JoVE Logo

Войдите в систему

3.8 : Циклоалканы

Циклоалканы – это насыщенные циклические углеводороды, атомы углерода которых расположены в виде колец. У них на два атома водорода меньше, чем у соответствующего ациклического алкана; поэтому их общая формула — CnH2n-2. Структурные формулы циклоалканов упрощены с использованием линейно-углового представления. Правильные многоугольники используются для обозначения циклоалкановых колец, каждая сторона которых представляет собой связь углерод-углерод.

Номенклатура циклоалканов IUPAC соответствует аналогичным правилам, которые применяются к алканам с открытой цепью, с небольшими вариациями. Приставка «цикло» добавляется к соответствующему названию с открытой цепью, чтобы указать на наличие кольца. Монозамещенный циклоалкан получает название путем добавления названия заместителя перед родительским названием без указания локанта. Для циклоалканов с несколькими идентичными или неидентичными заместителями значения локанта присваиваются таким образом, чтобы заместители получали наименьший набор значений. Если в заместителе атомов углерода больше, чем в кольце, название циклической части пишут перед ациклической частью. Однако, согласно обновленным правилам IUPAC1, независимо от атомов углерода, кольцо всегда получает предпочтение и, следовательно, считается родительским.

Бициклоалканы образуются путем слияния двух колец, имеющих два общих атома углерода, известных как мостики. У них на два атома водорода меньше, чем у циклоалканов, так что их общая формула CnH2n-2.

Теги

CycloalkanesSaturated Cyclic HydrocarbonsCarbon AtomsRingsGeneral FormulaCnH2nLine angle RepresentationStructural FormulasRegular PolygonsCarbon carbon BondIUPAC NomenclatureOpen chain AlkanesMinor VariationsPrefix cycloMonosubstituted CycloalkaneSubstituent NameParent NameLocantMultiple Identical Or Non identical SubstituentsLowest Set Of ValuesCyclic PartAcyclic PartUpdated IUPAC RulesPreference Of The RingParentBicycloalkanesFusing Two RingsBridgeheads

Из главы 3:

article

Now Playing

3.8 : Циклоалканы

Alkanes and Cycloalkanes

12.1K Просмотры

article

3.1 : Структура алканов

Alkanes and Cycloalkanes

26.9K Просмотры

article

3.2 : Конституционные изомеры алканов

Alkanes and Cycloalkanes

17.6K Просмотры

article

3.3 : Номенклатура алканов

Alkanes and Cycloalkanes

21.4K Просмотры

article

3.4 : Физические свойства алканов

Alkanes and Cycloalkanes

10.8K Просмотры

article

3.5 : Проекции Ньюмана

Alkanes and Cycloalkanes

16.4K Просмотры

article

3.6 : Конформации этана и пропана

Alkanes and Cycloalkanes

13.7K Просмотры

article

3.7 : Конформации бутана

Alkanes and Cycloalkanes

13.9K Просмотры

article

3.9 : Конформации циклоалканов

Alkanes and Cycloalkanes

11.5K Просмотры

article

3.10 : Конформации циклогексана

Alkanes and Cycloalkanes

12.1K Просмотры

article

3.11 : Конформация стула из циклогексана

Alkanes and Cycloalkanes

14.3K Просмотры

article

3.12 : Стабильность замещенных циклогексанов

Alkanes and Cycloalkanes

12.4K Просмотры

article

3.13 : Дизамещенные циклогексаны: цис-транс изомерия

Alkanes and Cycloalkanes

11.8K Просмотры

article

3.14 : Энергия сгорания: мера стабильности в алканах и циклоалканах

Alkanes and Cycloalkanes

6.2K Просмотры

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены