Войдите в систему

Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.

В этой статье

  • Резюме
  • Аннотация
  • протокол
  • Обсуждение
  • Благодарности
  • Материалы
  • Перепечатки и разрешения

Резюме

Гемагглютинации является одной из форм агглютинации, где антитела связываются с эритроцитами. Красные кровяные клетки являются как легко доступны и результаты легко наблюдаемых использованием невооруженным глазом. Это видео демонстрирует этапы гемагглютинации анализа, интерпретация результатов и определение титра.

Аннотация

Гемагглютинации является специфической формой агглютинации и используется, когда антитела связываются с эритроцитами, которые действуют как частицы антигена. Красные кровяные клетки являются особенно полезными целями, поскольку они легко доступны и агглютинация наблюдается использованием невооруженным глазом. Этот метод обычно используется для определения титра антител (Ab), для групп крови и вирусным количественной оценке. В этом видео, этапы подготовки и проведения гемагглютинации анализа является продемонстрировать с помощью антител, специфичных к группе крови-антигенов добавлены в красных кровяных телец (Revercells). Антисыворотки серийно разводят в 96-U-нижний лоток для микротитрования, к которой добавляется суспензия Revercells. Образцы смешиваются, а затем инкубировали при 37 ° С в течение 60 минут. По истечении этого времени образцы могут быть легко забил за В.Е., положительные и промежуточных реакций (-/+) гемагглютинации. Такой подход позволяет реактивности и титр сыворотки, чтобы оценить, используя быстрый и простой метод. Видео будет охватывать Теория, лежащая анализа, как результаты читать и толковать, как титр определяется, как анализ может быть изменен и любые вопросы, связанные с использованием этой техники.

протокол

Подготовка 5x веронал буферного раствора (VBS)

  1. Для подготовки веронал буферного раствора (VBS), три отдельных решения должны быть подготовлены.
  2. Подготовка раствора 1, растворяя 21.25gm из NaCl и 0.94gm натрия Barbitone в 350 мл дистиллированной воды. Конечные концентрации NaCl и натрия Barbitone являются 1.02M и 13 мм соответственно.
  3. Подготовка раствора 2, растворяя 1.44gm из Barbitone в 125 мл горячей дистиллированной воды. Конечная концентрация Barbitone является 62.5mM.
  4. Подготовка раствора 3, растворяя 20.33gm из MgCl 2 и 4.41gm из CaCl 2 в 100 мл дистиллированной воды. Конечной концентрации MgCl 2 и CaCl 2, 2.18M и 440мм соответственно.
  5. Смешайте растворы 1 и 2 и охладить до комнатной температуры.
  6. После совместного решения остынет, добавить 1,25 мл раствора 3 и регулировать рН до 7.3-7.5 использованием 1М HCl.
  7. Отрегулируйте конечного объема 500 мл дистиллированной воды для приготовления 5x маточного раствора.
  8. Для подготовки 1x рабочий раствор, развести акции 1:05 дистиллированной водой.

Разбавление Revercells

  1. Аккуратно ресуспендирования исходного раствора Revercells обращением, а затем удалить 1 мл клеток и центрифуги в течение 5 мин при 600 г при 4 ° C.
  2. После центрифугирования, осторожно удалите супернатант и ресуспендирования клеток в 3 мл 1x веронал солевой буфер.
  3. Клетки теперь можно хранить при температуре 4 ° С до использования.

Процедура

  1. Передача 50 мл 1x VBS в строки А1-А12 в 96 ячейках нижней U.
  2. Чтобы Ну A1, добавить 50 мкл анти-сыворотки и тщательно перемешать с помощью пипетки.
  3. Использование свежей кончика пипетки, удалить 50 мкл жидкости из скважины A1 и передать его хорошо А2. Тщательно перемешать и повторить этот процесс, пока не дойдете до хорошо A11, а затем отбросить последние 50 мкл из этого колодца.
  4. Образца сыворотки в настоящее время серийно разбавленного в 2 раза от 1:2 до 1:2048. Нет сыворотки добавляют Ну A12 как это VBS отрицательного контроля.
  5. Если более одного образца сыворотки должна быть оценена, повторите шаги 4.1-4.4 для строки B и т.д.
  6. После того как все разведения были сделаны, добавить 50 мкл 1% Revercells во все лунки. Примечание: Revercells будет располагаться во времени и должны быть аккуратно приостановлено до того, как разливали в скважинах.
  7. Смешайте образцы, аккуратно нажав на стороне лотка для микротитрования, накрыть крышкой и оставить гемагглютинации протекания реакции в течение 1 ч при 37 ° C. Инкубаторе или надлежащим образом отапливаемом помещении могут быть использованы.
  8. После инкубации, осторожно снимите лоток из инкубатора и изучить пластина для гемагглютинации. Контроль VBS также должны быть рассмотрены первой скважины. Если реакция отрицательная, то результаты справедливы. Если образец VBS показывает положительный результат гемагглютинации, то результаты не могут быть использованы, и процесс должен быть повторен. Положительная реакция гемагглютинации будет выглядеть как широкий лист, на базе хорошо, а негативная реакция будет выглядеть как небольшая сосредоточены гранул клеток в центре хорошо. Промежуточный результат будет положительный ореол клетки с центральным ядром гранулированных клеток. Этот результат возникает в сыворотке имеет некоторые Ab, которые могут реагировать, но недостаточное количество Ab вызвать полную реакцию.
  9. Представитель разделе результатов имеет две схематические представления ожидаемых результатов. Например, недопустимыми и допустимый набор результатов обеспечивается. Титр для анти-сыворотки будет также определяться.

Представитель Результаты:

Видео включает в себя пример представителя результаты. Ниже (Рис1 и рис 2) приведены два примера показано на схематической форме. Первый пример реакции, которые не могут быть истолкованы как контроль VBS является положительным, а второй является допустимым анализа, который позволяет титр не определена.

figure-protocol-4218
Рисунок 1. Пример гемагглютинации, где положительный результат не удалось. В схематическое изображение выше, heamagglutination реакция не может быть принято. VBS сыворотки отрицательный контроль показывает положительную реакцию гемагглютинации, о чем свидетельствует лист формирование на базе хорошо. Это означает, что произошла ошибка, и результаты не могут быть приняты. В этом случае процесс должен быть повторен.

figure-protocol-4752
Рисунок 2. Пример гемагглютинации, где положительный результат работал правильно. В схематическое изображение, heamagglutination реакции является действительным. VBS отрицательный контроль показывает негативную реакцию гемагглютинациис свидетельствует гранул, которая формируется на базе хорошо. Последние положительные и по строкам 7, который показывает, что для этого титра сыворотки проба 128 (то есть взаимное 1 / 128). Это был бы пример антитела, которые присутствуют в умеренных количествах в сыворотке крови.

Обсуждение

Гемагглютинации анализа является очень простой метод, который позволяет для большого числа образцов сыворотки крови следует оценивать в течение короткого периода времени. Она также имеет то преимущество, что читать без необходимости специализированного оборудования, с глазу пригод?...

Благодарности

Автор хотел бы поблагодарить мисс Лора Мэтьюз для выполнения техники и г-н Пол Пастырь для кинематографа. Этот проект был профинансирован из Университета Южной Австралии, Лабораторная медицина программы.

Материалы

Material NameTypeCompanyCatalogue NumberComment
NameCompanyCatalog NumberComments
Revercells CSL02490201Use at 1% final
Anti-A serum CSL02611305 
96 well U bottom plate TRP92097Must be U-bottom
Veronal buffered saline   Use at 1x final
37°C room/incubator    
Disposable gloves    

Перепечатки и разрешения

Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи

Запросить разрешение

Смотреть дополнительные статьи

35Ag Ab

This article has been published

Video Coming Soon

JoVE Logo

Исследования

Образование

О JoVE

Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены