JoVE Logo

Войдите в систему

3.20 : Drug Elimination by Renal Route: Tubular Reabsorption

During the process of renal excretion, as the glomerular filtrate progresses to the distal convoluted tubule (DCT), drugs that are highly permeable, lipophilic, and nonionized undergo passive reabsorption from the tubular fluid into the surrounding peritubular capillaries. This reabsorption process restricts their elimination through the kidneys. However, the majority of drugs are either weak acids or weak bases, and their ionization level is dependent on pH. By altering the pH of urine, the reabsorption of these drugs can be hindered. When urine becomes alkaline, weak acidic drugs become predominantly ionized. Due to the decreased permeability of ionized forms through tubular cells, these drugs remain in the lumen and are ultimately expelled in the urine. This mechanism, known as 'ion trapping,' prevents reabsorption and enhances renal clearance of unwanted drugs. For example, in cases of phenobarbital overdose—a weak acid—treatment with bicarbonate is used to alkalinize the urine. This action ionizes the drug, impeding its back diffusion. Similarly, when dealing with an overdose of weakly basic drugs such as amphetamines, urine acidification is employed to ensure the ionized drug is not reabsorbed.

Теги

Renal ExcretionTubular ReabsorptionGlomerular FiltrateDistal Convoluted TubuleLipophilic DrugsPassive ReabsorptionDrug IonizationUrine PHIon TrappingRenal ClearancePhenobarbital OverdoseBicarbonate TreatmentUrine AcidificationWeak AcidsWeak Bases

Из главы 3:

article

Now Playing

3.20 : Drug Elimination by Renal Route: Tubular Reabsorption

Pharmacokinetics

3.2K Просмотры

article

3.1 : Фармакокинетика: обзор

Pharmacokinetics

5.5K Просмотры

article

3.2 : Механизм абсорбции лекарственных средств: пассивный мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.6K Просмотры

article

3.3 : Механизм абсорбции лекарственного средства: опосредованный переносчиком мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.5K Просмотры

article

3.4 : Абсорбция лекарств: факторы, влияющие на абсорбцию со стороны ЖКТ

Pharmacokinetics

3.8K Просмотры

article

3.5 : Биодоступность: обзор

Pharmacokinetics

2.7K Просмотры

article

3.6 : Факторы, влияющие на биодоступность: элиминация при первом прохождении

Pharmacokinetics

6.1K Просмотры

article

3.7 : Биоэквивалентность: обзор

Pharmacokinetics

921 Просмотры

article

3.8 : Эффект первого прохода

Pharmacokinetics

5.1K Просмотры

article

3.9 : Временной ход действия препарата

Pharmacokinetics

1.9K Просмотры

article

3.10 : Распределение лекарств: связывание с тканями

Pharmacokinetics

2.5K Просмотры

article

3.11 : Физиологические барьеры

Pharmacokinetics

3.4K Просмотры

article

3.12 : Распределение лекарств: связывание с белками плазмы крови

Pharmacokinetics

4.8K Просмотры

article

3.13 : Модели отсеков: Однокамерная модель

Pharmacokinetics

2.2K Просмотры

article

3.14 : Модели отсеков: Двухкамерная модель

Pharmacokinetics

5.2K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены