Для начала закрепите микродисковод на крышке головы. Закрепите все три винта на системе микропривода. С помощью винтового регулятора на микроприводе опустите кремниевый щуп, совершая один оборот каждые 1–2 секунды, пока на кончике матрицы не будут замечены единицы.
Как только нейроны будут обнаружены, втяните один оборот микропривода, чтобы уменьшить скорость входа электрода при его движении через силастическую и твердую мозговую оболочку в корковую ткань. Медленно продолжайте загонять массив в кору головного мозга, продвигаясь вперед на 4-6 оборотов в течение 20-30 минут, пока нейроны не будут равномерно распределены по длине зонда. Затем медленно втяните массив на 1-2 оборота, чтобы уменьшить давление на ткани.
После того, как запись будет завершена, медленно втяните массив из коры со скоростью, аналогичной первоначальной вставке. Когда на зонде больше не будет видно нейронов, уберите массив быстрее, пока он не вернется в полностью убранное исходное положение. После извлечения зонда из записывающей камеры замочите его в растворе контактных линз на 20 минут, чтобы очистить ткань или кровь.
Поместите зонд в спирт на одну минуту, чтобы удалить раствор контактной линзы, и дайте электроду высохнуть. Данные массива с сортировкой шипов, полученные с помощью Kilosort, показали, что основные компонентные характеристики выбранных пиков в кластере отличаются от фоновых пиков, что подтверждает стабильность записи с течением времени. Надежность позиционирования по осям X-Y показала 70,8%-ное перекрытие средних радиочастотных местоположений между двумя сеансами с интервалом в неделю.
Точные движения пространства топики сетчатки наблюдались в серии сеансов записи, пересекающих границы МТ и ВТС с незначительными изменениями позиционирования.
