Войдите в систему

Some cycloaddition reactions are activated by heat, while others are initiated by light. For example, a [2 + 2] cycloaddition between two ethylene molecules occurs only in the presence of light. It is photochemically allowed but thermally forbidden.

Figure1

Thermally-induced [2 + 2] cycloadditions are symmetry forbidden. This is because the ground state HOMO of one ethylene molecule and the LUMO of the other ethylene are out of phase, preventing a concerted suprafacial-suprafacial overlap.

Absorption of UV light by one of the ethylene molecules promotes an electron from the ground state HOMO to the LUMO. The excited state HOMO now has the required symmetry to interact with the LUMO of the other ethylene via a concerted symmetry-allowed pathway.

Figure2

Теги

Cycloaddition ReactionsPhotochemical Activation2 2 CycloadditionEthylene MoleculesThermally ForbiddenSymmetry ForbiddenGround State HOMOLUMOConcerted Suprafacial OverlapUV Light AbsorptionExcited State HOMOSymmetry allowed Pathway

Из главы 16:

article

Now Playing

16.17 : Cycloaddition Reactions: MO Requirements for Photochemical Activation

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.0K Просмотры

article

16.1 : Структура конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.3K Просмотры

article

16.2 : Стабильность конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.1K Просмотры

article

16.3 : π Молекулярные орбитали 1,3-бутадиена

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.1K Просмотры

article

16.4 : π Молекулярные орбитали аллилкатионного и анионного

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.9K Просмотры

article

16.5 : π Молекулярные орбитали аллильного радикала

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Просмотры

article

16.6 : Электрофильное 1,2- и 1,4-добавление HX к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.8K Просмотры

article

16.7 : Электрофильное 1,2- и 1,4-присоединениеХ2 к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.2K Просмотры

article

16.8 : Электрофильное присоединение HX к 1,3-бутадиену: термодинамическое и кинетическое управление

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Просмотры

article

16.9 : УФ-ВИД спектроскопия сопряженных систем

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.7K Просмотры

article

16.10 : УФ-ВИД спектроскопия: правила Вудворда–Физера

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

22.7K Просмотры

article

16.11 : Перициклические реакции: введение

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

7.4K Просмотры

article

16.12 : Термические и фотохимические электроциклические реакции: обзор

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.2K Просмотры

article

16.13 : Термические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.9K Просмотры

article

16.14 : Фотохимические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.7K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены