC190;&#xC2E4; &#xD45C;&#xC2DC;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; nucleosome &#xC190;&#xC2E4; transcriptional &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC18;&#xB4DC;&#xC2DC; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xC9C0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAD6D;&#xD55C; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACB0;&#xB860;.

&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8; Schizosaccharomyces pombe&#xC5D0; &#xC9C8;&#xC18C; &#xACE0;&#xAC08; &#xBC1C;&#xAE30;&#xC778; &#xBC0F; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB41C; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xCF54;&#xB529; &#xC601;&#xC5ED; nucleosome &#xC190;&#xC2E4;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transcripci&oacute;n gen&eacute;tica se asocia a cambios locales en la cromatina, ambos en posiciones de nucleosoma y modificaciones qu&iacute;micas de las histonas. Din&aacute;mica de la cromatina se ha estudiado sobre todo sobre una base de gen &uacute;nico. Esos estudios del genoma que se han hecho sobre todo investigan transcripci&oacute;n de estado estacionario. Sin embargo, tres estudios del genoma de cambios en la cromatina durante la respuesta transcripcional a golpes de calor en la levadura Saccharomyces cerevisiae del florecimiento revelaron desalojo nucleosoma en regiones promotoras pero s&oacute;lo efectos menores en las regiones de codificaci&oacute;n. Aqu&iacute;, describimos la respuesta a corto plazo al hambre de nitr&oacute;geno en la levadura de fisi&oacute;n Schizosaccharomyces pombe. Agotamiento de nitr&oacute;geno conduce a una inducci&oacute;n r&aacute;pida de un gran n&uacute;mero de genes en S. pombe y es as&iacute; conveniente para estudios del genoma de la din&aacute;mica de la cromatina durante la regulaci&oacute;n g&eacute;nica. Despu&eacute;s de 20 minutos de eliminaci&oacute;n de nitr&oacute;geno, 118 transcripciones fueron regulados por arriba. La distribuci&oacute;n de genes regulados por todo el genoma no fue al azar; muchos genes regulados por arriba se encontraron en racimos, mientras que las partes grandes del genoma eran carente de genes regulados por arriba. Sorprendentemente, este para arriba-regulaci&oacute;n se asoci&oacute; con desalojo de nucleosoma de igual magnitud en los promotores y en las regiones de codificaci&oacute;n. La p&eacute;rdida del nucleosoma era limitarse a inducci&oacute;n por el agotamiento de nitr&oacute;geno pero tambi&eacute;n ocurri&oacute; durante el tratamiento de cadmio. Adem&aacute;s, la baja densidad del nucleosoma persisti&oacute; durante al menos 60 minutos despu&eacute;s de la inducci&oacute;n. Dos genes altamente inducidos, urg1(+) y urg2(+), aparecen una p&eacute;rdida substancial nucleosoma, con s&oacute;lo el 20% de los nucleosomas se han dejado en la regi&oacute;n de la codificaci&oacute;n. Concluimos que la p&eacute;rdida del nucleosoma durante la activaci&oacute;n transcripcional no es necesariamente limitada a regiones promotoras.

Agotamiento de nitr&oacute;geno en la levadura de fisi&oacute;n Schizosaccharomyces pombe causa p&eacute;rdida de nucleosoma en tanto promotores como regiones de codificaci&oacute;n de genes activados.

Ha realizado progresos significativos en la comprensi&oacute;n de la organizaci&oacute;n funcional del n&uacute;cleo celular. Quedan todav&iacute;a muchos interrogantes para responder sobre la relaci&oacute;n entre la organizaci&oacute;n espacial del n&uacute;cleo y la regulaci&oacute;n de la funci&oacute;n del genoma. Hay muchos datos contradictorios en cuanto a lo que es muy dif&iacute;cil combinar resultados publicados en c&eacute;lulas de mam&iacute;fero en un modelo de organizaci&oacute;n de la cromatina subnuclear. La levadura de fisi&oacute;n, Schizosaccharomyces pombe, en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas se ha convertido en un organismo modelo valioso en mecanismos biol&oacute;gicos b&aacute;sicos del entendimiento, especialmente el ciclo celular y Biolog&iacute;a del cromosoma. En este informe describimos y comparar la organizaci&oacute;n nuclear en mam&iacute;feros y c&eacute;lulas de la levadura de fisi&oacute;n. Creemos que la levadura de fisi&oacute;n es una buena herramienta para resolver al menos algunas de las contradicciones y preguntas sin respuesta sobre la arquitectura nuclear funcional, desde S. pombe tiene cromosomas estructuralmente similares a la de los humanos. S. pombe tambi&eacute;n tiene la ventaja sobre eucariotas superiores que el genoma puede ser manipulado f&aacute;cilmente mediante recombinaci&oacute;n hom&oacute;loga que permitan integrar las herramientas necesarias para la visualizaci&oacute;n de los cromosomas mediante microscop&iacute;a de c&eacute;lulas vivas. Cl&aacute;sicos experimentos gen&eacute;ticos pueden utilizarse para aclarar qu&eacute; factores est&aacute;n involucrados en un cierto mecanismo. El conocimiento que hemos ganado durante los &uacute;ltimos a&ntilde;os indica que las similitudes entre la organizaci&oacute;n del genoma en la levadura de fisi&oacute;n y c&eacute;lulas de mam&iacute;fero. Por lo tanto, proponemos el uso de la levadura de fisi&oacute;n para un mayor avance de nuestra comprensi&oacute;n de la organizaci&oacute;n nuclear funcional.

Avanzar nuestra comprensi&oacute;n de la organizaci&oacute;n del genoma funcional a trav&eacute;s de estudios en la levadura de fisi&oacute;n.

Significant progress has been made in understanding the functional organisation of the cell nucleus. Still many questions remain to be answered about the relationship between the spatial organisation of the nucleus and the regulation of the genome function. There are many conflicting data in the field making it very difficult to merge published results on mammalian cells into one model on subnuclear chromatin organisation. The fission yeast, Schizosaccharomyces pombe, over the last decades has emerged as a valuable model organism in understanding basic biological mechanisms, especially the cell cycle and chromosome biology. In this review we describe and compare the nuclear organisation in mammalian and fission yeast cells. We believe that fission yeast is a good tool to resolve at least some of the contradictions and unanswered questions concerning functional nuclear architecture, since S. pombe has chromosomes structurally similar to that of human. S. pombe also has the advantage over higher eukaryotes in that the genome can easily be manipulated via homologous recombination making it possible to integrate the tools needed for visualisation of chromosomes using live-cell microscopy. Classical genetic experiments can be used to elucidate what factors are involved in a certain mechanism. The knowledge we have gained during the last few years indicates similarities between the genome organisation in fission yeast and mammalian cells. We therefore propose the use of fission yeast for further advancement of our understanding of functional nuclear organisation.

Advancing our understanding of functional genome organisation through studies in the fission yeast.

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Des progr&egrave;s importants r&eacute;alis&eacute;s dans la compr&eacute;hension de l&#39;organisation fonctionnelle du noyau cellulaire. Il reste encore beaucoup de questions &agrave; trancher sur la relation entre l&#39;organisation spatiale du noyau et la r&eacute;gulation de la fonction du g&eacute;nome. Il y a beaucoup de donn&eacute;es contradictoires sur le terrain, rendant tr&egrave;s difficile de fusionner les r&eacute;sultats publi&eacute;s sur cellules de mammif&egrave;res dans un mod&egrave;le portant organisation de la chromatine intranucl&eacute;aires. La levure de fission, Schizosaccharomyces pombe, durant les derni&egrave;res d&eacute;cennies a &eacute;merg&eacute; comme un organisme mod&egrave;le pr&eacute;cieux dans la compr&eacute;hension des m&eacute;canismes biologiques fondamentaux, notamment le cycle cellulaire et la biologie du chromosome. Dans cette revue, nous d&eacute;crire et comparer l&#39;organisation nucl&eacute;aire dans les mammif&egrave;res et les cellules de levure de fission. Nous croyons que la levure est un bon outil pour r&eacute;soudre au moins une partie des contradictions et des questions sans r&eacute;ponse concernant l&#39;architecture nucl&eacute;aire fonctionnelle, depuis S. pombe a chromosomes structurellement similaires &agrave; celle de l&#39;homme. S. pombe a &eacute;galement l&#39;avantage sur les eucaryotes sup&eacute;rieurs que le g&eacute;nome peut facilement &ecirc;tre manipul&eacute; par recombinaison homologue, ce qui permet d&#39;int&eacute;grer les outils n&eacute;cessaires pour la visualisation des chromosomes en microscopie des cellules vivantes. Des exp&eacute;riences de g&eacute;n&eacute;tiques classiques peuvent servir &agrave; &eacute;lucider quels facteurs sont impliqu&eacute;s dans un certain m&eacute;canisme. La connaissance que nous avons acquise au cours des derni&egrave;res ann&eacute;es indique les similitudes entre l&#39;organisation du g&eacute;nome chez la levure et des cellules de mammif&egrave;res. Nous proposons donc l&#39;utilisation de levure de fission pour davantage d&#39;avancement de notre compr&eacute;hension de l&#39;organisation nucl&eacute;aire fonctionnelle.

Faire progresser notre compr&eacute;hension de l&#39;organisation g&eacute;nomique fonctionnelle au moyen d&#39;&eacute;tudes dans la levure de fission.

Zum Verst&auml;ndnis der funktionellen Organisation des Zellkerns wurden erhebliche Fortschritte erzielt. Noch viele Fragen bleiben um &uuml;ber die Beziehung zwischen der r&auml;umlichen Organisation des Zellkerns und der Regelung der Genom-Funktion beantwortet werden. Es gibt viele widerspr&uuml;chliche Daten im Feld, so dass es sehr schwierig, ein Modell auf Elementarpartikel Chromatin Organisation ver&ouml;ffentlichten Ergebnisse auf S&auml;ugetier-Zellen zusammenf&uuml;hren. Die Kernspaltung-Hefe Schizosaccharomyces Pombe, als eine wertvolle Modellorganismus in der grundlegenden biologischen Mechanismen Verst&auml;ndnis, vor allem den Zellzyklus und Chromosom Biologie in den letzten Jahrzehnten entstanden ist. In diesem Bericht wir beschreiben und vergleichen die nukleare Organisation in S&auml;ugetier- und Kernspaltung Hefezellen. Wir glauben, dass die Kernspaltung Hefe ist ein gutes Werkzeug, um zumindest einige Aufl&ouml;sen der Widerspr&uuml;che und unbeantwortete Fragen zur funktionalen nukleare Architektur, seit S. Pombe hat strukturell &auml;hnlich der menschlichen Chromosomen. S. Pombe hat auch den Vorteil gegen&uuml;ber h&ouml;heren Eukaryotes, da das Genom durch homologe Rekombination macht es m&ouml;glich, die zur Visualisierung der Chromosomen mit Leben-Zelle Mikroskopie erforderlichen Tools integrieren leicht manipuliert werden kann. Klassische genetische Experimente k&ouml;nnen verwendet werden, um herauszustellen, welche Faktoren in einem bestimmten Mechanismus beteiligt sind. Das wissen, das wir in den letzten Jahren gewonnen haben zeigt &Auml;hnlichkeiten zwischen der Genom-Organisation in der Kernspaltung Hefe und S&auml;ugetier-Zellen. Wir schlagen deshalb vor, die Nutzung der Kernspaltung Hefe f&uuml;r das weitere Fortkommen unseres Verst&auml;ndnisses von funktionellen nukleare Organisation.

Unser Verst&auml;ndnis von funktionalen Genom-Organisation durch Studien in der Kernspaltung Hefe voran.

Ha compiuto progressi significativi nella comprensione dell&#39;organizzazione funzionale del nucleo della cellula. Ancora molte domande rimangono per essere risposto circa il rapporto tra l&#39;organizzazione spaziale del nucleo e la regolazione della funzione del genoma. Ci sono molti dati contrastanti nel campo che rende molto difficile unire i risultati pubblicati su cellule di mammifero in un modello sull&#39;organizzazione della cromatina subnucleari. Il lievito di fissione Schizosaccharomyces pombe, negli ultimi decenni &egrave; emerso come un organismo modello prezioso nella comprensione biologica meccanismi di base, soprattutto il ciclo cellulare e biologia del cromosoma. In questa recensione abbiamo descrivere e confrontare l&#39;organizzazione nei mammiferi e le cellule di lievito di fissione nucleare. Noi crediamo che il lievito di fissione &egrave; un buon strumento per risolvere almeno alcuni delle contraddizioni e le domande senza risposta riguardo ad architettura nucleare funzionale, fin S. pombe ha cromosomi strutturalmente simile a quello dell&#39;uomo. S. pombe ha anche il vantaggio negli eucarioti superiori, in quanto il genoma pu&ograve; essere facilmente manipolato tramite ricombinazione omologa, rendendo possibile integrare gli strumenti necessari per la visualizzazione dei cromosomi mediante microscopia live-cella. Gli esperimenti di genetici classici possono essere usati per delucidare quali fattori sono coinvolti in un certo meccanismo. La conoscenza che abbiamo acquisito nel corso degli ultimi anni indica le somiglianze tra l&#39;organizzazione del genoma nel lievito di fissione e le cellule di mammiferi. Proponiamo pertanto l&#39;uso del lievito di fissione per l&#39;ulteriore avanzamento della nostra comprensione dell&#39;organizzazione funzionale nucleare.

Avanzare la nostra comprensione dell&#39;organizzazione funzionale del genoma attraverso studi nel lievito di fissione.

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&#xBD84;&#xC5F4; &#xD6A8; &#xBAA8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xB2A5; &#xAC8C;&#xB188; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC774;&#xD574;&#xB97C; &#xBC1C;&#xC804;.

Pernilla Bjerling

Science for Life Laboratory,
Department of Medical Biochemistry and Microbiology,
Science for Life Laboratory, Department of Medical Biochemistry and Microbiology

University of Uppsala

Quantitative Live Cell Fluorescence-microscopy Analysis of Fission Yeast

Pernilla Bjerling

Science for Life Laboratory,Department of Medical Biochemistry and Microbiology,Science for Life Laboratory, Department of Medical Biochemistry and Microbiology

University of Uppsala

Quantitative Live Cell Fluorescence-microscopy Analysis of Fission Yeast

Science for Life Laboratory,
Department of Medical Biochemistry and Microbiology,
Science for Life Laboratory, Department of Medical Biochemistry and Microbiology