Войдите в систему

Обзор

Синтез новых молекул ДНК начинается, когда полимераза ДНК соединяет нуклеотиды в последовательности, которая дополняет цепь ДНК-шаблона. Полимераза ДНК имеет более высокое сродство к правильной базе, чтобы обеспечить правильную репликацию ДНК. Полимераза ДНК, кроме того, корректируется во время репликации, используя домен экзонуклеазы, который отсекает неправильные нуклеотиды от зарождающейся нити ДНК.

Ошибки во время репликации исправляются ферментом полимеразы ДНК

Геномная ДНК синтезируется в направлении от 5' до 3' Каждая клетка содержит ряд полимераз ДНК, которые играют различные роли в синтезе и исправлении ошибок в ДНК; Дельта полимеразы ДНК и эпсилон обладают способностью корректирования при репликации ядерной ДНК. Эти полимеразы «читают» каждую базу после того, как она добавляется в новую нить. Если вновь добавленная база неверна, полимераза меняет направление (движется от 3' до 5') и использует экзонуклеолитический домен, чтобы отрезать неправильную базу. Впоследствии он заменяется правильной базой.

Мутации в домене экзонуклеазы ДНК полимеразы связаны с раками

Проверка важна для предотвращения мутаций в недавно синтезированной ДНК, но что происходит, когда механизм корректирования не удается? Когда мутация изменяет область экзонуклеазы полимеразы ДНК, она теряет способность удалять неправильные нуклеотиды. Вследствие этого мутации могут быстро накапливаться по всему геному. Этот тип мутации был связан с различными видами рака.

Некачественные ДНК полимеразы могут генерировать мутировавшие последовательности ДНК

Модифицированные полимеразы ДНК используются в лабораторных науках для полимеразной цепной реакции (ПЦР), метода in vitro для изготовления многих копий конкретных фрагментов ДНК. В то время как полимеразы высокой точности используются, когда важно, чтобы конечный продукт был совершенным, некоторые методы, такие как подверженные ошибкам ПЦР, стремятся генерировать мутации в участке ДНК нарочно. Эти методы используют полимеразы, которые скомпрометировали способность корректирования.

Теги
ProofreadingDNA ReplicationNucleotidesTemplateAdenosineThymineCytosineGuanineErrorsReplicationDNA PolymeraseEnzymeAffinityConformational ChangeDisassociateStructural IssuesThree Prime EndExonuclease SiteExonucleolytic ProofreadingSynthesis Of New DNA Molecules

Из главы 13:

article

Now Playing

13.7 : Редактирование

Структура и функции ДНК

53.1K Просмотры

article

13.1 : Спираль ДНК

Структура и функции ДНК

135.9K Просмотры

article

13.2 : Упаковка ДНК

Структура и функции ДНК

100.9K Просмотры

article

13.3 : Организация генов

Структура и функции ДНК

67.8K Просмотры

article

13.4 : Кариотипирование

Структура и функции ДНК

54.6K Просмотры

article

13.5 : Ауторепликация в прокариотах

Структура и функции ДНК

85.2K Просмотры

article

13.6 : Ауторепликация в эукариотах

Структура и функции ДНК

169.3K Просмотры

article

13.8 : Репарация неспаренных оснований

Структура и функции ДНК

39.3K Просмотры

article

13.9 : Эксцизионная репарация нуклеотидов

Структура и функции ДНК

36.2K Просмотры

article

13.10 : Мутации

Структура и функции ДНК

74.6K Просмотры

article

13.11 : Транскрипт

Структура и функции ДНК

145.5K Просмотры

article

13.12 : Перевод

Структура и функции ДНК

140.2K Просмотры

article

13.13 : Бактериальная трансформация

Структура и функции ДНК

54.5K Просмотры

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены