JoVE Logo

Войдите в систему

Chapter 3

Pharmacokinetics: Drug Absorption

Фазы введения лекарств и терапии: обзор
Фазы введения лекарств и терапии: обзор
Drugs are chemicals used for diagnosing, treating, or preventing diseases. The four phases of drug product preparation are pharmaceutic, pharmacokinetic, ...
Всасывание лекарств: обзор
Всасывание лекарств: обзор
The process of drug absorption involves the passage of a drug from its administration site into the plasma. It is influenced by factors like ...
Доставка лекарств: обзор
Доставка лекарств: обзор
The choice of a drug's delivery route depends on its physicochemical features, such as lipid or water solubility and ionization, as well as ...
Доставка лекарств: энтеральный путь
Доставка лекарств: энтеральный путь
Enteral administration of drugs can occur via oral, sublingual, and buccal routes. Oral administration involves swallowing a pill; in sublingual delivery, ...
Доставка лекарств: парентеральный путь
Доставка лекарств: парентеральный путь
The parenteral route delivers drugs directly into the systemic circulation. It facilitates rapid onset of action and is the preferred route for poorly ...
Доставка лекарств: разные пути
Доставка лекарств: разные пути
Drug delivery methods, such as oral inhalation, nasal sprays, transdermal patches, eye drops, intravitreal, and intrathecal injections, mostly offer ...
Клеточные мембраны и транспорт лекарств
Клеточные мембраны и транспорт лекарств
Drugs encounter multiple barriers to reach their target site within the body, including the multiple-cell layered skin, single-layered intestinal ...
Механизмы всасывания лекарственных средств: парацеллюлярный, трансцеллюлярный и везикулярный транспорт
Механизмы всасывания лекарственных средств: парацеллюлярный, трансцеллюлярный и везикулярный транспорт
After administration, drugs must cross cell membranes to reach their target site in the body. For example, oral drugs must navigate intestinal epithelial ...
Пассивная диффузия: обзор и кинетика
Пассивная диффузия: обзор и кинетика
Passive diffusion allows small lipophilic drugs to cross the cell membranes along a concentration gradient. During this process, the drug absorption rate ...
Транспорт пор и ионно-парный транспорт
Транспорт пор и ионно-парный транспорт
Most drugs cross the membrane barriers through passive transport mechanisms, moving along the concentration gradient. Many low molecular weight drugs move ...
Транспорт, опосредованный переносчиками
Транспорт, опосредованный переносчиками
Carrier-mediated transport facilitates the movement of lipid-insoluble drugs via membrane-spanning transporters. As drug concentration increases during ...
Облегченная диффузия
Облегченная диффузия
The plasma membrane consists of several transporters or carrier proteins interspersed between the lipid bilayer that facilitate solute transport. ...
Активный транспорт
Активный транспорт
Active transport is the process of moving lipid-insoluble molecules against their concentration gradient using energy and specialized transporters. There ...
Везикулярный транспорт: эндоцитоз, трансцитоз и экзоцитоз
Везикулярный транспорт: эндоцитоз, трансцитоз и экзоцитоз
Endocytosis is a process where the cell membrane folds inward as vesicles to engulf large-sized drugs. This process includes pinocytosis and ...
Факторы, влияющие на всасывание лекарств: анатомические параметры
Факторы, влияющие на всасывание лекарств: анатомические параметры
Drug absorption entails transporting drugs from the administration site to the bloodstream. GI motility moves drugs through the digestive tract, entering ...
Факторы, влияющие на всасывание лекарств: болезненные состояния и фармакология
Факторы, влияющие на всасывание лекарств: болезненные состояния и фармакология
Various disease conditions can influence the body's blood flow and the functioning of the gastrointestinal system, influencing the drug absorption ...
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: физико-химические параметры
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: физико-химические параметры
The physicochemical properties of drugs are essential parameters for designing stable and bioavailable drug products. A drug's solubility depends on ...
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: фармацевтические параметры
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: фармацевтические параметры
For drug products like tablets and capsules, dissolution and absorption are greatly influenced by the manufacturing methods and inactive components or ...
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарств: Растворение лекарств
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарств: Растворение лекарств
The drug absorption process from solid oral dosage forms, like tablets or capsules, into the systemic circulation involves sequential events. Firstly, ...
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: пресистемное выведение
Факторы, влияющие на абсорбцию лекарственных средств: пресистемное выведение
Most oral drugs are absorbed from the intestines into the hepatic portal vein, passing through the liver before entering the systemic circulation. This ...
Теории растворения: модель диффузионного слоя
Теории растворения: модель диффузионного слоя
Dissolution, the process of drug particles dissolving in a solvent, is explained by the diffusion layer model. According to this model, initially, a thin ...
Теории растворения: модель Данкверта и модель межфазного барьера
Теории растворения: модель Данкверта и модель межфазного барьера
Various dissolution theories elucidate factors impacting the dissolution rate. Danckwert's model postulates that the dissolution medium shows ...
Факторы, влияющие на растворение: размер частиц и эффективная площадь поверхности
Факторы, влияющие на растворение: размер частиц и эффективная площадь поверхности
Recall the Noyes-Whitney equation, which suggests a direct correlation between dissolution rate and a drug's surface area. A solid drug's surface ...
Факторы, влияющие на растворение: полиморфизм, аморфизм и псевдополиморфизм
Факторы, влияющие на растворение: полиморфизм, аморфизм и псевдополиморфизм
Drug dissolution is influenced by polymorphism, which refers to the existence of a drug substance in multiple crystalline forms like polymorphs, solvates, ...
Факторы, влияющие на растворение: pKa препарата, липофильность и pH ЖКТ
Факторы, влияющие на растворение: pKa препарата, липофильность и pH ЖКТ
Drug absorption in the gastrointestinal tract depends mainly on the absorption site's pH, the drug's dissociation constant, and lipophilicity. The ...
Факторы, влияющие на растворение: проницаемость лекарственного средства, стабильность и стереохимия
Факторы, влияющие на растворение: проницаемость лекарственного средства, стабильность и стереохимия
Most orally administered drugs travel through the GI tract and diffuse passively through intestinal membranes to enter the systemic circulation. The ...
Методы изучения абсорбции лекарственных средств: in vitro
Методы изучения абсорбции лекарственных средств: in vitro
Various in vitro methods utilize different biological barriers to study drug absorption. In the diffusion cell technique, a donor compartment with the ...
Методы изучения абсорбции лекарственных средств: In situ
Методы изучения абсорбции лекарственных средств: In situ
In situ drug absorption methods mimic in vivo conditions by perfusing a drug solution through an anesthetized rat's intestinal segment. It includes ...
Непероральные внесосудистые пути абсорбции лекарственных средств
Непероральные внесосудистые пути абсорбции лекарственных средств
Non-oral extravascular routes mainly diffuse drugs passively to reach the systemic circulation. Factors influencing extravascular drug absorption include ...
JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены