Войдите в систему

The liver plays a pivotal role in eliminating drugs and their metabolites, primarily through a process known as biliary excretion. This process involves the hepatocytes, the primary cells in the liver that generate bile. A range of transporters actively expels polar drugs or hydrophilic drug metabolites into the bile, which transports the drugs and metabolites into the small intestine. From here, they are eventually expelled from the body through feces. In some instances, the original drug or a drug resulting from the hydrolysis of metabolites by gut microflora may be reabsorbed from the intestine. The reabsorbed drugs are then transported back to the liver, where they are again secreted via bile into the intestine. This cycle is known as enterohepatic circulation. While this recirculation can often prolong the action of a drug, it also raises the potential for drug toxicity. However, the liver is not the only route for drug elimination. Other methods include excretion via breast milk, the lungs, and saliva. Drugs that are excreted through breast milk can have potentially harmful effects on nursing infants. Anesthetic gases are typically eliminated through the lungs, while lipophilic and nonionized drugs are generally excreted through saliva. These drugs diffuse through the epithelial cells of the salivary gland, making saliva an essential medium for drug elimination.

Теги
Drug EliminationNon renal RoutesBiliary ExcretionHepatocytesPolar DrugsHydrophilic MetabolitesEnterohepatic CirculationDrug ToxicityBreast Milk ExcretionLung EliminationSalivary ExcretionLipophilic DrugsGut Microflora

Из главы 3:

article

Now Playing

3.23 : Drug Elimination: Non-Renal Routes

Pharmacokinetics

2.1K Просмотры

article

3.1 : Фармакокинетика: обзор

Pharmacokinetics

4.6K Просмотры

article

3.2 : Механизм абсорбции лекарственных средств: пассивный мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.2K Просмотры

article

3.3 : Механизм абсорбции лекарственного средства: опосредованный переносчиком мембранный транспорт

Pharmacokinetics

3.1K Просмотры

article

3.4 : Абсорбция лекарств: факторы, влияющие на абсорбцию со стороны ЖКТ

Pharmacokinetics

3.4K Просмотры

article

3.5 : Биодоступность: обзор

Pharmacokinetics

2.3K Просмотры

article

3.6 : Факторы, влияющие на биодоступность: элиминация при первом прохождении

Pharmacokinetics

5.7K Просмотры

article

3.7 : Биоэквивалентность: обзор

Pharmacokinetics

843 Просмотры

article

3.8 : Эффект первого прохода

Pharmacokinetics

4.7K Просмотры

article

3.9 : Временной ход действия препарата

Pharmacokinetics

1.8K Просмотры

article

3.10 : Распределение лекарств: связывание с тканями

Pharmacokinetics

2.3K Просмотры

article

3.11 : Физиологические барьеры

Pharmacokinetics

3.1K Просмотры

article

3.12 : Распределение лекарств: связывание с белками плазмы крови

Pharmacokinetics

3.9K Просмотры

article

3.13 : Модели отсеков: Однокамерная модель

Pharmacokinetics

1.9K Просмотры

article

3.14 : Модели отсеков: Двухкамерная модель

Pharmacokinetics

4.8K Просмотры

See More

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены