Qualitative Screening of Nanoparticle-Treated Fabric: The Parallel Streak Method

Возьмите ткань, обработанную наночастицами, и разрежьте ее на образцы размером 50 на 25 миллиметров. Инокулируйте микробные культуры из свежих тарелок чистоты в соевый бульон Trypticase при температуре 35 градусов Цельсия в течение ночи с умеренным встряхиванием. Разбавьте ночные культуры до 150 миллионов КОЕ на миллилитр, что соответствует мутности 0,5 стандарта Макфарланда.

Чтобы привить разведенную культуру четырехмиллиметровой стерильной петлей, загрузите петлю, полную бульонной культуры, и перенесите ее на поверхность агаровой пластины Мюллера-Хинтона или агаровой пластины MHA, сделав пять параллельных полос длиной шесть сантиметров и на расстоянии одного сантиметра друг от друга. Аккуратно прижмите образец ткани стерильным шпателем к пяти полосам так, чтобы ткань оказалась в центре и коснулась всех пяти линий полос. Инкубировать при температуре 35 градусов Цельсия в течение 24 часов.

Для качественной оценки антимикробной эффективности исследуйте инкубированную пластину на предмет прерывания роста вдоль полос за краями ткани. Рассчитайте среднюю ширину зоны торможения вдоль линии полосы W по обе стороны от образца ткани, используя уравнение, показанное на экране. Результаты метода параллельных полос представлены на этом рисунке, здесь показаны необработанная ткань и ткань с покрытием из наночастиц тимола против S-золотистого стафилококка, а также необработанная ткань и ткань с покрытием из наночастиц тимола против C-Albicans.

Эти результаты показывают четкие зоны для обработанных образцов ткани.