Войдите в систему

В эукариотических клетках возникающие транскрипты мРНК должны претерпеть множество посттранскрипционных модификаций, чтобы достичь цитоплазмы клетки и транслироваться в функциональные белки. Долгое время транскрипция и пре-мРНК-процессинг считались двумя независимыми событиями, которые происходят последовательно в клетке. Однако теперь точно установлено, что транскрипция и процессинг пре-мРНК - это два одновременных процесса, которые точно регулируются внутри клетки.

Структура хроматина, особенно расположение нуклеосом и модификации гистонов в гене, может существенно контролировать скорость работы РНК-полимеразы и процессинга пре-мРНК в сайте транскрипции. Специфические модификации гистонов на экзон-специфичных нуклеосомах помогают привлекать факторы сплайсинга в сайты сплайсинга и играть активную роль в отборе экзонов во время сплайсинга. Например, деацетилирование гистонов приводит к плотной структуре хроматина. Это замедляет активность РНК-полимеразы, давая достаточно времени для привлечения факторов сплайсинга даже на слабые сайты сплайсинга, что приводит к включению альтернативных экзонов в зрелую мРНК. Напротив, ацетилирование гистонов приводит к более открытой структуре хроматина, что обеспечивает более быструю активность РНК-полимеразы и привлечение факторов сплайсинга только к сильным сайтам сплайсинга, что приводит к исключению альтернативных экзонов. Следовательно, структура хроматина играет важную роль как в конститутивном, так и в альтернативном сплайсинге пре-мРНК и регулирует паттерны экспрессии генов в клетке.

Другим примером регуляции сплайсинга РНК структурой хроматина является обильное триметилирование лизина 36 гистона H3 в нуклеосомах, которое помогает привлекать факторы сплайсинга в сайт сплайсинга. Мутации в процессе метилирования гистона H3 могут нарушить процесс сплайсинга и привести к сохранению интронов в зрелой мРНК.

В целом регулирование процессинга пре-мРНК, особенно сплайсинга, приводит к созданию разнообразного пула транскриптов мРНК и, следовательно, огромному разнообразию белков из ограниченного набора генов.

Теги
Chromatin StructurePre mRNA ProcessingEukaryotesRNA PolymeraseGene TranscriptionNucleosome PositioningHistone ModificationsDNA TemplateRNA Polymerase ActivityPromoter ElementTranscriptional Start SiteElongation FactorsChromatin Remodeling Complex5 Capping EnzymesExonsIntronsSpliceosome Components

Из главы 8:

article

Now Playing

8.13 : Структура хроматина регулирует процессинг пре-мРНК

Транскрипция: ДНК в РНК

6.8K Просмотры

article

8.1 : Что такое экспрессия генов?

Транскрипция: ДНК в РНК

25.1K Просмотры

article

8.2 : Структура РНК

Транскрипция: ДНК в РНК

22.9K Просмотры

article

8.3 : Стабильность РНК

Транскрипция: ДНК в РНК

10.3K Просмотры

article

8.4 : Бактериальная РНК-полимераза и транскрипция

Транскрипция: ДНК в РНК

25.7K Просмотры

article

8.5 : Типы РНК

Транскрипция: ДНК в РНК

22.9K Просмотры

article

8.6 : Транскрипция

Транскрипция: ДНК в РНК

33.7K Просмотры

article

8.7 : Факторы транскрипции

Транскрипция: ДНК в РНК

19.4K Просмотры

article

8.8 : Эукариотические РНК-полимеразы

Транскрипция: ДНК в РНК

21.0K Просмотры

article

8.9 : Дополнительные белки РНК-полимеразы II

Транскрипция: ДНК в РНК

8.9K Просмотры

article

8.10 : Факторы удлинения транскрипции

Транскрипция: ДНК в РНК

10.5K Просмотры

article

8.11 : Пре-мРНК Обработка

Транскрипция: ДНК в РНК

24.0K Просмотры

article

8.12 : Сплайсинг РНК

Транскрипция: ДНК в РНК

16.7K Просмотры

article

8.14 : Ядерный экспорт мРНК

Транскрипция: ДНК в РНК

7.4K Просмотры

article

8.15 : Синтез рибосомной РНК

Транскрипция: ДНК в РНК

12.9K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены