Войдите в систему

Diels–Alder reactions between cyclic dienes locked in an s-cis configuration and dienophiles yield bridged bicyclic products.

Figure1

Dienophiles with one or more electron-withdrawing substituents form stereochemically different products in which the substituents are oriented in an endo (towards) or exo (away) configuration relative to the double bond.

Figure2

The endo isomer is formed faster and is the kinetic product. The exo isomer is more stable and is the thermodynamic product.

Теги

Diels Alder ReactionBridged Bicyclic ProductsCyclic DienesS cis ConfigurationDienophilesElectron withdrawing SubstituentsStereochemistryEndo ConfigurationExo ConfigurationKinetic ProductThermodynamic Product

Из главы 16:

article

Now Playing

16.21 : Diels–Alder Reaction Forming Bridged Bicyclic Products: Stereochemistry

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.4K Просмотры

article

16.1 : Структура конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.4K Просмотры

article

16.2 : Стабильность конъюгированных диенов

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.2K Просмотры

article

16.3 : π Молекулярные орбитали 1,3-бутадиена

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

8.2K Просмотры

article

16.4 : π Молекулярные орбитали аллилкатионного и анионного

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.0K Просмотры

article

16.5 : π Молекулярные орбитали аллильного радикала

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

3.3K Просмотры

article

16.6 : Электрофильное 1,2- и 1,4-добавление HX к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

4.8K Просмотры

article

16.7 : Электрофильное 1,2- и 1,4-присоединениеХ2 к 1,3-бутадиену

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.2K Просмотры

article

16.8 : Электрофильное присоединение HX к 1,3-бутадиену: термодинамическое и кинетическое управление

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.3K Просмотры

article

16.9 : УФ-ВИД спектроскопия сопряженных систем

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

6.7K Просмотры

article

16.10 : УФ-ВИД спектроскопия: правила Вудворда–Физера

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

22.8K Просмотры

article

16.11 : Перициклические реакции: введение

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

7.5K Просмотры

article

16.12 : Термические и фотохимические электроциклические реакции: обзор

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

2.2K Просмотры

article

16.13 : Термические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.9K Просмотры

article

16.14 : Фотохимические электроциклические реакции: стереохимия

Dienes, Conjugated Pi Systems, and Pericyclic Reactions

1.7K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены