Для просмотра этого контента требуется подписка на Jove Войдите в систему или начните бесплатную пробную версию.
Существует большая необходимость выявления атеросклероза неинвазивным, и здесь мы демонстрируем FDG-PET/CT может быть использована для выявления и количественной атеросклеротической бляшки деятельности и сосудистого воспаления.
Conventional non-invasive imaging modalities of atherosclerosis such as coronary artery calcium (CAC)1 and carotid intimal medial thickness (C-IMT)2 provide information about the burden of disease. However, despite multiple validation studies of CAC3-5, and C-IMT2,6, these modalities do not accurately assess plaque characteristics7,8, and the composition and inflammatory state of the plaque determine its stability and, therefore, the risk of clinical events9-13.
[18F]-2-fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG) imaging using positron-emission tomography (PET)/computed tomography (CT) has been extensively studied in oncologic metabolism14,15. Studies using animal models and immunohistochemistry in humans show that FDG-PET/CT is exquisitely sensitive for detecting macrophage activity16, an important source of cellular inflammation in vessel walls. More recently, we17,18 and others have shown that FDG-PET/CT enables highly precise, novel measurements of inflammatory activity of activity of atherosclerotic plaques in large and medium-sized arteries9,16,19,20. FDG-PET/CT studies have many advantages over other imaging modalities: 1) high contrast resolution; 2) quantification of plaque volume and metabolic activity allowing for multi-modal atherosclerotic plaque quantification; 3) dynamic, real-time, in vivo imaging; 4) minimal operator dependence. Finally, vascular inflammation detected by FDG-PET/CT has been shown to predict cardiovascular (CV) events independent of traditional risk factors21,22 and is also highly associated with overall burden of atherosclerosis23. Plaque activity by FDG-PET/CT is modulated by known beneficial CV interventions such as short term (12 week) statin therapy24 as well as longer term therapeutic lifestyle changes (16 months)25.
The current methodology for quantification of FDG uptake in atherosclerotic plaque involves measurement of the standardized uptake value (SUV) of an artery of interest and of the venous blood pool in order to calculate a target to background ratio (TBR), which is calculated by dividing the arterial SUV by the venous blood pool SUV. This method has shown to represent a stable, reproducible phenotype over time, has a high sensitivity for detection of vascular inflammation, and also has high inter-and intra-reader reliability26. Here we present our methodology for patient preparation, image acquisition, and quantification of atherosclerotic plaque activity and vascular inflammation using SUV, TBR, and a global parameter called the metabolic volumetric product (MVP). These approaches may be applied to assess vascular inflammation in various study samples of interest in a consistent fashion as we have shown in several prior publications.9,20,27,28
1. Подготовка пациента и получение изображения
2. ПЭТ оценки качественных изображений
3. ПЭТ-изображения Количественная оценка
4. Расчеты изображения Результат
Пример значения для этих четырех результатов, которые были получены от одного пациента в рамках текущего исследования 18 псориаза показано в таблице 1.
5. Представитель Результаты
В таблице ниже приведены различные методы определения результатов деятельности для атеросклеротических бляшек и сосудистого воспаления обнаружены FDG-PET/CT в одного пациента с псориазом.
Артериальная сегмента (количество срезов) | SUVmean (SD) | TBR (SD) | MVP (SD) | GIB (SD) |
Восходящей аорты (п = 8) | 1.43 (0.24) | 1.31 (0.18) | 5.68 (3.08) | 53.99 (19.50) |
Дуги аорты (п = 5) | 1.38 (0.25) | 1.30 (0.22) | 8.88 (4.94) | 59.85 (18.66) |
Нисходящей грудной аорты (п = 20) | 1.42 (0.20) | 1.29 (0.19) | 3.11 (0.98) | 125,66 (53,11) |
Надпочечников брюшной аорты (п = 29) | 1.40 (0.19) | 1.26 (0.17) | 2.37 (0.66) | 50.75 (17.64) |
Инфраренального брюшной аорты (п = 26) | 1.38 (0.21) | 1.20 (0.16) | 1.72 (0.54) | 45.80 (10.86) |
Рисунок 1. ПЭТ. Серия представитель результаты первоначальных ПЭТ реконструкции у пациента в исследовании старения и атеросклероза 20, которые демонстрируют ФДГ поглощения: а) в подвздошных и бедренных артерий, В) подколенной артерии; C) брюшной аорты, D) дуги аорты.
Рисунок 2. Область интереса (ROI) размещения. Поперечной плавленого изображение FDG-PET/CT показано на уровне проксимальных нисходящей грудной аорты у пациента в исследовании старения и атеросклероза 20. ROI находится около нисходящей грудной аорты, и программа будет рассчитана означает, внедорожник, максимально внедорожник, и площадь ROI в мм 2. Это на один срез данных по этому сегменту артериальной интерес, и техника повторяется для всех кусочков, проходящих через каждый сегмент аорты.
Методология, представленная здесь, просто выполнить, и может дать полезную информацию о деятельности атеросклеротической бляшки и сосудистого воспаления в клинически значимой артериальной кровати. Есть несколько важных особенностей этого анализа подход, который гарантирует вниман?...
Нет конфликта интересов объявлены.
NNM поддерживается за счет гранта Национального фонда псориаза, NHLBI 5K23HL97151-3 и HL111293. JMG поддерживается NHLBI R01 и R01 HL089744 HL111293.
Name | Company | Catalog Number | Comments |
Наименование оборудования | Компания | ||
Близнецы TF ПЭТ / КТ сканер | Philips Healthcare | ||
Расширенный станции Brilliance | Philips Healthcare |
Запросить разрешение на использование текста или рисунков этого JoVE статьи
Запросить разрешениеСмотреть дополнительные статьи
This article has been published
Video Coming Soon
Авторские права © 2025 MyJoVE Corporation. Все права защищены