Войдите в систему

Drug elimination refers to removing drugs from the body, either through urine by the kidneys or through bile by the liver. Drug clearance is a pharmacokinetic parameter that measures the efficiency of drug removal from the bloodstream within a specific time frame. It is calculated as the rate at which a drug is eliminated from plasma divided by the plasma concentration of the drug.

Drug clearance is not limited to renal excretion but encompasses all organs involved in drug elimination, including the liver, lungs, and biliary system. The sum of clearances by all eliminating organs is known as the total body or systemic clearance. It can be expressed as a combination of renal clearance and nonrenal clearance.

Understanding drug elimination kinetics and the concept of drug clearance is essential for designing effective dosage regimens and ensuring safe and optimal drug therapy. It allows for individualized adjustments based on a person's specific needs.

Exceeding the prescribed dosing rate can overload elimination pathways and decrease drug clearance. This leads to elevated plasma drug concentrations, which can result in toxic levels and cause adverse effects.

Теги
Drug EliminationClearancePharmacokinetic ParameterRenal ExcretionLiverBiliary SystemTotal Body ClearanceSystemic ClearanceRenal ClearanceNonrenal ClearanceDrug Elimination KineticsDosage RegimensPlasma Drug ConcentrationsToxic Levels

Из главы 3:

article

Now Playing

3.22 : Drug Elimination: The Concept of Clearance

Pharmacokinetics

2.3K Просмотры

article

3.1 : Фармакокинетика: обзор

Pharmacokinetics

4.6K Просмотры

article

3.2 : Механизм абсорбции лекарственных средств: пассивный мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.2K Просмотры

article

3.3 : Механизм абсорбции лекарственного средства: опосредованный переносчиком мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.1K Просмотры

article

3.4 : Абсорбция лекарств: факторы, влияющие на абсорбцию со стороны ЖКТ

Pharmacokinetics

3.4K Просмотры

article

3.5 : Биодоступность: обзор

Pharmacokinetics

2.3K Просмотры

article

3.6 : Факторы, влияющие на биодоступность: элиминация при первом прохождении

Pharmacokinetics

5.7K Просмотры

article

3.7 : Биоэквивалентность: обзор

Pharmacokinetics

843 Просмотры

article

3.8 : Эффект первого прохода

Pharmacokinetics

4.7K Просмотры

article

3.9 : Временной ход действия препарата

Pharmacokinetics

1.8K Просмотры

article

3.10 : Распределение лекарств: связывание с тканями

Pharmacokinetics

2.3K Просмотры

article

3.11 : Физиологические барьеры

Pharmacokinetics

3.1K Просмотры

article

3.12 : Распределение лекарств: связывание с белками плазмы крови

Pharmacokinetics

3.9K Просмотры

article

3.13 : Модели отсеков: Однокамерная модель

Pharmacokinetics

1.9K Просмотры

article

3.14 : Модели отсеков: Двухкамерная модель

Pharmacokinetics

4.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены